《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
烷烃与环烷烃
2烷烃2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。
【解题思路】命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
2-2.写出下列化合物的结构式1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷 【参考答案】2-3.选择题1.下列自由基最稳定的是 ，最不稳定的是 。
【解题思路】，由于 —p 超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°>2°> 1° A 属于1°自由基，B.属于3°自由基，C 属于 2°自由基，D.属于2°自由基， [参考答案]：最稳定的自由基是B ，最不稳定的自由基是A2.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有 种。
A.3 B.4 C.5 D.6【解题思路】2,3-二甲基戊烷分子中有六种不同的氢原子，如下图所示：故可以得到一氯代产物6种， [参考答案]：DCH 3CH(CH 2)4CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 2CH 3CH(CH 3)2CH(CH 3)21. 2.3.(CH 3)3CCH 2CH 2CHCH 2CH3CH 2CH 3A.CH 3CHCH 2CH 2CH 2.CH 3B.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3.C.CH 3CHCH 2CHCH 3.CH 3 D.CH 3CHCHCH 2CH 3.CH 3C HCC 3C HC H 3C H 3C H 31.C H 3C H (C H 2)3C C H CH 2C H 2C H 2C H 3C (C H 3)3H 3C3.下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是 。
高鸿宾《有机化学》(第4版)课后习题-饱和烃：烷烃和环烷烃 (圣才出品)
第2章饱和烃：烷烃和环烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
解：按系统命名法命名原则命名。
碳原子的类型：伯碳（1°），与3个氢原子相连的碳；仲碳（2°），与2个氢原子相连的碳；叔碳（3°），与1个氢原子相连的碳；季碳（4°），与4个碳原子相连的碳。
（1），名称为3-甲基-3-乙基庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（2），名称为2，3-二甲基-3-乙基戊烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（3），名称为2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（4），名称为1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（5），名称为乙基环丙烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（6），名称为2-环丙基丁烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（7），名称为1，5-二甲基-8-异丙基双环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（8），名称为2-甲基螺[3．5]壬烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（9），名称为5-异丁基螺[2．4]庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（10），名称为新戊基。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分子式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所示：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体， 如下所示：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷（2）CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷 （3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】 （1）6-甲基二环[3.2.0]庚烷 （2）8-甲基二环[3.2.1]辛烷 （3）8-甲基二环[4.3.0]壬烷 （4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张力较大，能量较高，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
2-第二章饱和烃：烷烃和环烷烃
稳定
下 降
17 稳定
2、结构与环的稳定性 、
⑴ 环丙烷的结构与稳定性 成键分析： 成键分析： 环丙烷分子中的碳为SP3杂化 环丙烷分子中的碳为 但其键角却为105.50，偏离了正常键角109.50；其成键电子云也不在 但其键角却为 偏离了正常键角 碳碳连线上，所形成的键为香蕉键或叫弯曲键；该键的特点是：轨 碳碳连线上，所形成的键为香蕉键或叫弯曲键；该键的特点是： 道交叠少，能量高，键弱。 道交叠少，能量高，键弱。 不稳定的原因： 不稳定的原因： ①角张力：键角偏离正常键角而引起的张力。 角张力：键角偏离正常键角而引起的张力。 ②扭转张力：由于构象是重叠式而引起的张力。 扭转张力：由于构象是重叠式而引起的张力。 总张力能：环烷烃比相同碳数的开链烷烃高出的能量。 总张力能：环烷烃比相同碳数的开链烷烃高出的能量。总张力能 来源 于角张力和扭转张力等。总张力能越大，环烷烃 于角张力和扭转张力等。总张力能越大， 越不稳定，越易开环。 越不稳定，越易开环。
