疫苗领取登记验收存贮使用管理制度
2024年疫苗出入库登记制度
2024年疫苗出入库登记制度2024年疫苗出入库登记制度篇1（约758字）1、要严格按照疫苗温控要求进行冷藏运输，定时进行温度测量并做好记录。
对不符合冷藏运输条件的疫苗，可拒绝接收疫苗。
2、应严格按照疫苗温控保管要求储存疫苗，不得接收和使用失效或超过有效效期的疫苗。
3、科室在疫苗使用过程中应用冰箱保存疫苗，并严格按疫苗的使用说明书操作。
4、科室接收疫苗时，应查验并记录疫苗的冷藏运输温度、生产厂家、品种、数量、产品批号、有效期、包装质量等。
疫苗验收合格后，经办人签字。
5、本院接收的疫苗统一由区疾控中心向本院计划免疫科发放。
发放时出具的.调拨单，疫苗领取人应验收并签字。
科室凭已签收的调拨单作为出库凭证，同时登记疫苗实物台账。
6、科室凭已签收的上级疫苗发放单位或疫苗供应企业的调拨单作为入库凭证，当日据实登记实物台账。
7、科室当在每月末对库存的疫苗进行盘存，填制疫苗盘存表，做到帐物相符。
8、科室各种记录档案应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
9、科室要提高疫苗使用效率，避免疫苗人为浪费。
10、科室在发放和使用疫苗前，应核对并登记疫苗品名、生产单位、批准文号、产品批号、生产日期、有效日期、包装质量等情况。
11、科室要科学计划，合理安排，尽量减少疫苗的损失、浪费，如因不可抗拒的因素造成疫苗报废的，应填写疫苗报废处理凭证并登记实物账。
疫苗报废处理凭证的内容包括疫苗品名、生产企业、产品批号、产品规格、生产日期、有效日期、疫苗数量、报废原因、报废处理方式、报废处理人和负责人签字。
2024年疫苗出入库登记制度篇2（约1001字）为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度在疫苗管理中，领取、登记、验收、存贮和使用五大环节，犹如一场紧密合作的舞蹈。
每一步都至关重要，关乎每个人的健康。
一、领取1.1 疫苗的领取，需要严格按照流程走。
相关负责人提前做好准备，确保所需疫苗数量充足。
可以说，准备工作就像打仗前的侦查，缺一不可。
1.2 在领取时，确认疫苗的种类和有效期，不能马虎。
每一瓶疫苗都是生命的保障，责任重大。
二、登记2.1 领取后，登记是一个重要环节。
登记时要细致，信息必须准确。
资料一旦录入，后续的使用和管理都要依赖于此。
2.2 数据库的管理需要实时更新，确保每一个环节都能被追溯。
说白了，登记就像是为疫苗穿上“身份证”，清晰明了。
2.3 一旦发现错误，及时更正，避免给后续带来困扰。
生命重于泰山，任何小疏漏都可能造成大的影响。
三、验收3.1 疫苗到货后，验收尤为重要。
认真检查每一瓶，确认外包装完好无损。
细节决定成败，不能掉以轻心。
3.2 依据国家标准，进行温度和有效期的检测。
确保疫苗处于最佳状态，才能在关键时刻发挥作用。
四、存贮4.1 存贮的环境至关重要，必须符合规定。
冷藏设备要正常运转，避免温度波动。
好的存储环境，就是给疫苗最好的“家”。
4.2 定期检查库存，及时清理过期疫苗，防止浪费。
对待每一剂疫苗，都要像对待珍贵的宝物一样小心翼翼。
使用管理同样不能忽视。
每一次接种前，务必核对接种者的身份，确保安全。
疫苗使用后，要详细记录，保证每一个接种信息都清晰可查。
总结整个疫苗管理制度，像是一座大厦，缺一不可。
每个环节相辅相成，确保最终的成功。
大家齐心协力，才能实现疫苗接种的最终目标，保护我们共同的健康。
我们都在为同一个目标而努力，为了每一个生命的安全，携手共进。
疫苗管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），执行《预防接种工作规范》（以下简称规范),确保我镇免疫规划和预防接种工作的开展，结合我镇实际,制定本制度.第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗,各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗,二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准.第二条各级都要设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作,建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。
