染色液配方
常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
丽春红染色液的配制及使用
丽春红染色液的配制及使用一、丽春红染色液的配制：1.原料准备：-丽春红色素-醋酸-纯水-pH试纸-温度计-搅拌器2.配方示例：-丽春红色素：5克-醋酸：10毫升-纯水：90毫升3.配制步骤：a.先将纯水倒入容器中，加热至60℃左右。
b.将丽春红色素加入容器中，并用搅拌器搅拌均匀。
c.逐渐加入醋酸，并继续搅拌，直至溶解均匀。
d.使用pH试纸检测液体的酸碱度，保持在3-4之间。
e.最后，用纯水调整液体体积至所需的量，继续搅拌均匀。
二、丽春红染色液的使用：1.准备工作：-预先将要染色的物品进行清洗，确保表面没有杂质。
-准备好必要的工具，如刷子、喷枪、刮板等。
-确定好染色的时间和环境，保持通风良好。
2.染色操作：a.首先，将丽春红染色液倒入适量的容器中。
b.根据染色需要，可以选择直接刷涂、喷涂或浸泡等方式。
c.涂抹均匀后，根据需要可以用刮板将涂料刮平整。
d.将染色物品置于通风处晾晒，使染色液充分渗透并固化。
e.固化时间一般需要24小时左右，具体时间根据染色物品材质而定。
f.染色固化完成后，用清水进行彻底冲洗，确保染色液彻底清洗掉。
g.最后，将染色物品晾干或进行必要的后处理，如烘干、氧化等。
三、注意事项：1.配制过程中要注意个人安全，避免将液体接触到皮肤或眼睛，如有接触应立即用清水冲洗。
2.染色液使用过程中要保持通风良好，避免吸入有害气体。
3.不同的材质有可能对染色效果产生影响，建议事先进行小样测试。
4.在使用过程中要避免交叉染色，对不同颜色的物品要分别处理。
5.染色液固化后会形成不可撤销的颜色，使用者需谨慎操作，避免不必要的损失。
常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
实验室常用染色液和试剂配方
实验室常用染色液和试剂配方染色液和试剂在实验室中被广泛使用，用于各种科学研究和实验。
它们可以用来染色细胞、分析化合物和反应产物、诊断疾病等。
下面是一些常用的染色液和试剂配方。
1. Hematoxylin-Eosin染色液：Hematoxylin-Eosin（HE）染色液是一种经典的组织染色方法，常用于病理学研究和诊断。
配方如下：- Hematoxylin染色液：将5 g hematoxylin溶解在100 mL乙醇中，加入2 mL盐酸和900 mL蒸馏水，最后调节pH值为5-6-酸性酒红染液：将0.5g酸性酒红溶解在100mL乙醇中。
- Eosin染色液：将0.5 g eosin溶解在100 mL乙醇中。
2. Giemsa染色液：Giemsa染色液用于染色细胞，特别是白细胞，常用于血液学和微生物学研究。
配方如下：- Giemsa染色液：将4 g Giemsa粉末溶解在1 L蒸馏水中。
可以加入2 mL甲醇增强染色效果。
3.厌氧培养试剂：用于厌氧条件下培养微生物的试剂。
配方如下：- Thioglycollate培养基：将11.5 g thioglycollate溶解在1 L蒸馏水中，加热至溶解。
- Dithiothreitol（DTT）溶液：将1 g DTT溶解在100 mL蒸馏水中，用10 mL离心管分装，-20℃保存。
4. Bradford试剂：用于蛋白质的浓度测定，常用于生物化学和分子生物学实验。
配方如下：- Coomassie Brilliant Blue G-250：将100 mg染料溶解在50 mL浓硫酸中，加热至溶解。
再用1 L蒸馏水稀释至30%浓度。
5. Gill's胶片显影试剂：用于胶片的显影，常用于分子生物学实验。
配方如下：-显影溶液A：将1.5g氯化钴和1g柠檬酸溶解在200mL蒸馏水中，用0.1MNaOH调节pH值至6.4-6.8-显影溶液B：将3g溴化钾和1g柠檬酸溶解在200mL蒸馏水中，用0.1MNaOH调节pH值至6.4-6.86.RIPA裂解缓冲液：用于细胞或组织的裂解，提取蛋白质或RNA，常用于生物化学和分子生物学实验。
常用染色液配方范文
常用染色液配方范文
染色液是一种常见的化学染料，用于染色纺织品、皮革、木材等材料。
下面是一些常用的染色液配方，供参考：
1.酸性染色液配方：
-甲醛：5%（染色前处理）
-醋酸：2%（酸洗、pH调节）
-染料：1-3%（根据颜色需求）
-辅料：盐酸、硫酸、硫酸铵等（根据具体工艺条件）
2.碱性染色液配方：
-乙醇胺：5-10%（碱性调节）
