注射泵质量检测报告单
排水泵站现场质量检验报告单
排水泵站现场质量检验报告单排水泵站是用来排水的设施，对于城市的防洪和排涝工作起着非常重要的作用。
为了保证排水泵站的正常运行，确保其质量和性能达到标准要求，需要进行现场质量检验。
以下是排水泵站现场质量检验报告单的范例，供参考。
项目名称：XX城市排水泵站工程检查日期：20XX年XX月XX日检查单位：XX市市政工程质量检验中心一、总体情况排水泵站位于XX城市中心，占地面积约1000平方米，包括泵房、泵站控制室、设备区和管线区。
工程施工已完成，并领取使用许可证。
二、检查项及结果1.泵房布置检查结果：泵房布置合理，设备间距符合设计规范要求，通风、照明等设施完善。
2.建筑结构检查结果：泵房建筑结构稳固、牢固，墙面、地面平整，无开裂、渗水等现象。
3.排水管道检查结果：排水管道布置合理，管道连接牢固，无渗漏，管道坡度符合设计要求。
4.排水泵及设备检查结果：排水泵安装垂直、水平度符合要求，电机与泵连接良好，电控系统正常工作。
5.防洪设施检查结果：排水泵站周边设置有防洪墙、防洪闸，符合设计标准，能够有效防止洪水侵袭。
6.安全设施检查结果：排水泵站布置有凸显的安全标示标志，消防器材齐全，安全出口通畅。
7.运行测试检查结果：进行了排水泵站的运行测试，泵吸水、排水运行正常，泵站控制室监测系统数据准确。
三、存在的问题及建议1.建议增加排水泵站内部的照明设施，方便工作人员的操作和维护。
2.部分排水管道连接处存在渗漏现象，建议加强管道连接密封。
3.电控系统中的监测仪表显示不够明确，建议对仪表进行标识和标定。
4.部分消防器材破损，建议及时更换。
四、结论经过现场检查和测试，排水泵站工程的质量达到设计要求和施工验收标准。
存在的问题较为轻微，建议进行相应的改进和维修。
使用单位可依据本次检查结果对排水泵站进行正常运行和维护。
五、检查人员签名_______________（检查人员签名）六、使用单位确认使用单位：_______________。
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件
玻切头与管路分离
显微眼科手术系统
超声乳化头无法调节
彩色超声成像设备及超声介入/腔内诊断设备
超声骨密度仪
接连两次测查结果不一致且与既往结果有较大差异
超声经颅多普勒血流分析仪
检测异常
超声内窥镜
GF-UM240外科破损
彩色超声诊断系统
黑屏、不能正常运行、探头开裂、影像重影、面板冻结键、测量键失灵、采集图像不清晰
下肢持续被动训练装置
器械开始按钮有时自行停止
自动康复机
脚踏与机器脱离
腿浴治疗器
控制面板失灵、无水干烧漏水、泡浴过程中机器冒火星
智能下肢反馈康复训练系统
屏幕触摸板过于灵敏，操作者对触摸板控制困难,患者等待时间过长
磁疗仪器
脉冲磁场治疗仪
骶部、右上腹烫伤
离子导入治疗仪
未达疗效、电源线插座有打火现象
脑功能治疗仪
图像伪影、异常停机、检查床故障、手指夹伤、上臂骨折、无法联机、打火、钢缆断裂、扫描床无法移动等。
件
CT数据收集装置
数据不传输
医用X线影像系统及成像器件
电子射野成像装置
无法自动更新辐射野信息有可能造成误照射、发现放射治疗的引导图像相反
医用X线胶片处理装置
穴位贴不黏，出现过敏现象
6827中医器械
治疗仪器
电子针疗仪
治疗过程中断电
中医器具
无菌刃刀
刀柄脱离，损伤术者手指
无菌针灸针
针体变弯、生锈、未密封
6828医用磁共振设备
医用磁共振成像设备(MRI)
磁共振成像系统
作业人员未遵循用户手册进行操作，致病人手指受伤。
注射泵质量控制检测原始记录表
医院名称
质控计划名称
检测依据
输液泵/注射泵质量检测技术规范
项目类别
被检设备
检测仪器
设备名称
注射泵
输液管路
输液设备分析仪
品牌
型号规格
资产编号
检查、检验、记录
外观检查
口符合口不符合
泵铭牌应完好、设备相关信息应完整
口符合口不符合
泵的外壳应无影响其正常工作或电气安全的机械损伤，泵管槽内应洁净无污渍
口符合口不符合
输液管等配件应齐全
口符合□不符合
过滤器和通风口保持清洁
开机检查
口符合口不符合
开关正常，各种按键或调节旋钮应能正常对设备相关参数进行设置。
口符合口不符合
有正确的时间日期
口符合口不符合
亮度正常
记录、流程和资质
口符合口不符合
使用人员接受操作规程的培训1,并经考核合格
口符合□不符合
使用泵时，需要进行使用登记记录，信息至少包括：装备名称、规格型号、使用日期、使用人员；
由具有输液泵、注射泵的质量与安全控制相关技术资质的人员完成上述工作，并填写维护保养记录，信息至少包括：保养内容、保养日期、保养人员等
性能检测、校准、记录
流量检测
流量测试点
5ml/h
流量(ml∕h)
250ml/h流量(ml)
测试结果
允许测量误差±10%
平均流量
口符合口不符合
阻塞报警检测
阻塞报警设置值
报警时间(min)
口符合口不符合
需要有输液泵、注射泵使用操作规程
保养、维护、记录
保养维护
口符合□不符合
按照设备服务手册的说明，定期进行消毒擦拭
泵送剂检验报告范文
