考研哈工大水分析化学必做填空题

合集下载

水分析化学试卷及答案

水分析化学试卷及答案

水分析化学试卷及答案篇一:水分析化学试卷及答案一、选择题(每小题 1 分,共 20 分)1、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差?( D )A 试样未经充分混匀;B 滴定管的读数读错;C 滴定时有液滴溅出;D 砝码未经校正;2、滴定分析相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液体积应控制在:(C )A 10ml 以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;3、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为:( C )A 12.0045;B 12.0;C 12.00;D 12.0044、对______A____某试样进行三次平行测定,得CaO 平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为:( )A 绝对误差;B 相对偏差;C 相对误差;D 绝对偏差;5、用25ml 移液管移出的溶液体积应记录为:( C )A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。

6、欲配制2mol/LHCl溶液,应在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;D7、可用于直接配制标准溶液的是(B )A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。

8、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH 值应控制在:( B)A 强酸性;B 弱酸性;C 弱碱性;D 强碱性。

9、在滴定反应K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O 达到等当点时,下列各说法哪些是正确的?( )A 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)相等;B 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)之比为3:1;C 溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;D 溶液中两个电对“Fe3+/Fe2+”和“C r2O72-/Cr3+”的电位不相等10、共轭酸碱对的Ka 和Kb的关系是:( C)A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka·Kb=Kw。

【哈工大市政环境工程学院】污染控制微生物、水分析化学1997-2013全套优秀考研资料汇总

【哈工大市政环境工程学院】污染控制微生物、水分析化学1997-2013全套优秀考研资料汇总

★哈尔滨工业大学012市政环境学院污染控制微生物、水分析化学2013内部辅导全套考研资料库、试题笔记库★【◆2011年10月—2015年10月更新◆】适用专业:0830环境科学与工程(含083001环境科学、083002环境工程两个二级学科)、081403市政工程、085213建筑与土木工程(工程硕士)、085229环境工程(工程硕士)、★081420城市水资源、085229环境工程稀贵套餐:Ⅰ.旗舰级黄金套餐★★★Ⅱ.尊贵领袖级套餐★★★★Ⅲ.超级套餐VIP白金版★★★★哈工大硕博联合团队信度认证:Ⅰ、证件照片:哈尔滨工业大学本科学生证、学生卡、研究生证、研究生卡、饭卡、图书卡、团队成员博士录取通知书、研究生录取通知书、各院辅导班多年听课证数码照片。

Ⅲ、票据照片:中国邮政EMS国内特快专递、国内快递包裹、国内慢速包裹、国内挂号印刷品、顺风快递1000张邮寄回执收据清晰数码照片Ⅳ、资料照片:可欣赏团队空间各学院全套王牌资料高清晰全集数码照片进行验证。

Ⅴ、联系方式:QQ为VIP会员,两部业务电话24小时开机。

Ⅵ、团队面购:哈尔滨地区考生可预约后持本人学生证来工大本部或工大二区直接购买资料。

所有资料在其各自领域都是之最,突破了连续6年获得"考生最爱之王牌资料"的殊荣!『品牌资料、王牌资料、金牌资料、名牌资料』全套“精华版▲上乘”笔记、经典VIP笔记、课件、资料、教案、录音、指南需要满足的条件,是:1、抄写者必须是哈工大本院专业课方面突出并且字体俊美善于记录的女生(男生如果各项指标高也可)2、字体必须清晰幽美、抄写必须详尽并有条理性和逻辑性,以供参看。

(乱七八糟的坚决不在本列)3、抄写者必须是专业课单科考试成绩非工科130~140分、工科110~120分的牛人。

4、该笔记必须是第一次原版经典复印,而非二次、三次、N次粗糙复印。

(很多卖家都是N次复印)5、辅导班录音必须用高清晰录音笔或者品牌MP3进行录制,有杂音的不在本范围内。

哈工大水分析填空题.doc

哈工大水分析填空题.doc

水分析填空题水分析填空题水分析填空题水分析填空题1.吸光度A与透光率T的关系式为A= —IgT o2.A=eCL式中£叫摩尔吸光系数,它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度,£越大对光的吸收越强,灵敏度越高。

3.吸收光谱法定量的理论基础是最常用的定律。

朗伯-一比耳4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫,用表示,在此波长测定灵敏度,通常选用作为分析时的工作波长。

最大吸收波长X max 最高X max5.高镒酸钾为,它吸收了白色光线中的光线。

紫红色绿色6.可见光分光光度计工作范围为nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有。

36()〜800 吸收7.分光光度计主要由、、、四部分组成。

光源单色器吸收池检测器8.水样中铁的测定可用或显色后进行比色分析。

磺基水杨酸邻二氮菲9.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时,需将水中的Fe3+ 以后才能显色测定。

还原成Fe2+10.采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时,先测,再测离子,其差值即为Fe3+的含量。

总铁Fe2+11.如水中的氮主要为有机氮和氨氮时,表明水O 近期受到污染12.如水中的氮主要为亚硝酸盐时,表明水中有机物的分解。

尚未达到最后阶段13.如水中的氮主要为硝酸盐时,说明 。

水污染己久 14.吸收光谱定量分析通常利用法。

标准曲线15. 利用吸光度具有性质可利用量。

加和性解联立方程法16. 对于较高浓度或较低浓度的待测物质,可利用度法17. 利用标准曲线法进行测定时,待测物质的浓度应在范围18. 利用显色剂对无机离了进行显色比色分析时,应注意控制显色剂的、介质的、及溶液中共存离子的。

