普通动物学名词解释

原生动物门
食物泡（Food vacuole ）：食物进入原生动物体内后被细胞质形成的膜包围形成，食物泡随原生质流动，并经消化酶消化，消化后的营养物质从食物泡进入内质，不能吸收的食物残渣由体表或胞肛排出体外。

胞肛（Cytopyge）：又称肛点，是不能消化的食物残渣从体表固定位置排出体外的胞器。

胞口：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞咽之前。

胞咽：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞口之后。

表膜（pellicle）：又称皮膜，是原生动物身体表面一层很薄的原生质膜，使身体保持了一定形状。

表膜的弹性又可使身体适应改变形状。

大核：纤毛虫类都具大核和小核两种类型的细胞核，大核负责纤毛虫的正常代谢、细胞分化控制等。

大核可以通过 DNA 的复制成为多倍体核。

小核：是纤毛虫类两种类型的细胞核的一种。

一般较小，呈球形，数目不定，小核负责基因的交换重组并由它产生大核，小核均为二倍体，因此又称为生殖核。

伸缩泡（contracrtile vacuole ）：是原生动物体内水分调节细胞器，兼有排泄功能。

不同种类的原生动物伸缩泡的结构不尽相同，纤毛虫的伸缩泡最复杂，每个伸缩泡有 6－10 个收集管，收集管周围有很多网状小管，收集内质中的多余水分及部分代谢产物，最终由伸缩泡与外界相通的小孔排出体外。

收集管（collecting canals）：纤毛虫体内与伸缩泡相通的,周期性地将内质网收集的水分集中注入伸缩泡的结构。

外质（ectoplasm）：原生动物的细胞质靠近表膜的一层，光镜下外质透明清晰，较致密。

在变形虫中可以看到外质与内质相互转化。

外质可以分化出一些特殊的结构，如腰鞭毛虫的刺丝囊（nematocyst），丝孢子虫的极囊（polar capsule），纤毛虫的刺丝泡（trichocyst）等。

内质（endoplasm）：原生动物的细胞质不靠近表膜的部分，光镜下不透明，含有油滴、淀粉、副淀粉等颗粒，内质中含有各种细胞器：色素体（ chromatophore ）、食物泡（ food vacuola）、眼点（stigma）、伸缩泡（contractile vacuole）、线粒体（mitochondrion）、高尔基体（Golgi apparatus）等。

溶胶质（plasmasol）、凝胶质（plasmagel）\：原生动物门肉足虫纲动物的内质可分为固态的凝胶质和液态的溶胶质。

在运动时虫体后端的凝胶质因蛋白质的收缩产生压力，使溶胶质向前流动同时伸出伪足。

溶胶质流到前方后压力减小，溶胶质又由前向后回流，再成为凝胶质。

这样凝胶质与溶胶质的不断交换形成变形运动。

眼点：
一些鞭毛虫类身体前端会有类胡萝卜素的脂类集合成为一个红色的眼点，与鞭毛基部的副鞭毛体一起构成某些鞭毛虫的感光细胞器。

腔肠动物门
缘膜：
水螅纲水母的伞缘向内突起，成为一环状膜，称为缘膜。

隔膜：
珊瑚纲的腔肠动物体壁内胚层向消化循环腔垂直长入的突起，有的可以连接到口道，将消化循环腔分为初级隔膜、次级隔膜和三级隔膜。

神经细胞（nerve cell）：
位于皮肌细胞基部，接近中胶层，它的细胞突起彼此相连成网状，构成神经网，起传导刺激向四周扩散的作用；
刺细胞（cnidoblast）：
腔肠动物特有的，分布于体表皮肌细胞之间，以触手上为多。

刺细胞内有刺丝囊（nematocyst），囊内有毒液和一盘旋的丝状管（刺丝）：遇到刺激，囊内刺丝翻出，注射毒液或把外物缠卷，利于防御和捕食。

间细胞（interstitial cell）：
主要在外胚层细胞之间，是一种未分化的胚胎性细胞，可以分化为刺细胞和生殖细胞等。

上皮细胞（epithelia cell）：
上皮基部有肌原纤维沿身体纵轴排列，它的收缩使身体和触手变短，故又称上皮肌肉细胞（epithelio-muscular cell）；
腺细胞（gland cell）：
分布于皮肌细胞之间，能分泌粘液，使水螅便于附着或在基质上滑动；
感觉细胞（sensory cell）：
体积小，在口和触手等处较多，它的基部与神经纤维连接；
内皮肌细胞：
顶端多具鞭毛（１－５根），鞭毛摆动能激动水流，同时皮肌细胞伸出伪足吞食食物；内皮肌细胞基部肌原纤维呈环状排列，收缩时使身体和触手变细；可见内皮肌细胞兼有收缩和营养功能。