-染料：1-3%（根据颜色需求）
-辅料：碱性添加剂（根据具体工艺条件）
3.偶氮染料染色液配方：
-偶氮染料：0.5-2%（根据颜色需求）
-萃取剂：1-5%（用于溶解染料）
-辅料：乙醇、盐酸、润湿剂等（根据具体工艺条件）
4.基于金属盐的染色液配方：
-金属盐：如铜盐、铁盐、铅盐等
-酸洗剂：如盐酸、硝酸等
-辅料：酸性调节剂、沉淀剂等（根据具体工艺条件）
5.响应性染料染色液配方：
-响应性染料：根据所使用的响应性染料种类和需求量决定
-辅料：如还原剂、氧化剂等（根据具体工艺条件）
注意事项：
-在配制染色液时，选择合适的溶剂和添加剂，确保染料能够均匀分
散在溶液中，达到较好的染色效果。
-不同类型的染料有不同的适应pH范围，因此在选择配方时需要考虑
染料的酸碱性。
-染色液的具体配方需根据不同的染色物料和工艺要求进行调整。
这些仅是一些常见的染色液配方，实际应用中还需要根据具体的染料、染色物料和工艺要求进行调整和优化。
最佳的染色液配方应该结合实验室
试验和生产实际，以确保染色效果的质量和稳定性。
常用染色剂的配方
常用染色剂的配方染色剂是一种常用的化学品，被广泛应用于织物、纸张、食品、化妆品等行业。
以下是几种常用染色剂的配方。
一、天然染料的配方1.蓝靛天然蓝靛是一种蓝色染料，其配方通常为：-鲜蓝靛叶子500克-冷水6升-无氯盐80克将鲜蓝靛叶子和冷水混合，搅拌均匀后静置24小时。
然后将混合物滤过，保留液体部分。
最后将盛有无氯盐的水加入，即可制得蓝靛染料。
2.茜草红茜草红是一种红色染料，其配方通常为：-干茜草根300克-水2升将干茜草根和水一起煮沸，然后降至低火煮沸2个小时。
最后将茜草根滤去，保留液体部分，即可制得茜草红染料。
二、合成染料的配方1.偶氮黄偶氮黄是一种黄色合成染料，其配方为：-对氨基苯磺酸20克-水合硫酸铜10克-硫酸10克-水1升将对氨基苯磺酸、水合硫酸铜和硫酸放入烧杯中搅拌溶解，并逐渐加入水，搅拌均匀。
然后用稀盐酸调整pH值到4-5，最后将溶液经过过滤、浓缩、结晶得到偶氮黄染料。
2.酸性红酸性红是一种红色合成染料，其配方为：-2-硝基氨基苯25克-氯硫酸50克将2-硝基氨基苯和氯硫酸混合，加入足够的水，并搅拌均匀。
然后用二氧化硫气体进行还原反应，最后通过结晶或浓缩得到酸性红染料。
三、直接染料的配方1.亚麻蓝亚麻蓝是一种蓝色直接染料，其配方为：-亚麻蓝素50克-碳酸钠50克-氨5克-水1升将亚麻蓝素和碳酸钠溶解于水中，加入适量的氨调整pH值。
然后用过滤滤去杂质，并将其浓缩至一定浓度，即可得到亚麻蓝染料。
2.尼尔黄尼尔黄是一种黄色直接染料-尼尔黄50克-碳酸钠50克-氨5克-水1升将尼尔黄和碳酸钠溶解于水中，加入适量的氨调整pH值。
然后用过滤滤去杂质，并将其浓缩至一定浓度，即可得到尼尔黄染料。
以上是几种常用染色剂的配方，染色剂的配方根据具体染色剂的特性和用途可能会有所不同。
在使用染色剂的过程中，需要注意采取适当的防护措施，避免对人体和环境造成伤害。
实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方1. Giemsa染色液配方：- Giemsa染色液用于染色细胞核和染色体，常用于血液细胞计数、病原体观察等实验。
- 配方：Giemsa染色液的配方一般会根据不同的实验需求进行调整，但基本原料一般包括甲基蓝、伊苏琉斯蓝G、亚甲基蓝、酒精、非紫外吸收的甘油、磷酸盐缓冲液等。
2.范式染色液配方：-范式染色液常用于细胞和组织的常规染色，如荧光染色、光学显微镜下的染色观察等。
-配方：范式染色液的主要成分包括染料、溶剂、pH缓冲溶液、增稠剂等。
常用的染料有荧光素、伊红、伊博蓝等；常用的溶剂有酒精、乙醚、显微镜油等；常用的增稠剂有明胶粉、琼脂等。
3.原位杂交染色液配方：-原位杂交染色液主要用于检测细胞和组织中的特定核酸序列，常用于分子生物学研究、基因定位等实验。
- 配方：原位杂交染色液的配方会根据实验的具体目的进行调整，但一般包括核酸探针、碱性缓冲液、蛋白酶K、DNase I等。
4.细胞活力染色液配方：-细胞活力染色液用于评估细胞的活力和生理状态，常用于细胞培养实验、细胞毒性测试等。
- 配方：细胞活力染色液的配方一般包括活细胞染料、死细胞染料、背景抑制剂等。
常用的活细胞染料有乙酰红、卤化丙啶（Propidium Iodide，PI）等；常用的死细胞染料有丙酮溴化物（7-AAD）、EthD-1等；常用的背景抑制剂有苯甲缩醛（Sodium Azide，NaN3）等。