烷烃的通式: 环烷烃的通式: 烷烃的通式 CnH2n+2，环烷烃的通式 CnH2n。 具有同一通式，组成上相差CH2及其整倍数的一系列化合物， 具有同一通式，组成上相差 及其整倍数的一系列化合物， 称为同系列。同系列中的各个化合物互为同系物。 称为系差 系差。 称为同系列。同系列中的各个化合物互为同系物。 CH2称为系差。 同系列 同系物 同系物具有类似的化学性质。 同系物具有类似的化学性质。
CH 3 CH 3 CHCH 3
(b)从靠近支链的一端（或按“最低系列”规则）编号 从靠近支链的一端（或按“最低系列”规则） 从靠近支链的一端
1 2 3 4 5 6 7
1
2
3
4
5
6
有机化学答案
（1）பைடு நூலகம்（4）、（5）、（6）为极性分子，其中（6）中C—O—C键角非180º；（2）、（3）为非极性分子。
（四）根据键能数据，乙烷分子在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？ 这个过程是吸热还是放热？
【解答】
乙烷分子受热裂解时，C—C键先断裂，因为C—C键键能比C—H键键能低。过程为吸热。
（五）H2O的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？
【解答】
矿物油和正己烷均为非极性分子，其分子间的作用力均为范德华力，因此它们容易相互渗透而溶解。而乙醚和水均为极性分子，其分子间的作用力为很强的氢键。非极性分子一般不能克服这种氢键，因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解。
（八）下列各反应均可看成是酸和碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？
【解答】
【解答】能量最低为交叉式:
能量最高为重叠式：
习题2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷 ( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷
(3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷
【解答】
习题2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低， 并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷 ( 2 ) 正辛烷和2， 2， 3， 3-四甲基丁烷
（5）实验式—表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。
（6）构造式—表示分子构造的化学式。
（7）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。
（8）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。
（9）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
习题2.6 命名下列各化合物
《第二章 烃》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第二章烃》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列物质中，属于烷烃的是（）A. CH3CH2CH2OHB. CH3CH2COOHC. CH4D. CH3CH2Cl2、下列关于烷烃的叙述中，哪一项是错误的？A. 所有烷烃分子中的碳原子都以sp³杂化轨道成键。
B. 烷烃分子中碳原子之间只能形成单键。
C. 烷烃的通式为CnH2n+2，其中n≥1。
D. 烷烃分子中碳原子可以形成环状结构，如环己烷。
3、下列物质中，属于烯烃的是：A. 乙烷（C2H6）B. 丙烯（C3H6）C. 丙烷（C3H8）D. 苯（C6H6）4、下列化合物中，既含有饱和烃基又含有不饱和烃基的是（）A. 甲苯B. 乙烯C. 己烯D. 苯乙烯5、（5、）下列关于烃的叙述，不正确的是（）A. 烃是一类仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；B. 烃分为脂肪烃和芳香烃两大类，脂肪烃又分为烷烃、烯烃、炔烃等；C. 烯烃在催化加氢反应中，双键上的碳原子与氢原子结合生成烷烃；D. 芳香烃含有苯环结构，苯环上的碳原子全部以双键形式连接。
6、下列化合物中，既能发生加成反应，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是：A. 丙烷B. 乙烯C. 苯D. 乙醇7、下列关于烯烃的说法错误的是：A. 烯烃分子中含有一个碳碳双键。
B. 烯烃的通式为CnH2n。
C. 烯烃的燃烧产物是二氧化碳和水。
D. 烯烃的化学性质比烷烃活泼。
8、下列化合物中，属于饱和一元醇的是（）A. C₂H₅OHB. C₃H₇COOHC. C₃H₆D. C₃H₇OH9、下列四种有机物结构简式中，不能通过1-2个双键的加成反应生成的是（）A. 乙烯B. 丙烯C. 乙炔D. 苯10、下列哪种物质在常温下呈现液态？A. 甲烷 (CH₄)B. 乙烷 (C₂H₆)C. 丙烷 (C₃H₈)D. 辛烷 (C₈H₁₈)11、下列关于烷烃分子结构的说法正确的是：A. 烷烃分子的所有碳原子都在同一个平面上B. 烷烃分子中，碳原子以四面体结构排列，每个碳原子形成四个共价键C. 烷烃分子的碳原子之间通过双键连接D. 烷烃分子的每个碳原子最多形成三个共价键12、在下列烃中，属于芳香烃的是（B）。
