工业循环水常规检测项目
循环水主要分析哪些指标?分析这些指标的意义是什么

循环水主要分析哪些指标?分析这些指标的意义是什么PH、铁、电导率、磷、氯、浓缩倍数高低对循环水影响?碱度/硬度/PH/氯根/正磷/总磷PH,碱度,硬度,P含量,sio2,电导,微生物,CL含量。
分析这些,我想书上应该很多,几句话也说不清楚,主要是从工艺,防止腐蚀来考虑的。
PH太高容易结垢,PH太低容易腐蚀。
铁份主要是产生沉积。
电导率太高说明里面离子比较多,容易结垢,也比较会腐蚀。
氯对不锈钢腐蚀很厉害,要严格管控。
P好象环保有要求。
浓缩倍数涉及成本问题,太高了你所需药剂太多。
太低了排放水又太多,浪费。
循环水主要分析指标:项目fficeffice" />单位指标循环水水质pH7.5-9.0浊度≤mg/L30总磷mg/L7.0-11总铁≤mg/L2钙离子+碱度≤mg/L1100浓缩倍数≥3.5Cl-≤mg/L300镁离子≤mg/L100油含量≤mg/L5电导率≤μS/cm3000细菌数≤个/mL105循环水输送泵循环泵推荐用上海意海耐腐蚀泵厂的浊度钙镁离子碱度硬度 CL离子 PH 悬浮物细菌铁离子就这些吧循环水系统中要分析的数据不少.除了在现场观测水质量外.基本上都是通过每日的水质报表来判断系统的稳定及是需要调整药剂等.常规的分析有,pH,浊度,钙硬度,镁硬度,碱度,余氯,氯离子,硫酸根离子,药剂浓度(根据药剂的不同,有的是测总磷,有的测正磷),COD,油含量等.如果系统中pH,碱度,还有硬度都在一个比较高的范围,那就要注意系统的结垢趋势很大.要及时的降低系统的碱度,或进行置换将硬度等值降低.有的设备会提出对氯离子的要求,如果有不锈钢设备,一般要求氯离子的浓度要小于350mg/L,氯根的过高会增大设备的点蚀,严重会引起换热管的穿孔.循环水的日常杀菌主要是通过氧化性杀菌剂来进行的,由余氯值则可以看出系统是否能够比较好的控制微生物.COD,油含量他们的变化可以看出系统是否存在泄露等.其实当系统发生泄露的时候还有几个值变化会很明显,比如浊度,余氯,p H等。
循环水化验指标说明
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循环水化验指标说明
循环水:
1、pH值:是体现某溶液或物质酸碱度的表示方法。
水质达到一定的碱性,有利于防止腐蚀和防垢。
2、浊度:是用以表示水的浑浊程度的单位。
按照国际标准化组织ISO的定义,浊度是由于不溶性物质的存在而引起液体的透明度降低的一种量度。
不溶性物质是指悬浮于水中的固体颗粒物(泥沙、腐殖质、浮游藻类等)和胶体颗粒物。
3、电导:是测量水中的导电率,它反映水中的纯净度的一个标准。
4、总磷:是采用磷系阻垢剂时,总磷表征药剂浓度,可以以此控制加药量。
5、氯离子:是杀菌剂有效成分的浓度,控制氯系杀菌剂的投加量。
6、全碱度:是指水中能与强酸(H+)发生中和作用的物质总量,与总硬度一起可以反应系统结垢腐蚀情况。
7、酚酞碱度:是由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。
用酚酞为指示剂滴定终点(pH8.3)测定碱度。
8、镁离子:循环水中镁离子的含量,用于判断循环水防腐性能。
9、钙离子:循环水中有一定钙离子有利于缓蚀。
高分子聚合物使钙镁离子成为胶体络合物再转化成非离子泥垢。
10、总硬度:通常指水中钙、镁离子的总含量,是防止换热设备结垢的一项很重要的指标。
水中的硬度越小越有利于防止结垢。
工业循环水水质分析
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五、磷酸盐的测定
5.1 磷酸盐测定的意义 目前,循环冷却水的阻垢剂、缓蚀剂仍以含 磷的药剂为主。主要品种有无机磷酸盐,包括: 磷酸盐、亚磷酸盐;聚磷酸盐,如三聚磷酸钠 (Na5P3O10)、六偏磷酸钠((NaPO3)n)等。有机膦 酸,包括:氨基三亚甲基膦酸(ATMP) 、羟基亚 乙基二膦酸(HEDP) 、乙二胺四亚甲基膦酸钠 (EDTMPS) 、2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷 (PBTCA)等。测定循环水中磷酸盐或磷的含量 就是测定了主要的水处理剂的总含量,对实现良 好的水处理效果有着决定性的作用。是必不可 少的测定项目。
12(NH4)2MoO4+H2PO4-+24H+=[H2PMo12O40]-+24NH4++12H2O
磷钼黄中的12个Mo的氧化数全部是+6。磷钼黄中 再加入还原剂二氯化锡、或抗坏血酸、或硫酸肼,磷钼 黄的12个Mo中的偶数个Mo被还原为5价,呈蓝色。4个 Mo是5价的磷钼杂多酸的蓝色最深。俗称〝磷钼蓝〞。 常利用它对磷进行分光光度法定量测定,称磷钼蓝法〞, 适合于磷含量很低的样品。循环冷却水便属此类。 [H2PMo12O40]- →H3PO4· 8MoO3· 2O5 2Mo 5.3 测定步骤 5.3.1 正磷酸盐工作曲线绘制 5.3.1.1 磷标准溶液制备 称取0.7165g磷酸二氢钾(KH2PO4),定容1000mL,为 贮备液。将贮备液准确稀释25倍,为标准溶液。
