三家企业违法生产滴眼剂被查2016
沪曝光16种违法保健食品双洋牌洋参含片查无此厂
沪曝 光 １ ６ 种违 法保 健食 品 双 洋牌 洋参 含 片查 无此厂
近期 ， 海 市食 品药 品监 管 部 门查 获 ｌ ６ 种保 健 物科 技有 限公 司和 白山 市抚松 仙桥 人参 制 品厂 。 不过 ，经 白 山市 食 药 监 局协 查 核 实 ，白山 市 抚 松ｆ ｌ ｌ Ｉ 桥 人 参 制 品厂持 有 该 批 文 ，产 品名 称 为 “ 松 浪 牌 长 白 山参 宝 酒 ” ；该 企 业 无 保 健 食 品 生 产 许 可 汪 ，２ ０１ ０ 年后该企业 未在 本厂生产过 “ 长Ｆ ］ 山参
” ，
制 造 商 为 兴化 市 佳 缘 食 品有 限 公 ，销
卅 ”准 入信 息 ，在 “ 尢 锡市 胡 埭 镇 间汀 ”也 未 发 现
该 企业 。
售监 制 商为 海 伯 富特 食 品有 限 公 州。然 而 ，在 家 食 晶药 监督 管 理 总局 数 据 库 中 ，该 文 号埘 心 的
酒 ”． ．
食 品存 在 假 冒批 准文 号 、违 禁 添加 非 食用 物 质 、重 金 属不 符合 规定 等 违法行 为 ，３ 家保健食 品生 产企业 仔 在 使 用 回收 过 期 原料 、产 品非 法 宣传 、产 品原 料
用量 Ｌ ｊ 核 准 配 保 护 意识 ，提 防 不 法保 健 品 巧 如 簧 的 销 售手 段 ，尤 其 是 网络 和 电活 销 售 中的 陷阱 。违 法 产 品 详
细信 息 可在 市 食 药监 局 网站 “ 曝 光 白 ”栏 日查询 。
（ 据 《 新 民晚报 》）
《 医疗 器械 监 督 管理 条例 》第 四十二条 规 定依 法查 处 ，对 涉嫌 犯 罪 的 ，依 法追 究 刑事 责 任 。消 费 者如 发现 有
上海“眼药门”事件
础化 疗联 合冶 疗转 移性 结直肠癌 ，并未
提及能做其他用途 。 该药 的生 产企业—— 上海罗氏制药 有限 公司的新 闻发言人曹勇先生在接受
法入境 ； 其次在 国外 ， 该药也没有眼科治
对假药的断定又有何依 据呢 ？ 依照《 中华人民共和国药品管理法》 四十八条规定有关规定 ，有 以下六 种情
用 。 定 义 为假 药的 阿 伐 斯 汀 注 射 液 ， 被 很
２ １ 年 ９月 ９日， ００ 上海 市卫生局 发 布消息称 ，上海市第一人民医院眼科 发 生大规模 不 良反应 。分别于 ９月 ６日、 ８
按照 罗氏的说 法 ，安维汀”并未在 “ 华进行销 售 ，那么上海市第一人民医院
如何获得这个 药物 ？同时“ 安维汀 ” 仅有
超 出规 定 范 围的 。
药店均没有该药 。 Ａ ￣ｄ ｖ ｎ目前 尚未 在 国内
上市 ， 不过在境外市场已广泛
销 售 ，主 要用于 治疗 大肠 癌
“ 监局说 上海市 第一人 民医 院所 药
症。 一些国内的癌症患者有时
会通 过境 外代购 等渠 道获 得 此药 。 虽然这种药对眼科疾病
瓦斯汀”的注射液。 ） 据院方介绍 ，为患 者注 射的药物 主
要 用 于 抑 制 新 生 血 管形 成 。
பைடு நூலகம்
个 ， 士点 ２ 博 ３个 ， 硕士 点 ４ ０个 ， 拥有博
导４ ０名， 硕导 ８ ２名。
又 一个 行 业 内公 开 的 秘 密 ？
９ ２ 月 ２日， 上海市食品药品监督管理 局宣布，将 Ｅ 海市第一人民医院出现的大 规杩 艮 朝 科不良反应， 定洼为“ 假药事件” 。 上海食品药品监督管理局介绍 ：经 “ 罗氏公司总部和上海药品 鉴定机构 分别 对查获的四瓶药品的包装材料 、 说明书和
江苏省市场监督管理局
江苏省市场监督管理局垄断案件中止调查决定书苏市监案中字〔2019〕1号当事人：精华制药集团南通有限公司统一社会信用代码：91320623060157894L法定代表人：吴玉祥住所：如东县沿海经济开发区滨海三路20号类型：有限责任公司（法人独资）经营范围：原料药[扑米酮、保泰松、（抗肿瘤药：氟尿嘧啶）、（丙硫氧嘧啶、氟胞嘧啶、吡罗昔康、替诺昔康）、（二类精神药品：苯巴比妥）]生产；药品技术研发；化学品销售（涉及危险化学品的，按危险化学品经营许可证核定范围经营）；商品及技术的进出口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的除外）。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）2016年2月，部分药品生产企业分别向原国家工商总局及原江苏省工商局匿名举报，称当事人拒绝将苯巴比妥原料药直接卖给下游药品生产企业，而将原料药交由商丘市新先锋药业有限公司（以下简称商丘新先锋）等企业销售，大幅提高销售价格。
2016年7月15日，依照原国家工商总局的授权，本局对当事人涉嫌滥用市场支配地位的垄断行为立案调查。
经调查了解，2013年7月31日至2015年12月31日，当事人生产的苯巴比妥原料药除了向商丘新先锋、河南万隆医药公司等零星药品生产、经销企业持续销售，及向山西两家药品生产企业各销售一笔外，未向国内的其它药品生产企业销售该原料药。
在此期间，当事人的部分老客户及国内多家药品生产企业向当事人提出购买该原料药请求时，均被当事人拒绝。
当事人拒绝交易的行为破坏了市场竞争规则，侵害了部分药品生产企业的利益。