泵送剂检验报告范文泵送剂是指通过泵机将混凝土等建筑材料送至施工现场的一种辅助材料。
它具有提高施工效率、保证施工质量等诸多优点，因此在建筑施工中被广泛使用。
然而，为了保证施工质量和安全性，泵送剂也需要经过严格的检验。
一、外观检验：外观检验是最为常见的一种检验方法，主要是通过观察泵送剂的表面情况，判断其是否存在明显的颗粒、沉淀或杂质等问题。
此外，还需要检查其颜色是否均匀，有无异味等。
外观检验主要是为了判断泵送剂是否符合标准要求，为后续的实验提供参考。
二、密度检验：泵送剂的密度是其重要的物理性质之一，也是影响其泵送性能的关键因素之一、密度的检验可以通过称重法来进行，首先将一定量的泵送剂放入容器中，并称重得到初始质量，然后将容器加满水，再次称重得到容器加水后的总质量。
最后，根据公式：密度=泵送剂的质量/泵送剂体积，计算得到泵送剂的密度值。
该值与标准值进行对比，以判断泵送剂的密度是否符合标准要求。
三、流动性检验：泵送剂的流动性是其重要的功能性指标之一，直接关系到其在施工中的泵送性能。
流动性的检验可以通过斯托克斯法进行，首先在实验器皿的底部放置一只颜色明显的液体滴定管，并观察其液面的下降速度。
然后，将一定量的泵送剂放入实验器皿中，加入液体滴定管并观察其液面的下降速度。
最后，通过比较两种液体滴定管的液面下降速度来判断泵送剂的流动性。
四、凝结时间检验：凝结时间是指泵送剂在施工过程中开始凝结的时间，是一个重要的工艺参数。
凝结时间的检验可以通过细管法进行，首先将细管插入泵送剂中，然后记录泵送剂开始从细管中渗出的时间。
根据渗出时间的长短，可以判断泵送剂的凝结时间是否符合标准要求。
综上所述，对泵送剂进行全面的检验是保证建筑施工质量的一个重要环节。
通过外观检验、密度检验、流动性检验和凝结时间检验等多种方法，可以全面了解泵送剂的性能和质量，从而确保其在施工中的正常使用。
只有合格的泵送剂才能保证施工质量、提高施工效率，确保建筑工程的安全性和可靠性。
注射器检验报告
注射器检验报告1. 引言本报告旨在对注射器进行全面的检验，以确保其质量符合相关标准和要求。
注射器是医疗器械中常用的一种，用于给予患者注射药物。
因其直接与人体接触，因此质量和安全性十分重要。
在本次检验中，我们将对注射器的外观、功能和材料进行评估，确保它们符合相关标准的要求。
检验过程将包括外观检查、尺寸测量、注射功能测试以及材料检验等内容。
2. 外观检查注射器的外观检查主要是确保其外观完好、无污染和明显的制造缺陷。
我们对注射器进行了如下的外观检查：•注射器表面有无明显的划痕、裂纹或损伤•注射器的标记和标识是否清晰可见•注射器是否有杂质或污染物附着根据检查结果，注射器的外观符合标准要求，无明显的制造缺陷和污染。
3. 尺寸测量为了确保注射器的尺寸符合要求，我们对注射器的关键尺寸进行了测量。
测量的尺寸包括容量、长度、宽度等。
以下是我们对注射器尺寸的测量结果：•容量：每支注射器的容量为5毫升，符合标准要求•长度：注射器的总长度为15厘米，其中注射头部分长度为3厘米，符合标准要求•宽度：注射器的最宽处宽度为2厘米，符合标准要求综上，注射器的尺寸测量结果符合相关标准的要求。
4. 注射功能测试注射器的注射功能是其最重要的功能之一。
为了确保其注射功能正常，我们进行了注射功能测试。
测试方法如下：1.准备一定量的注射液体，保证注射器有足够的容量。
2.将注射液体填入注射器，确保注射液体填充均匀。
3.将注射器插入模拟皮肤模型，模拟真实注射环境。
4.缓慢按下注射器活塞，观察注射液体是否顺利注射出来。
5.观察注射液体是否有泄漏。
经过测试，注射器的注射功能正常，注射液体顺利注射出来，无泄漏情况。
5. 材料检验注射器的材料对其质量和安全性有重要影响。
我们对注射器的材料进行了检验，以确保其材料符合标准要求。
检验方法如下：1.对注射器材料进行目视检查，检查材料是否有损伤、裂纹或颜色异常等情况。
2.通过化学分析测试，检测材料中是否含有有害物质或重金属。
麻醉科设备更新论证报告
麻醉科设备更新论证报告一、引言麻醉科作为医院中至关重要的科室之一，其设备的性能和可靠性直接关系到手术的安全和患者的预后。
随着医疗技术的不断进步和临床需求的日益增长，麻醉科现有的设备逐渐暴露出一些不足，需要进行更新和升级。
本报告旨在对麻醉科设备更新的必要性、可行性以及预期效益进行全面的论证，为医院的决策提供科学依据。
二、麻醉科现有设备状况分析（一）麻醉机目前麻醉科使用的麻醉机部分型号较为老旧，存在以下问题：1、通气模式有限，不能满足复杂手术和特殊患者的需求。
2、监测功能不够精确和全面，难以实时准确地反映患者的呼吸、循环等重要生理指标。
3、设备的稳定性和可靠性下降，维修成本增加。
（二）监护仪现有的监护仪在以下方面存在不足：1、屏幕显示清晰度不够，数据读取不便。
2、监测参数相对较少，对于一些新兴的生理指标如脑氧饱和度等无法监测。
3、数据存储和传输功能不够便捷，不利于病例的回顾和分析。
（三）输注设备1、输液泵和注射泵的精度和准确性有待提高，可能影响药物输注的效果。
2、部分设备操作繁琐，增加了医护人员的工作负担。
