常用的镇痛药物及相关不良反应演示文稿
常用镇痛药品与不良反应
复合麻醉的镇痛用药;
全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药 18
7.丁丙诺啡(buprenorphine)
[体内过程]
肌肉注射后,吸收迅速,几分钟达到血药浓度。口服有明显的首过效 应,生物利用度30%-40%,镇痛作用持续6-8小时。可透过血脑和胎盘屏障, 血浆蛋白结合率96%。主要经肝脏代谢,胆汁排泄。
① 胃溃疡、 ② 严重肝损害、 ③ 低凝血酶原症、 ④ 维生素K缺乏症、 ⑤ 血友病、 ⑥ 哮喘、 ⑦ 鼻息肉、 ⑧ 慢性荨麻疹患者禁用
⑥瑞夷综合症:病毒感染伴有发
热的儿童和青少年服用阿司匹
林后,表现肝损伤和脑病,可
致死
27
布洛芬(ibuprofen)
[体内过程]
口服吸收完全,1-2小时达Cmax,血浆结合率大于99%。主要经肝 脏代谢,T1/2为2小时。
31
对乙酰氨基酚(acetaminophen)
[体内过程]
口服易吸收,0.5-1小时达Cmax,T1/2为2-4小时,生物利用度60%-80%。常用剂量下,绝大 部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸结合为无活性代谢物,较高剂量下,上述结合反应达到饱和,少量 药物经肝微粒体混合功能氧化酶代谢为对乙酰苯醌亚胺,可致肝细胞、肾小管细胞坏死。
22
非甾体抗炎药分类
• 选择性COX-1抑制剂:小剂量阿司匹林; • 非特异性COX抑制剂:布洛芬、萘普生、芬必得、双氯芬酸钠、吲哚
美辛、吡罗昔康、高剂量阿司匹林; • COX-2选择性:美洛昔康、尼美舒利、依托度酸;(这类药物在体外实验
中对抑制重组COX-2、COX-1所需浓度的差异通常达2-100倍)
[药理作用及应用]
作用机制尚布完全清楚,有学者认为,中枢可能存在COX-3。其解热镇痛作用与阿司匹林相似, 且毒副作用较小,但几无抗炎抗风湿作用; 临床用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、神经痛及肌肉疼等; 退热
常用的镇痛药物与相关不良反应PPT讲稿
针剂
– 有创伤 – 不安全(折针、刺伤、污
染) – 需协助 – 吸收不可靠
误区2:不疼的时候没有必要用 止痛药
• 疼痛与其它慢性疾病一样,需要常规药物治
疗
误区3:不到万不得以的时候不 能使用阿片类止痛药
• 成瘾?以后用别的止痛药不管用? • 用了阿片类药物不等于疾病已经无法控制 • 根据疼痛强度选择不同阶梯止痛药 • 不可无限制增加第一阶梯非甾体抗炎药的剂
国内最大用量美施康定1500mg/日(相 当于5盒每天)
癌症止痛三阶梯用药原则
• 无癌痛:强阿片类±非阿片类±辅助药物
3
•
↑
• 疼痛持续或加重:弱阿片类±非阿片类±辅助药
物
2
•
↑
• 疼痛持续或加重:非阿片类药物±辅助药物
1
误区1:针剂注射快,效果好
口服
– 无创伤 – 安全 – 方便可自行用药 – 吸收可靠
盈。
• 治疗:
– 诱导自行排尿—听流水声、温热水冲洗会阴部、 膀胱区按摩法;药物;导尿
五、中枢神经系统毒性
• 主要见于老年人及肾功能不全的病人;长期使
用度冷丁的病人
• 止痛强度是吗啡的1∕10;作用时间维持2.5—
3.5h
• 度冷丁清除半衰期3—18个小时,长期用药容
易蓄积,出现中枢神经毒性反应。表现为焦虑、 烦躁、震颤、抽搐、肌阵挛、癫痫大发作。
