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江苏大学遗传学期末考试卷

江苏大学遗传学期末考试卷

江苏大学遗传学期末考试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学是研究什么的科学?A. 基因的表达B. 遗传物质的传递和变异C. 细胞分裂D. 物种进化2. 以下哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 显性定律3. 人类基因组计划的目的是?A. 确定人类基因的总数B. 绘制人类基因组的完整图谱C. 研究人类基因的功能D. B和C都是4. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留性B. 双向性C. 随机性D. 准确性5. 以下哪个是基因突变的类型?A. 基因重组B. 基因缺失C. 基因插入D. 基因转座...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体在自交时,其后代的基因型比例为______。

2. 人类常见的遗传病之一是______,它属于______遗传。

3. 染色体的数目变异包括______和______。

4. 基因工程中常用的运载体有______、______等。

5. 人类基因组计划完成后,科学家们发现人类基因组中大约有______个基因。

三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述基因型与表现型的区别和联系。

2. 解释什么是连锁和基因重组,并举例说明。

四、计算题(每题15分,共30分)1. 假设有一对基因A和a,A是显性,a是隐性。

一个基因型为Aa的个体与另一个Aa的个体杂交,计算后代中各种基因型的频率。

2. 假设一个基因座上有两个等位基因,B和b,B是显性。

一个基因型为BB的个体与一个bb的个体杂交,后代的基因型和表现型是什么?如果这些后代再自交,它们的后代又是什么?五、论述题(每题15分,共30分)1. 论述基因突变对生物进化的意义。

2. 讨论基因工程在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。

六、实验设计题(15分)设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。

请包括实验目的、原理、材料、步骤和预期结果。

七、附加题(10分)讨论基因编辑技术CRISPR-Cas9的工作原理及其在遗传学研究中的应用前景。

大学遗传学期末考试题库及答案

大学遗传学期末考试题库及答案

考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化,致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。

3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。

4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。

5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。

6、自然选择6、针对自然条件的变化,生物适者生存、不适者被淘汰的过程。

7、人工选择7、人类按自身的需要,利用各种自然变异或人工创造的变异,从中选择人类所需的种或品种的过程。

8、原核生物8、细胞中仅有核物质,而没有形成核结构的一类原始生物。

如病毒、细菌、蓝藻等。

9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。

10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体,他们有着共同的起源。

11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体,他们起源也不同。

12、双受精12、种子植物胚囊中,同时发生的卵与精子结合为合子,两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。

13、花粉直感13、在杂交的情况下,母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。

14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。

15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。

16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。

17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞,不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚,但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。

20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。

(整理)遗传学计算题

(整理)遗传学计算题

1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植物是紫茎。

F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。

问上述结果是否符合1:1的回交率,用χ2测验。

n=1, χ2 = 1.921; 符合。

2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数。

(2)进行χ2测验。

(3)问这两对基因是否是自由组合的?n=3, χ2 = 1.722; 是。

3、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。

(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?(2)从AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?(1)1/4;(2)1/16;(3)9/16。

5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化?只要不溺死女婴,性比不变,仍为1:1。

1、水稻下列各组织的染色体数:(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)种子的胚;(6)颖片(1)胚乳:3n;(2)花粉管的管核:1n;(3)胚囊:8n;(4)叶:2n;(5)种子的胚:2n;(6)颖片:2n。

颖片:着生于小穗基部,相当于花序基部的总苞片,是花序的一个组成部分,来源于胚。

3、马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62。

(1)马和驴的杂种染色体数是多少?(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马驴杂种是可育还是不育?(1)63;(2)不育,因为减数分裂产生的配子染色体数不同。

4、兔子的卵没有受精,经过刺激,以育成兔子,在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子有些基因是杂合的。

你怎样解释。

提示:极体受精(对兔子而言,指第二极体受精)。

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第二章遗传学的细胞学基础1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子?(1)5个初级精母细胞;(2)5个次级精母细胞;(3) 5个初级卵母细胞;(4) 5个次级卵母细胞。