以上是实验室常用染色液的一些基本配方和介绍，实验者在进行实验前需要根据具体实验目的和需求进行配方选择和调整。
同时，注意染色液的稳定性、pH值的控制、操作的规范等因素也是成功进行染色实验的关键。
实验室常用染色液和试剂配方
实验室常用染色液和试剂配方【很全】实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
染发剂配方七
染发剂配方-硫酸铜1．0％苏木因0．3％单宁酸0．2％山芋醇聚氧乙烯醚4．C％十二烷基聚氧乙烯醚2．0％二甲基醚4．0％精制水适量单宁类染发剂配方二硫酸绒0．5％苏木因0．2％焦榈酚0．1％抗坏血酸0．5％壬基酚聚氧乙烯醚2．0％二硬脂基二甲基氯化铵0．2％十六烷醇1．0％二氯二氟甲烷9．0％单宁类染发剂配方三铁粉2.0g水62.8g液体石蜡5.0g鳄梨酸3.0g角鲨烷2.0g甘油聚氧乙烯醚7.0g阳离子1831 3.0g1、3一丙二醇3.0g胶原蛋白1.0g白色羊毛脂1.0g尼泊金酯0.2g十六烷醇10.0g单宁类染发剂配方三(两剂合用）铁粉 2.0g水 62.8g液体石蜡 5.0g鳄梨酸 3.0g角鲨烷 2.0g甘油聚氧乙烯醚 7.0g阳离子1831 3.0g1、3一丙二醇 3.0g胶原蛋白 1.0g白色羊毛脂 1.0g尼泊金酯 0.2g十六烷醇 10.0g以上形成一剂在二剂中加苏木精 1g水 63．8g液体石蜡 5．0g鳄香油 3．0g角鲨烷 2．Og甘油聚氧乙烯醚 7．0g1、3一丙二醇 2．Og胶原蛋白 2．Og植物萃取液 3．0g甘草亭酸 1．0g尼泊金酯 0．2g十六醇 10．0g分别制成1剂、2剂，使用前混合，涂于头发，保持20—30分钟，后冲洗掉，可染成灰褐色头发。
染发乳剂四单甘酯4．5％乙二醇单硬脂酸酯3．5聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸脂(20EO)1．0％液体石蜡3．0凡士林5．0肉豆蔻酸异丙酯4．5硫酸钠1．5％缩合柿丹宁1．5氯化铁0．5抗坏血酸0．2卡波树脂5.0精制水44．880℃下，混合溶解，乳化，冷至室温即可染发剂配方五丁醇聚氧丙烯醚24．0％聚乙二醇400 5．0乙醇42．0醋酸钴2．0硫代葡糖酸0．5苏木因0．08桧醇0．2甘菊兰0．02香料0．2精制水26．0染发剂配方六五桔子酚0．5％苏木萃取物2．5黄岑2．0黄柏萃取物1．0尼泊金酯0．2抗坏血酸钠0．5柠檬酸0．2染发剂配方七一剂硫酸钴2．50g硫酸铜0．08g硫酸镍0．4520％氨水8．50精制水lOOml二剂硫化氨5．0丹宁酸0．5精制水lOOm1分别制成1、2剂，分别使用。
常用染色液的配方
常用染色液的配方染色液是一种被广泛使用的化学品，用于改变物体表面的颜色，并且根据不同的需要，可以根据用户的要求来制定配方。
下面是常用染色液的配方的一些例子。
1.织物染色液配方：-水：1000毫升-盐：20克-特种染料：根据需要添加适量将水加热至75°C，然后将盐加入水中，搅拌至溶解。
待水温降至60°C时，将特种染料加入溶液中，搅拌均匀。
将织物放入染色液中，注意保持温度和时间，完成染色后，用清水冲洗织物。
2.金属染色液配方：-硫酸铜：50克-硝酸钠：50克-硝酸铜：50克-水：500毫升将硫酸铜、硝酸钠和硝酸铜加入水中，搅拌均匀。
将金属材料浸入染色液中，保持一定的温度和时间，然后将金属材料取出，用清水冲洗，再进行上光处理。
3.木质染色液配方：-水：1000毫升-染料：根据需要添加适量-氨水：5毫升（用于调整pH值）将水加热至50°C，然后将染料加入水中，搅拌均匀。
根据需要添加适量的氨水来调整pH值，以获得所需的染色效果。
将木质材料放入染色液中，保持温度和时间，然后用清水冲洗，再进行涂漆或上蜡处理。
4.皮革染色液配方：-水：300毫升-醋酸铬：10克-硫酸铜：10克-盐酸：5毫升-助剂：根据需要添加适量将水加热至60°C，然后将醋酸铬和硫酸铜加入水中，搅拌均匀。
将盐酸稀释后加入溶液中，调整pH值。
根据需要添加适量的助剂，例如增溶剂或抗皱剂。
将皮革材料浸泡在染色液中，并保持所需的温度和时间，然后用清水冲洗。
需要注意的是，染色液的配方可以根据不同的材料和染色要求进行调整。
这只是一些常用的配方示例，具体的配方应根据实际情况来定制。
在使用染色液时，应注意安全操作，避免接触皮肤和眼睛，并在通风良好的地方使用。
电镜缓冲液、固定液、染液配方