用量 酸度 干扰19.采用PH 计测定水样PH 值时,通常采用作参比电极,作指示电极。

甘汞电极玻璃电极20.采用PH 计测定水样PH 值时,两个电极构成的电池电动势与水样的PH 值 成 。

正比 21.采用离了选择性电极测定高子浓度时,两个电极构成的电池电动势与水样中待测离了 成线性关系。

哈工大博士研究生入学考试水分析化学-2010(2)

哈工大博士研究生入学考试水分析化学-2010(2)
1参比电极②条件电极电位③暂时硬度④高锰酸钾指数⑤滴定终点
⑥吸收光谱⑦摩尔吸收系数⑧校正保留时间⑨酸度⑩可滤残渣
二、论述下列命题(5×6分=30分)
1如何防止金属指示剂的封闭和僵化现象?
2简述影响微溶化合物溶解度的因素。
3如何通过试验研究确法的基本原理。
5简述气相色谱仪的基本构造。
3、取25ml某水样用蒸馏水稀释至50ml,在H2SO4存在下,用0.04mol·L-1K2Cr2O7溶液25.00ml,回流后以试亚铁灵为指示剂,用0.25mol·L-1FeSO4滴定剩余K2Cr2O7用去11.85ml,求水样的COD(10分)。
4、取一定体积含铁废水,用邻二氮菲光度法,在508nm处,用1cm比色皿,测得吸光度A=0.15,同时另取同体积水样,加1ml盐酸羟胺溶液,再按上法测得吸光度A=0.21,求水样中Fe2+、Fe3+和总铁的含量(mg/l)。已知Fe的原子量为55.8,ε=1.1×104L/(mol·cm)(10分)。
6地表水中有哪几种类型的碱度,写出各种碱度对应的pH值范围。
三、填空题(1分×10=10分)
1酸碱滴定的突跃范围与(1)和(2)有关。
2EDTA的酸效应系数的范围是(3)。
3当水中存在NH4+时,莫尔法的最佳pH范围是(4),当水中无NH4+存在时,莫尔法适用的pH范围是(5)。
4COD测定过程中,催化剂是(6),掩蔽剂是(7),指示剂是(8)。
第1页
共1页
哈尔滨工业大学
二零壹零年博士研究生考试试题
考试科目:水分析化学报考专业:市政工程、城市水资源
考试科目代码:[ 2773 ]
考生注意:答案务必写在答题纸上,并标明题号。答在试题上无效。

2011年哈工大研究生考试水分析化学(回忆版)

2011年哈工大研究生考试水分析化学(回忆版)

一.名词解释条件电极电势酸度标定缓冲容量朗伯—比尔定律老化EDTA酸效应色谱流出曲线梯度淋洗共振发射线二.填空测定COD进程中,催化剂————需要回流————基准物质————1.制备溴酸钾溶液时,由————和————发生,反应方程式————2.弱酸/碱缓冲溶液能够准确滴定的范围————3.4.在电位法测定PH的过程中————作为指示电机,————作为参比电极5.色谱/质谱法由三部分组成————,————,————6.水质由————种指标《GB5749—2006》三.简答1.用气相色谱法检测水中微量有机物,预处理方法有几种,并进行简单论述。

2.KMnO4,TOC,UV A254分别是表示水中有机物含量的指标,请论述其区别和联系。

3.在络合滴定过程中,消除干扰的方法有哪些?举例说明。

4.原子化器有哪几种?分别论述工作的基本原理。

5.影响直接碘量法与间接碘量法的关键因素。

四.计算1.加标量加标后样品量加标前样品量0.2 0.242 0.050.1 0.149 0.050.1 0.099 0.00试计算平均加标回收率。

2.已知K sp(AgCl)=1.8*10-10 K sp(Ag2CrO4)=1.1*10-12 用0.05mol/LAgNO3滴加0.05mol/L KCl和0.05mol/LK2CrO4的混合物,试计算说明:(1)Cl—与CrO42—哪种离子先沉淀?(2)当CrO42—形成沉淀时,Cl—的含量是多少?是否能分离?3.EDTA测定水中Al3+,Fe3+时,lgK稳(AlY)2-=16.13,lgK稳(FeY)-=25.1,试计算水中Al3+,Fe3+滴定时所需的最小PH值。

PH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9lg@Y(H)4.BOD指数是指水质可生化能力的指标,用锰固法可增加其测量的准确性:第N天空白水样水样第一天10.12 9.87第五天10.12 2.54计算BOD值。

5.测量水中铁离子含量NH4Fe(SO4)2(用吸收光谱法测定水中铁离子含量),C(Fe3+)=0.1g/L,取下面表格中的体积放入50ml容量瓶中。

水分析化学题库

水分析化学题库

水分析化学题库水分析填空题1.吸光度A与透光率T的关系式为 A=-lgT2.A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数,它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度,ε越大对光的吸收越强,灵敏度越高。

3.吸收光谱法定量的理论基础是最常用的朗伯—比耳定律。

4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫最大吸收波长,用λmax表示,在此波长测定灵敏度最高,通常选用λmax 作为分析时的工作波长。

5.高锰酸钾为紫红色,它吸收了白色光线中的绿色光线。

6.可见光分光光度计工作范围为360~800nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有吸收。

7.分光光度计主要光源、单色器、吸收池、检测器四部分组成。

8.水样中铁的测定可用磺基水杨酸或邻二氮菲显色后进行比色分析。

9.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时,需将水中的Fe3+ 还原成Fe2+ 以后才能显色测定。

