中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评 估和检查，确保配 药符合规范和医生 诊断。
对处方中存在的问 题及时反馈并改进 ，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全 风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和 副作用，及时报告并采取相应措 施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风 险管理措施，如加强质量控制、改 进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验 收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
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中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
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制定详细的培训计划， 包括培训内容、培训时 间、培训方式等，并根 据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库 ，包括中药学专家、资 深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独 特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、 自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。
目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。
中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。
本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。
二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。
三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。
2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。
3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。
4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。
5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。
6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。
7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。
8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。
四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。
2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范第一章总则第一条目的和依据为规范中药饮片处方调剂工作，保障患者用药安全、提高临床疗效，根据相关法律法规和标准，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理，包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。
第二章工作流程第三条中药饮片处方调剂流程1.患者就诊并取得中药处方；2.员工按处方开立配方；3.主治医生审核处方；4.药师按配方要求调剂中药饮片；5.质量控制员进行质量检查；6.客户取药并记录相关信息。
第四条中药饮片处方调剂要求1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息；2.配方应准确无误；3.药师应按处方要求调剂，并记录相关操作信息；4.严格控制处方的质量，确保配药的安全性和准确性。
第三章职责和要求第五条员工职责1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性；2.药师负责按要求调剂中药饮片；3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。
第六条工作要求1.员工应具备相关中药知识和操作技能；2.严格按照操作规范进行操作，确保质量和安全。
第四章监督与管理第七条监督与奖惩1.医疗机构设立监督部门，负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理；2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。
第八条违规违纪处理员工若出现以下情况，将按照医疗机构相关规定进行处罚处理：1.故意虚报处方信息；2.超过规定的药品调配时间；3.未按规定检查处方的合理性；4.擅自调整处方中的中药饮片用量。
第五章附则第九条其他事项本制度自颁布之日起执行，如有必要，可根据工作实际进行修订和补充。
第十条法律适用和争议解决本制度解释权归医疗机构所有。
若发生与本制度相关的争议，双方应友好协商解决，协商不成的，可向有关部门申请仲裁或提起诉讼。
第十一条生效日期本制度自审批通过之日起生效。
公司名称：1.中药饮片处方模板2.质量检查记录表3.处方调剂操作记录表法律名词解释：1.医疗机构：指具备相关资质和设备，从事医疗服务和处方调剂的机构，包括医院、诊所等。
人民医院中药饮片调剂管理制度