第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症.疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。
第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种.从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记,放回冰箱，下次先用.冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物,不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备,避免浪费”的基本原则。
各级都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发,避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗24小时的及时接种,各预防接种单位都要储备一定数量的乙肝疫苗，供苗单位应依据报表数和实际接种数及时补充供应.新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条各级疾控中心、接种单位在接收或购进一、二类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条各级自行从疫苗生产或批发企业购置的二类疫苗，要查验审核疫苗生产(批发）企业的资质和疫苗推销人员的法人委托书，索取由国家药品检验机构依法签发的疫苗每批检验合格证明或上级疾控单位的疫苗出库证明.第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数和各单位领取下发数。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度一、疫苗的领取1.1 疫苗的领取原则（1）根据疫苗的种类、批号、计划接种人群以及存货情况等因素，逐级派发疫苗；（2）疫苗需经过经办单位、接收单位双方确认并签字接收方可领用；（3）各接种单位应按照疫苗接种计划进行领用，如有特殊情况需领取超过计划数量，必须注明原因，并报疾控中心核查。
1.2 疫苗的领取流程（1）疫苗领用申请：各接种单位按疫苗接种计划和实际情况申请领用疫苗；（2）疫苗审核签字：经办单位按照疫苗的种类、批号、接种人群等情况进行疫苗的审核，并签字确认；（3）领用确认签字：接收单位在实际领取疫苗时，确认领用数量及疫苗的规格等，签字确认并领用。
二、疫苗的登记2.1 疫苗的登记原则（1）各接种单位应当建立疫苗的档案，对疫苗进行详细登记，并做好相关记录；（2）疫苗的登记应记录疫苗的种类、规格、数量、批号、生产单位、有效期、接种人员等相关信息。
2.2 疫苗的登记内容（1）基本信息：疫苗的名称、生产单位、生产日期、批号、有效期等基本信息；（2）接种记录：接种人员的姓名、性别、年龄、接种地点、接种日期等相关信息；（3）剂次信息：各接种单位应对接种人员的接种剂次进行登记，记录每个接种人员接种的剂次信息。
三、疫苗的验收3.1 疫苗的验收原则（1）对疫苗进行质量检查，确认无异常后才能验收；（2）在疫苗接收时，应当对其批号、种类等信息进行确认、验收，并记录在疫苗接收报告中。
3.2 疫苗的验收流程（1）检查疫苗的包装：对疫苗的实物包装进行检查，确认无异常后才能继续验收；（2）检查疫苗质量：采用专业设备对疫苗的质量进行检查，确认无异常后才能继续验收；（3）疫苗批号验收：对疫苗的批号进行核实，确认无误后方可验收；（4）疫苗种类确认：确认疫苗标识符合种类要求，方可验收。
四、疫苗的存储4.1 疫苗的存储原则（1）严格按照相关规定对疫苗进行存储，并确保疫苗的安全、稳定及有效性，防止疫苗质量下降；（2）疫苗应存放在专用冰箱中，根据不同疫苗种类对温度和湿度进行监测和调整，严格遵守疫苗的有效期要求。
疫苗验收管理制度
疫苗验收管理制度一、总则为了做好疫苗的接收、验收、储存和管理工作，确保疫苗的质量和安全，保障人民群众的健康，制定本疫苗验收管理制度。
二、接收疫苗1. 接收人员应该是经过专门培训的工作人员，并且具有相关经验。
2. 接收疫苗之前，应查阅疫苗品种、批号、生产日期、有效期等信息，并核对清楚。
3. 疫苗接收前，应查验运输工具、运输设备、环境卫生等条件，确保符合要求。
4. 在接收疫苗时，应检查疫苗包装是否完好，有无损坏等情况。