10. 11. 12.采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时,先测总铁,再测Fe2+ 离3+子,其差值即为Fe的含量。

如水中的氮主要为有机氮和氨氮时,表明水近期受到污染。

如水中的氮主要为亚硝酸盐时,表明水中有机物的分解尚未到达最后阶段。

13.如水中的氮主要为硝酸盐时,说明水污染已久。

14. 15. 16. 17.吸收光谱定量分析通常利用标准曲线法。

利用吸光度具有加和性性质可利用解联立方程法求得对于较高浓度或较低浓度的待测物质,可利用示差分光光度法进行测定。

利用标准曲线法进行测定时,待测物质的浓度应在标准系列浓度范围内。

混合物中各组分含量。

18.利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时,应注意控制显色剂的用量、介质的酸度、及溶液中共存离子的干扰。

19.采用PH 计测定水样PH值时,通常采用甘汞电极作参比电极,玻璃电极作指示电极。

20.采用PH计测定水样PH值时,两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成正比。

21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.采用离子选择性电极测定离子浓度时,两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度电位滴定法是根据指示电极的电位突跃指示终点。

哈工大2004年春季学期水分析化学试题(B)参考答案

哈工大2004年春季学期水分析化学试题(B)参考答案

哈工大2004年春季学期水分析化学试题(B )参考答案一、回答下列基本概念(2×5=10分)1.滴定度:1ml 标准溶液相当于被测组分的质量(用S X T /表示,S-标准溶液,X-待测溶液)。

2.区分效应:指溶剂能区分酸碱强度的效应。

3.原子化器:是原子吸收分光光度计的心脏部分,它使水样中被测组分的各种型体,在高温分解作用下变成基态原子。

4.指示电极:电极电位随溶液中被测离子的活度或者浓度的变化而改变的电极。

5. 色谱峰宽:指从色谱峰两侧拐点作切线,两切线与基线相交部分的宽度。

二、讨论下面命题(4×5=20分)1.答:金属指示剂是一些有机络合剂,可与金属离子形成有色络合物,其颜色与游离金属指示剂本身的颜色不同,因此,可以指示被滴定金属离子在计量点附近PM 值的变化。

如用EDTA 溶液滴定水中的Ca 2+,加入钙指示剂NN (蓝色),则Ca 2+与NN 生成红色络合物CaNN 。

同时,用EDTA 溶液滴定水中的Ca 2+生成络合物CaY 为无色。

当达到计量点时,由于CaNN CaY K K >,所以再滴入稍过量的EDTA 便置换CaNN 中的Ca 2+,而又释放出游离的NN ,溶液变为蓝色,指示终点到达。

其主要反应如下:计量点之前: C a N N NN Ca ⇔++2 C a Y Y Ca ⇔++2(蓝色) (红色)计量点时:+2Ca 与EDTA 络合完全 NN CaY CaNN Y +⇔+(蓝色)2.答:利用溶度积K SP 大小不同进行先后沉淀的作用,称为分步沉淀。

凡是先达到溶度积K SP 的先沉淀;后达到溶度积的后沉淀。

分步沉淀可以解决多种被沉淀离子共存下,假如沉淀剂时沉淀反应进行的次序问题。

如莫尔法测定水中-Cl 时,由于AgCl 的溶解度小于42CrO Ag 的溶解度,根据分步沉淀原理,先析出AgCl 沉淀,到达化学计量点后,稍过量的+Ag 与-24CrO 生成42CrO Ag 砖红色沉淀,指示滴定终点到达。

哈工大水分析化学真题硕士研究生考试试题

哈工大水分析化学真题硕士研究生考试试题

二OO七年硕士研究生考试试题考试科目:____水分析化学_________ 考试科目代码:[ 473 ]适用专业:____市政工程、城市水资源考生注意:答案务必写在答题纸上,并标明题号。

答在试题上无效。

题号一二三四总分分数20 40 40 50150分一. 基本概念(2×10=20分)1 水质指标2 色度3 同离子效应4 掩蔽作用5 间接电位分析6 色谱流出曲线7 共振线8 总残渣9 溴酸钾法 10 酸度二. 论述题(5×8=40分)1 试论分子光谱产生的原因及其表达方法。

2 为什么要对色谱柱进行老化处理。

3 金属指示剂在应用时会出现那些问题,怎样防止。

4 基准物质应符合哪些条件。

5 如何确定地表水中碱度的组成形式。

6提高氧化还原反应速度的技术措施。

7 怎样通过试验方法评价分析方法准确度和精密度。

8 原子吸收锐线光源产生的方法。

三. 填空题(2×20=40分)1 乙二胺四乙酸二钠盐的化学结构式可表示为(1),它的溶解度比乙二胺四乙酸(2)。

2.化学法测水中DO时,先加入(3)和(4)可以看到(5)色沉淀,发生反应的方程式为(6),然后转变为(7)色沉淀,相应的反应方程式为(8)。

3.作为卫生学指标之一的余氯一般包括(9)和(10)两种。

4.在高锰酸盐指数和COD测定过程中,催化剂分别为(11)和(12),而掩蔽剂分别为(13)和(14),指示剂分别为(15)和(16)。

5.通过林邦曲线可以确定金属离子被EDTA(17)的最低(18)。

6.欲检测水中硝基苯的含量可以选择(19)法,也可采用(20)法。

四:计算题(10分×5=50分)1.两种无色物质A和B,反应生成有色物质AB(1:1),混合等体积0.0010mol·L-1 A和B,用1cm比色皿在550nm处测定AB的吸光度值是1.60,已知AB的ε550nm=450L/(mol·cm),试计算AB的解离平衡常数。