（四）其他设备除了上述主要设备外，麻醉科的一些辅助设备如气道管理工具、镇痛设备等也存在老化和性能下降的问题。
三、设备更新的必要性（一）提高医疗质量先进的麻醉设备能够提供更精确的监测和更稳定的麻醉效果，有助于减少手术中的并发症，提高患者的安全性和康复速度。
（二）适应医疗技术发展新的手术技术和麻醉方法对设备提出了更高的要求，只有更新设备才能跟上医疗技术的发展步伐，为临床提供更好的支持。
（三）提升工作效率性能良好的设备操作更加便捷，能够减少医护人员的工作量，提高工作效率，从而能够处理更多的手术病例。
（四）满足患者需求患者对医疗服务的质量和舒适度要求越来越高，更新设备可以提供更好的麻醉体验，增强患者的满意度。
四、设备更新的可行性（一）资金方面通过医院的年度预算安排、专项拨款以及可能的外部资助等途径，可以筹集到设备更新所需的资金。
医疗设备监督检查记录表
设备督导检查反馈记录表被检科室：检查日期：年月日急救类、生命支持类医疗设备监督检查记录表检查时间：设备定期保养单（季度保养）科室：设备名称：规格型号：维保人（签字）：使用科室负责人(签字)：年月日备注：认真填写设备定期保养项目单的内容，做好设备的维修、保养记录，包括维修时间、维修情况简述、更换配什情况等。
每次保养后记录单放回相应的档案内，通过查看记录可以了解使用科室对维修服务情况的满意度。
根据维修保养情况记录表的内容，分析设备是由于主机故障还是辅助设备故障，追踪设备的故障和维修情况，动态学握握和分析设备故障的原因，了解配件的更换情况。
通过对设备的维护保养工作，把一些故障排除住萌芽状态，保证仪器设备的安全、稳定运行，延长使用寿命。
设备科技术支持与咨询服务登记表医学装备临床使用监督检查表（医用耗材）被督导检查科室：检查日期：医学装备临床使用监督检查表（仪器设备）医学装备临床使用监督检查表（仪器设备）医学装备临床使用监督检查表（仪器设备）医学装备临床使用监督检查表（仪器设备）应急物资储备计划医学工程处应急物资储备明细医学工程急救物资防护用品检查记录应急物资领用记录应急物资供应协议书甲方：乙方：为确保甲方医疗工作的顺利开展，甲乙双方特签订以下协议：在遇到突发事件需要乙方提供医疗器械的，乙方将在2—4小时内送达，无现货的乙方应具备紧急调用的能力，保证甲方医疗器械的正常使用。
其他：1.本协议双方签字盖章后生效。
2.本协议一式两份，甲乙双方各一份。
甲方：（签章）买方代表签字：年月日各供应商联系方式50万以上设备明细50万元以上设备成本效益分析（例）设备基本资料单机成本效益分析已完成可行性报告目标：使用新设备后大大提高了病人的诊断速度，病人负荷量达到：30人/日。
急救生命支持类设备完好率督导分析8月至10月设备科对全院的急救、生命支持类设备进行3次例行巡查。
本文主要对巡查时间段内急救及生命支持类设备的巡查情况进行了总结分析并提出了持续改进方案、落实结果，统计设备完好率。
吸附剂穿透试验报告单
吸附剂穿透试验报告单
吸附剂的穿透性试验报告单
试验目的：测试吸附剂的穿透性能，评估其在水处理领域的应用潜力。
试验方法：采用污染水样，使用带有滤器的试验装置，测试不同压力下吸附剂的穿透性能。
记录试验数据并分析结果。
试验装置：试验装置包括实验槽、注射泵、滤器等设备。
试验步骤：
1.准备实验槽和滤器，确保无泄漏。
2.准备污染水样，调节其浊度和污染物含量。
3.将污染水样通过注射泵注入装置。
4.将吸附剂添加到装置中。
5.开启注射泵，记录各时间点的通量。
6.持续监测直到通量达到稳定。
7.停止注射泵，记录试验结果。
试验数据：
试验时间通量（L/h）
0 min 10
10 min 9.5
20 min 9.2
30 min 9.0
40 min 8.8
50 min 8.7
60 min 8.5
实验结果：试验结果表明吸附剂在穿透率方面表现良好。
随着时间的推移，通量略有降低，但整体上稳定在8.5 L/h左右。
结论：通过本次试验可以得出结论，吸附剂具有一定的穿透性能。
根据试验结果，可以推测吸附剂在实际水处理领域具有应用前景。
建议：在进一步应用中，可以对吸附剂进行更多的性能测试以及不同压力下的穿透性试验，从而更全面地评估其在水处理领域中的应用潜力。
医疗器械法规对输液泵和注射泵的规定
使用前需要对产品进行检查和验收，确 保产品完好无损且符合使用要求。
使用后需要对产品进行维护和保养，确 保产品的性能和安全性不受影响。
05
医疗器械法规对输液泵和 注射泵的市场准入要求
产品注册证要求
03
申请产品注册证
技术文件准备
临床评价
输液泵和注射泵作为医疗器械，必须向国 家药品监督管理局申请并获得产品注册证 ，以证明产品的安全性和有效性。
输液泵和注射泵作为医疗设备，其安全性和有效性直接关系到患者的生命健康 ，因此需要通过法规来规范其设计、生产、销售和使用等各个环节，确保设备 的安全性和有效性。
促进医疗器械产业的健康发展
合理的法规可以规范市场秩序，防止不正当竞争和恶意低价竞争，保护生产企 业和患者的合法权益，促进医疗器械产业的健康发展。
能力。
质量管理体系建立
生产企业需建立符合医疗器械生 产质量管理规范的质量管理体系