固定液配方一、戊二醛固定液:市售戊二醛为25%or50%水溶液，一般用磷酸缓冲液或二甲砷酸盐溶液配制成所需浓度的固定液0.1mol/L 二甲砷酸钠缓冲液 A 液：二甲砷酸钠•3H 2O 4.28g加双蒸水至100ml B 液：HCL(36-38%) 1.66ml 加双蒸水至100ml按下表比例混合A 、B 液以配制0.2M 二甲砷酸钠母液（在通风橱配制），加1倍双蒸水即得0.1M 二甲砷酸钠缓冲液0.1mol/L 磷酸缓冲液 A 液：Na 2HPO 4溶液 2.84g Na 2HPO 4 / 3.161g Na 2HPO 4 •H 2O / 3.56g Na 2HPO 4 •2H2O /5.363g Na 2HPO 4 •4H2O / 7.164g Na 2HPO 4 •7H2O加双蒸水至100mlB 液：NaH 2PO 4溶液 2.40g NaH 2PO 4/ 2.76g NaH 2PO 4 •H 2O/ 3.121g NaH 2PO 4 •2H 2O 加双蒸水至100ml按下表比例混合A 、B 液以配制0.2M 磷酸缓冲液，加1倍双蒸水即得0.1M 磷酸缓冲液二、四氧化饿固定液 1、2%四氧化饿水溶液将0.5 or 1.0g 装四氧化饿安踣瓶充分洗净，放入棕色试剂瓶，在排毒柜内将安瓿瓶敲破，立刻加入双蒸水，配制成2%四氧化饿水溶液，盖上盖子，溶解1d. 2、用0.1M 磷酸缓冲液配制成四氧化饿固定液 0.1M 磷酸缓冲液 5ml2%四氧化饿水溶液 5ml 三、karnovsky 2%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液 1、10%多聚甲醛水溶液 多聚甲醛 2g 双蒸水 20ml 2、固定液配制0.2M 磷酸缓冲液 50ml25%戊二醛 10ml 双蒸水加至100ml 10%多聚甲醛水溶液 20ml染色液配方一、 透射电镜正染色液1、柠檬酸铅（Re ynolds’）溶液 硝酸铅 1.33g 柠檬酸三钠 1.76g 切片染色时间5-10min 双蒸水 30mlNOTICE:该溶液易与空气中CO 2作用而产生沉淀，故使用与保存时，应尽量减少与空气接触，若稍有白色沉淀即舍弃 2、醋酸双氧铀-50%饱和溶液 醋酸双氧铀 2g 50%乙醇 100ml 切片染色时间15-30min （室温），延迟时间or 提高温度可加反差 NOTICE:溶液呈鲜黄色，若变淡则表示失效。
常用染色液的配方
常用染色液的配方染色液是一种用于给纤维或织物上色的溶液，可以通过调整其成分的配比来获得不同颜色的染色效果。
以下是一些常见的染色液配方，涵盖了不同颜色和纤维材料的染色需求。
1.无酶法染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-草酸：10g-盐：60g-分散剂：适量2.酶法染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-酶解剂：2g-分散剂：适量3.酸性染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量- 醋酸：20ml-分散剂：适量4.乳液染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-乳化剂：适量- 硫酸：10ml-盐：60g-分散剂：适量5.染料固定剂染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-染料固定剂：根据需要调整用量-盐：60g-分散剂：适量6.阴离子染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-还原剂：适量-分散剂：适量7.阳离子染色液- 水：1000ml-染料：根据需要调整用量-盐：60g-分散剂：适量上述配方仅为一般参考，实际配方可能会因具体染色要求和纤维类型的不同而有所调整。
在进行染色之前，应根据纤维类型、染料选择和染色效果的要求进行配方调整。
此外，注意遵循相关安全操作和环保要求，以确保染色过程的安全和可持续性。
在实际染色过程中，可以根据需要使用其他添加剂来调整染色液的性能，如增稠剂、酸碱调节剂、湿润剂等。
此外，注意控制染色液的pH值、温度和时间等参数，以获得理想的染色效果。
总之，染色液的配方是根据具体需求和材料类型来确定的，在实际应用中需要充分考虑材料特性和染色效果，并注意安全环保要求。
考马斯亮蓝快速染色液
考马斯亮蓝快速染色液
采用以下方法制备：
1)称取0.05-0.2g的考马斯亮蓝G-250，加入30-50ml的无水乙醇搅拌至溶解完全；