5. 对于接收的疫苗，应填写接收记录，包括疫苗数量、品种、批号、生产日期等信息。
三、验收疫苗1. 验收人员应具有相关资质和经验，严格按照规定程序进行验收。
2. 对于新接收的疫苗，应进行查验和对比，确保疫苗信息一致。
3. 对疫苗的包装进行全面检查，确保符合标准规定。
4. 进行疫苗的温度测量，确保疫苗储存温度符合规定。
5. 对疫苗的外观进行查看，确保无明显异常。
6. 对疫苗进行生产日期、有效期等信息核对，确保疫苗质量合格。
7. 在验收过程中如发现疑似问题，应立即报告相关部门进行处理。
四、疫苗储存管理1. 疫苗储存管理应遵循相关规定，采取相应措施，确保疫苗的质量和安全。
2. 疫苗储存设备应符合标准，保持清洁、干燥、通风等条件。
3. 疫苗应按类别、批号、生产日期等信息进行分类存放，并定期进行整理和清点。
4. 对疫苗储存温度进行监测，确保符合规定要求。
5. 严格控制疫苗的进出，确保疫苗的安全性和完整性。
6. 定期对储存区域进行消毒和清洁，确保环境卫生。
7. 对疫苗进行疫苗冷链追溯管理，追踪疫苗流向，确保疫苗的安全性。
五、疫苗管理记录1. 对接收、验收、储存等每一个环节都应做好相关记录，保留至少两年以上。
2. 记录应真实、详细，包括疫苗名称、数量、批号、生产日期、有效日期等信息。
3. 对于每一次操作都应填写相关记录，包括日期、操作人员等。
六、疫苗异常处理1. 对疫苗异常情况应及时报告相关部门，立即采取相应措施。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
成人预防接种门诊疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我院预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
本门诊接种的非免疫规划疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，非免疫规划的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作管理人：责任人：一、疫苗的计划和接收1、每月按时上报非免疫规划疫苗计划，收取上级疾控配送的疫苗时需要索取齐全疫苗出库单、疫苗运输温度记录以及生物制品批签发、进口疫苗通关单等资料。
2、每接收一批疫苗，应及时核对疫苗实物、上一级疫苗出库单信息和疫苗批签发合格证，如有信息不一致情况及时反馈至上一级。
发现疫苗包装不合格、破损或者发霉或者索证不全等情况，应拒收疫苗，并向上级疾控中心及时反馈。
二、疫苗登记和储存1、接收疫苗以后，做好出入库登记。
应及时录入信息系统客户端，注意批号、效期、厂家、名称与疫苗批签发合格证信息一致。
多人份疫苗按照人份出入库，并根据实际使用情况及时调整库存。
2、按照规定温度存储疫苗。
冰箱内不同搁架相对固定存放的疫苗品种，并张贴明显的疫苗名称标识。
疫苗按品种和批号分类摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1至2cm 的空隙，以便冷空气循环。
包装相近的疫苗分开放置。
三、疫苗的使用和近效期疫苗预警1、按照先近效期后远效期的原则使用疫苗；同品种疫苗取用按照从上到下、从左到右的顺序；也就是近效期疫苗优先放在上层左侧。
2、效期在三个月之内、一个月之内的疫苗，分别在疫苗和疫苗标识上张贴警示标签，直至使用结束。
3、疫苗储存数量足够，一般存储一个月的使用量，最少存储量不得少于一周的开诊量。
4、检查冰箱有无过期疫苗，发现过期疫苗应及时移出冷链，并隔离封存放置，张贴明显标识。
三、疫苗出库、盘存实行“日清月结”1、开诊日当天，相关责任人（曾智红）检查电源线、冰箱温度计，核对冰箱温度。
《疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度》
《疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度》为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例）《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度模版
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度模版疫苗是预防和控制传染病的重要手段，对于维护人民群众的健康安全具有重要意义。
