产品质量跟踪记录表
质量保证计划跟踪表
产品生产质量跟踪卡
产品生产质量跟踪卡
1. 产品信息，包括产品名称、型号、规格、生产批次等基本信息。
2. 生产环节记录，记录产品在生产过程中经历的各个环节，包
括原材料采购、加工、装配、检验等环节的时间和负责人。
3. 质量检验记录，记录产品在生产过程中进行的各项质量检验
的结果，包括外观检查、尺寸测量、功能测试等内容。
4. 异常处理记录，如果在生产过程中发现质量问题或异常情况，需要记录下问题的具体情况以及针对性的处理措施。
5. 质量反馈记录，记录客户或者市场对产品质量的反馈情况，
包括投诉、退货、客户满意度调查等信息。
通过产品生产质量跟踪卡，生产管理人员可以全面了解产品生
产过程中的质量控制情况，及时发现和解决质量问题，提高产品质
量和生产效率。
同时，也可以通过对质量跟踪卡的分析，及时调整
生产过程，改进生产工艺，提升产品质量，满足客户需求。
在实际应用中，产品生产质量跟踪卡可以采用纸质形式，也可以借助信息化手段，采用电子化的方式进行记录和管理。
通过建立完善的质量跟踪卡系统，企业可以实现对产品质量的全程跟踪和管理，为提升产品质量和生产效率提供有力支持。
产品质量跟踪报告(范本)
为了提高企业的信誉，增强企业在市场经济的竞争能力，公司对产品质量进行跟踪，以此发现产品生产直至使用过程中存在的各种问题，并及时采取纠正措施，从而为用户提供全方位的服务。
公司主要通过以下方式对产品质量进行跟踪：一、产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查；本公司依据GB/T19001-2000 idt ISO 9001:2000《质量管理体系—要求》建立质量管理体系，并定期进行管理评审。
管理评审每年度不得少于一次。
有下列情况时，质检部可报请管理者代表增加评审次数，经总经理批准后可实施评审。
1．做好标识管理，便于产品质量追溯：仓管部库管员负责对库内采购的原材料、外加工部件及库内成品进行标识；生产车间负责生产区域内原材料、在制品、外加工部件、工装流水线上的各种半成品及成品下线前的产品标识；质检部对所有产品表示的执行情况进行检查监督；生产车间、仓管员对产品的可追溯性负责。
1.1原材料的标识1.1.1原材料入库后，库管员按类别登记入账，并做好原材料标识，标识的内容包括:原材料名称、产地、供应商、数量、规格、批次等，具体表式如下：1.1.2所有原材料要实行动态管理，每次车间领取材料后，都须注明其领取、结存情况；原材料变换产地时，应重新设置原材料标识卡。
1.2生产过程的产品标识1.2.1车间领取的各种材料应详细登记《原材料使用记录》，记录原材料的使用情况，以便追溯。
1.2.2制作工序的标识每种产品在制作过程中，在操作台的上方悬挂相应的标牌，对生产工序加以标识。
1.3成品的标识1.3.1小包装标识经工序检验合格的产品，在对其小包装封口时，都应施加“生产日期”、“失效日期标识”“检验合格证明”，生产日期、失效日期均为实际日期，每天上班时由车间专人负责更换日期编码。
1.3.2中包装标识中包装的标识同小包装1.3.3外包装的标识产品经工序的最终检验后，在其外包装上注明检验人、生产批号、生产日期、实效日期等标识。
食品生产许可质量跟踪监督现场检查记录表
附件2
食品生产许可质量跟踪监督现场检查记录表
核查许可名称：
生产者：
食品类别：
类别名称：
食品生产许可证号：
生产场所地址：
跟踪监督日期：年月日
—1 —
使用说明
1．本记录表用于采用现场检查的方式对食品生产许可质量进行跟踪监督。
2．记录内容分为：申请材料核查、现场检查和生产许可现场核查整改项跟踪审核三个部分，其中申请人指被抽查生产者。
对每一个审评项目均规定了“符合”“基本符合”“不符合”的判定标准。
3．跟踪监督组应根据对跟踪监督项目的核查情况和判定标准，填写跟踪监督结论。