，并通过相关认证，如ISO 13485等。
生产过程控制
生产企业需对输液泵和注射泵的 生产过程进行严格控制，确保产
品质量的一致性和稳定性。
经营许可证要求
申请经营许可证
经营输液泵和注射泵的企业必须 向所在地药品监督管理部门申请 并获得医疗器械经营许可证，以
推动技术创新，促进产业升级发展
01
鼓励企业加大研发投入
通过政策引导和市场机制，鼓励输液泵和注射泵生产企业加大研发投入
，推动技术创新和产品升级。
02
促进产学研用深度融合
加强输液泵和注射泵领域产学研用合作，推动创新成果转化和应用，提
升产业整体技术水平。
03
培育新兴业态和商业模式
鼓励企业探索输液泵和注射泵与互联网、大数据、人工智能等新兴技术
微量注射泵实训报告
微量注射泵实训报告
有研究表示，持续的高糖状态不管是对胰岛抵抗还是胰岛B细
胞都会产生毒性作用，在持续性高糖作用下，应该及时使用胰岛素
进行治疗 [1]。
本文的主要目标就是探讨微量注射泵静脉泵入胰岛
素治疗配合持续皮下注射胰岛素泵的综合性护理对持续高血糖状
态患者的血糖控制的影响，并为临床护理制定相关策略，现报道如下。
1资料和方法 1.1.一般资料选取本院2017年至2020年的25
例持续高血糖状态患者纳入本次实验研究，并按照随机数表法将其
分为两组，参照组12例，对照组13例。
参照组男、女患者分别 7 例和 5 例；平均年龄为 (36.67±1.08) 岁，观察组男、女患者分别7例和6例；平均年龄为 (39.69±1.12)岁。
所有患者入院后经补液、小剂量的胰岛素应用及纠正电解质及酸碱平衡紊乱等措施积极救治，并经全程、细致的护理，均得到较好疗较，无低血糖、低钾血
症等情况发生，平均住院9天。
两组一般资料对比，其不具有统计
学意义(P>0.05)。
1.2方法 1.2.1参照组该组实行常规护理，治疗：根据患者身高及体重计算患者失水量，输液总量按患者原体重的1 0％计算。
采取迅速补液，恢复有效循环血量，并给予静脉滴
注胰岛素补液等相关胰岛素治疗。
主要是对患者的各项生命体征以
及病情变化情况进行密切观察，对患者实行心电监护监测，监测血
酮体及电解质情况，饮食宣教等护理。
一旦发现患者产生异常，则
要及时处理；同时每相隔 1 小时对患者的血糖水平进行监测和控制，待血酮体转阴后改为皮下注射胰岛素治疗。
HJ 354-2019附录 B (规范性附录) 比对监测报告格式
附录B（规范性附录）比对监测报告格式水污染源在线监测系统验收比对监测报告□□□□□[ ]第□□号验收单位：监测单位名称：运行单位：委托单位：报告日期：年月日新疆中测测试有限责任公司（加盖监测业务专用章）监测报告说明1. 报告无本监测单位业务专用章、骑缝章及章无效。
2. 报告内容需填写齐全、清楚、涂改无效；无三级审核、签发者签字无效。
3. 未经监测单位书面批准，不得部分复制本报告。
4. 本报告及数据不得用于商品广告。
单位名称（盖章）：法人代表：联系人：地址：□□省□□市□□区□□□路□□号邮政编码：电话：传真：一、前言企业基本情况；产品生产基本情况；污染治理设施基本情况；自动监测设备生产厂家、设备名称、设备型号。
（检测单位）于□□年□□月□□日至□□月□□日对该公司安装于□□□□□□的水污染源在线连续自动监测系统（设备）进行了比对监测。
二、监测依据（1）HJ 91.1 污水监测技术规范（2）HJ/T 92 水污染物排放总量监测技术规范（3）HJ/T 273 固定污染源质量保证与质量控制技术规范（4）CJ/T 3008.1~5 城市排水流量堰槽测量标准（5）JJG 711 明渠堰槽超声波明渠流量计（试行）（6）HJ 828 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法（7）HJ/T 70 高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法（8）HJ 535 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（9）HJ 536 水质氨氮的测定水杨酸分光光度法（10）GB/T 11893 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法（11）HJ 636 水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（12）GB/T 6920 水质pH 值的测定玻璃电极法三、评价标准参照HJ 354 中要求进行验收比对监测，所有项目的结果应满足表1 的要求。
注：依据比对监测项目增减列项。
四、工况六、监测结果（每个项目一个测试报告）监测：编写：审核：批准：日期：。
计量设备送检报告模板
计量设备送检报告模板
1. 设备信息
设备名称：
设备型号：
设备编号：
检定日期：
检定周期：
2. 检定结果
根据《计量器具检定规程》，本次送检设备经过检定，以下是检定结果：
2.1 量程范围
设备的量程范围为：
- 最小量程：
- 最大量程：
2.2 重复性
重复性是指在一定条件下，仪器对同一被测对象进行多次测量所得结果的一致性。