当事人承认上述事实，表示要及时整改，希望本局能够中止调查。
2017年11月16日，当事人按照法律规定，向本局提交了《中止调查申请书》，承诺采取以下整改措施：1.在遵循市场规律的基础上，更加关注社会责任的履行，合理调整和控制好苯巴比妥产品的价格。
2.向下游制药企业，特别是原先与公司有业务往来的企业寄发函件，告之他们随时可到公司购买苯巴比妥等原料药。
哈药集团三精制药有限公司与北京三精日化有限公司等侵害商标权及不正当竞争纠纷案
哈药集团三精制药有限公司与北京三精日化有限公司等侵害商标权及不正当竞争纠纷案文章属性•【案由】侵害商标权纠纷,不正当竞争纠纷•【案号】（2015）哈知初字第155号•【审理法院】黑龙江省哈尔滨市中级人民法院•【审理程序】一审•【裁判时间】2016.12.12裁判规则授权许可他人使用商标亦是对注册商标的使用，行为人将与他人注册商标相同的文字注册为企业字号，用于经营同种或者类似商品，造成相关公众混淆误认，构成不正当竞争。
正文哈药集团三精制药有限公司与北京三精日化有限公司等侵害商标权及不正当竞争纠纷案黑龙江省哈尔滨市中级人民法院民事判决书（2015）哈知初字第155号原告：哈药集团三精制药有限公司，住所地黑龙江省哈尔滨市经开区南岗集中区。
法定代表人：芦传有，董事长。
委托诉讼代理人：郑燕燕，黑龙江金马律师事务所律师。
被告：北京三精日化有限公司，住所地北京市朝阳区。
法定代表人：申秋山，董事长。
委托诉讼代理人：施萍，北京市华贸硅谷律师事务所上海分所律师。
被告：哈尔滨市香坊区精彩染发店，经营场所黑龙江省哈尔滨市香坊区。
经营者：于怀信，男，1969年11月21日生，汉族，住黑龙江省哈尔滨市南岗区。
委托诉讼代理人：李淑梅，女，1974年3月13日生，汉族，该店职员，户籍地黑龙江省哈尔滨市动力区，现住黑龙江省哈尔滨市香坊区。
原告哈药集团三精制药有限公司（以下简称哈药三精公司）与被告北京三精日化有限公司（以下简称北京三精公司）、被告哈尔滨市香坊区精彩染发店（以下简称精彩染发店）侵害商标权及不正当竞争纠纷一案，本院受理后，依法组成合议庭，公开开庭进行了审理。
原告哈药三精公司委托诉讼代理人郑燕燕、被告北京三精公司委托诉讼代理人施萍、被告精彩染发店委托诉讼代理人李淑梅到庭参加诉讼。
本案现已审理终结。
原告哈药三精公司向本院起诉请求：1.被告北京三精公司在其企业名称中停止使用“三精”字号;2.被告北京三精公司停止生产、销售生产日期在2013年1月31日以后或者使用期限在2015年12月31日以后、带有“三精”文字商标和“”图形商标及含有“三精”字号的企业名称的染发剂类、洗发液类、护发素类、焗油类以及清洁制剂类商品;3.被告精彩染发店停止销售上述商品；4.被告北京三精公司、被告精彩染发店连带赔偿原告哈药三精公司经济损失2,304,296元；5.诉讼费由被告北京三精公司、被告精彩染发店负担。
上海市食品药品监督管理局关于查处“博美堂左旋肉碱减肥胶囊”等六个系列违法食品的通知
上海市食品药品监督管理局关于查处“博美堂左旋肉碱减肥胶囊”等六个系列违法食品的通知文章属性•【制定机关】上海市食品药品监督管理局•【公布日期】2011.06.09•【字号】沪食药监食安〔2011〕421号•【施行日期】2011.06.09•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文上海市食品药品监督管理局关于查处“博美堂左旋肉碱减肥胶囊”等六个系列违法食品的通知沪食药监食安〔2011〕421号各分局、市食品药品监督所、各保健食品经营单位：近日，我局在监督检查中发现，名称标示为“博美堂左旋肉碱减肥胶囊”等六个系列、22个批次的声称减肥类食品中含有西布曲明、酚酞等违禁成份（见附件）。
为保护公众健康消费权益，现决定在全市范围内对上述批次的违法产品予以查禁，并对部分有多次违法记录的企业生产的产品采取重点监控措施，具体通知如下：一、凡被列入附表违法产品目录的批次产品，一律不得在本市销售。
二、经青海油田诚信服务有限责任公司确认，该单位从未生产过“绿叟时代血脂灵胶囊”，现决定对标示为“青海油田诚信服务有限责任公司”生产的“绿叟时代血脂灵胶囊”所有批次产品采取暂停销售措施。
三、经“泰尔制药股份有限公司”确认，该单位2006年后生产的“维亭”产品在名称后均附有生产年份字样，本次抽查样品系假冒产品，现决定对所有未标注生产年份的标示产品名称为“维亭”的产品采取暂停销售措施。
四、本次抽检中，部分企业生产的多个不同批次的产品均被检出含有违禁化学物质。
其中标示生产企业为“博美（香港）集团有限公司、赤峰御鹿生物技术有限公司”生产的8个不同批次的“博美堂左旋肉碱减肥胶囊”系列产品本次抽检中被检出西布曲明（二个批次同时检出酚酞）；标示生产企业为“广州冠健生物科技有限公司”生产的6个不同批次的蝶之舞牌减肥胶囊（纤诗婷左旋肉碱）系列产品被检出西布曲明；标示生产企业为“西宁华高医药保健品有限公司、广东广济堂医药保健品有限公司、广州长生堂生物科技有限公司”生产的3个不同批次的“瀚美堂左旋肉碱维生素Bt减肥胶囊”系列产品被检出西布曲明；标示生产企业为西安华威保健品有限公司生产的2个不同批次“韩国瘦身1号绿尼软胶囊”系列产品检出西布曲明。
仁和闪亮明目液涉假调查