为了规范疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理工作，提高疫苗管理的质量和效果，制定本制度模板，以供各单位参考和使用。
一、疫苗领取管理1. 各单位应定期制定疫苗需求计划，并按照需要向疫苗供应单位提出申请。
2. 疫苗供应单位应及时审核申请，确保疫苗供应的充足和及时性。
3. 领取疫苗时，由领用人员凭借领用单或相关手续向疫苗供应单位领取，并签字确认。
4. 疫苗领用记录应详细记录疫苗名称、批号、数量、领用人员等相关信息，并由疫苗供应单位和领用人员分别保留备查。
二、疫苗登记管理1. 各单位应对所持有的疫苗进行登记，包括但不限于疫苗名称、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 疫苗登记记录应详细，并且要求记录者签字确认。
如有异常情况或问题，应及时向上级主管部门报告。
3. 每次疫苗进出库或使用时，应及时更新登记记录，确保疫苗使用的追溯性和可控性。
三、疫苗验收管理1. 疫苗验收工作由专门负责的人员进行，并应按照相应的程序和要求进行验收。
2. 验收人员应核对疫苗的名称、批号、生产日期、有效期等信息，并对疫苗外观进行检查。
3. 验收人员应对验收结果进行记录和评估，并及时向有关部门汇报。
四、疫苗存储管理1. 疫苗存储应符合相关的要求和标准，确保疫苗的质量和安全性。
2. 疫苗存储过程中，应密封、防潮、防晒、防冻，避免与有毒、有害物质接触，并定期检查疫苗的存储条件。
3. 疫苗存储区域应干净、整洁，设有专门的制度和标识，疫苗应按照批号、生产日期和有效期进行有序排列。
五、疫苗使用管理1. 疫苗使用应符合相关的程序和要求，确保疫苗的有效性，避免疫苗的滥用和浪费。
2. 疫苗使用过程中，应严格按照疫苗的适应症、用法和用量进行使用，并及时记录使用情况。
3. 疫苗使用记录应详细，包括但不限于被接种者的姓名、性别、年龄、接种时间、接种部位等信息，并请接种者签字确认。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度疫苗是预防和控制传染病的重要手段，对于保障公众健康至关重要。
为了确保疫苗的质量和有效性，以及保障疫苗的顺利交付和使用，制定了一系列的疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度。
以下是对这些制度的详细介绍：一、疫苗领取制度疫苗领取制度是指在疫苗运输到接种单位后，工作人员必须按照行政职责和管理要求领取疫苗。
领取程序一般包括工作人员身份确认、疫苗数量核对、运输过程中的温度记录等。
同时，领取的疫苗需要在领取前进行检查，确保疫苗包装完好、标签清晰、生产日期等信息准确无误。
二、疫苗登记制度疫苗登记制度是指疫苗在领取后必须进行登记，以便对疫苗的来源、去向进行追溯，并及时掌握库存情况。
登记内容一般包括疫苗名称、规格、数量、批号、生产日期、供应商等信息。
同时，登记人员需要进行仔细核对，确保登记的准确性和完整性。
三、疫苗验收制度疫苗验收制度是指对领取的疫苗进行检查和验收，确保疫苗符合质量要求并符合标准。
验收一般包括外包装、标签、疫苗有效期、温度记录等方面的检查。
同时，对疫苗的数量和质量进行核对，确保与登记信息相符。
若存在疫苗异常情况，需要及时上报相关部门，并按照规定进行处理。
四、疫苗存储制度疫苗存储制度是指对疫苗的储存条件和管理进行要求和规定。
疫苗一般需要存放在专门的冷藏设备中，确保温度在规定范围内稳定。
同时，存储区域要求通风良好、干燥、干净、无异味，并与其他有害物质隔离。
存放时需要正确摆放，以保证疫苗的安全性和有效性。
五、疫苗使用管理制度疫苗使用管理制度是指对疫苗的分发、接种等环节进行管理和监督。
在疫苗的分发过程中，需要进行数量核对、质量验收，并确保顺利交付到接种单位。
在接种环节，需要对接种人员进行培训和指导，确保接种操作规范、安全。
同时，对接种信息进行登记、统计，以便做好疫苗接种的追溯和监测工作。
以上是疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的简要介绍。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范文