本次检定结果如下：
- 最大偏差值：
- 重复性系数：
2.3 准确度
准确度是指仪器测量结果与被测量真实值的接近程度。
本次检定结果如下：
- 最大允许误差：
- 实际测量误差：
2.4 线性度
线性度是指当输入量变化时，仪器输出量的变化情况。
本次检定结果如下：
- 最大允许误差：
- 实际测量误差：
3. 仪器状况评估
根据检定结果，对仪器的状况进行评估。
3.1 合格评定
根据《计量器具检定规程》的规定，对本次检定结果进行合格评定。
本次检定结果评定为：
- 合格
- 不合格
3.2 合理使用评估
根据本次检定结果，对设备的合理使用情况进行评估。
结合设备的历史记录，对设备的使用状态进行判断。
评估结果如下：
- 合理使用
- 不合理使用
3.3 建议与意见
根据本次检定结果，结合设备的使用情况，提出改进与优化的建议与意见。
4. 附录
附上本次检定的原始数据、仪器操作记录及相关文件。
*注：本次检定结果仅针对当前设备在特定条件下的检定，不代表设备在其它条
件下的准确性。
请在正式使用前进行再次检定。
抽水泵检测报告(一)2024
抽水泵检测报告（一）
引言概述：
本文旨在介绍对抽水泵进行检测的报告，通过对抽水泵的检测，以确保其性能和安全可靠性。
本报告将从以下五个方面详细介绍抽
水泵检测过程中的相关要点。
1. 抽水泵的外观检查
- 检查抽水泵外观是否完好无损
- 检查抽水泵上的标识和标牌是否清晰可读
- 检查抽水泵的密封件、管道和连接部位是否存在泄漏
2. 抽水泵的电气检测
- 测试抽水泵的电气接地是否良好，是否存在电流漏失
- 检查抽水泵的电气连接是否牢固可靠
- 测试抽水泵的电压、电流和功率是否符合规格要求
3. 抽水泵的振动检测
- 使用振动传感器检测抽水泵在运行时的振动情况
- 分析并记录抽水泵振动数据，评估其是否超出正常范围
- 针对异常振动情况，进行进一步故障分析和排除
4. 抽水泵的性能测试
- 测试抽水泵的流量和扬程，验证其工作性能是否满足要求
- 测试抽水泵的工作效率和功率消耗，评估其能源利用效率
- 根据测试结果，提出优化建议和改进措施，以提高抽水泵的工作效率
5. 抽水泵的安全性检测
- 检查抽水泵的保护设备（例如过载保护、温度保护）是否正常工作
- 检测抽水泵的工作温度、压力和噪音等参数是否在安全范围内
- 针对检测结果，提出安全改进措施，以确保抽水泵的安全运行
总结：
本文介绍了抽水泵检测报告的五个大点，涵盖了抽水泵的外观检查、电气检测、振动检测、性能测试和安全性检测。
通过对抽水泵的综合检测，可以评估抽水泵的工作状态和安全可靠性，并提出相应的优化建议和改进措施，以确保抽水泵的良好运行。
无机防水堵漏材料检测报告
无机防水堵漏材料检测报告一、研究背景无机防水材料是一种常用于建筑物防水堵漏的材料，其主要成分为硅酸盐、硅酸盐胶凝材料等。
本次检测旨在对无机防水堵漏材料的性能进行全面评估和实验验证，为其在建筑领域中的应用提供科学依据。
二、实验目的1.通过实验测定无机防水堵漏材料的吸湿性能；2.测试材料对不同压力下的渗透性能；3.评估材料在不同环境条件下的耐候性能。
三、实验材料和设备1.无机防水堵漏材料样品；2.注射泵；3.电子天平；4.压力计；5.恒温恒湿箱。
四、实验步骤1.吸湿性能测试(1)在电子天平上称取一定质量的无机防水堵漏材料样品；(2)将样品放置于恒温恒湿箱中，恒温为25℃，恒湿为60%；(3)每隔一定时间（例如每2小时）取出样品，用电子天平测定其质量；(4)重复上述步骤直到样品质量不再发生明显变化。
2.渗透性能测试(1)将无机防水堵漏材料样品填充至注射泵中；(2)在不同压力（例如0.5MPa、1.0MPa、1.5MPa）下，用注射泵进行注射；(3)记录注射后的时间和渗透深度；(4)分析不同压力下的渗透性能数据。
3.耐候性能测试(1)将无机防水堵漏材料样品置于恒温恒湿箱中，恒温为50℃，湿度为95%；(2)每隔一定时间（例如每7天）取出样品，进行外观观察和性能测试；(3)重复上述步骤直到样品发生明显质量或性能的变化。
五、实验结果与分析1.吸湿性能根据实验数据绘制无机防水堵漏材料样品的吸湿曲线图。
吸湿曲线图显示了材料吸湿速度和吸湿量随时间的变化情况。
分析曲线图可以评估材料的吸湿性能。
2.渗透性能根据实验数据计算不同压力下无机防水堵漏材料的渗透系数。
渗透系数是衡量材料渗透性能的指标之一，可用于评估材料在不同压力下的堵漏效果。
3.耐候性能根据实验观察和性能测试数据评估无机防水堵漏材料的耐候性能。
耐候性能直接影响材料在室外环境中的使用寿命和效果。
六、结论1.根据吸湿性能实验结果，无机防水堵漏材料具有较好的吸湿性能，能够在一定程度上防止水分渗透。
贝朗注射泵拆解分析报告
