化学高三复习苯和芳香烃知识点
高考化学考点精讲苯芳香烃
考点44苯 芳香烃一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体,有毒;不溶于水、密度比水小;熔点5.5℃、沸点80.1℃。
1.装在无色试剂瓶中的苯并闻其气味。
观察苯的颜色状态:是一种无色的液体,苯具有特殊的气味。
2.在一试管中加入1 mL 苯,另外加3 mL 水,振荡之后静置。
观察现象:振荡时溶液混浊,静置后分层,在液面下1 mL 处有一明显界面。
说明苯不溶于水;所加的1 mL 苯在上层,3 mL 水在下层,又表明苯的密度比水小。
二、苯的结构在两支试管中分别加入适量苯,然后向一试管中滴加酸性KMnO 4溶液,向另一试管中滴加溴水,振荡试管,静置观察:两试管中溶液均分层,滴酸性KMnO 4溶液的试管上层为无色的苯,下层为紫色的KMnO 4酸性溶液,另一试管上层苯中呈橙色,下层变为无色。
两支试管中的现象说明了什么?为什么苯和溴水混合振荡后苯层变为橙色?两试管中的颜色均没有褪去,说明苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色,既不能被酸性KMnO 4溶液氧化,也不能和溴发生加成反应,不符合不饱和烃的特点。
至于溴水和苯混合后苯层变为橙色是由于苯将溴从溴水中萃取出来的结果。
苯分子是一个环状结构。
(结构模型)凯库勒式不难看出,苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
为了表示苯的分子结构特点,常用下列结构式表示苯分子。
芳香烃:是指分子里含一个或多个苯环的烃,简称芳烃。
芳香烃只是沿用名而已,因大多数芳香类的化合物并没有芳香味,因此该名称没有实际意义。
三、苯的化学性质苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色,表明苯不能被酸性KMnO 4溶液氧化;也不能使溴水褪色,表明一般情况下也不能与溴发生加成反应,其化学性质比烯烃、炔烃稳定。
但在一定条件下苯也能发生一些化学反应。
首先,苯如大多数有机物一样可以燃烧,即可以发生氧化反应。
苯的氧化反应燃烧时火焰明亮,伴有较浓的黑烟,因为碳燃烧不充分。
2C 6H 6+15O 2−−→−点燃12CO 2+6H 2O 。
有机物苯的知识点总结高中
有机物苯的知识点总结高中1. 苯的基本概念苯是一种简单的芳香烃,分子式为C6H6,结构可以用Kekule结构式来表示为一个含有6个碳原子的六元环,在每个碳原子上分别有一个氢原子。
苯分子中的碳原子之间是等距离的,距离为0.14nm,角度为120°,符合六角形的几何形状。
2. 苯的性质苯是一种无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,不溶于水,但溶于多种有机溶剂。
苯常常用作溶剂,也可用于制取多种有机物。
苯具有芳香性质,可以发生芳香核取代反应和加成反应。
3. 苯的制备苯可以通过多种途径合成,其中重要的方法有加氢苯及燃烧苯:(1)加氢苯:苯可以与氢气在催化剂的存在下发生氢化反应,生成环己烷;(2)燃烧苯:苯在氧气的存在下可以发生完全燃烧反应,生成二氧化碳和水。
4. 苯的物化性质(1)熔沸点:苯的熔点为5.5 ℃,沸点为80.1 ℃,因此苯是常温下的液体。
(2)密度:苯的密度为0.88g/cm3,比水小。
(3)溶解性:苯不溶于水,但与多种有机物溶解性良好。
5. 苯的化学性质(1)芳香核取代反应:苯分子中的氢原子可以被其他官能团取代,生成取代苯衍生物。
典型的芳香核取代反应有硝基化、氨基化、取代基取代等。
(2)加成反应:苯具有较高的稳定性,不易发生加成反应,但可在适当条件下发生加成反应生成环戊烷等化合物。
6. 苯的应用由于苯具有良好的溶剂性和反应性,因此在有机合成、涂料、染料、医药等领域都有广泛的应用。
例如,苯可以用作苯酚、苯甲醛、苯乙烯等有机物的原料,在化学工业中具有重要地位。
7. 苯的危害由于苯具有刺激性气味和对人体致癌的危险性,因此接触苯蒸汽或吸入苯气体可能会对人体健康造成危害。
长期接触苯可能导致血液病、免疫系统疾病等,因此在生产和使用过程中应当加强安全防护。
总结:苯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。
了解苯的基本概念、性质、制备以及化学应用能够有助于深入理解有机化学知识,丰富化学知识体系。
高三有机化学苯知识点总结
高三有机化学苯知识点总结在高三化学学习中,有机化学是一个重要的分支,其中苯是一个常见而又关键的有机分子。
苯作为芳香烃的代表,具有很多特殊的性质和结构,本文将对高三有机化学苯的知识点进行总结和归纳。
一、苯的结构和性质苯的化学式为C6H6,由六个碳原子组成的环状结构,每个碳原子与一个氢原子相连。
苯分子中的碳原子呈sp2杂化,形成一个平面、六角形结构。
