胶囊剂习题答案
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案第五章固体制剂－2（胶囊剂、滴丸和膜剂）一、单项选择题【A型题】1．最宜制成胶囊剂的药物是（）A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．风化性药物E．吸湿性强的药物2．关于硬胶囊剂的特点错误的是（）A．能掩盖药物的不良嗅味B．适合油性液体药物C．可提高药物的稳定性D．可延缓药物的释放E．可口服也可直肠给药3．硬胶囊剂制备错误的是（）A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C．药物可制成颗粒后进行填充D．可用滴制法与压制法制备E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊4．关于软胶囊的叙述正确的是（）A．大多是软质囊材包裹液态物料B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C．液态物料的pH在7.5以上为宜D．液态物料的pH在2.5以下为宜E．固体物料不能制成软胶囊5．下列叙述正确的是（）A．用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D．滴丸可内服，也可外用E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用6．下列滴丸的说法中错误的是（）A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E．普通滴丸的溶散时限是30min7．软胶囊的检查项目中错误的是（）A．水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学8．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）A．杀灭微生物B．增强囊材的弹性C．增加囊材的渗透性D．改变囊材的溶解性E．增加囊材的稳定性9．以下说法中错误的是（）A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解C．EVA常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜E．外用膜剂用于局部治疗10．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好E．软胶囊常用滴制法和压制法制备11．下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）A.外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度12．药典中规定滴丸的溶散时限是（）A．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E．普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散13．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物14．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B．常用的成膜材料都是天然高分子物质C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂15．下列关于囊材的正确叙述是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同16．制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂17．制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂18．制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂19．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理20．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9 E、1：1.121．下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂22．从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除（）A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型23．以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂1．用单层喷头的滴丸机制备（）2．用具双层喷头的滴丸机制备（）3．用旋转模压机制备（）4．填充物料的制备→填充→封口（）5．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[6～10]A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂6．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）7．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）8．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）9．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）10．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[11～14]A.PVPB.EVAC.stearyl aleohplD.siliconE.Vaseline11．二甲基硅油（）12．聚乙烯醇（）13．乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14．十八醇（）[15～19]膜剂的一般组成A．成膜材料 B．增塑剂 C．表面活性剂 D．填充剂 E．脱膜剂15．十二烷基硫酸钠（）16．二氧化硅和淀粉（）17．液体石蜡（）18．PVA （）19．山梨醇（）[20～21]A、脂质体B、微球C、滴丸D、软胶囊E、乳剂20．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）21．可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）[22～25]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚22．制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）23．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）24．滴丸的水溶性基质（）25．滴丸的非水溶性基质（）三、多项选择题【X型题】1．关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B．硬胶囊需检查硬度C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度2．制备肠溶胶囊的方法是（）A．加甲醛处理囊材B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣C．用CAP溶液包衣D．用滑石粉包衣E．用PVP包衣3．不适合填充软胶囊的物料是（）A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液4．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是（）A．药液的温度B．胶液的温度C．冷却液的温度D．喷头的大小E．滴制的速度5．可用作胶囊剂增塑剂的是（）A．甘油B．山梨醇C．CMC-NaD．柠檬黄E．琼脂6．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择（）A.液体石蜡B.植物油C.二甲基硅油D.水E.不同浓度的乙醇7．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是（）A．选择适宜的基质B．滴制过程中控制好温度C．滴管的口径要合适D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求E．滴制液的静液压应恒定8．膜剂的给药途径有（）A.口服B.口含C.舌下D.皮肤E.眼用9．膜剂的优点是（）A.含量准确B.可以控制药物的释放C.使用方便D.制备简单E.载药量高，适用于大剂量的药物10．膜剂的处方组分包括（）A.成膜材料B.增塑剂C.色素D.脱膜剂E.表面活性剂11．12、增加胶囊壳的韧性与可塑性，常加入的增塑剂有（）A.甘油B.山梨醇C.CMC-NaD.CMS-NaE.HPC12．滴丸剂中常用的水溶性基质有（）A.PEG4000B.虫蜡C.硬脂酸钠D.甘油明胶E.十八醇13．滴丸剂中常用的脂溶性基质有（）A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.氢化植物油D.虫蜡E.山梨醇14．下列不适合制成胶囊的药物有（）A．药物的水溶液或稀乙醇溶液B．风化性药物C．吸湿性强的药物D．对光不稳定的药物E．对温度不稳定的药物15．保证滴丸圆整性、丸重差异合格的关键是（）A．选择合适的基质B．确定合适的滴管内外口径C．滴制过程中保持温度恒定D．滴制液静液压恒定E．及时冷凝16．下列关于胶囊剂的叙述正确的是（）A．提高药物的稳定性，掩盖不良嗅味B．可以抬高药物的生物利用度C．可以延缓药物的释放和定位释药D．液体药物固体化E．根据囊壳的差别可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂17．理想的成膜材料应具备一下条件（）A．生理惰性、无毒、无刺激性B．性能稳定、不降低主药药效C．成膜、脱膜性能好D．用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性E．来源丰富、价廉18．下列关于PVA的叙述正确的是（）A．PVA是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料B．本品分子量大，水溶性好，水溶液黏度大，成膜性能好C．PVA 17-88中“17”表示聚合度为1700，“88”表示醇解度为88% D．PVA在体内无生理活性，有生物可降解性E．PVA是目前国内最常用的成膜材料19．胶囊剂具有如下哪些特点（）A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低20．一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（）A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、润滑剂21．下列关于软胶囊剂正确叙述是（）A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出22．软胶囊剂的制备方法常用（）A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法23．胶囊剂的质量要求有（）A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度答案一、单项选择题三、多项选择题。
中药药剂学练习题库及答案
中药药剂学练习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案：B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案：E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温－80正确答案：D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案：E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案：A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案：E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案：A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案：A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60％（g/ml）B、85％（g/ml）C、45％（g/ml）D、64.72％（g/g）E、64.07％（g/g）正确答案：C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案：A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案：C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A、50％左右B、90％左右C、80％左右D、70％左右E、60％左右正确答案：E14、胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案：D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A、中蜜，温蜜和药B、老蜜，热蜜和药C、嫩蜜，温蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、中蜜，热蜜和药正确答案：B16、除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案：A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案：A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案：B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:（0.4～0.6）:1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案：C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案：B21、下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案：B22、下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A、单糖浆的浓度为85％（g/g）B、热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案：C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案：A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案：D25、“春秋板”质量较差，是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案：C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案：D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时，应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案：B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