第二章饱和烃：烷烃和环烷烃
式中含七个碳原子的最长碳链有三个， 上式实线箭头标记碳链连接的取代基最多， 故应 选为主链。它的正确名称为：2，3，6-三甲基-4-乙基-4-丙基庚烷。而不应是 2，3-二甲基-4乙基-4-异丁基庚烷；2，3，6-二甲基-4-乙基-4-丙基庚烷；2 甲基-4-乙基 4（1’，2’—二甲基 丙基）庚烷等错误名称。 例 2 在室温下，烷烃的伯、仲、叔原子氯代反应的相应活性是 1°H: 2°H: 3°H=1.0: 3.8:5.0,试预测 CH3CH（CH3）CH2CH3 进行一元氯代时各异构体产物的比例及其百分含量。 [解析] 烷烃卤代反应各异构体的相对产率与各种类型氢的活泼性、几率因素（即有几 个相同类型的氢原子）及卤素的活泼性有关。 各类氢的相对反应速率=该类型氢的数目×该类型氢的相对活性。
一、选择题
1、 CH3CH(CH3 )C(CH3 )2CH2CH3 的衍生物命名法正确名称是( )。
A、二甲基叔戊基甲烷 B、二甲基新戊基甲烷 C、异丙基二甲基乙基甲烷 D、二甲基乙基异丙基甲烷 2、下列烷烃中沸点最高的是（ ） ，沸点最低的是（ ） 。 A、新戊烷 B、异戊烷 C、正己烷 D、正辛烷 3、甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原 因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )。 A、CH3Cl 不存在同分异构体 B、CH2Cl2 不存在同分异构体 C、CHCl3 不存在同分异构体 D、CH4 是非极性分子 4、甲烷和丙烷混和气体的密度与同温、同压下乙烷的密度相同，该混和气体中甲烷和丙烷 的体积比是( )。 A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、1:3 5、下列化化合物的沸点由高到低顺序是( )。 ①2，2，3，3—四甲基丁烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④ 2，3—二甲基己烷 A、②＞③＞④＞① B、②＞③＞①＞④ C、②＞①＞③＞④ D、①＞②＞③＞④ 6、下列化合物的熔点由高到低的顺序是( )。 ①CH3(CH2)4CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ CH3C(CH3)2CH3 ④ CH3CH(CH3)CH2CH3
第2章饱和烃：烷烃和环烷烃
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃一、 本章知识结构及知识要点本章知识结构：知识要点1、通式和构造异构（1）烃、烷烃和环烷烃：只含有碳和氢两种元素的有机化合物统称为烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为开链结构称为烷烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为环状结构称为环烷烃。
（2）通式：烷烃的通式为C n H 2n+2，环烷烃的通式为C n H 2n 。
（3）同系列和同系物：具有同一通式，组成上相差CH 2及其整倍数的一系列化合烷烃和环烷烃烷烃和环烷烃的通式和构造异构烷烃和环烷烃的构造异构烷烃和环烷烃的命名 烷基和环烷基烷烃和环烷烃的结构σ键的形成及其特征环烷烃的结构与环的稳定性 乙烷的构象烷烃和环烷烃的主要来源和制法自由基取代反应氧化反应丁烷的构象烷烃和环烷烃的物理性质烷烃和环烷烃的化学性质 烷烃的命名环烷烃的命名烷烃和环烷烃的构象 环己烷的构象取代环己烷的构象 异构化反应裂化反应小环环烷烃的加成反应烷烃和环烷烃的通式伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子物称为同系列。
同系列中的各化合物互为同系物。
（3）构造异构：分子中原子的连接顺序不同形成的异构体叫构造异构。
2、命名（1）烷烃的命名普通命名法：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十个字分别表示十个以下碳原子的数目，十个以上的碳原子用汉字数字（十一、十二、十三……）表示，用正、异、等前缀区别同分异构体。
系统命名法：（a）选主链：在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链的碳原子数叫某烷，将主链以外的其他烷基看作是主链上的取代基。
烷基是由烷烃分子除去一个或几个氢原子剩下的部分，通常用R-表示。
（b）编号：从靠近取代基的一端开始编号，使取代基编号位次最小。
（c）取代基的排列次序：用阿拉伯数字表示取代基位置，用汉字（一、二、三……）表示相同取代基个数，写在取代基名称前面，若含有不同的取代基，则优先级别低的写在前面，优先级别高的写在后面。
（2）环烷烃的命名（a）单环环烷烃：在相应的烷烃名称之前加“环”字，称为“环某烷”。
烷烃和环烷烃课后习题答案
烷烃和环烷烃课后习题答案烷烃和环烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们由碳和氢组成，结构简单，但却具有广泛的应用和重要的地位。
在有机化学中，烷烃和环烷烃的性质和反应是学习的重点之一。
下面我们来回顾一下烷烃和环烷烃的课后习题答案，加深对这些化合物的理解。
1. 以下哪种化合物是烷烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 甲烷D. 苯答案：C. 甲烷解析：烷烃是由碳和氢组成的化合物，甲烷是最简单的一种烷烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
2. 烷烃的通式是什么？答案：CnH2n+2解析：烷烃的通式表示了烷烃中碳原子和氢原子的数量关系，其中n代表碳原子的个数。