水分析填空题

水分析填空题

水分水1.吸光度A与透光率T的关系式为A=-lgT 。

2.A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数,它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度,ε越大对光的吸收越强,灵敏度越高。

3.吸收光谱法定量的理论基础是最常用的定律。

朗伯-----比耳4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫,用表示,在此波长测定灵敏度,通常选用作为分析时的工作波长。

最大吸收波长λmax 最高λmax5.高锰酸钾为,它吸收了白色光线中的光线。

紫红色绿色6.可见光分光光度计工作范围为nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有。

360~800 吸收7.分光光度计主要由、、、四部分组成。

光源单色器吸收池检测器8.水样中铁的测定可用或显色后进行比色分析。

磺基水杨酸邻二氮菲9.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时,需将水中的Fe3+ 以后才能显色测定。

还原成Fe2+10.采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时,先测,再测离子,其差值即为Fe3+的含量。

总铁Fe2+11.如水中的氮主要为有机氮和氨氮时,表明水。

近期受到污染12.如水中的氮主要为亚硝酸盐时,表明水中有机物的分解。

尚未达到最后阶段13.如水中的氮主要为硝酸盐时,说明。

水污染已久14.吸收光谱定量分析通常利用法。

标准曲线15.利用吸光度具有性质可利用求得混合物中各组分含量。

加和性解联立方程法16.对于较高浓度或较低浓度的待测物质,可利用进行测定。

示差分光光度法17.利用标准曲线法进行测定时,待测物质的浓度应在内。

标准系列浓度范围18.利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时,应注意控制显色剂的、介质的、及溶液中共存离子的。

用量酸度干扰19.采用PH计测定水样PH值时,通常采用作参比电极,作指示电极。

甘汞电极玻璃电极20.采用PH计测定水样PH值时,两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成。

正比21.采用离子选择性电极测定离子浓度时,两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的成线性关系。

水分析化学的期末考试试题四套期末考试题

水分析化学的期末考试试题四套期末考试题

哈工大2004 春季学期水分析化学试题(A)一、回答下列基本概念(2×5=10)1. 物质的量浓度;2。

拉平效应;3。

EDTA的酸效应;4。

参比电极;5。

色谱峰高二、讨论下面命题(4×5=20分)1. 以钙指示剂NN为例,说明金属指示剂的必备条件.2.对比高锰酸盐指数和化学需氧量测定过程中掩蔽和催化作用的异同。

3。

什么是吸收光谱(曲线)?什么是标准曲线?它们有何实际意义?4。

简述气相色谱法的定量方法。

三、填空(1×15=15分)1。

原子吸收光谱仪由()、()、()和( )组成。

2。

影响络合滴定的主要因素有()和()。

3。

ECD和FPD的中文称谓分别为()和()。

4。

在分光光度计中,常因波长范围不同加选用不同材料的容器.现有下面两种材料的容器,各适用于哪个光区:A.石英比色皿用于( );B.玻璃比色皿用于().5。

水中的余氯采用()法测定,水中余氯在酸性溶液中与()作用,释放出等化学计量的(),以()为指示剂,用()标准溶液滴定至终点,由消耗的标准溶液的用量求出水中的余氯.四、实验设计题(5×3=15分)1。