答:(1) 20 (2) 10 (3) 5 (4) 5[解析](1)每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞,继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5x4=20;(2)每个次级精母细胞产生2个雄配子,所以5个产生5x2=10;(3)每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞,继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5x1=5;(4)每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5x1=5.2.果蝇的基因组总共约有1.6><108个碱基对。

DNA合成的数率为每秒30个碱基对。

在早期的胚胎中,全部基因组在5min内复制完成。

如果要完成这个复制过程需耍多少个复制起点?答:需要约1.77X105起始点。

[解析]在只有一个复制起始点的情况下,果蝇基因组复制一次需要的时间为:1.6xl08个碱基对/ (30个碱基对/s) =5.3xio7s;如果该棊因组在5min A复制完成,则需要的复制起始点为.•5.3xi07/5x60~1.77xl05(个起始点)3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16,在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体?在有丝分裂后期,有多少染色体被拉向细胞的每一极?答:32条染色体单体16条染色体被拉向每一极[解析]从细胞周期来讲,一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期,染色体的复制发生在细胞分裂间期。

所以,在细胞分裂前期,每一条染色体都包括两条单体。

因为该二倍体生物2n=16,所以在有丝分裂的前期可以见到16x2=32条单体。

在冇丝分裂后期,着丝粒复制完成,此吋,每条染色体上的两条单体彼此分离, 分别移向细胞两极,即每一极都有16条染色体分布,且每条染色体都只包含一条单体。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。

答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。

答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。

答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病,并举例说明。

答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案

卜列结果。

F1配子种类实验值+++74++d382+b+3+bd98a++106a+d5ab+364abd66配子所属类型遗传学试题一试卷计算题:1、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交,F i自交得F2, (1 )若两基因之间距离为a问aabb占多少?(2)若Aabb占B,问两基因之间的距离是多少?(8分)2、在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的,但不一定在同一条染色体上,另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体,把这两个个体交配,用F i雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交,观察到下列结果:表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问:(1)这两个基因中哪两个是连锁的?(2)连锁基因间的重组值是多少?(15分)3、a、b、d三个基因位于同一染色体上,让其杂合体与隐性纯合体测交,得到试分析:(1)各配子所属的类型并填于表上。

(2 )三个基因的排列顺序。

(3)计算遗传距离绘出基因连锁图。

(4 )计算符合系数。

4、用P i进行普遍性转导,供体菌为pur冷ad +Pdx「,受体菌为pur _nad _Pdx 十。

转导后选择具有pur十的转导子,然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况:基因型菌落数nad十pdx十1nad十pdx —24nad—pdx 十50nad—pdx —25(1)pur和pdx的共转导频率是多少?( 2分)(2)哪个非选择性标记离pur近? ( 2分)(3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧? ( 4分)5、在番茄中,基因O(olbate) ,P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。

对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交,得到下列结果:测交于代类型数目配所属类型+++73++S348+P+2+PS96O++110O+S2OP+306OPS63试问:(1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何?(2) 两个纯合亲本的基因型是什么?(3) 这些基因的图距是多少?并绘图。

遗传学计算题及答案

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课程名称:遗传学考试时间:120分钟年级:xxx级专业:xxx题目部分,(卷面共有318题,318分,各大题标有题量和总分)一、计算(318小题,共318分)1、牛有60条染色体,蜘蛛猴有34条染色体,问:(1)牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后,分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞?(2)由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子?答案:(1)牛230,蜘蛛猴217(2)牛230⨯230,蜘蛛猴,217⨯217。

2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性,粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性,由双杂合子自交,得到的后代中,取绿色苗5株进行自交。

结果如下:−−→33株绿色粉质∶10绿色蜡质;①绿色粉质⊗−−→51株绿色粉质②绿色粉质⊗−−→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质③绿色粉质⊗−−→44株绿色粉质∶15株黄色粉质④绿色粉质⊗−−→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质⑤绿色蜡质⊗请分别写出这5株植物的基因型。

答案:①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性,长翅Vg对残翅vg为显性,两对基因自由组合,若双杂合子用双隐性个体测交,得到800个果蝇,其中,不同表型和基因型的个体理论上应为多少?若双杂合子互相交配,也得到800个果蝇,不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少?答案:(1)测交,红,长BwbwVgvg200,红残Bwbwvgvg200,褐长bwbwVgvg200,褐残,bwbwvgvg200。

