材料科学基础教程
材料科学基础教程教学设计
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材料科学基础教程教学设计背景介绍材料科学是一门跨学科的学科,涉及到物理学、化学、工程学等多个领域。
在材料科学的基础课程中,学生需要学会从微观和宏观角度去理解和分析物质的性质和特点。
因此,本文针对材料科学基础教程的教学设计进行探讨和总结,旨在提高学生的学习效果。
教学目标本节课的教学目标如下:•帮助学生认识材料科学的基本概念;•提高学生的物理、化学基础知识;•培养学生理解材料结构、材料性能的能力;•建立学生对于材料的基本性质的认知。
教学内容引入从学生已经学过的物理和化学知识出发,向学生说明材料科学的基本原理和特点。
材料科学概论介绍材料科学的基本知识,包括材料的概念、种类、结构等。
材料物理学讲解固体物理学相关知识,包括晶体结构、晶格缺陷等。
材料化学讲解材料化学的相关知识,包括材料的元素周期表、金属、非金属材料等。
材料力学学生需要理解材料的强度、疲劳、塑性等力学特性。
材料电学学生需要通过学习材料的电学性质如电导率、电阻率等,来理解材料的表征方式。
教学方法•课堂讲解:教师通过PPT等多媒体设备,讲解授课内容,同时配合动画和实验视频,加强学生的对于概念的理解和记忆。
•互动讨论:通过提出问题的方式,分组或所有学生参与讨论。
教师指导学生将其联系到当天的学习内容,加深学生对当天内容的理解。
•实验和案例分析:设置针对性的实验和案例分析,帮助学生巩固学到的知识,并对知识进行实践操作分析。
•课堂小测验和讲解:课堂结束时,教师通过课堂测验的方式,对学生对当天内容的理解进行集中测试,并通过讲解方式进行解答和补充。
教学评价•每学期进行一次统一的单科检测;•收集学生的作业和实验报告作为评价参考;•通过季度评价进行总体评价并对教学方法和策略进行改进。
总结材料科学是一个重要的前沿领域,是许多行业的发展的基础。
在教学设计中,教师应该运用多种教学方法,让学生真正理解和掌握材料科学的基本原理和知识,并根据学生的实验和测验结果进行调整和改进,以达到最好的教育效果。
材料科学基础(第1章)
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2.原子间的结合力与结合能
原子能够结合为晶体的原因是原子结合起来后
体系的能量可以降低,在原子结合成晶体的过 程中,会有一定的能量E释放出来,这个能量 叫做结合能。
假设 fa 代表引力(attraction),fb代表斥力
(repulsion), d代表原子间距离(distance),则有:
原子间净作用力
1.2共价键
两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用 电子对而形成的化学键。共价键键合的基本特 点是核外电子云达到最大的重叠,形成“共用 电子对”,有确定的方位,且配位数较小。
共价键的结合极为牢固,故共价晶体具有结构 稳定、熔点高、质硬脆等特点。共价形成的材 料一般是绝缘体,其导电性能差。
式中 a、b、m、n均为常数,且m<n,m、n均为大 于2的常数。
当d较大时,fr很小,|fa|较大,故f < 0,即 相互吸引。当d小到一定程度后,fr很大,而
|fa|很小,故f > 0, 即相互排斥。
在d=d0处, |fa|= fr,f = 0,即晶体内原子间 距保持恒定。
上述双原子结合模型虽然很粗糙,但用于 描述大量原子组成的聚集状态,还是较为简明 的。
二、金属原子间的结合
1、原子间的结合键 1.1离子键 大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键
的方式结合。离子键键合的基本特点是以离子 而不是以原子为结合单元。
↓(外层电子重新分布) 金属+非金属 → 离子键
↑(离子间静电作用)
一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结合 牢固。因此。其熔点和硬度均较高。这类化合 物通常变形能力差,具有硬而脆的性质。另外, 在离子晶体中很难产生自由运动的电子,因此, 它们都是良好的电绝缘体。但当处在高温熔融 状态时,正负离子在外电场作用下可以自由运 动,即呈现离子导电性。