氯离子测定中空白实验和加入碳酸钙的作用。

2。

设计一个测定铝盐混凝剂中三氧化二铝含量的方案。

3. pH计的使用及注意事项。

五、计算题(10×4=40分)1. 取水样100。

0mL,以酚酞为指示剂,用0.100mol/L HCl溶液滴定至指示剂刚好褪色,用去13.00mL,再加甲基橙指示剂,继续用盐酸溶液滴定至终点,又消耗20。

00mL问水样中有何种碱度?其含量为多少(mg/L表示)?2。

今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用10mmol/L的EDTA滴定到终点,用去25。

40ml;另取一份100ml水样,调节pH=12,用钙指示剂,至终点时用去10mmol/L的EDTA 14.25ml。

求水样中总硬度(以mmol/L表示)和Ca2+、Mg2+的含量(以mg/L表示).五、计算题(10×4=40分)3。

哈工大09--07三年考研绝版真题之水分析化学

哈工大09--07三年考研绝版真题之水分析化学

O 的相对原子质量分别为 39、104、16)。(8 分)
4.某铝盐混凝剂溶解后体积为 10ml,加入过量 0.100mol/L 的 EDTA 溶液 50.00ml,pH 值控制
在 5-6 之间,以 XO 为指示剂,用 10.00mmol/L 的锌标准溶液滴定用去 40.00ml,问用此混凝剂
能否配制质量浓度为 3.0%(以 Al2O3 计)的水溶液?(已知 Al、O 的相对原子质量分别为 27、16)。
1 试论分子光谱产生的原因及其表达方法。 2 为什么要对色谱柱进行老化处理。 3 金属指示剂在应用时会出现那些问题,怎样防止。 4 基准物质应符合哪些条件。 5 如何确定地表水中碱度的组成形式。 6 提高氧化还原反应速度的技术措施。 7 怎样通过试验方法评价分析方法准确度和精密度。 8 原子吸收锐线光源产生的方法。 三. 填空题(2×20=40 分) 1 乙二胺四乙酸二钠盐的化学结构式可表示为(1),它的溶解度比乙二胺四乙酸(2)。 2.化学法测水中 DO 时,先加入(3)和(4)可以看到(5)色沉淀,发生反应的方程式为(6),
计算 AB 的解离平衡常数。
2.取100.0mL含负二价硫离子的工业废水,用乙酸锌溶液固定,过滤,其沉淀连同滤纸转入碘
量瓶中,加蒸馏水25mL 及10.00mL碘标准溶液和硫酸溶液,放置5min,用0.050mol•L-1Na2S2O3
滴定水样和空白分别消耗1.Fra bibliotek0mL和3.75mL,求水样中硫离子含量(以S2-mg/L计)。
10 简述气相色谱的基本组成和各部分的作用? 三. 填空题(1 分×20=20 分)
①EDTA 中含有(1)个配位原子,和金属离子的配位比为(2)。
②酸碱滴定突跃范围与(3)和 (4) 有关。

考研哈尔滨工业大学2013年水分析化学真题

考研哈尔滨工业大学2013年水分析化学真题

考研哈尔滨工业大学2013年水分析化学真题哈尔滨工业大学2013年硕士研究生考试试题考试科目:水分析化学考试科目代码:[873]适用专业:市政工程、城市水资源考生注意:答案务必写在答题纸上,并标明题号,答在试题上无效。

可以使①样本标准偏差②标准溶液③化学需氧量④缓冲溶液⑤分布沉淀⑥配位原子⑦离子选择电极⑧摩尔吸收系数⑨分配系数⑩火焰原子化器二.填空题(0.5分×60=30分)1.准确度是指________。

2.基准物质应满足_______、_______、_______、_______、_______和试剂组成与它的化学式完全相符。

3.碱度是指水中_______物质的总量,酸度是指水中_______物质的总量。

4.根据《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/6682-92)规定,分析实验室用水分为_______个等级:_______、_______、_______。

5.总硬度是指_______和_______的总浓度,碳酸盐硬度又称_______,非碳酸盐硬度又称_______。

6.影响沉淀溶解度的主要因素有_______效应、_______效应、_______效应、_______效应,此外______、_______、______也影响沉淀的溶解度。

7.莫尔法以______为指示剂,佛尔哈德法以______为指示剂。

8.氧化还原滴定中,能够指示在化学计量点附近指示滴定终点的试剂叫做_______,根据指示剂的性质可分为_______、_______、_______。

9.碘量法主要用于测定水中_______、_______、_______、_______、_______和_______。

10.离子选择电极主要用于测定水中的_______、_______、_______、_______。

11.吸收曲线上最大吸收峰所对应的波长用_______表示,吸收峰向短波方向移动叫做_______,吸收峰向长波方向移动叫做;分子中产生吸收峰的主要原子或原子团叫做_______,使生色基团所产生的吸收峰向红移的原子或原子团叫做_______。

水分析化学试题(答案)

水分析化学试题(答案)

哈工大2004年春季学期水分析化学试题(A )参考答案一、回答下列基本概念(2×5=10分)1. 物质的量浓度:单位溶液中所含溶质的物质的量,其单位为mol/L 或mmol/L ,用符号C 表示。

2.拉平效应:不同强度的酸被溶剂拉平到溶剂化质子水平的效应称为溶剂的拉平效应。

3. EDTA 的酸效应:由于+H 的存在,使络合剂参加主反应能力下降的现象叫EDTA 的酸效应。

4. 参比电极:电极电位为已知的在测定过程中恒定不变的电极。

5. 色谱峰高:色谱峰顶到基线的垂直距离。

二、讨论下面命题(4×5=20分)1.答:⑴金属指示剂In 本身的颜色与显色络合物MIn 颜色应显著不同。

如钙指示剂NN 为蓝色,而CaNN 为红色,这样滴定终点时有敏锐的颜色变化,即由CaNN 的红色变为游离指示剂NN 的蓝色。

⑵金属指示剂In 与金属离子M 形成的显色络合物MIn 的稳定性要适当。

指示剂与金属离子络合物即显色络合物MIn 的稳定性必须小于EDTA 与金属离子络合物MY 的稳定性。

要求:MY MIn K K <至少相差两个数量级,但必须适当。

如显色络合物稳定性太低,则在计量点之前指示剂就开始游离出来,提前出现终点,使变色不敏锐而引入误差;如果稳定性太高,则使滴定终点拖后或者得不到终点。

2.答:⑴催化作用:高锰酸盐指数测定过程中起催化作用的为Mn 2+,而化学需氧量测定过程中起催化作用的为Ag 2SO 4;⑵掩蔽作用:高锰酸盐指数测定过程中为防止-Cl 的干扰,可加Ag 2SO 4生成AgCl 沉淀,除去后再进行测定;而化学需氧量测定过程中为防止-Cl 的干扰,可加入HgSO 4,使Hg 2+与-Cl 生成可溶性络合物,可消除干扰;相同之处是高锰酸盐指数和化学需氧量的过程中都用到了Ag 2SO 4,不同的是在高锰酸盐指数测定过程中,Ag 2SO 4的作用是与-Cl 生成沉淀去除-Cl 的干扰,而在化学需氧量的测定过程中,Ag 2SO 4是作为催化剂,加快反应速度。

