医药商品的储运与养护精品PPT课件
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药品储存与养护药品的仓储管理课件
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药品储存与养护信息化管理的未来发展
智能化管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加智能化,通过人工智能、大数据等 技术实现自动化决策和管理。
全面质量管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重全面质量管理,实现全过程、 全环节的质量控制和管理。
绿色环保
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重绿色环保,采用环保材料和技 术,降低对环境的影响。
宜。
监测与调控
定期对库房的温湿度进行监测, 及时调整,保证药品质量。
异常处理
对温湿度异常情况及时采取措施, 防止药品受影响。
药品的特殊养护技术
避光、防潮、防鼠、防虫等措施
01
针对不同药品的特点,采取相应的特殊养护技术,确保药品安
全有效。
特殊剂型养护
02
针对不同剂型的药品,采取相应的养护措施,如对片剂、胶囊
记录管理
对入库药品进行详细记 录,包括药品名称、规 格、数量、生产日期等
信息。
药品的在库管理
01
02
03
04
温湿度管理
根据药品的特性,控制药品储 存环境的温湿度,确保药品质
量稳定。
有效期管理
对在库药品进行定期检查,确 保药品在有效期内使用。
养护管理
对在库药品进行定期养护,防 止药品受潮、霉变、变质等情
避光、防潮、防霉
药品应存放在干燥、阴凉、 通风的地方,避免阳光直 射和潮湿环境,以防霉变 和变质。
定期检查
对药品进行定期检查,查 看药品是否有受潮、霉变、 变质等情况,发现问题及 时处理。
药品储存与养护的环境要求
温度要求
根据药品的属性,控制药 品储存的温度,一般应保 持在0-30℃之间。
医药商品的储运与养护课件
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医药商品的储运与养护
10
第二节 医药商品的养 护
影响医药商品质 量的外在因素
医药商品的储运与养护
11
日光和空气
l 日光
l 日光中有一种紫外线,对药品变化常起着 催化作用,能加速药品的氧化、分解等。
l 空气
l 空气是各种气体的混合物,其中对药品质
量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气
约占空气中五分之一的体积。由于其性质
(运输包装)进行数量清点,必须做到准 确无误。
l 3、检查包装:在大数点收的同时,对每
件药品的包装和标志要进行认真的查看。
检查包装是否完整、牢固,有无破损、受
潮、水浸、油污等异状。
医药商品的储运与养护
38
入库程序
l 4、办理交接手续
l 入库药品经过上述程序,就要在回单上盖章, 表示收讫,并与运输部门办理交接手续。如果 上述程序发现疑点,应会同运输部门共同检查。
活泼,易使某些Βιβλιοθήκη 物发生氧化作用而变质。空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸
化而使药品变质。
医药商品的储运与养护
12
湿度
水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它 随地区及温度高低而变化。湿度 对药品的质量影响很大。湿度太 大能使药品潮解、液化、变质或 霉料,湿度太小,也容易使某些 药品风化。
医药商品的储运与养护
l 可采用石灰干燥器储存
医药商品的储运与养护
28
3.易受温度影响药品的保管方法
l 一般药品储存于室温(1-30℃)即可。如指明 “阴凉处”是指不超过20℃, “冷藏处”是指 2—10℃。
l 在2℃以上时,温度愈低,对保管愈有利。
l 挥发性大的药品不应剧烈震动。开启前应充分降 温,以免药液冲出 。
药品储存与养护精品PPT课件
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(二)药品化学性质发生的变异现象 水解、氧化、光化分解、碳酸化、变旋、聚合、异构化 脱羧酯键、酰胺键、苷键—水解 芳伯氨键、酚羟基、巯基、酚噻嗪环—被氧化 有机酸碱金属盐——易发生置换反应 四环素—差向异构化 氨苄西林—聚合
外在因素
(一)空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐(铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫) 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 (二)光 光化反应 药品的疗效降低或失效,毒性增加 (三)温度 高温失效、低温变质 (四)湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂; 湿度小使药品风华
药品的批准文号
(一)国产药品的批准文号
药品:国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品:国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品; 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码; 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位; 第5-8位为顺序号