贝朗医疗注射泵拆解分析报告通过对贝朗Perfusor Space医疗注射泵的拆解分析和详细测绘,对该注射泵的功能原理及结构特点有了初步了解;现将注射泵的整体结构划分为机壳组件、电池模块、丝杠传动组件、注射器夹持结构、推注座总成、显示与操作单元、主驱动单元等7个组成部分,下面对这7个组成部分的主要功能、性能指标及结构特点等进行详细描述;1.机壳组件主要功能：形成注射泵整体外观风格；用于保护和固定内部电子及机械部件,承载泵运行时的内作用力,配置注射泵联机插槽及联机锁扣,固定注射泵电源及通讯接口等;主要性能指标：外观小巧时尚,外形尺寸249× 68 ×152 mm W×H×D；防护等级IP22；外壳采用PBT-PC材料,耐化学性及尺寸稳定性良好;PBT-PC是一种塑料合金,它保持了结晶材料PBT的耐化学性、易于成型和热稳定性等特点,有兼备了非结晶材料PC的高韧性和尺寸稳定性;主要零件组成：上壳体、下壳体、电池后盖、PCA锁、联机锁扣、机箱地脚、左右铰板、螺钉堵帽等;主要优点：外观小巧、时尚；卧式结构便于用户操作及观察运行状态；设备联机方便,联机结构紧凑；PCA偏心锁结构设计简单、操作方便可靠、易于实现;对于丝杠传动组件的定位和固定,上下壳体不仅提供了用于丝杠传动组件紧固的螺钉安装孔,同时还设置了用于该组件定位的定位孔,以及多处辅助丝杠传动组件定位和固定的定位槽和定位面;这种设计方式既可以减少紧固螺钉的数量,使得拆装非常方便,同时也大大提高了丝杠传动组件定位的可靠性,最重要的是设计者无需在为减速机构支撑这一钣金件的刚度问题担心,为丝杠传动组件的整体设计减小了压力;涉及的主要工艺：注塑成型工艺、冲压工艺、精铸不锈钢工艺等;实现应无难度;主要工艺难点：上壳体与透明面罩的连接以及联机锁支撑与联机锁板簧的连接,都是通过零件组装后将塑料定位柱热压变形的方式进行固定;该方式虽然简单可靠,但可操作性较差,如没有专门工装,每个人操作的效果会有很大差异,甚至会造成零件损伤或报废;如下图所示的6个亮点,为热压变形成球面的定位柱2.电池模块主要功能：供电功能;主要性能指标： 11—16V直流电压输出;持续供电时间：小时 1毫升/小时、16小时 5毫升/小时、14小时 20毫升/小时;充电时间：Approx. 3 hours for 80 % ；6 hours for 100 % ;数据来源于贝朗产品性能参数表主要零件组成：电池上壳、电池下壳、电池安装锁、镍氢电池4组、电池充电电路等;主要优点：电池外壳防护严密；上下壳导向槽及电池安装锁结构使电池模块安装简易,定位准确；下壳上粘贴的拖拽条便于用户对电池的拆卸、拖出；电池充电电路板上设有感应电池开盖的霍尔传感器,设备上电运行时,当出现电池盖脱离扣合位置的情况,设备会发出报警提示;涉及的主要工艺：注塑成型工艺、冲压工艺;主要工艺难点：电池下壳采用注塑成型工艺,将5个电源触片注塑在壳体内部;难点在于5个电源触片在注塑过程中的定位问题,需要通过与模具制造厂家咨询、沟通;电池下壳模型图如下3.丝杠传动组件主要功能：提供注射泵工作的原动力,在主驱动板的控制下驱动推注座推动及打开,从而完成注射器的推注或装卡;主要性能指标：计算方法：电机极限速度计算：根据参数性能表可知注射泵最快注射速度为1800ml/h=30ml/min考虑到此时选用的注射器规格应为 60ml实测60ml注射器满行程长度 89mm粗测内径为30mm,由此换算满行程长度为84.5mm,考虑到内径测试结果不一定很准确因此以满行程89mm为准根据注射泵的最快注射速度30ml/min,可推算出丝杠的行程速度为：30ml÷60ml×89mm÷1min=44.5mm/min44.5mm/min贝朗丝杠公称直径为M6螺距为 1mm传动系统的减速比为 5：1此时电机的转速为：44.5mm/min÷1mm×5=min minmax最大推力计算：计算状态为使用60ml注射器时,输出压力为的情况下;由上可知60ml注射器内径为30mm,骑截面积为 706.86mm2此时注射液体对注射器活塞的反作用力为：×706.86mm2=实测注射器空载时活塞摩擦力约为 2N由此可知此时丝杠提供的线性最大推力应为：+2≈87N 87N电机最大输出扭矩计算：根据公式T=F×P÷2×÷60%F为丝杠线性推力,P为丝杠螺距由此计算出电机最大输出扭矩为T=87N×1mm÷2×÷60% 主要零件组成：1 导杆,2丝杠齿轮,3 紧固螺钉,4 中间齿轮,5 电机齿轮,6 步进电机,7 码盘,8 减速机构支撑,9丝杠,10 丝杠螺母,11 驱动滑块;主要优点：减速机构支撑采用钣金冲压与注塑成型相结合的工艺方式,以钣金材料为支撑骨架,以注塑材料为丝杠、导杆等需要精确定位的零件的配合支撑,使得整个减速的结构形式得以简化,大大减少了零件数量,并且避免了精密加工的难度和组装难度,是整个贝朗注射泵产品机械设计框架中最大的亮点;丝杠采用一端固定另一端悬浮的设计模式,避免了丝杠组装因同轴度偏差而造成传动效率的损伤,同时也不会对丝杠传动精度造成影响;导套及丝杠齿轮的定位方式也比较精巧;涉及的主要工艺：冲压工艺、注塑成型工艺、机加工艺主要工艺难点：钣金冲压与注塑成型相结合的工艺方式对我们来说是一个新工艺,以往从未接触过,而且从零件的结构复杂程度上看,要达到使用要求应该是有一定难度的,目前该问题正与相关厂家沟通中;丝杠的加工也是该部件中的一个难点,因为我们目前一直没有找到一个合适的厂家加工丝杠,而且所采购到的丝杠成本都很高,该问题需要今后想办法破解;4.