度和暴发痛强度和次数;
• 随时评价止痛效果及不良反应程度;
多瑞吉粘贴步骤
• 沿边缘撕开,取出贴片,撕去透明保护膜,避
免接触黏性成分
• 选择前胸、后背、上臂平坦、干燥、无毛、无
破损部位。将贴片平整的贴上。粘贴前局部用 清水清洗干净,不能用酒精等溶剂;避免在红 肿、烧伤或放疗后的皮肤上使用;换贴时要改 换粘贴位置;
镇痛常用药介绍PPT演示课件
疗效2
• 镇痛作用比阿片类镇痛药弱 • 剂量封顶效应 (超过常用剂量,仅增加不良反应,不提高镇痛效果) • 两种NSAIDs不能同时应用
不良反应2,3
• 胃肠道损伤:最常见 • 增加出血风险:萘普生影响最明显 • 心血管风险 • 肾脏损伤 • 肝脏损伤
用药初期大多无明显 不良反应,长期大剂量 使用易出现此类副作用2
特耐TM产品说明书
强效镇痛,单支剂量静脉注射镇 痛疗效优于吗啡4mg
1.6
1.4
平 均
1.2
疼 1.0
痛 0.8
强 度
0.6
降 0.4
低 0.2
值 0.0
-0.2 0
帕瑞昔布钠40mg IV(n=42) 吗啡4mg IV(n=42) 安慰剂(n=39) *P<0.05 vs 吗啡4mg
1 23 4 5 6 7 8
• 对炎症性疼痛疗效更优3 • 对慢性钝痛镇痛作用良好1 • 对运动痛的疗效更优4
• 主要用于急性疼痛和中重度 慢性疼痛及癌痛的治疗1
• 对静息痛有较好的疗效3 • 对运动痛疗效较差3
• 增强阿片类及非阿片类 药物的 镇痛效果
• 对伤害性疼痛作用弱4 • 对某种疼痛状态有效5
1. 徐建国主编. 疼痛药物治疗学. 北京: 人民卫生出版社, 2007:79,95,132
优点: 镇痛作用最强
疗
无剂量封顶效应
效
缺点: 对运动痛疗效较差, 不利于术后早期活动和促进恢复1
便秘2——最常见,持续存在于治疗全过程
恶心呕吐2
不 良
尿潴留2 瘙痒2
反
嗜睡及过度镇静2
应
眩晕2
呼吸抑制2——最危险,致死性
药物耐受、滥用及成瘾问题1,2
阿片类镇痛药物常见副作用及处理PPT正式版
A片类药物常见副作用及处理
恶心 呕吐
呼吸 抑制
耐受
身体 依赖
精神 依赖
瘙痒
肌僵直 肌阵挛
A片类药物常见副作用
惊厥
镇静
认识
功能 障碍
缩瞳
体温 下降
免疫
功能 抑制
便秘
处理原则
停药或减少阿片类药物用量;
停药或减少阿片类药物用量; 静脉注射纳洛酮(根据呼吸抑制的程度,每次,直至呼吸频率>8次/分钟或SpO2>90%,维持用量5~10ug/kg/h)。
阿片受体拮抗药对阿片类药物引起的惊厥有拮抗作用,但哌替啶的代谢产物去甲哌替啶本身有致痉作用,故对哌替啶所引起的惊厥作用较弱。 阿片类药物可导致血管舒张,改变下丘脑体温调节机制,而引起降温作用。 使用中枢性松弛药、阿片受体拮抗药可使之消除。 耐受、身体依赖和精神依赖 使用中枢性松弛药、阿片受体拮抗药可使之消除。
精神依赖:为强制性觅药意愿和行为,将使用药物视为生命第一需要,可伴 有或不伴有躯体症状。
瘙痒
羟嗪的镇静作用较轻,是常用的抗组胺药,第二代抗组胺药氯雷他定作用 时间长,也较常应用。
小剂量丙泊酚(40~80mg)、小剂量纳洛酮或μ受体激动拮抗药布托啡诺等 以及昂丹司琼常用于治疗瘙痒。
肌僵直、肌痉挛和惊厥
老年、COPD和合并使用镇静剂的患者,易发生呼吸抑制。
治疗方法: 必要时建立人工气道或机械辅助通气;
阿片类药物可导致血管舒张,改变下丘脑体温调节机制,而引起降温作用。
立即停止给予阿片类药物、吸氧、强疼痛刺激;