药品的分类
(一)根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
(1)抗微生物药品
(2)抗寄生虫药品
根
(3)心脑血管系统药品
散剂的储存养护
外在因素
(一)空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐(铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫) 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 (二)光 光化反应 药品的疗效降低或失效,毒性增加 (三)温度 高温失效、低温变质 (四)湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂; 湿度小使药品风华
药品的批准文号
(一)国产药品的批准文号
药品:国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品:国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品; 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码; 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位; 第5-8位为顺序号
药品的分类
(一)根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
(1)抗微生物药品
(2)抗寄生虫药品
根
(3)心脑血管系统药品
散剂的储存养护
药品仓储养护培训课件(ppt 77页)
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格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内 容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。 不符合要求的随货同行单 手写、白纸打印、公章不符、同一企业提供多种随货同行 单
模块1 随货资料检查
A
B
采购记录(记录应当至少 保存5年)
内容:药品的通用名称、 剂型、规格、生产厂商、 供货单位、数量、价格、 购货日期等内容,采购中 药材、中药饮片的还应当
盘点后的处理工作 一.上报盘点结果 二.分析差异原因:检查盘点记录计量 用具 询问盘点人员复核库存账目 确 定差错原因。 三.盘点结果处理:根据盘点结果实施 奖惩措施;调整账面存量。
项目三 药品养护
药品养护主要是针对药品在仓库储存过程中进行的保 养与维护工作。
模块1 储存条件维护
模块2 养护设备检查
模块3 特殊管理药品收货
医疗用毒性药品的分类 (1)双人验收 (2)检查毒药标志 (3)双人双锁、专用账册
模块3 危险品收货
A
B
C
《危险化学品安全管 理条例》实施时间 2011年12月1日
危险品收货企业必须 落实收发货登记查验 制度,在开具提货单 据前必须做好检查工
作
运输资质证件 照片要 一致 检测合格证、充 载量与荷载量相符 通
标明产地。
模块2 一般药品收货
收货操作流程
模块3 特殊管理药品收货
特殊管理药品的分类
模块3 特殊管理药品收货
收货 (1)双人开箱、双人清点、双人签字 (2)验收记录 (3) 麻醉药品和精神药品的专用账册 (专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不
少于5年)
模块3 特殊管理药品收货
放射性药品的收货 (1)应在专门场所收货 (2)不同品种和批号的应分开存放 (3)采取安全措施 (4)设立警示标志
模块1 随货资料检查
A
B
采购记录(记录应当至少 保存5年)
内容:药品的通用名称、 剂型、规格、生产厂商、 供货单位、数量、价格、 购货日期等内容,采购中 药材、中药饮片的还应当
盘点后的处理工作 一.上报盘点结果 二.分析差异原因:检查盘点记录计量 用具 询问盘点人员复核库存账目 确 定差错原因。 三.盘点结果处理:根据盘点结果实施 奖惩措施;调整账面存量。
项目三 药品养护
药品养护主要是针对药品在仓库储存过程中进行的保 养与维护工作。
模块1 储存条件维护
模块2 养护设备检查
模块3 特殊管理药品收货
医疗用毒性药品的分类 (1)双人验收 (2)检查毒药标志 (3)双人双锁、专用账册
模块3 危险品收货
A
B
C
《危险化学品安全管 理条例》实施时间 2011年12月1日
危险品收货企业必须 落实收发货登记查验 制度,在开具提货单 据前必须做好检查工
作
运输资质证件 照片要 一致 检测合格证、充 载量与荷载量相符 通
标明产地。
模块2 一般药品收货
收货操作流程
模块3 特殊管理药品收货
特殊管理药品的分类
模块3 特殊管理药品收货
收货 (1)双人开箱、双人清点、双人签字 (2)验收记录 (3) 麻醉药品和精神药品的专用账册 (专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不
少于5年)
模块3 特殊管理药品收货
放射性药品的收货 (1)应在专门场所收货 (2)不同品种和批号的应分开存放 (3)采取安全措施 (4)设立警示标志
药品储存与养护--药品的仓储管理 ppt课件