4.2.3 标准溶液 离子色谱仪稳定后用注射器吸取 V体积标准溶液,进样。按一定的操作 参数用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液淋洗, 得到标准谱图 4.2.4 水样的测定 按4.2.3的相同步骤,进样相同体 积的水样,得到水样的谱图。
4.3 计算 测量标准谱图和水样谱图各峰的峰高或峰 面积(带计算机的仪器通过积分仪自动给出各峰 的保留时间和峰面积) 。循环水中各被测离子 的浓度为: X = AiVoCoi×103/(AoiV) (mg/L) 式中:Ai: 水样谱中离子i的峰面积或峰高; Vo:稀释水样容量瓶体积,mL; Coi :标准样中离子i的浓度,mg/mL; Aoi :标准样谱中离子i的峰面积或峰高; V :被预处理水样的体积,mL。
循环水分析 全套标准
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循环水分析1、碱度的测定1.1分析原理用硫酸标准滴定溶液,滴定水中所有能和酸反应的所有物质。
以酚酞或甲基橙为指示剂进行滴定,根据酸的浓度及消耗体积进行碱度的计算。
1.2试剂1.2.1 酚酞指示液1%;1.2.2 甲基橙指示液0.1%;1.2.3 硫酸标准滴定溶液 C(1/2H2SO4)= 0.05 mol/L。
1.3 分析步骤量取100ml透明水样,注入三角瓶中。
加入2~3滴酚酞指示液,此时溶液若显红色,则用0.1000mol/L或0.0100mol/L(脱盐水或冷凝水用0.0100mol/L)硫酸标准溶液滴定至恰好为无色,记录消耗酸量V1,在三角瓶中再加入2滴甲基橙指示液,继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止,记录消耗的总体积数V2。
如果加酚酞后不显色,可直接加甲基橙指示液用硫酸标准溶液滴定,记录消耗酸量V2。
1.4 结果计算酚酞碱度(mmol/L)JD酚=C× V1×10 (1)总碱度JD(mmol/L)甲=C× V2×10 (2)式中:C -硫酸标准溶液的浓度,mol/L;V1-以酚酞为指示剂时消耗酸的体积,mL;V2-以甲基橙为指示剂时消耗的总体积数,mL。
1.5 注意事项1.5.1 总碱度即为甲基橙碱度。
1.5.2 在用此方法区分水中的重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物时,水中不能有其它有机酸或弱无机酸盐。
2 硬度的测定2.1测定原理水中的钙镁离子在pH值为10的条件下,2.2试剂和溶液0.01mol/L EDTA标准溶液(高硬度用)0.005mol/L EDTA标准溶液(低硬度用)氨-氯化铵缓冲溶液硼砂缓冲溶液0.5%铬黑T指示液(乙醇溶液)酸性铬兰K指示剂:5g/l 。
2.2分析步骤量取100ml透明水样注入250ml三角瓶中,加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液和2滴铬黑T指示液(脱盐水加1ml硼砂缓冲溶液,2-3滴酸性格兰K)。
在不断的摇动下,用0.01mol/L(或0.005mol/L)EDTA标准溶液滴定至蓝色,即为终点。
循环水检测规程
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循环水检测规程2004年月日发布 2004年月日实施 KB建滔(番禺南沙)石化苯酚丙酮部发布编写人:王伟利审核人:批准人:目录一、分析规程1.氯化物的测定 3 2.碱度的测定 4 3.磷酸盐的测定 5二、常用试剂的配制 6三、检验计划 7一、分析规程1 氯化物的测定1.1 分析目的:工业用水中含有氯离子,会使水的腐蚀性增加,使水的固形物增加。
1.2 原理:以硝酸银标准溶液滴定水样氯化物时,银离子与氯离子作用生成白色氯化银沉淀,以铬酸钾作指示剂,当水样中氯离子全部与银离子作用后,微过量的硝酸银与铬酸钾作用生成铬酸银沉淀使溶液显橙色,表示已达反应终点。
Cl-+Ag+→AgCl↓(白色)CrO42-+2Ag+→Ag2CrO↓(橙色)1.3 仪器:1.3.1 250ml锥形瓶;1.3.2 25ml酸式滴定管;1.3.3 50ml移液管。
1.4 试剂:1.4.1 硝酸银标准溶液(0.1mol/l),按GB6905.1之规定配制。
1.4.2 10%铬酸钾指示剂,称取10克铬酸钾溶于少量蒸馏水中,稀释至100ml放置过夜,过滤后置于棕色瓶中备用。
1.5 取样:循环水于集水池排污口处取样。
电站循环水于吸水池进口处取样。
1.6 分析步骤:用移液管量取50ml水样注入锥形瓶中,加入2~3滴铬酸钾指示剂(1.4.2),此时溶液显黄色,用硝酸银标准溶液(1.4.1)滴至橙色,记下硝酸银(1.4.1)耗量V2。