必要时建立人工气道或机械辅助通气;
静脉注射纳洛酮(根据呼吸抑制的程度,每次,直至呼吸频率>8次/分钟或SpO2>90%, 维持用量5~10ug/kg/h)。
骨科常见药物的注意事项和不良反应参考课件
对本品过敏者: 有低分子肝素钙引起的血小板减少症病史 与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性,非肝素 诱导的弥漫性血管内凝血除外 容易出血的器质性病变 脑血管出血性意外 急性细菌性心内膜炎
5
低分子肝素钙的注射方法
• 皮下注射时通常的注射部位是腹壁前外侧。 • 左右交替。 • 针头应垂直而不是斜着进入捏起的皮肤皱
强度疼痛止痛,适用于术后痛和中度疼 痛止痛
• 用法用量 口服,成人首次剂量2片。如需再服,每4~ 6小时1~ 2片。最大剂量每日6片。 • 禁忌 对本品过敏的患者禁用。
14
不良反应 偶有轻微不良反应,如恶心、乏力、多汗、便秘。 停药后可自行消失。 注意事项 1.不要超服规定剂量;如有必要较长期连续用药时 ,应遵医嘱。 2.不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。 3.有胃炎、胃肠道溃疡者,不宜经常服用。 4.心功能不全及高血压病患者慎用。
常用药物的注意事项和不良反 映
关节运动科 郭露
1
分类
• 1 抗凝药物 利伐沙班,低分子肝素钙
• 2镇痛类药物 洛芬待因,塞来昔布
• 3治疗关节炎药物 盐酸氨基葡萄糖片,玻璃酸钠注射液
2
利伐沙班
• 适应症:用于择期髋关节或膝关节置换手术的成 年患者,以预防静脉血栓的形成
• 用法用量:10mg,口服,Qd。如伤口已止血,首 次用药为手术后6-10小时之间。治疗疗程 髋关节 手术:5周,膝关节手术:2周
体重(Kg) 术前到术后三天 (38IU/Kg)
<51 51-70 >70
0.2ml 0.3ml 0.4ml
术后第4天起 (57IU/Kg)
0.3ml 0.4ml 0.5ml
4
注意:对于普外手术和治疗常用药,肝素的平均使
镇痛药的治疗范围及可能不良反应
镇痛药的治疗范围及可能不良反应镇痛药的治疗范围及可能不良反应镇痛药是一类用于缓解疼痛症状的药物。
它们可以通过抑制疼痛信号的传递或改变疼痛感受器官的反应来减轻或消除疼痛。
不同类型和剂量的镇痛药有不同的治疗范围和可能的不良反应。
本文将介绍几种常见的镇痛药及其使用范围和潜在的副作用。
一、阿司匹林阿司匹林是一种非处方药,是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)。
它主要用于缓解轻度至中度疼痛,如头痛、牙痛和月经痛。
此外,阿司匹林还可用于治疗风湿性关节炎和其他炎症性疾病。
然而,长期或过量使用阿司匹林可能引起胃肠道出血、溃疡、过敏反应等不良反应。
因此,在使用阿司匹林时,应按照医生的建议和剂量使用,并尽量避免与其他药物同时使用,以减少不良反应的风险。
二、布洛芬布洛芬是一种非处方药,也属于非甾体抗炎药类药物。
它主要用于缓解轻度至中度的疼痛和炎症,如关节炎、肌肉疼痛和扭伤等。
布洛芬对各种疼痛症状的缓解效果较好。
然而,布洛芬可能导致消化道不适、肾脏损伤等不良反应。
因此,使用布洛芬时应遵循医生的建议,并注意控制剂量和用药时间,以减少不良反应的风险。
三、可待因可待因是一种处方药,属于阿片类镇痛药。
它主要用于缓解中度至重度的急性或慢性疼痛,如手术后疼痛、癌症疼痛等。
可待因通过作用于中枢神经系统来减轻疼痛感受。
