有机化合物的命名烯烃、苯的命名
1-3有机物的命名
H2C=CH2
CH3-CH=CH2
CH3C=CH2
CH3
乙烯
丙烯
1CH2 2 CH
异丁烯 2-甲基-1-丙烯
C2H5
CH 2CH3 HC=CCH2CH CH 2 3
2 3 4 1 CH3 5 6
CH3CH2CHCH2CH2CH3
3 4 5 6
3-乙基-1-己烯
3-乙基-2-己烯
三、苯的同系物的命名:
系统命名法：
步骤
（原则）
选主链，称某烷（长，多，简） 观察下列烷烃的名称，总结系统命名法的方法 编碳号，定支位（近，小） CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 写全称，位支母（先简后繁） CH3 己烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 C CH2 CH3 2-甲基戊烷
2，2，3–三甲基丁烷
练习3
7CH3 CH2CH3 6CH2 5 CHCH2 C CH2CH3 4 3 2 1 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2-二甲基-4-乙基己烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH CH CH3 CH3CH碳原子数 3 逗号 如何 2,3二甲基丁烷 短线 确定？ 2,2-二甲基丁烷
母体名称 CH3 支链位置 支链数 支链名称
1.选主链的方法：遵循“长、多”
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
大学有机化学知识点总结
有机化学一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HHH H H HHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C C H Cl C 2H 5CH 3C CH C 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH 3H CH 3HCH 3H HCH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
海南省国兴中学 曾垂云
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=CH2 乙烯 CH≡CH 乙炔
3 2
(1)官能团主链原则；(2)官能团最近原则；
CH3-CH=CH2 丙烯 CH3-C≡CH 丙炔
17、请用系统命名法给下列苯的同系物命名：
4
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 CH3-CH2-C≡CH 1-丁炔 CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
1 2 3 4
4
1
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 CH≡C-C≡CH 1,3-丁二炔
1 2 3 4 4 3 2 1
3
2
1
4
3
2
1
二、烯烃和炔烃的命名
【当堂作业】
15、
1 2 3 4 5 6 7
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚烯 的系统命名是___________________________ ， 将其完全催化氢化，所得烷烃 CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH－CH3 CH2 CH3 CH3
7 6 5 4 3 2 1
的系统命名是___________________________ 。 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
4
5
6
下列有关它们命名的说法正确的是 D A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为3-甲基己烷
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【合作运用】
9．下列四种名称所表示的烃存在且命名正确的是D A．2-甲基-2丁炔 B．2-乙基丙烷
高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
有机化合物的命名[课标要求]1．了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1．烷烃的系统命名口诀：选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后；注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。
2．烯、炔烃的系统命名：(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
(2)离双键或三键最近一端给主链编号。
(3)命名时注明双键或三键位置及个数。
3．苯的同系物的命名以苯为母体，可将苯环上的6个碳原子编号，并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子，根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。
或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。
(2)特点①烃基中短线表示一个电子。
②烃基是电中性的，不能独立存在。
2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如：的命名为2,3二甲基戊烷。
[特别提醒]烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1．一种烷烃是否只对应一种烃基？提示：不一定。
“有机化合物的命名”知识解读
“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。
该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。
“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。
其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。
2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。
其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。
有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进展分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃〔hydrocarbon〕、醇〔alcohol〕、醚〔ether〕、醛〔aldehyde〕、酮〔ketone〕、羧酸〔carboxylic acid〕、酯〔ester〕、胺〔amine〕、酰胺〔amide〕、氨基酸〔amino acid〕和氰〔nitrile〕等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(mon name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为.acdlabs./iupac/nomenclature/一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷〔pentane〕开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a,命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基〔alkyl radical〕，烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl 〔系统命名〕新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n〞即“normal〞,相当于中文的“正〞,表示烃基中无支链;“iso〞相当于中文的“异〞,通常指烷基的一端有(CH3 ) 2 CH - 结构;“sec〞、“tert〞即“secondary〞、“tertiary〞,相当于中文的“仲〞和“叔〞,分别表示该基团以其中的“仲〞和“叔〞碳原子和别的基团相连接。
有机化合物命名方法
OH
OH
6-胺基-2-己醇