3. 以下哪种化合物是环烷烃？A. 乙烷B. 丙烷C. 环己烷D. 苯答案：C. 环己烷解析：环烷烃是由碳和氢组成的环状化合物，环己烷是一种常见的环烷烃，由六个碳原子和十二个氢原子组成。
4. 烷烃和环烷烃有什么主要的物理性质？A. 高沸点B. 低密度C. 不溶于水D. 导电性强答案：A. 高沸点；C. 不溶于水解析：烷烃和环烷烃由于分子间的范德华力较弱，所以具有较低的沸点。
另外，它们不溶于水，但可以溶于非极性溶剂，如苯和乙醚。
5. 烷烃和环烷烃的主要反应有哪些？A. 燃烧反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 氢化反应答案：A. 燃烧反应；B. 加成反应；C. 氧化反应解析：烷烃和环烷烃的主要反应包括燃烧反应、加成反应和氧化反应。
燃烧反应是指烷烃和环烷烃与氧气反应产生二氧化碳和水，加成反应是指烷烃和环烷烃与其他物质发生加成反应，氧化反应是指烷烃和环烷烃与氧气或其他氧化剂发生氧化反应。
通过以上习题的回顾，我们可以进一步加深对烷烃和环烷烃的理解。
烷烃和环烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们的结构简单，但却具有广泛的应用和重要的地位。
烷烃和环烷烃的性质和反应是有机化学学习的基础，对于理解有机化合物的性质和反应机理具有重要的意义。
除了以上习题的回顾，我们还可以进一步探讨烷烃和环烷烃的合成方法、应用领域以及环境影响等方面的内容。
有机化学习题(饱和烃)
饱和烷烃一．本章重点：1.烷烃和环烷烃的异构和命名，IUPAC系统命名法。
2.烷烃和环烷烃的结构，3sp杂化， 键的生成及特性。
3.烷烃和环烷烃的构象（乙烷，丁烷，环己烷，取代环己烷）4.烷烃和环烷烃的物理性质。
5.烷烃和环烷烃的化学性质①自由基取代（反应活性，反应机理）②氧化反应③小环的加成反应6.烷烃的制备：①烯烃②炔烃③Wurz反应④克莱门森（Clemenson）⑤Wolf-Kisher黄鸣龙反应习题部分一．命名或写结构式1. CH3CH2CCH3CH2CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2CH32.3. CH3CH34. CH3CHCH2CCH3 CH3CH3CH35. CH3CH CH CH3CH2CH3 C2H5CH26.CH3CH3CH37.8.9. CH3CH2CH2CHCH310. CH3CH CHCH2CHCH2CH3 CH3CH3CH2CH(CH3)2二．写出下列化合物的结构式1.异丙基环己烷2.2，2，4，4—四甲基辛烷3.2—甲基环戊基4.甲基乙基异丙基甲烷5.2—甲基—3—乙基—5—叔丁基辛烷6.5—甲基螺【3.4】辛烷7.8—甲基二环【4.3.0】壬烷8.2，5—二甲基己烷9.环丙基环丙烷10.2—甲基—4—环丁基戊烷三．完成下列反应式1.CH3CCH3CH3CH3Cl2( )2.Cl24( )3.CH3BrH( )4.CH324( )5.RCH2CH2R'MnO2,O2( )( )四．比较题1.比较下列自由基的稳定性a. CH3.b.CH3CHCH2CH2.CH3c. CH3CCH3.CH3 d.CH3CHCHCH2CH3CH3.2.比较下列化合物的沸点高低a. 正辛烷b. 2,5—二甲基己烷c. 2—甲基辛烷d. 3—甲基庚烷3.比较下列构象的稳定性a.CH3HHC(CH3)3b.HCH3HC(CH3)3c. HCH3C(CH3)3Hd.CH3HC(CH3)3H4.用构象分析法比较下列化合物的稳定性a. 反—1，4—二甲基环己烷b. 顺—1，4—二甲基环己烷5.比较下列氢发生自由基取代反应的活性a. CH3Hb.CH3CCH3CH3Hc.CH3CHCH3Hd.CH3CH2CH2H五．鉴别，分离（用化学方法）1. A.正辛烷 B. 2，3—二甲基环丙烷2. 除去丙烷中少量的环丙烷六．基本概念题1．用构象分析法说明顺1，3—二甲基环己烷比反1，3—二甲基环己烷稳定2．画出叔丁基环己烷的稳定构象七．推导结构1.已知烷烃的分子式是C5H12，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃构造式①一元氯代产物只有一种②一元氯代产物有三种③一元氯代产物有四种2.已知一烷烃分子式为C5H10，能与Br2反应使其褪色，但不能与KMnO4反应，与HBr反应后产物为3—溴戊烷。
饱和烃：烷烃与环烷烃
例如:
4 5 2 6 7 7
3
1
8
6
5
1 4 3
2
二环[4.2.0]辛烷
2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚 烷
( II )
CH3
1 8 2 7 6 3 4 5 5 6 4 3 7 2 8 1
CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3 CH2CH3
3-甲基-6-乙基辛烷 6ethyl3methyloctane
不同基团编号相
同时，使小取代基
编号最小
Et
8 7 6 5 4 3 2 1
CH3CH2CHCH2CHCHCH2CH3 Et Et
环烷烃可以看作是数量不等的—CH2—单元连接起 来的化合物。但不同环烷烃中的单元—CH2—的燃烧热 却因环的大小有着明显的差异。
第二章 饱和烃：烷烃与环烷烃
2.1 2.2 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 烷烃和环烷烃的命名
2.3
2.4 2.5
烷烃和环烷烃的结构
烷烃和环烷烃的构象 烷烃和环烷烃的物理性质
2.6
烷烃和环烷烃的化学性质
2.6.1 自由基取代反应 2.6.2 氧化反应 2.6.3 异构化反应 2.6.4 裂化反应 2.6.5 小环环烷烃的加成反应
(b) 为主链上的碳原子编号
• 从靠近支链一端依次用阿拉伯数字编号。
• 当编号有几种可能时，要使支链的位次号较小。
CH3 CH2CH3 CH3CH2 CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2CH3 6 4 3 2 1