2)加入1.5-5g无水硫酸铜或三氯化铬，加入500-800ml超纯水，利用磁力搅拌器以200-600rpm/min的速度搅拌0.5-2小时；
3)加入10-50ml的冰乙酸搅拌至均匀，然后加入10-50ml浓盐酸(也可采用85％磷酸，效果相同)搅拌均匀；
4)加入超纯水定容至1L，采用10000rpm高速离心5min(也可使用普通定性滤纸负抽滤的方式，对最终结果无影响)去除沉淀后即可获得考马斯亮杀菌防腐剂蓝快速染色液。
染色脱色方法如下：1.清洗：聚丙烯酰胺凝胶电泳结束后取出胶板，切割舍弃浓缩胶瓦克，加入超纯水清洗凝胶一次，再次加入超纯水微波炉中高火加热至沸腾后取出凝胶；2.染色：凝胶尽量滤干水分，放入有盖耐热容器加入快速低刺激考马斯亮蓝染色液，染液需要保证完全覆盖凝胶表面，使用微波炉中高火加热煮沸2-3min；3.初步脱色：取出凝胶用超纯水冲洗凝胶表面残留染液(此时在目的蛋白量较大情况下即可初步看到染色条带)，然后加入超纯水使用微波炉中高火加热3-5min即完成初步脱色(此时可以清晰观察到染色蛋白条带，但凝胶背景色并未完全脱净)；4.彻底脱色：取出凝胶后加入150mMNaCl水溶液，溶液量以完全浸没凝胶且脱色过程中脱色液不坏洒出为度，水平摇床室温50rpm脱色1h即可彻底脱净背景色。
染色液配方
配方一：染色液:单蒸水670ml，乙醇250ml，考马斯亮蓝R-250 2.5g，搅拌溶解后加冰醋酸80ml，过滤。
配方二：染色液：去离子水500ml，乙醇400ml，醋酸100ml。
0.1%考马斯亮蓝R250。
多加一些也可。
最好在摇床上摇摇，多溶解些，然后滤纸过滤。
染色液：染色液不加考马斯亮蓝。
复旦实验室配方：染色液的制备：甲醇500 ml，冰醋酸100 ml，考马斯亮蓝R-250 2.5 g，添加去离子水定容至1000ml，充分溶解混匀后过滤备用。
脱色液的制备：甲醇500 ml，冰醋酸100 ml，添加去离子水定容至1000ml。
配方三：染色液：1g考兰（R－250），300ml乙醇，100乙酸，纯水定容至1000ml.搅拌过夜，再过滤
脱色液：500ml乙醇，100ml乙酸，纯水定容至1000ml
5×SDS-PAGE电泳缓冲液的配制：Tris 取15.1g，Glysine取94g，SDS取5.0g加入约900ml去离子水充分搅拌至溶解，最后定容至1000ml，室温下保存。
一种革兰氏染色液的脱色液配方及配制方法
一种革兰氏染色液的脱色液配方及配制方法革兰氏染色液用于细菌的染色，其脱色液则用于去除染色过的细菌中的染色剂，以便进行观察和分析。
以下是一种革兰氏染色液的脱色液配方及配制方法：
配方：
-酒精：500mL
-醋酸：100mL
-甲醇：50mL
-水：350mL
配制方法：
1.在实验室安全柜下，取一个容量为1000mL的烧杯，用分注器准确地加入500mL酒精。
2.用分注器准确地加入100mL醋酸。
3.加入50mL甲醇，再用分注器准确地加入350mL水。
4.用玻璃搅拌棒充分搅拌混合液体，使各成分均匀分散。
5.用滤纸过滤液体，将液体倒入一个干净、干燥的瓶子中。
注意事项：
-在操作过程中要注意安全，佩戴手套和防护眼镜。
-由于其中的醋酸和甲醇有毒，应当在通风条件下操作，并避免直接吸入有毒蒸汽。
-尽量避免皮肤和眼睛接触到液体，如发生接触，请立即用清水冲洗
并就医。
脱色液的配方中，酒精和甲醇是溶剂，可以溶解革兰氏染色液中的染
色剂，醋酸用于改变液体的pH值，以提高脱色效果。
水是用于稀释溶液的，使其适合用于脱色的操作。
使用这种方式配制的革兰氏染色液的脱色液，能够有效去除细菌中的染色剂，清晰地观察并分析细菌的形态和结构。
亚甲基蓝染色液配方
亚甲基蓝染色液配方
一、简介
亚甲基蓝染色液是一种常用的生物染色剂，尤其在微生物学和医学领域中有着广泛的应用。
本配方提供了亚甲基蓝染色液的详细制备方法，帮助您轻松制作高品质的染色液。
二、配方及用量
以下为所需的原料及各自的用途：
1.亚甲基蓝染料：50g，提供染色功能。
2.硫酸铜：2g，作为催化剂，提高染色效果。
3.氯化镁：4g，增强染色稳定性。
4.蒸馏水：1000mL，作为溶剂，稀释染料和其他原料。
5.抗坏血酸：1g，抑制染色过程中的氧化反应。
6.聚乙烯吡咯烷酮：1g，提高染色液的稳定性。
7.甘油：10mL，增加染色液的粘稠度，使染色更加均匀。
8.甲醇：10mL，增强染色效果。
9.盐酸：10mL，调节染色液的pH值至适宜范围。
三、制备步骤
1.在烧杯中加入蒸馏水，然后加入亚甲基蓝染料，搅拌均匀至完全溶解。