水分析化学试卷及答案

水分析化学试卷及答案

水分析化学试卷及答案篇一:水分析化学试卷及答案一、选择题(每小题 1 分,共 20 分)1、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差?A 试样未经充分混匀;B 滴定管的读数读错;C 滴定时有液滴溅出;D 砝码未经校正;2、滴定分析相对误差一般要求为%,滴定时耗用标准溶液体积应控制在:A 10ml 以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;3、由计算器算得(×)/(×)的结果为,按有效数字运算规则应将结果修约为:A ;B ;C ; D4、对__________某试样进行三次平行测定,得CaO 平均含量为%,而真实含量为%,则%-%=%为:A 绝对误差;B 相对偏差;C 相对误差;D 绝对偏差;5、用25ml 移液管移出的溶液体积应记录为:A 25ml;B ;C ;D 。

6、欲配制2mol/LHCl溶液,应在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;7、可用于直接配制标准溶液的是( )A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。

8、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH 值应控制在:( )A 强酸性;B 弱酸性;C 弱碱性;D 强碱性。

9、在滴定反应K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O 达到等当点时,下列各说法哪些是正确的?( )A 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)相等;B 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)之比为3:1;C 溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;D 溶液中两个电对“Fe3+/Fe2+”和“Cr2O72-/Cr3+”的电位不相等10、共轭酸碱对的Ka 和Kb的关系是:( )A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka·Kb=Kw。

水质分析班填空、问答、计算题共100题

水质分析班填空、问答、计算题共100题

水质分析班填空、问答、计算题共100题水质分析班填空、问答、计算题共100题一、填空1、循环水控制指标电导率≤4000us/cm,PH:7.8-8.8,浓度≤25FTU,Ca2++碱度<1000mg/L,CL-<700mg/L,Ca2+<700mg/L,总磷:3-5mg/L。

2、测定COD cr(O2,mg/L)时,氯离子含量高于2000mg/L的样品,应先做定量稀释,使含量降低至2000mg/L以下,在做测定。

3、联氨在碱性条件下容易被氧化。

4、COD cr测定方法属于氧化还原方法。

5、EDTA的学名为乙二胺四乙酸二钠盐,硫酸亚铁胺分子式{(NH4)2Fe(SO4)2}。

6、水中余氯有总余氯,化合余氯,游余氯三种形式。

7、低硬度的测定范围1-100umol/L,高硬度0.1-5.0mmol/L.8、滴定CL-使用的方法摩尔法,水中CL-测定在中性或弱碱性条件下滴定。

9、在PH位1.1-1.3条件下,水中可溶性硅与钼酸铵生成黄色硅钼络合物,在1-2-4酸还原剂把硅钼络合物,用硅酸根分析仪测定。

10、用COD cr时分析方法测定还原性物质的量。

11、用COD cr分析方法时,重铬酸钾的作用强氧化剂氧化作用。

12、碱度分为理论碱度和操作碱度。

13、水中Ca2+测定PH为12-13,以钙羧酸为指示剂。

镁测定时PH为10±0.1,以铬黑T为指示剂。

14、取5ml水样于10ml试管中,加1+1HCL两滴,BaCL5滴,数分钟后略浑浊,分析硫酸盐时,取水样100ml加钡-镁混合液4ml,硫酸盐含量20mg/L,如生成沉淀,应取水样25ml,钡-镁混合液8ml,硫酸盐含量100-200mg/L。

15、测定COD cr时,在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。

16、测定循环水中总磷时,蒸干和水稀释15ml的步骤是分析总磷成败关键应小心操作。

17、测定炉水磷酸盐时,水样浑浊时应过滤,将最初的100ml滤液弃去,然后取过滤后的水样进行测定。

水分析化学题库

水分析化学题库

水分析化学题库水分析填空题1.吸光度A与透光率T的关系式为A=-lgT2.A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数,它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度,ε越大对光的吸收越强,灵敏度越高。

3.吸收光谱法定量的理论基础是最常用的朗伯—比耳定律。

4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫最大吸收波长,用λmax表示,在此波长测定灵敏度最高,通常选用λmax 作为分析时的工作波长。

5.高锰酸钾为紫红色,它吸收了白色光线中的绿色光线。

6.可见光分光光度计工作范围为360~800nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有吸收。

7.分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器四部分组成。

8.水样中铁的测定可用磺基水杨酸或邻二氮菲显色后进行比色分析。

9.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时,需将水中的Fe3+还原成Fe2+以后才能显色测定。

10.采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时,先测总铁,再测Fe2+离子,其差值即为Fe3+的含量。

11.如水中的氮主要为有机氮和氨氮时,表明水近期受到污染。

12.如水中的氮主要为亚硝酸盐时,表明水中有机物的分解尚未到达最后阶段。

13.如水中的氮主要为硝酸盐时,说明水污染已久。

14.吸收光谱定量分析通常利用标准曲线法。

15.利用吸光度具有加和性性质可利用解联立方程法求得混合物中各组分含量。

16.对于较高浓度或较低浓度的待测物质,可利用示差分光光度法进行测定。

17.利用标准曲线法进行测定时,待测物质的浓度应在标准系列浓度范围内。

18.利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时,应注意控制显色剂的用量、介质的酸度、及溶液中共存离子的干扰。

19.采用PH计测定水样PH值时,通常采用甘汞电极作参比电极,玻璃电极作指示电极。

20.采用PH计测定水样PH值时,两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成正比。

21.采用离子选择性电极测定离子浓度时,两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的对数值成线性关系。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