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
一、经典例题解析例1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3C CH2CCH3CH3CH3CH33(2)CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3(4)(5)H3CCH3CH3(6)CH3解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4.4.0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1,5-二甲基二环[4.4.0]癸烷。
；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3.5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3.5]壬烷。
例2不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷【分析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。
此外同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
解：按沸点降低的次序为：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)。
例3 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物，只是构象表达式不同；哪些是不同的化合物。
(1)CH 3CCHCH 3CH 3Cl3(2)(3)(4)(5)(6)3)2H 3H 33H 33H 33ClCH 3H 3CH 3C H CH 3CCl(CH 3)2HH 3CHHH【分析】题中的六个化合物都写成构造式如下：(1)CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH HCl CH(CH 3)2H CH 3CCCH 3HCH 3CH 3Cl CH 3CCCH 3CH 3H CH 3Cl CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3CH 3CCHHH CCl(CH 3)2H(1)、(2)、(3)、(4)、(5)是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；(6)是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
《第二章 烃》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第二章烃》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一种属于饱和烃？A. 乙烯 (C2H4)B. 乙炔 (C2H2)C. 丙烷 (C3H8)D. 苯 (C6H6)2、下列关于烃类化合物的说法中，哪一项是不正确的？A. 烷烃的通式为(C n H2n+2)，其中(n)表示碳原子的数量。
B. 烯烃含有一个碳碳双键，并且其通式为(C n H2n)。
C. 炔烃中含有两个碳碳双键，其通式为(C n H2n−2)。
D. 芳香烃是以苯环作为基本结构单元的一类化合物。
3、下列关于烃类化合物的描述，正确的是（）A. 烷烃是饱和烃，分子中只含有碳-碳单键和碳-氢键。
B. 烯烃是饱和烃，分子中至少有一个碳-碳双键。
C. 炔烃是饱和烃，分子中至少有一个碳-碳三键。
D. 环烷烃是含氧衍生物，分子中存在环状结构。
4、下列化合物中，哪一个不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烷D. 1,3-丁二烯5、下列关于烷烃的描述，哪一项是不正确的？A. 烷烃分子中的碳原子都是饱和的。
B. 所有烷烃在常温下都是气体。
C. 烷烃的通式为CnH2n+2（n为正整数）。
D. 烷烃可以通过自由基取代反应与卤素发生反应。
6、下列关于烷烃的描述，哪一项是正确的？A. 烷烃分子中碳原子之间只存在单键。
B. 烷烃可以与氯气在光照条件下发生加成反应。
C. 烷烃的通式为CnH2n。
D. 所有的烷烃都是直链结构。
7、甲烷（CH4）与氯气（Cl2）在光照条件下发生取代反应，下列反应产物中，含氯原子数最多的是（）A. CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4B. CH3Cl、CCl4C. CH3Cl、CHCl3、CCl4D. CH2Cl2、CHCl3、CCl48、下列有机物中，不属于烷烃的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 丙烷（C3H8）D. 丙烯（C3H6）9、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷。
高鸿宾《有机化学》(第4版)笔记和课后习题(含考研真题)详解