4．“跟踪监督记录”一栏应当详细填写跟踪监督发现的具体
问题。
5．全部项目共十一项，对在办许可，跟踪监督现场检查项共十项，对已办结许可，跟踪监督现场检查项共十一项。
单项结论均为符合时，其跟踪监督结论为：合格；出现一个及以上项目不符合或四个以上项目为基本符合时，其跟踪监督结论为：不合格。
—2 —
一、材料核查
二、现场检查
—3 —
—4 —
—5 —
三、生产许可现场核查整改项跟踪审核
—6 —
—7 —
—8 —。
化妆品进货查验记录
化妆品进货查验记录
背景
本文档旨在记录该公司进货化妆品的情况以及查验结果，以便于跟踪产品质量和保障消费者权益。
进货信息记录
记录每次进货的以下信息：
- 进货日期
- 产品名称
- 进货数量
- 供应商信息及联系方式
- 进货单号
查验过程记录
1. 对于每次进货的产品，应进行外观和质量的查验。
检查内容应包括但不限于以下方面：
- 包装是否完好，有无破损、变形或渗漏等现象。
- 产品是否有明显的异味或刺激性气味。
- 产品是否有过期或接近保质期的情况。
- 产品是否与宣传或标注的配方、功效、产地等信息一致。
2. 产品被查验合格后，应将以下信息记录在查验表格中：
- 产品名称、批次号和生产日期。
- 查验结果：合格或不合格。
- 查验日期。
- 查验人员。
- 备注。
库存管理
1. 到货后，应及时入库，并按批次顺序排放。
2. 定期盘点库存，确保库存数量与实际数量一致。
如有差异，
应及时查找原因并进行调整。
其他
1. 该公司所有进货化妆品应按照国家规定的标准合规入库和销售。
2. 若产品被查出质量问题，应按照公司的质量控制程序，从销
售渠道中及时下架，并按照质量问题的严重程度采取相对应的措施。
以上内容应定期审核和更新，以确保时刻符合公司业务运营流
程和法律法规要求。
产品质量跟踪表(机加)
生产日期：
操作员 品质情况 备注 第1工位 第2工位
车床加工
产品质量跟踪表
机号：
工位名称 物料发放 第1工位 第2工位 第3工位 第4工位 第5工位 第6工位 第7工位 第8工位 巡检 最终检验 入库确认 出厂日期 操作员
图号：
品质情况 备注 工位名称
生产日期：
操作员 品质情况 备注 第1工ห้องสมุดไป่ตู้ 第2工位
车床加工
产品质量跟踪表
机号：
工位名称 物料发放 第1工位 第2工位 第3工位 第4工位 第5工位 第6工位 第7工位 第8工位 巡检 最终检验 入库确认 出厂日期
图号：
操作员 品质情况 备注 工位名称 二次加工
生产日期：
操作员 品质情况 备注 第1工位 第2工位
车床加工
产品质量跟踪表
机号：
工位名称 物料发放 第1工位 第2工位 第3工位 第4工位 第5工位 第6工位 第7工位 第8工位 巡检 最终检验 入库确认 出厂日期
图号：
操作员 品质情况 备注 工位名称
如何在质量保证书中记录和跟踪问题解决过程
如何在质量保证书中记录和跟踪问题解决过程质量保证书是一份重要的文件，记录了产品或服务的质量保证过程和相关问题的解决。
在质量保证书中准确地记录和跟踪问题解决过程对于提高产品或服务的质量至关重要。
本文将介绍如何在质量保证书中有效地记录和跟踪问题解决过程。
一、质量问题的记录在质量保证书中记录质量问题是追踪问题解决过程的基础。
每个质量问题都应该有一个唯一的标识符，方便进行索引和跟踪。
同时，需要记录问题的描述、出现的日期和地点、对产品或服务的影响以及相关的证据或数据。
例如，记录质量问题可以按照以下格式进行：问题编号：QP001问题描述：产品A在使用过程中出现漏水现象日期和地点：2020年10月10日，在客户A的住宅影响：客户A的地板受到了损坏，并对家居装修造成了不利影响证据/数据：现场照片，地板检测报告二、问题解决过程的跟踪在质量保证书中跟踪问题的解决过程有助于提高问题处理的效率和透明度。
需要记录问题的解决负责人、解决的日期和时间、所采取的解决方案以及解决方案的效果。