苯具有特殊的芳香性质,即具有典型的芳香性质。
芳香性质是指苯具有稳定的共轭π电子体系,使得苯分子的共轭电子不易破坏,因而呈现特殊的化学性质。
苯分子受到共轭作用、π电子的稳定和自由度的影响,具有低反应活性和稳定性。
二、苯的命名和衍生物苯及其衍生物是有机化学的重要研究对象,因此对苯的命名和衍生物的命名非常重要。
苯本身的命名使用IUPAC规则,即取代苯的烷基作为前缀,加上苯的名称,如甲基苯、乙基苯等。
苯也可以作为一个取代基,称为苯基。
苯基本身不需要使用数字来表示位置。
苯的衍生物命名则根据取代基的位置来确定,如果只有一个取代基,则直接在苯环上使用数字标明其位置,如氯苯。
如果有多个相同的取代基,则使用前缀来表示其数量,如二氯苯。
三、苯的反应性尽管苯有低反应活性和稳定性,但在特定条件下,苯可以发生不同的反应。
1. 电子亲和取代反应:苯能够发生电子亲和取代反应,即将取代基取代苯环上的一个氢原子。
常见的电子亲和取代反应包括硝化反应、烷基化反应、卤代烃的亲电取代反应等。
在硝化反应中,苯和浓硝酸反应生成硝基苯。
2. 氧化反应:苯可以发生氧化反应,使用氧化剂如高锰酸钾、酸性高锰酸钾等。
氧化反应会将苯环上的氢原子氧化为羟基或羧基。
3. 亲电取代反应:亲电取代反应是指通过亲电试剂攻击苯环上的π电子,从而引发取代反应。
常见的亲电试剂有卤素、硝基、硫醇等。
例如,使用溴水溶液和铁粉可以将溴原子取代到苯环上。
四、苯环的稳定性苯环的稳定性是苯分子具有芳香性质和低反应活性的基础。
苯分子中的π电子在苯环上形成一个共轭结构,使得苯环内的π电子能够自由运动。
化学高三复习苯和芳香烃知识点
化学高三复习苯和芳香烃知识点
4)溴苯无色,比水重。
烧瓶中液体因含溴而显褐色,可用NaOH 除杂,用分液漏斗分离。
硝基苯为无色,难溶于水,有苦杏仁气味,有毒的油状液体,比水重。
三硝基甲苯(TNT):淡黄色针状晶体,不溶于水,平时较稳定,受热、受撞击也不易爆炸。
有敏感起爆剂时易爆炸,是烈性炸药。
4、苯的同系物
1)苯的同系物通式:CnH2n6(n6)
2)由于苯环和侧链的相互影响,苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。
注意:苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,也不能使溴水因发生化学反应褪色。
苯的同系物,可以使KMnO4(H+)溶液褪色,但不能使溴水因发生化学反应褪色。
练:1.写甲苯与HNO3的反应式_________
2.写C8H10的同分异构体:_______________
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高中化学第二章第2节芳香烃知识点
第二节芳香烃第三节李度一中陈海思一、芳香烃1、定义:结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃,包含苯2、苯的同系物:苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基所取代的产物,在性质上与苯有相似之处。
芳香烃包含苯的同系物3、苯的同系物的基本概念通式:CnH2n-6结构特点:只含有一个苯环,以苯环为主体,烷基为侧链状态:液体或固体,一般都带有特殊气味4、代表物质:芳香烃:苯苯的同系物:甲苯二、苯1、基本结构化学式:C6H6 结构简式:(凯库勒式)或苯分子中并没有碳碳双键,不饱和度:42、物理性质无色,液体,带有特殊气味,密度比水小,难溶于水,易挥发,有毒3、化学性质1)氧化反应2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O (带浓烟)2)取代反应a、与液溴反应:需要加入少量铁粉,铁与液溴生成溴化铁,溴化铁可以催化苯的溴代(Fe做催化剂)+Br2 → +HBrb、与浓硝酸反应(硝化反应)反应需要浓硫酸催化和吸水(浓硫酸为催化剂和吸水剂)+HO—NO2 → +H2O3)加成反应苯在一定条件下可与氢气加成,生成环己烷(Ni做催化剂)+3H2 →三、甲苯1、基本结构化学式:C7H8,结构简式:不饱和度:42、物理性质无色,液体,无味,密度比水小,难溶于水,有毒3、化学性质1)氧化反应燃烧:C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O (带浓烟)KMnO4氧化:侧链上的甲基被氧化为羧基2)取代反应苯环上的取代:与液溴混合反应,FeBr3催化+3Br2 → +3HBr侧链上的取代:与氯气在光照条件下+Cl2 → +HCl硝化反应:在浓硫酸和浓硝酸共热情况下反应+3HO-NO2 → +3H2O2,4, 6 –三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色的晶体,不溶于水。