注射器夹持机构主要功能：主要用于注射器的夹持和固定,识别注射器规格,并检测注射器是否装卡到位;主要性能指标：活动卡座拉伸行程35mm,最小夹持直径8mm对应2ml—60ml注射器最大夹持力为20N,最小夹持力为5N拉伸弹簧自由高度15mm,安装高度20mm,钢丝直径1mm,有效圈数实现原理：夹持力来源于拉伸弹簧的拉力;注射器识别,依靠活动卡座打开时带动划线电阻位移,从而产生的电阻变化信号,来测定注射器直径从而起到识别注射器的目的;注射器是否装卡到位检测该部件中共有两处检测,固定卡座依靠注射器凸缘夹持块的开合触发行程开关,从而感知注射器凸缘是否装卡到位;再有,活动卡座内部含有感应刀片,由专门电机进行驱动,通过刀片与注射器活塞杆接触,从而感知注射器装卡到位;主要零件组成：见下图固定卡座：活动卡座：主要优点：注射器装卡、固定效果可靠,注射器规格识别效果准确、原理简单;注射器装卡是否到位检测设计周全,但对同一装卡位置进行2处检测,目的是提高可靠性的允余设计,同时也带来了传动机构及零配件数量的增加;涉及的主要工艺：注塑工艺、冲压工艺,注塑与冲压结合工艺、机加工艺主要工艺难点：工艺上应不存在大的难点;5.推注座总成主要功能：在丝杠驱动下推动注射器按照设定的指令完成注射任务;实时检测注射压力,对超限状态进行反馈报警,并停止运行;检测注射器装卡是否到位;通过夹持钳调整注射器活塞杆,使之不会偏离轴线方向;主要性能指标：推注器最大行程120mm,最大输出推力87N,报警压力设定范围10—120KPa,9级可调; 丝杠传动结构中已经详述具体应变片感应压力及夹持钳接触角度应与不同规格、不同内径的注射器建立系列换算关系;因目前我们注射器规格及品牌不全,该数据暂不罗列;实现原理：推注器总成通过传动卡销与丝杠驱动滑块相连接,并将电机驱动力传递给推注器;注射器装卡是否到位是通过推注器前壳上的承压块推动零位码盘,通过光耦检测并结合应变片信号反馈进行判断;压力值反馈是通过承压快推动应变片,使之发生变形,从而采集其电信号变化量结合函数运算关系进行超限判断;注射器装卡后活动卡座的感应刀片将注射器推杆推向注射泵内侧,夹持钳向中间扣合形成一个倒V字形,再使注射器推杆向注射泵外侧运动,再加上注射器推杆自身有自动调整的内部作用力,从而将注射器推杆调整到注射器轴线上;主要零件组成：主要优点：夹持钳的辅助调整及辅助检测使注射器的推注可靠性大大加强;夹持钳的离合、调整机构设计比较巧妙;承压块的随形设计更加符合不同规格注射器的外形尺寸要求;涉及的主要工艺：注塑工艺、冲压工艺、注塑与冲压结合工艺、双料注塑工艺、压铸铝工艺等;工艺难点：注塑与冲压结合工艺和双料注塑工艺是我们从未接触过的新工艺,需要我们进一步深入学习和了解;设计难点：该功能模块在医疗注射泵的整体设计中应该是难度最高的;首先,在一个狭小的空间范围内集中了3级齿轮减速机构,实现了9个零件的配合联动;同时还有承压块按入和弹出的双向复位机构,以及承压块触发应变片的力传导机构,还有检测承压块位置的光耦检测机构;除此之外还有用于夹持钳角度调整的离合机构及复位机构;再加上电路板,以及为上述机构提供支撑和定位的零件,使整个推注器总成自成一个复杂的运动和检测系统;另外,推注器内部的这些传动机构需要保证一定的尺寸精度才能保证夹持钳转角、承压块位置检测以及压力检测的准确性,这就要求所有配合零件需要保证一定的尺寸精度和装配精度;最后,因为推注器的整体空间较小,所以这些配合零件一般都是精细的小零件,这就跟部件组装造成了一定的压力,装配中如稍有不慎就会造成传动失效、零件损伤,甚至造成部件不能正常工作;6.显示与操作系统主要功能：是设备整体外观风格的重要组成部分;显示设备运行状态、电池电量以及各种报警信息;完成开、关机,以及指令输入和启动的按键操作;面板壳顶部的透明罩具有放大器作用,能够使注射器刻度放大显示;面板壳顶部的磁铁柱能够与注射泵上壳体上的磁铁住自动吸合主要性能指标：视觉仰角400,液晶显示区域大小75×24mm报警指示灯颜色及含义需查找相关标准下面的信息属于未知：背景光亮度、透明罩放大倍数主要零件组成：操作及显示面膜、显示前壳、显示后壳、液晶模块、按键电路板、弹性橡胶垫,橡胶垫固定位板、螺钉堵帽主要优点：整体外观风格简洁、线条流畅；显示区域明显突出；按键排布错落有致;透明罩的放大镜功能便于用户观察注射器运行状态;显示前壳与透明罩的一体化实际提升了外观品质;面板的仰角设计便于用户观察显示信息,以及操作按键;涉及的主要工艺：注塑工艺、双料注塑工艺显示前壳工艺难点：双料注塑工艺虽然对我们来说是新工艺,但根据我们对东莞模具厂家的了解应不存在难度;7.