1.7 计算:C×V2×35.5Cl-= ×103mg/lV1式中:C——硝酸银标准溶液之物质的量浓度,mol/l;V2——消耗硝酸银的体积,ml;V1——水样体积,ml。
1.8 注意事项:1.8.1 Ag2CrO4能溶于酸,PH〈6.5时,须用碱中和水样,PH>10时,亦须用不含氯化物的硝酸或硫酸中和。
1.8.2 硝酸银标准溶液(1.4.1)应置于棕色瓶中。
1.8.3 若水样中氯离子含量大于100mg/l时,可少取水样并用试剂水稀释至100ml后再按1.6步骤进行。
工业锅炉水质常规化验方法
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工业锅炉水质常规化验方法一、原水分析:原水分析是对供给锅炉的原水进行化学分析,以确定原水中各种物质的含量和性质,为后续处理措施提供依据。
1.总硬度测定:原水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
常用的测定方法有EDTA滴定法、乙酸红鯕指示剂法等。
2.硬度组分测定:通过分解原水样品,测定其中的钙和镁含量。
3.阴离子测定:包括碳酸氢根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、氯离子等。
4.氨氮的测定:通过测定水样中氨氮的含量,判断水样中是否存在有机污染物。
5.pH值测定:测定原水的pH值,判断原水的酸碱性。
二、锅炉水分析:锅炉水分析是对锅炉中水质进行化学分析,以检测水质是否满足锅炉运行的要求。
1.pH值测定:通过测定锅炉水的pH值,判断锅炉水的酸碱性。
2.泡沫度测定:通过测定锅炉水的泡沫度,判断锅炉水中的界面活性物质含量。
3.氯离子测定:测定锅炉水中的氯离子含量,判断锅炉水中是否有外界污染。
4.氧含量测定:通过测定锅炉水中的氧含量,判断是否存在氧腐蚀。
5.硅酸盐测定:锅炉水中的硅酸盐含量对锅炉设备的安全运行有重要影响,需要进行测定。
三、蒸汽分析:蒸汽分析是对锅炉蒸汽质量进行化学分析,以确定蒸汽的化学性质和物理性质。
1.含油量测定:通过蒸汽中的含油量测定,判断蒸汽中是否存在油污染。
2.pH值测定:测定蒸汽的pH值,判断蒸汽的酸碱性。
3.氯离子测定:测定蒸汽中的氯离子含量,判断蒸汽中是否有外界污染。
4.游离气体测定:测定蒸汽中的游离气体,如氧气、二氧化碳等。
四、循环水分析:循环水分析是对循环水进行化学分析,以确保循环水满足锅炉循环和冷却的要求。
1.总碱测定:循环水中的总碱是循环水中碳酸氢根离子、碳酸根离子和羟根离子的总和。
2.pH值测定:测定循环水的pH值,判断循环水的酸碱性。
3.氯离子测定:测定循环水中的氯离子含量,判断循环水中是否有外界污染。
4.总硬度测定:循环水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
5.氨氮的测定:通过测定循环水样品中氨氮的含量,判断循环水中是否存在有机污染物。
循环水部分指标实验方法
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工业循环冷却水指标检测方法PH的测定玻璃电极法本标准适用于天然水、冷却水和污水的PH测定。
(等同于GB6904.1-86)1 方法提要本方法以玻璃电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极,以PH4、6.86或9.18标准缓冲溶液定位,测定水样的PH值。
2 仪器2.1 酸度计:测量范围0-14PH:读数精度≤0.02PH。
2.2 PH玻璃电极:等电位点在PH7左右。
2.3 饱和甘汞电极。
2.4 温度计:测量范围0~100℃。
2.5 带线性回归方程的科学计算器。
3 试剂3.1 PH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4),溶于试剂水并定容至1L。
由于此溶液稀释效应小。
称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉,加入少许微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉剂即可防止此现象发生。
3.2 PH6.86标准缓冲液别准确称取3.5g经120+10℃干燥2h并冷却至室温的优级无水磷酸氢二钠(Na2PO4)及3.4g优级磷酸氢二钾(KH2PO4),一起溶于试剂水并定容至1L。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。
6周后应重新配置。
3.3 PH9.18标准缓冲液准确称取3.81g优级四硼酸钠(Na2B4O710H2O),溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L。
配好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。
四周后应重新制备。