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范文第一章总则第一条为了加强对疫苗的管理，确保疫苗的质量和安全性，提供有效的预防接种服务，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事疫苗工作的单位和人员。
第三条疫苗管理的工作要严格遵守国家卫生健康委员会相关法律法规以及有关部门的规定。
第四条各单位应建立健全疫苗管理制度，加强疫苗的领取、登记、验收、存储、使用管理工作，确保疫苗能正常到达使用单位，并按照规定使用。
第二章疫苗领取第五条疫苗领取工作由各单位指定的专人负责，该专人是疫苗的责任人。
第六条疫苗的领取要确保疫苗的品种和数量与疫苗发放通知单的要求相一致。
第七条疫苗领取人应当具备相应的资质，并需经过疫苗培训合格。
第八条疫苗领取人应当认真填写领用登记表，并保留相关的单据和文件。
第三章疫苗登记第九条疫苗登记工作由疫苗领用人员负责。
第十条疫苗登记内容包括疫苗的品种、数量、有效期等信息。
第十一条疫苗登记人应当在疫苗领用后及时进行登记，并且要保证登记的准确性。
第十二条疫苗登记人应当定期将登记的信息上报给上级疫苗管理机构。
第四章疫苗验收第十三条疫苗验收工作由疫苗接收人员负责。
第十四条疫苗接收人员应当参照疫苗验收标准，对领取的疫苗进行验收。
第十五条疫苗接收人员要认真核对领取的疫苗品种、数量和有效期是否符合要求。
第十六条疫苗接收人员发现疫苗有质量问题时，应当立即上报上级疫苗管理机构，并按照程序退还疫苗。
第五章疫苗存储第十七条疫苗存储工作由指定的专人负责，该专人是疫苗的保管人。
第十八条疫苗存储要遵循疫苗的冷链管理要求，确保疫苗的温度、湿度等环境条件符合标准。
第十九条疫苗存储人员要定期检查疫苗的温度记录和冷藏设备的运行情况，并及时处理异常情况。
第二十条疫苗存储人员要对疫苗进行分类、整理和标识，确保疫苗的清晰可辨。
第六章疫苗使用管理第二十一条疫苗的使用工作由疫苗使用人员负责。
第二十二条疫苗使用人员应当严格按照预防接种的程序和标准进行操作，确保疫苗的质量和安全性。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度疫苗领取、登记、验收、存贮、使用是控制疾病传播的重要环节，对于疫苗的管理制度，需要严格执行，确保疫苗质量安全和有效性。
下面是一份疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度的详细规定：一、疫苗领取1.地方疾病预防控制机构按照计划安排领取疫苗,每笔领取均有专人护送。
2.领疫苗机构应持领用证明前往供货单位抽检后再行领取，领用证明应包括疫苗名称、规格、数量、生产日期、有效期和领取单位。
二、疫苗登记1.疫苗领取备案登记：按照国家食品药品监督局的要求，将领取的疫苗按照名称、规格、批号、领用单位和数量登记备案。
2.宣传推广登记：对疫苗的宣传推广、免疫接种情况实施登记和统计，建立免疫电子档案，保障移动医疗和信息采集的完善。
3.接种登记：对接种人员的姓名、性别、出生年月、接种时间、疫苗名称、接种部位、接种者姓名、接种单位和接种证明等信息实施登记。
三、疫苗验收1.疫苗到货检验：在交付过程中，每批次疫苗均应检测其批号、规格、数量是否与交货单相符。
2.进口疫苗检验：对进口疫苗按照国家的要求进行质量检验，检验报告应当详实、准确。
3.外运时检查疫苗的保存条件：外运设备反应剂、疫苗和其他相关物品的箱体在各种天气条件下的运输方式、保温、冷冻等存储条件，必须得到严格控制。
4.进货验收：领用机构进行进货验收时应根据验收标准，检查疫苗的密封性、规格、批号、有效期和出厂日期等。
四、疫苗存贮1.采用冷链管理：对于需要冷藏保存的疫苗，在存储和运输过程中要遵循冷链管理制度，让其保持所要求的低温。
2.实施保护措施：为疫苗储存提供符合其保护要求的设施及防线，实施严密的质量控制和检测方法，掌握其储藏情况并及时记录相关数据。
3.定期检测：疫苗存储期限和次数必须定期检测，并进行有系统的的记录与处理，超过其保质期应当返厂或予以淘汰。
五、疫苗使用管理1.专门人员实施接种：完成疫苗的接种必须由专门人员实施。
2.严格按照疫苗标注的剂量接种：依据接种者的年龄、身高、体重和病情等因素，按照疫苗标注的剂量接种，不得随意改变疫苗的剂量。
疫苗收发 贮存管理制度
疫苗收发贮存管理制度一、总则为了规范疫苗的收发以及贮存管理工作，确保疫苗安全有效使用，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。