2.加入硫酸铜、氯化镁、抗坏血酸、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、甲醇和盐酸，
继续搅拌至所有原料完全溶解。
3.将混合液转移至试剂瓶中，密封保存。
4.使用前摇匀染色液。
四、注意事项
1.为确保染色效果，建议将染色液储存在暗处，避免阳光直射。
2.使用过程中应佩戴化学防护眼镜和实验服，防止染色液溅出造成皮肤和衣
物染色。
3.若长时间不使用染色液，建议定期检查其颜色和浓度，以确保其有效性。
常用染色液的配制.
常用染色液的配制1.番红水液番红0.1g溶入蒸馏水,定溶至100ml。
2. 番红酒液番红0.5g或1g溶入50%酒精,定溶至100ml3. 固绿染液固绿0.1g溶入95%酒精，定溶至100ml。
4. 碘-碘化钾染液碘化钾溶入100ml蒸馏水，再加入1g碘，溶解后即可使用。
5. 苏丹Ⅲ（或Ⅳ）染液将0.1g苏丹Ⅲ或Ⅳ溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。
6.改良苯酚品红染液原液A：将3g碱性品红溶入100ml 70%酒精，此液可长期保存。
原液B：将10mlA液加入到90ml 5%苯酚水溶液中。
原液C：将55mlB液加入到6ml的冰醋酸和6ml的38%的甲醛中。
染色液：取C液20ml，加45%冰醋酸80ml，充分混匀，再加入1g山梨醇，放置14天后使用，可保存3年。
7. 间苯三酚染液将5g间苯三酚溶入100ml 95%酒精（若溶液呈黄色，即为失效）。
8. 中性红染液将0.1g中性红溶入100ml蒸馏水，用时稀释10倍。
9. 钌红染液将5~10mg钌红溶入25~50ml蒸馏水，现用现配。
10.龙胆紫染液将0.2g龙胆紫溶入100ml蒸馏水。
现常用结晶紫代替。
必要时可将医用紫药水稀释5倍后代用。
11.铁醋酸洋红染液先将100ml 45%醋酸水溶液置入200ml的锥形瓶中煮沸，移去火苗，然后慢慢地分多次加入1g 洋红粉末（切记不可一次倒入）。
待全部倒入后，再煮沸1~2min，并悬入一生锈的小铁钉于染液中，过1min后取出，使染色剂略含铁质，以增加染色性能。
静置12h后过滤于棕色瓶中备用（置于避光处）。
12.苏木精染液苏木精的配方很多，常用的有如下3种：配方Ⅰ：苏木精水溶液0.5g苏木精溶入100ml煮沸的蒸馏水中，静置24h后可使用。
配方Ⅱ：代氏苏木精（De larfield’s haematoxylin）甲液：苏木精1g + 无水酒精6ml乙液：硫酸铝铵（铵矾）10g + 蒸馏水100ml丙液：甘油25ml + 甲醇25ml分别配制甲、乙两液，将甲液一滴滴地加入乙液中，充分搅拌后，放入广口瓶中用纱布蒙住瓶口，置于温暖和光线充足处7~10天，再加入丙液，混匀后静置1~2月，至颜色变为深紫色后，过滤备用，可长期保存。
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实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
11动物组织石蜡切片染色方法苏木精-伊红(HE)染色：二甲苯Ⅰ, Ⅱ各10 min，依次进入无水乙醇、950 mL/L, 900 mL/L, 800 mL/L及700 mL/L的酒精各5 min，蒸馏水洗；入苏木精染液10 min，盐酸酒精分色4 s，自来水洗10 min；依次入700 mL/L, 800 mL/L及900 mL/L酒精各5 min，入伊红染液染色10 min；入950 mL/L及无水乙醇Ⅰ, Ⅱ各5 min, 以二甲苯透明，中性树脂封片.一、常用染色液的配制⒈碘-碘化钾（I2-KI）溶液能将淀粉染成蓝紫色，蛋白质染成黄色，也是植物组织化学测定的重要试剂。
配方：碘化钾2g ；蒸馏水300ml ；碘1g先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至300mL，保存在棕色玻璃瓶内。
用时可将其稀释2-10倍，这样染色不致过深，效果更佳。
⒉苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ）能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色，是著名的脂肪染色剂。