它是一种烈性炸药,广泛用于国防开矿、筑路、兴修利等。
3)加成反应:一定条件下与氢气催化加成+3H2 →四、苯、甲苯的结构以及性质的相似点和不同点苯甲苯结构相同点都含有苯环结构不同点苯环上无取代基含甲基分子间的关系结构相似,组成相差CH2,互为同系物化学性质Br2的CCl4 不反应不反应KMnO4(H+)不反应被氧化溶液褪色浓HNO3、浓H2SO4混合液硝化硝化【素材积累】1、成都,是一个微笑的城市,宁而美丽。
高中有机化学芳香烃 知识点梳理
三硝基甲苯(TNT)
其他:甲苯也能发生卤代反应,条件相同。也能发生氢气加成反应。
芳香烃来源:煤焦油、烯烃或炔烃的催化重整。
芳香烃:重要化工原料,用于医药、颜料、农药、塑化、橡胶等工业
2、苯与取代基相关作用,使甲苯具有如下特点:
能使溴水褪色(萃取)
不能使溴的四氯化碳褪色(没有双键)
能使酸性高锰酸钾溶液褪色(可以区别甲苯和苯)
备注:1、只要苯是的取代基,都可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸
2、当取代基与苯相连的碳没有氢将不能被氧化。
如 不能使酸性高锰酸钾褪色。
取代基使苯环邻位和对位氢比较活跃,发生取代反应。
化学性质:
1、不能使酸性的高锰酸钾褪色;不能使溴的四氯化碳褪色。(苯没有双键)
2、氧化反应(燃烧)
甲烷:明亮火焰乙烯:火焰更亮,有黑烟乙炔:浓烟,火焰明亮(氧炔焰)苯:浓黑烟,明亮
3、苯只有C-C C-H键和一个介于单键和双键之间的大π键更易应
+Br2 +HBr
反应条件:
苯和液体卤素单质(该反应不能在卤素水溶液或卤素四氯化碳溶液中进行)在铁粉的催化下(实际催化剂是卤化铁,不是三价铁),该反应是放热反应,不需要加热。
卤苯的分离:
1、加入蒸馏水,除去可溶于水的杂质(HBr和FeBr3)(苯和卤苯不溶于水)。
2、加入NaOH溶液,除去卤素单质。(卤素单质易溶于苯,用NaOH反应除去)。
高中化学选修5有机化学芳香烃知识点梳理
一、芳香烃含有苯环的烃最简单的芳香烃是苯
苯及同系物、芳香烃、芳香族化合物的区别和联系。
二、苯
物理性质:标况下为密度小于水、有特殊气味的液体,不溶于水的有机溶剂。
高考化学苯知识点汇总
高考化学苯知识点汇总化学是高考科目中的一大难点,其中有不少知识点需要掌握和理解。
本篇文章将围绕化学中的一种有机化合物——苯,汇总高考化学中与苯相关的知识点,并加以解析和举例说明,以帮助考生更好地理解和记忆。
一、苯的结构和命名苯是一种芳香烃,分子式为C6H6,结构由六个碳原子按环形排列而成。
苯的结构可以用骨架结构或电子共振式表示。
命名苯及其衍生物时,可以使用传统命名法或系统命名法。
例如,对苯的传统命名法为苯,而系统命名法为苯基。
二、苯的物理性质1. 熔点和沸点:苯的熔点为5.5℃,沸点为80.1℃,可见苯具有相对较低的熔点和沸点。
2. 溶解性:苯是一种非极性溶剂,能溶解许多非极性和弱极性物质,如烃类、脂类等,但不溶解极性物质。
三、苯的化学性质苯具有稳定的芳香性质,其化学性质也较为特殊。
1. 电子亲和性:苯分子中的π电子是共享的,不易失去或接受电子,因此苯的电子亲和性较低。
2. 反应活性:苯的芳香性导致苯环上的化学反应活性较低,反应需要克服芳香稳定作用。
3. 加成反应:苯可以发生与亲电试剂的加成反应,生成新的化合物。
例如,苯与溴水反应生成苯酚。
4. 负离子取代反应:苯可以与引入负离子的试剂反应,发生负离子取代反应。
例如,苯与氯化铝反应生成苯基化合物。
5. 烷基取代反应:苯可以与亲烷基试剂反应,发生烷基取代反应。
例如,苯与溴代烷反应生成烷基苯。
四、苯衍生物的命名和性质苯能够通过在其中某些氢原子上引入不同的官能团而形成不同的苯衍生物。
对苯和其衍生物的命名方法和性质进行总结如下:1. 取代苯的命名:根据取代基的个数和位置,使用传统或系统命名法进行命名。
例如,单取代苯的传统命名为甲苯,系统命名为苯甲烷。
2. 态和酸性:苯衍生物的性质与官能团的性质密切相关。
例如,取代基为甲基的苯衍生物具有较强的碱性,而取代基中含有羟基的苯衍生物具有酸性。
3. 氧化性和还原性:苯及其衍生物可以参与氧化和还原反应。
例如,可对苯进行催化氧化得到苯酐,而苯酚则可以被氧化为苯醌。
苯知识点归纳
注意: 相同的反应物,而反应条件不同, 则产物不同: Fe作催化剂, 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应(光照是烷烃取代反应的条件).
与硝酸的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯(T. N. T.):
C.与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基(—COOH)——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长,都被氧化成只含有一个碳的羧基(—COOH):