人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的和依据为了加强中药饮片调剂的管理，确保患者用药的安全和疗效，保护医院财产的安全，制定本管理制度。
本管理制度依据中华人民共和国药典和相关法律法规。
二、调剂资格和要求1. 调剂人员应具备相关中医药专业知识和技能，持有有效国家执业医师资格证书，并经过相应中医药饮片调剂培训。
2. 调剂人员应严格遵守职业操守和医院药事管理制度，确保调剂过程中的准确性和可靠性。
3. 调剂人员应保持良好的卫生习惯，佩戴口罩和手套，在调剂过程中注意个人卫生，避免交叉感染。
4. 调剂人员应具备一定的责任心和紧急情况的应对能力，能够保证患者用药的及时性和安全性。
三、饮片调剂流程1. 接受开方医生的医嘱，核对患者的个人信息。
2. 根据医嘱开立调剂单，并录入电子信息系统，确保调剂的准确性和及时性。
3. 选取所需的中药饮片，并进行称重、包装和贴上标签，标明药品名称、批号、生产日期等信息。
4. 将调剂好的中药饮片交给质量检测人员进行检测，确保质量的安全和稳定。
5. 将检测合格的中药饮片送至药房进行保管，依据患者用药的需要，按照医嘱数量进行分装和标签贴附。
6. 将分装好的中药饮片交给药房管理员，完成交接手续。
四、质量控制和安全保障1. 药材的采购应从正规渠道购买，确保药材的质量符合国家药典的要求。
2. 在调剂过程中，应遵循严格的卫生要求，保持操作台面和工具的清洁，并定期对调剂区域进行清洁和消毒。
3. 饮片的包装和标签应符合国家药品管理法规的要求，标明药品的名称、生产批号、生产日期、过期日期等信息。
4. 调剂人员和质量检测人员应接受规定的培训，了解相关的药品质量控制知识和操作规程。
5. 饮片药品的储存应符合药品储存的要求，防潮、防虫，保持药品的质量稳定。
五、调剂记录和追溯1. 调剂人员应详细记录中药饮片的调剂过程，包括药材的选择、称重、包装等环节。
2. 调剂记录应包括患者信息、饮片名称、批号、生产日期、调剂人员及时间等信息。
中药饮片调剂操作规范
中药饮片调剂操作规范一、收方、审方1、审核处方上姓名、性别、年龄、科别、诊断、日期、药价、医师签字等，审阅药品名称、剂量、剂数，以及处方书写是否清楚，严格按照《处方管理办法》的“四查十对”制度等要求逐一进行审核。
项目不全或不清楚的须请处方医师补充。
2、审查处方中如有相反、相畏及禁忌药物，毒剧药物超过规定使用剂量或改动时，需医师再次签字。
3、审阅处方中，如有短缺品种，应及时通知处方医师，药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
二、配方1、除详细审查处方中相反、相畏、禁忌和毒剧药物及剂数外还需核对药品别名、脚注等，审核无误后，方可调配。
2、调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配。
3、调配散装饮片时，选择合适的戥子，并确保称量准确，按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混成一堆。
4、调配的各种饮片，应保证洁净、没有杂质，无发霉、变质、虫蛀、不合格药品。
5、处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、冲服等品种，均应按照煎药常规单包并注明。
6、处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品，遵照处方中“打碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药。
7、分戥时，三戥一平，处方中并开药品，应分别称量。
凡细料药品或毒性药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。
8、称量检查时，每剂误差不得超过士5％。
9、调配完毕，详细查对无误后，调剂者签名或盖章。
三、复核及包装1、首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数，确保无多配、漏配、错配或掺混异物的现象。
2、无相反、相畏、禁忌和超剂量等。
3、药品质量无虫蛀、发霉、变质，无以生代制、生制不分、整药、籽药未捣等现象。
4、将先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、冲服、兑服和特殊要求以及同服的成药等进行另包并注明用法。
5、复核合格后即可签字或盖章包装。
四、发药1、首先根据处方核对号牌姓名，核对剂数，注意相同或相似姓名等以防发错造成事故。
2、无论内服或外用药都必须向取药者详细说明用法、用量、煎药方法，有先煎、后下、布包煎等给以提示。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，促进合理用药，依据《中华人民共和国药品管理法》以及《实施条例》、《医院中药饮片管理规范》等法律、行政法规的有关规定，结合本院的实际情况，特制定本制度。
本制度适用于医院中药饮片的调剂管理。
中药饮片调剂管理以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
二、工作人员必须按时上下班,着装整齐，佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到。
药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序，避免喧哗、打闹。
三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
停药及增添新药及时通知临床医生。
四、中药饮片装斗前要清斗，防止药屑过多沉积造成生虫变质，影响药品质量及调剂质量。
认真核对，装量适当（以不超过药斗的3/4为宜），不得错斗、串斗。
五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
严禁以手代秤。
六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格，准确划价。
不得委派非划价人员代为划价。
计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至角。
