微生物药物的定义和组成
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1889年，Bouchard注意到铜绿假单胞菌有 拮抗其他细菌的能力。
1894年，Мечииков 研究了微生 物间的拮抗作用并指出：
“散布在自然界和人类机体内的微生物， 会在对抗传染病的斗争中给予我们很大的 帮助”。
他建议应用乳酸杆菌来抑制在肠中生长的 腐败微生物。他又详细描述了细菌给予霍 乱弧菌的影响致使霍乱弧菌变成巨大的细 胞。
第二，初级代谢物和次级代谢物的理化特 性有着很大的区别，后者为小分子物质， 其分子量小于3000，且化学结构多样性；
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
第三，次级代谢物对产生它的微生物的作 用不明显或没百度文库作用；
第四，初级代谢物作为药物使用时尽管也 有药理活性作用，但一般往往没有确定的 作用靶点且更多的是作为辅助或营养药物， 而次级代谢物具有确切的作用靶点和明显 的治疗效果。
这种细菌细胞受到细菌代谢产物作用而引 起的形态学上的变化，在其后研究青霉素 的作用机制时也有发现。
图1-1 细菌间的相互作用使霍乱弧菌的细胞形态发生改变 1、正常的霍乱弧菌 2、受球菌作用后的霍乱弧菌
微生物产生拮抗作用的可能原因
1、营养物质被消耗。 2、培养基的理化性质被改变。 3、微生物产生的酶的作用。 4、产生毒物或抗生素。 5、空间的争夺。
而这一技术所涉及的很多内容与微生物 药学所研究的内容相关如，微生物转化菌 种的筛选和选育、生物转化过程的调节和 控制以及转化产物的分离和纯化等。
第二节 从抗生素到微生物药物
的发展概况
开创抗生素时代的渊源
1876年，发现“Tyndall现象”的物理学家 Tyndall曾记载过青霉菌属的一个菌株对细 菌的生长有抑制作用，但他认为青霉菌的 作用是妨碍细菌吸收氧气;
1877年，Pasteur和Jonbert发现空气中某 些细菌能够抑制炭疽杆菌的生长，但他们 的注意力似乎集中在免疫学上面，而未注 意到细菌间的拮抗作用。
开创抗生素时代的渊源
1885年，Babes用固体培养基及液体培养基 试验出一种微生物可以产生一种物质来阻 止另一种微生物的生长。
1887年，Garre记述了用明胶培养基检测拮 抗性细菌的方法。
微生物药物的英文名称
Monaghan(1990年): Biopharmaceutin (与 Biopharmacetics的区别)
中国抗生素专业委员会（1992年）： Microbial Medicine （扩大了Antibiotics的内容）
生物转化与现代制药
微生物或酶的生物转化过去大多仅涉及到 “生物有机”或“生物化工”的领域，而 近年来，应用生物转化技术在很多药物以 及重要中间体的制备过程中发挥了重要作 用。
同一种药物，如果以不同的方式生产，那它可以 被归纳在不同的范畴。
微生物药学研究的内容
微生物药学是药学的一个分支，它与生化 药学一起构成微生物与生化药学二级学科。
微生物药学的研究内容包括：微生物药物 生物合成的代谢调控、产物的分离纯化、 作用机制和耐药机制的研究、产生菌的菌 种选育及寻找新微生物药物的方法和途径 等。
天然药物（产物） 化学合成药物
广义的天然药物强调“来源于各种生物体 的化合物”，可以是初级代谢产物也可以 是次级代谢产物；
而化学合成药物一般是指通过化学方法合 成的小分子化合物。
天然药物的种类
生物制品 生化药物 抗生素 微生物药物 植物药物 中草药 基因工程药物 生物技术药物等
这些具有生理活性的次级代谢产物包括：具有抗 微生物感染、抗肿瘤和抗病毒的所谓传统的抗生 素,以及具有调节原核生物和真核生物生长、复制 等生理功能的特异性酶抑制、免疫调节、受体拮 抗、抗氧化等作用的化学物质。
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
第一，初级代谢和次级代谢是完全不同的 两个代谢系统；