目 录第1章 绪 论1.1 复习笔记1.2 课后习题详解1.3 名校考研真题详解第2章 饱和烃：烷烃和环烷烃2.1 复习笔记2.2 课后习题详解2.3 名校考研真题详解第3章 不饱和烃：烯烃和炔烃3.1 复习笔记3.2 课后习题详解3.3 名校考研真题详解第4章 二烯烃 共轭体系 共振论4.1 复习笔记4.2 课后习题详解4.3 名校考研真题详解第5章 芳烃 芳香性5.1 复习笔记5.2 课后习题详解5.3 名校考研真题详解第6章 立体化学6.1 复习笔记6.2 课后习题详解6.3 名校考研真题详解第7章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应7.1 复习笔记7.2 课后习题详解7.3 名校考研真题详解第8章 有机化合物的波谱分析8.1 复习笔记8.2 课后习题详解8.3 名校考研真题详解第9章 醇和酚9.1 复习笔记9.2 课后习题详解9.3 名校考研真题详解第10章 醚和环氧化合物10.1 复习笔记10.2 课后习题详解10.3 名校考研真题详解第11章 醛、酮和醌11.1 复习笔记11.2 课后习题详解11.3 名校考研真题详解第12章 羧酸12.1 复习笔记12.2 课后习题详解12.3 名校考研真题详解第13章 羧酸衍生物13.1 复习笔记13.2 课后习题详解13.3 名校考研真题详解第14章 β-二羰基化合物14.1 复习笔记14.2 课后习题详解14.3 名校考研真题详解第15章 有机含氮化合物15.1 复习笔记15.2 课后习题详解15.3 名校考研真题详解第16章 有机含硫、含磷和含硅化合物16.1 复习笔记16.2 课后习题详解16.3 名校考研真题详解第17章 杂环化合物17.2 复习笔记17.2 课后习题详解17.3 名校考研真题详解第18章 类脂类18.1 复习笔记18.2 课后习题详解18.3 名校考研真题详解第19章 碳水化合物19.1 复习笔记19.2 课后习题详解19.3 名校考研真题详解第20章 氨基酸、蛋白质和核酸20.1 复习笔记20.2 课后习题详解20.3 名校考研真题详解第1章 绪 论1.1 复习笔记一、有机化合物和有机化学1．有机化合物有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
高鸿宾《有机化学》(第4版)章节题库题-饱和烃：烷烃和环烷烃 (圣才出品)
第三部分章节题库第2章饱和烃：烷烃和环烷烃1．用系统命名法命名下列化合物。
解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2，2，4，4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2，5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4．4．0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1，5-二甲基二环[4．4．0]癸烷；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3．5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3．5]壬烷。
2．画出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式。
解：3．具有一般结构A的苯乙烯类受光氧化，继而还原，得混合的产物醇B和C。
B和C 的比例对九种取代苯乙烯几乎不变——2.6:1，X的电子效应从对甲氧基至对氰基。
试从上述结果提出光氧化反应过渡态方面的结论。
解：由反应（A→B+C）可以看出，不同的取代基，如甲氧基（给电子基团）、氰基（吸电子基团），所得产物相同，可见反应不受取代基电子效应的影响。
其反应按协同机理进行：光敏剂把三线态氧激发为单线态氧，反应是协同的，形成一个环状过渡态。
其反应方向由空间效应控制，与电子效应无关。
氧总是优先进攻位阻较小的氢，由于苯环位阻大于甲基，因此过渡态Tb占有较大的比例，产物比例B：C为2.6:1。
4．一种据说是当今最烈性的非核爆炸品的新型炸药的化学式为，同种元素的原子在分子中是毫无区别的，实验证明分子中不含碳碳双键。
（1）请画出该分子的结构式。
（2）请给出该化合物的IUPAC名称。
（3）请写出其爆炸的反应方程式。
解：（1）该分子的结构式为：（2）该化合物的IUPAC名称为：八硝基五环辛烷。
2011级-烷烃和环烷烃
Br2 光，127 ℃
CH3CH2CH2-Br + CH3CHCH3 Br (3%) (97%)
CH3 CH3 + H3C C H trace 痕量 CH2Br
CH3 H3C C H CH3 + Br2 hv
CH3 H3C C Br 99% 99%
卤代反应活性：叔氢>仲氢>伯氢;
4. 烷烃自由基的稳定性与构型 （1）不同类型的C—H键离解能不同 ，离解能越小，反应越容易进行。
叔
仲
伯
甲基
3o
2o
1o
46
自由基的稳定性次序决定着反应的取向 和反应活性。 反应中形成的活性中间体自由基的稳 定性越大，反应越容易进行。 所以，烷烃卤代反应活性： 叔氢 > 仲氢 > 伯氢 > 甲烷氢
甲基、异丙基、叔丁基自由基的结构 中心碳原子为sp2杂化
人体中的自由基： 超氧阴离子自由基 羟自由基 含氧有机自由基 过氧化物自由基
新己烷
新戊烷
2、系统命名法(systematic nomenclature)( 日内瓦、IUPAC命名法)
（1）对于直链烷烃，称“某”烷，（ 不要“正”字）。
（2）对于有支链的烷烃，看作是直链 烷烃的烷基取代衍生物。 烷 基 • 烷烃去掉一个氢原子后的原子团。 • 常用R-，或(CnH2n+1-)表示。
5、环己烷的构象异构；椅式，船式；椅式中 的竖键（a键），横键（e键），取代环己烷的构 象。
烃：
仅由碳和氢两种元素组成的化合 物称为碳氢化合物，简称为烃（ hydrocarbon)。
烃类化合物的分类：
饱和烃 脂肪烃 不饱和烃 Aliphatic 脂环烃 烷烃 烯烃、炔烃 环己烷 苯、萘
有机化学 第二章 饱和烃 (烷烃)(习题参考答案)
第二章饱和烃(烷烃)
2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列
化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
答案
2,4,4-三甲基-５-正丁基壬烷正己烷
3,3-二乙基戊烷3-甲基-５-异丙基辛烷
2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案