二、疫苗的收发管理1. 疫苗收发人员的资质要求：（1）疫苗收发人员应当具备相关的医学基础知识，了解疫苗的种类、使用方法及注意事项；（2）疫苗收发人员应当通过相关培训，掌握疫苗的收发管理流程和操作规范；（3）疫苗收发人员要经过专业培训考核合格后，方可进行相关工作。
2. 疫苗的收发程序：（1）接收疫苗：应当核对疫苗的种类、批号、数量等信息，拒绝过期或者受损的疫苗；（2）登记记录：将接收到的疫苗信息进行登记记录，包括批号、数量、生产日期等信息；（3）妥善保存：将疫苗储存于适宜的温度和湿度条件下，防止疫苗受损或过期；（4）定期盘点：对疫苗库存进行定期盘点，确保疫苗库存数量准确无误。
3. 疫苗的发放管理：（1）审查需求：接到疫苗发放请求后，应当审查申请单位及疫苗使用情况，确保疫苗发放的合理性；（2）发放程序：按照规定程序发放疫苗，包括记录签字确认等环节；（3）监督检查：对疫苗发放的情况进行监督检查，确保疫苗使用安全有效。
三、疫苗的贮存管理1. 疫苗贮存环境：（1）温度要求：疫苗的贮存温度应当符合疫苗厂家规定的要求，一般为2-8℃；（2）湿度控制：疫苗的贮存环境应当保持适宜的湿度，防止疫苗受潮；（3）防护措施：疫苗的贮存地点应当具备防护措施，确保疫苗不受外界污染。
2. 疫苗的贮存管理：（1）分区存放：按照疫苗的种类和批号分区存放，确保疫苗的贮存有序；（2）定期监测：对疫苗的贮存温度和湿度进行定期监测，确保符合要求；（3）灭菌消毒：对疫苗的贮存环境进行定期灭菌消毒，确保疫苗的贮存环境清洁卫生。
四、疫苗的异常处理1. 疫苗贮存异常：（1）疫苗过期：一旦发现疫苗过期，应当立即予以报废处理，不得使用；（2）疫苗受损：如发现疫苗受损，应当立即予以替换或者报废处理，确保疫苗不受影响；（3）疫苗温度超标：如果疫苗贮存温度超过规定范围，应当及时调整温度，防止疫苗受损。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度（三篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度第一章总则第一条为了规范疫苗领取、登记、验收、存储、使用的管理工作，确保疫苗的安全、有效和规范使用，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级（含属地）人民政府卫生健康部门、疾病预防控制机构、医疗机构、疫苗生产单位等使用和管理新冠疫苗的单位和个人。
第三条疫苗领取、登记、验收、存储、使用等环节，应当符合国家疫苗标准和规范，并按照本制度的要求进行。
第二章疫苗领取管理第四条疫苗的领取应当由专门的机构或人员负责，领取疫苗前必须查验疫苗的合格证书和相关资质证明。
第五条疫苗的领取必须经过科学、合理的计划，确保疫苗的供应和使用的可行性。
第六条疫苗的领取应当按照疫苗的种类、数量、规格等进行登记，并做好相应的记录和归档工作。
第七条疫苗的领取应当在符合法律法规和专业技术要求的前提下，选择安全、可靠的渠道进行。
第三章疫苗登记管理第八条疫苗的登记应当建立完善的信息管理系统，采集疫苗的信息和使用情况，并做好数据的备份和存储工作。
第九条疫苗的登记应当及时、准确，并标明疫苗的批号、生产日期、有效期等相关信息。
第十条疫苗的登记应当做到分类、分级、分级管理，根据疫苗的用途和使用对象，进行科学合理的分配和管理。
第十一条疫苗的登记应当注明接种者的基本信息，同时做好接种者的隐私保护工作。
第四章疫苗验收管理第十二条疫苗的验收应当由专门的机构或人员负责，验收前必须对疫苗的质量和安全性进行全面检查和确认。
第十三条疫苗的验收应当按照疫苗的质量标准和验收规范进行，严格把关验收的每一个环节。
第十四条疫苗的验收应当做到明确、规范，并按照要求填写验收报告，并将报告及时上报相关部门。
第十五条疫苗的验收应当注明验收人员的姓名、职务、验收结果等，并存档备查。
第五章疫苗存储管理第十六条疫苗的存储应当遵循疫苗的储存条件和要求，建立完善的储存设施和设备。
第十七条疫苗的存储应当根据疫苗的类别和特性，进行分类、分区、分级的管理，并做好相应的记录和标识。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本第一章总则第一条疫苗是维护人民健康、预防传染病的重要措施之一。
为确保疫苗的质量、安全和有效性，加强疫苗的领取、登记、验收、存储、使用管理，制定本制度。
第二条本制度的适用对象为我单位内部涉及疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理的相关人员。