然而,可待因可能导致依赖性、呼吸抑制和恶心等不良反应。
因此,医生通常会根据患者的具体情况来决定是否使用可待因,并对使用剂量进行严格控制。
四、吗啡吗啡是一种处方药,也是一种强力的阿片类镇痛药。
它常用于缓解剧痛,如术后疼痛、癌症疼痛等。
吗啡的镇痛效果较强,并且作用时间较长。
然而,吗啡常常会引起依赖性、呼吸抑制以及便秘等不良反应。
因此,吗啡一般只由专科医生在特殊情况下使用,并且需要严格控制剂量和使用时间。
总之,不同类型的镇痛药适用于不同程度和类型的疼痛。
在使用镇痛药时,应根据医生的建议和指导,选择适当的药物和剂量,并遵循规定的使用时间。
麻醉性镇痛药的临床应用及不良反应的处理演示文稿
熟阿片:生阿片经加热 煎制成棕色粘稠液体( 烟膏)
第8页,共58页。
罂粟壳
第9页,共58页。
临床应用
❖ 麻醉性镇痛药主要用于镇痛,尤其适用于严重创伤、 急性心肌梗死等引起的急性疼痛,以及手术后疼痛。
❖ 临床麻醉中,这类药物以往主要作为麻醉前用药, 使病人镇静,减少麻醉药需要量,有利于加深麻醉。 现在认为除非病人有急性疼痛,不必作为常规应用。 近年来这类药主要用作静脉复合麻醉或静吸复合麻 醉的组成部分。
第40页,共58页。
不良反应
❖ 快速静脉注射芬太尼可引起胸壁和腹壁肌肉 僵硬而致影响通气,可用肌松药处理。
❖ 由于其药代动力学特点,芬太尼反复注射或 大剂量注射后,可在用药后3~4小时出现延 迟性呼吸抑制,临床上极应引起警惕。
❖ 芬太尼也可产生依赖性,但较吗啡和哌替啶 轻。
第41页,共58页。
舒芬太尼
三大症状:昏迷 呼吸深度抑制 针尖样瞳孔
第27页,共58页。
禁忌症
①疼痛原因未明; ②支气管哮喘、肺心病; ③产妇、哺乳妇止痛; ④颅内压增高; ⑤肝功能严重减退; ⑥失血致血循环不良
第28页,共58页。
急性中毒及其处理
❖ 应用过量吗啡可造成急性中毒,其突出表 现是,昏迷、严重呼吸抑制和瞳孔针尖样 缩小。此外,还可有血压下降、体温下降, 以及缺氧所致的抽搐。最后因呼吸麻痹而 致死。
❖ 欣快:激动蓝斑核的阿片受体。
第19页,共58页。
(2)抑制呼吸
❖ 激动呼吸中枢的阿片受体,降低呼 吸中枢对CO2张力的敏感性,并抑制呼 吸调整中枢,减慢呼吸频率,降低潮气 量。
第20页,共58页。
(3)镇咳
疼痛治疗常见并发症和不良反应以及处理精品PPT课件
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/21
可编辑
疼痛治疗常见并发症
一、感染 二、张力性气胸 三、神经损伤 四、血管损伤 五、硬膜外间隙导管折断和拔管困难 六、全脊髓麻醉或高位硬膜外间隙广
泛阻滞 七、胶原酶并发症及其防治
12
一、感染
(一)临床表现 确认疼痛治疗而引起的感染和其他症状
16
五、硬膜外间隙导管折断和 拔管困难
疼痛治疗常见不良反应 及并发症
1
疼痛治疗常见不良反应
一、局部麻醉药的不良反应 二、过敏反应 三、非甾体类抗炎镇痛药的不良反应 四、皮质类固醇激素的不良反应 五、中药的不良反应 六、晕针
2
一、局部麻醉药的不良反应
中毒反应的临床表现 中枢神系统兴奋是毒性反应的早期症状 轻者表
现为面红、血压升高、脉搏增快、眩晕、耳 鸣等;中度中毒反应除上述症状外可出现视 物模糊、烦躁不安、恶心呕吐;严重者出现 肌肉抽搐、惊厥、窒息等,如处理不及时或 不当会引起死亡 中枢神经系统抑制 抑制由大脑皮质逐渐至延髓, 其表现为嗜睡、痛觉消失、意识丧失、呼吸 浅而慢,最终导致呼吸、循环衰竭。