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学习目的
知识要求
能力要求
2
仓储的概念和性质 仓,即仓库,是为存放物品而设置的建筑物或场地。储,则是指对物品进行收存、 管理、交付使用等行为。 狭义的概念
指通过特定场所对物料进行储存和保管;
是指物品从发出地到接收地的过程中,在一定地点、一定场 所、一定时间的停滞。在这一阶段要对物品进行检验、保管、 养护、流通加工、集散、转换运输方式等多种作业
通用仓库
保温、冷藏、 恒温恒湿仓库
危险品库
气调仓库
指能够控制库内氧气和二氧化碳浓度的药品 仓库 17
保温、冷藏、 恒温恒湿仓库 18
危 险 品 库
19
气调仓库
20
1.药品仓库的种类 药品仓库的分类 单层建筑仓库,小型企业及农村、小城 镇适宜建造
按 仓 库 的 建 筑 结 构 分 类
平房仓库
多层楼房仓库
按 仓 库 建 筑 面 积 规 模 分 类
大型 企业
土石 仓库 砖木 仓库 钢筋 混凝 土仓 库
中型 企业
小型 企业
按 仓 库 建 筑 形 式 分 类
地上 仓库 半地 下仓 库
地下 仓库
按 仓 库 使 用 年 限 分 类
永久性 仓库
半永久 性仓库
简易 仓库
24
2.药品分类储存的方法 药品分类储存的方法主要是采用分区分类、货位编号保管的方法对仓储作 业区进行布置
第二章 药品的仓储管理
1 2
药品分类储存管理 药品仓库的作业管理
3
药品仓库经济指标与设备管理
1.药品仓库的种类
GSP对库房分类的要求
待验 库(区) 按 一 般 管 理 要 求 合格品库(区) 发货库(区) 不合格品库(区) 退货库(区) 中药饮片零货称取专库(区) 色 标 管 理
药品的储存和保养课件

• 3、建立毒性药品的收支账目,定期盘点,做到帐物相符, 发现问题应立即报告当地药品主定部门。
• 4、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地 有关主管部门批准后方可销毁,并建立销毁档案,包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素,易产生霉败和沉 淀,且因含丰富糖分等营养物质,很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库,避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高,含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量;芳香水剂也会挥发;乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度,存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处,冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施,如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱,双 人收货、发货制度,并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发,严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作,首先必 须充分了解各种药品的理化性质,以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法,有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分,货位编号”。如:合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。(我院药库有冷藏库,麻醉药品 库,贵重药品库,毒性药品库等)其中化学药品 (H)和生物制品(S)主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
• 4、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地 有关主管部门批准后方可销毁,并建立销毁档案,包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素,易产生霉败和沉 淀,且因含丰富糖分等营养物质,很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库,避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高,含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量;芳香水剂也会挥发;乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度,存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处,冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施,如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱,双 人收货、发货制度,并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发,严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作,首先必 须充分了解各种药品的理化性质,以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法,有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分,货位编号”。如:合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。(我院药库有冷藏库,麻醉药品 库,贵重药品库,毒性药品库等)其中化学药品 (H)和生物制品(S)主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
