有机物质命名
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
有机物的命名
CH3
2– 甲基丁烷
1
CH3 C CH3 CH3
–
2
CH3
我能做
2，2—二甲基丙烷 二甲基丙烷
3
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基 己烷 二甲基
– –
1.命名方法： 命名方法： 命名方法
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面. 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
–
4.如果有相同的支链， 4.如果有相同的支链，可以合并起来 如果有相同的支链 三等数字表示 表示， 用二、三等数字表示，但表示相同支 链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开； 链位置的阿拉伯数字要用“ 隔开； 如果几个支链不同， 如果几个支链不同，就把简单的写在 前面，复杂的写在后面。 前面，复杂的写在后面。
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 乙基丙烷
原因： 原因：未找对主链
3–甲基丁烷 甲基丁烷
原因： 原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷 （正确） 甲基丁烷 正确）
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷 CH3 CH3 原因： 原因：未找对主链
2、在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并 写出的异构种类. 写出-C3H7和-C4H9的异构种类. 认识常见的基团： 认识常见的基团： CH3－ 甲基 CH3CH2CH2－丙基 CH3CH2－乙基 CH3CH－ 异丙基 －
CH3
二、烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法：
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机物的命名
有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。
它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。
有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。
（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。
2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。
例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。
（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。
3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。
例如：异丙醇（异丙基甲醇）。
（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。
4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。
5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。
例如：环己烯（丁烯）。
6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。
7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。
有机化学—有机物的命名【精选文档】
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下:（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示,如C11H24，叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”.C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主.例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环".连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子.螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷.如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛"、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基）,并标明官能团的位置。
有机物命名顺序
有机物命名顺序
答案：
有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物等等。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。
后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
延伸：
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
有机物标准命名法
有机物标准命名法是根据有机化学中的一些约定规则，对有机分子进行命名的方法。
以下是有机物标准命名法的几个常见准则：
1.碳原子数的命名：有机化合物的命名基于其碳原子数目。
单个碳原子的化合物命名为甲烷，两个碳原子的化合物命名为乙烷，依此类推。
2.功能基团与前缀：有机化合物中的功能基团对命名也起着重要作用。
这些功能基团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）等。
根据其所在位置和类型，分别使用缩写或前缀来命名。
3.取代基与编号：在有机分子中，取代基是指取代原子或基团替代有机分子中的一个或多个氢原子的化学基团。
取代基的位置通过编号法来表示。
编号是通过给分子主链中碳原子进行编号，使得取代基所在的碳原子获得最小的编号。
4.碳原子之间的连接：有机化合物中碳原子之间通过共价键连接。
这些碳原子的连接方式可通过前缀（如直链、支链等）或后缀（如烯烃、炔烃等）来表示。
5.合成前缀与环状化合物：某些有机化合物可被称为环状化合物，其中碳原子形成一个或多个环。
这些化合物通过添加合成前缀（如环丙基、环戊烯等）来命名。
需要注意的是，有机化合物的命名方法非常多样，不同的化合物类别和结构特点可能需要采用不同的命名法。
在实际应用中，也可能会根据具体需求采用其他专业命名法。