(2)互交,表型,红长450,红残150,褐长150,褐残50。

基因型,BwBwVgVg50,BwbwVgVg100,BwBwVgvg100,BwbwVgvg200,BwBwvgvg50,Bwbwvgvg100,bwbwVgVg50,bwbwVgvg100,bwbwvgvg500。

4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性,粗糙毛R对光滑毛r为显性,两对基因不连锁。

遗传学期末考试试卷

遗传学期末考试试卷

遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括:A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是:A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题(每空1分,共10分)6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。

7. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为______。

8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。

9. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病有______病和血友病。

10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。

12. 解释什么是连锁遗传,并举例说明。

13. 描述人类遗传病的分类及其特点。

四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a,若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交,计算后代中各种基因型的比例。

15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病,已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个aa的子女,请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。

五、论述题(每题10分,共10分)16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。

【注】:考生在答题时请保持答题卡整洁,字迹清晰,不得在试卷上做任何标记。

祝各位考生考试顺利!【试卷结束】。

完整版本遗传学试卷试题库题集包括答案12套.doc

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题 3 分,共 18 分)1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空 0.5 分,共 20 分)1、豌豆中,高茎 (T)对矮茎( t)为显性,黄子叶 (Y) 对绿子叶( y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植 _________株。

4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交: CCDD× ccdd ,假设两位点是连锁的,而且相距20 个图距单位。

F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。

7、遗传力是指;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是 ________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学计算题

遗传学计算题

计算题:(30个)1、假定遗传学图是A——10----B——20—C,而知干扰是40%,问ABC/abc亲本产生的各型配子和其频率如何?2、根据下表资料估算其广义遗传力和狭义遗传力。

水稻莲塘早(P2)×矮脚南特(P1)组合的F2,B1,B2及其亲本的生育期世代平均数方差P1 38.36 4.6845P2 28.13 5.6836F232.49 8.9652B135.88 9.1740B230.96 5.38043、一个男子的外祖母是色觉正常,外祖父是色盲,他的母亲是色盲,父亲是色觉正常。

问:(1)推导祖亲和双亲的基因型是什么?(2)如果他和遗传上与他的姐妹相同的女子结婚,他女儿的辩色能力如何?4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算,现有一交配如下:AaBb × aabbAaBb Aabb aaBb aabb1-p p p 1-p(1)独立分配(自由组合)时,p=?(2)完全连锁时,P=?5、在豌豆中,高株(D)为矮株(d)的显性,圆粒(R)是皱粒(r)的显性,黄子叶(Y)是绿子叶(y)的显的表型及比例、基因型及比例。

这三对基因是独立遗传的。

试分析DdRRYy × DdRrYy 杂交组合F16、假定有两对基因、每对各有两个等位基因Aa和Bb以相加效应的方式决定植株的高度。

纯合子AABB的高度50cm,纯合子aabb的高度30cm。

问:(1)这两个纯合子杂交,F1的高度是多少?(2)在F1× F1杂交后,F2中什么样的基因型表现40cm的高度?(3)这些40cm高的植株在F2中占多少比例?7、如果父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型。

问:(1)第二个孩子是O型的机会是多少?(2)第二个孩子是B型的机会是多少?(3)第二个孩子是A型或AB型的机会是多少?8、人类中的白化病是隐性方式遗传的,现有一个正常妇女(其父为白化病患者),与一白化病男人结婚,问:(1)、他们的后代中,有多少孩子可能患白化病;(2)、他们有一个白化病孩子的概率是多少?(3)、他们有一个正常孩子的概率是多少?9、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这对基因在常染色体上;红眼(W)对白眼(w)是显性,这对基因在X染色体上。

遗传学计算题及答案

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课程名称:遗传学考试时间:120分钟年级:xxx级专业:xxx题目部分,(卷面共有318题,318分,各大题标有题量和总分)一、计算(318小题,共318分)1、牛有60条染色体,蜘蛛猴有34条染色体,问:(1)牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后,分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞?(2)由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子?答案:(1)牛230,蜘蛛猴217(2)牛230 230,蜘蛛猴,217 217。