配方：（1）苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g ；95％酒精10ml ；过滤后再加入10ml甘油（2）先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。
（3）苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。
⒊1％醋酸洋红（aceto carmine）酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染色体染成深红色，细胞质成浅红色。
配方：洋红1g ；45％醋酸100ml煮沸2h左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量，然后冷却过滤，加入4％铁明矾溶液1～2滴（不能多加，否则会发生沉淀），放入棕色瓶中备用。
⒋改良苯芬品红染色液（Carbol fuchsine）核染色剂。
配制步骤：先配成三种原液，再配成染色液。
原液A：3g碱性品红溶于100ml 70％酒精中。
原液B：取原液A10ml加入到90ml 5％石炭酸水溶液中。
原液C：取原液B 55ml，加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林（38％的甲醛）。
（原液A和原液C可长期保存，原液B限两周内使用）染色液：取C液10～20ml，加45％冰醋酸80～90ml，再加山梨醇1~1.8g，配成10％～20％浓度的石炭酸品红液，放置两周后使用，效果显著（若立即用，则着色能力差）。
适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法，染色体着色深，保存性好，使用2～3年不变质。
山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用，假如没有山梨醇也能染色，但效果较差。
[/sell] ⒌中性红（neutral red）溶液用于染细胞中的液泡，可鉴定细胞死活。
配方：中性红0.1g ；蒸馏水100ml使用时再稀释10倍左右。
⒍曙红Y（伊红，eosin Y）酒精溶液常与苏木精对染，能使细胞质染成浅红色，起衬染作用。
配方：曙红0.25g ；95％酒清100ml也常用于95％酒精脱水时，加入少量曙红溶液，其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。
⒎钌红（ruthenium red）染液钌红是细胞胞间层专性染料，其配后不易保存，应现用现配。
配方：钌红5～10mg ；蒸馏水25-50ml⒏龙胆紫（gentian violet）为酸性染料，适用于细菌涂抹制片。
配方：龙胆紫0.2~1 g ；蒸馏水100ml⒐苯胺兰（aniline blue）溶液为酸性染料，对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等，尤其是染丝状藻类效果好。
还多用于与真曙红作双重染色，对于高等植物多用于与番红作双重染色。
配方：苯胺兰1 g ；35％或95％酒精100ml⒑间苯三酚（phloroglucin）溶液用于测定木质素。
配方：间苯三酚5g ；95％酒精100ml注：此溶液呈黄褐色即失效。
⒒橘红G（orange G）酒精溶液为酸性染料，染细胞质，常作二重或三重染色用。
配方：橘红G 1g ；95％酒精100ml⒓番红（safranin O）为碱性染料，适用于染木化、角化、栓化的细胞壁，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。
并能与固绿、苯胺兰等作双重染色，与橘红G、结晶紫作三重染色。
配方：（1）番红水溶液番红0.1或1 g ；蒸馏水100ml（2）番红酒精溶液番红0.5或1 g ；50％（或95％）酒精100ml（3）苯胺番红酒精染色液甲液番红5 g +95％酒精50ml乙液苯胺油20ml +蒸馏水450ml将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀，过滤后使用。
⒔固绿（fast green）又称快绿溶液。
为酸性染料，能将细胞质，纤维素细胞壁染成鲜艳绿色，着色很快，故要很好的掌握着色时间。
配方：（1）固绿酒精液固绿0.1 g ；95％酒精100ml（2）苯胺固绿酒精液固绿 1 g ；无水酒精100ml ；苯胺油4ml配后充分摇匀，过滤后使用。
现配现用效果好。