下面是一个问题解决过程的示例记录：问题编号：QP001解决负责人：王工解决日期和时间：2020年10月15日，上午10点解决方案：重新安装产品A，并对所有连接点进行密封处理解决效果：经过测试，漏水现象已经解决，不再出现问题三、问题解决的验证和确认为了确认问题是否得到有效解决，需要在质量保证书中记录问题解决的验证与确认过程。
验证和确认过程可以包括产品或服务的功能测试、再次检测或验收等。
验证和确认记录示例：问题编号：QP001验证负责人：李工验证日期和时间：2020年10月20日，下午3点验证内容：对产品A进行漏水测试验证结果：通过测试，漏水问题完全解决四、问题解决的总结和反思在质量保证书的最后，应该对问题解决的过程进行总结和反思。
总结过程中可以包括解决问题的时间、所用资源、解决方案的有效性等方面的评估。
反思过程可以包括对问题根本原因的思考，以及对类似问题的预防措施的讨论。
食品生产经营企业 问题跟踪记录表
食品生产经营企业问题跟踪记录表在食品生产和经营企业中，问题跟踪记录表是一份非常重要的文件。
它用来记录和跟踪在生产和经营过程中出现的各种问题和异常，以便及时采取纠正措施并避免将问题传导下去。
在这篇文章中，我们将深入探讨食品生产经营企业问题跟踪记录表的作用、内容和使用方法，以便更好地理解其重要性和操作要点。
1. 问题跟踪记录表的作用从简到繁，我们首先来看问题跟踪记录表的作用。
食品生产和经营企业可能会面临的问题包括原材料质量问题、生产过程中的异常情况、包装和储存环节的异常等。
问题跟踪记录表的作用在于及时记录这些问题，加以分类、分析和跟踪，以便进行问题解决和整改。
通过记录问题的发生情况和处理结果，企业可以建立起一套完善的质量管理体系，保证产品质量和食品安全。
2. 问题跟踪记录表的内容接下来，我们来看一下问题跟踪记录表的内容。
通常包括问题描述、问题分类、问题原因、责任人、解决措施和跟踪进度等内容。
在问题描述中，要详细描述问题的具体情况，包括时间、地点、影响范围等。
问题分类可以按照问题的性质进行分类，便于后续的统计和分析。
问题原因部分需要深入分析问题发生的根本原因，以便制定有效的解决措施。
责任人需要明确，以便追究责任和跟踪解决情况。
解决措施部分需要列出具体的解决方案和实施步骤，以及整改后的效果。
跟踪进度则需要记录整改措施的实施情况和效果，并定期进行复查，确保问题得到了根本解决。
3. 使用方法和注意事项在使用问题跟踪记录表时，需要注意以下几点：要建立一个完善的记录和跟踪机制，确保每一个问题都能够被及时记录和跟踪；要进行问题分析和研究，找出问题的根本原因，避免简单地进行表面整改；要明确责任人，并确保责任人的配合和整改措施的有效实施；要定期进行问题的回顾和总结，总结经验，改进管理，避免类似问题再次发生。
4. 个人观点和理解对于问题跟踪记录表，我个人认为其在食品生产和经营企业中的重要性不言而喻。
通过建立健全的问题记录和跟踪机制，企业可以及时发现和解决问题，不仅可以保证产品质量和食品安全，还可以提高生产效率和管理水平。
生产部质量记录表
生产部质量记录表
1. 介绍
生产部质量记录表是用于记录生产部门在生产过程中的质量情况的重要文档。
该记录表包含了生产部门每一个生产环节的质量检查结果、问题发现与处理情况以及质量改进措施等内容，旨在确保产品的质量符合标准要求，达到客户满意度和持续改进的目标。
2. 内容
生产部质量记录表通常包括以下内容：
2.1 产品信息
•产品名称
•产品型号
•订单号
•生产日期
•生产批次
2.2 质量检查记录
•检查日期
•检查人员
•检查内容
•检查结果
•异常情况记录
2.3 问题处理记录
•问题描述
•处理人员
•处理日期
•处理措施
•处理结果
2.4 质量改进记录
•改进建议
•修改内容
•改进责任人
•改进进度
•改进效果评估
3. 使用方法
生产部质量记录表需要在每一个生产环节中都进行记录和填写，由负责质量管理的人员负责记录和归档。