七、领方调剂人员必须按中药房规定，按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方，不得挑拣代煎中药处方，讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何原因（如：遗忘）压方，造成患者久等。
八、调剂1.中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
中药饮片调剂操作规程
中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。
2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。
二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。
电子天平校准后即可使用。
2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。
3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。
4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。
三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。
每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。
2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。
3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。
4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。
每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。
5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。
常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。
7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。
四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。
2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。
3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。
4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。
5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。
6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。
以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。
医院中药饮片的调剂管理制度
医院中药饮片的调剂管理制度一、调剂管理概述中药饮片是中医药治疗中的重要药物形式之一，调剂管理是指在医院门诊、病房等部门中，对中药饮片的配方、加工、贮存、调剂、发放等环节的管理要求。
二、调剂部门设置与岗位职责1.调剂部门设置包括常规中药调剂和特殊中药调剂两个环节。
2.常规中药调剂环节包括中药处方调剂和中药饮片调剂。
3.特殊中药调剂环节包括特殊方剂调配、中药合剂调制等。
4.调剂部门的具体岗位职责包括饮片管理人员、中药调剂人员等。
三、中药饮片的配方和加工1.中药饮片的配方应由中医师开具，内容包括药名、药量、用法用量等。
2.配方中的中药饮片应根据中医师开具的处方进行采购。
3.中药饮片的加工应符合国家药典的要求，合格后方可进行调剂。
四、中药饮片的贮存1.贮存地点应干燥、通风、清洁，远离防潮剂、有害物质和异味。
2.中药饮片贮存应按照不同品种进行分类和标识，避免混杂。
3.中药饮片贮存期限应进行标示，并按时检查是否过期，过期即时清理。
五、中药饮片的调剂1.中药饮片的调剂应按照医嘱进行，调剂前应核对医嘱的准确性。
2.调剂人员应具备相关中药知识和操作技能，并按照规定的剂量进行调剂。
3.多种中药饮片合剂的调剂，应按照准确的比例和顺序进行操作。
六、中药饮片的发放1.中药饮片的发放应由专人进行，并核对患者的医嘱和身份。
2.发放人员应说明用法用量、注意事项等，并记录相关信息。
3.中药饮片的发放应按患者需求进行计量，避免浪费。
七、中药饮片的质量控制1.中药饮片的质量控制包括外观检查、气味检查、含水量检查等。
2.对中药饮片的质量问题应进行记录，并及时采取相应措施。
八、中药饮片的退库1.饮片库存过多或近期过期的中药饮片应及时退库。
2.退库的中药饮片应进行分类处理，并重新进行贮存管理。
九、中药饮片调剂管理的相关文件1.医院应制定中药饮片调剂管理制度，并定期进行修订。
2.相关人员应熟悉中药饮片调剂管理制度，并进行培训。
3.中药饮片调剂相关的文件应进行保存，方便查阅和追溯。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。
中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。
随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。
为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。
本文就该问题进行讨论。
一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。
具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。
2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。