水1.吸光度A与透光率T的关系式为A=-lgT 。

2.A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数,它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度,ε越大对光的吸收越强,灵敏度越高。

3.吸收光谱法定量的理论基础是最常用的定律。

朗伯-----比耳4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫,用表示,在此波长测定灵敏度,通常选用作为分析时的工作波长。

最大吸收波长λmax 最高λmax5.高锰酸钾为,它吸收了白色光线中的光线。

紫红色绿色6.可见光分光光度计工作范围为nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有。

360~800 吸收7.分光光度计主要由、、、四部分组成。

光源单色器吸收池检测器8.水样中铁的测定可用或显色后进行比色分析。

磺基水杨酸邻二氮菲9.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时,需将水中的Fe3+ 以后才能显色测定。

还原成Fe2+ 10.采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时,先测,再测离子,其差值即为Fe3+的含量。

总铁Fe2+11.如水中的氮主要为有机氮和氨氮时,表明水。

近期受到污染12.如水中的氮主要为亚硝酸盐时,表明水中有机物的分解。

尚未达到最后阶段13.如水中的氮主要为硝酸盐时,说明。

水污染已久14.吸收光谱定量分析通常利用法。

标准曲线15.利用吸光度具有性质可利用求得混合物中各组分含量。

加和性解联立方程法16.对于较高浓度或较低浓度的待测物质,可利用进行测定。

示差分光光度法17.利用标准曲线法进行测定时,待测物质的浓度应在内。

标准系列浓度范围18.利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时,应注意控制显色剂的、介质的、及溶液中共存离子的。

用量酸度干扰19.采用PH计测定水样PH值时,通常采用作参比电极,作指示电极。

甘汞电极玻璃电极20.采用PH计测定水样PH值时,两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成。

正比21.采用离子选择性电极测定离子浓度时,两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的成线性关系。

对数值22.电位滴定法是根据指示终点。

指示电极的电位突跃23.为了证明高纯水的质量,应用是最适宜的方法。

电导法24.色谱法是一种物理化学方法。

分离分析25.气相色谱仪主要由、、、和等五个部分组成。

气路系统进样系统分离系统检测器记录部分26.气相色谱仪利用定性,利用定量。

保留时间峰面积27.气相色谱仪主要用于化合物的分离分析。

有机28.原子吸收分光光度计主要用于化合物的定量分析。

金属元素29.原子吸收分光光度计主要由、、和四部分组成。

光源原子化器单色器检测系统30.原子吸收分光光度计中的光源通常采用,提供被测元素的原子所吸收的。

元素灯或空心阴极灯特征谱线31.原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部分,它的任务是将样品中元素分解为,并由其吸收空心灯发射出的。

基态原子特征谱线32.实验室中可以定量移取液体的常用仪器为、。

移液管吸量管33.实验室中,不能在电热干燥箱中受热的常用玻璃仪器有、、、、。

滴定管移液管吸量管容量瓶量筒34.实验室中,、、在使用之前必须用待吸或滴定溶液润洗,而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。

滴定管移液管吸量管35.电极反应Cd2++2e≒Cd,φο=-0.403伏,则Cd| Cd2+的电极电势为伏特。

0.1mol/l-0.43036.如果吸光度为0.500,其透光度为。

32%37.气相色谱中保留时间指。

流动相携带组分穿过柱长所需的时间38.以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定Cl—,若溶液中的PH=4,则分析结果将。

偏高39.(24.00-8.00) ×0.1000= 。

1.60040.(14.00-5.00) ×0.1000= 。

0.90041.在环境检测中,测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法是。

色谱法42.某水样含锌1.0mg/l,相当于含锌。

1.0ppm。

43.在分析天平上称去样品能精确至。

0.0001克。

44.欲配制0.1000mol.L-1Na2CO3溶液150.0ml,应准确称取Na2CO3的质量为克。

1.59045.有0.10mol.L-1的H3BO3溶液,已知其Ka=5.7×10-10,则该溶液用标准碱溶液直接准确滴定。

不能46.P H=7.00,表示其有效数字为位。

247.P H=7.0,表示其有效数字为位。

148.数字0.0530表示其有效数字为位。

349.实验中铬酸洗液用和配制而成。

重铬酸钾浓硫酸50.盐标定酸溶液时,全班同学测定结果平均值为0.1000 molL-,某同学为0.1002 mol.L-,则该同学测定的相对偏差为。

0.2%51.用纯水洗涤玻璃仪器,使其干净又节约用水的方法原则是。

少量多次52.容量分析时所用的最主要的玻璃量器有,,等。

滴定管,容量瓶,移液管53.用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在范围内以减少误差。

0.2—0.754.水值指标表示水中杂质的种类和数量,它是的具体衡量尺度。

判断水污染程度55.水中味可以用和表示。

文字描述臭阈值56.除去悬浮杂质后的水,由胶体和溶解杂质所造成的颜色称为,饮用水通常用或测定色度,且国家规定其应≤ .真色铂钴比色法铬钴比色法15度57.浊度表示水中,引起水的浑浊程度,是天然水和饮用水的一项重要的。

含有悬浮及胶体状态的杂质水质指标58.残渣分为、、,它们之间的关系为。

总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣总残渣=总可滤残渣+总不滤残渣59.总含盐量又称,也称为。