仁和闪亮明目液涉假调查作者：马海伟来源：《中国市场》2008年第24期正当周杰伦在电视上“谁用谁闪亮”，“闪亮”明目液在全国各地大面积销售的时候，消费者也许并不知道，“闪亮”明目液批号早已被撤销，健康时报记者与著名打假人士王海共同调查发现——仁和“闪亮”涉嫌造假。
这个“闪亮”有点怪北京市民许先生去中关村附近一家药店想买瓶眼药水。
销售员给他推荐了仁和闪亮亮瞳舒缓明目液(以下简称“闪亮明目液”)。
许先生按说明书滴眼后，次日感觉眼睛更不适了，并出现了红肿、眼涩的症状。
当他再次来到药店时，销售员说他可能不适用这款产品，随即拿出了一款叫闪亮萘敏维滴眼液的产品推荐他使用。
令许先生奇怪的是，闪亮明目液是由西北大学生命科学院医药保健品研究中心(以下简称西北大学保健品中心)和江西闪亮制药有限公司联合出品的，但批准文号是陕食药监健用字06050190号(更1)，按照相关规定，说明书上的联系电话应是陕西省西安市的，但看到的却是江西省宜春市的。
许先生就把情况反映给了著名职业打假人王海。
江西闪亮制药有限公司是江西仁和集团公司的子公司，“仁和”还是国家工商总局授予的“中国驰名商标”。
闪亮明目液真的会有问题吗？健康时报记者和王海一起，前往西安展开了调查。
工厂电动门禁闭4月19日，记者在西安市一家中药房买了一盒仁和闪亮明目液，外包装盒上显示，西北大学保健品中心的地址在陕西省三原县食品工业园。
记者和王海几经打听，终于来到一家厂子门前，大门处有三原华州医药工程公司基地几个字。
但当地人说这里就是西北大学保健品中心。
只见工厂的电动门紧闭，门前的道路一层尘土，显然很久没有车辆进出过了。
一位自称主抓生产的李厂长介绍，这里只是生产基地，但只能生产胶囊之类的固体药品，像记者手里拿着的闪亮明目液，则无法生产，“这里根本就没有生产这类保健用品的设备。
”在西安市碑林区科教大厦304室，记者找到了陕西华州医药生物工程有限公司，门口赫然挂着西北大学保健品中心的牌子。
违反制药法案件
违反制药法案件案例：违反制药法案件之药品伪造销售案时间：2008年2月10日案发地点：某省某市概述：2008年2月10日，某省某市发生了一起涉及违反制药法的重大案件。
这起案件涉及一家名为“康福制药”的公司，被发现在生产和销售过程中存在严重的违法行为。
该公司涉嫌伪造药品并销售给市场，给公众带来了严重的健康危害。
经过相关部门的调查，该案于2008年6月20日正式立案，并开始彻底调查。
事件经过及相关细节：2006年，康福制药公司成立，主要从事中成药和保健品的生产和销售。
该公司在生产过程中违反药品生产管理规范，没有严格按照药典中的配方来生产药品。
他们为了降低成本，使用了劣质原料，并且伪造药品中的有效成分。
在该公司的一次内部调查中，发现他们违反制药法，伪造药品，并将其销售到市场上。
调查结果显示，该公司违法行为已经发生了至少两年之久。
他们主要伪造的药品包括降血糖药和血压调节药。
这些伪造的药品没有真实的治疗效果，反而给服用者造成了严重的身体损伤。
在接下来的调查过程中，相关部门对康福制药的工厂进行了全面检查，并进行了取样分析。
检验结果显示，该公司的药品中使用了大量的劣质原料，且药物中的有效成分严重不足。
这些药品没有经过严格的质量检测和审批程序就被销售到市场上，给广大患者带来了严重的健康危害。
公众的举报引起了权威部门的注意，随后他们展开了一系列的调查工作。
经过调查，发现康福制药涉嫌以伪造的药品销售给医院、药店以及其他生产企业。
在追查责任人员时，康福制药公司的主要负责人被发现进行了潜逃。
公安机关对其进行了全国通缉，并发布了悬赏通告。
最终，负责人于2009年7月被抓捕归案。
随后，该案被正式提起，等待法院进一步审理。
律师点评：这起案件涉及到了严重的违反制药法的行为，给社会带来了严重的伤害。
制药法的核心是保护公众的健康和生命安全，而康福制药公司却为了谋取经济利益不择手段。
他们伪造药品、使用劣质原料、违反配方要求，这些行为都严重违反了相关法律法规的规定。
中纪委查办强生等药企行贿案扯出7名药监官员
中纪委查办强生等药企行贿案扯出7名药监官员来源：中国新闻网2010年06月19日14:18本报获悉，6月13日，国家食品药品监督管理局原副局长张敬礼被“双规”，与中纪委最近查办医药企业行贿案件有关。
来自药监部门、卫生部门和医药界的多位消息人士向本报透露，张敬礼是在中纪委调查强生(上海)医疗器材有限公司(下称“上海强生”)等多家医药企业医疗器械行贿案时，被举报牵扯出来的。
这与此前卫良等6名药监系统官员被“双规”的原因类似。
4月17日本报曾独家披露，国家药监局注册司卫良涉案金额大约150万，案发缘于医药企业的举报。
针对药监部门的调查此后一直在继续，彼时业内就预计，还会有更多人涉案。
张敬礼是继郑筱萸之后，被“双规”的药监系统最高级别官员。
事情挺多国家药监局内部对张敬礼事发，其实早有风传。
“他在5月27号就被调查了，是中纪委的人直接带走的，当时消息捂得很严。
”一位国家药监局的知情人士透露，出事主要是因为上海强生，是被牵扯出来的，“后来中纪委经查，发现他的事情挺多的”。
张敬礼在国家药监局四个副局长中排位第一，是副部级官员。
在进入国家药监局之前，张敬礼曾在部队担任过卫生系统局长职务，2003年10月起任国家食品药品监督管理局副局长、党组成员。