D.苯的用途:重要的有机化工原料和有机溶剂.
三、苯的同系物——烷基苯
1. 常见苯的同系物的结构简式:
甲苯,、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、
对二甲苯、正丙苯,异丙苯,邻
(间、对)甲乙苯 、 、 。
连(偏、间)三甲苯、、 . 通式: CnH2n–6
苯乙烯简介:首先苯乙烯不是苯的同系物, 苯的同系物是烷基苯, 符合通式CnH2n–6,
那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.
四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.
苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.
五、烃(——碳氢化合物)的物质体系:
烃
链状烃
饱和链烃
烷烃(CnH2n+2)(难氧化、难加成、能取代)
不饱和链烃
单烯烃(CnH2n)(易氧化、易加成、能聚合)
单炔烃(CnH2n–2)(易氧化、易加成、能聚合)
所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体,有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色,原因有二:一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致,二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。
《芳香烃》 知识清单
《芳香烃》知识清单一、什么是芳香烃芳香烃,是一类具有特殊结构和性质的有机化合物。
从结构上看,它们都含有苯环结构。
苯环,就像是一个稳定的“核心”,赋予了芳香烃独特的化学性质。
芳香烃根据结构的不同,可以分为单环芳香烃和多环芳香烃。
单环芳香烃中最典型的就是苯(C₆H₆),而多环芳香烃则有萘、蒽等。
二、苯的结构说到芳香烃,就不得不先深入了解苯的结构。
苯的分子式是C₆H₆,从这个分子式来看,如果按照普通的碳氢化合物的结构推测,它应该具有不饱和键,容易发生加成反应。
但实际上,苯的化学性质却相对稳定。
经过科学家们的不断研究,最终确定苯的结构是一个平面正六边形,碳碳之间的键长完全相等,既不是单键也不是双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的键,被称为“大π键”。
这种特殊的结构使得苯环具有“芳香性”,表现出一些不同于普通不饱和烃的化学性质。
三、芳香烃的物理性质芳香烃大多为无色液体或固体,具有特殊的气味。
它们的密度一般比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。
例如苯,是一种具有特殊芳香气味的无色液体,沸点较低,容易挥发。
随着碳原子数的增加,芳香烃的沸点逐渐升高,熔点也有所升高。
四、芳香烃的化学性质1、取代反应芳香烃容易发生取代反应。
比如苯与液溴在催化剂的作用下可以发生溴代反应,生成溴苯。
2、加成反应尽管苯环具有稳定性,但在一定条件下,如高温、高压和催化剂的存在下,也能与氢气发生加成反应,生成环己烷。
3、氧化反应苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但一些苯的同系物,如甲苯,在特定条件下可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
五、芳香烃的来源芳香烃的来源主要有两个方面。
一方面是来自煤的干馏,通过对煤进行高温处理,可以得到煤焦油,其中含有多种芳香烃。
另一方面是来自石油的催化重整,这也是获取芳香烃的重要途径。
六、芳香烃的用途芳香烃在我们的生活中有着广泛的用途。
苯是一种重要的有机化工原料,用于合成苯乙烯、环己烷等。
甲苯常用于制造炸药、染料、香料等。
二甲苯则是合成聚酯纤维的重要原料。
高中有机化学苯 芳香烃
一、学习目标:1、掌握苯的组成和结构特征2、掌握苯的主要性质二、(一)、苯的分子组成与结构1、苯的分子式:,结构式:,结构简式:(凯库勒式),苯分子是结构,其中6个C原子构成平面正六边形。
2、苯分子的碳碳键是一种介于和之间的,因此苯分子的结构式还可以表示为,属于分子。
(二)、苯的物理性质和重要1、苯是一种色,有的体,有,溶于水,密度比水,熔点 0℃.2、苯是一种重要的,它广泛地用于生产、、、、和等,也常用作。
(三)、苯的化学性质由于苯分子里的碳碳键,是一种介于的独特的键,所以苯既有相似的化学性质(取代反应),又有与相似的化学性质(加成反应)。