全盐量矿化度60.水质标准是表示生活饮用水、工农业用水等各种用途的水中污染物质的或的具体限制和要求。

最高容许浓度限量阈值61.国家对生活饮用水的要求是感官性、所含有害或有毒物质的浓度,且不应含有。

无不良刺激或不愉快的感觉对人体健康不产生毒害和不良影响各种病源细菌、病毒和寄生虫等。

62.供分析用的水样,应该能够充分地代表该水的。

全面性。

63.水样保存时常采用、和的方法,抑制化学反应和生化作用。

加入保存试剂、调节PH值冷藏或冷冻64.误差根据来源分为、。

系统误差随机误差65.系统误差具有和。

重复性可测性66.的大小、正负无法测量,也不能加以校正。

随机误差67.误差可用误差和误差表示。

绝对相对68.偏差可用偏差和偏差、偏差等表示。

绝对相对平均69.准确度反映测定结果与的程度,精密度反映测定结果。

真实值接近互相接近的程度70.准确度由和决定,所以要获得很高的,则必须有很高的。

系统误差随机误差准确度精密度71.校准、做试验,做试验,对分析结果加以能减少系统误差。

仪器空白对照校正72.同一水样,多做几次取平均值,可减少,一般要求平行测定次。

随机误差2-473.电导率表示水溶液,可间接表示水中。

传导电流的能力离子成分总浓度74.我国生活饮用水水质标准GB5749-85 对某些水质指标的具体要求是,色度不超过度,并不得有其它;浑浊度不超度,不得有,不得含有肉眼可见物。

15 异色 3 异味异臭75.我国生活饮用水水质指标作为生活饮用水总硬度以CaCO3计不得高于450mg.L-1,此数值相当于含Ca2+,Mg2+,mmol. L-1,或度。

4.5 25.276.我国生活饮用水水质指标要求集中到给水出厂水应含余氯mg/L,管网末梢不应低于mg/L。

0.3 0.0577.我国生活饮用水水质指标要求生活饮用水矿化度不得高于mg L-1。

100078.我国85年制订的生活饮用水水质标准代号为5749- 。

GB 8579.常用的标定盐酸溶液的基准物质有、。

无水碳酸钠、硼砂。

80.常用的标定氢氧化钠的基准物质有、。

草酸、邻苯二甲酸氢钾。

81.常用的标定EDTA溶液的基准物质有、。

锌、氧化锌。

82.常用的标定高锰酸钾的基准物质有、。

草酸、草酸钠。

83.P Pm为之一,在水质分析中,一般水样的比重都近似于1,因此常用的,与PPm相当的单位是。

百万分mg L-1。

84.现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸,为使结果有4位有效数字,每份至少应称取酸钠克摩尔质量106g L-1。

无水碳0.5385.实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为ml,它的读数最多为位有效数字。

0.1 486.酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须。

处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。

87.酸碱滴定时,酸和碱的强度越,浓度越,其PH突跃范围越大。

强大88.酸碱滴定中,当选用的指示剂一定时,若PH突跃范围越大,则滴定的相对误差越。

小89.用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定个终点,而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定个终点。

2 190.某酸碱指示剂的Pka=3.46,则其理论变色范围为。

2.46-4.4691.碱度,常用或或为单位表示。

是指水中所有能与强酸定量作用的物质的总量mg L-1 mol L-1 度92.强碱滴定一元强酸时,计量点PH= ,滴定一元弱酸时,计量点PH 7。

7 >93.甲基橙指示剂酸式为色,碱式为色。

红黄94.酚酞指标剂酸式为色,碱式为色。

无红95.总碱度等于、、之和。

氢氧化物碱度碳酸盐碱度重碳酸盐碱度96.碱度组成有5类,它们是、、、、。

单独的OH-碱度、单独的CO32-碱度,单独的HCO3-碱度,OH-和CO32-混合碱度,CO32-和HCO3-碱度97.根据水样PH值,可大致判断碱度组成,,只有HCO3- 碱度,有OH-1碱度,有可能还有CO32-碱度。

PH≤8.3 PH>1098.连续滴定法测碱度,若V前=0,V甲>0,则该水样只含。

重碳酸盐碱度。

99.连续滴定法测碱度,若V前>0,V甲>V前,则该水样含。

碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。

100.若水样含总碱度以CaO计为28.04 mg L-1,则换算成以CaCO3计为g L-1。

50.05 m 101.组成水中碱度的物质可归纳为,和三大类。

二氯化碳和二氧化碳是天然水中酸度的重要来源。

弱酸强酸弱碱盐强酸游离性侵蚀性102.当水样中碳酸物质总量不变时,当,主要以形式存在,当,主要以H2CO3+ 形式存在,当PH介于时,主要以HCO3-1的形式存在。

PH>10.25 CO32 PH<6. 38 CO2 6.38~10.25103.某水样只含HCO3-1碱度,用分别滴定法测定时,则 .V酸=0,V甲>0。

104.某水样含CO32-碱度和HCO3-1碱度,用分别滴定法测定时则。

V甲>2V酸105.EDTA为,它的学名为常用表示它的分子式。

氨羟类配位剂乙二胺四乙酸H4Y106.EDTA在水溶液中可以7种型体存在,PH≥12,主要以体存在。

Y4-型107.酸效应系数αY(H)的物理意义是:。

当配位反应达到平衡时,未参加主反应的配位剂总浓度是其游离状态存在的配位剂(Y)的平衡浓度的倍数108.配效应系数是[H+]的函数,PH值越,lgαY(H)越小,最小为。

相关文档
最新文档