9
六、晕针
(一)临床表现 患者在治疗过程中或治疗停止后,突然出现表情淡漠、 面色苍白、晕倒现象、血压下降、心率增快等症状。 (二)预防及处理 1、对精神过度紧张的患者,除做好思想工作外,最好 采取卧位治疗。 2、对老年体弱患者,行硬膜外间隙注药后,不要急早 坐起和站立,以免发生体位性低血压。 3、医生操作时,尽量让患者目光避开,以免诱发晕针。 4、一旦发生晕针现象,立即停止治疗,让患者平卧, 保持呼吸道通畅,吸氧,重者开放静脉通路。
8
五、中药的不良反应
1、临床表现 轻者寒战、发热、全身瘙 痒、咳嗽、心慌、呕吐、重者面色苍白、 四肢湿冷、烦躁不安、血压下降、心率 增加、呼吸困难、头晕等。 2、处理 应立即停止用药,静脉注射肾 上腺素0.5mg,地塞米松5-10mg, 50%葡萄糖20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml+Vit Clg,如有呼吸困难,及时有 效的供氧。
镇痛药物的不良反应及处理医学课件
镇痛药物不良反应的危害
医疗机构应建立完善的镇痛药物不良反应监测系统,及时发现、记录和报告不良反应事件。
加强不良反应的监测和报告
建立监测系统
加强医护人员对不良反应报告重要性的认识,鼓励他们及时上报不良反应事件。
提高报告意识
对上报的不良反应事件进行定期评估和分析,以便更好地了解不良反应的发生情况,并采取相应措施进行干预。
要点三
THANKS
感谢观看
镇痛药物的不良反应及处理医学课件
xx年xx月xx日
目录
contents
镇痛药物概述镇痛药物的不良反应镇痛药物不良反应的处理临床案例分析总结与展望
炎药、阿片类药物、辅助镇痛药等。
按作用机制
按化学结构
按给药途径
包括天然生物碱、人工合成镇痛药等。
包括口服、注射、外用等。
03
对于使用镇痛药物的患者,应密切观察其意识状态和呼吸状况,及时发现和处理不良反应。
总结与展望
05
镇痛药物可能导致严重的副作用,如呼吸抑制、低血压、心脏骤停等,威胁患者的生命安全。
严重不良反应
不良反应的发生可能导致患者住院时间延长、治疗成本增加,加重医疗负担。
增加医疗费用
镇痛药物的不良反应可能导致患者生活质量下降,影响睡眠、活动和情绪状态。
心血管不良反应
总结词
嗜睡、眩晕、幻觉、成瘾性
详细描述
镇痛药物可能引起中枢神经系统不良反应,如嗜睡、眩晕、幻觉等。此外,部分药物还可能具有成瘾性,导致药物依赖和滥用。
中枢神经系统不良反应
镇痛药物不良反应的处理
03
密切观察患者的生命体征、疼痛状况以及不良反应发生的前兆。
预防措施
镇痛药作用机理及副作用推选PPT文档
④抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白诱导的 免疫反应,这可能是吗啡吸食者易感HIV病 毒的主要原因。
【临床应用】
镇痛、抗心源性哮喘、止泻
对多种疼痛均有效。 ①用于严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛和
晚期癌症疼痛。 ②对内脏绞痛如胆绞痛和肾绞痛合用阿托品。 ③对心肌梗死引起的剧痛,除能缓解疼痛和减
轻焦虑外,其扩张血管作用可减轻患者心脏 负担。
剧烈疼痛不仅给患者带来痛苦和紧张不安等
情绪反应,还可引起机体生理功能紊乱,
甚至诱发休克
用镇痛药!
疼痛是机体的一种保护性机制,是临床许多
疾病的常见症状。
非见痛就用药!