材料科学基础教案第一章
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静电力(electrost高分子链
Atomic Structure and Interatomic Bonding
第一章原子结构和键合
第二节 原子间的键合
材料的微观结构(Microstructure of Materials)
决定材料性质最为本质的内在因素: 组成材料各元素原子结构; 原子间相互作用、相互结合; 原子或分子在空间的排列和运动规律; 以及原子集合体的形貌特征。
取代基围绕特定原子在空间的排布规律。
构型
构造
近程结构
单体通过聚合反应连接而成的链状分子,称为高分子链。 高分子中的重复结构单元的数目称为聚合度。 高分子链的化学组成不同,化学和物理性能也不同。
链结构单元的化学组成(the Chemistry of mer unito) 碳链高分子 聚乙烯(见书9)
一、金属键(Metallic bonding)
典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子(valence electron)极易挣脱原子核之束缚而成为自由电子(Free electron),并在整个晶体内运动,弥漫于金属正离子组成的晶格之中而形成电子云(electron cloud)。 金属中自由电子与金属正离子之间相互作用构成的键合称为金属键。 绝大多数金属均以金属键方式结合,基本特点——电子的共有化
诱导力(induction)
色散力(dispersive force)
贰
壹
《材料科学基础》教学教案
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《材料科学基础》教学教案导论一、材料科学的重要地位生产力发展水平,时代发展的标志二、各种材料概况金属材料陶瓷材料高分子材料电子材料、光电子材料和超导材料三、材料性能与内部结构的关系原子结构、结合键、原子的排列方式、显微组织四、材料的制备与加工工艺对性能的影响五、材料科学的意义第一章材料结构的基本知识§1-1 原子结构一、原子的电子排列泡利不相容原理最低能量原理二、元素周期表及性能的周期性变化§1-2 原子结合键一、一次键1.离子键2.共价键3.金属键二、二次键1.范德瓦尔斯键2.氢键三、混合键四、结合键的本质及原子间距双原子模型五、结合键与性能§1-3 原子排列方式一、晶体与非晶体二、原子排列的研究方法§1-4 晶体材料的组织一、组织的显示与观察二、单相组织等轴晶、柱状晶三、多相组织§1-5 材料的稳态结构与亚稳态结构稳态结构亚稳态结构阿累尼乌斯方程第二章材料中的晶体结构§2-1 晶体学基础一、空间点阵和晶胞空间点阵,阵点(结点)晶格、晶胞坐标系二、晶系和布拉菲点阵7个晶系14个布拉菲点阵表2-1三、晶向指数和晶面指数1.晶向指数确定方法,指数含义,负方向,晶向族2.晶面指数确定方法,指数含义,负方向,晶向族3.六方晶系的晶向指数和晶面指数确定方法,换算4.晶面间距密排面间距大5.晶带相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合晶带定律:hu+kv+lw=0●晶向指数和晶面指数确定练习,例题§2-2 纯金属的晶体结构一、典型金属晶体结构体心立方bcc面心立方fcc密排六方hcp1.原子的堆垛方式面心立方:ABCABCABC——密排六方:ABABAB——2.点阵常数3.晶胞中的原子数4.配位数和致密度晶体结构中任一原子周围最邻近且等距离的原子数晶体结构中原子体积占总体积的百分数5.晶体结构中的间隙四面体间隙,八面体间隙二、多晶型性α-Fe, γ-Fe, δ-Fe例:碳在γ-Fe 中比在α-Fe中溶解度大三、晶体结构中的原子半径1.温度与压力的影响2.结合键的影响3.配位数的影响§2-3 离子晶体的结构一、离子晶体的主要特点正、负离子二、离子半径、配位数和离子的堆积1.离子半径2.配位数表2-63.离子的堆积三、离子晶体的结构规则1.负离子配位多面体规则—鲍林第一规则配位多面体是离子晶体的真正结构基元2.电价规则—鲍林第二规则3.