1、稳定性:苯使高锰酸钾和溴水褪色;2、氧化反应:像大多数有机化合物一样,苯也可以在空气中燃烧,有关方程式为:苯燃烧时发出的带有的火焰,这是由于苯分子里碳的质量分数的缘故。
3、取代反应①、苯与溴的反应:苯与(不是溴水)在Fe的催化作用下发生反应,有关的方程式为:溴苯为,密度水。
②、苯的硝化反应:苯与混合酸(浓HNO3、H2SO4)在温度下发生反应,有关的方程式为:a.浓H2SO4的作用:;b.硝基苯是一种带有味,的液体,密度比水,硝基苯有毒,是制造染料的重要原料。
③、苯的磺化反应苯与浓硫酸(HO-SO3H)在70℃-80℃时会发生反应,有关的方程式为:4、苯的加成反应:苯与氢气会发生加成反应,有关的方程式为:三、合作探究:1、比较甲烷、乙烯、乙炔、苯与Br2的反应,其反应条件与反应类型有何差别?一、学习目标:1、掌握苯及其苯的同系物2、掌握甲苯、二甲苯的某些化学性质二、(四)、苯的同系物1、定义苯分子中的氢原子被取代后的产物,结构与相似,分子组成上相差若干个原子团,这样的化学物叫做苯的同系物。
2、通式苯的同系物的通式:,(n 6)3、结构①、含苯环;②、侧链为基;③、系列之间相差若干个原子团。
4、同分异构体的书写书写苯的同系物的同分异构体时,不变,只变,苯环上有多个时,要改变在苯环上的。
苯知识点归纳
认识碳氢化合物的多样性知识梳理——苯和芳香烃考纲要求:1. 知道苯的物理性质2. 理解苯的分子结构,苯分子中碳碳键的特点,从结构上理解苯的化学性质与烷烃、烯烃的异同。
3. 理解苯的化学性质,苯的溴代实验(知道有机化学实验中的冷凝回流),苯的硝化(知道水浴加热及作用)4. 理解苯的同系物。
苯与苯的同系物在化学性质方面的异同(甲苯的硝化反应)。
在苯的同系物分子中,苯环与侧链之间的相互影响。
5. 知道甲苯、二甲苯、乙苯等比较简单的苯的同系物的结构和命名。
知识梳理:一、芳香烃简介在有机化学发展初期,研究得较多的是开链的脂肪族化合物。
当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物,在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。
它们的碳氢含量比(C/H )都高于脂肪族化合物,从组成上看来,它们是高度不饱和的化合物,但是它们却不容易起加成反应,而容易起饱和化合物所特有的取代反应。
由于当时还不知道它们的结构,就根据其中许多化合物有香气这一特征,总称为芳香族化合物,现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。
芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。
苯芳香烃包括苯的同系物稠环芳烃 二、苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: CH 。
(碳碳或碳氢)键角:120°, 键长:1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10–10 m)和碳碳双键(1.33×10–10 m)之间的特殊的共价键]。
2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ = 0.87g/cm 3)③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.5℃(故具有挥发性) 3. A. 燃烧反应2C 6H 6(l) + 15O 2(g)→12CO 2(g) + 6H 2O(l) + 6520 kJ火焰明亮,伴有浓烟。
不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 (1)溴取代条件:Fe 作催化剂;温度(该反应是放热反应,常温下即可进C C C C C C H H H H H行); ③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 (体积比)混和, 在分液漏斗里加入3~4 mL 混合液,双球吸收管中注入CCl 4液体(用于吸收反应中逸出的溴蒸气), 导管通入盛有AgNO 3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞,逐滴加入苯和溴的混合液,观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L 的NaOH 溶液中, 充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图(也是溴取代反应装置)问题和答案1. 长导管的作用是什么?(用于导气和冷凝回流气体。
2.3《烃》知识点
2.3《烃》知识点第三节芳香烃一、苯1、芳香烃分子里含有苯环的烃类化合物。
最简单的芳香烃是苯。
