重要病原微生物风险评估报告(检验科)
重要病原微生物风险评估报告检验科
重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所流传病原微生病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化要素人腹泻,肠外化脓性炎类血液、抵挡力不强症 ,败血症 ,脑膜炎。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生计人伤寒类能力较强3 甲、乙、丙型副伤第三二致病菌粪口环境中稳固人肠道感染。
寒沙门菌类存在较长时间4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳固人肠道感染。
类粪口存在较长时间5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳固人和动物肠道感染。
类存在较长时间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾类在 10-20 天7 愚钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤类病菌生殖内稳固存在口味染，脑膜炎，败血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道，泌尿道，伤类病菌伤口、存在口味染，脑膜炎，败血液血症。
能否能够预有效的预防和治疗举措防和治疗能够预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。
能够预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类, 治疗氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
能够预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类, 治疗氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
能够预防和治疗：喹诺酮类 ,氯霉素，磺治疗胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
能够预防和治疗 :环丙沙星等多种抗生素治疗（须做药敏）能够预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。
能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗（须做药敏）能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗（须做药敏）病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别9 其余肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道，泌尿道，伤类病菌伤口、存在口味染，脑膜炎，败血液血症。
10 多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局部类病菌定存在感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
实验室生物安全风险评估报告
实验室生物安全风险评估报告医院检验科实验室生物安全风险评估报告依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《医疗废物管理条例》，2015年3月，检验科制定了《风险评估和风险控制程序》[YX-BS-011]。
医院生物安全委员会主持，检验科生物安全管理小组参与，对检验科生物安全作风险评估，形成了以下报告：一、生物因子已知或未知的特性评估国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为四类，其中一类和二类统称高致病病原微生物。
我院检验科属二级生物安全实验室，不得从事致病病原微生物的检测工作，但在临床工作中，必须将强调高致病病原微生物的监测，发现可疑高致病病原微生物，必须采取积极措施，及时报告。
1、我院潜在的一类和二类病原微生物评估：炭疽芽孢杆菌、布鲁氏菌、鼻疽伯克菌、结核分枝杆菌、霍乱弧菌、鼠疫耶尔森菌等。
对上述高致病性生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应（反应）关系、致病性（包括急性与远期效应）、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案，做全面的了解，引领全科职工共同研究掌握。
2、防控措施：2.1立即对可疑高致病病原微生物培养物封存。
2.2立即分别报告医院感控科、卫生局和市疾病预防控制中心。
2.3对实验室进行全面消毒，包括工作台面、地面、仪器表面、空气等。
2.4接触人员更换个人防护用品，并对用品进行消毒。
2.5感控科收集病人相关信息资料，对病人实施隔离，协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查。
2.6对接触者进行严密的健康监护。
二、实验室常规活动和非常规活动过程中的风险评估包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员的活动）1、风险评估：我院检验科属二级生物安全实验室，实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区，由于三区划分不是太明显，实验室进出人员存在污染和感染的风险。
微生物实验室病原微生物评估报告
微生物实验室病原微生物风险评估报告山丹县人民医院检验科目录检验科实验活动生物危害评估报告 .............................................................................. 错误!未定义书签。
金黄色葡萄球菌的生物危害评估报告 .......................................................................... 错误!未定义书签。
淋病奈瑟菌的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
结核杆菌的生物危害评估报告 ...................................................................................... 错误!未定义书签。
蜡样芽胞杆菌的生物危害评估报告 .............................................................................. 错误!未定义书签。
假结核棒状杆菌的生物危害评估报告 .......................................................................... 错误!未定义书签。
志贺氏菌属的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
阴沟肠杆菌的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
重要病原微生物风险评估报告文书(检验科)
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗：砜类，利福平，氯苯吩嗪等
29
结核分枝杆菌
第二类
二
致病菌
呼吸道,肠道
干燥痰中可长期存活
人和动物
结核病
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：利福平，异烟肼,氯苯吩嗪等
30
流感嗜血杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎，鼻窦炎，中耳炎，脑膜炎，心包炎，心膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触（性）
正常人直肠，孕期妇女阴道稳定存在