第三条疫苗的领取、登记、验收、存储、使用应符合国家相关法律法规的要求，确保疫苗的安全、有效和可追溯。
第四条疫苗的领取、登记、验收、存储、使用应严格按照生物安全、医疗卫生、防控要求执行。
第五条疫苗的领取、登记、验收、存储、使用应采取责任到人、分类管理、流程可追溯的原则。
第二章疫苗领取第六条疫苗的领取应由指定的专人办理，领取人员应具备相关的职业资格证件。
第七条疫苗的领取应提前向上级单位报备，获得批准后方可领取。
第八条疫苗的领取应按照实际接种需求和计划进行。
领取数量应与接种人数相匹配，避免浪费。
第九条疫苗的领取应由设定的存储场所直接接收，避免中途突发事件导致疫苗质量受损。
第十条疫苗的领取应由二人以上进行确认，并制作领取记录。
确保领取的疫苗的准确性和真实性。
第三章疫苗登记第十一条疫苗的登记应由专人负责，登记人员应具备相关的职业资格证件。
第十二条疫苗的登记应将领取的疫苗信息进行登记，并形成电子档案。
第十三条疫苗的登记应包括疫苗的名称、批号、生产日期、有效期限、供应单位、领取数量、使用单位等信息。
第十四条疫苗的登记应按照相关规定进行分类管理，方便查找和溯源。
第十五条疫苗的登记应在疫苗到货后及时完成，并向上级单位和相关部门报备。
第四章疫苗验收第十六条疫苗的验收应由专人负责，验收人员应具备相关的职业资格证件。
第十七条疫苗的验收应按照国家相关规定进行，包括质量、安全和准确性的检查。
第十八条疫苗的验收应包括疫苗的外观、包装、标识、使用说明等方面的检查。
第十九条疫苗的验收应由二人以上进行确认，并制作验收记录。
确保验收的疫苗质量可靠。
第二十条疫苗的验收应在验收合格后及时入库，并将验收记录报备上级单位和相关部门。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度是指针对疫苗的管理流程和规范进行制定和执行的一系列制度。
以下是这些制度的主要内容：
1. 疫苗领取：疫苗领取是指疫苗从供应商或相关部门到达接种单位的过程。
在领取疫苗时，接种单位应按照相关规定填写领用单，包括疫苗名称、数量、批号、有效期等信息，并由负责人签字确认。
2. 疫苗登记：疫苗登记是指将领取的疫苗信息录入接种单位的疫苗管理系统中，以便跟踪和管理疫苗的使用情况。
登记时应包括疫苗的基本信息、批号、有效期等，并记录接种的日期和接种对象的相关信息。
3. 疫苗验收：疫苗验收是指接种单位对领取的疫苗进行检查和确认。
在验收疫苗时应检查疫苗的外观、包装、标签等，确保疫苗无异常情况，同时核对疫苗与领用单上的信息是否一致。
4. 疫苗存储：疫苗存储是指接种单位将疫苗保存在专门的疫苗冷链设备中，确保疫苗的质量和有效性。
疫苗存储应符合相关的温度要求，并注意防潮、防尘、防光等措施，定期进行温度记录和检查。
5. 疫苗使用管理：疫苗使用管理是指接种单位对疫苗的使用过程进行管理和监控。
包括确保疫苗使用的合理性和安全性，指定专人负责疫苗接种，记录接种情况并及时报告不良事件等。
以上就是疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的主要内容，目的是确保疫苗的质量和安全性，有效地进行疫苗接种工作。
疫苗使用管理制度（四篇）
疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度（二）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。
其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。
疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。
2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。
3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。
4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。
疫苗领取登记验收存贮使用管理制度
疫苗领取登记验收存贮使用管理制度疫苗领取登记验收存贮使用管理制度一、疫苗领取1.根据疫苗接种计划和疫苗需求，由疾病控制中心负责申领疫苗。
2.各疾控中心应当在申领疫苗时准确、及时地填写领用单，并在领用单上注明领用疫苗的种类、数量等信息。
3.负责疫苗供应的单位应当在收到领用单后，及时安排疫苗的交付，并在交付时进行双方确认。