注:3.2、3.3所用水应预先煮沸(15~30)min,除去溶解的CO2,在冷却过程中应避免与空气接触,以防止CO2污染。
上述村准缓冲液在不同温度条件下的PH值如表1所示。
表1 标准缓冲溶液在不同温度下的PH值4 分析步骤4.1电极的准备4.11新玻璃电极或久置不用的玻璃电极,应预先置于PH4标准缓冲溶液中浸泡一昼夜。
使用完毕,亦应就在一述缓冲溶液中浸泡,不要放在试剂水中长期浸泡。
使用中若发现有油渍污染,最好放在0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氢氧化钠、0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。
工业循环水主要分析指标及方法
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附页1工业循环水主要分析方法一、水质分析中标准溶液的配制和标定(一)盐酸标准溶液的配制和标定取9mL市售含HCl为37%、密度为1.19g/mL的分析纯盐酸溶液,用水稀释至1000mL,此溶液的浓度约为0.1mol/L。
准确称取于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15g (准确至0.2mg),置于250mL锥形瓶中,加水约50mL,使之全部溶解。
加1—2滴0.1%甲基橙指示剂,用0.lmol/L盐酸溶液滴定至由黄色变为橙色,剧烈振荡片刻,当橙色不变时,读取盐酸溶液消耗的体积。
盐酸溶液的浓度为c(HCl) = m×1000 / (V×53.00) mol/L式中 m——碳酸钠的质量,g;V——滴定消耗的盐酸体积,ml;53.00——1/2 Na2C03的摩尔质量,g/mol。
(二)EDTA标准溶液的配制和标定称取分析纯EDTA(乙二胺四乙酸二钠)3.7g于250mL烧杯中,加水约150mL和两小片氢氧化钠,微热溶解后,转移至试剂瓶中,用水稀释至1000mL,摇匀。
此溶液的浓度约为0.015mol/L。
(1)用碳酸钙标定EDTA溶液的浓度准确称取于110℃枯燥至恒重的高纯碳酸钙0.6g(准确至0.2mg),置于250mL烧杯中,加水100mL,盖上外表皿,沿杯嘴参加l+1盐酸溶液10mL。
加热煮沸至不再冒小气泡。
冷至室温,用水冲洗外表皿和烧杯壁,定量转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
移取上述溶液25.00mL于400mL烧杯中,加水约150mL,在搅拌下参加10mL 20%氢氧化钾溶液。
使其pH>l2,加约10mg钙黄绿素—酚酞混合指示剂①,溶液呈现绿色荧光。
立即用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并突变为紫红色时即为终点。
记下消耗的EDTA溶液的体积。
(2)用锌或氧化锌标定EDTA溶液的浓度准确称取纯金属锌0.3g (或已于800℃灼烧至恒重的氧化锌0.38g),称准至0.2mg,放入250mL烧杯中,加水50mL,盖上外表皿,沿杯嘴参加10mL l+1盐酸溶液,微热。
循环水分析项目
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循环水分析(水质分析部分)一、PH值的测定详见PH计使用说明二、电导率的测定详见电导率仪使用说明三、浊度的测定(循环水)本方法适用于循环冷却水中的浊度的测定,其范围0~45mg/L。
1、原理六次甲基四胺与硫酸肼两者之间能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬物,本方法系以此混悬液作为浊度标准,用分光光度法测定。
2、试剂2.1 标准浊度储备液2.1.1 溶液A 称取1.0000g硫酸肼[(NH2)2H2SO4]用水溶解,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
2.1.2 溶液B 称取10.000g六次甲基四胺[(CH2)6N4],用水溶解,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
2.1.3 吸取25.0ml溶液A和25.0ml溶液B,移入500ml容量瓶中,摇匀后,在25+3℃静置24小时,然后稀释至刻度,摇匀。
此混悬液的浊度为400mg/L,此溶液可使用1个月。
2.2 标准浊度的混悬液吸取50ml上述储备液于200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
此标准浊度混悬液为100mg/L。
3、仪器分光光度计4、分析步骤4.1标准曲线的绘制分别取100mg/L的混悬液2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0,22.5ml 于9个50ml比色管中,用水稀释至刻度线,摇匀。