因此，理解和学习有机物标准命名法是有机化学学习的基础之一，同时也需要结合实际情况和专业要求进行具体命名。
有机物命名规则
1.官能团选择当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先官能团为主官能团，其它官能团作为替换基官能团优先级为：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物2.最长碳链标准（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多碳链作为主链图所表示，主链是蓝线所覆盖碳链（2）假如发觉有机物含有多个相同个数碳原子最长碳链，应该选择含支链最多最长碳链作为主链图所表示即使红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是4个碳原子，但红线覆盖碳链只有1个支链，而蓝线覆盖碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（3）假如发觉有机物含有多个含支链个数相同最长碳链，应考虑全部替换基位次，要选择能使全部替换基位次尽可能小而且含支链最多最长碳链为主链图所表示，红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是7个碳原子，而且，全部是含有3个支链，此时，要考虑替换基位次，红线覆盖碳链支链位次是3 4 6，而蓝线覆盖碳链支链位次是2 4 6，因为2 < 3 ,所以蓝线覆盖碳链替换基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（4）**（不关键）假如发觉有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、全部替换基占据位次也相同最长碳链，要选择能使最不优先替换基占据最小位次最长碳链（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多把该物质含有全部官能团选入主链，而且最优先作为命名母体官能团必需在主链上，其它标准和（1）-（3）相同。
高中化学有机物的命名
高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀＋根部＋加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名；2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定，即由碳构成最多的；3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数，即alk-；4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定；5、通常后缀两种取值，即－en（表示稳定形式）和－yl（表示变态形式）；6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物；7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构，如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷；8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示，如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。
二、顺序编号的命名1、甲醇：简称为甲醇，全称为甲醇；2、乙烯：简称为乙烯，全称为乙烯；3、丙醇：简称为丙醇，全称为丙醇；4、丁烯：简称为丁烯，全称为丁烯；5、异丙醇：简称为异丙醇，全称为异丙醇；6、异丁烯：简称为异丁烯，全称为异丁烯；7、低碳烷：简称为烷，全称为n-烷，其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性（就是烷的碳原子链的气态受力指数）；8、醚：简称为醚，全称为烷醚，烷和醚的链的稳定性指数都写出，如环滴醚的气态受力指数为2和3，则全称为二三环滴醚；9、烯：简称为烯，全称为烯烃；10、烃：简称为烃，全称为烃；11、醛：简称为醛，全称为醛；12、酮：简称为酮，全称为酮；13、炔：简称为炔，全称为炔；14、烴：简称为烴，全称为烴；15、醇：简称为醇，全称为醇；16、酸：简称为酸，全称为酸；17、醚：简称为醚，全称为醚；18、酯：简称为酯，全称为酯；19、烷：简称为烷，全称为n-烷；20、羧酸：简称为羧酸，全称为羧酸；21、烃醚：简称为烃醚，全称为n－烃醚，也称作烃－烷醚；22、醋酸：简称为醋酸，全称为醋酸；23、醯：简称为醯，全称为醯；24、酰：简称为酰，全称为酰；25、酐：简称为酐，全称为酐；26、三芳醚：简称为三芳醚，全称为环三烷醚。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
有机化合物命名方法
OH
3-甲基-2-丁醇
CH3 CH3 CH3 C C CH3
OH OH
OH OH
2,3-二甲基-2,3-丁二醇 顺-1,4-环己二 醇
有其它官能团时，按规定，确定作为取 代基还是官能团：次序：正离子、羧酸、 磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、 酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物。
CH3CHCH2CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2CH2CH2CHO
OH
OH
6-胺基-2-己醇
5-羟基己醛
NO2
COOH
OH
4-硝基-3-羟基环己甲酸
11 醛酮的命名
11.1 系统命名法 选择含羰基的最长链。 编号从靠近羰基的一端开始。
CH3CHCHO C6H5CHCHO
CH3
CH2CH3
2-甲基丙醛
2-苯基丁醛
CH3CO(CH2)3CH3
COCH2CH3
OH
OH
SO3H
OH COOH
NH2
Cl
NH2
对氯苯酚 间氨基苯酚 对氨基苯磺酸 邻羟基苯甲酸
6 稠环芳烃的命名
6.1 萘 6.2 蒽 6.3 菲
8 7
1 2
6 5
3 4
8
9
1
7
2
6 5
1 2
3
10
4
10 9
3 4
8
5
7
6
0.142 0.136 0.141 0.142 nm
0.1399 0.1436
5
83
9
10 4
3
螺[3.4]辛烷
6-甲基螺[4.5]癸烷
CH3
CH3
CH3
CH3
有机物的命名方式
有机化学物的特点