镇痛药(Analgesics)是一类在不影响意
识和其它感觉的情况下,能选择性地缓解 或消除疼痛及伴有的不愉快情绪(恐惧、 紧张、不安等)的药物。
⑷抑制呼吸 治疗量即可抑制呼吸,使呼吸 频率减慢、潮气量降低,每分通气量减少, 其中呼吸频率减慢尤为突出。
⑸缩瞳 (中脑盖前核)使瞳孔缩小,中毒时可 小如针尖。吗啡缩瞳作用不产生耐受性。
⑹其他中枢作用 ①改变下丘脑体温调节中枢的体温调定点 ②兴奋脑干化学感受触发区 ③抑制下丘脑释放
促性腺激素释放激素(GnRH) 促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)
不影响心率及节律。能扩张血管,降低外周 阻力,可发生直立性低血压。
吗啡对脑循环影响很小,但因抑制呼吸使体 内CO2蓄积,引起脑血管扩张和阻力降低, 导致脑血流增加和颅内压增高。
扩张皮肤血管,使脸颊、颈项和胸前皮肤发 红,与促组胺释放有关。
止痛药的选择和不良反应的处理演示文稿
二、镇痛药物的选择
三、不良反应的防治
第十三页,共65页。
镇痛相关药物
1、非甾体类抗炎镇痛药 2、阿片类镇痛药 3、辅助用药
第十四页,共65页。
非甾体类抗炎镇痛药
1、NSAIDs
可以抑制周围组织、神经和中枢神经前列腺素合成。消化道、肾脏血小板三 大毒副反应。
2、对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低(20%-40%),副作用主要表现在 肝脏毒性,羟考酮+对乙酰氨基酚复合制剂具有镇痛协同作用增 加,副作用因单药剂量减少而减轻的优点。复合制剂严格按说明 书开处方剂量。
第十八页,共65页。
阿片类镇痛药
★是一类能消除或减轻疼痛并改变对疼痛情绪 反应的药物。
★主要用于中到重度疼痛的治疗 ★个体间药动学和药效学可能有显著差异,对
此外,一些药物本身的不良反应也可能与阿片类药物引起的不良 反应相互协同或叠加,加重患者的不适
Ref: 1,胡胜、臧爱华,中国肿瘤,2006,15(1):25。
第三十页,共65页。
药物遗传学、药物经济学
个体差异 阿片轮换 获得最大的效应/价格比例是基本的医学原则
第三十共65页。
非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用
酸性非甾类消炎药的共同特征是pka3.5-5.5,血浆蛋白结 合率高(95%-99.7%),解热镇痛有封顶效应,故临床上不 能同时使用两种非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用 药物,但一种药物治疗无效可换用另一种药物
非酸类非甾类消炎药包括对乙酰氨基酚和萘丁美酮等
第七页,共65页。
慢性疼痛治疗的新视角
慢性疼痛是一种疾病
病变侵袭神经或导致炎症使外周感受器兴奋,是 产生疼痛的主要原因
止痛药的选择和不良反应的处理 PPT课件
尿潴留
发生率低于5% 可增加尿潴留发生的因素:
合并使用镇静剂,腰麻术后,合并前列腺增生症 在腰麻术后,应用阿片类药物,尿潴留的危险增至
30%
预防:
小剂量起始,定时排尿
处理方法:
流水诱导、会阴部冲灌热水、膀胱区轻按摩 一次性导尿:后嘱定时排尿
精神症状
个别患者服用吗啡可引起精神症状,包括:认知障碍、幻觉、 谵妄等,但多数精神症状仅表现为认知能力的下降
阿糖胞苷,希罗达,紫杉醇类) 止吐药,5-HT3类 阿片类止痛药 基础病:糖尿病,甲低等
关于缓泻剂与阿片类药物关系的研究
研究背景:临终关怀医院
87%的口服强阿片类药物的患者需要使用缓泻剂, 74%口服弱阿片类药物的患者需要口服缓泻剂 64%未使用阿片类药物的患者需要服用缓泻剂