腺细胞：
能分泌酶进入中央腔消化食物。

世代交替：
一些水螅型、水母型同时存在的种类：螅期以无性繁殖（即出芽生殖）的方式产生水母型个体；水母型个体脱离母体后，又以有性生殖的方式产生水螅型个体。

扁形动物门
焰细胞：
在显微镜下观察，焰细胞实际是由2个细胞构成。

一个是带有鞭毛的帽状细胞，另一个是管状细胞。

管状细胞上有很多小孔，可以使实质中的代谢物质进入，最后经原肾管从身体背面两侧的开口排出体外。

皮肤肌肉囊:
由外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉构成的体壁称为皮肤肌肉囊。

神经系统：
出现原始的中枢神经系统（除原始种类）：
扁形动物体前端有１对发达的脑神经节（cranial ganglion），由脑神经节向后发出若干纵行神经索（neural chord），神经索间有许多横神经相连，形成梯形神经系统（ladder-type nerves system），支配全身。

原腔动物门
皮肌囊：
线虫的体腔壁与无体腔动物一样具有皮肌囊的构造。

线虫体壁由角质膜、上皮和纵肌层组成，又称皮肌囊。

角质膜下为合胞体的上皮，即上皮细胞界限不清，具多核。

上皮内为中胚层形成的纵肌层，不发达，属典型的斜纹肌肉。

消化管：
消化管分为前肠、中肠和后肠三部分。

前肠由外胚层于口处内陷形成，内壁有角质膜，分化为口、口腔及咽。

中肠由内胚层发育形成，为消化与吸收的主要部分。

后肠为外胚层于胚胎后端处内陷形成，内壁也具有角质膜，包括短的直肠和肛门。

假体腔又称初生体腔：
胚胎发育中囊胚腔遗留到成体形成的——体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔——即外胚层的表皮与中胚层形成的肌肉组成体壁，而肠壁的形成没有中胚层的参与，仍然由内胚层形成的。

腺型排泄器官：
腺型排泄器官属原始类型，通常由1～2个称为原肾细胞的大的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔液中的代谢产物排出体外。

管型排泄器官：
管型排泄器官是由一个原肾细胞特化形成，由纵贯侧线内的2条纵排泄管构成，二管间有一横管相连，略呈“H”型。

由横管处伸出一短管，其末端开口为排泄孔。

溶于体腔液中的代谢产物，通过侧线处的上皮进入排泄管。

神经系统：
线虫的神经系统有围绕咽部的围咽神经环。

侧神经节和腹神经节与之相连。

神经环向后伸出多条神经，均嵌在上皮中，以背神经和腹神经最发达。

原肾细胞（ renette cell）：
线虫的排泄器官由1至2个称为原肾细胞的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔中的代谢产物排出体外，身体细胞（如原肾细胞）在线虫其细胞数目是恒定的，或者其细胞核数目恒定。

环节动物门
真体腔 (coelom；true coelom) ：
环节动物的体腔是位于中胚层之间的腔，其周围为中胚层所形成的体腔膜（perito neum）所包围，它不同于线形动物的假体腔，这种体腔称为真体腔。

同律分节（hemonomaus metamerism)：
环节动物分节比较原始，它们的身体由一个个相似的段落组成，身体内部结构也按节排列，每一段称为一个体节。

除了头部外，其他体节基本相似，这种分节称为同律分节。

而后面介绍的节肢动物和脊索动物身体不同部分的体节发生形态分化和机能分工形成体区，称为异律分节。

刚毛：
多数环节动物，每节都长有刚毛，运动器官远比纤毛稳固而有力。

它是由表皮细胞内陷形成的刚毛囊（setal sac）中的一个细胞分泌而成的。

疣足（ parapodium）：
多毛类环节动物体壁向外伸出的扁平的片状突起，每节一对，分为背叶与腹叶，其中有刚毛和足刺伸入以支持，主要用于游泳，作用似船桨，为动物界中最原始的附肢。