在质量问题出现时，立即记录并进行问题处理，确保问题得到及时解决。
同时，定期对质量改进记录进行评估，确定改进措施的有效性。
4. 注意事项
•确保记录的准确性和完整性，避免遗漏重要信息。
•质量记录表应妥善保存，便于日后查阅和追溯。
•定期对质量记录表进行审核，发现问题要及时整改。
5. 结语
生产部质量记录表是生产部门质量管理工作中的重要工具，通过记录和追踪生产环节中的质量情况，可以帮助生产部门发现问题、改进工艺，并持续提升产品质量。
希望生产部门能认真填写和管理质量记录表，确保产品质量和客户满意度的持续提升。
质量季度检查记录表
质量季度检查记录表
概述
本文档旨在记录质量季度检查的过程和结果，以便跟踪质量管
理的进展和改进。
本检查记录表适用于每个季度的质量检查，包括
以下内容：检查日期、检查对象、检查内容、检查结果、改进建议、执行负责人等。
检查日期: [填写日期]
质量季度检查的日期。
检查对象: [填写对象]
被检查的质量管理对象，如产品、服务、流程等。
检查内容: [填写内容]
质量季度检查的具体内容和范围。
可以包括但不限于以下方面：质量控制、问题解决、流程优化、员工培训等。
检查结果: [填写结果]
根据质量季度检查的内容和标准，填写检查结果。
可以采用评分、等级或简要描述的方式。
改进建议: [填写建议]
根据质量季度检查的结果，提出改进的建议和措施。
执行负责人: [填写负责人]
负责执行改进建议和措施的责任人。
总结
质量季度检查对于保证产品或服务质量至关重要。
通过记录和分析检查结果，可以持续改进和优化质量管理体系，提升整体质量水平。
产品质量跟踪报告模板
XXXXXX产品质量跟踪报告一、试产期间产品的生产、销售情况1. 试产期间XXXXX产品生产的批次为X , 数量为XXX。
2. 试产期间XXXXX产品销售的数量为XXXX。
3. 用户分布全国各地，（请具体说明----例如：河南、山东、江西、贵州、四川、河北、江苏、湖南、甘肃、广西、吉林、安徽、天津、北京、重庆共计12个省、3个直辖市。
)4. 产品用于临床的目的是为了验证产品性能、功能是否能满足临床应用的要求，验证产品在临床使用中的安全性和有效性。
二、用户的质量信息反馈1. 用户普遍反映产品质量可靠，性能、功能能够满足临床应用的要求；2. 用户对产品可靠性、临床应用安全性和有效性评价良好；3. 客户建议增加产品品种，目前，公司技术部正在设计、开发。
三、检验、维修记录分析1. 物资进厂后检验人员按原材料检验规范，和《过程和产品的监视和测量程序》进行检验。
对符合标准要求的产品和原材物料，出具相应的合格品《进货检验报告》；对不合格品出具《不合格品报告》交采购部进行退货处理；2. 生产过程中的不合格品纠正措施的验证；2.1 根据《不合格品控制的职责和权限的规定》由检验员对不合格品做出判定，并出具《不合格品报告》；2.2 生产部按技术文件的返修工艺（返工/返修作业单）进行加工生产，填写返工XXXXXX产品质量跟踪报告 XXXXXXXXXX有限公司（返修）原因。
修复后按生产程序报验；2.3 检验员按技术标准复验后，填写复验结果并签字确认；2.4 所有加工工序完成后，经检验验证合格，出具《成品检验报告》。
四、周期检验，国家、行业抽检的结果该产品进行了注册检验，检验结果合格。
在试产期间该产品没有发生过国家、行业抽检。
没有发生过不良反映事件。
五、用户投诉的调查和处理情况从产品销售至今尚未收到用户投诉。
六、结论从临床使用情况及随访情况来看，试产产品质量状况能够符合产品的预期应用和预期用途、可安全有效的应用于临床。
产品质量持续改进的目标是积极应用先进技术，实行科学管理，提高内在质量，确保提供的产品安全、有效，达到顾客满意。
产品质量跟踪卡
完成时间＿＿月＿日＿＿＿时
产品质量跟踪卡200＿年＿月＿日
产品名称：＿＿＿＿＿＿＿工序＿＿＿＿＿＿＿＿数量＿＿＿＿＿＿＿＿