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
微生物产生的初级代谢产物和次级代谢产 物都属于微生物制药的范畴，但由于前者 大多可以从动物脏器中获得，因此，也常 常被作为生化药物进行描述）。
药物的归类——根据功能
预防药 治疗药 诊断药 保健药 有些药物同时具有预防、治疗和保健康复
的作用。
药物的归类——根据来源
抗生素与抗菌药物的区别
完全通过化学合成方法制备的磺胺类、氟喹诺酮 类和恶唑烷酮类等抗细菌药物，以及像酮康唑类 抗真菌药物被称之为抗菌药物，而不属于抗生素 的范畴。
而对于像磷霉素和氯霉素这些原来是来源于微生 物的次级代谢产物，但由于结构简单而用化学合 成的方法代替微生物发酵法来生产制备的品种， 以及像源于微生物次级代谢产物硫霉素，后完全 用化学合成方法制备的一系列碳青霉烯类β-内酰 胺抗生素等，通常将其归纳在抗生素的范畴。
第一章 绪
第一节 微生物药物的定义和组成
以及微生物药学的研究内容
抗生素的定义（Waksman ， 1942）
“抗生素是微生物在其代谢过程 中所产生的、具有抑制它种微生 物生长及活动甚至杀灭它种微生 物性能的化学物质。”
http://www.moobeye.com/lndx/
抗生素的一般定义
“抗生素”是在低微浓度下有选择地 抑制或影响它种生物机能的、是在微 生物生命过程中产生的具有生物活性 的次级代谢产物及其衍生物。”
抗生素时代的开创
——青霉素发现的前后（1916~1940年）
1912年，从某种真菌中分离得到曲酸 1913年，从上述真菌中分离得到青霉素酸 1924年，报道白放线菌素和绿脓菌蓝素 1927年，报道紫色杆菌素 1929年，报道青霉素（但不受重视） 1931年，发现橘霉素 1936年，枝霉粘毒素 1939年，Dubos发现短杆菌素
有关专业名词
在很多国外的文献中通常可以看到的有： antibiotics; anti-infective agents; anti-microbial agents; anti-bacterial agents等。
微生物药物的定义
由微生物（包括重组微生物）在其生命活动过程 中产生的、在低微浓度下具有生理活性的次级代 谢产物及其衍生物。
1894年，Мечииков 研究了微生 物间的拮抗作用并指出：
“散布在自然界和人类机体内的微生物， 会在对抗传染病的斗争中给予我们很大的 帮助”。
他建议应用乳酸杆菌来抑制在肠中生长的 腐败微生物。他又详细描述了细菌给予霍 乱弧菌的影响致使霍乱弧菌变成巨大的细 胞。
第二，初级代谢物和次级代谢物的理化特 性有着很大的区别，后者为小分子物质， 其分子量小于3000，且化学结构多样性；
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
第三，次级代谢物对产生它的微生物的作 用不明显或没百度文库作用；
第四，初级代谢物作为药物使用时尽管也 有药理活性作用，但一般往往没有确定的 作用靶点且更多的是作为辅助或营养药物， 而次级代谢物具有确切的作用靶点和明显 的治疗效果。
这种细菌细胞受到细菌代谢产物作用而引 起的形态学上的变化，在其后研究青霉素 的作用机制时也有发现。
图1-1 细菌间的相互作用使霍乱弧菌的细胞形态发生改变 1、正常的霍乱弧菌 2、受球菌作用后的霍乱弧菌
微生物产生拮抗作用的可能原因
1、营养物质被消耗。 2、培养基的理化性质被改变。 3、微生物产生的酶的作用。 4、产生毒物或抗生素。 5、空间的争夺。
而这一技术所涉及的很多内容与微生物 药学所研究的内容相关如，微生物转化菌 种的筛选和选育、生物转化过程的调节和 控制以及转化产物的分离和纯化等。
第二节 从抗生素到微生物药物
的发展概况
开创抗生素时代的渊源
1876年，发现“Tyndall现象”的物理学家 Tyndall曾记载过青霉菌属的一个菌株对细 菌的生长有抑制作用，但他认为青霉菌的 作用是妨碍细菌吸收氧气;
1877年，Pasteur和Jonbert发现空气中某 些细菌能够抑制炭疽杆菌的生长，但他们 的注意力似乎集中在免疫学上面，而未注 意到细菌间的拮抗作用。