闭管式循环系统（ closed vascular system）：
血液自始至终在封闭的血管中流动，血管之间由毛细血管连接，而不直接流到组织间隙之间去。

心脏：
蚯蚓主管身体前端的几对连接背腹血管的环血管，内壁有肌肉组织，可博动，因而也叫心脏。

呼吸色素（ respiratory pigment）：
参与呼吸作用的蛋白质，能使血液呈现某种颜色，如血红蛋白、血绿蛋白、血青蛋白等。

颜色的变化常与其化学组成中含二价铜离子或二价铁离子离子有关。

后肾管与排泄：
后肾管是环节动物等真体腔动物的排泄器官，后肾管是由外胚层内陷形成的排泄器官，由肾孔、排泄管、肾口组成。

肾口开口于体内，肾孔开口于体外。

后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。

生殖环带（clitellum）：
寡毛纲环节动物身体前部几个体节（1～3节），体壁腺体加厚、膨胀形成的环形带，通常在性成熟时出现，其中有许多能分泌粘液的细胞，交配后粘液形成卵茧。

因此环带与生殖有关而得名。

口前叶（prostomium）：
环节动物身体前端肉质的叶状突起；寡毛类，口前叶生活时由于体腔液压力作用可膨胀；有摄食、掘土和触觉功能；多毛类口前叶上生有眼点，口前触须等感官，与围口节合称为多毛类的头部。

围口节（prestomium）：
环节动物的第一个体节，口即位于其腹面，围口节不具刚毛或疣足，在多毛类中常着生有围口触手，为感觉器官。

异律分节（heteronomous metamerism）：
部分种类出现，即前后端体节在形态结构和机能上均不相同。

异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。

吸盘：
蛭类体前后端各具有一吸盘，前吸盘较小，后吸盘较大，由体后7个体节愈合而成。

用作吸附在临时寄主上，或用来在固着物上面行走。

蛭类运动时常以前后吸盘交替使用，类似尺蠖的运动，称蛭形运动。

软体动物门
外套腔（mantle cavity）：
外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。

齿舌：
为软体动物特有的器官，位于口腔底部，由有规律排列的角质齿片组合而成。

摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。

节肢动物门
马氏管（malpighan tubules）：
由内胚层或外胚层形成的单层细胞的盲管，游离在动物的血腔中，位于中肠和后肠的交界处。

蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官都是马氏管，收集血淋巴中的代谢产物。

代谢产物主要是尿酸。

无变态（ametabola）：
表现在原始的无翅类群，幼虫和成虫相比除身体较小和性器官未成熟外，没有更多的差别，且发育为成虫后仍蜕皮生长，如衣鱼等。

不完全变态（heterometabola）：
（1）渐变态（gradual metamorphosis）：卵孵化后，幼虫形态与成虫差别不大，生活环境和习性相同，只是翅和生殖腺未发育，称为若虫（nymph），例如蝗虫。

（2）半变态（hemimetabola）：卵孵化后，幼虫的形态、习性、生活环境与成虫均不同，称为稚虫（naiad），例如蜻蜓。

完全变态（holometabola）：
卵孵化后，幼虫的形态与成虫很不同，生活史中在变为成虫之前，有一个不取食不活动的蛹期。

例如家蚕、金龟子、蜜蜂等 88% 的昆虫都属于完全变态。

气管（tracheae）：
实际上也是体壁的内陷，气管内壁有角质层成螺旋状排列，以保持管壁的形态。

有的种类
气孔可以开合，减少体内水分的散失。

棘皮动物门
水管系：
是次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成，有开口与外界相通，海水可进入循环。