“一去国家药监局就当副局长，说明他很有背景和实力，一般来说，别的人不好跨越。
”一位人事部门消息人士告诉本报，2007年郑筱萸被执行死刑时，张敬礼已经是副局长，此后药监局换了很大一批人，外界评价为“大换血”。
但张敬礼却一直任职至今，一方面或许是因为那时候他没有涉足灰色领域，另一方面也许是“门子硬”。
与张敬礼打过交道的卫生系统人士表示，此人来自部队，作风“雷厉风行”，比较“讲义气”，在郑筱萸案之前，张敬礼主要分管老干司和机关党委工作，此后才开始分管药品和医疗器械工作，医疗器械在药监局内部是一个重要部分，主要是医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范，也是众所周知的“肥缺”。
2010年至2018年315晚会曝光企业黑幕名单(近10年)
2011年315曝光企业名单：2012年315曝光企业名单（1）尼康D600拍照现黑斑众多摄影者要求退货被拒晚会曝光尼康拍出的照片出现很多黑色斑点，多次返修仍然反复出现。
面对用户们的质疑，尼康公司再三拒绝退换，并把责任推给了雾霾，甚至要求用户拍摄照片时镜头不能朝上。
腾讯科技第一时间联线了尼康中国公关总监徐昆，对方表示自己并未收看315晚会，对于相关情况不了解。
（2）婴幼儿鱼肝油是药多吃有害康恩贝旗下君宝康上榜晚会曝光部分企业将鱼肝油药品加工成为针对婴幼儿销售的普通食品，婴幼儿鱼肝油是药多吃有害，康恩贝旗下君宝康上榜。
浙江、广东、山东的生产经营者透露，他们是通过打擦边球，套用标准来逃避监管，违规生产成婴幼儿食品。
（3）记者卧底揭杭州广琪销售过期原料面粉爬满虫子杭州广琪公司将过期食品撕标签、换包装，用清洗液擦、拿小刀来刮，违法场景触目惊心。
更令人揪心的是，这样的问题食品原料竟堂而皇之瞒天过海大肆销售，一路绿灯进入杭州市众多面包房。
（4）高鸿股份给手机预装恶意扣费软件行货手机已成恶意软件重灾区。
大唐高鸿数据网络技术股份有限公司开发的“大唐神器”号称可以做到“全自动智能安装软件”，是“智能手持终端高端软件预装推广利器”。
植入的木马程序吸费，同时会泄露用户的个人隐私，而用户表示“删都删不掉”。
（5）山东企业违规生产四轮代步车事故频出不用上牌，无需驾照的老年代步车、观光车，在道路上横冲直撞，肆无忌惮。
山东的一些企业利用特种设备许可证，大肆违规生产四轮代步车，粗制滥造，无人监管，事故频出，生产出来的车辆毫无安全可言。
还有一些企业直接购买小排量汽车，改装成内燃观光车，甚至一些4S店从这些企业里购买内燃观光车手续，直接将小排量汽车当内燃观光车出售。
（6）现货白银投资成对赌游戏“70倍高收益，两天净赚10万元！”白银投资其实并不像宣传的那样美妙。
记者调查后发现，现货白银投资实际上是一场对赌游戏，交易所、会员、代理商层层设陷阱，他们利用夸大宣传欺骗投资者，利用高额回扣发展代理网络，吸引投资者投入大量金钱进行现货白银投资理财。
2016年度发审委审核中关注的主要问题
2016年度发审委审核中关注的主要问题1.0江苏武进不锈钢股份公司（过会）：无真实贸易合同情况下发行人通过吉百利向银行申请贷款的情形。
1.1、报告期内发生安全事故的原因及后续保障措施。
1.2、独立董事当选不久即离职的原因？内控制度是否完善。
1.3、募投项目政府批文是否在有限期？公司未来消化新增产能的措施。
2.0、宁波天龙电子股份有限公司（过会）：子公司承租房产土地为农村集体土地且未取得建设规划许可证，是否符合《土地管理法》、《城乡规划法》等法律法规的规定？另一子公司租赁的房产于签订租赁合同前已经由出租方抵押给银行，是否存在不确定性风险；上述承租物业资产存在瑕疵，且占比较高，是否影响发行人的资产完整性，是否会对发行人的生产经营造成重大不利影响，发行人是否符合《首次公开发行股票并上市管理办法》等相关规定。
请保荐代表人发表核查意见。
3.0、吉林省西点药业科技发展股份有限公司（未通过）：“万全系”企业无偿授权发行人独家使用相关专利，但均一直未与发行人签订合法有效的专利许可使用协议的原因，是否存在风险？3.1、请发行人代表进一步说明报告期内各年度的经销商变化数量较多的原因，是否对发行人的销售和经营产生不利影响？请保荐机构对报告期各期发行人前十大经销商基本情况（包括但不限于成立时间、注册资本、主要股东、与发行人合作年限等）、销售的主要产品、销售金额、销售数量；实际控制人、董监高、主要股东是否与经销商存在关联关系；发行人、实际控制人及其关联方与经销商是否存在期后货款异常流出等异常资金往来的情形；经销商最终销售情况的核查程序、依据和结论。
3.2、请保荐人说明报告期内发行人可比产品毛利率高于可比公司的原因？请保荐人发表意见。
3.3、请保荐代表人进一步说明对销售费用中业务推广费的内部控制制度和是否存在商业贿赂问题的核查情况。
4.0、无锡洪汇新材料科技股份有限公司（过会）：请发行人代表进一步说明报告期内发行人对主要内销贸易商江阴嘉荣石化贸易有限公司销售收入逐年大幅增加的原因，江阴嘉荣对下游客户的销售情况，江阴嘉荣下游客户不直接向发行人采购货物的原因，发行人与江阴嘉荣之间是否存在关联关系？4.1、请发行人代表进一步说明扬州天华新材料有限公司和常州拓森化工有限公司等主要供应商的经营情况及其向发行人供应原料品种、价格、数量、单价及其公允性和合理性；发行人报告期内收入与销售商品、提供劳务收入收到的现金的匹配性以及营业成本与购买商品、接收劳务支付的现金的匹配性及其存在差异的原因。