⒕苏木精（hematoxylin）染液苏木精是植物组织制片中应用最广的染料，是苏木科植物苏木的心材提取出来的。
它是很强的细胞核染料，而且可以分化出不同颜色。
配方很多，现举海登汉氏（Heidenhain's）苏木精染色液，又称铁矾苏木精染色液。
配方：甲液（媒染剂）：硫酸铁铵（铁明矾）2-4g ；蒸馏水100ml（必须保持新鲜，最好临用之前配制）乙液（染色剂）：苏木精0.5-1g ；95％酒精10ml；蒸馏水90ml配制步骤：（1）将苏木精溶于酒精中，瓶口用双层纱布包扎，使其充分氧化（通常在室内放置两个月后方可使用）。
（2）加入蒸馏水，塞紧瓶口，置冰箱中可长期保存。
切片需先经甲液媒染，并充分水洗后才能以乙液染色，染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度。
铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂，但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。
⒖亚甲基蓝染液常用于细菌、活体细胞等的染色。
取0.1g亚甲基蓝，溶于100ml蒸馏水中即成。
⒗詹纳斯绿B（Janus green B）染液将5.18gJanus 绿溶于100ml蒸馏水，配成饱和水溶液。
用时需稀释。
稀释的倍数应视材料不同而异。
⒘硫堇染液取0.25克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末，溶于100ml蒸馏水中，即可使用。
使用此液时，需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片，能成多色反应。
18.黑色素液水溶性黑素10g，蒸馏水100mL，甲醛(福尔马林)0.5mL。
可用作荚膜的背景染色。
19.墨汁染色液国产绘图墨汁40mL，甘油2mL，液体石炭酸2mL。
先将墨汁用多层纱布过滤，加甘油混匀后，水浴加热，再加石炭酸搅匀，冷却后备用。
用作荚膜的背景染色。
20.吕氏(Loeffier)美蓝染色液A液：美蓝(methylene blue,又名甲烯蓝)0.3g，95%乙醇30mL;B液：0.01%KOH100mL。
混合A液和B液即成，用于细菌单染色，可长期保存。
根据需要可配制成稀释美蓝液，按1∶10或1∶100稀释均可。
21.革兰氏染色液(1)结晶紫(cristal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL。
将两液混匀置24h后过滤即成。
此液不易保存，如有沉淀出现，需重新配制。
(2)芦戈(Lugol)氏碘液：碘1g，KI 2g，蒸馏水300mL。
先将KI溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至300mL，即成。
配成后贮于棕色瓶内备用，如变为浅黄色能使用。
(3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g，95%乙醇10mL，5%石炭酸90mL)10mL，加蒸馏水90mL。
(5)番红溶液：番红O(safranine O，又称沙黄O)2.5g，95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
以上染色液配合使用，可区分出革兰氏染色阳性(G+ )或阴性(G- )细菌，前者蓝紫色，后者淡红色。
22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液：碱性复红0.3g溶于95%乙醇10mL中为A液；0.01%KOH 溶液100mL为B液。
混合A、B液即成。
23.姬姆萨(Giemsa)染液(1)贮存液：称取姬姆萨粉0.5g，甘油33mL，甲醇33mL。
先将姬姆萨粉研细，再逐滴加入甘油，继续研磨，最后加入甲醇，在56℃放置1-24h后即可使用。
(2)应用液(临用时配制)：取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。
也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液。
24. 1%瑞氏(Wright's)染色液称取瑞氏染色粉6g，放研钵内磨细，不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。