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc
重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗：喹诺酮类 , 氯霉素，类粪口存在较长时治疗磺胺类，头孢类等抗生素间（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素（须做药敏）间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
重要病原微生物风险评估报告
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布，
重要病原微生物风险评估分析报告(检验科)
预防:切断传播途径。治疗：抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感，低温可长期存在
人和动物
手足口病，胃肠道感染，呼吸道感染，肌痛，结膜炎，与扩张性心肌炎，胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径，疫苗。治疗：抗病毒治疗，对症支持治疗。
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染，腹腔和盆腔感染，伤口感染，菌血症，心内膜炎，呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
2
沙门菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎，鼻窦炎，中耳炎，脑膜炎，心包炎，心内膜炎等。
可以预防和治疗
重要病原微生物风险评估报告.doc
重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素（须做药敏） 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
可以预防和治疗治疗先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。
3.1重要病原微生物风险评估分析汇报
38
厌氧消化链球菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗：青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类
三
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
39
假丝酵母菌属
第三类
二
条件致病菌
血液、接触、肠道
环境广泛中稳定存在
人
免疫力低下人群的各种感染。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素Ｂ，氟康唑等。
40
镰刀菌属
第三类
二
条件致病菌
呼吸
土壤和植物上稳定存在
人和动物
角膜炎 ，甲癣，伤口感染，鼻窦炎，足菌肿病，内眼炎，腹膜炎，心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素Ｂ，氟康唑等。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗：抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感，低温可长期存在
人和动物
手足口病，胃肠道感染，呼吸道感染，肌痛，结膜炎，与扩张性心肌炎，胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径，疫苗。治疗：抗病毒治疗，对症支持治疗。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
重要微生物风险评估报告
二
致病菌
接触
对理化因素极度敏感
少量
人是唯一宿主
淋菌尿道和生殖道炎
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗：普鲁卡因青霉素，大观霉素，头孢曲松。
34
白喉棒杆菌
第三类
二
致病菌
呼吸道
环境中较稳定
少量
人
感染(伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
第三类
二
致病
肠道
不稳定
因机体的情况而异。
灵长类动物
戊肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：疫苗。治疗：保肝并抗病毒治疗。
55
单纯疱疹病毒
第三类
二
可致病
口，呼吸道，性，母婴
脂溶性环境易失活
因机体的情况而异。
人
疱疹性口炎，结膜炎，角膜炎，生殖器疱疹。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
大量
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触（性）
正常人直肠，孕期妇女阴道稳定存在
检验科可能涉及的其它第三类病原微生物的风险评价报告
检验科可能涉及的其它第三类病原微生物的风险评估报告一、病原微生物的分类依据《人间传染的病原微生物名录》1、第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
2、第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
3、第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。
4、第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。
第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。
本实验室为BSL-2级生物安全实验室，仅为临床检验实验室，主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等，不从事大量增殖培养实验。
拟操作生物因子的危害程度，本实验室操作的病原微生物均属于第二类或第三类感染性物质，其中可能涉及的第二类高致病性病原微生物与部份常见的第三类病原微生物均已单独进行风险评估，小部份致病性不强，不常见的第三类病原微生物一起进行风险评估，如解脲脲原体与白假丝酵母菌等。
除此之外，其中常见检测的具有乙类传染的有伤寒和副伤寒沙门菌、志贺菌等能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且实验室具备有效治疗和预防措施的微生物，属于第三类病原微生物;另外，具有甲类传染的鼠疫杆菌、霍乱弧菌以及炭疽芽胞杆菌、鼻疽伯克霍尔德菌、布鲁氏菌、粗球抱子菌等可能引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物，属于第二类病原微生物，本实验室只检测这类病原微生物中的“霍乱弧菌”危害相对较小的病原微生物，对于“鼠疫杆菌”及其他细菌等，本实验室不作为常规检测项目，但为防止病人所送样本可能具有此类微生物，也作了相关防护措施。
新版3.1重要病原微生物风险评估报告.pdf
重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素（须做药敏）6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
ISO15189-2012医学实验室检验科重要病原微生物风险评估报告
6
志贺菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中可存在10-20天
人
细菌性痢疾
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、生殖
冷血动物体内稳定存在
人和动物
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5
亚利桑那沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人和动物
肠道感染。
可以预防和治疗
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻，假膜性结肠炎，败血症等