2016年315曝光名单
2016年315曝光名单一、背景介绍中国的消费者权益保护日，也被称为315曝光日，每年的3月15日，央视都会曝光一些违规、欺诈、虚假宣传等违法行为。
这一活动旨在保护消费者的权益，提高消费者的意识，同时也给那些不守规则的企业敲响警钟。
这些被曝光的企业或个人将面临严重的舆论压力，甚至可能会被罚款或追究法律责任。
本文将梳理整理2016年315曝光名单，让我们一起了解一下吧。
二、曝光名单1. A公司曝光原因：虚假宣传、质量问题A公司在2016年被曝光的主要问题是虚假宣传和质量问题。
该公司在广告中夸大了产品的功效，误导消费者。
另外，该公司生产的某款产品存在质量问题，严重影响了消费者的体验和安全。
2. B商场曝光原因：价格欺诈B商场在2016年被曝光的原因是价格欺诈。
该商场在促销活动中故意提高了商品的价格，以吸引消费者，这明显违反了价格法规定的合理定价原则。
3. C餐饮集团曝光原因：食品安全问题C餐饮集团因食品安全问题被曝光。
经调查发现，该集团下属的多家餐饮店存在卫生问题，食品质量不达标，给消费者的健康造成了潜在的风险。
4. D电子公司曝光原因：不履行售后服务承诺D电子公司因不履行售后服务承诺而被曝光。
该公司在销售时承诺提供一年的免费维修服务，但实际上却拒绝了一些消费者的维修请求，给消费者带来了困扰。
5. E汽车厂商曝光原因：安全隐患E汽车厂商因安全隐患被曝光。
该厂商生产的某款汽车存在设计缺陷，使用过程中可能存在安全隐患，存在潜在的危险性。
6. F医院曝光原因：滥用医疗资源F医院因滥用医疗资源被曝光。
该医院在2016年的曝光事件中被指责滥开药品，进行不必要的检查，浪费了有限的医疗资源。
三、曝光后的影响曝光对企业和个人来说是一次严重的打击，可能会造成以下几方面的影响：1. 品牌形象受损对于被曝光的企业来说，品牌形象是最直接受损的。
消费者会对这些企业产生怀疑，很可能会选择不再购买他们的产品或服务。
这对企业来说是一次严峻的考验，需要通过一系列的公关活动来重塑品牌形象。
海口：无证经营隐形眼镜3家企业被查处
．
．
QS 标志成 品近 视镜 执 法人 员没 收不 合格 眼镜和镜 片 1 3 6 副 目前 案件正 待进
。
。
，
步调 查处理 。
田棘
10 家眼镜 店上 了 黑榜
蠢 ∥霎 鬈
日前 ， 南京市 质监 局 对 眼镜 生 产 企 业 组 织 的专项 监 督 抽 查结 果 显 示 ， 南 京市 眼镜
抽样合格率为 90 3 ％ 其 中有多家眼镜店上 了黑 榜
前不 久 新疆 莎车县 质监 局 对辖 区 眼镜店 ，
进 行 了专项检查 检查 内容主要 包括眼镜架
。
、
太 阳镜 老花镜 验配 眼镜及 眼镜镜片是 否打
、
、
印和加贴生产许可 证 编号 是 否具 有Q S 标志
，
，
眼 镜配 制场所 计量保证 体系是 否 持续保持完
善 配 镜师 验光 师是 否具 有相关执业 资格证
⑨ L O V E LY + H Y G E IA N
海口 ：
无证经营隐形 眼镜 3 家企业被查处
近
日 ，
海 口 食 品药品监督 管理 局 对 隐形 眼镜经营企 业 进 行检 查 ，
3
家无 证 经营隐
形眼 镜及 护理 液 的企业 被 查处 一 批 隐形 眼镜及 护理 液被 查扣
Hale Waihona Puke ，。11 新疆莎车县 ： 质监 局对辖 区 眼镜店进 行专项检查
为 了保证 眼镜市场健康有序发展 山西 晋城 市质量 技术监 督检验测试所 开 展 了验 ，
配镜计量 器具 检定和 免费检测 眼镜服 务活动 。
截至 目前 ．
晋城市质监 工 作人 员对全市范围内4 0
多家 眼镜 店在 用 的验配 镜计量
山东省隐形眼镜及护理产品经营企业常见违法行为及处置措施
4、调取供货方送货单据、发票（购货明细）、购货合同（质量保证协议）等；
5、调取进货查验记录、销售记录；
6、现场检查产品名称、注册证号、批号、生产企业名称，产品合格证明文件，采购数量、销售数量、库存数量等相关记录；
7、对不符合要求的产品采取查封、扣押控制措施。
4
经营过期、失效、淘汰的隐形眼镜及其护理产品
（八）产品技术要求规定应当标明的其他内容。
第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号。
由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
疗器械监督管理条例》第五十七条进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。
《医疗器械监督管理条例》第七条：医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。
抽验产品不合格。
1、查看检验报告；
2、调取医疗器械产品资质证明文件；
3、调取经注册或者备案的产品技术要求复印件；
4、调取供货方资质证明文件；
5、调取供货方送货单据、发票、购货合同等；
生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械；
......