3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。
4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。
5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。
6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。
7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。
二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。
包括：1、人员素质。
制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。
并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。
2、器械设备。
要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。
3、原料处理。
原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。
4、炮制过程。
炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。
三甲医院中药饮片调剂制度
三甲医院中药饮片调剂制度
一、中药调剂应严格执行“三查十对”制度，认真审核处方内容是否准确无误。
若发现处方内容不符合规定的，应和处方医师取得联系，经更正后方可调配。
二、中药饮片的调配必须用戥称称药，保证误差不超过±5%。
三、调配中药饮时，应按照规定要求或传统方法进行调配，生炙应注意分辨清楚，不能生炙不分，以生代炙。
四、调配中药饮片时，对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法的饮片应单剂分包，并向患者交代清楚，说明煎制、服用方法。
称取贵重药品和毒性药品时计量要准确无误。
五、矿物类、贝壳类、果实种子类等质地坚硬的饮片应捣碎后再分剂量，凡捣碎有毒中药或有气味的中药后，应及时清洗药缸。
六、对调配外用中药时，应特别交待清楚用法，以免患者误用。
七、调配中药饮片时，应注意核实饮片质量，对已霉变、虫蛀、走油等不符合质量要求的饮片，不能调配。
八、调配好的中药饮片应进行核对，经核对无误后才能发给患者。
九、调剂好的中药饮片应用清洁卫生的药袋盛装，并写明患者姓名、煎服方法、注意事项等内容。
十、调剂中药，调配员和复核员应在处方上签字以示负责。
中药饮片调剂制度
中药饮片调剂制度背景中药饮片是一种将中草药研磨成细末后制成的剂型，广泛应用于中医药临床治疗中。
由于中药饮片是生物性制剂，质量易受到环境、工艺、储运等因素的影响，因此中药饮片的质量与安全性成为制约中药饮片应用的重要因素。
中药饮片的调剂过程是指药师按照医生开具的中药方剂配制所需给药剂量的过程。
为确保中药饮片的质量、安全性和有效性，调剂过程应遵循中药饮片调剂制度。
内容1. 调剂原则中药饮片调剂应遵循以下原则：•科学精准：药师应根据医生开具的中药方剂和药监部门公布的中药饮片质量标准，科学精准地调配中药饮片。
•规范标准：药师应按照药监部门发布的相关规定进行调剂，确保调配的中药饮片符合国家相关标准和规范。
•安全有效：药师应按照方剂要求和用药规范，进行调剂，确保调剂的中药饮片的药效稳定和安全有效。
2. 调剂程序中药饮片调剂程序应包括以下内容：•领药：药师应核对医生开具的中药方剂和用药数量，检查药品标签和保质期，并登记领药情况。
•称药：药师应按照医生开具的中药方剂，根据药品的质量标准，精准地称取所需的中药饮片。
•混合：药师应按照方剂要求，将称好的中药饮片混合均匀。
•包装：混合后的中药饮片应按照医生开具的用药剂量进行包装和标识，并获得医生确认和签字。
3. 质量控制中药饮片调剂质量控制应包括以下内容：•药品质量控制：药师应在领药时检查药品标签和保质期，并对药品进行质量检查，保证调剂的中药饮片符合国家相关标准和规范。
•环境质量控制：调剂室应具备良好的通风设施和照明设备，保持清洁整洁，避免附着污染和交叉感染。
•操作质量控制：药师应在调剂过程中按照规范操作，避免药品污染和误差，保证中药饮片调剂质量和稳定性。
4. 监督管理中药饮片调剂应设立专责管理部门进行监督管理，确保中药饮片调剂过程严格遵守标准和规范。
监督管理部门应定期对中药饮片调剂设施、设备、操作工艺和质量情况进行检查，并对不符合规范要求的情况进行整改和纠正。
结论中药饮片调剂制度是保证中药饮片质量、安全性和有效性的重要措施，药师应严格遵循制度规范调剂中药饮片。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。
本管理制度的依据有：1.《中华人民共和国药品管理法》等法律法规；2.《医疗机构药事管理规定》等相关规定；3.国家卫生健康委员会制定的相关中药处方审核、调配、核对的管理要求。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部中药饮片的处方审核、调配、核对过程。
三、职责分工1.医师：（1）负责根据患者的病情和需要，在中药饮片处方中合理选择中药，并编制中药处方；（2）确保中药处方的合法性、准确性和完整性；（3）将中药处方及相关病史等资料提交给中药调剂师。
2.中药调剂师：（1）根据医师的中药处方，审核中药处方的合法性和合理性；（2）核对中药调剂师自行配制的饮片与医师处方一致性；（3）保证中药饮片的质量和有效性；（4）将调配好的中药饮片交给药剂科或药房。
3.药剂科（药房）：（1）接收中药调剂师调配好的中药饮片；（2）对中药饮片进行核对和标签贴附；（3）保证中药饮片的储存、管理和发放。
四、处方审核程序1.医师依据患者的病情和需要编制中药处方，并填写患者的个人信息、用药剂量、用药次数等必要信息。
2.医师将中药处方、相关病史、检验报告等资料提交给中药调剂师。
3.中药调剂师对中药处方进行合法性、合理性的审核，核实中药药材的来源、质量等信息，并向医师提供必要的建议和改正意见。