2、苯的分子结构(1)分子结构苯分子为平面正六边形结构,分子中12个原子共平面,碳原子均采取sp2杂化,每个碳的杂化轨道分别与氢原子及相邻碳原子的sp2杂化轨道以σ键结合,键间夹角均为120°,连接成六元环状。
每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面,相互平行重叠形成大π键,均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。
(2)分子组成和结构的不同表示方法3、苯的物理性质颜色状态密度熔、沸点溶解性毒性挥发性无色液体比水小较低不溶于水有毒易挥发4、苯的化学性质二、苯的同系物1、组成和结构特点(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。
(2)分子中只有一个苯环,侧链都是烷基。
(3)通式为C n H 2n -6(n ≥7)。
2、常见的苯的同系物名称结构简式甲苯乙苯二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯3、物理性质一般具有类似苯的气味,无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。
4、化学性质苯的同系物与苯都含有苯环,因此和苯具有相似的化学性质,能在一定条件下发生溴代、硝化和催化加氢反应,但由于苯环和烷基的相互影响,使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有所不同。
(1)氧化反应①苯的同系物大多数能被酸性KMnO 4溶液氧化而使其褪色。
――――――――→酸性高锰酸钾溶液②均能燃烧,燃烧的通式:C n H 2n -6+3n -32O 2――→点燃n CO 2+(n -3)H 2O 。
(2)取代反应(3)加成反应甲苯与氢气反应的化学方程式:+3H 2――→催化剂△。
5、苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同苯苯的同系物相同点结构组成①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式C n H 2n -6(n ≥6)化学性质①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应,但都比较困难不同点取代反应易发生取代反应,主要得到一元取代产物更容易发生取代反应,常得到多元取代产物氧化反应难被氧化,不能使酸性KMnO 4溶液褪色易被氧化剂氧化,能使酸性KMnO 4溶液褪色差异原因苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响。
高考化学苯的知识点
高考化学苯的知识点化学是高中教育中重要的一门科学,而化学中的有机化合物更是离不开我们的生活。
在高考化学考试中,常常会涉及到苯及其衍生物的知识点。
苯是一种典型的芳香烃,具有特殊的分子结构和性质。
下面,我将为大家介绍苯的结构和性质、苯的衍生物以及苯的应用。
一、苯的结构和性质苯的分子式为C6H6,由六个碳原子和六个氢原子组成。
它的分子呈六角形结构,其中每个碳原子与相邻的两个碳原子之间存在一个共轭键。
苯的结构中携带着一个π电子云,使得苯具有良好的稳定性和芳香性。
由于π电子云的存在,苯分子呈平面构型,所有六个碳-碳键的长度都相等。
苯的芳香性使得它具有不饱和性和高度稳定。
苯是一种无色液体,具有特殊的芳香气味。
它具有低沸点和挥发性,可以溶解于许多有机溶剂中。
苯的密度小,易于挥发,所以在实验室中常常使用它作为有机试剂。
此外,苯的燃点较高,具有较低的爆炸极限,因此在化学实验操作中必须注意安全。
二、苯的衍生物苯的分子结构稳定,因此它可以与其他化合物发生取代反应,生成苯的衍生物。
苯的主要衍生物包括硝基苯、甲苯和氯苯等。
硝基苯是由苯和硝酸反应得到的产物,其分子结构为C6H5NO2。
硝基苯是一种黄色晶体,具有强烈的香味。
它是许多有机物合成的重要原料,如炸药、染料和农药等。
甲苯是由苯和甲基氯反应得到的产物,其分子结构为C6H5CH3。
甲苯是一种无色液体,具有特殊的芳香气味。
它是溶剂、涂料和香水等产品的重要成分。
氯苯是由苯和氯化铁反应得到的产物,其分子结构为C6H5Cl。
氯苯是一种无色液体,具有刺激性气味。
它是农药和医药中的重要原料,同时也是溶剂和合成染料的重要成分。
三、苯的应用苯作为一种重要的有机化合物,在许多领域中得到广泛的应用。
首先,苯作为试剂在实验室中被广泛使用。
它可以作为溶剂用于溶解固体或液体实验试样,也可以作为反应物直接参与化学反应。
其次,苯在化工工业中有着重要的地位。
苯和其衍生物是合成染料、农药、炸药和医药等化学品的重要原料。
高中化学必修二 苯、芳香烃
苯的结构式:
H
苯的结构简式:
右图是单双建 交替吗?