医药商品购销员辅导高级储存养护ppt课件
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贮藏项未规定温度要求的,一般是指常 温。
GSP对特殊管理药品的人员要求
特殊管理药品储存、运输等人员应经考核合格 后方可上岗,有相应监管部门颁发的从业资格 证如:
道路运政管理机关核发的《道路危险货物运输 操作证》;
公安消防部门核发的《危险运输证》; 企业内部的上岗证。
GSP对特殊管理药品的储存要求
属于毒性中药材的是:( D )
A 地黄 B 大黄 C 牛黄 D 藤黄
下列原料药属于毒性药品的是: ( A )
A 毛果芸香碱
B 单硝酸异山梨醇酯
C 马来酸氯苯那敏 D异烟肼
下列原料药不属于毒性药品的是 ( A )
A 酒石酸锑钾
B亚砷酸钾
C氢溴酸东莨菪碱 D毛果芸香碱 ( A )
可与磷酸可待因注射液储存在同一药品库的精神药品是:
• 毒性矿物类药材除了雄黄和水银外都易吸 潮,水银容易挥发,散落后不易收起;轻 粉和白降丹颜色容易变暗,红粉易变深。
• 毒性药材中易泛油的品种有:生千金子、 生巴豆、红娘虫、青娘虫、斑蝥、天仙子 。洋金花和闹羊花易变色。轻粉、红粉和 白降丹应避光,密闭保管。
中药麻醉药品的保管养护
1、中药麻醉药品品种:罂粟壳
特殊管理的药品应放置在符合其安全控制要求的 专库或专区内待验,设置黄色待验标示,应在 专库或者专区内验收。
GSP对特殊管理药品的验收要求
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性 药品、药品类易制毒化学品应为双人验收 、签字,建立专用验收账册。
入库验收必须货到即验,至少双人开箱验 收,清点验收到最小包装,验收记录双人 签字。验收专册记录内容应包括:日期、 凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量 、批号、有效期、生产单位、供货单位、 质量情况、验收结论、验收和保管人员签 字。
GSP对特殊管理药品的人员要求
特殊管理药品储存、运输等人员应经考核合格 后方可上岗,有相应监管部门颁发的从业资格 证如:
道路运政管理机关核发的《道路危险货物运输 操作证》;
公安消防部门核发的《危险运输证》; 企业内部的上岗证。
GSP对特殊管理药品的储存要求
属于毒性中药材的是:( D )
A 地黄 B 大黄 C 牛黄 D 藤黄
下列原料药属于毒性药品的是: ( A )
A 毛果芸香碱
B 单硝酸异山梨醇酯
C 马来酸氯苯那敏 D异烟肼
下列原料药不属于毒性药品的是 ( A )
A 酒石酸锑钾
B亚砷酸钾
C氢溴酸东莨菪碱 D毛果芸香碱 ( A )
可与磷酸可待因注射液储存在同一药品库的精神药品是:
• 毒性矿物类药材除了雄黄和水银外都易吸 潮,水银容易挥发,散落后不易收起;轻 粉和白降丹颜色容易变暗,红粉易变深。
• 毒性药材中易泛油的品种有:生千金子、 生巴豆、红娘虫、青娘虫、斑蝥、天仙子 。洋金花和闹羊花易变色。轻粉、红粉和 白降丹应避光,密闭保管。
中药麻醉药品的保管养护
1、中药麻醉药品品种:罂粟壳
特殊管理的药品应放置在符合其安全控制要求的 专库或专区内待验,设置黄色待验标示,应在 专库或者专区内验收。
GSP对特殊管理药品的验收要求
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性 药品、药品类易制毒化学品应为双人验收 、签字,建立专用验收账册。
入库验收必须货到即验,至少双人开箱验 收,清点验收到最小包装,验收记录双人 签字。验收专册记录内容应包括:日期、 凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量 、批号、有效期、生产单位、供货单位、 质量情况、验收结论、验收和保管人员签 字。
《药品储存与养护》PPT课件
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定期进货法
最高库存量=(进货间隔天数+进货提前天数)×日均需求量 +安全储备量
最低库存量=进货提前天数×日均需求量+安全储备量 进货量=最高库存量-现有库存量
44
1.药品仓库经济指标管理
仓储的效益、效率与质量分析指标
仓容利用指标
储位容积使用率=平均库存总体积÷储位总容积 储位面积使用率=储位使用面积÷储位总面积 单位面积保管量=平均库存量÷可保管面积 单位面积周转量=(入库量+出库量)÷可保管面积
标
管
管
理 不合格品库(区)
理
要
求 退货库(区)
中药饮片零货称取专库(区)
合格药品库(区) 发货药品库(区) 零货称取专库(区) 待验药品库(区) 退货药品库(区)
不合格药品库(区)
6
7
1.药品仓库的种类
GSP对库房分类的要求
冷库
2-10℃
按
温
阴凉库
≤20℃
度
管
理
要
常温库
0-30℃
求
各库房相对湿度应保持在45%-75%
31
2.药品仓库的库区布局