粪便软化剂 润滑性泻药 容积性泻药
促动力药
多巴胺受体拮抗剂 5-HT4受体激动剂
微生物制剂 其他
钙通道阻滞剂 前列腺素药物 阿片受体拮抗剂 中药
1.Susan C, et al. Cancer control, May/June 2004, Vol. 11, No.3 Supplement 1; 3-9 2.任继平等。便秘的药物治疗[J],中国医院用药评价与分析,2004,4,6:371-372 3.陈林。慢性便秘的治疗现状[J],国外医学·老年医学分册,2005,3,26:85-88
副作用的持续时间
短时间耐受:镇静、意识模糊、嗜睡、恶心、 呕吐、搔痒、呼吸抑制、尿潴留(几天或12周可以消失)
中时间耐受:瞳孔缩小、心动过缓(数月至 一年)
长时间耐受:便秘。
抗呕吐药的分类
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
三、镇静
❖ 在阿片类药物治疗的初期及明显增加药物剂量 (100%)时,会出现思睡或嗜睡的不良反应,一 般数日后自行消失。
❖ 预防: ❖ 初次使用剂量不宜过高。剂量调整以25%—50%的
幅度逐渐增加,老年人尤其要慎重用药剂量。
三、镇静
❖ 在阿片类药物治疗的初期及明显增加药物剂量 (100%)时,会出现思睡或嗜睡的不良反应,一 般数日后自行消失。
国内最大用量美施康定1500mg/日(相 当于5盒每天)
癌症止痛三阶梯用药原则
❖ 无癌痛:强阿片类±非阿片类±辅助药物 3
❖
↑
❖ 疼痛持续或加重:弱阿片类±非阿片类±辅助药物 2
❖
↑
❖ 疼痛持续或加重:非阿片类药物±辅助药物 1
误区1:针剂注射快,效果好
口服
无创伤 安全 方便可自行用药 吸收可靠
❖ 预防: ❖ 初次使用剂量不宜过高。剂量调整以25%—50%的
幅度逐渐增加,老年人尤其要慎重用药剂量。
呼吸抑制的解救
❖ 判断病人是否需要使用纳络酮 ❖ 最近用过阿片类药物 ❖ 对躯体刺激没有反应 ❖ 呼吸浅且呼吸频率少与8次∕分 ❖ 针尖样瞳孔
呼吸抑制的解救方法
❖ 停阿片类和其他镇静药→纳络酮0.4mg﹢10ml NS
❖ 度冷丁只能用于短期急性疼痛的治疗,禁止用 于癌症疼痛的治疗。
总
结
癌痛患者口服止痛药注意事项
❖ 控∕缓释制剂整片吞服,不宜嚼碎; ❖ 按时给控释制剂,如出现暴发痛给即释制剂,
要足量; ❖ 首次使用阿片类药物应从低剂量开始,逐渐
增加剂量;
❖ 如果弱阿片类药物常规用量无效时,应该用效果 肯定的强阿片类药物,不要从弱阿片类药物跳到 另一种弱阿片类药物;
❖ 如果疼痛缓解在4级以上,或疼痛总是在下次常规 用药前出现应考虑增加药物剂量。
❖ 首次使用阿片类药物应配合胃复安口服, 预防恶心;
❖ 辅助药物很重要,骨转移的疼痛一定要 加非甾体类抗炎药,神经性疼痛可加抗 抑郁药;
❖ 首次用阿片类药物或明显加量时,注意 观察镇静程度;
❖ 用药期间每天评估患者24小时平均疼痛强 度和暴发痛强度和次数;
量
阿片类药物常见不良反应、预 防及处理
一、便秘
❖ 定义:粪便排出量少而呈硬块状且排便困 难
❖ 发生率 90%—100%,影响进食,严重 引起恶心,灌肠带来痛苦。
❖ 便秘不因长期用药而引起耐药
❖ 预防和治疗便秘是阿片类药物止痛治疗中 重要问题。
❖ 医生在开阿片类药物处方的同时应该开出 预防便秘的缓泻剂。
多瑞吉用药注意事项
❖ 用于疼痛相对稳定病人的维持用药 ❖ 一次用药维持作用时间可达72小时 ❖ 便秘的发生率低 ❖ 初次用药后6—12小时内达血浆峰浓度,
12—24小时达稳定血药浓度,前24小时可能 需要PRN给药
❖ 体温增高3度,血药浓度峰值可增高25%,局 部不能加温,如热水袋、电热毯或暖气等;