（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械。
抽查产品，打开包装查看无合格证，且被检查单位不能提供产品的检验报告。
各医疗机构药品生产经营企业
山东罗欣药业集团股份有限公司（原山东罗欣药业股份有限公司）
S0055
25.990
非基本药物
非基本药物批件转移，生产企业由山东罗欣药业集团股份有限公司（S0055）变更为山东裕欣药业有限公司（S3509），其他不变
37124
低分子量肝素钙注射液
注射液
1.0ml:5000IU
1
1支/支
支
支
普通GMP药品
挂网价
挂网
类型
调整情况
76870
聚甲酚磺醛栓
栓剂
90mg
6
6枚/盒
枚
盒
普通GMP药品
华北制药股份有限公司
S0323
华北制药股份有限公司
S0323
低价药
低价药批件转移，生产企业由华北制药股份有限公司（S0323）变更为华北制药河北华诺有限公司（S3572），其他不变
76876
聚甲酚磺醛栓
栓剂
90mg
8
S0506
辰欣药业股份有限公司（原山东鲁抗辰欣药业有限公司）
S0506
低价药
低价药批件转移，生产企业由辰欣药业股份有限公司（S0506）变更为辰欣佛都药业(汶上)有限公司（S3552），其他不变
44663
新生化颗粒
颗粒剂
9g
9
9袋/盒
袋
盒
优质优价药品
陕西兆兴制药有限公司（原西安兆兴制药有限公有限公司（原西安兆兴制药有限公司）
S0700
32.950
非基本药物
非基本药物批件转移，生产企业由陕西兆兴制药有限公司（S0700）变更为江苏仁寿药业有限公司（S1216），其他不变
22567
补肾益脑胶囊
税务稽查案例
税务稽查案例二00八年六月前言为贯彻落实2007年7月召开的全国税务系统教育培训工作会议和2008年1月召开的全国税务稽查工作会议精神，国家税务总局稽查局决定在全国国税、地税机关征集税务稽查案例，并组织人员进行编写，形成税务稽查系列培训教材，主要适用于税务稽查人员培训使用。
本书以行业为主线分十一章，共收集稽查案例61个，案例主要选自全国各地税务稽查机关2005年以来实际办理的兼具典型性和普遍性，并具有一定的借鉴意义的稽查实例。
希望通过学习案例，给税务检查人员的稽查实践带来一定裨益。
作为培训教材，本书首先满足于操作的实用性，其次总结各地积累的办案经验，作为个案突破，有指导的针对性，同时作为三本系列教材的一部分又与其他两本书的构成有机联系。
《税务稽查案例》是对《税务稽查管理》税务稽查规范的具体体现，是对《税务稽查方法》税务稽查基本方法、取证方法、行业方法的具体实践。
例如本书分章以行业归类编写有一定的特色，这与方法篇的行业检查构成一定关联，又如：在稽查执法权限、法律适用等方面又与管理篇相关联，在案例分析部分反映出“以查促查”、“以查促管”的重点、焦点问题，这与管理篇的稽查成果运用相呼应。
为更好地为一线检查人员服务，本书编写选用及编写案例侧重介绍案件查处过程和方法，同时兼顾税收法律法规适用问题。
案例的基本体例分为四个部分，同时对特殊案例，比如涉及复议、诉讼等法律适用方面案例在体例方面作出必要的特殊调整。
案例的基本体例为：案件背景情况、检查过程与检查方法、违法事实及定性处理、案件分析四个部分，此外又附加三部分内容：本案特点、思考题、考试练习题。
―“本案特点”主要是编者对办案机关查办案件的可取之处的理解把握。
―“案件背景情况”主要介绍与查办案件相关的案件来源和纳税人基本情况。
―“检查过程与检查方法”主要分为检查预案、检查具体方法和检查中遇到的困难阻力及相关证据的认定三部分。
―“违法事实及处理”主要反映被检查单位存在的违法事实和作案手段，以及税务机关对此的处理结果。
莎普爱思多次行贿 白内障的治疗方法
莎普爱思多次行贿白内障的治疗方法*导读：莎普爱思多次行贿是什么情况？备受质疑的眼药水莎普爱思多次行贿！近日媒体曝光了行贿丑闻，涉案官员已领刑。
滥用眼药水不仅不能治病，还会延误病情，后悔莫及。
下面来看看白内障应该怎么治。
*一、莎普爱思多次行贿：莎普爱思成立于2000年，经营范围为滴眼剂、大容量注射剂、口服溶液剂等的生产和销售。
公司注册地为浙江省平湖市。
公司主打产品苄达赖氨酸滴眼液(商品名：莎普爱思)因夸张的广告宣传，近期受到多名眼科医生质疑。
根据相关报道，莎普爱思2016年广告费用高达2.6亿元，而同年的药物研发费用仅有0.29 亿元。
浙江省食品药品监督管理局昨天发布通知，督促莎普爱思尽快启动临床有效性试验，并要求莎普爱思立即开展广告自查。
昨天，舆论漩涡中的莎普爱思又被曝出行贿丑闻。
中国裁判文书网显示，多起官员贪腐案件中都能发现莎普爱思身影。
该公司工作人员多次向所在地科技局官员行贿，这些官员多涉及技术领域，收受赃款。
2014年8月，浙江省平湖市人民法院作出的一份判决(嘉平刑初字第500号)显示，2004年至2008年，被告人沈平先后担任平湖市科学技术局(下称科技局)科技发展科科员、科长期间，为浙江莎普爱思药业股份有限公司等多家公司谋取利益，非法收受上述公司有关人员贿赂21.7万元。