有机化合物与无机化合物相比，一般具有如下特点： 目前从 有机化合物与无机化合物相比，一般具有如下特点： (l)目前从 自然界发现的和人工合成的有机物已达几百万种， 自然界发现的和人工合成的有机物已达几百万种，而无机物却只 有十来万种。这是由于碳原于跟碳原子之间能通过共价键相结合。 有十来万种。这是由于碳原于跟碳原子之间能通过共价键相结合。 形成长的碳链。例如， 形成长的碳链。例如，碳、氢两种原子可形成很多种碳氢化合物 甲烷、乙烷、丙烷等等。这是有机物种类繁多的主要原因之一。 甲烷、乙烷、丙烷等等。这是有机物种类繁多的主要原因之一。 在各种各样的天然有机物中，它们通常是由少数几种元素组成的， 在各种各样的天然有机物中， 它们通常是由少数几种元素组成的， 除碳外，几乎总含氢，往往含氧、 有的还含有硫、磷等。 除碳外，几乎总含氢，往往含氧、氮，有的还含有硫、磷等。 (2)有机物中的同分异构现象是很普遍的，而无机物却不多见。 有机物中的同分异构现象是很普遍的， 有机物中的同分异构现象是很普遍的 而无机物却不多见。 许多有机物的化学式和相对分子质量都相同， 许多有机物的化学式和相对分子质量都相同，但物理性质和化学 性质往往差异很大。如乙醇和二甲醚的分子式都是C2H6O，相 性质往往差异很大。如乙醇和二甲醚的分子式都是 ， 对分子质量都是46.07，但它们由于分子中的原子排列、顺序不 对分子质量都是 ，但它们由于分子中的原子排列、 它们是两种性质不同的化合物。 同，它们是两种性质不同的化合物。 同分异构现象是导致有机 物种类繁多的又一重要原因。 固态有机物的熔点不高， 物种类繁多的又一重要原因。 (3)固态有机物的熔点不高，一般 固态有机物的熔点不高 不超过623.2～673.2K。在空气存在下，绝大多数有机物能燃烧， 不超过 ～ 。在空气存在下，绝大多数有机物能燃烧， 其中碳元素转化成CO2，氢元素转化成H2O，氮元素转化为氮气。 其中碳元素转化成 ，氢元素转化成 ， 氮元素转化为氮气。 (4)有机物分子中原子间具有明显的共价键性质。因此，大多数 有机物分子中原子间具有明显的共价键性质。 有机物分子中原子间具有明显的共价键性质 因此， 有机物属于非电解质；不容易溶于水而易溶于有机溶剂； 有机物属于非电解质；不容易溶于水而易溶于有机溶剂；有机物 之间的反应往往很慢，常需使用催化剂。 之间的反应往往很慢，常需使用催化剂。 (5)有许多有机化合物 有许多有机化合物 具有特殊的生理作用，是生命活动过程中的载体、成分或产物， 具有特殊的生理作用，是生命活动过程中的载体、成分或产物， 如酶、激素、维 如酶、激素、
有机化合物的命名
例题
① CH2=CH—CH2CH3 ② CH3—CH=CH2
1-丁烯பைடு நூலகம்丙烯
2-戊炔
③ CH3—C≡C—CH2—CH3
CH3
④ CH
C
CH2
CH
CH3
4-甲基-1-戊炔
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2
C
CH
CH2
2-甲基-1,3-丁二烯 习惯命名法：异戊二烯
CH3
⑦ CH3
C
CH
CH
CH
CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名 一烃基苯在苯环上的取代位置（不 包括侧链异构）只有一种。命名是 以苯环作为母体，以烃基作为取代 基，称为“某苯”。例如:
有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)15CH3
辛烷
十七烷
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
C2H5 (3) CH3 C CH3 CH3
CH3 (4) CH3 CH CH2 CH CH3
CH3 C CH3 H
(5) (CH3)2CH C H3C
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
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n=4 -atetraene
for example:
C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene
C=C-C=C
1,3-Butadiene
C-C=C-C=C
1,3-Pentadiene
17
C C C C 2-Methyl-2-butene C
C C C C C 2-Methyl-2,4-hexadiene
Vinylidene
CH2 CH2CH2 CH2CH2CH2
C
C
C CC C C CCC C C
3-Ethyl-5-methyl-1,5-heptadiene
CCCCCCC C C
2-Methyl-2,4,6-octatriene
18
Alkyne
Alkyne = Alk-yne (-a-n-yne)
n=2
-adiyne
n=3
-atriyne
for example:
CH3-(CH2)9-CH2- Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3- Methylpentane
7
Univalent radicals
Radical = Alk -yl
for example:
CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3(CH2)2CH2-
Methyl Ethyl Propyl Butyl
-adien-?-yne
Three ene+ one yne
-atrien-?-yne
One ene + two yne
-en-?-diyne
for example:
C C C C C 3-Penten-1-yne
C C C C C C 1,3-Hexadien-5-yne
C
C
CC CC
C
C
1-Octene-5,7-diyne
CCC
Propyne
CCCCC
2-Pentyne
CC
Ethyne (acetylene)
CCCC
1,3-Butadiyne
19
2.2 烯炔的命名
烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命 名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的 定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：
HC C
C H
CH CH CH2
Bivalent radical = univalent radical-idene (ene) Trivalent radical = univalent radical-idyne
for example:
CH CH3 CH
CH3 C
CH2 C
Methylidyne Ethylidene Ethylidyne
Alkene = Number prefix-ene
for example:
C-C-C-C=C-C 2-Hexene
C-C=C
Propene
C-C=C-C
2-Butene
C-C-C-C=C
1-Pentene
16
Polyene
n-Alkene =Alk-a-n-ene
n=2 -adiene
n=3 -atriene
21
系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分 子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较 多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主 链。例如:
3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne
4-Vinyl-1-hepten-5-yne
5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene
2) 两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出 定位号，例如：
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2- Hexamethylene 3) 三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-
ylidyne，例如： CH3 C Ethylidyne CH Methylidyne
24
Multivalent radicals
CC C
7 6 5 4 32 1
CCCCCCC
C 4-Ethyl-3,3-dimethylheptane
CCC
7 6 5 43 2 1
CCCCCCC
CCC
4-Ethyl-3-methyl-4-pro烃（alkenes and alkynes）
2.1 命名
烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane） 改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键 的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加 上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可 用普通名称。例如：
10
1.3 一些可采用普通命名的支链烷烃
((((CCCCHHHH3333))))2242CCCCHHH---CCCHHH322--CCHH32-CH3
Isobutane Isopentane Neopentane Isohexane
对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、 “仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。 下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：
二 有机物的命名
1 烷烃（alkanes/paraffins）
1.1 直链烷烃 烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名
称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的 数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的 则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。
如：甲烷 methane 乙烷 ethane
24-alkane
Tetracosane
25-alkane
Pentacosane 4
30-Alkane
Triacontane
31~39Alkane = Number prefix-triacontane
for example:
31-Alkane
Hentriacontane
32-Alkane 33-Alkane 34-Alkane 35-Alkane 36-Alkane
12
复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以 下原则进行比较： 1）带支链数目较多者为主链，例如：
2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane
2）支链定位号较小者为主链 4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane
13
Branched Alkanes
Butyl>Ethyl>Isopropyl>Methyl>Propyl for example:
3
18-alkane
Octadecane
19-alkane
Nonadecane
20-alkane
Icosane
21~29 Alkane = Number prefix-cosane
for example:
21-alkane
Henicosane
22-alkane
Docosane
23-alkane
Tricosane
22
2.3 不饱和烃基的命名
不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不 饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:
CH2=CHCH3-CH=CHCH2=CH-CH2CH2=CH-CH=CHCH2=C(CH3)CH C
Vinyl 1-Propenyl Allyl 1,3-Butadienyl Isopropenyl Ethynyl
1,3-Hexadien-5-yne
CH3 CH CH C CH 3-Penten-1-yne
20
Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bonds
Alkenyne = Number prefix-en-yne
Two ene + one yne
CH C CH2
CH C CH CH CH2
2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl
Alkene radical=Alken-yl
Alkyne radical=Alkyn-yl
23
2.4 多价基的命名
1) 两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“ylidene” ，例如： CH2= Methylene CH3CH= Ethylidene (CH3)2C= Isopropylidene
2
11~19Alkane = Number prefix-decane
for example: 11-alkane 12-alkane 13-alkane 14-alkane 15-alkane 16-alkane 17-alkane
Undecane Dodecane Tridecane Tetradecane Pentadecane Hexadecane Heptadecane
Dotriacontane Tritriacontane Tetratriacontane pentatriacontane Hexatriacontane
5
40~90Alkane = Number prefix-contane
for example:
40 Alkane 50 Alkane 60 Alkane 70 Alkane 80 Alkane 90 Alkane 100 Alkane
Tetracontane Pentacontane Hexacontane Heptacontane Octacontane Nonacontane Hectane
6
1.2 含支链烷烃和烷基 命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，