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
重要病原微生物风险评估报告检验科
伤口
环境 中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症，败血症，食物中毒，假膜性肠炎，烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗：青霉素类,头孢类等抗生素（根据药敏选择）
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布，抵抗力强
人
局部化脓性炎症，心内膜炎，一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
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可被有效消毒剂很快灭活
人
丁肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：疫苗。治疗：保肝并抗病毒治疗。
54
戊型肝炎病毒
第三类
二
致病
肠道
不稳定
灵长类动物
戊肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：疫苗。治疗：保肝并抗病毒治疗。
55
单纯疱疹病毒
第三类
二
可致病
口，呼吸道，性，母婴
脂溶性环境易失活
人
疱疹性口炎，结膜炎，角膜炎，生殖器疱疹。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素Ｂ，氟康唑等。
46
爱滋病毒
第二类
二
致病
血液,性,母婴
可被有效消毒剂很快灭活
灵长类动物
爱滋病
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗：无明显有效药物，可使用齐多夫定等
47
腺病毒
第三类
二
可致病
呼吸、接触、肠道
可被有效消毒剂很快灭活
人和动物
呼吸道感染。胃肠炎，结膜炎，中枢神经系统疾病，性病等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
56
人疱疹病毒6
第三类
二
可致病
血液，唾液
不稳定
人
儿童玫瑰疹，霍齐金病，多发性硬化等相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
57
人疱疹病毒7
第三类
二
可致病
血液，唾液
不稳定
人
可能与慢性疲劳综合症相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗：抗病毒二
可致病
粪口
对热敏感，低温可长期存在
人和动物
手足口病，胃肠道感染，呼吸道感染，肌痛，结膜炎，与扩张性心肌炎，胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径，疫苗。治疗：抗病毒治疗，对症支持治疗。
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：维持水、电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三类
二
条件致病菌
伤口、呼吸
环境中稳定存在
人和动物
腹泻，伤口感染，败血症，呼吸道及眼部感染。
可以预防和治疗
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染，腹腔和盆腔感染，伤口感染，菌血症，心内膜炎，呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
20
肺炎链球菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸道
环境中不稳定存在
人
化脓性炎症，猩红热，风湿热，急性肾小球肾炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：青霉素G，红霉素，四环素，磺胺类抗生素等。
21
化脓链球菌
第三类
二
致病菌
呼吸道、皮肤
对常规消毒剂敏感。干燥尘埃中可存在数月。
人
各种化脓性炎症，猩红热。
可以预防和治疗
治疗：青霉素G，红霉素，四环素，磺胺类抗生素等。
伤口
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症，败血症，食物中毒，假膜性肠炎，烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗：青霉素类,头孢类等抗生素（根据药敏选择）
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培南至少３周，然后口服利副平加大环内脂类或四环素类
24
马隐秘杆菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
人
儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻，假膜性结肠炎，败血症等
36
星状诺卡菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
环境中稳定存在
人
免疫力低下患者易受感染，表现为肺部及全身播散性感染。
可以预防和治疗
治疗:阿米卡星，头孢氨噻，环丙沙星，红霉素，美满霉素。
37
产气荚膜梭菌
第三类
二
致病菌
伤口、土壤
环境中稳定存在
人和动物
临床各种感染，气性坏疽，菌血症，食物中毒，肠坏死等。
可以预防和治疗
32
脑膜炎奈瑟菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸
人工培养若不及时接种，超过48小时后死亡。
人
流脑
可以预防和治疗
预防:流脑疫苗。治疗：青霉素G为首选。
33
淋病奈瑟菌
第三类
二
致病菌
接触
对理化因素极度敏感
人是唯一宿主
淋菌尿道和生殖道炎
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗：普鲁卡因青霉素，大观霉素，头孢曲松。
34
白喉棒杆菌
2
沙门菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5
亚利桑那沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人和动物
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:环丙沙星等多种抗生素（须做药敏）
6
志贺菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中可存在10-20天
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
58
人疱疹病毒8
第三类
二
可致病
血液，唾液
不稳定
人
可能与卡波齐肉瘤及爱滋病相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
59
流行性感冒病毒
第三类
二
可致病
呼道，直接接触
不稳定
人
流感
可以预防和但无有效抗病毒药物
39
假丝酵母菌属
第三类
二
条件致病菌
血液、接触、肠道
环境广泛中稳定存在
人
免疫力低下人群的各种感染。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素Ｂ，氟康唑等。
40
镰刀菌属
第三类
二
条件致病菌
呼吸
土壤和植物上稳定存在
人和动物
角膜炎 ，甲癣，伤口感染，鼻窦炎，足菌肿病，内眼炎，腹膜炎，心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素Ｂ，氟康唑等。
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南。
38
厌氧消化链球菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗：青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类
三
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
第三类
二
致病菌