证据显示，2006年，沈平非法收受浙江莎普爱思药业股份有限公司办公室主任时亮现金1万元。
据悉，沈平主要负责各类科技计划申报、提出各类科研经费配置建议方案，指导管理各类计划项目等工作。
沈平被判处有期徒刑7年，没收财产40000元。
此外，浙江省平湖市人民法院2016年8月作出的一份判决(浙0482刑初686号)显示，原平湖市科技局信息中心副主任程某，利用职务上的便利，非法收受他人财物228400元，为他人谋取利益。
其中，2015年，程某非法收受浙江莎普爱思药业股份有限公司吴建伟现金1500元。
程某被判处3年有期徒刑。
2016年3月16日，平湖市科技局再现腐败丑闻，曾担任该局科技管理科科长、科技发展科科长的全俊因涉嫌受贿被刑事拘留。
万嘉制药氯霉素滴眼液被责令全部召回
万嘉制药氯霉素滴眼液被责令全部召回
王乐民
【期刊名称】《中国社区医师：综合版》
【年(卷),期】2009()19
【摘要】天津市食品药品监督管理局近日发出通知，责令天津市万嘉制药有限公司召回其生产的所有氯霉素滴眼液。
国家食品药品监督管理局也发特急信函，【总页数】1页(P201-201)
【作者】王乐民
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R988.1;R954
【相关文献】
1.缺陷产品之主动召回和责令召回 [J], 穆潼;
2.食药监总局公布16批次食品不合格责令召回下架 [J],
3.产品责任、责令召回与供应链中的产品质量选择 [J], 范建昌;倪得兵;唐小我
4.成都天银制药护肝片被责令召回 [J], 宫晓倩
5.国家食品药品监督管理局要求做好对天津市万嘉制药有限公司召回氯霉素滴眼液的监督管理工作 [J],
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三家企业违法生产滴眼剂被查
国家食品药品监督管理总局组织安徽、湖北、河北省食品药品监督管理局分别对其行政区域内滴眼剂生产企业进行跟踪检查，发现安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司和石家庄格瑞药业有限公司存在严重违法违规行为。
现通告如下：
一、安徽艾珂尔制药有限公司存在的问题
（一）擅自改变生产工艺，编造批生产记录。
该企业阿昔洛韦滴眼液、利巴韦林滴眼液等滴眼剂产品注册申报的生产工艺为非无菌生产工艺，最终产品须经流通蒸汽消毒灭菌。
由于该企业滴眼剂包装材料不能使用流通蒸汽消毒，企业擅自将生产工艺变更为无菌生产工艺，不进行最终灭菌，也未按法律法规要求提出补充申请。
为掩盖变更生产工艺的问题，企业编造阿昔洛韦滴眼液、利巴韦林滴眼液等批生产记录生产流程卡和灭菌岗位记录的灭菌数量、灭菌开始时间、升温时间、灭菌时间、降温时间、灭菌结束时间、操作人、复核人等数据。
（二）质量受权人、质量管理关键岗位相关人员不能充分履行岗位职责。
质量受权人未从事过滴眼剂、无菌产品的生产和质量管理，不具备相应的专业知识。
质量控制（QC）负责人不能独立履行质量管理职责，未执行利福平溶液
片内控质量标准，未进行环氧乙烷残留量分析方法验证。
无菌检查实验室管理混乱，需阴凉储存的培养基储存在不具备阴凉储存条件的器具清洗和灭菌间，对照菌种的传代菌种与工作菌种混用。
（三）滴眼剂无菌操作及质量控制不严。
1．该企业滴眼剂瓶的密封件采取瓶嘴与瓶盖旋盖方式密封，未进行微生物浸入试验，未验证包装容器完整性。
2．该企业滴眼剂瓶进行环氧乙烷灭菌时，采用三层聚酯塑料袋密封包装，未验证包装形式及材料对环氧乙烷气体灭菌效果的影响。
3．灭菌后的滴眼剂瓶的外包装未经消毒处理，直接经物流通道进入B+A区域。
4．C级洁净区无悬浮粒子和微生物日常动态监测数据，未在关键操作完成后对表面和操作人员进行表面微生物监测。
5．药液除菌过滤系统除菌过滤器采用离线方式灭菌后安装，未采取单向流保护措施，未对循环除菌过滤时的最大过滤容量进行验证确认。
6．滴眼剂灌封设备采用压缩空气对灭菌后的滴眼剂瓶进行吹扫、灌装，该企业未制定压缩空气质量标准。
二、武汉五景药业有限公司存在的问题
（一）实验室数据可靠性问题。
1．双光束紫外分光光度计（TU-1901，ZJ08B-45）工作站无权限设置，可修改电脑系统时间，无审计追踪功能，使用日志无备份、无历史记录。
2．编造、修改批检验记录。
色甘酸钠滴眼液中间体同一批次产品出现多个检验记录（“16010401”和“16010401改”）；批次（16010405）检验记录查无实际生产记录；多个批次（15070401、15070402、15070403）检验记录的创建时间间隔极短，检验时间有重叠。
3．涉嫌实验数据造假。
硝酸毛果芸香碱滴眼液（10ml:0.1g，批号13110401）中间产品含量测定项目中，对照品1-1、2-1和2-2图谱的7个色谱峰保留时间、理论板数完全一致。
（二）生产管理问题。
1．涉嫌批生产记录造假。
2016年1月30日、1月31日、2月1日液体一车间D生产线共生产诺氟沙星滴眼液1批、酞丁胺滴眼液