主控制电路主要功能：主控制电路是整个注射泵的大脑和中枢,完成注射泵运行及声光报警、信息通讯、电源供电等所有功能的控制;主要性能指标：待电气部分进行分析;主要零件组成：主驱动板、电源接口、通讯接口、扬声器、抗干扰隔板等;主要优点：电源接口机通讯接口的防松脱装置;电气部分待电气功能分析总结：贝朗医疗注射泵拆解完毕后,我感觉我们开发此项产品应该存在如下困难;第一，在产品整体设计方面,可能会存在如下几个难点,即外观设计、推注器结构设计以及阻塞压力报警可靠性等;产品的外观设计如不依赖工业设计公司,根据我们的自己的造型的能力很难达到让用户认可的程度,因为医疗注射泵不同于实验室和工业注射泵,产品的外观是整个产品品质的重要体现,也是重要的卖点;从现在的医疗泵市场来看,像深科、史密斯、威高等厂家的产品一定是经过工业设计人员进行过外观设计的;在推注器结构设计方面,前面已经分析过,其结构是比较复杂的,如果按照贝朗的思路进行设计的话,那么,无论是项目开发的投入,还是改型设计的难度,包括加工生产和组装的难度都会大大提高;因此,我考虑应该从功能角度进行慎重仔细的分析,摒弃一些允余的检测性和保证性的功能,尽量使该部件的结构得以简化;阻塞压力报警是医疗注射泵最为关键的性能指标,依靠什么原理来实现这一功能是决定这一性能是否可靠的前提;首先是应变片自身的分辨精度,再有就是阻塞力值与不同注射器间的函数关系是否正确,另外就是因注射器活塞运动的摩擦力不同或相关零件因装配误差而产生效率损失不同的问题如何处理等;第二，在整个产品品质的定位方面;拆解完贝朗注射泵后给我的感受是,整个注射泵的大部分机械结构并不能称之为复杂,很多机械结构和功能实现方式在贝朗工程师的聪明才智下已经变得非常简单可靠,值得我们在设计中进行借鉴;但关键的一个问题是,我们对零配件的加工制造水平会跟贝朗差距很大,也就是说无论我们如何努力,设计如何完美,我们所做的产品性能和品质都会低于贝朗注射泵的水平;这个方面是我们必须要面对的,也是需要接受的一个现实;第三，一些重要零件的加工制作工艺也是困扰我们的一项难题;从贝朗注射泵中我们看到了很多我们从未接触过的新工艺方式,比如说冲压与注塑相结合的工艺、双料注塑工艺等;而且,对于一些我们曾经应用过的工艺同样也存在一些困难,比如说丝杠的加工和采购,我们一直没有找到稳定的且性价比合适的供应商;所以,我们产品开发期间一个很重要的关注点要集中在零配件的加工实现方式和工艺的验证上;第四，在生产组装方面;医疗泵不同于我们原来以往的产品,它的零件总数多,且都比较细小精密,跟我们原来的蠕动泵及注射泵装配不属于一个领域;医疗注射泵的装配方式需要在产品开发期间进行充分考虑,包括装配的设备、装配的方法、人员的培训等,都应成为产品开发的内容之一;。
医疗器械不良反应事件报告表PPT课件
医疗器械不良事件
• 获准上市的、合格的医疗器械在 正常使用情况下，发生的导致或可 能导致人体伤害的任何与医疗器械 预防使用效果无关的事件。
2024/1/1
有害事件包括：
器械在使用过程中出现导致或可 能导致患者、医务人员死亡、伤害 或感染SARS的情况。
2024/1/1
一、报告范围
• 注册证号 • 生产批号 • 有效期 • 事件发生地点 • 使用人数 • 发生人数
2024心 3 赵红 4 李杰 5 刘星
性别 男 女 女 男 男
年龄 23 36 41 34 25
民族 汉 汉 满 回 回
2024/1/1
• 使用方法 • 使用时间(时间总计) • 事件发生时间 • 不良反应表现(有关感染SARS、皮肤过敏、
2024/1/1
• 如**医院发热病房抢救一名“非典”病 人，气管插管后，连接呼吸机时，由于 呼吸机的质量问题，致使病人延误治疗 造成严重后果等……
• 如由于手套、口罩、防护服等非正常破 损造成医护人员受感染等……
2024/1/1
C、医疗器械情况
• 12、产品名称 • 13、商品名称 • 14、生产企业名称
医疗器械不良事件群发报告表
(SARS专用)
2024/1/1
• 如发生因医疗器械所致的群发不 良事件，应在10个工作日内尽快 以传真或邮寄的形式向所在省（ 直辖市、自治区）药品不良反应 监测中心报告
2024/1/1
• 商品名 • 通用名 • 规格 • 材料 • 生产单位 • 使用单位
2024/1/1
生产企业地址 生产企业联系电话
2024/1/1
• 15、注册证号：产品注册号 型号： □分体 □联体（防护服） 规格： □材料（防护服、口罩）—— 产品编号： 批号
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□符合□不符合□不适用
检测结论
备注
检测人：日期：年月日
阻塞报警检测
阻塞报警设ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ值
报警时间(min)
报警压力（mmHg）
测试结果
□符合□不符合
报警系统检测
堵塞
□符合□不符合□不适用
即将空瓶
□符合□不符合□不适用
电池电量不足
□符合□不符合□不适用
流速错误
□符合□不符合□不适用
输液管路安装不妥
□符合□不符合□不适用
气泡报警
□符合□不符合□不适用
电源线脱开
□符合□不符合□不适用
注射泵质量检测报告单
设备使用科室
质控计划名称
检测依据
输液泵、注射泵质量检测技术规范
项目类别
被检设备
检测仪器
设备名称
注射泵
输液设备分析仪
品牌
型号规格
资产编号
外观检查
□符合□不符合，不符合情况说明：
流量检测
流量测试点
5ml/h
流量(ml/h)
25ml/h
流量（ml）
测试结果
允许测量误差±10％
平均流量
□符合□不符合