30％甘油D、尼泊金类E、75％乙醇正确答案：B29、下列有关茶剂的叙述，不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案：E30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案：B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案：C32、在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案：B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：D答案解析：天然两性离子34、在制备与贮藏过程中，能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C35、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±5％B、±15％C、±8％D、±7％E、±10％正确答案：E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案：E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案：D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案：D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案：E41、下列有关包合的叙述，不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案：A答案解析：外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案：D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案：A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160～170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案：B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案：C48、药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：E49、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案：E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案：D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案：D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案：E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案：E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案：B55、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案：D56、疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E57、苯甲酸的一般用量A、0.01％～0.25％B、0.2％～0.3％C、1％～3％D、0.1％～0.25％E、0.5％～1.0％正确答案：D58、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±6％D、±8％E、±5％正确答案：E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮，质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案：D60、制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、200～220℃B、220～250℃C、100～120℃D、180～200℃E、150～180℃正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案：ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案：CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案：ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述，正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度，但对氧化反应确无影响正确答案：ABCD答案解析：降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类，液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案：ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案：BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案：ACDE8、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案：ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，正确的是A、干燥介质流动速度快，干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥正确答案：ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案：ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案：ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案：ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案：BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案：ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案：CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案：ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案：DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案：ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案：BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是A、用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案：ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：AC23、60Co－γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案：AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案：BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案：BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案：BCDE27、挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A、先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案：ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物正确答案：BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O／W型乳剂E、药物颗粒正确答案：CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案：ABCDE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、目前很多中药的有效成分尚未阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。
初级中药师-专业实践能力-胶囊剂练习题及答案详解(10页)
中药药剂学第十一单元胶囊剂一、A11、宜制成硬胶囊的为A、药物的水溶液B、刺激性较强的药物C、易风化的药物D、易溶性的药物E、含油量高的药物2、下列哪项不是胶囊剂的特点A、可掩盖药物的不良气味，便于服用B、药物的生物利用度高C、易溶性的药物不宜应用D、提高药物的稳定性E、适用于各种固体药物3、容积为0.67ml的硬胶囊是A、00号B、0号C、1号D、2号E、3号4、对硬胶囊论述正确的是A、胶囊剂的规格为数字越大，容积越大B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C、充填的药物一定是颗粒D、充填好的现胶囊不用除粉或打光E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质5、关于胶囊剂药物的处理及填充，描述正确的是A、剂量小的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏B、剂量大的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充C、易吸湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充D、麻醉药可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充E、疏松性药物应稀释后填充6、制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为A、着色B、增稠C、防腐D、增塑E、芳香矫味7、制备空胶囊壳时一般需要加琼脂，其的作用为A、着色B、防腐C、增加胶液的凝结力D、遮光E、芳香矫味8、空胶囊的制备流程大致为A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理B、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理C、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理E、溶胶→干燥→拔壳→截割9、容积为0.13ml的硬胶囊是A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号10、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、散剂E、颗粒剂11、以下胶囊剂的特点，哪项描述有误是A、外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快C、制成定时定位释放药物的制剂D、药物生物利用度低E、药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离12、二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是A、增稠剂B、遮光剂C、防腐剂D、黏合剂E、增塑剂13、下列适宜制成胶囊剂的是A、易溶性药物B、油类药物C、易吸湿性药物D、药物的水溶液E、易风化药物14、剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时，一般要过A、3号筛B、4号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛15、制备硬胶囊壳时，不需要加入的附加剂是A、增塑剂B、助悬剂C、防腐剂D、增稠剂E、遮光剂16、相对于颗粒剂、散剂，胶囊剂的特殊检查为A、水分B、装量差异C、外观D、卫生学E、崩解时限17、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，下列叙述中，错误的是A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充18、防止蘸胶时胶液流动性大，可加入A、山梨醇B、十二烷基磺酸钠C、二氧化钛D、琼脂E、硫酸钠19、宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液20、软胶囊可以采取的制备方法为A、压制法B、填充法C、研合法D、模压法E、乳化法21、.可以用作软胶囊剂的增塑剂的是A、明胶B、阿拉伯胶C、尼泊金D、山梨醇E、二氧化钛22、一般尼泊金类在空胶囊中用作A、增塑剂B、增稠剂C、防腐剂D、矫味剂E、遮光剂23、下列不属于软胶囊的组成的是A、胶料B、增塑剂C、增稠剂D、附加剂E、水24、容积最大的空胶囊的规格是A、000B、00C、5D、4E、825、空胶囊的规格有几种A、5种B、6种C、7种D、8种E、9种26、胶丸又称为A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、缓释胶囊D、肠溶胶囊剂E、胶剂27、制备硬胶囊壳，不需要加入的附加剂是A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂二、B1、A.增塑剂B.增稠剂C.着色剂D.遮光剂E.芳香矫味剂<1> 、胭脂红在空胶囊制备时的作用为A B C D E<2> 、琼脂在空胶囊制备时的作用为A B C D E2、A.崩解时限B.融变时限C.容散时限D.相对密度E.粘稠度<1> 、属于硬胶囊剂检查项目的为A B C D E<2> 、属于煎膏剂检查项目的为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】【考点】胶囊剂的特点★★【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。
药剂学第五章固体制剂
第十二章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)习题部分一、概念与名词解释1．胶囊剂：2．滴丸剂：3．膜剂：二、判断题(正确的划A，错误的打B)1．胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。
( )2．胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。
( )3．胶囊剂中若填充易风化的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。
( )4．生产空胶囊的环境洁净度应达100 000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％。
( )5．软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。
( )6．软胶囊中的液态药物pH以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。
( )7．滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。