水管系包环管. 辐管和侧管。

接合生殖：
由两个没有鞭毛能变形的配子结合的生殖方式，生活史中有的有世代交替。

索性神经系统：环节动物的腹神经索的两条纵行腹神经在每体节内形成神经节，整体为索状，为索式神经。

辐射对称：
是指大多数腔肠动物，通过其体内的中央轴（从口面到反口面）有许多个切面可以把身体分为2个相等的部分。

外骨骼：
是指节肢动物为制止体内水分大量蒸发而全身包被的一种十分发达，坚硬厚实的角质膜，包括上角质膜，外角质膜核内角质膜三层。

后肾管：
是指一部分无脊椎动物（如蚯蚓）所具有的较发达的多细胞的排泄器官。

典型的后肾管包括开口于体腔的肾口；具纤毛和无纤毛的细肾管；缺纤毛的及通到体外的肾孔等部分。

贝壳：
是指由软体动物背侧皮肤褶襞向下延伸成为的外套膜分泌形成的石灰质贝壳，覆盖在身体最外面。

胎生：
是指胎儿借助一种特殊结构——胎盘和母体联系并取得营养，在母体内完成胚胎发育过程——妊娠而成为幼儿时始产出。

胚胎
由受精卵或非需精卵发育而成的初期发育体。

简称为“胚”。

桑椹胚
多细胞动物胚胎发育的一个早期阶段，受精卵或非需精卵经过多次分裂后，胚胎形如桑椹，细胞尚无明显分化。

囊胚
多细胞动物胚胎发育的一个早期阶段，呈囊状（含一层细胞）或盘状（含一小片细胞）。

囊胚期细胞群所包围的或与卵黄合围的腔称为囊胚腔。

胚层
亦称“胚叶”，指构成多细胞动物早期胚胎的细胞层。

各胚层将来分化为一定的组织和器官。

刺胞动物有外胚层和内胚层（中间的称中胶层）。

较高等的动物则有外胚层、内胚层和中胚层。

胚孔
亦称“原口”或“原肠口”。

多细胞动物发育早期，部分细胞迁入内部形成内胚层的原肠（此时的发育体称为原肠胚），原肠腔通往胚胎外的出入口称为胚孔。

胚孔将来发育成口（如刺胞动物、扁形、原腔动物、环节动物、软体动物和节肢动物动物），或发育成肛门（如毛颚动物、须腕动物、棘皮动物和脊索动物）。

神经管
脊索动物发育至原肠胚后,外胚层背部出现一条前宽后窄的板状结构，称为神经板；神经板两侧隆起神经褶后称为神经沟；再逐渐向中央线合拢形成管状的构造，称为神经管。