2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性,粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性,由双杂合子自交,得到的后代中,取绿色苗5株进行自交。

结果如下:①绿色粉质一二• 33株绿色粉质:10绿色蜡质;②绿色粉质一空51株绿色粉质③绿色粉质一空101株绿色粉质:34株绿色蜡质:35株黄色粉质:12株黄色蜡质④绿色粉质一—44株绿色粉质:15株黄色粉质⑤绿色蜡质一空60株绿色蜡质:20株黄色蜡质请分别写出这5株植物的基因型。

答案:① GGWxwx ② GGWxWx ③ GgWxwx ④ GgWxWx ⑤ Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性,长翅Vg对残翅vg为显性,两对基因自由组合,若双杂合子用双隐性个体测交,得到800个果蝇,其中,不同表型和基因型的个体理论上应为多少?若双杂合子互相交配,也得到800个果蝇,不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少?答案:(1)测交,红,长BwbwVgvg200,红残Bwbwvgvg200,褐长bwbwVgvg200,褐残,bwbwvgvg200。

⑵互交,表型,红长450,红残150,褐长150,褐残50。

基因型,BwBwVgVg 50, BwbwVgVg 100,BwBwVgvg 100, BwbwVgvg 200, BwBwvgvg 50,Bwbwvgvg 100, bwbwVgVg 50, bwbwVgvg 100, bwbwvgvg 500。

4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性,粗糙毛R对光滑毛r为显性,两对基因不连锁。

遗传学复习题(简答题和计算题)

遗传学复习题(简答题和计算题)

遗传学部分习题答案(简答题和计算题)四、简答题1、简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。

答:(1)真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。

(2)真核生物染色体的复制是多起点的,而原核生物DNA的复制是单起点的。

(3)真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

(4)在真核生物中,有两种不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶δ和DNA聚合酶α分别控制前导链和后随链的合成;而在原核生物中,由DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

(5)真核生物染色体为线状,有染色体端体的复制;而原核生物的染色体多为环状,无端体的复制。

2、述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。

答:减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂,减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质。

间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成,结果每条染色体有两条染色单体构成。

前期Ⅰ的细线期同源染色体联会,粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换(基因交换),中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板的两边,后期Ⅰ同源染色体分离(基因分离),非同源染色体自由组合(基因自由组合)分别移向细胞的两极,一条染色体上的遗传物质连锁在一起(基因连锁);减数第二次分裂重复一次有丝分裂。

这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息,又有交换的遗传信息,配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息,又有变异的遗传物质。

3、独立分配规律的实质及遗传学意义。

4、自由组合定律的实质是什么?答:控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上,在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,(2.5分)而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。

(2.5分)5、大豆的紫花基因H对白花基因h为显性,紫花×白花的F1全为紫花,F2共有1653株,其中紫花1240株,白花413株,试用基因型说明这一试验结果。

遗传学计算题

遗传学计算题

果蝇的三个基因是ec(棘眼),ct(截翅)和cv(横脉)。

把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配,得三杂合体(ec ct +/+ + cv),三杂合体与三隐性(ec ct cv/Y)测交,测交后代有8种表现型。

(1)各配子所属的类型并填于表上。

(2)确定三个基因的排列顺序。

(3)计算遗传距离绘出基因连锁图。

(4)计算符合系数答案:(1)测交子代类型数目配子所属类型ec ct + 2125 亲本型+ + cv 2207 亲本型ec + cv 273 ec-cv单交换型+ ct + 265 ec-cv单交换型ec + + 217 cv-ct单交换型+ ct cv 223 cv-ct单交换型+ + + 5 双交换型ec ct cv 3 双交换型(2)三个基因之间的排列顺序是ec-cv-ct(3)双交换值=5+3/5318=0.15% ec-cv 单交换值=273+265/5318×100%+0.15%=10.27% cv-ct单交换值=217+223/5318×100%+0.15%=8.42% ec-ct点交换值=10.27%+8.42%=18.89% 三个基因的连锁图为:10.27 8.42ec-----------cv-------ct(4)并发系数=0.15%/10.27%×8.42%=0.17%:下表是T4噬菌体5个表型相似的突变体的互补实验结果(+、-分别表示能和不能互补)判断它们分属于1 2、4 3、5几个顺反子答:三个顺反子:已知一个连锁图为a 10 b 20 c,并发系数为50%,一基因型为abc/ABC 个体。