4.若合法性和合理性审核通过，中药调剂师将审核通过的中药处方返回给医师；若不通过，中药调剂师将就审核不通过的原因向医师进行解释并提出改正建议。
五、处方调配程序1.医师根据中药调剂师的审核结果，在中药处方上进行必要的修改和调整，并签字确认。
2.中药调剂师按照医师的中药处方，选择相应的中药药材进行配制。
3.中药调剂师在配制中药饮片过程中，要按照中药处方上的剂量和煎煮方法进行操作，并记录相关数据。
4.中药调剂师调配完成后，将调配好的中药饮片交给药剂科（药房）。
中药饮片的调剂管理制度
中药饮片的调剂管理制度
中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中
药饮片的质量和安全至关重要。
以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详
细说明：
一、中药饮片调剂管理的流程
1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、
色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。
2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质
和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。
3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。
调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确
性和合规性。
4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的
药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。
5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫
生条件，避免受到外界污染。
二、中药饮片调剂管理的要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（3篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（2）一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。
中药饮片调剂制度范本
中药饮片调剂制度范本一、总则为确保中药饮片调剂工作的准确、安全、高效，依据《中医药法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、调剂流程1. 审方：药剂人员对医师开具的处方进行审核，包括患者信息、药名、剂量、用法等，确保无误。
如有疑问，应及时与医师沟通，经更正或重新签字后方可调配。
2. 计价：根据审方后的处方，准确计算药物总价，向患者收取费用。
目前大多采用电脑计价。
3. 调配：根据计价后的处方，准确称量、配齐药物，按顺序调配，间隔摆放，选用相应的衡器，并随时检查校正。
监督饮片质量，确保患者用药安全。
4. 复核：调配完成后，由另一名药剂人员进行逐项复核，确保药物准确无误。
如发现错误，应及时纠正。
复核确认无误后签字，分剂包装。
5. 发药：向患者发放药物，坚持三对原则，即对取药凭证、对姓名、对剂数。
向患者说明用法用量、煎煮方法、禁忌及其他用药问题。
发药人签字。
三、特殊药物处理1. 含毒麻药处方的调配：按相应的规定执行，确保安全。
2. 需特殊处理的药物：如先煎、后下、包煎、另煎等，应单独包装，并注明特殊处理要求。
四、质量管理1. 严把饮片质量关：确保调配的中药饮片符合炮制规范，并做到计量准确。
2. 定期检查：对中药饮片进行定期检查，发现问题及时处理，确保质量安全。
3. 员工培训：加强药剂人员业务培训，提高专业技术水平，确保调剂工作的准确无误。
五、制度执行与监督1. 调剂工作中，各环节人员应严格按照本制度执行，确保工作顺利进行。
2. 设立监督机制，对调剂工作进行不定期检查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理，确保患者用药安全。
六、附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度解释权归本单位所有。
注：本制度仅供参考，具体执行需结合各单位实际情况进行调整。
中药饮片调剂规范和工作流程
卫生条件不达标
中药饮片的卫生条件不达标，存在细菌、病 毒等污染。
解决问题的对策和建议
加强饮片质量监管
强化配方审核
建立中药饮片质量标准，加强生产、加工 、炮制等环节的质量监管，确保中药饮片 的质量稳定。
建立中药配方审核制度，对配方进行严格 把关，避免配方错误和剂量不准确等问题 。
提升操作人员素质
引入先进技术
加强操作人员的培训和考核，提高操作人 员的专业素质和责任心，确保配药的准确 性和卫生条件达标。
引入自动化配药设备和现代检测技术，提 高配药准确性和卫生条件，减少人为因素 对中药饮片调剂的影响。
04
中药饮片调剂的现代化技术应用 与发展趋势
现代化技术在中药饮片调剂中的应用
记录信息
中药师需要详细记录称量的结果和 核对情况，包括饮片的名称、剂量 、称量时间等信息。
饮片煎煮与服用
煎煮饮片
中药师需要按照医生的指示或传统煎煮方法，将饮片放入砂锅或 不锈钢锅中，加入适量的水，煎煮一定时间后取出汤汁。
服用方法
中药师需要根据医生的指示或传统服用方法，指导患者正确服用煎 煮好的中药汤剂，包括每次服用的剂量、时间和次数等。
数字化转型
全面数字化转型，实现数 据驱动的精细化管理。
智能化升级
利用物联网、大数据和人 工智能等技术，实现中药 饮片调剂的智能化升级。
现代化技术对中药饮片调剂规范和流程的影响及改进建议
影响
现代化技术的应用对中药饮片调 剂的规范和流程产生了深远影响 ，提高了效率和精度，同时减少 了人为错误。
改进建议
饮片质量标准
制定中药饮片的质量标准，包 括性状、鉴别、含量等方面的 规定。
中药饮片调剂制度及操作规范
中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。