以上各液的浊度分别为5,10,15,20,25,30,35,40,45mg/L。
在分光光度计上于420nm处,以吸光度为纵坐标,以浊度为横坐标,绘制标准曲线。
4.2水样的测定取摇匀未经过滤的水样,置于3cm比色管中,以蒸馏水做参比,在与标准曲线相同的条件下测其吸光度,在标准曲线上查的相应的水样浊度。
5、注释当循环冷却水有较大的色度时,应将该水样用定量慢速滤纸过滤,然后测定过滤后水样的吸光度,结果以未经过滤水样测定减去过滤后水样的测定值,即为被测水样的浑浊度。
式中:W0--净蒸发皿的质量,克W1—蒸发皿和残渣的质量,克V W—水样体积,毫升5、允许差总溶解固体含量在200~300mg/L时,平行测定两结果之差,不大于10mg/L。
工业循环水水质化验项目及方法[5篇材料]
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工业循环水水质化验项目及方法[5篇材料]第一篇:工业循环水水质化验项目及方法工业循环水水质化验项目及方法循环冷却水PH值的测定方法方法:PH计直接测定 1.开机前准备a、电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置。
b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。
c、用蒸水清洗电极,清洗后用滤纸吸干。
2.开机a、电源线插入电源插座。
b、按下电源开关,电源接通后,预热30min, 接着进行标定。
3.标定仪器使用前,先要标定,一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。
a)在测量电极插座处拨去短路插座;b)在测量电极插座处插上复合电极; c)把选择开关旋钮调到PH档;d)调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值;e)把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);f)把清洗过的电极插入PH=6.8 6的缓冲溶液中;g)调节定位调节旋,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致(如用混合磷酸定位温度为100C时,PH=6.92);h)用蒸馏水清洗过的电极,再插入PH=4.00(或PH=9.18)的标准溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。
i)重复(f)--(h)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
j)仪器完成标定。
4.测量PH值经标定过的PH计仪器,即可用来测定被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。
(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下:①用馏水洗电极头部,用被测溶液清洗一次;②把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液的PH值。
(2)被测溶液和定位溶液温度不相同时,测量步骤如下:①电极头部,用被测溶液清洗一次;②用温度计测出被测溶液的温度值③调节“温度”调节旋钮(8),使白线对准补测溶液的温度值。
④把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅溶液,使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
循环冷却水电导率的测定方法测定方法:电导率仪直接测量1.开机:按下电源开关,预热30min。
冷却循环水系统日常检查内容

冷却循环水系统的日常检查内容主要包括以下几点:
1. 泵和电机的运转情况:需要检查水泵和电机是否正常运转,是否有异常声音或振动。
2. 冷却塔风机运转:查看冷却塔风机是否正常运转,冷却塔内的散热片是否清洁,有无堵塞或损坏。
3. 加药装置:检查加药装置是否正常工作,药剂的投加量是否合适,药剂桶是否有药剂,药剂的种类和浓度是否符合要求。
4. 过滤装置:需要检查过滤装置是否正常工作,滤芯是否需要清洗或更换。
5. 补水及排污系统:检查补水系统和排污系统是否正常工作,是否有漏水或堵塞现象。
同时需要检查水池的水位是否正常,水池内的水质是否清澈。
6. 进水口压力和温度:需要检查进水口的水压和温度是否正常,进水口水质是否清澈。
7. 水管路上的压力和温度指示器:检查水管路上的压力和温度指示器是否正常工作,是否有损坏或失灵的情况。
8. 水管卷筒、软管:检查水管卷筒和软管是否有损坏或堵塞的情况,如有需要应及时进行修理和清理。
9. 水管卷筒的电机、变速箱及传动部分:检查水管卷筒的电机、变速箱及传动部分是否正常工作,是否有漏油或磨损的情况。
10. 主驱动的马达变速箱、冷却器和温度传感器:检查主驱动的马