仓储作业区布局
仓库业务的过程有两种形式,一是整进整出,药品基本按照原包装入库和出 库;二是整进零出或零进整出,药品整批入库,拆零付货,或零星入库,成 批出库。为了有效的完成仓库业务,以最少的人力,物力耗费和最短时间完 成作业,必须按照仓库作业环节的内在联系合理的布置作业流程
②仓储物品的各个品种之间仓储 期限、仓储数量失调
③仓储地点选择不合理
影响药品储存定额的特殊因素:理化性质、更新换代
40
知识链接
影响药品储存定额的特殊因素
医药商品的储存与养护(ppt文档)
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蓄水池的作用。
仓储管理不论是在流通领域,还是在企业运营管理及经济建 设中都起着举足轻重的作用,因此学习仓储管理有助于对物流整 体流程的把握。
“仓”也称为仓库,为存放物品的建筑物和场地,可以为 房屋建筑、大型容器、洞穴或者特定的场地等,具有存放和保护 物品的功能;“储”表示收存以备使用,具有收存、保管、交付 使用的意思,当适用有形物品时也称为储存。“仓储”则为利用 仓库存放、储存未即时使用的物品的行为。简言之,仓储就是在 特定的场所储存物品的行为。
Байду номын сангаас
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• 2014年仓储业发展的主要特点是:(接上页)医药物流网 络化建设,打通医药供应链各环节,实现医药仓储物流透 明化和可追溯;中药材现代物流体系破题,中药材的集中、 规范仓储将与药品物流体系对接;各方共同推进绿色仓储 与配送,取得初步成效;危险品企业退城入园工作进入高 潮,利于产业结构调整与升级,促进产业链持续健康发展; 金融仓储发展进入调整期,各方就防范存货融资风险与规 范担保品管理形成广泛共识;自助仓储由一线城市向二、 三线城市发展,市场需求有待开发;仓储业标准化建设进 入整体推进阶段。
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• “综合报告”显示,由于我国物流业起步较晚,行业总 体发展水平与我国现阶段经济发展水平和规模相比有一 定差距。同时,我国物流在各个环节发展不平衡,特别 是作为关键环节的仓储业,还存在相关政策与管理不太 到位,仓储市场秩序不够规范;仓储资源紧缺、租金持 续上涨;仓储经营行为不规范、专业人才缺乏以及仓储 管理法规与标准不健全等诸多问题,在一定程度上制约 了物流行业发展。
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• 2014年仓储业发展的主要特点是:各类仓储企业在政策引 导和市场推动下纷纷加大投资,仓库设施建设呈现大型化、 网络化趋势,电商仓库成为建设热点;公共仓储企业积极 参与托盘循环共用试点、城市共同配送试点,仓配一体化 服务形成一定规模;在相关政策驱动下,低温仓储业发展 持续向好,冷库租赁正在向低温配送中心发展;电商仓储 网络正在形成,电商自营仓储与电商公共仓储同步发展, 双十一的“爆仓”现象大为缓解;
仓储管理不论是在流通领域,还是在企业运营管理及经济建 设中都起着举足轻重的作用,因此学习仓储管理有助于对物流整 体流程的把握。
“仓”也称为仓库,为存放物品的建筑物和场地,可以为 房屋建筑、大型容器、洞穴或者特定的场地等,具有存放和保护 物品的功能;“储”表示收存以备使用,具有收存、保管、交付 使用的意思,当适用有形物品时也称为储存。“仓储”则为利用 仓库存放、储存未即时使用的物品的行为。简言之,仓储就是在 特定的场所储存物品的行为。
Байду номын сангаас
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• 2014年仓储业发展的主要特点是:(接上页)医药物流网 络化建设,打通医药供应链各环节,实现医药仓储物流透 明化和可追溯;中药材现代物流体系破题,中药材的集中、 规范仓储将与药品物流体系对接;各方共同推进绿色仓储 与配送,取得初步成效;危险品企业退城入园工作进入高 潮,利于产业结构调整与升级,促进产业链持续健康发展; 金融仓储发展进入调整期,各方就防范存货融资风险与规 范担保品管理形成广泛共识;自助仓储由一线城市向二、 三线城市发展,市场需求有待开发;仓储业标准化建设进 入整体推进阶段。
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• “综合报告”显示,由于我国物流业起步较晚,行业总 体发展水平与我国现阶段经济发展水平和规模相比有一 定差距。同时,我国物流在各个环节发展不平衡,特别 是作为关键环节的仓储业,还存在相关政策与管理不太 到位,仓储市场秩序不够规范;仓储资源紧缺、租金持 续上涨;仓储经营行为不规范、专业人才缺乏以及仓储 管理法规与标准不健全等诸多问题,在一定程度上制约 了物流行业发展。
《中国仓储业蓝皮书(2015)》
• 2014年仓储业发展的主要特点是:各类仓储企业在政策引 导和市场推动下纷纷加大投资,仓库设施建设呈现大型化、 网络化趋势,电商仓库成为建设热点;公共仓储企业积极 参与托盘循环共用试点、城市共同配送试点,仓配一体化 服务形成一定规模;在相关政策驱动下,低温仓储业发展 持续向好,冷库租赁正在向低温配送中心发展;电商仓储 网络正在形成,电商自营仓储与电商公共仓储同步发展, 双十一的“爆仓”现象大为缓解;
药品的储存和保养 ppt课件