5-羟基己醛
NO2
COOH
OH
4-硝基-3-羟基环己甲酸
11 醛酮的命名
11.1 系统命名法 选择含羰基的最长链。 编号从靠近羰基的一端开始。
CH3CHCHO C6H5CHCHO
CH3
CH2CH3
2-甲基丙醛
2-苯基丁醛
CH3CO(CH2)3CH3
COCH2CH3
(4) 支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇
数字来标明：例：
CH3
CH3CH2 C CH3
CH3CH2CH2CH2CH2 C CH2CH2 CH CH3
CH3CH2 C CH3
CH3
CH3
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 2-甲基-5，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列 用衍生命名法命名下列化合物
5
83
9
10 4
3
螺[3.4]辛烷
6-甲基螺[4.5]癸烷
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3
2,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷
10 醇的命名
10.1 普通命名法
根据与羟基相连的烃基命名， “基”字 一般可以省去：
CH3CHCH3 CH3CHCH2OH CH3CH2CHCH3
(2) 小的取代基列前，相同的取代基合并.例
CH3
CH3CH2
CH3 C C CH2 CH3
CH3CH3
2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷
（3）烷基大小顺序
H HC
H
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是大学化学中的一个重要考点，掌握了命名规则，才能准确地表示和区分不同的有机化合物。
本文将详细介绍有机化合物的命名规则，帮助读者理解并掌握这一知识点。
I. 烷烃的命名规则烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烷烃的命名：以烷烃分子中碳原子的数目为基础，加上后缀-ane。
例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 支链烷烃的命名：首先确定主链，即碳原子数最多的连续链，然后给主链编号，以使支链的碳原子编号尽量小。
根据支链的数目，分别加上前缀和后缀。
例如，2-甲基丁烷、3,3-二甲基戊烷等。
3. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将连续编号的碳原子的编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-氯丁烷。
II. 烯烃的命名规则烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烯烃的命名：以烯烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，丙烯、丁烯、戊烯等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将双键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊烯、3-己烯等。
3. 多个双键的命名：使用前缀-adiene、-atriene等。
例如，1,3-丁二烯、1,3,5-己三烯等。
III. 炔烃的命名规则炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链炔烃的命名：以炔烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，乙炔、丙炔、戊炔等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将三键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊炔、3-己炔等。
IV. 卤代烃的命名规则卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代的烷烃或烯烃，其命名规则如下：1. 卤代烷烃的命名：直接在烷烃的命名前加上相应的卤素前缀。
例如，氯甲烷、溴乙烷等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将卤素所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
高中化学选修五-烯烃 苯的同系物的命名
1 CH ６ ②如果有两个氢原子被两 3 ５ １ CH3 3 ４ 个甲基取代后， 个甲基取代后，可分别用 ２CH3 CH3 ３ ”“间 “邻”“间”和“对”来 间二甲苯 邻二甲苯 表示。 表示。 １，３－二甲基苯 给苯环上的6个碳原子编号 １，２－二甲基苯 个碳原子编号， ③给苯环上的 个碳原子编号， CH 以某个甲基所在的碳原子的 １ 3 ２ 对二甲苯 位置为1号 位置为 号，选取最小位次号 ３ ４ 给另一个甲基编号。 给另一个甲基编号。 １，４－二甲基苯 CH
3
1，３，4 —三甲苯 CH3 CH3 CH3 1，2，５—三甲苯 1，４，５—三甲苯 1，2，4 —三甲苯
√
2
3
4
CH2=CH-CH2-CH3
1- 丁烯 1 2 3 4 5
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
2-戊炔 戊炔
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 2 3 4
5
6
2-甲基 ，4-己二烯 甲基-2， 己二烯 甲基
巩固练习 ①CH3—CH=CH2 丙烯 ②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯 2—戊烯 ③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—甲基 甲基—2—丁烯 甲基 丁烯
3 有机化合物的命名
——烯烃及苯的同系物的命名 烯烃及苯的同系物的命名
烷烃
CH3—CH2—CH2—CH3 丁烷
烯烃
CH2=CH—CH2—CH3 1—丁烯 丁烯 CH3—CH=CH—CH3 2—丁烯 丁烯
CH3—CH2—CH—CH3
︳
CH2=CH—CH—CH3
︳
1
2Hale Waihona Puke 34CH3 2—甲基丁烷 甲基丁烷
二、烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名：
烯烃炔烃和苯的同系物的命名
芳香化 合物
芳香烃
苯的同 系物
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进 命名时以苯作母体， 行命名。先读侧链，后读苯环。 行命名。先读侧链，后读苯环。 CH3 甲苯 乙苯 C2H5
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
CH3 2—甲基 2，4 甲基— ， 甲基
已二烯
１ CH2 CH2 = CH – C – CH2CH3 ４ ３ ２ 2−乙基 −1，3− 丁二烯 ，
练习: 练习:命名下列烯烃或炔烃
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3
⑵
CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑶ CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 ⑷ CH3
第二课时
课时目标
1、掌握烯烃和炔烃命名 、 2、了解苯的同系物的命名 、
系统命名原则： 系统命名原则：
选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 遇等长碳链时， 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ④ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
CH3 – CH – CH - CH3 CH3 OH ３－甲基－２－丁醇 甲基－
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可 如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 分别用“ ”“间 来表示。 分别用“邻”“间”和“对”来表示。
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