( )8．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。
( )9．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯．醋酸乙烯共聚物。
( ) 10．膜剂制备可采用匀浆法、热熔法和复合制膜法。
( )11．胶囊剂能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。
( )12．含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。
( )13．由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。
( ) 14．生产空胶囊的环境洁净度应达10 000级，温度l0～25％，相对湿度35％～45％。
( )15．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。
( )16．胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。
( )17．易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。
( )18．易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。
( )19．软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：(0.4～0.6)：1。
( )20．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚物。
( )21．膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。
( )三、填空题1．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由、、组成。
执业药师药剂学习题：第四章
第四章胶囊剂、滴丸和微丸（精品）1下列关于胶囊概念正确叙述的是(本题分数1分）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂答案解析：标准答案：D考生答案：2有关胶囊剂的表述,不正确的是（本题分数1分）A、常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B、硬胶囊是由囊体和囊帽组成C、软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D、软胶囊中的液体介质可以使用植物油E、软胶囊中的液体介质可以使用PEG400答案解析：本题考查胶囊剂的有关知识。
胶囊剂根据囊壳的差别,通常将其分为硬胶囊和软胶囊（亦称为胶丸)两大类.硬胶囊系由囊体和囊帽组成，其质量与规格均有明确规定,空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号，随着号数由小到大，容积由大到小，即0号为最大，5号为最小。
软胶囊的囊壁具有可塑性和弹性,是由明胶、增塑剂、水三者所构成的；由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：3下列适合制成胶囊剂的药物是（本题分数1分)A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液答案解析：标准答案：D考生答案：4制备空胶囊时加入的甘油是(本题分数1分)A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、黏合剂答案解析：标准答案：B考生答案:5制备空胶囊时加入的明胶是（本题分数1分）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂答案解析：标准答案:A考生答案：6制备空胶囊时加入的琼脂是(本题分数1分)A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂答案解析:标准答案：C考生答案：7空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是(本题分数1分) A、溶胶—蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理B、溶胶—蘸胶（制坯）—干燥-拔壳-切割—整理C、溶胶-干燥—蘸胶(制坯)—拔壳-切割—整理D、溶胶—拔壳—干燥—蘸胶（制坯）—切割—整理E、溶胶-拔壳-切割—蘸胶(制坯)—干燥—整理答案解析：标准答案：B考生答案：8软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是(本题分数1分）A、1 ∶（0.2~0。
中药制剂技术习题库与参考答案
中药制剂技术习题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、液体石蜡C、石蜡D、虫蜡E、川白蜡正确答案：A2、关于气雾剂的叙述中,的是A、给药剂量难以控制B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂用量少,蒸气压高E、抛射剂的存在,降低了药物的稳定性正确答案：B3、水丸起模的操作过程是A、加润湿剂逐渐泛制的过程B、将药粉加人逐渐泛制成成品C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D4、流通蒸汽灭菌法的灭菌温度与时间一般为：A、100℃，20-30分钟B、100℃，15-20分钟C、100℃，30-60分钟D、100℃，20分钟E、100℃，45分钟正确答案：C5、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、卡波沫B、凡士林C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、皂土正确答案：B6、蜂蜜炼制目的叙述错误的是( )A、破坏淀粉酶B、增加粘性C、杀死微生物D、促进蔗糖酶解为还原糖E、除去杂质正确答案：D7、下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、γ射线灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C8、片剂包衣目的叙述错误的是A、掩盖不良气味B、加快崩解C、制备控释片剂D、使片剂美观,便于识别E、隔绝空气,增加稳定性正确答案：B9、下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A、糊丸B、水丸C、浓缩丸D、大蜜丸E、小蜜丸正确答案：D10、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A11、下列赋形剂粘性最大的是( )A、50%的糖浆B、8%的淀粉浆C、乙醇D、15%的阿拉伯胶浆E、中药流浸膏正确答案：D12、我国现行版药典为第（）版A、第八版B、第十一版C、第七版D、第十版E、第九版正确答案：B13、胶囊壳的主要原料是A、西黄蓍胶B、琼脂C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油正确答案：D14、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GDPC、GAPD、GLPE、GSP正确答案：E15、不能作为化学气体灭菌剂的是A、环氧乙烷C、乙醇D、甲醛E、过氧醋酸正确答案：C16、下列不需要进行水分检测的丸剂是A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸正确答案：D17、适宜糖尿病人服用的是A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、无糖颗粒剂正确答案：E18、可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、聚乙二醇C、丙稀酸树脂Ⅳ号D、羧甲基纤维素钠E、乙烯吡啶共聚物正确答案：A19、中药合剂与口服液可采用何法灭菌?A、低温间歇灭菌法B、干热空气灭菌法C、高速热风灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D20、露剂的制备多采用A、透析法B、醇水法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、双提法正确答案：C21、下列可以制成软胶囊剂的是A、O/W型乳剂B、挥发油的乙醇溶液C、维生素ED、药物的水溶液E、橙皮酊正确答案：C22、乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A、可用于药材脱脂B、具有防腐作用C、极性可调D、溶解范围广E、可以延缓酯类药物的水解正确答案：A23、煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、100%C、10～35%D、60～90%E、40～50%正确答案：E24、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药时间越长越好B、从药物加入药锅时开始准记时C、药材粉碎的越细越好D、煎药次数越多越好E、煎药用陶器正确答案：E25、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是A、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等B、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸和树脂等D、乙醇含量10%以上具有防腐作用E、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解正确答案：D26、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体B、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化E、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊正确答案：D27、淀粉作崩解剂,采用内加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、整粒时C、制颗粒时D、整粒后E、颗粒干燥后正确答案：C28、舌下片给药途径是( )A、皮肤B、粘膜C、呼吸道D、注射E、口服正确答案：B29、我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《太平惠民和剂局方》B、《肘后备急方》C、《汤液经》D、《新修本草》E、《本草纲目》正确答案：A30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、5cmC、6cmD、3cmE、2cm正确答案：E31、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉B、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉C、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D、贵重细料药宜粉碎成细粉E、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉正确答案：A32、以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合物D、液体石蜡与乙醇的混合物E、煤油与乙醇的混合物正确答案：B33、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E34、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、40minC、60minD、30min正确答案：D35、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是( )A、淀粉B、糊精C、微粉硅胶D、羧甲基纤维素钠E、微晶纤维素正确答案：E36、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、奏效迅速B、给药剂量准、副作用小C、定位作用D、使用方便E、生产成本低正确答案：E37、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是( )A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂注意：蓝的是答案,红的是改正的三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施;同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物如胃蛋白酶等在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮；若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装;关键字：固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装;药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药,17％淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60HLB=4.7和55%吐温60HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:1形成胶束：表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部;2亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强;3表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害;同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用;离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活;表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性;利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂,如油酸钠；消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等;关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂;2．