2批、色甘酸钠滴眼液5批，其中多个批次的生产工序时间重叠，批生产记录中相关设备与使用台账不符，原辅料配料/核料单与库房领料单不符，岗位人员签名与人员考勤记录不符。
2．涉嫌验证数据造假。
液体一车间D生产线培养基无菌模拟灌装试验与个别产品批生产记录时间重叠，如培养基无菌模拟灌装试验再验证报告（VR-PV004-03和VR-PV004-04）中，灌装机A级层流尘埃粒子在线监测时间分别与珍珠明目滴眼液（批号15040407）和硫酸新霉素滴眼液（批号15100401）的灌装时间重叠。
（三）质量控制与质量保证问题。
1．涉嫌擅自改变生产工艺。
2013年11月24日生产的硝酸毛果芸香碱滴眼液（10ml：0.1g，批号13110401）未按现行生产工艺规程规定的批量（3万支、5万支）生产，实际生产批量为9万支；企业滴眼剂生产由非无菌工艺变更为无菌工艺，内包材聚丙烯瓶的灭菌方式由环氧乙烷灭菌改为Co60辐照灭菌，未纳入变更管理；2013年12月1日起处方中的磷酸盐缓冲剂变更为氢氧化钠、EDTA-2Na，目前尚未提出补充申请。
2．质量受权人和质量管理人员不能正确履行岗位职责。
检查品种工艺规程（TS-PM1025-00，执行时间2013年12月1日—2015年
11月26日）中，成品质量标准未设置有关物质检查项目，不符合《中华人民共和国药典》（2010年版）第二增补本要求；2014年以来生产的检查品种未进行持续稳定性考察；未按计划于2014年7月下旬实施不合格批次产品召回工作。
三、石家庄格瑞药业有限公司存在的问题
（一）实验室数据可靠性问题。
1．擅自修改工作站系统时间。
高效液相色谱仪（型号：LC-2030，仪器编号：H269）工作站系统日志显示，该企业曾于2016年4月22日将系统时间调整为2015年10月21日，之后再次调整回2016年4月22日。
高效液相色谱仪（型号：LC-2030，仪器编号：H269）操作软件数据显示，命名为LG201509的文件内容为2015年11月的内容，创建时间为2015年10月28日。
2．实验数据记录造假。
该企业氯霉素滴眼液（批号：150401）6个月的稳定性试验为检验员于11月6日调整计算机时间到2015年10月29至10月31日后补测。
（二）原始记录数据丢失无法溯源。
1．氯霉素原料药（批号：0091404003）检验原始记录丢失。
该批原料药检验报告日期为2014年7月22日，检验日期为2014年7月21日。
相关检验用仪器高效液相色谱仪（型号：Ultimate3000，仪器编号：H255）和天平无2014年7月份的仪器使用记录；气相色谱仪（型号：GC-2014C，仪器编号：H260）中无相应数据，无仪器使用记录。
2．气相色谱仪（仪器编号：H260）2014年工作站内的数据丢失，且未备份。
（三）计算机化分析仪器未执行授权管理。
高效液相色谱仪（仪器编号：H255、H269）、气相色谱仪（仪器编号：H260）、原子吸收分光光度计（仪器编号：H246）的工作站操作员的界面均可以改动工作站时间。
四、安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司、石家庄格瑞药业有限公司上述行为严重违反《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等有关规定。
国家食品药品监督管理总局要求安徽、湖北、河北省食品药品监督管理局收回上述三家企业的滴眼剂《药品GMP证书》，监督企业立即封存相关产品，责令企业召回已销售产品，并对企业违法违规生产行为立案调查。
上述三家企业要严格按照《药品召回管理办法》规定，对所生产滴眼剂的生产、销售及使用情况进行排查，查清所有有效期内相关滴眼剂产品的批次、销售流向，召回市场销售的所有产品。
相关情况应于2016年8月30日前向社会公布，并报国家食品药品监督管理总局。
各省（区、市）食品药品监管部门负责监督本行政区域内相关企业和单位配合做好上述药品召回工作。
安徽、湖北、河北省食品药品监督管理局应于2016年9月20日前将调查处理情况报告国家食品药品监督管理总局，其他省（区、市）食品药品监管部门发现相关问题及时报告。
五、国家食品药品监督管理总局要求所有经营、使用单位立即停止销售和使用安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司、石家庄格瑞药业有限公司所有滴眼剂产品，发现问题及时上报所在地省级食品药品监管部门。
六、各省（区、市）食品药品监管部门要立即组织对行政区域内滴眼剂生产企业开展专项检查，重点检查滴眼剂生产工艺是否与注册申报的工艺相一致，以及生产管理、质量保证和质量控制、数据可靠性等方面，发现违法违规行为及时严肃处理。
各地检查情况于2016年9月20日前报国家食品药品监督管理总局。
国家食品药品监督管理总局将继续组织对市场销售的滴眼剂产品进行检查和检验，一旦发现违法违规生产行为，将依法严肃查处。
特此通告。
食品药品监管总局
2016年8月18日。