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• 应置于低温的药物:这些药不可受热,否则会失效。最好 放入冰箱冷藏室中保存。如胰岛素注射剂等受热后会变质; 栓剂等在温度较高时有变形的可能,头孢类的注射液需要 遮光、密封、凉暗处(避光并不超过20度)
特殊药品的保管方法
• (一)麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库(专柜)
针对大部分遇光易变质,应注意药库避光
• 2药品码垛应注意垛与垛之间,垛与墙之间, 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐,不得倒置。 码垛时应注意符合防火规定,包装不坚固、 过重药品不宜过高,体积大、质重的应堆 离装卸点较近的货区
• 垛与地面间距不小于10CM
• 垛与墙间距不小于30CM
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号,做出标志,以便识别寻找
(二) 药品的养护
• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存, 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。
• 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在45%~75%之间 • 保持库内清洁卫生,防止药品霉变、虫蛀、鼠咬,
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 (二)易受湿度影响而变质的药品 1.对极易吸湿的药品,应根据药物的不同性质采取密封、
严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药:常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等,以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2.易挥发的药品,应密封置于阴凉干燥处,相对湿度为50 %~70%的地方。
药品的储存与养护
班级:物流111 姓名:颜苏梅 学号:0605111139
特殊药品的保管方法
• (一)麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库(专柜)
针对大部分遇光易变质,应注意药库避光
• 2药品码垛应注意垛与垛之间,垛与墙之间, 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐,不得倒置。 码垛时应注意符合防火规定,包装不坚固、 过重药品不宜过高,体积大、质重的应堆 离装卸点较近的货区
• 垛与地面间距不小于10CM
• 垛与墙间距不小于30CM
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号,做出标志,以便识别寻找
(二) 药品的养护
• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存, 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。
• 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在45%~75%之间 • 保持库内清洁卫生,防止药品霉变、虫蛀、鼠咬,
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 (二)易受湿度影响而变质的药品 1.对极易吸湿的药品,应根据药物的不同性质采取密封、
严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药:常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等,以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2.易挥发的药品,应密封置于阴凉干燥处,相对湿度为50 %~70%的地方。
药品的储存与养护
班级:物流111 姓名:颜苏梅 学号:0605111139
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3.胶囊剂的保管养护:适宜温度和湿度,防止吸潮 粘连、变形、变色或失水而脆裂等。
(1)防潮、防热:干燥、凉处保存。 (2)避光:对光敏感的胶囊避光保存。
4.水溶液剂的保管养护:存放在常温或置于凉暗处。 含乙醇制剂 芳香水剂 乳剂
5.软膏剂的保管养护:密闭、避光、干燥、凉爽、常 温保存,注意防重压、冬季防冻!
4.胶剂、膏剂类中成药:凉爽、密封较好的小室库房或容 器内。
(三)中药材的分类保管养护方法
1.重点中药品种的储存养护: 易虫蛀的中药:防虫 含糖、粘液质较多的:通风去潮 含挥发油的:密闭,集中存放 含脂肪、蛋白质的种仁和动物药:阴凉、通风干燥 易变色的:避光、阴凉、干燥
中草药材防霉
主要应严格控制药材本身的水分和储 存场所的温度、湿度、避免日光和空 气的影响,使霉菌不易生长繁殖。
可将中草药材干燥后,打成压缩包以 减少与空气的接触面积。
选择晴朗的天气及时翻晒,并将仓库 进行通风。
防虫蛀
药材进库前,库内彻底清理,以杜绝虫源 , 还可用适量的滴滴涕乳剂对四壁、地板、 垫木以及一切缝隙进行喷洒。
药品的理化性质是影响药品 质量的内在因素。
不同性质医药商品的具体保管方法
(一)西药的分类保管养护方法 1.注射剂的保管养护:避光与适宜温度!