达变速箱、冷却器和温度传感器是否正常工作,是否有异常声音或振动。
11. 热交换器:检查热交换器是否正常工作,散热片是否清洁,有无堵塞或损坏。
12. 排水泵:每天检查排水泵是否正常工作,是否有异常声音或振动。
13. 所有的水管路:每天检查所有的水管路是否有泄漏或损坏的情况,需要及时修理。
以上是冷却循环水系统的日常检查内容,通过定期的维护和检查可以确保系统的正常运行,及时发现并解决潜在问题。
工业循环冷却水检测规程1
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(mg/L) 3.5.1.3.2 样品管的配制: 取水样 50mL 注入 50mL 比色管中, 再加入 5mL 钼钒酸显色溶液, 摇匀, 放置 2min。 3.5.1.3.3 目视或用分光光度计测定标准曲线比较样品管与标准管,得出磷酸根含量值。 3.5.1.4 测定水样时注意事项 3.5.1.4.1 水样温度与测定过程中温度应保持相同,若温差超过 5℃,则应采取加热或冷却措施; 3.5.1.4.2 水样混浊时应过滤,最初 100mL 滤液弃去,然后取过滤后的水样进行测定; 3.5.1.4.3 磷钒钼酸的黄色可稳定数日,在室温下不受其他因素影响。 3.5.2 磷酸根的测定(磷钼蓝比色法) 磷酸根的测定(磷钼蓝比色法) 3.5.2.1 概要 在 0.6mol/L 的酸度下(1/2H2SO4)下,磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄,用抗坏血酸还原成磷钼蓝后,与 同时配制的标准色进行比色测定。磷钼蓝比色法仅供现场测定,适用于磷酸盐含量为 2~50mg/L 的水样。 3.5.2.2 试剂 3.5.2.2.1 磷酸盐标准溶液(1mg/mL) :配制方法见 3.5.1.2.1。 3.5.2.2.2 磷酸盐工作溶液(1mL 含 0.1mg 磷酸根):取上述标准溶液,用除盐水准确稀释 10 倍。
甲基橙碱度(CaCO3mg/L)=
C ( HCl ) × V1 × 1000 × 50.04 V
式中: C—盐酸标准溶液的浓度,mol/L; V1—盐酸标准溶液消耗的总用量,mL; V—水试样体积,mL; 50.04—M(1/2 CaCO3),g/mol。 3.3 铁的测定(KSCN 法) 铁的测定( 3.3.1 引用标准:GB/T9739 3.3.2 原理
-
3.4.4.3 Cl 结果计算:
-
Cl (mg/L)=
循环水水质标准
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循环水水质标准循环水是工业生产中常用的一种水源,其水质直接关系到生产设备的正常运行和产品质量。
为了确保循环水的质量达标,保障生产的顺利进行,制定了一系列的循环水水质标准。
本文将就循环水水质标准的相关内容进行详细介绍,以便相关人员能够更好地了解和掌握这些标准。
首先,循环水水质标准主要包括以下几个方面,PH值、浊度、溶解氧、总氮、总磷、重金属含量等。
其中,PH值是衡量循环水酸碱度的重要指标,一般要求在6.5-8.5之间。
浊度则是反映水中悬浮物含量的指标,通常要求在5NTU以下。
溶解氧是评价水体氧化性能的重要参数,其含量应保持在5mg/L以上。
总氮和总磷则是反映水体营养盐含量的重要指标,一般要求总氮在15mg/L以下,总磷在0.5mg/L以下。
此外,重金属含量也是循环水水质标准中需要关注的内容,一般要求其含量在国家相关标准规定的范围内。
其次,循环水水质标准的制定和执行是非常重要的。
制定循环水水质标准需要充分考虑生产工艺特点、水源水质、循环水的具体用途等因素,确保标准既科学合理又可操作性强。
执行循环水水质标准需要加强对循环水水质的监测和检测工作,建立健全的监测体系和标准化的操作流程,及时发现和解决循环水水质异常情况,确保循环水水质始终处于标准要求的范围内。
再次,循环水水质标准的重要性不言而喻。
循环水作为工业生产中不可或缺的水源,其水质直接关系到生产设备的正常运行和产品质量。
如果循环水水质不达标,不仅会影响生产设备的正常运行,还会导致产品质量下降甚至生产事故的发生,给企业带来严重的经济损失和声誉风险。
因此,严格执行循环水水质标准,确保循环水水质符合要求,对于保障生产安全、提高产品质量、降低生产成本具有非常重要的意义。
最后,要做好循环水水质标准的管理工作,需要全员参与,加强宣传教育,提高相关人员的水质意识和管理水平,确保每个环节都能够严格执行标准要求,做到水质管理无死角。
只有这样,才能真正做到循环水水质标准的科学制定和有效执行,保障企业生产的顺利进行和可持续发展。
循环水的测定方法
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循环水的测定方法
循环水的测定方法一般包括以下几个步骤:
1. pH值的测定:使用酸碱指示剂或电极测定循环水的pH值,以了解循环水的酸碱性,pH值可反映循环水的腐蚀性。