哪类表面活性剂具有昙点为什么聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点;当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点;应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点;关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种举例说明1制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐;2引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍;3使用混合溶剂潜溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液;4加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5;5加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍;关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因如何克服:1分层creaming乳析分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成;减小液滴半径,将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率;2絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关;3转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起;向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相;故应注意避免上述情况;此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比;4合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关;乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定;故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致;此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢;多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂;应注意避免;5酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象;添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败;5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳;再加纯化水适量研匀,即得;湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成;再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得;两法均先制备初乳;干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥;湿胶法则是胶粉先与水进行混合;但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1;关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:1增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度;2吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型;3触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散;润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿;絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性;反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用;药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1． ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎不宜过细,用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎;2．粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中;先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力; 低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度;药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因;2．枸橼酸钠注射液处方枸橼酸钠 25 g氯化钠 8.5 g注射用水加至 1 000 ml制法将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：1加活性炭的主要目的是什么2可采用哪些灭菌方法3制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少2．分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗处方盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖适量注射用水加至250 ml盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.163．试计算20%甘露醇注射液是否等渗甘露醇冰点降低度为-0.10℃同步测试答案一、单项选择1．A 2．A 3．D 4．A 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．C 11．C 12．A 13．D 14．B 15．B 16．A 17．A 18．D 19．D 20．C 21．A 22．D 23．B 24．D 25．A二、多项选择1．ABCD 2．ABCD 3．BCD 4．AD 5．ABCD 6．ACD 7．ABD 8．ABCD 9．ACD 10．ABC 11．ABCD 12．ABC 13．ABD 14．BD 15．BCD 16．ACD 17．ABC 18．ABCD 19．ABCD 20．BD 21．BC 22．AD 23．ABD 24．AC三、分析题1．原因：1原料不纯；2滤过时漏炭等;解决办法：1采用浓配法配液；2采用微孔滤膜滤过；3加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷；4加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除;2．1答：吸附、滤除热原和杂质;2答：热压灭菌法;3答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器;四、计算题1．解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗故： 1% ：0.16 %＝0.58 :xx＝0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093;2．解：若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为：X ＝0.009V－EW＝0.009X ＝0.009·250－0.28·5.0+0.24·1.25X ＝0.55g则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g3．解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶0.52X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液;药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题1．软膏剂基质、乳膏剂的乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏处方地塞米松 0.25 g硬脂酸120 g白凡士林 50 g液状石蜡150 g月桂醇硫酸钠 1 g甘油100 g三乙醇胺 3 g羟苯乙酯 0.25 g纯化水适量共制1000 g试分析上述处方中各成分作用;3．含水软膏基质处方白蜂蜡 120.5 g石蜡 120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡 560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：1本品为何类型的软膏基质为什么2本品制备操作的要点是什么同步测试答案一、单项选择题1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．C 9．D 10．C 11．A 12．B 13．A 14．A 15．B 16．D 17．D二、多项选择题1．BC 2．AC 3．AB 4．CD 5．BD三、分析题1．答：软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用;某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性;乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态;W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用;O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂;2．答：地塞米松为主药,硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂,为O/W型乳化剂,另一部分丐增稠、稳定作用;液状石腊起调稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂,羟苯乙酯为防腐剂,白凡士林为油相,甘油为保湿剂,纯化水为水相;3．答：1本品为W/O型乳剂基质;因本入方有两类乳化剂;一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型乳化剂;由于处方中油相占80%,水相仅占20%,即油相远大于水相,故最后形成的是W/O型乳剂基质;2油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不断向一个方向搅拌至冷凝;药剂学——第七章栓剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．A 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3． ABC 4．ABC 5．CD三、分析题1答：PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液;2灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定熔点为218～224℃,与PEG6000熔点为60℃在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散;灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效;药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因;同步测试答案一、单项选择题1．C 2．C 3．D 4．A 5．D二、多项选择题1．BC 2．BD 3．AC 4．ABD 5．AD三、分析题PVA—17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性剂药剂学——第十章气雾剂、粉喷雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素 2.5 g维生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 适量共制 1 000 g制法将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12;分析：1F12和乙醇分别起什么作用2该气雾剂质量检查有哪些项目同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．D 5．A6．D 7．C 8．A 9．D 10．D 11．A 12．D 13．D二、多项选择题1．CD 2．ABCD 3．ABD 4．AC三、分析题1答: F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按中国药典2005年版规定,气雾剂除了进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴粒分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查;药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试答案一、单项选择题1．D 2．B 3．C 4．A 5．D6．A 7．D 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ACD 4．ACD 5．ABCD 6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题1．制备缓控释制剂的药物应符合什么条件设计原理是什么2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些由哪几部分组成同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．A 5．D 6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题1．ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD 6．ABC 7．ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题1.对于口服制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收；剂量很大＞1g、半衰期很短＜1h、半衰期很长＞24h、不能在小肠下端有效吸收的药物不宜制成此类制剂;缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用;2.经皮吸收制剂,又称经皮给药系统或经皮治疗制剂,是指经皮肤敷贴方式用药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现治病或预防的一类制剂;应用特点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,降低了毒副作用；延长有效作用时间,减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时中断给药;但是,药物起效慢,一般给药后几小时才能起效；多数药物不能达到有效治疗浓度；一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TTS；某些制剂的生产工艺和条件较复杂;经皮吸收制剂的基本组成分为背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和防黏层保护层五层;药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．B 14．D 15．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABC 3．ABCDE 4．ABCD 5．ABC药剂学——第十四章药物制剂的配伍变化三、分析题1．什么是配伍变化、配伍禁忌试分析它们在临床治疗工作的意义与重要性;2．试述配伍变化的处理原则,并分析在实际工作中如何合理处理配伍禁忌,指导患者正确用药;同步测试答案一、单项选择题1．D 2．A 3．A 4．A 5．B 6．C 7．C 8．D 9．A 10．B二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABCD5．ABCD 6．ABCD 7．ABCD 8．ABC 9．BCD 10．BCD 11．BCD 12．ABC三、分析题1．答：多种药物或制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化；不合理的配伍变化称为配伍禁忌;关键词：避免不良反应、保证用药安全、有效2．关键词：了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全;在实际工作中,先与处方医师联系,再结合药物的不利因素和作用全面审查,必要时还须与医师联系;。