问:(1)此个体能形成哪几种配子?比例如何?因为并发系数为50%,因此是不完全干涉,可以产生8种配子,两个单交换的交换值分别为10%和20%,双交换的交换值为10%×20%×50%=1%八种配子的比例:ABC35.0%, abc35.0% ABc9.75% abC9.75% AbC0.5% aBc0.5% aBC4.75% Abc4.75%自交后代中三个位点上为隐性纯合的个体占多大比例?自交后代中三个位点上为隐性纯合的比例为35%×35%=12.25%自交后代中三个位点上均为杂合的个体占多大比例?自交后代中三个位点上均为杂合的比例35%×35%+9.75%×9.75%+0.5%×0.5%+4.75%×4.75%=12.25%+0.95%+0.0025%+0.225%=13.43%假设在果蝇群体中有数量相等的两种翅型,DD为正常型,dd为残翅,它们连续5代自由交配,使得子代总数达到1000只,此时果蝇群体中,DD、Dd、dd各为多少?答案:P。

普通遗传学简答计算题

普通遗传学简答计算题

遗传学试题库(一)五、问答与计算:(共39分)1、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?(10分)2、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(9分)3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上?B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分)五、问答与计算:1、答:(1)血友病是由隐性基因决定的。

(2)血友病的遗传类型是性连锁。

(3)X+X h X+Y2、答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。

3、解:(1)这些基因位于果蝇的x染色体上;(2)杂交亲本的基因型为AbC/ AbC,aBc/ aBc;(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7%a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13 cM;并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库(二)五、问答与计算:(共39分)1、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。

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第二章遗传学的细胞学基础1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子?(1)5个初级精母细胞;(2)5个次级精母细胞;(3) 5个初级卵母细胞;(4) 5个次级卵母细胞。

答:(1) 20 (2) 10 (3) 5 (4) 5[解析](1)每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞,继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5x4=20;(2)每个次级精母细胞产生2个雄配子,所以5个产生5x2=10;(3)每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞,继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5x1=5;(4)每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5x1=5.2.果蝇的基因组总共约有1.6><108个碱基对。

DNA合成的数率为每秒30个碱基对。

在早期的胚胎中,全部基因组在5min内复制完成。

如果要完成这个复制过程需耍多少个复制起点?答:需要约1.77X105起始点。

[解析]在只有一个复制起始点的情况下,果蝇基因组复制一次需要的时间为:1.6xl08个碱基对/ (30个碱基对/s) =5.3xio7s;如果该棊因组在5min A复制完成,则需要的复制起始点为.•5.3xi07/5x60~1.77xl05(个起始点)3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16,在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体?在有丝分裂后期,有多少染色体被拉向细胞的每一极?答:32条染色体单体16条染色体被拉向每一极[解析]从细胞周期来讲,一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期,染色体的复制发生在细胞分裂间期。

所以,在细胞分裂前期,每一条染色体都包括两条单体。

因为该二倍体生物2n=16,所以在有丝分裂的前期可以见到16x2=32条单体。

在冇丝分裂后期,着丝粒复制完成,此吋,每条染色体上的两条单体彼此分离, 分别移向细胞两极,即每一极都有16条染色体分布,且每条染色体都只包含一条单体。

(第三章孟德尔式遗传)1. 真实遗传的紫茎缺刻叶(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯叶(aacc)杂交, F2代结果如下:紫茎缺刻叶247,紫茎马铃薯叶90,绿茎缺刻叶83,绿茎马铃 薯叶34. (1)分别写出亲本和F 2 4种表型的基因型;(2)在总数454株的F 2 屮,计算4种表型的预期数;(3)进行X 2检验,说明这两对基因是否为&由组 合。