（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。
（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。
（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。
2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。
（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。
（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。
（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。
（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。
三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。
（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。
2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。
（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。
3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。
（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。
4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。
5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。
（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。
四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。
通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。
因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。
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中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。
发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务必使患者完全明了，以保证患者用药有效。
中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，《根据中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，特制度本制度。
一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、复核发药及安全用药指导。
二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。
对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。
三、调剂人员需按《处方管理办法》的统一标准，按方称量，一方多剂者，要等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过±5%。
四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”“后下”“烊化”“冲服”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。
配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变、虫蛀药品不得配发。
五、凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。
六、处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配、错配，确认无误在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。
如需要在医院煎者应登记计费，再交煎药室煎煮。
七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。
八、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
九、收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。
十、填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。
补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。
新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。
十一、药房的衡量器具，应保持清洁、固定位置存放，定期检查灵敏性。
十二、调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。
非本室人员不得进入调剂室。
中药饮片调剂室工作制度一、调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。
二、调配人员根据处方调配发药。
非本院处方应经我院医生转方后才予调配。
三、中药调剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。
饮片应定期检查，确保药品质量。
霉变、虫咬、鼠害的饮片一律不得调配。
四、中药调剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。
补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。
新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。
五、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
六、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。
七、药房的衡量器具，应保持清洁、固定位置存放，定期检查灵敏性。
八、中药饮片调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。
九、凡是库内有药，病人需要时应及时领取保证病人用药。
十、严禁任何形式的借药，换药。
药房严禁私人存放、代卖任何药品和非药品。
煎药室工作制度一、因煎药的特殊性，上班时间为9点到18点，星期六、日照常上班，有急煎任务随叫随到，煎药时间不准离岗、脱岗。
二、严格执行《医疗机构中药煎药室管理规范》，下班前按消毒、清洁规程做好煎药设备设施、容器的消毒、清洁，搞好室内外卫生，断电、断水，关好门窗。
三、领取中药要核对患者姓名、床号、科室等是否清楚正确，并进行登记，药房的登记本要核准好签字。
所煎的每位患者的中药都要核对煎药卡，严防张冠李戴。
煎好的中药，门诊的送到中药房，并有交接记录，双方签字。
住院的由当班护士到煎药室领取，并核对签字。
四、药剂浸泡、煎煮、打包、装袋时煎药卡均要随附，反复核对。
五、对急重病人的药剂（急煎中药），应即领、即煎、即送，全过程不超过2小时且要保证质量。
六、煎药人员应穿工作服，保持室内及个人清洁卫生。
其他人员非工作需要不得进入煎药室。
煎药室急煎制度一、急煎对象为危、急、重症的住院病人。
二、需要急煎的中药，需在处方右上角注明“急”，执行的护士、调剂人员、煎药人员随即进入状态，不得推诿。
三、煎药人员根据医生要求进行煎煮，即领、即煎、即送，必须在2小时内完成。
四、煎煮要严格遵守操作规程，确保煎药质量。
五、汤药送到临床科室后，护士或接收人员要核对并签名确认。
六、煎药室要有专门的急煎记录本。
煎药室操作规程一、煎药室工作人员每天上班前必须按清洁规程对煎药设备、用具、场地进行清洁。
二、从中药房领取当天须煎煮的中药饮片，必须核对清楚患者姓名、科别、处方剂数，确定无误后在领药登记本上签名。
三、煎煮前准备：1、将有特殊煎煮要求的药物取出，按要求操作。
如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等。
2、将包煎药物用纱布袋包好，放入浸泡桶内用适量冷水浸泡。
3、其余药物放入煎药袋内，用适量冷水浸泡，浸泡时间应根据饮片性质决定，一般浸泡时间不得少于30分钟，根、茎、果实类应适当延长浸泡时间。
四、将浸泡好的饮片按先煎、后下的要求把先煎药物连同浸泡液放入煎药机内先煎10-15分钟，再投入其它已浸泡好的药料同煎，后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时，投入同煎5-10分钟。
煎煮第二次时时间可适当缩短。
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。
如解表类、清热类、芳香类药物煎煮时间为15-20分钟，滋补药物煎煮时间可适当延长至煎煮40-60分钟。
注意：放入后下药物时，必须先打开排气阀，使锅内压力表指针归零后方可打开锅盖放入药物。
五、将煎煮好的药液压入打包机内按要求打包。
成人每包剂量不少于200ml,儿童每包剂量不少于100ml。
六、将分装好的药液连同煎药卡一起装袋。
填写好煎煮记录。
七、清洗煎药机、打包机，排进余水备用。
八、将煎好的门诊病人的药送中药房，并由收药人核对无误后签名确认，住院病人的药由当班护士到煎药室领取，核对无误后签名确认。
九、急诊病人的药剂应优先安排煎煮，要求在2小时内将煎好打包的药液送到患者手中。
十、下班前按要求清洗煎药设备、用具、场地，关好门、窗、水、电。
煎药包装机操作流程一、开启电源，按动控制盒上的加热开关，使设备预热，正常预热时间15分钟以上。
二、设定温度和包数及包装量，温度一般在115-125℃之间。
三、检查药液温度，如果药液温度较低可以打开加热环电源加热，待温度升高后应关闭加热环电源开关，再进行包装。
四、包装：直接按“包装”键，设备将按设定要求进行分装打包。
五、打包完毕后清洗储液桶和管道，打开机箱侧面的排水阀放尽余后关闭排水阀备用。
六、关闭电源开关，切断电源。
中药饮片煎煮质量控制规程一、为确保中药饮片煎煮质量，煎药人员必须严格遵守中药饮片煎煮操作规程，确保煎液质量。
二、药物残渣要求无硬心、不焦糊。
挤出的残液量不超过残渣重量的20%。
三、煎液有原中药的特殊气味，无焦糊或其他霉烂异味，煎液量成人每包剂量约200ml，儿童每包剂量约100ml。
四、煎好打包的药液应及时准确的发送至患者手中，未能及时发送的，应贮放于冰箱内，妥善保管。
煎药室消毒规程一、消毒范围：煎药室的设备,用具、台面、地面、墙壁、门窗二、消毒程序：1、煎药机、打包机的消毒：（1）煎药机、打包机内壁的消毒：加入适量清水煮沸消毒，利用沸水清洁设备内壁及管道。
完毕后，打开紫外线灯室内消毒30分钟。
（2）煎药机、打包机外表的消毒：用75%酒精擦拭。
2、台面的消毒：用75%酒精擦拭。
3、地面的消毒：先用清水擦拭两遍，再用拖把蘸4%的84消毒液水溶液或新洁尔灭溶液后擦拭两遍，注意消毒液交替使用。
4、最后用紫外线灯照射半小时。
三、消毒实施的条件、间隔时间：煎药房应在煎药完毕清洁后按上述程序消毒。
超过12小时或遇特殊情况(该区机器维修、保养)，必须重新按以上程序消毒后方可使用。
消毒间隔时间为每星期一次。
四、4%的84消毒液配制方法：先在塑料桶内装约5000ml饮用水，然后加84消毒液400ml，加水至10000ml，搅拌均匀即可。
特殊煎服法操作规程部分药物因药材理化特性及临床用法不同，所需煎煮时间不尽相同，煎煮方法也有特殊要求，具体有以下方法及具体操作规程：一、先煎：需先煎的饮片经武火煮沸，改文火煎煮10—15分钟，与煮沸的群药合并，再按一般煎煮法煎煮。