凯库勒式
凯库勒式若是单双键交替的话,则不能解释: 1、苯不能与溴水发生加成反应,只是萃取。 2、也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
凯库勒苯环结构的的缺陷
凯库勒式
缺陷1:不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应 缺陷2:
- CH3 与 CH3 - - CH3
,…… 若用通式表示这一系列化合物,其通式应为( B ) A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6
,
C、C4n+6H2n+6
D、C2n+4H6n+6
硝基:-NO2(注意与NO2、NO2- 区别)
③磺化反应 磺化反应的原理: 苯磺酸 磺酸基与苯环的连接方式: 磺酸基中的硫原子和苯环直接相连 (磺酸基:—SO3H)
(3)加成反应
注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪
色),说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷:
归纳小结
总结苯的化学性质(较稳定):
1、难氧化(但可燃); 2.易取代,难加成。
1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(B ) A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成 为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特
b苯环中含有3个cc单键3个cc双键c苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特2下列有机分子中所有的原子不可能处于同一平面的是3有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能取得良好的效果
第二节 来自石油和煤的两种 基本化工原料
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ苯、芳香烃
高中化学有机化学-苯-芳香烃
苯芳香烃一、苯的物理性质苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点80.1C(易挥发),熔点5.5C (结冰,无色晶体),有毒二.苯的分子结构1.分子式C6H6苯是不饱和烃。
2.苯的结构凯库勒式:苯分子是平面正六边形结构,平面形分子,12个原子共平面。
各个键的键角都是120°。
因为苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯与溴水混合不加成。
结论:苯与一般的不饱和烃在性质上有很大的差异,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。
用下式表示更好:既有烷烃的性质又有不饱和烃的性质3.芳香族化合物芳香族化合物:分子里含有一个或多个苯环的化合物属于芳香族化合物。
芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的烃,苯是最简单的芳香烃。
苯的同系物:分子里含有一个苯环,侧链是烷基的烃。
三、苯的化学性质和用途易于取代,难于加成。
㈠、取代反应:①卤代用的是液溴,不是溴水,铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3),将反应的混合物倒入水中的现象是什么?[有红褐色的油状液体沉于水底,表面有油状苯,还有红色溴]。
溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状]。
如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏]②苯的硝化反应条件:混酸,水浴温度:50-60C;浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂;倒入水中,硝基苯的物质性质如何?硝基苯——无色油状液体,不溶于水比水重,毒性。
③磺化反应苯磺酸:中强酸。
㈡苯的加成反应苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应,注意发生加成反应的条件(1)加氢+ 3H2→环己烷(2)加氯+3Cl2→C6H6Cl6㈢、苯的氧化反应2C6H6+ 15O2→12CO2+ 6 H2O 现象:火焰明亮,有黑烟,含C% = 92.3%遇到酸性高锰酸钾四、苯的同系物1. C7H8、C8H10、C9H12用—CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是用—CH2CH3取代,得到的分子其分子式是C8H10,其结构式是,乙苯C8H10有几种同分异构体?含有苯环的同分异构体有4种:1+3用—C3H7取代,得到的分子其分子式是C9H12,其结构式是C9H12有几种同分异构体?含有苯环的同分异构体有:2+3+3它们都是苯的同系物,苯的同系物的通式是C n H2n-6。
高中化学:《芳香烃》知识点总结
高中化学:《芳香烃》知识点总结一、苯的结构和性质(1)苯的结构苯的研究获得的一些事实:1.苯的邻二取代产物只有一种2.苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色3.苯的1H核磁共振谱图中显示只有一个信号4.碳碳双键加氢时总要放出热量,且热量与双键数目大致成正比。
但苯的结构表示结构猜想:分子式为C6H6,与C6H14相比,少8个H,所以C6H6分子中应该有多个不饱和键:碳碳双键或叁键。