生产操作工：维修人员：
质检：检时间
质量状况
备注
注：1“质量状况”正常打√，不正常打×。
2生产过程记录由质检填写，产品不正常须作好备注。
3维修人员负责本产品模具的调试及维修。
4本卡由生产车间发出→维修工填写→质检填写→交回生产车间（产品完成后）
完成时间＿＿月＿日＿＿＿时
产品质量跟踪卡200＿年＿月＿日
产品名称：＿＿＿＿＿＿＿工序＿＿＿＿＿＿＿＿数量＿＿＿＿＿＿＿＿
生产操作工：维修人员：
质检：检查项目：
生产过程记录
时间
质量状况
备注
时间
质量状况
备注
注：1“质量状况”正常打√，不正常打×。
2生产过程记录由质检填写，产品不正常须作好备注。
3维修人员负责本产品模具的调试及维修。
产品追溯记录-样本
产品追溯记录-样本1. 背景介绍本文档旨在记录产品的追溯信息，以确保产品质量和安全，同时满足相关法规要求。
2. 产品追溯流程2.1 产品溯源- 追溯起始点：产品发货日期- 追溯终点：产品采购日期- 细节记录：产品的流通历史，包括生产、仓储、物流等信息。
2.2 追溯系统- 采用的追溯系统：{追溯系统名称/软件}- 追溯数据存储：追溯系统将产品追溯信息存储在关联的数据库中。
2.3 追溯数据包括以下内容：- 产品标识：包括批次号、序列号、条形码等唯一标识符。
- 生产信息：生产日期、生产工艺流程、生产人员等。
- 配料信息：原材料及其来源、质量检验报告等。
- 仓储信息：存储温度、湿度、仓库位置等。
- 物流信息：运输方式、承运商、运输路线等。
- 销售信息：销售渠道、销售日期、销售人员等。
3. 追溯的重要性3.1 产品质量管理- 追溯记录可以帮助跟踪产品质量问题，及时进行召回或处理。
- 通过追溯数据分析，可以找出产品质量问题的根源，并采取纠正措施。
3.2 法规要求- 许多行业法规要求对产品进行追溯管理，以确保产品符合安全和质量标准。
- 追溯记录是法规合规的必要要素，保证企业在法律和法规层面上的合规性。
4. 追溯记录的用途- 产品质量跟踪和监控。
- 质量问题溯源和解决。
- 召回和退货管理。
- 法规合规和监管报告。
5. 追溯记录的保密性- 追溯记录的保密性非常重要，只有授权人员才能访问和修改相关数据。
- 建立权限控制机制，确保追溯记录的安全性。
6. 结论产品追溯记录的建立和管理是保证产品质量和安全的关键环节。
通过建立追溯系统和记录相关信息，可以及时追踪产品的流通过程，分析和解决质量问题，并满足法规要求。
企业应该高度重视产品追溯工作，确保产品质量和合规性，保障消费者的权益。
生产工序跟踪表
客户名称产品图号生产批次每板产品数量板厚焊接面积
（cm）日期备注
生产数量
（板）脱模型式模板准备责任人预压紧力
(MPA)
升温时间（分）最高温度（度）工艺压力(MPA)起始到开门时间表面质量非焊接区域变形程度
有无局部分层
剥离力拱弹性度疲劳次数焊接责任人焊接时间成型下料冲孔铆螺丝折弯表面抛光车间主管：操作者：
客户名称产品图号生产批次每板产品数
量板厚焊接面积
（cm）日期备注
生产数量
（板）脱模型式模板准备责任人预压紧力
(MPA)
升温时间（分）最高温度（度）工艺压力(MPA)起始到开门时间表面质量非焊接区域变形程度
有无局部分层
剥离力拱弹性度疲劳次数焊接责任人焊接时间成型下料冲孔铆螺丝折弯表面抛光车间主管：操作者：
客户名称产品图号生产批次每板产品数
量板厚焊接面积
（cm）日期备注
生产数量
（板）脱模型式模板准备责任人预压紧力
(MPA)
升温时间（分）最高温度（度）工艺压力(MPA)起始到开门时间表面质量非焊接区域变形程度
有无局部分层
剥离力拱弹性度疲劳次数焊接责任人焊接时间成型下料冲孔铆螺丝折弯表面抛光车间主管：操作者：成 型 工 序备注焊 接 工 序成 型 工 序备注生产工序跟踪记录表
焊 接 工 序生产工序跟踪记录表
焊 接 工 序成 型 工 序备注生产工序跟踪记录表。