最新中药药剂学习题集与参考答案：第12章胶囊剂药剂
第十二章胶囊剂习题一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂 D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂 D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂 E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％ B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％ D．2％～3％E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊 B．肠溶胶囊 C．滴丸剂 D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法 D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O ／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、填空题1．制备硬胶囊主要是______选择和______填充。
药学专业实践能力习题及及答案(一)
药学专业实践能力习题及答案(一）1、在处方中“胶囊剂”可简写为A、InjB、CapsC、TabD、CisE、Sig2、缩写成Inj 的含义是A、注射剂B、溶液剂C、胶囊剂D、片剂E、糖浆剂3、下列处方中，纸质为淡红色，右上角标注文字的是A、西药处方B、中药处方C、普通处方D、第二类精神药品处方E、麻醉药品处方4、调剂室的工作制度不包括A、特殊药品管理制度B、领发药制度缺药登记、退药登记C、有效期药品管理制度D、药品采购制度E、药品管理制度5、调配处方中，如果核对人发现用药错误，应将药品退回A、仓库B、配方人C、医师D、患者E、护士6、下列肾上腺素受体激动剂中，化学性质相对较稳定，不易氧化变质的是A、麻黄碱B、去氧肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素7、磺胺甲噁唑的英文缩写为A、SAB、SMDC、SMZD、AMPE、SD8、能特异性拮抗苯二氮䓬类的药物是A、醒脑静B、纳洛酮C、硫代硫酸钠D、氟马西尼E、EDTA9、需要进行TDM的药物是A、治疗指数高的药物B、不良反应非常小的药物C、个体差异较小的药物D、肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物E、具有线性药动学特征的药物10、属于新药IV期临床试验、要求的是A、以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B、以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C、遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D、药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E、研究药物在正常人体的体内过程11、下列药物中，属于肝药酶抑制药的是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、氯霉素D、甘露醇E、氨基酸12、药物不良反应不包括A、过度反应B、停药反应C、变态反应D、治疗作用E、首剂效应13、相对成年人来说，老年人对药物的代谢能力、排泄能力A、代谢能力和排泄能力都加强B、代谢能力和排泄能力都减退C、代谢能力增强，排泄能力减退D、代谢能力，排泄能力增强E、代谢能力和排泄能力均不变14、金刚烷胺能抑制的病毒是A、乙型流感病毒B、麻疹病毒C、腮腺炎病毒D、甲型流感病毒E、单纯疱疹病毒15、就防治支气管哮喘药物类别而论，茶碱属于A、磷酸二酯酶抑制剂B、H1 受体激动剂C、β2受体拮抗剂D、糖皮质激素E、抗胆碱药16、处方中缩写词Rp.代表的含义是A、取B、注射剂C、用法D、安瓿剂E、口服17、阿司匹林用药后有可能产生哮喘，称为“阿司匹林哮喘”，其产生的原因是A、刺激支气管平滑肌收缩B、促使组胺释放C、促使前列腺素合成增加D、使白三烯类物质合成增加E、过敏反应所致18、具有抑制胆碱脂酶作用的药物是A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、多奈哌齐E、山莨菪碱19、通用名为二羟丙茶碱的药物俗称A、可必特B、息宁C、普米克令舒D、氨哮素E、喘定20、混悬型滴耳剂常采用的制备方法是A、混合法B、溶解法C、稀释法D、凝聚法E、分散法21、某制剂室欲对一批油性软膏基质进行灭菌操作，可采用的物理灭菌技术为A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、紫外线灭菌法D、气体灭菌法E、药液灭菌法22、以下量器中，不属于量出式液体量器的是A、量杯B、吸量管C、滴定管D、移液管E、容量瓶23、铬酸洗液是玻璃仪器洗涤中常用的一类洗涤剂，具有强氧化性，配制好的铬酸溶液呈A、深红色B、蓝色C、绿色D、黑色E、橙黄色参考答案1、答案：B解析：Caps.表示“胶囊剂”；Sig.表示“标记（用法）”；Tab.表示“片剂”；Inj.表示“注射剂”。
执业药师考试辅导-药剂学《胶囊剂和丸剂》习题与解析
第四章胶囊剂和丸剂一、A1、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A、测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B、硬胶囊剂应在15min内全部崩解C、硬胶囊剂应在30min内全部崩解D、软胶囊剂应在60min内全部崩解E、肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解2、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为A、±5％B、±7.5％C、±10％D、±15％E、±20％3、胶囊剂不检查的项目是A、装量差异B、硬度C、外观D、崩解时限E、溶出度4、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、杀灭微生物D、增加渗透性E、改变其溶解性5、空胶囊制备的流程为A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理C、溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理D、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理E、溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理6、下列宜制成软胶囊的是A、维生素EB、药物的稀乙醇溶液C、甲醛D、硫酸锌E、O／W型乳剂7、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性的药物B、吸湿性的药物C、药物的水溶液D、具有苦味及臭味的药物E、易溶性的刺激性药物8、不宜制成软胶囊的药物为A、液体药物B、对光敏感的药物C、药物的水溶液D、具有苦味及臭味的药物E、含油量高的药物9、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A、甘油B、明胶C、琼脂D、二氧化钛E、异丙醇10、胶囊的概念是A、系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂C、系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂11、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A、1：(0.2～0.4)：1B、1：(0.2～0.4)：2C、1：(0.4～0.6)：1D、1：(0.4～0.6)：2E、1：(0..4～0.6)：312、有关胶囊剂的表述，不正确的是A、常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B、硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C、软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D、软胶囊中的液体介质可以使用植物油E、软胶囊中的液体介质可以使用PEG 40013、空胶囊中容量最小的为A、000号B、0号C、1号D、5号E、10号14、滴丸的水溶性基质包括A、硬脂酸B、石油醚C、虫蜡D、PEG6000E、液体石蜡15、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺条件不易控制B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点16、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油17、关于滴丸和小丸的错误表述是A、普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散B、包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1 h内全部溶散C、可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释微丸D、可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E、小丸的直径应大于2.5mm18、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油19、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球20、药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为A、微囊B、软胶囊剂C、滴丸剂D、小丸E、微球21、滴丸剂的工艺流程为A、药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装C、药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装D、药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装E、药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装22、关于滴丸剂的叙述错误的为A、滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类B、生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护C、滴丸剂均起速效作用D、液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用E、增加药物的稳定性23、以水溶性强的基质制备滴丸剂时应选用哪一种冷凝液A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液状石蜡与水的混合物D、液状石蜡E、甘油24、下列关于小丸的叙述错误的为A、小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快B、小丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂C、小丸既可内服，也可外用D、小丸可装入硬胶囊中服用E、小丸可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性25、可用包衣锅法制备的制剂有A、小丸B、微球C、滴丸剂D、软胶囊剂E、微球26、《中国药典》规定肠溶胶囊全部崩解的时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min27、《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min28、《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min29、制备肠溶胶囊剂时，用PVP作底衣层，然后用蜂蜡等作外层包衣的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、杀灭微生物D、增加渗透性E、改变其溶解性30、制备肠溶胶囊剂时，在明胶壳表面包被肠溶衣料的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、杀灭微生物D、增加渗透性E、改变其溶解性二、B1、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是A、B、C、D、E、<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是A、B、C、D、E、<3> 、干燥失重不得超过2.0％的剂型是A、B、C、D、E、2、A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮<1> 、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A、B、C、D、E、<2> 、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A、B、C、D、E、<3> 、可用于软胶囊中的分散介质是A、B、C、D、E、3、A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时<1> 、琼脂A、B、C、D、E、<2> 、羟苯乙酯A、B、C、D、E、<3> 、山梨醇A、B、C、E、4、A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时：<1> 、明胶A、B、C、D、E、<2> 、二氧化钛A、B、C、D、E、<3> 、甘油A、B、C、D、E、5、A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法<1> 、脂质体A、B、C、D、E、<2> 、小丸A、B、C、D、<3> 、纳米球A、B、C、D、E、<4> 、软胶囊剂A、B、C、D、E、6、A.乳化聚合法B.滴制法C.复凝聚法D.结晶法E.