水针剂:不能低于0℃,并注意防潮。 抗生素、生物制品、酶制剂等:最适宜
温度2—10℃。
2.片剂的保管养护:防潮!避光!防热! (1)防潮:
一般压制片——干燥处,以防松片、破碎、发 霉、变质等。 糖衣片、肠溶衣片——干燥、凉处,防止衣层 褪色、褪光,片面花斑、溶化、粘连等。 含糖片剂——干燥、凉处,防止溶化变形。 (2)避光:维生素C (3)防热:含挥发油的药物。
6、对所用设施和设备应定期进பைடு நூலகம்检查、 维修、保养并建立档案。
7、分装中药饮片应有符合规定的专门场 所,其面积和设备应与分装要求相适应。
医药商品储存养护的基本职责
按规定的储存要求专库、分类存放 药品按温度、湿度要求储存于相应的库房
中 在库药品均应实行色标管理; 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标
医药商品的储运与养护
医药商品的储存
医药商品储存的概念
医药商品储存是药品离开生产过程处 于流通领域内所形成的一种暂时的停 留,是药品流通部门储存的待销商品 的保管。
医药商品储存的必要性
药品由生产到消费之间往往存在一定的时间间隔, 虽然各种药品的生产同消费的时间间隔长短不同, 但都会有一个或长或短的时间停留在流通领域, 必然使一部分药品停留在仓库中,这决定了药品 储存的必要性。
时间
有些药品因其性质或效价不稳定,尽管储 存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失 效。因此药典对某些药品特别是抗生素制 剂,根据它们的性质不稳定的程度,均规 定了不同的有效期。有效期系指药品在规 定的储存条件下,能够保持质量合格的期 限,要求使用单位在规定的期限内使用。
影响医药商品质量的内在因素
湿度
水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它 随地区及温度高低而变化。湿度 对药品的质量影响很大。湿度太 大能使药品潮解、液化、变质或 霉料,湿度太小,也容易使某些 药品风化。
温度
温度过高或过低都能使药品变质。特别是 温度过高与药品的挥发程度、形态及引起 氧化、水解等和微生物的寄生有很大关系。 因此,药品在储存时要根据其不同性质选 择适宜的温度。例如:青霉素加水溶解后, 在25℃放置24小时,即大部分失效。又如 脊髓灰质炎疫苗、牛痘苗温度过高,就很 快失效,温度过低又易引起冻结或析出沉 淀。
1、药品储存作业区、辅助作业区、办公 生活区分开一定距离或有隔离措施,装卸 作业场所有顶棚。
2、有适宜药品分类保管和符合药品储存 要求的库房。
4、有与经营规模、范围相适应的药品检 验部门,配置相应的检验仪器和设备。
医药商品储存保管的规定
5、有与企业规模相适应、符合卫生要求 的验收养护室,配备必要的验收和养护用 工具及仪器设备。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放 射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管, 专帐记录。
第二节 医药商品的养护
影响医药商品质 量的外在因素
日光和空气
日光
日光中有一种紫外线,对药品变化常起着 催化作用,能加速药品的氧化、分解等。
空气
空气是各种气体的混合物,其中对药品质 量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气 约占空气中五分之一的体积。由于其性质 活泼,易使某些药物发生氧化作用而变质。 空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸 化而使药品变质。
医药商品储存和保管的原则
安全储存、降低损耗、 科学养护、保证质量、 收发迅速、避免事故。
医药商品储存保管常规
药品应按其不同性质及剂型特点在适 当条件下正确保管。
如果保管不当,会使药品变质,可能 危害患者的健康和生命。
当发现药品外观性状发生变化时,应 及时加以理化检查和处理。
医药商品储存保管的规定
志的要求,规范操作。 药品与仓面地面、墙、顶、散热器之间应
有相应的间距或隔离措施;
医药商品储存养护的基本职责
药品应按批号集中堆放 有效期的药品应分类相 对集中存放
药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处 方药之间应分开存放;
易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等 应与其他药品分开存放;
6.栓剂的保管养护:30℃以下常温、密闭、适宜湿 度保存,太干易开裂,受潮易变形、发霉和变质。
7.糖浆剂保管养护:避光、防热,防微生物。
(二)中成药分类保管养护方法
1.液体及半固体中成药:保存于阴凉干燥、避免阳光直晒 的处所。
2.一般固体中成药:密闭、温度在25℃以下,相对湿度在 75%以下。
3.中成药水针剂:保存于20℃以下的阴凉处,通风避光。 防沉淀、变色。
由于药品是特殊商品,有其不同的理化性质,在 储存过程中,受内在因素和外在因素的影响,会 发生质量变化。因此药品储存和保管也是药品质 量管理工作的重要环节。药品储存也是进行维护 药品使用价值的一项重要工作。
医药商品储存保管的工作职责
掌握药品在储存期间的变化规律, 积极创造适宜的储存条件,采取 有效措施,维护药品质量,降低 药品耗损,最大限度实现医药商 品的使用价值。