2. 溶解氧的测定:使用溶解氧仪或溶解氧电极测定循环水中的溶解氧含量,以了解循环水的氧化性。
3. 总硬度的测定:使用EDTA滴定法或复合指示剂法测定循环水中的总硬度,包括钙、镁等金属离子的含量,以了解循环水的硬度。
4. 总碱度的测定:使用酸度滴定法或电极法测定循环水中的总碱度,包括碳酸盐、碳酸氢盐等碱性成分的含量,以了解循环水的碱性。
5. 总氮的测定:使用Kjeldahl法或氮测定仪测定循环水中的总氮含量,以了解循环水的营养状况及水质状况。
6. 高锰酸盐指数的测定:使用高锰酸钾滴定法测定循环水中的高锰酸盐指数,以了解循环水的氧化性。
7. 生化需氧量(BOD)的测定:使用BOD测定仪或容器法测定循环水中的生
化需氧量,以了解循环水中的有机物质含量及其对水体的污染物。
以上是常见的循环水测定方法,根据具体的需要和目的,可以选择适当的测定方法来分析循环水的组成和性质。
工业循环水处理水质分析检测方法
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12
水的碱度的分类
❖ 水的总碱度
是指水中HCO3-、CO32-、OH-离子浓度的总和
❖ 酚酞碱度( P )
❖ 是指用酚酞做指示剂,用酸滴定至终点时所得到的碱 度
OH- + H+
H2O
K+、Na+ 、 Fe3+ ➢ 阴离子:OH-、CO32-、HCO3-
Cl-、SO42-、NO3-
6
各离子对水质的影响
离子名称
Cl-、SO42-
对水质的影响
是腐蚀性离子,对不锈钢产生点蚀 增加水中的含盐量 SO42-与Ca2+结合生成硫酸钙水垢
HCO3-
分解、产生碱性腐蚀, 在蒸气中产生CO2腐蚀
EDTA溶液
50ml水样
250ml锥形瓶
终点
少许钙指示剂
25
实验示意图
EDTA溶液
钙指示剂
终点:紫红变亮蓝
26
钙离子的测定(EDTA滴定法)
4、结果计算 钙离子含量以CaCO3计:
XC (ED )V T V 2A M (Ca3)C 1O 000 mg/L
式中: c(EDTA) ---EDTA溶液的浓度,mol/L;
v2
---滴定时消耗的EDTA溶液的体积,ml;
v
---所取水样的体积,ml;
M(CaCO3)---CaCO3 的摩尔质量,g/mol。
27
铁离子的测定(邻菲罗啉法)
1、原理
❖ 抗坏血酸将试样中三价铁还原成二价铁离子,在PH=2.5—9 时,二价铁离子可与邻菲罗啉生成橙红色络合物,在波长 510nm处有最大吸收。
化工循环水质检测方法
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化工循环水质检测方法一、工业循环冷却水中总碱度的测定——指示剂法本方法适用于测定循环冷却水和天然水中的碱度。
1方法提要中和1升水样至某一指定PH值时所需酸的毫克当量数,称为碱度。
一般滴定到PH8.3时所测定的碱度为酚酞碱度(P),它主要归因于水中的OH-及CO32-,继续滴定至PH=4.5时所测得的碱度(包括前者酚酞碱度)称为甲基橙碱度(M),即总碱度,它包括OH-、CO32-、HCO3-及其它弱酸盐等所产生的碱度。
2 试剂2.1 盐酸标准溶液0.1mol/l;2.2 甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。
3 准备工作3.1 0.1mol/l盐酸标准溶液的配制和标定:配制:取市售含HCl为37%、密度为1.19g/ml的分析纯盐酸溶液9ml,用蒸馏水稀释至1000ml,此溶液的浓度约为0.1mol/l。
标定:准确称取于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15g(准确至0.2mg),置于250ml锥形瓶中,加蒸馏水约50ml,使之全部溶解。
加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用0.1mol/l盐酸滴定至由绿色变为暗红,煮沸2min,冷却后继续滴定至暗红色为终点。
读取盐酸溶液消耗的体积。
盐酸标准溶液的浓度为m×1000c(HCl)= mol/LV×53.00式中m —碳酸钠的质量,g;V —滴定消耗的盐酸体积,ml;53.00 —1/2 Na2CO3的摩尔质量,g/mol。
3.2 甲基红—溴甲酚绿指示剂的配制:称取100mg溴甲酚绿溶于100ml95%乙醇溶液中,再称200mg甲基红溶于100ml 95%乙醇溶液中,以3+1混合。
4 试验步骤4.1 取100ml水样于250ml锥形瓶中,加4滴四甲基红指示剂,溶液呈浅蓝色;4.2 用盐酸标准溶液滴定上述溶液至浅紫色,记下盐酸的用量。
5 计算总碱度可按下式计算(以CaCO3计)C×V1×1000×50X= mg/lV2式中 c —盐酸标准溶液浓度,mol/l;V2—水样体积,ml;V—消耗的盐酸体积,ml。
过来看!再生水测试项目及标准
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再生水测试指标及标准有哪些?