神经管
为中枢神经系统的基础，以后发育成脊椎动物的脑和脊髓。

卵生
胚胎发育由卵内的卵黄、卵白等提供营养，卵在亲体外孵化。

如鸟类。

卵胎生
卵的胚胎发育和孵化都在母体中完成。

胚胎发育所需的营养物质主要来自卵黄。

如蝮蛇。

胎生
受精卵在母体内发育为胎儿才产出，胚胎借胎盘从母体获得营养，这种生殖方式称为胎生。

大多数哺乳动物为胎生。

幼虫/幼体
对有蛹期的昆虫而言，指由卵孵化出来后到蛹期之前的发育体。

对其它无蛹期的多细胞动物而言，是指在具有成体特征之前能营独立生活的发育体。

例如白枝海绵的两囊幼虫。

某些寄生蠕虫的幼虫称为“蚴”，如胞蚴、雷蚴。

幼虫和幼体在中文用法上有区别也有混用，如在脊椎动物中用幼体，在昆虫中用幼虫，在棘皮动物中两者都有人用。

而在英语两者都是larva. 拉丁词 larva 意为令人恐惧的面具、邪恶的精灵、鬼怪、恶魔。

变态
指某些动物的形态构造在胚后发育中发生显著的变化。

不完全变态
也叫直接变态。

指卵孵化后，幼体无需经过蛹的阶段就可变为成体。

昆虫的不完全变态可分为半变态、渐变态和过渐变态三种。

渐变态
幼虫与成虫在形态、生境和习性上较相似，但性器官尚未成熟，翅未长成，这种变态称为渐变态，其幼虫叫若虫。

如蝗虫、蝼蛄的发育。

过渐变态
幼虫要经过一个不食少动的、似蛹的虫龄才能变为成虫，这种变态称为过渐变态。

如粉虱的发育。

半变态
幼虫和成虫在形态、生境和习性上与成虫有明显区别，但中间无蛹期，这样的变态称为半变态。

其幼虫叫稚虫。

如蜻蜓、豆娘的发育。

完全变态
幼虫在形态和习性上与成虫相差甚远,需经过蛹期才能变为成虫,这样的变态称为完全变态。

如家蚕、蚊虫的发育。

端细胞法
在靠近胚孔的内、外胚层交界处有一部分细胞分裂并进入内、外胚层间形成中胚层，如此形成中胚层的方法称为端细胞法。

这种中胚层后来裂开产生的体腔称为裂体腔，如此形成体腔的方式称为裂体腔法。

如蚯蚓和蝗虫。

（请注意：端细胞法是形成中胚层的方法之一，裂体腔法是形成体腔的方法之一，两者既有联系又有区别。

）
体腔囊法
在某些动物的原肠背部两侧，内胚层向囊胚腔形成的囊状突起称为体腔囊。

体腔囊与内胚层分离后扩展成为中胚层，如此形成中胚层的方式称为体腔囊法。

这种中胚层包围的体腔称为肠体腔，如此形成体腔的方式称为肠体腔法。

如海星和文昌鱼。

（请注意：体腔囊法是形成中胚层的方法之一，而肠体腔法是形成体腔的方法之一，两者既有联系又有区别。

）
两囊幼虫
首次形成的囊胚裂开，原来朝囊胚腔的里面翻到外面，而原来的外面翻到里面，并再次形成囊胚，发生此特殊过程的囊胚称为两囊幼虫。

如白枝海绵。

逆转
胚胎发育时从小胚胞层半包围大胚胞层发展成大胚胞层半包围小胚胞层的过程，称为胚层逆转。

见于某些海绵动物如毛壶属、海绵属及糊海绵属等。

原肾管
由外胚层内陷形成的、仅有单一开口的排泄管。

是低等三胚层动物（如扁形动物、纽形动物、原腔动物等）的排泄器官。

后肾管
指部分无脊椎动物体中两端开口的排泄管。

环节动物的典型后肾管的收集端为开口于体腔的纤毛漏斗，叫肾口；排出端开口于体外或肠腔，叫做肾孔，具有排泄含氮废物和平衡体内渗透压的作用，如环节动物的排泄系统。

原体腔
又称假体腔或初生体腔。

是胚胎发育时囊胚腔变化来的腔。

原体腔在体壁中胚层与中肠内胚层之间，无体腔膜。

见于蛔虫和轮虫等。

真体腔
是中胚层的体壁层和脏壁层分离后共同包围的腔。

如蚯蚓的体腔。

因为比来源于囊胚腔的原体腔出现得迟，故又称“次生体腔”。

混合体腔
原体腔与真体腔之间的间隔部分消失后，两种体腔相互混合。

如节肢动物的混合体腔。

血腔
指节肢动物体内充满血液的混合体腔。

血窦
（1）充满血液的体腔被实质组织填充、分隔形成的较小空隙；如软体动物的血窦。

（2）高等脊椎动物器官内组织膨大而出现不规则的毛细血管。

如脾血窦。

学名
依照国际植物学或动物学命名法规，用拉丁文或拉丁化的文字所命名的、为国际上通用的动植物名称。

迁徙
一般指某些动物周期性、定向性和群体性变换栖居地的习性。

迁徙不但用于部分鸟类，也用于部分水生动物、陆生昆虫和哺乳类等。

有翅动物通过飞翔进行的迁徙叫迁飞。

水生动物（如某些虾、鱼、鲸）在水中的迁徙叫洄游。

也有学者把水生动物的垂直迁移归入洄游。

洄游
某些水生动物进行周期性、定向性和群体性的迁徙运动。

洄游一般可分为生殖洄游，索饵洄游、越冬洄游等。

脊索
位于消化管背面和背神经管腹面起支持身体作用的中轴棒状体，内在的细胞富含液泡，外面有纤维鞘和弹性鞘。

有脊索的动物称为脊索动物。

脊柱
由若干脊椎骨愈合或借椎间盘和韧带连接而成的中轴支撑体。

俗称“脊梁骨”。

单循环
指只有体循环而没有肺循环，血液完成一次循环只需经过心脏一次。

如多数鱼类的循环。

（多用于脊椎动物。

）
双循环