[解析](1)由于亲木为真实遗传,说明皆为纯合体,从匕表型可以看出,紫 茎:绿=3: 1说明紫茎为完全显性;缺刻叶:马铃薯叶=3: 1,缺刻叶对马铃薯 叶为完全显性。

显设A 、a 决定紫茎、绿茎,C, c 决定缺刻叶、马铃薯叶。

则依题意,亲本基因型分别是:紫茎缺刻叶AACC,绿茎马铃薯叶aacc;F 24种 表型的基因型分别是:紫茎缺刻叶A C_;紫茎马铃薯叶A_cc;绿茎缺刻aaC_, 绿茎马铃薯叶aacc 。

(2) 根据F2表型比例分析,该性状的遗传表型可按9: 3: 3: 1比例来预测。

紫茎马铃薯叶 454x3/16=85 绿茎马铃薯叶 454x1/16=28(3) X 2检验:X 2=X (A-T) 2/T= (247-255) 2/255+ (90-85) 2/85+ (83-85) 2/85+ (34-28) 2/28= 1.88Df=3,查表求得:0.50<p<0.70可见该杂交组合符合F2的预期分离比,说明这两对基因符合自由组合。

2. 如果有一个植株对4个显性基因是纯合的,另一植株对相应的4个隐性基因是 纯合的,两植株杂交,问F2屮棊因型及表现型像亲代父母本的各有多少?[解析]假如4对显性基因为AABBCCDD,对应的4对隐性基因为aabbccdd, 则F2中基因型为AABBCCDD 的比例为(1/4) 4=1/256,基因型为 aabbccdd 的比例为(1/4) 4=1/256,表现型为A B C D 的比例为(3/4) 4=81/256,表现型为 aabbccdd 的比例为(1/4) 4=1/256.紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶454x9/16=255 454x3/16=853.在某项番茄杂交实验中,F2中有3629株是紫茎,1175株是绿茎,3: 1的比值是所预期的。

试问实际观察数与理论期望数之间差异显著吗?(n=l时,X20.05=3.84; n=2 时,X20.05=5.99; n=3 时,X20.05=7.81)解析:理论值分别为(3629+1175) X3/4=3603;(3629+1175) x 1/4=1201 X2= (3629-3603) 2/3603+ (1175—1201) 2/1201=0.7505 X2<X20.05(3.84,n=l) 故实际观察数与理论期望数之间差异不显著。

4.A对a为显性,B对b为显性,若:AaBbxaabbiA_B_ aabb A_bb aaB_ ,杂交后代四种表现型分别为400、400、100、100,那么在AABBxaabb杂交中,F2群体中aabb占的比例是多少?解析:重组值20%F2群体屮aabb占16%5.生物基因型AaBbCc个体与aabbcc个体交配后有10个后代时,10个后代中有8个都是AaBb的概率是多少?有6个是aabbcc的概率是多少?(前提:3对基因都是独立遗传的)解析:(1) C l08 (1/4) 8 (3/4) 2(2)C,06 (1/8) 6 (7/8) 46.香豌豆的花冠有紫色的和红色的,这是由一对等位基因决定的,花粉的形状有讼形的和圆形的,这也是由一对等位基因决定的。

W特森和潘耐特把紫色圆形的植株与红色长形的植株杂交,得到的子一代全是紫色长形的,把子一代植株自花授粉,得到子二代,共计519株,其屮紫色长形226,紫色圆形95,红色长形97,红色圆形1,问子二代分离比是否符合9: 3: 3: 1?附X2表0.990.950.500.100.050.020.01nP10.000160.00390.15 2.71 3.84 5.41 6.6420.02010.103 1.39 4.61 5.997.829.2130.1150.352 2.37 6.257.829.8411.3540.2970.711 3.367.789.4911.6713.28解析:(1)假设子二代分离比符合9: 3: 3: 1,则紫色长形:紫色圆形:红色长形:红色阅形的理论比应为:519x9/16: 519x3/16: 519x3/16: 519x1/16=291.9: 97.3: 97.3: 32.4 所以X2= (226-291.9) 2/291.9+ (95-97.3) 2/97.3 + (97-97.3) 2/97.3+(1-32.4) 2/32.4=14.88+0.05+0.00+30.43=45.36(2)査X2表,判断df=3, 45.36远大于11.35,所以P远小于1%,说明实得数与理论比差异极显著, 因此子二代分离比不符合9: 3: 3: 1。