4.疾控中心应当按照疫苗接种计划和实际疫苗需求，做出科学合理的疫苗需求预测，避免疫苗的过期和浪费。
二、登记1.各接种门诊应当建立疫苗进货台账和库存台账，准确记录进货信息和库存情况。
2.接种门诊应当建立疫苗接种记录，记录被接种者的基本信息和接种信息，包括疫苗种类、批号、接种时间、接种部位等内容。
3.接种门诊应当建立疫苗接种跟踪台账，对接种者的接种情况进行跟踪登记，做到及时发现疫苗接种不良反应和疫苗效果。
4.接种门诊应当建立疫苗异常反应台账，对疫苗接种过程中出现不良反应的患者进行记录和跟踪处理。
三、验收1.在接收疫苗时，应当仔细核对疫苗的种类、批号、生产厂家、有效期等信息，并对疫苗的质量进行检查，确保疫苗符合要求。
2.对于收到的疫苗，应当在接收时及时将疫苗进行分类检查，对符合要求的疫苗进行备案登记，未能备案登记的疫苗应当及时退还。
3.疾控中心应当严格按照国家标准进行疫苗质量检查，并定期组织专业人员进行采样检测，确保疫苗符合国家质量标准。
四、存储1.疫苗的存储条件应当符合国家标准和疫苗生产厂家的要求，并按照要求进行存储和保管工作，确保疫苗的质量。
2.疫苗存储环境应当保持干燥、阴凉、通风、无异味等条件，并要定期对存储环境进行监测，确保疫苗的质量。
3.疫苗应当按照疫苗种类、批号、有效期、库存情况等因素进行合理排列和分类存放，确保疫苗的追踪管理和库存管理。
五、使用1.接种门诊应当按照国家疫苗接种计划和疫苗接种指南，严格控制疫苗的使用范围和使用方法，确保疫苗接种的道德和科学性。
2.在对接种者进行疫苗接种前，应当对接种者进行相关问诊，对接种者的禁忌症和过敏史进行了解，并结合个人疫苗接种史、经历和生活情况进行评估，判断对接种者是否适合接种该种疫苗。
疫苗领取登记验收存贮使用管理制度
疫苗领取登记验收存贮使用管理制度一、目的和依据疫苗是预防和控制传染病的重要措施之一，为了确保疫苗的质量和有效性，做好疫苗的领取、登记、验收、存储和使用管理，制定此管理制度。
二、疫苗的领取1.疫苗领取由本单位指定的专人负责，根据实际需要编制领取计划，提前向上级单位提出申请。
2.领取计划应包括疫苗名称、规格、批号、数量等信息，并按照规定的程序提交给上级单位审批。
3.疫苗领取应在上级单位批准之后，由指定人员统一到疫苗供应单位领取，并填写领用登记表。
三、疫苗的登记1.疫苗的领取登记由疫苗管理人员进行，应详细记录疫苗的名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
2.登记表应由疫苗管理人员及时填写，并妥善保存，便于日后查阅和对账。
四、疫苗的验收2.验收人员对疫苗的外观、颜色、悬浮物等进行检查，确保疫苗的质量无异常。
3.验收通过后，验收人员应在登记表上签字确认，并在疫苗上盖上验收章。
五、疫苗的存储1.疫苗的存储应满足相关要求，保证疫苗的质量和有效性。
2.疫苗应存放在干燥、通风、阴凉、无异味的库房中，避免阳光直射。
3.疫苗的存储室温度应控制在2-8摄氏度之间，严禁冰冻或冷藏温度超过8摄氏度。
4.存放疫苗的架子应与墙壁保持一定的距离，便于通风和清洁。
5.疫苗的存储库房应定期进行消毒和清洁，杜绝任何污染源。
六、疫苗的使用1.疫苗的使用应严格按照疫苗的适应症和使用要求进行，确保接种者的安全和有效性。
2.疫苗的使用人员应接受相关培训，具备一定的医学专业知识和技能。
3.疫苗使用后应及时记录使用情况，包括接种者的姓名、接种时间、疫苗的名称、批号、数量等。
4.使用过程中出现任何异常情况，应及时报告上级单位和疫苗供应单位，并按照要求进行处理。
七、疫苗的管理1.疫苗的管理人员应保证疫苗的安全、有效和正确使用。
2.疫苗的质量问题应及时报告疫苗供应单位并妥善保留相关证据。
3.疫苗的过期或失效情况应及时销毁，并填写销毁记录表。
4.疫苗管理人员应定期进行疫苗库存盘点，并做好库存管理。
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疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例）《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
第十条疫苗的贮存、运输要严格按温度要求进行，防止疫苗的温度暴露。
疾控中心向本院运送疫苗应使用冷藏箱。
第十一条疫苗的贮存要按疫苗的品种、批号和规格分类码放，不得混放。
贮存疫苗的冰箱、冷柜内应留有冷气循环通道，存储疫苗的库房要有上下水和通风设施。