指血液完成一次循环需经过心脏两次，一次是肺循环，一次是体循环。

不完全双循环
因心室无分隔或分隔不完全，肺循环和体循环回心的血液在心室内有混合。

例如蛙类和蛇类的循环。

完全双循环
左、右心室完全分隔，肺循环和体循环回心的血液在心室内不再混合。

例如鸟类和哺乳类的循环。

马氏管
昆虫、蜘蛛和蜈蚣等的排泄器官，为中、后肠交界处伸到血腔的两至一百多条细小的管，可收集血液中的代谢废物并排至后肠。

意大利学者马尔比基（Malpighian）1669年发现此结构。

开放式骨盆
鸟类腰带的髂骨与综荐椎相连接，但左右坐骨和耻骨在腹中线不汇合，这种结构与有耻骨缝合的哺乳类骨盆不同，称为开放式骨盆。

关[封]闭式骨盆
哺乳类腰带的髂骨与荐骨相连接，左右坐骨与腹中线的耻骨连接，这种结构与无耻骨缝合的鸟类骨盆不同，称为关[封]闭式骨盆。

皮肌囊
皮肤肌肉囊的简称。

由来源于外胚层的表皮和来源于中胚层的肌肉结合而成的囊状体壁。

皮肌囊具保护和运动功能。

如扁形动物、原腔动物和环节动物体壁。

咽式呼吸
借助口咽腔底壁的升降、喉门和鼻孔的开闭配合起来完成呼吸动作，这种呼吸方式称咽式呼吸。

双重呼吸
鸟类在吸气时，新鲜空气一部分进入微支气管进行碳氧交换，另一部分经中支气管进入后气囊贮存；呼气时后气囊内的新鲜空气进入微支气管进行碳氧交换。

即无论吸气还是呼气，肺部微支气管都进行碳氧交换。

这种呼吸方式称为双重呼吸。

胸式呼吸
以胸壁肌肉和肋骨运动为主，促使肺扩张和回缩的呼吸方式。

腹式呼吸
以腹壁肌肉和膈肌运动为主，促使肺扩张和回缩的呼吸方式。

休眠
有机体通过降低新陈代谢率、进入麻痹状态以度过不良环境的现象。

异型齿
形态差异和功能分化明显的牙齿。

如哺乳动物的齿分化为门齿、犬齿、前臼齿和臼齿等。

自养生物
能以无机物为原料合成自身所需有机物的生物。

包括进行光合作用的绿色植物和一些紫色细菌，进行化能合成作用的硝化细菌、硫细菌和铁细菌等。

这类生物所行的营养方式称自养型。

异养生物
必须摄取外源有机营养物质才能生活的生物。

摄取外源有机物的营养方式称异养型。

兼养生物
营养方式多于一种的生物。

如眼虫(植物学上称裸藻)即可自养，也可异养。

中间寄主
指寄生动物幼虫阶段或无性生殖阶段所寄生的宿主。

如沼螺、鲤科鱼分别为华枝睾吸虫的第一、第二中间寄主。

终末寄主
指寄生动物成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。

如人、猫、狗都可成为华枝睾吸虫的终末寄主。

保虫寄主
也叫“储存宿主”。

一般指人以外的终末宿主。

推广：若人并非某虫的终末寄主，或重点关注的宿主并非人时，则指非重点关注的终末宿主。

例如当我们重点关注人时，称牛、羊等为日本血吸虫的保虫寄主。

若某虫只寄生在食草动物，且我们重点关注家畜时，可将野生食草动物称为该虫的保虫宿主。

皮肌细胞
腔肠动物内外胚层中含有肌原纤维、兼有上皮组织及肌肉组织部分功能的一类细胞。

反刍
某些食草动物吃草时稍加咬啃即吞入瘤胃，休息时，再将这些未经充分咀嚼的食物返回口腔仔细咀嚼后，再行吞下；这种完成再咀嚼的一系列动作称为反刍。

有反刍特点的动物称为反刍动物，包括驼科、鹿科、牛科及长颈鹿科动物。

反刍动物的胃室多于一个，称为复胃或反刍胃，如牛的复胃从前到后分别叫瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃。

皱胃才有真正的胃腺,可分泌胃液,故称胃本体。

原索动物
指有脊索但没有脊椎骨的动物，包括尾索动物和头索动物。

假体腔:
又称原体腔或者初生体腔.是胚胎发育中囊胚腔变化来的.原体腔在体壁中胚层与中肠内胚层之间，无体腔膜。

真体腔:
真体腔是由体壁中胚层和肠壁中胚层围成的腔.其周围为中胚层所形成的体腔膜所包围. 异律分节：
体节的进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节。

齿舌：
为软体动物特有的器官，位于口腔底部，由有规律排列的角质齿片组合而成。

摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。

马氏管：
为排泄器官.是由内胚层或外胚层形成的单层细胞的盲管，为中、后肠交界处伸到血腔的两至一百多条细小的管,游离在动物的血腔中.
逆转:
胚胎发育时从小胚胞层半包围大胚胞层发展成大胚胞层半包围小胚胞层的过程，称为胚层逆转.
真体腔:
是中胚层的体壁层和脏壁层分离后共同包围的腔。

如蚯蚓的体腔。

因为比来源于囊胚腔的原体腔出现得迟，故又称“次生体腔”。

完全双循环:
左、右心室完全分隔，肺循环和体循环回心的血液在心室内不再混合。

例如鸟类和哺乳类的循环。

咽式呼吸:
借助口咽腔底壁的升降、喉门和鼻孔的开闭配合起来完成呼吸动作，这种呼吸方式称咽式呼吸。

双重呼吸:。