所有结构共代表两种化合物。
a =
b = d = e 命名为：2,3,5－三甲基己烷
c = f 命名为：2,3,4,5－四甲基己烷
2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
答案
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）
a. 3,3-二甲基戊烷
b. 正庚烷
c. 2－甲基庚烷
d. 正戊烷
e. 2－甲基己烷
答案：
c > b > e > a > d
2.12 画出下列结构的纽曼式答案。
第2章 饱和烃习题答案
（2）C7H14的饱和烃，分子式符合CnH2n（n＝7） 是环烷烃。
2010-12-31
14
它只含有一个伯碳原子，因此可设想从中去掉一 个碳原子作为怕碳原子则还剩下六个碳原子。 六个碳原子可以组成六、五、四和三元环，余下 的碳原子作为取代基但又不能作为怕碳原子，而只能 与伯碳原子相连。 因此C7H14可能的构造式如下：
CH3
CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH3
2010-12-31
15
补充2．为什么正丁烷的熔点和沸点都比异 丁烷高，试解释之。
答：正丁烷的对称性比异丁烷高，在晶格中排列较 紧密，因此正丁烷的熔点比异丁烷高。而有支链的异丁 烷，空间阻碍正异丁烷大，分子间作用力小，故沸点较 正丁烷低。
5
4. 命名下列各化合物：
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
丁基环丙烷
叔丁基环戊烷
2010-12-31
6
6. 写出符合下列条件的烷烃的构造式，并命名。
（1）含有一个甲基侧链和相对分子质量为86的烷烃。
CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3
2010-12-31
8
9. 回答下列问题： （1）2,2,4-三甲基戊烷在进行氯化反应时，可能 得到几种一氯代产物？写出其构造式。
（2）相对分子质量为86的哪一种烷烃溴化时得到 两种一溴取代物？写出其构造式。
2010-12-31
9
20. 按下列要求书写构象式。
（1）已知丁烷沿C2和C3键旋转可以写出四种极限 构象，如果沿C1和C2之间的键轴旋转，可以写出几种 极限构象？分别用透视式和纽曼投影式表示。
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《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分子式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所示：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体， 如下所示：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷（2）CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷 （3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】 （1）6-甲基二环[3.2.0]庚烷 （2）8-甲基二环[3.2.1]辛烷 （3）8-甲基二环[4.3.0]壬烷 （4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张力较大，能量较高，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
习题2. 9 已知正丁烷沿C2与C3之间的σ键旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿C1与C2之间的σ键旋转，可以写出几种典型的构象式? 试用Newman 投影式表示。
【解答】两种：,习题2.10 构造和构象有何不同? 判断下列各对化合物是构造异构、构象异构，还是完全相同的化合物。
(1)(2)(3)(4)【解答】构造和构象的不同点略〈见教材)。
（1）和( 3 )分别是构象异构; ( 2)构造异构; ( 4)为相同的化合物。
习题2. 1 1 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1)(2)(3)(4)【解答】(1)(2)(3)(4)(CH 3)2CHCH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CHCH 2CH 3CH 3习题2. 1 2 写出2 ， 3 -二甲基丁烷沿C 2 –C 3 键旋转时， 能量最低和能量最高的构象式。
【解答】能量最低为交叉式:能量最高为重叠式：习题2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷 ( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷 (3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷 【解答】(1)(2)(3)习题2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷( 2 ) 正辛烷和2，2，3，3-四甲基丁烷(3) 庚烷、2-甲基己烷和3 ，3-二甲基戊烷【解答】各组化合物中沸点均是依次降低。
因为当碳原子个数相同时，分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低。
习题2 . 1 5 比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。
(1)正丁烷和异丁烷( 2 )正辛烷和2，2，3，3-四甲基丁烷【解答】(1)正丁烷的熔点大于异丁烷的熔点; ( 2 )后者大于前者的熔点。