开创抗生素时代的渊源
1885年，Babes用固体培养基及液体培养基 试验出一种微生物可以产生一种物质来阻 止另一种微生物的生长。
1887年，Garre记述了用明胶培养基检测拮 抗性细菌的方法。
微生物药物的英文名称
Monaghan(1990年): Biopharmaceutin (与 Biopharmacetics的区别)
中国抗生素专业委员会（1992年）： Microbial Medicine （扩大了Antibiotics的内容）
生物转化与现代制药
微生物或酶的生物转化过去大多仅涉及到 “生物有机”或“生物化工”的领域，而 近年来，应用生物转化技术在很多药物以 及重要中间体的制备过程中发挥了重要作 用。
同一种药物，如果以不同的方式生产，那它可以 被归纳在不同的范畴。
微生物药学研究的内容
微生物药学是药学的一个分支，它与生化 药学一起构成微生物与生化药学二级学科。
微生物药学的研究内容包括：微生物药物 生物合成的代谢调控、产物的分离纯化、 作用机制和耐药机制的研究、产生菌的菌 种选育及寻找新微生物药物的方法和途径 等。
天然药物（产物） 化学合成药物
广义的天然药物强调“来源于各种生物体 的化合物”，可以是初级代谢产物也可以 是次级代谢产物；
而化学合成药物一般是指通过化学方法合 成的小分子化合物。
天然药物的种类
生物制品 生化药物 抗生素 微生物药物 植物药物 中草药 基因工程药物 生物技术药物等
这些具有生理活性的次级代谢产物包括：具有抗 微生物感染、抗肿瘤和抗病毒的所谓传统的抗生 素,以及具有调节原核生物和真核生物生长、复制 等生理功能的特异性酶抑制、免疫调节、受体拮 抗、抗氧化等作用的化学物质。
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
第一，初级代谢和次级代谢是完全不同的 两个代谢系统；
初级代谢产物与次级代谢产物 作为药物的差别
微生物产生的初级代谢产物和次级代谢产 物都属于微生物制药的范畴，但由于前者 大多可以从动物脏器中获得，因此，也常 常被作为生化药物进行描述）。
药物的归类——根据功能
预防药 治疗药 诊断药 保健药 有些药物同时具有预防、治疗和保健康复
的作用。
药物的归类——根据来源
抗生素与抗菌药物的区别
完全通过化学合成方法制备的磺胺类、氟喹诺酮 类和恶唑烷酮类等抗细菌药物，以及像酮康唑类 抗真菌药物被称之为抗菌药物，而不属于抗生素 的范畴。
而对于像磷霉素和氯霉素这些原来是来源于微生 物的次级代谢产物，但由于结构简单而用化学合 成的方法代替微生物发酵法来生产制备的品种， 以及像源于微生物次级代谢产物硫霉素，后完全 用化学合成方法制备的一系列碳青霉烯类β-内酰 胺抗生素等，通常将其归纳在抗生素的范畴。
第一章 绪
第一节 微生物药物的定义和组成
以及微生物药学的研究内容
抗生素的定义（Waksman ， 1942）
“抗生素是微生物在其代谢过程 中所产生的、具有抑制它种微生 物生长及活动甚至杀灭它种微生 物性能的化学物质。”
http://www.moobeye.com/lndx/
抗生素的一般定义
“抗生素”是在低微浓度下有选择地 抑制或影响它种生物机能的、是在微 生物生命过程中产生的具有生物活性 的次级代谢产物及其衍生物。”
抗生素时代的开创
——青霉素发现的前后（1916~1940年）
1912年，从某种真菌中分离得到曲酸 1913年，从上述真菌中分离得到青霉素酸 1924年，报道白放线菌素和绿脓菌蓝素 1927年，报道紫色杆菌素 1929年，报道青霉素（但不受重视） 1931年，发现橘霉素 1936年，枝霉粘毒素 1939年，Dubos发现短杆菌素
有关专业名词
在很多国外的文献中通常可以看到的有： antibiotics; anti-infective agents; anti-microbial agents; anti-bacterial agents等。
微生物药物的定义
由微生物（包括重组微生物）在其生命活动过程 中产生的、在低微浓度下具有生理活性的次级代 谢产物及其衍生物。