再生水是指废水或雨水经适当处理后,达到一定的水质指标,满足某种使用要求,可以进行有益使用的水。
接下来,小编带大家一起了解一下再生水测试的项目及标准:
测试指标:
回用于工业用水检测项目:
溶解氧、悬浮物、五日生化需氧量、溶解性总固、氨氮、总磷、铁、锰等;
回用于农业用水检测项目:
溶解氧、悬浮物、五日生化需氧量、溶解性总固体、氨氮、总磷、汞、镉、砷、铬、铅、氰化物等;
回用于景观用水检测项目:
溶解氧、悬浮物、五日生化需氧量、溶解性总固、氨氮、总磷、石油类等;
回用于地下水回补用水检测项目:
溶解氧、悬浮物、五日生化需氧量、溶解性总固体、汞、镉、砷、铬、铅、氰化物等;
回用于城市用水检测项目:
溶解氧、悬浮物、五日生化需氧量、溶解性总固体、阴离子表面活性剂(LAS)、铁、锰等。
测试标准:
CJJ 252-2016 城镇再生水厂运行、维护及安全技术规程
DL/T 5483-2013 火力发电厂再生水深度处理设计规范
GB/T 22597-2014 再生水中化学需氧量的测定重铬酸钾法
GB/T 37905-2019 再生水水质铬的测定伏安极谱法
GB/T 37906-2019 再生水水质汞的测定测汞仪法
GB/T 37907-2019 再生水水质硫化物和氰化物的测定离子色谱法
HG/T 3923-2007 循环冷却水用再生水水质标准
HG/T 4325-2012 再生水中钙、镁含量的测定原子吸收光谱法HG/T 4326-2012 再生水中镍、铜、锌、镉、铅含量的测定原子吸收光谱法
HG/T 4327-2012 再生水中总铁含量的测定分光光度法
SL 368-2006 再生水水质标准。
工业循环冷却水中水质分析方法(DOC)
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工业循环冷却水中水质分析方法目录一钙镁离和总硬度的测定….P2~6二氯离子的测定……………..P7~9三碱度的测定………………..P10~13四水中有机磷和正磷的测定..P14~18五水中唑类测定……………..P19~20六总铁和铁离子的测定……..P21~24七悬浮物的测定……………..P25~26八溶解固体的测定…………..P27~28九二氧化硅的测定…………..P29~31十硫酸盐的测定……………..P32~33十一浊度的测定………………P34十二电导率的测定……………P35十三PH值的测定……………P36一工业冷却循环水中钙镁离子的鉴定GB/T15452-1995钙镁离子的测定-----EDTA络合滴定法本方法适用于工业循环冷却水中钙含量在2~200㎎/L,镁含量在2~200㎎/L的鉴定。
也适用于各种工业用水、原水中钙、镁离子的鉴定。
1、方法提要:钙离子测定是在pH12~13时,以钙- 羧酸为指示剂,用EDTA标准滴定溶液测定水中钙镁离子含量。
滴定时EDTA与溶液中游离的钙离子反应形成络合物,溶液颜色变化由红色变为亮蓝色时即为终点。
镁离子测定是在pH为10时,以铬黑T为指示剂用EDTA 标准滴定溶液鉴定钙、镁离子含量,溶液颜色由紫红色变为纯蓝色时即为终点,由钙镁含量中减去钙离子含量即为镁离子含量。
2、试剂与材料①硫酸:1+1溶液。
②过硫酸钾溶液:40g/L,贮存于棕色瓶中(有效期1个月)。
③三乙醇胺:1+2水溶液。
④氢氧化钾溶液:200g/L。
⑤钙- 羧酸指示剂:0.2g钙-羧酸指示剂[2- 羟基-1-(2-羟苯-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸]与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
⑥乙二胺四乙酸二钠(EDTA )标准滴定溶液:c(EDTA)=0.01mol/L 。
⑦氨-氯化铵缓冲溶液:PH=10.⑧铬黑T 指示液:溶液0.50g 铬黑T 即[1-羟基-2-萘偶氨-6-销基-萘酚-4-磺酸钠]于85mL 三乙醇胺,在加入15mL 乙醇。