(10分)7.单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交,F1是白羽豌豆冠,FlxFl 杂交得F2,有:111只白羽豌豆冠;37只白羽单冠;34只白羽豌豆冠,8只黑羽单冠。

试问:(1)你预料每一类型的理论数是多少?(2)用X2法测定你的解释。

X2表:P0.800.700.500.100.05n=l0.0640.1480.455 2.706 3.841n=20.4460.713 1.386 4.605 5.991n=3 1.005 1.424 2.366 6.2517.815n=4 1.649 2.195 3.3577.7799.488解答:(1)两对基因为独立遗传,Fjl论预期值为:白羽豌豆冠,190x1/16=106.9;白羽单冠,190x3/16=35.6;黑羽豌豆冠,190x3/16=35.6;黑羽单冠,190x1/16=11.9。

(2)X2=1.55;自由度为4-1=3; 0.70〉P〉0.50;理论与实际结果相符,假设成立。

8.玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)与蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是3对等位基因,这3个基因杂合的支柱用三隐性亲本测交后得到下面的结果:无色,非蜡质,皱粒84有色,蜡质,皱粒951无色,非蜡质,饱满974有色,蜡质,饱满99无色,蜡质,皱粒2349有色,非蜡质,皱粒2216无色,蜡质,饱满20有色,非蜡质,饱满15总数6708(1)确定这3个基因是否连锁?(2)假设杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。

(3)如果存在着连锁,绘出连锁遗传图。

(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰值是多少?解答:(1)这三个基因都连锁。

(2)如果杂合子来自纯系亲本的杂交,则亲本的基因型是CCshshWxWx 和ccShShwxwx o(3)基因C 和Sh 之间的重组率是Rf= (84+20+99+15) /6708=3.25%。

基因Wx 和Sh 之间的重组率是Rf= (974+20+951+15) /6708=29.2%。

基因Wx和C之间的重组率是Rf= (974+84+951+99) /6708=31.4%.所以连锁图为C 3.25 Sh 29.2 Wx(第四章连锁遗传规律)1.当进行某杂交实验时,获得图下图所示结果;AaBb x aabbAabb aaBb AaBb aabb 42% 8%8%问(1)发生交换和没有发生交换的配子类型;(2)在这两个位点之间,四线期交叉的百分率; (3)这两点间的遗传距离是多少.[解析](1)此杂交为测交,子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。

数值多的为未交换配子,数值少的为交换配子。

所以,未交换的配子是Ab, aB;交换的配子是AB,ab(2)A、B 间的重组率:Rf^2x8%/2x (42%+8%) =16%=0.16因为每发生一次交叉,只有一半发生交换,所以四线期时A、B间发生交叉的百分率是:2xl6%=32%(3)A、B间的基因图距是16cM2.假定A、B、C连锁基因的遗传学图如图所示,且知干涉值为40%,问ABC/abc亲本产生的各种配子的频率如何?A B C10 20[解析]根据遗传学图可以得到,A、B间的交换值为10%, B、C间的交换值为20%。

则理论双交换率=10%><20%=2%=0.02。

因为,干涉值为40%,所以,并发系数=1-40%=60%=0.6实际双交换率应为2%X60%=1.2%=0.012因此,在干涉为40%的条件下,可求得8种配子的频率。

双交换:AbC 与aBc,各位1/2x1.2%=0.6%单交换I: Abe 和aBC,各为l/2x (10%-1.2%) =4.4%单交换II: ABc 和abC,各为l/2x (20%-1.2%) =9.4%亲本类型:ABC 与abc,各为l/2x (100%-1.2%-8.8%-18.8%) =35.6%3—种基因型为AB/ab的植物与基因型为ab/ab的纯合隐性个体杂交,如果这两个座位相距10cM,则后代中有多少是AaBb基因型个体?[解析]在遗传学中,将1%交换值定义为一个图距单位,即1个厘摩(cM)。

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