三.按阶梯给药
第一阶梯:非阿片类药物,多指NSAID药物,对 轻度疼痛疗效肯定,并可以增强二三阶梯药物 的疗效,有封顶效应
第二阶梯:弱阿片药物 第三阶梯:阿片类药物,以吗啡为代表,无封顶
效应
3
药物治疗三阶梯
四.个体化给药
对麻醉药品的敏感度个体间差异很大, 所以阿片类药物并没有标准量。国家药典指 出:“吗啡无极量”。可以根据疼痛加剧不 断增加剂量。
针剂
有创伤 不安全(折针、刺伤、污
染) 需协助 吸收不可靠
误区2:不疼的时候没有必要用止 痛药
❖ 疼痛与其它慢性疾病一样,需要常规药物治 疗
误区3:不到万不得以的时候不能 使用阿片类止痛药
❖ 成瘾?以后用别的止痛药不管用? ❖ 用了阿片类药物不等于疾病已经无法控制 ❖ 根据疼痛强度选择不同阶梯止痛药 ❖ 不可无限制增加第一阶梯非甾体抗炎药的剂
❖ 治疗:
诱导自行排尿—听流水声、温热水冲洗会阴部、 膀胱区按摩法;药物;导尿
五、中枢神经系统毒性
❖ 主要见于老年人及肾功能不全的病人;长期使 用度冷丁的病人
❖ 止痛强度是吗啡的1∕10;作用时间维持2.5— 3.5h
❖ 度冷丁清除半衰期3—18个小时,长期用药容 易蓄积,出现中枢神经毒性反应。表现为焦虑、 烦躁、震颤、抽搐、肌阵挛、癫痫大发作。
常用的镇痛药物及相关不良反应演示文稿
WHO三阶梯镇痛五大原则
1.口服首选; 2.按时而非按需(prn)给药; 3.按阶梯给药; 4.按个体给药-剂量滴定方法; 5.注意具体细节-副作用防治。
一.口服给药
止痛药给药途径选择
1:口服吗啡:常用的美施康定片相对长效.血 药浓度平稳.方便ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ安全
2. 舌下含服:丁丙诺啡、叔丁啡
二、恶心、呕吐
❖ 发生率30%,排除其它原因:便秘、脑转移、 化疗、放疗、高钙血症。
❖ 一般在用药初期,大多在4—7天内缓解,以后 逐渐减轻,并完全消失。
❖ 预防:初次使用,第一周内,最好同时使用止 吐药物预防。常用胃复安,每日三次,餐前半 小时服用。
❖ 症状持续一周以上,排除其他原因,则应减少 阿片类药物的用量或换药,或改用其他途径给 药。
❖ 随时评价止痛效果及不良反应程度;
多瑞吉粘贴步骤
❖ 沿边缘撕开,取出贴片,撕去透明保护膜,避 免接触黏性成分
❖ 选择前胸、后背、上臂平坦、干燥、无毛、无 破损部位。将贴片平整的贴上。粘贴前局部用 清水清洗干净,不能用酒精等溶剂;避免在红 肿、烧伤或放疗后的皮肤上使用;换贴时要改 换粘贴位置;
❖ 以手掌轻按贴片30秒钟,并用手指沿贴片边缘 再按一次,确保粘贴牢固。
止痛药给药途径选择
3.直肠或阴道内给药 :美施康定片与口服
量效一样(1:1),可替代口服。 4.肌肉注射:急性止痛,短期对症处理,不
宜长期用药。 各种途径口服首选
二.按时给药
即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小 时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛。而 不是按需给药,这样可保证疼痛连续缓解。
临床中很多患者疼痛时才服药, 没有按时定时给药,造成疼痛控制不 理想。
❖ 呼唤
❖
↓2min
❖ 0.5ml皮下或静脉注射
❖ 最大限量0.8mg
❖↓
❖ 调整剂量 ←停药:清醒、呼吸大于9次∕分
❖ 鼓励深呼吸
四、尿潴留
❖ 发生率低于5%
❖ 危险因素:应用阿片类药物的同时使用镇静剂 (增加至20%)、腰麻术后(增加至30%)、 合并前列腺增生症。
❖ 预防:避免同时使用镇静剂:避免膀胱过度充 盈。