研究事实:见图片研究结论:①在苯分子中不存在独立的碳碳单键和碳碳双键②苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键③苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都处于同一个平面上,为平面正六边形。
④碳碳键、碳氢键完全等同,6个C、H完全相同,键角120°苯的结构表示方法:见上图片。
(2)苯的化学性质——卤代反应实验装置:三颈烧瓶、冷凝器、滴液漏斗、干燥管等;实验操作:如上图,三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,反应完毕后,向三颈烧瓶中加入NaOH溶液。
实验现象:①三颈烧瓶内:液体沸腾,烧瓶内充满大量红棕色气体。
②管口有白雾出现,滴入AgNO3溶液,出现淡黄色沉淀。
实验问题:①如何检查装置气密性?②冷凝管的作用?——冷凝效果更好③插入锥形瓶的长导管不伸入液面,为什么?——防止倒吸④碱石灰干燥管的作用?——尾气吸收装置,能防止污染⑤加NaOH的作用是什么——NaOH溶液吸收溴苯中的溴和溴化氢⑥能说明此反应是取代反应的依据是什么?——有HBr和一种油状液体生成实验结论:苯和液溴在铁作催化剂的条件下,发生取代反应,生成HBr和溴苯。
(3)苯的化学性质——硝化反应实验操作:1.5mL浓硝酸和2mL浓硫酸混合均匀后,冷却,逐渐滴入约1mL苯,用50-60℃的水浴加热,反应完毕后,将试管中的液体倒入盛水的烧杯中。
实验现象:反应完毕后,将试管中的液体倒入盛水的烧杯中,有油状液体沉于烧杯底部。
高中化学学考苯和芳香烃知识点
苯和芳香烃[教学目的要求]1.使学生了解苯的组成和结构特征,掌握苯的化学性质。
2.使学生了解芳香烃的概念。
3.使学生了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。
[本节教学重点]苯的主要化学性质以及子结构的关系。
苯的同系物的主要化学性质。
[本节教学难点]苯的化学性质与分子结构的关系[知识讲解]一、苯的结构分子式:_________,结构式:_________可简写为:________或_______。
分子构型:某分子中所有的C、H原子都处于__________上(具有_______形结构),苯分子中不存在一般的C=C键。
苯环中所有的碳原子间的键完全相同,是一种介于C—C和C=C之间的独特的键,键间的夹角为______。
苯和甲烷、乙烯、乙炔都属于_______性分子。
二、苯的物理性质苯是____色、带有______气味的液体,_____溶于水,密度比水____,熔、沸点较______,且苯有毒。
说明:由于苯的熔点较低,只有 5.5℃,因此有关苯的实验若需加热,一般用水浴加热,而不用酒精灯直接加热。
苯是致癌物质,主要损害人的中枢神经和肝功能,尤其是危及血液和造血器官,易引起白血病和感染败血症等疾病。
三、苯的化学性质由于苯分子中C、C原子间的键介于C=C和C—C之间,其结构上既类似于饱和烃,又类似于烯烃,因此苯兼具有饱和烃和不饱和烃的性质。
但苯的性质比不饱和烃稳定,具体表现在苯较易发生取代反应(但比烷烃的取代反应要困难些,因苯的取代反应一般需催化剂或加热等条件),较难发生加成反应,难以发生氧化反应(除燃烧外)。
1、不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况下较稳定。
说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。
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化学2019高三复习苯和芳香烃知识点
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味,以下是查字典化学网整理了苯和芳香烃知识点,请考生学习。
1、苯的分子结构:
分子式:C6H6结构简式:______或______
结构特点:①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,说明苯分子里不存在一般的C=C,苯分子里6个C原子之间的键完全相同,这是一种介于CC和C=C之间的独特的键。
②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中,有苯环的烃属于芳香烃,简单称芳烃,最简单的芳烃就是苯。
2、苯物理性质
无色、有特殊气味的液体,比水轻,不溶于水
3、苯的化学性质:由于苯分子中的碳碳键介于CC和C=C 之间,在一定条件下,苯分子既可以发生取代反应,又能发生加成反应。
1)取代反应:
(1)苯跟液溴Br2反应(与溴水不反应)
(2)苯的硝化反应:
2)加成反应:苯与氢气的反应
3)可燃性:点燃明亮火焰,有大量黑烟
用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂
4)溴苯无色,比水重。
烧瓶中液体因含溴而显褐色,可用NaOH除杂,用分液漏斗分离。
硝基苯为无色,难溶于水,有苦杏仁气味,有毒的油状液体,比水重。
三硝基甲苯(TNT):淡黄色针状晶体,不溶于水,平时较稳定,受热、受撞击也不易爆炸。
有敏感起爆剂时易爆炸,是烈性炸药。
4、苯的同系物
1)苯的同系物通式:CnH2n6(n6)
2)由于苯环和侧链的相互影响,苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。
注意:苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,也不能使溴水因发生化学反应褪色。
苯的同系物,可以使KMnO4(H+)溶液褪色,但不能使溴水因发生化学反应褪色。
练:1.写甲苯与HNO3的反应式_________
2.写C8H10的同分异构体:_______________
苯和芳香烃知识点的全部内容就是这些,查字典化学网希望对考生复习化学有帮助。