研磨法<1> 、纳米囊A、B、C、D、E、<2> 、滴丸剂A、B、C、D、E、<3> 、微囊A、B、C、D、E、<4> 、环糊精包合物A、B、C、D、E、1、关于胶囊剂的叙述，正确的是A、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊B、空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号C、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大D、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充E、药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求2、关于软胶囊剂的叙述，正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、各种油类药物、无水液体药物和固体物均可填充E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响3、一般不宜制成胶囊剂的药物是A、药物是水溶液B、药物是油溶液C、药物是稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物4、易吸湿药物可使胶囊壳A、变脆B、变软C、变色D、干裂E、不会发生变化5、易风化药物可使胶囊壳A、变脆B、变软C、变色D、相互粘连E、不会发生变化6、软胶囊剂的制备方法包括A、灌装法B、压制法C、滴制法D、膜壳法E、挤压法7、肠溶胶囊剂的一般制备方法有A、甲醛浸渍法B、把普通硬胶囊外涂上CAPC、把普通硬胶囊外涂上PVPD、把普通硬胶囊外涂上PEGE、把溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中，然后加工制成肠溶空胶囊8、硬胶囊剂制备工艺包括A、空胶囊的制备B、填充物料的制备C、测求基质吸附率D、填充E、封口9、甘油可用作A、固体分散体的载体B、软胶囊剂的增塑剂C、硬胶囊剂的增塑剂D、片剂的润滑剂E、与透皮吸收促进剂合用发挥协同作用10、下列关于硬胶囊壳的错误叙述是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C、制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、加入琼脂作增稠剂11、胶囊剂的特点是A、药物的生物利用度高于散剂B、液体药物可制成软胶囊剂C、可制成定位释放的胶囊剂D、可填充药物的水溶液E、可提高药物的稳定性12、下列关于胶囊剂的叙述中正确的为A、可以掩盖药物的不适苦味及臭味B、生物利用度高于片剂、丸剂C、提高药物的稳定性D、弥补其他固体剂型的不足E、药物释放快，没有延时作用13、关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是A、不与主药相混溶B、不与基质发生作用C、不影响主药疗效D、有适当的密度E、有适当的黏度14、制备合格丸剂的关键主要有A、选择适宜基质B、确定合适的滴管内外口径C、滴制过程中保持恒温D、滴制液静液压恒定E、及时冷凝15、常用的滴丸剂冷凝液有A、液体石蜡B、植物油C、甲基硅油D、水E、明胶16、下列关于滴丸剂特点说法正确的是A、设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高B、剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、五官科制剂多为液态或半固态剂型，作成滴丸可起到延效作用E、基质容纳液态药物量大，可使液态药物固化17、滴丸的水溶性基质包括A、聚乙二醇类B、泊洛沙姆C、明胶D、硬脂酸E、氢化植物油18、关于软胶囊剂的叙述，正确的是A、若增塑剂用量过低则囊壁会过硬B、软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充C、醛可使明胶变性，不宜制成软胶囊D、固体药物粉末的形态、大小、密度、含水量等，均会影响软胶囊的大小E、常用滴制法和压制法制备软胶囊19、制备胶囊剂时，可作为增塑剂的是A、甘油B、山梨醇C、CMC-NaD、HPCE、油酸酰胺磺酸钠20、胶囊剂检查的项目是A、装量差异B、硬度C、外观D、崩解时限E、溶化性21、胶囊剂分为A、硬胶囊B、软胶囊C、缓释胶囊D、控释胶囊E、肠溶胶囊答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】崩解时限硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。
2018执业药师考试关于胶囊剂的药物分析及练习题
2018执业药师考试关于胶囊剂的药物分析及练习题（关注：百通世纪获取更多）(一)胶囊剂的特点1.胶囊剂的优点(1)掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。
(2) 起效快、生物利用度高。
(3)液态药物固体化。
(4)药物缓释、控释和定位释放。
2.胶囊剂的局限性(1)胶囊壳受温度和湿度影响较大。
(2)生产成本相对较高。
(3)婴幼儿和老人特殊群体口服困难。
3.不适宜制备成胶囊剂的药物①药物的水溶液或稀乙醇溶液;②风化性药物、强吸湿性的药物;③醛类药物;⑤O/W型乳剂药物。
(二)胶囊剂的质量要求(1)中药硬胶囊水分含量不得超过 9.0%，内容物为液体或半固体者不检查水分。
(2)装量差异<0.3g ±10%;≥0.3g，±7.5%(3) 崩解时限硬胶囊剂：30分钟 ;软胶囊剂：60分钟;肠溶胶囊：同肠溶片;检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查。
(4)胶囊剂贮存，温度不高于30 ℃;肠溶或结肠溶明胶胶囊，存储温度10℃～25℃、湿度35%～65%(三)分类硬胶囊(胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊。
不宜制成胶囊剂的药物——4类①药物的水溶液或稀乙醇液——胶囊溶化;②易风化的药物——囊壁软化;③吸湿性药物——囊壁干燥脆裂;④易溶性刺激性药物——在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性;注意：硬胶囊内容物——固体、液体、半固体。
重点内容胶囊剂的概念、特点和分类次重点内容1.胶囊剂的制备方法(软、硬胶囊)、质量检查与包装储存2.滴丸和微丸的概念、特点与制备方法硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊的区别【掌】①硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。
②软胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。
③肠溶胶囊是硬胶囊剂或软胶囊剂中的一种，只是在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理，所以它在胃液中不溶解，仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成份，达到一种肠溶的效果，故而称为肠溶胶囊剂。
药剂学模拟习题(附参考答案)
药剂学模拟习题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气雾剂的抛射剂是( )A、HFB、134aC、AzoneD、C.CarbomerE、Poloxamer正确答案：A2、混悬型气雾剂的组成部分不包括( )A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂正确答案：B3、软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )A、外观不同B、制备方法C、无菌要求不同D、基质类型正确答案：C4、下列不属于浸出制剂的剂型( )A、汤剂B、浸膏剂C、合剂D、芳香水剂正确答案：D5、片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C6、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
A、lml相当于原药材的2-5gB、lg相当于原药材的2-5gC、lml相当于原药材的lgD、lg相当于原药材的地lg正确答案：B7、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、防止药物水解B、方便生产C、方便运输贮存D、防止药物氧化正确答案：A8、不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A、外观B、崩解时限C、装量差异D、澄明度正确答案：D9、卵磷脂为( )A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂正确答案：D10、冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥C、维持在三相点的温度与压力下进行D、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动E、干燥过程是将冰变成水再气化的过程正确答案：A11、制备空胶囊时加入明胶，其作用是( )A、增稠剂C、增塑剂D、成形材料正确答案：D12、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物正确答案：D13、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )A、包衣B、粉末混合C、制软材D、压片正确答案：C14、关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物能使液态药物粉末化B、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物C、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：C15、关于微囊特点叙述错误的是( )A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能掩盖药物的不良臭味C、微囊提高药物溶出速率D、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性正确答案：C16、下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、PEGB、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D17、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )A、水解B、聚合C、氧化D、光学异构化正确答案：A18、下列属于栓剂油脂性基质的是( )A、甘油明胶B、聚乙二醇类C、PoloxamerD、硬脂酸丙二醇醋正确答案：D19、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-硬脂酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D20、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化正确答案：B21、控制区洁净度的要求为( )A、300000级B、100级C、无洁净度要求D、10000级E、100000级正确答案：E22、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁正确答案：C23、下列关于制粒叙述错误的是( )A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B、传统的摇摆式颗糙机属于挤压制粒C、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒D、流化床制粒又称一步制粒正确答案：C24、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、等渗剂E、助悬剂正确答案：B25、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、作为保湿剂正确答案：B26、从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、工艺条件不易控制正确答案：D27、根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握( )A、浓度梯度越大越好B、药材粒度越细越好C、浸出温度越高越好D、浸出时间越长越好正确答案：A28、下列关于药物溶解度的正确表述是( )A、在一定温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量B、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量C、药物在一定量溶剂中溶解的最大量D、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量正确答案：A29、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、酒石酸＋碳酸氢钠B、干淀粉＋乳糖C、甲基纤维素＋明胶D、羧甲基淀粉钠正确答案：A30、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、熔合法C、研和法D、乳化法正确答案：C31、气雾剂的质量评定不包括( )A、泄漏率检查B、喷雾剂量C、抛射剂用量检查D、喷次检查正确答案：C32、不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有( )A、壳聚糖B、阿拉伯胶C、CAPD、甲基纤维素正确答案：D33、不能作注射剂溶媒的是( )A、乙醇B、甘油C、1，3-丙二醇D、PEG300E、精制大豆油正确答案：C34、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为( )A、0.5%-2%B、0.6%-1.5%C、0.8%-2%D、0.9%-2.5%E、0.2%-0.5%正确答案：B35、环糊精是( )A、环状低聚糖化合物B、氧化性的结晶粉末C、淀粉酶作用生成的D、还原性的结晶性粉末正确答案：A36、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状正确答案：C37、类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是( )A、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构B、类脂囊泡比脂质体稳定C、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成D、类脂囊泡比较容易泄漏正确答案：D38、固体分散体的高度分散性是指( )A、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中正确答案：C39、表面活性剂不具有以下哪项作用( )A、润湿B、增溶C、乳化D、防腐正确答案：D40、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、丙烯酸树脂RL型B、乙基纤维素C、聚维酮D、微晶纤维素正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、常用的助滤剂为( )A、硅胶B、活性炭C、纸浆D、硅藻土E、滑石粉正确答案：BCDE2、下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物为被动靶向制剂B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物正确答案：ACE3、脂质体按结构类型可分为( )A、大单室脂质体B、小单室脂质体C、多室脂质体D、pH敏感脂质体E、温度敏感脂质体正确答案：ABC4、下列有关水溶性基质错误的是( )A、水溶性基质须加保湿剂B、水溶性基质易长霉，需加防腐剂C、水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面D、水溶性基质一般释放药物较快E、水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂正确答案：CE5、对