间二甲苯
人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案
烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是( )解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。
主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式应为：。
答案：C2．有机化合物的命名正确的是( )A．4甲基3乙基2己烯B．4甲基3丙烯基己烷C．2,3二乙基2戊烯D．3甲基4乙基4己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。
答案：A3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。
答案：B4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2二甲基丁烷答案：B5．某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2甲基丁烷的碳链结构相同，2甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
√
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
• 异丙基优先于正丁基。
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具 有最小位次的编号。 (CH 3)2CHCH 2CHC CH
CH =CHCH 3 3-异丁基-4-己烯-1-炔
+
C H3
N
C H2C H =C H2 C l C6H5
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反 之，其构型“S”。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为“S”；反之， 其构型“R”。
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件
与所给名称一致,故命名正确。
1.烯烃和炔烃的命名
思维建模
2.烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或 炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是说烯烃 或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同 编号时,烷烃要求从离支链最近一端开始,即保证支链的位置编 号尽可能小,而烯烃或炔烃要求从离双键或三键最近的一端开始, 保证双键或三键的位置编号最小,但如果两端离双键或三键的位置 相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
为间二甲苯,
为对二甲苯。
(2)系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原 子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,选取 最小位次号给其他烷基编号,例如
为 1,3-二甲苯, 乙基苯。
名称为 1,4-二甲基-2-
烯烃、炔烃的命名
问题探究
1.有的同学对有机物
Hale Waihona Puke 给出了“2-甲基-1,3-二烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
一、烯烃和炔烃的命名
1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定 位。 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳 原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键个数。
如
,命名为 2-甲基-2,4-己二烯。
(2)给炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命 名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氢后生成的烷烃,主链上的 碳原子编号要保证支链编号之和最小,故其氢化产物的系统命名为 2,3-二甲基-5-乙基庚烷。
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第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名
班级姓名座号
二、烯烃和炔烃的命名：
1、烯烃、炔烃
（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：
含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：
2、命名方法
烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤
（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：
（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、
【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、
2.用系统命名法命名下列物质
1．3
23
CH |
HC C CH CH CH ≡---
2．3232225
CH CH CH
|
CH CH CH C CH |C H -----=
____________________
____________________
3．33
333
CH CH CH |||
CH CH C CHCH |CH ----
4．33225
CH |
CH C CH C CH |C H -=-=
____________________
____________________
5．253
2233
C H CH ||
CH CCHCH CHCH |CH =
6．223322323
CH CH CH |
CH CH CCH CHCH CH |
CH CH =
____________________ ____________________
（2）写出下列物质的结构简式：
1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯
____________________
____________________
3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔
____________________
____________________
四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物
分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
笨的同系物通式为 。
苯的同系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
名称：
2.苯的同系物的习惯命名法
（1）苯的一元取代物
以苯环为母体，苯环上的烃基为取代基进行命名，称为“某苯”。
如
名称为
（2）苯的二元取代物
当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻、间、对”三种相对位置。
命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。
例如二甲苯，由于取代基的位置不同，可以有三种同分异构体：
名称：
【思考】
四者间的关系是：
其一氯代物分别有几种：，，，。
苯环上的一氯代物分别有几种：，，，。
3、苯的同系物的系统命名法
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环上的6个碳原子进行编号，编号时从最简的取代基位次记为1号，并沿使取代基位次之和较小的方向进行。
名称：（）名称：（）
【注意】当苯环上有多个取代基时，命名是必须保证取代基的位次之和最小。
2．系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取位次号给另一个甲基编号。
五. 其他一些常见的烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。