因为当碳原子个数相同时，分子对称性越好，则晶格填充得越好，熔点越高。
习题2. 1 6 在己烷( C6H14) 的五个异构体中，试推测哪一个熔点最高? 哪一个熔点最低? 哪一个沸点最高?哪一个沸点最低?【解答】正己烷的熔点和沸点最高; 2-甲基戊烷熔点最低; 2 ，2-二甲基丁烷的沸点最低。
习题2. 17 比较下列各组化合物的相对密度高低，并说明理由。
(1)正戊烷和环戊烷( 2)正辛烷和环辛烷【解答】两组化合物的相对密度都是后者大于前者。
因为后者的刚性和对称性均较前者大，分子间作用力更强些，结合得较为紧密。
习题2. 18 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。
(1)将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。
(2) 将氯气先用光照，立即在黑暗中与甲烷混合，生成甲烷氯代产物。
(3) 甲烷用光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不生成甲烷氯代产物。
【解答】(1)氯气光照后产生氯自由基，放置一段时间后，氯自由基重又结合成氯气。
因此不再与甲烷反应。
(2) 氯气光照后产生的氯自由基遇甲烷发生反应。
(3) 甲烷用光照，不能产生自由基，因此不会与氯气反应。
习题2. 1 9 环己烷与氯气在光照下反应，生成(一) 氯环己烧。
试写出其反应机理。
【解答】链引发:链增长:链终止:习题2. 20 甲烷和氯气通常需要加热到2 5 0 °C 以上才能反应，但加人少量( 0 . 0 2 % ) 四乙铅[Pb(C2H5 )4]后，则在1 4 0 °C就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。
(提示: Cl-Cl 键和C-Pb键的解离能分别为242 kJ·mol- 1 和205 k J·mol-1。
)【解答】四乙铅在这里作为自由基引发剂，由于C-Pb键的解离能比Cl一Cl键的解离能低，故反应在较低温度下即能进行。
反应机理如下：习题2. 21以等物质的量的甲烷和己烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1 : 400 ，试问: (1)如何解释这样的事实? (2) 根据这样的事实，你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定?【解答】(1)甲烷分子中的C-H键解离能比乙烷分子中的大，因此甲烷较不活泼，较难发生取代反应。
(2)CH3CH2·更稳定。
习题2 . 22甲基环己烷的一溴代产物有几种?试推测其中哪一种较多?哪一种较少?【解答】共有5 种。
其中CH 3Br较多，较少。
习题2 . 23完成下列各反应式：(1)(2)(3)(4)【解答】(1)(2)(3)(4)CH 3CHCH 2CH 3ICH 3CHCH 2CH 3OSO 3H (CH 3)2CCH 2CH 2BrBr（一）命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)CH 3(9)(10)(CH3)3CCH2(11)(12)H3CCH3CH2CH2CH2CHCH3【解答】（1）3-甲基-3-乙基庚烷（2）2, 3-二甲基-3-乙基戊烷（3）2, 5-二甲基-3, 4-二乙基己烷（4）1, 1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1, 7-二甲基-4-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3，5]壬烷（9）5-异丁基螺[2，4]庚烷（10）新戊基（11）(2-甲基)环丙基（12）(1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）1，5，5-三甲基-3-乙基己烷（3）2-叔丁基-4，5-二甲基己烷（4）甲基乙基异丙基甲烷（5）丁基环丙烷（6）1-丁基-3-甲基环己烷【解答】(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 32, 3, 3-三甲基戊烷CH 3CCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 32, 2-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CH 3CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 32, 2, 3, 5, 6-五甲基庚烷CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 32, 3-二甲基戊烷CH 2CH 2CH 2CH 31-环丙基丁烷H 3CCH 2CH 2CH 2CH 31-甲基-3-丁基环己烷（三）以C 2和C 3的σ键为轴旋转，试分别画出2, 3-二甲基丁烷和2, 2, 3, 3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
【解答】3H 3H 32, 3-二甲基丁烷有四个典型的构象式，最稳定的构象式为2, 2, 3, 3-四甲基丁烷有两个典型的构象式,最稳定的构象式为3H 333H 3（四）将下列的投影式改为透射式，透射式改为投影式。
CH 3CFCl 23H 3(1)(2)(3)BrHCH 3BrHCH 3HCH 3BrCH 3H(4)(5)【解答】ClH CH 3ClHCH 3HClCH 3HH 3C(1)(2)ClCl Cl H 3CH(3)HH 3C(4)3(5)（五）用透视式可以画出三种 的交叉式构象：F ClCl HHH Cl Cl F HHH Cl F Cl H HH 它们是不是 的三种不同的构象式？用Newman 投影式表示，并验证所得结论是否正确。