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE6、下列属于营养输液的是( )A、氟碳乳剂B、维生素和微量元素注射液C、静脉注射脂肪乳剂D、葡萄糖注射液E、复方氨基酸注射液正确答案：BCDE7、下列哪些是滴丸剂具有的特点( )A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型正确答案：ABCDE8、关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、应置于凉暗处保存C、采用特制的干粉吸入装置D、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式E、药物的多剂量贮库形式正确答案：ABCD9、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂( )A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰正确答案：CE10、乳剂的类型有( )A、W/O/O型B、O/W/O型C、W/O/W型D、W/O型E、O/W型正确答案：BCDE11、药物被包合后( )A、化学性质产生改变B、溶解度产生改变C、生物利用度产生改变D、生物利用度不产生改变E、溶出速度产生改变正确答案：BCE12、( )是滴丸剂的常用基质A、PEG类B、肥皂类C、甘油明胶D、硬脂酸E、硬脂酸钠正确答案：ABCDE13、用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是( )A、泊洛沙姆188B、精制卵磷脂C、吐温D、普朗尼克F-68E、精制大豆磷脂正确答案：AB14、影响药物透皮吸收的因素包括( )A、基质与药物的亲和作用B、皮肤的生理因素C、药物的颜色D、药物的分子大小E、药物的脂溶性正确答案：ABDE15、以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )A、无针注射B、离子导入技术C、纳米技术D、电致孔法E、超声波法正确答案：ABDE16、调节眼用溶液常用的缓冲液有( )A、碳酸盐缓冲液B、人工房水缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、醋酸盐缓冲液正确答案：CD17、水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、高温法D、凝胶滤过法E、吸附法正确答案：ABD18、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳B、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、一般要求迅速释放药物E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程正确答案：AC19、影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pKaB、药物从眼睑缝隙的损失C、药物的pD、黏度E、药物从外周血管的消除正确答案：ABCDE20、下列( )通常为含醇浸出制剂A、流浸膏剂B、浸膏剂C、注射剂D、汤剂E、酊剂正确答案：ABE21、下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE22、关于药物氧化降解反应的错误说法( )A、氧化降解反应速度与温度无关B、维生素C的氧化降解仅与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解E、药物的氧化反应可以防止正确答案：ABD23、固体分散体缓释原理正确的描述是( )A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢地扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似正确答案：ACE24、靶向性评价的参数是( )A、靶向效率B、相对摄取率C、达峰时间D、血药浓度正确答案：ABC25、口含片应符合以下要求( )A、所含药物与辅料均应是可溶的B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶的D、口含片的硬度可大于普通片E、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用正确答案：BCD26、影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )A、缓冲体系的种类B、湿度与水分C、药物溶液的离子强度D、温度E、辅料或附加剂正确答案：ACE27、在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、滑石粉D、可压性淀粉E、淀粉正确答案：ADE28、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、糊精B、微晶纤维素C、干淀粉D、喷雾干燥乳糖E、预胶化淀粉正确答案：BDE29、片剂质量要求是( )A、含量准确重量差异小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E、片剂大部分经口服，不进行细菌学检查正确答案：ACD30、下列分散系属于注射剂的有( )A、乳状液B、浓缩液C、无菌粉末D、溶液E、混悬液正确答案：ACDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。
胶囊剂习题答案
[A型题]1. 对于胶囊剂表达错误的选项是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B能够内服也能够外用E较丸剂、片剂生物利用度要好2. 以下药物中，能够制成胶囊剂的是（）A. 颠茄流浸膏 B 土荆介油 C 陈皮酊D水合氯醛 E. 吲哚美辛3.以下方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A 泛制法B 滴制法C 塑制法D 凝集法E 界面缩聚法4.以下宜制成软胶囊剂的是A挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂C维生素E D 橙皮酊E药物的水溶液5. 防备蘸胶时胶液流动性大可加入（）A 山梨醇B 十二烷基磺酸钠C 二氧化钛D 琼脂E没法改变胶液流动性6. 硬胶囊在制备时药物的办理有必定的方法，表达错误的选项是（）A定量药粉在填补时需要多准备几粒的重量B填补的药物假如是麻醉、毒性药物，应先用适合的稀释剂稀释必定的倍数再填补E结晶性药物应粉碎后与其他药粉混匀后填补7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛办理的目的是A 增添弹性B 增添稳固性C 增添浸透性D 改变其溶解性能E 杀灭微生物8. 《中国药典》2000 年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差别限度应在（）之内A±5%B±10%C±15%D±20E±25%[B型题]（1~4 题）空胶囊构成中各物质起什么作用1.二氧化钛2.山梨醇3.琼脂4.乙基香草醛（5~7 题）A 压制法B 滴制法C 压制法与滴制法D 热熔法E 模压法5. 滴丸能够采纳（）方法制备6. 胶丸能够采纳（）方法制备7. 块状冲剂能够采纳（）方法制备[X型题]1. 以下对于胶囊剂特色的表达，正确的选项是（）A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
E吸湿性药物制成胶囊剂可防备遇湿潮解2. 空胶囊的表达正确的选项是（）A 空胶囊有8 种规格，体积最大的是 5 号胶囊B 空胶囊容积最小者为C空胶囊容积最大者为D制备空胶囊含水量应控制在12~15%E应按药物剂量所占体积来采纳最小的胶囊3. 软胶囊填补物若为混悬液能够采纳的混悬介质是（）A 醛类物质B 胺类物质C 植物油D 丙酮E 聚乙二醇4. 对于胶囊剂崩解时限要求正确的选项是（）A 硬胶囊应在 30min 内崩解B 硬胶囊应在 60min 内崩解C软胶囊应在 30min 内崩解D软胶囊应在 60min 内崩解E 肠溶胶囊在盐酸溶液中2h 不崩解，但同意有渺小的裂痕出现。
药物制剂技术习题集(胶囊剂)
药物制剂技术习题集项目九胶囊剂制剂技术一、名词解释1、胶囊剂：2、硬胶囊：3、软胶囊：4、肠溶胶囊：5、缓释胶囊：6、控释胶囊：7、溶出度：二、填空题1、《中国药典》规定，软胶囊剂应在分钟内全部崩解。
2、空胶囊的主要原料一般为_______。
3、软胶囊的制备方法有__________和__________。
4、软胶囊剂又称为______。
5、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行_ 的检查。
6、胶囊剂一般分为________，_________，_________，。
7、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解。
8、《中国药典》规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中检查小时，不得有裂缝或崩解现象，在人工肠液中进行检查，小时内应全部崩解。
9、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查。
10、中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得超过_______。
11、胶囊剂外观应整洁，不得有现象，并应无异臭。
12、硬胶囊剂每粒标示量不大于____mg，或主药含量不大于每粒重量_______，应检查含量均匀度。
13、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g以下的，装量差异限度为________。
14、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g及0.30g以上的，装量差异限度为______（中药为）。
15、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最大。
16、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最小。
17、空心胶囊呈圆筒形，由________和________两节套合而成。
18、空心胶囊按照套合方式分为和________两类，目前生产中多使用________，其密闭性好，不必封口。
19、为增加空心胶囊的韧性与可塑性，在生产空心胶囊的胶液中一般加入________，如________。
20、为减小流动性，增加胶冻力，在生产空心胶囊的胶液中可加入________，如________。
药物制剂工习题及参考答案
药物制剂工习题及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、旋转式压片机采用的加料器是( ).A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对正确答案：A2、滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、6-8B、8-10C、3.5-5.5D、3-7E、7-9正确答案：A3、吐温类是属于哪一类表面活性剂( )A、阴离子型B、非离子型C、离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：B4、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料( )A、崩解剂B、抗粘着剂C、粘合剂D、稀释剂E、润滑剂正确答案：A5、影响药物溶出速度的因素不包括( )A、固体的表面积B、渗透压C、扩散系数D、温度E、扩散层厚度正确答案：B6、下列试剂哪种是药物制剂生产中最常用的消毒试剂（）。
A、5%石炭酸B、75%酒精C、5%碘伏D、70%乙二醇E、50%双氧水正确答案：B7、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于( )状态。
A、待清洁B、清洁C、待用D、运行E、B与C正确答案：E8、现行版《中国药典》是( )A、2015B、2021C、2010D、2020E、2022正确答案：D9、下列不用进行隔离存放的药品是( )A、不合格药品B、召回的药品C、退货的药品D、中药散剂E、高活性的药品正确答案：D10、清洁程序一般是( )。
A、先物后地先内后外先下后上先拆后洗先零后整B、先物后地先外后内先上后下先拆后洗先零后整C、先地后物先内后外先上后下先拆后洗先零后整D、先物后地先内后外先上后下先洗后拆先零后整E、先物后地先内后外先上后下先拆后洗先零后整正确答案：E11、冷浸法一般浸渍( )天。
A、30B、10C、40D、60E、20正确答案：A12、贴膏剂的常用填充剂为( )。
A、氧化锌B、橡胶C、松香D、凡士林E、羊毛脂正确答案：A13、中药注射剂按《中国药典》规定，重金属含量铅不得超过( )A、不得超过2μgB、不得超过12μgC、大于等于24μgD、不得超过6μgE、大于等于12μg正确答案：B14、( )负责收集、审核记录交车间负责人。
《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案
《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案一、A型题1．软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A．滑石粉B．去离子水C．稀乙醇D．海藻酸钠E．油蜡混合物2．下列宜制成软胶囊剂的是A． O／W乳剂B．芒硝C．鱼肝油D．药物稀醇溶液E．药物水溶液3．按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A．30分钟B．60分钟C．40分钟D．20分钟E．10分钟4．下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A．药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B．可掩盖药物的不良气味C．与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D．吸湿性药物可制成胶囊剂E．不可制成不同释药速度的制剂5．容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A．000号B．00号C．0号D．1号E．2号6．按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A．6.0%B．7.0%C．9.0%D．l0.0%E．12.0%7．空胶囊壳的主要原料是A．甘油B．明胶C．琼脂D．山梨醇E．二氧化钛8．甘油在硬胶囊壳所起的作用是A．改善胶囊剂的口感B．增加胶液的粘稠度C．防腐作用D．增加空胶囊的光泽E．增加胶囊的韧性及弹性9．硬胶囊的质检项目中不包括A．水分检查B．装量差异检查C．卫生学检查D．崩解时限检查E．粉末细度检查10．下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是 A．可以填充油类B．可以填充混悬液C．可以填充固体药物D．填充固体药物时药物粉末应过四号筛E．填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物11．下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A．可以填充细粉、微丸或颗粒B．剧毒药稀释后填充C．形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充 D．挥发油可与浸膏粉混合同时填充E．疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12．硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A．粘合剂B．增稠剂C．遮光剂D．增塑剂E．防腐剂13．空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A．2%-3%B．1%-2%C．3%-5%D．5%-7%%E．7%-9%14．空胶囊的含水量应控制在A．8%一10%B．12%一15%C．10%一12%D．5%一7%%E．7%一9%15．采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A．CAPB．PEGC．PVPD．MCE．EC16．在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A．在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时B．在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C．在盐酸溶液中检查2小时D．在盐酸溶液中检查1小时E．在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17．下列有关软胶囊剂叙述错误的是A．囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0B．软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C．软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D．基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E．软胶囊基质为油状基质18．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成，B．制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C．胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越小二、B型题[1～5]A．硬胶囊剂B．肠溶胶囊剂C．微囊D．微型包囊E．胶丸剂下列各种叙述名称为：1．用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2．由上下两节套合，填入固体药物者称为3．药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊4．可用滴制法制备的软胶囊称为5．在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6～10]A．甘油B．尼泊金C．二氧化钛D．琼脂E．胭脂红6．硬胶囊壳中常用的着色剂是7．硬胶囊壳中常用的防腐剂是8．硬胶囊壳中常用的增塑剂是9．硬胶囊壳中常用的遮光剂是10．硬胶囊壳中常用的增稠剂是[11~15]A．肠溶胶囊B．软胶囊C．硬胶囊D．明胶E．空胶囊11．将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂12．共有000，00，0~5号八种规格13．可采用压制法和滴制法制备14．胶囊剂生产中囊材主要的原料15．囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解[15～20]A．00号B．000号C．1号D．0号E．4号16．容积为0.20m1的空胶囊为17．容积为0.67m1的空胶囊为18．容积为0.48m1的空胶囊为19．容积为0.95m1的空胶囊为20．容积为1.42m1的空胶囊为三、X型题1．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B．处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C．胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D．胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E．易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂2．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成B．制囊壳时胶液中应加入抑菌剂C．囊壳含水量高于15％时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越大3．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度以2.5％～5％为宜B．成囊时pH应调至4.0～4.5C．成囊时温度应为50～55℃D．甲醛固化时温度在10℃-15℃E．甲醛固化时pH应调至8～94．下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A．填充物料制成粉状或颗粒状B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充5．空胶囊的制备工艺过程包括A．溶胶B．蘸胶制坯C．干燥D．拔壳、E．截割与整理6．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．吸湿性药物B．药物的水溶液C．易风化的药物D．药物的稀乙醇溶液E．油溶性药物7．胶囊剂的质量检查项目包括A．水分B．崩解时限C．装量差异D．微生物限度E．外观8．软胶囊剂填充的药物有A．药物混悬液B．油类药物C．药物的水溶液D．固体药物E．O/W型乳剂9．软胶囊的制备方法有A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．压制法E．融熔法10．下列能用填充硬胶囊剂的药物有A．药材细粉B．中药浸膏粉C．药材提取物加辅料制成的颗粒D．药材提取液E．药物乳浊液11．空胶囊壳质量检查项目包括A．外观、弹性、均匀度B．溶化时限C．水分D．卫生学检查E．重量差异12．制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为A．采用CAP包衣B．采用PEG包衣C．采用PVP包衣D．甲醛浸渍法E．采用丙烯酸树脂Ⅱ、Ш号包衣13．软胶囊囊材原料与附加剂包括A．甘油或山梨醇B．明胶C．琼脂D．二氧化钛E．对羧基苯甲酸14．胶囊剂的特点是A．外观光洁，便子服用B．与片剂、丸剂相比崩解慢C．药物填子胶囊壳中，稳定性增加 D．可掩盖药物的不良气味E．可制成不同释药方式的制剂15．胶囊剂的质量要求有A．外观整洁,异臭B．内容物干燥、均匀C．装量差异合格D．水分含量、崩解时限合格E．微生物检查合格16．空胶囊常加入的附加剂有A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．遮光剂E．防腐剂四、问答题1．简述胶囊剂的含义及分类2．简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点参考答案一、A型题1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D二、B型题1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、16.E、17.D、18.C、19.A、20.B三、X型题1.BDE、2.DE、3.ABCDE、4.ABCE、5.ABCDE、6.ABCD、7.ABCDE、8.ABD、9.CD、10.ABD、11.ABCD、12.ADE、13.ACDE1、4.ACDE、15.ABCDE、16.ABCDE四、问答题1.答：胶囊剂是将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。
中药药剂学练习题含答案
中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
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[A型题]
1.关于胶囊剂叙述错误的是（）
A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种
B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D可以弥补其他固体剂型的不足
E较丸剂、片剂生物利用度要好
2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）
A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛
3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法
4.下列宜制成软胶囊剂的是
A 挥发油的乙醇溶液
B O/W型乳剂C维生素E D橙皮酊E药物的水溶液
5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）
A山梨醇 B十二烷基磺酸钠C二氧化钛 D琼脂E无法改变胶液流动性
6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）
A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
D挥发油类药物可直接填充
E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充
7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性B增加稳定性C增加渗透性D改变其溶解性能E杀灭微生物
8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
A ±5%
B ±10%
C ±15%
D ±20
E ±25%
[B型题]
（1~4题）
空胶囊组成中各物质起什么作用
A增塑剂B增稠剂C遮光剂D防腐剂E矫味剂
1.二氧化钛
2.山梨醇
3.琼脂
4.乙基香草醛
（5~7题）
A压制法B滴制法C压制法与滴制法D热熔法E模压法
5.滴丸可以采用（）方法制备
6.胶丸可以采用（）方法制备
7.块状冲剂可以采用（）方法制备
[X型题]
1.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）
A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解
2.空胶囊的叙述正确的是（）
A空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B空胶囊容积最小者为0.13ml
C空胶囊容积最大者为1.42ml
D制备空胶囊含水量应控制在12~15%
E应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是（）
A醛类物质B胺类物质C植物油D丙酮E聚乙二醇
4.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）
A硬胶囊应在30min内崩解
B硬胶囊应在60min内崩解
C软胶囊应在30min内崩解
D软胶囊应在60min内崩解
E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
5.易潮解的药物可使胶囊壳
A变软
B易破裂
C干燥变脆
D相互粘连
E变色
6.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是
A软胶囊又名“胶丸”
B可以采用滴制法制备有缝胶囊
C可以采用压制法制备得无缝胶囊
D囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软
E一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.4~0.6：1.0
7.下列（）不宜作为胶囊剂的填充物
A易溶于水的药物B药物的油溶液C酊剂
D有不良口感的药物E易风化的药物
8.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂
A助悬剂
B增塑剂
C遮光剂
D增稠剂
E防腐剂
9. 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括
A温度20℃-30℃
B温度20℃以下
C温度30℃-40℃
D相对湿度30%-45%
E相对湿度40%-60%
答案
[A型题]
1.A 注解：胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂及肠溶胶囊剂三种；一般用于内服，也可外用如供直肠及植入用的等；一般胶囊壳都是不透光的也有一定隔潮作用，因此可提高药物稳定性；一些液体药物可以制成软胶囊得到相应的固体制剂；由于制备中未加入粘合剂或给予很大的压力，因此一般生物利用度较丸剂、片剂要好。
2.B 注解：胶囊剂虽有很多优点，但由于胶囊壳原料的特殊性及该剂型的一些特殊特点，要求有些药物不宜制成胶囊剂。
包括：药物的水溶液（颠茄流浸膏）、稀乙醇溶液，（会使囊壁溶解）；易溶性药物及小剂量刺激性药物如水合氯醛、吲哚美辛，太易溶会在消化道局部造成高浓度引起刺激；此外还有易风化、潮解的药物也不宜装入胶囊，因为将分别造成囊壁变软与干燥变脆。
3.B 注解：软胶囊只有两种制法，一种是压制法，另一种是滴制法。
4.C 注解：制软胶囊剂的囊心物其主要问题也是不能损坏囊壁。
软胶囊的原料主要也是明胶，一些水性的制剂不可以制成软胶囊，如乙醇溶液、橙皮酊、O/W型乳剂、药物的水溶液。
5.D 注解：为防止蘸胶时胶液流动性大，无法蘸胶制坯，需要增加胶液凝结力，即加入增稠剂，这里琼脂可以充当增稠剂。
山梨醇为增塑剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，少量加入可以增加空胶囊的光泽，二氧化钛为遮光剂。
6.D 注解：定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量防止由于小量损失而使最后含量不足；为保证麻醉、毒性药物用药安全，应稀释成倍散后填充；疏松性药物体积蓬松，导致服用粒数太多，可加入适量乙醇或液体石蜡混匀以使充填较实；挥发油类药物不能直接填充，应吸收后再填充，否则泛油。
7. D 注解：胶囊壳主要是以明胶为原料制成，明胶遇甲醛发生胺缩醛反应，由于甲醛明胶中已无氨基，失去与酸结合的能力，故不溶于胃液，但由于仍有羧基，故能在肠中的碱性介质溶解并释放药物。
因此甲醛处理可以通过改变其溶解性能制备肠溶胶囊剂。
8.B
[B型题]
（1~4题） 1.C 2.A 3.B 4.E （5~7题） 5.B 6.C 7.E
[X型题]
1.ACD
注解：药物的水溶液或稀乙醇溶液，可使胶囊软化或融化；易溶性药物或小剂量有刺激性的药物，因局部浓度过高而刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂由于有囊壳在外可以掩盖其气味；易风化或潮解的药物，因可使囊壳变软或变脆而不宜制成胶囊剂。
2.BCDE
注解：空胶囊有8种规格，分别为000、00、0、1、2、3、4、5号胶囊壳，体积最大的是000号胶囊。
3.CE
注解：胺类物质、丙酮能使软胶囊软化或溶解，醛类物质能使软胶囊囊材中明胶变性。
4.AD
注解：肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1h内应崩解。
5.BC
注解：易潮解的药物易从外周空气中吸收水分，装入胶囊后就从胶囊壳中吸收水分，胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。
6.ADE
注解：采用滴制法制备无缝胶囊，采用压制法制备得有缝胶囊；囊材中增塑剂的作用主要是增加囊材坚韧性与可塑性，但用量过高，塑性过强，易使囊壁过软；
7.A C E 8.BCDE 9.AD
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