负离子多面体共用点、棱与面的规则—鲍林第三规则四、典型离子晶体的结构6种§2-4 共价晶体的结构一、共价晶体的主要特点原子晶体二、典型共价晶体的结构第三章 晶体缺陷点缺陷、线缺陷、面缺陷§3-1 点缺陷一、点缺陷的类型空位、间隙原子Schottky, Frenkel 缺陷晶个畸变二、点缺陷的产生1.平衡点缺陷及其浓度kT uA C N n e e -==exp2.过饱和点缺陷的产生高温淬火、辐照、冷加工3.点缺陷与材料行为扩散物理性能:电阻,密度减小体积增加力学性能:蠕变,强度,脆性§3-2 位错的基本概念一、位错与塑性变形实际屈服强度远低于刚性滑移模型得到的G/30.50年代中期证实位错的存在二、晶体中位错模型及位错易动性1.刃型位错2.螺型位错3.混合型位错4.位错的易动性图4-12三、柏氏矢量1.确定方法2.柏氏矢量的意义原子畸变程度已滑移区与未滑移区的边界滑移矢量位错线的性质3.柏氏矢量的表示方法练习四、位错的运动1.位错的滑移外加切应力方向、晶体滑移方向、位错线运动方向与柏氏矢量之间关系图4-18、4-19、4-20,表4-12.位错的攀移通过扩散实现割阶的产生正应力影响3.作用在位错上的力F d=τb F d=σb五、位错密度ρ=S/Vρ=n/A六、位错的观察图4-24,4-25§3-3 位错的能量及交互作用一、位错的应变能U=αGb2二、位错的线张力图4-30=Gb/(2R)三、位错的应力场及与其它缺陷的交互作用1.位错的应力场螺位错:纯剪切刃位错:正应力为主2.位错与点缺陷的交互作用溶质原子形成的应力场与位错应力场可发生交互作用。
《材料科学基础教案》课件
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《材料科学基础教案》PPT课件第一章:材料科学导论1.1 材料科学的定义和发展历程1.2 材料的分类和特性1.3 材料科学的研究内容和方法1.4 材料科学在工程中的应用第二章:材料的力学性能2.1 弹性、塑性和脆性2.2 材料的强度、硬度和韧性2.3 材料的热膨胀和导热性2.4 材料的疲劳和腐蚀性能第三章:材料的结构3.1 原子结构与元素的电子配置3.2 金属晶体结构3.3 非金属晶体结构3.4 材料的微观结构与宏观性能的关系第四章:材料的热处理和加工4.1 材料的热处理工艺和性能4.2 金属的铸造、焊接和热轧4.3 非金属材料的加工方法4.4 新型材料的加工技术和应用第五章:材料的选择与应用5.1 材料的选用原则和标准5.2 工程常用金属材料的选择与应用5.3 常用非金属材料的选择与应用5.4 新型材料在工程中的应用案例分析第六章:金属的腐蚀与防护6.1 金属腐蚀的基本类型和机理6.2 金属腐蚀的影响因素6.3 金属的腐蚀防护方法6.4 实例分析:金属腐蚀与防护的应用第七章:陶瓷材料7.1 陶瓷材料的定义和特性7.2 陶瓷材料的制备方法7.3 陶瓷材料的分类与应用7.4 先进陶瓷材料的最新发展第八章:高分子材料8.1 高分子材料的定义和结构8.2 高分子材料的制备方法8.3 高分子材料的性能与应用8.4 生物基高分子材料和可持续发展的关系第九章:复合材料9.1 复合材料的定义和特点9.2 复合材料的制备方法9.3 常见复合材料的类型与应用9.4 复合材料在航空航天和汽车工业中的应用第十章:纳米材料10.1 纳米材料的定义和特性10.2 纳米材料的制备方法10.3 纳米材料的应用领域10.4 纳米材料的发展趋势和挑战重点和难点解析重点一:材料科学的定义和发展历程解析:理解材料科学的定义是掌握整个学科的基础,对材料科学的发展历程有一个全面的了解,能够帮助我们更好地理解其在不同历史阶段的重要性。
重点二:材料的分类和特性解析:材料的分类是理解不同材料性质的基础,而特性则是材料应用的关键。
赵品《材料科学基础教程》(第3版)笔记和课后习题(含考研真题)详解 第1章 材料的结构【圣才出品】
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这些点代表原子(分子或离子)的中心,也可是彼此等同的原子群或分子群的中心,各点的 周围环境相同。这种点的空间排列称为空间点阵,简称点阵,这些点称为阵点。
(1)晶胞 从点阵中取出一个仍能保持点阵特征的最基本单元称为晶胞。 (2)晶格 将阵点用一系列平行直线连接起来,构成一空间格架称为晶格。 (3)晶胞选取条件 ①晶胞几何形状充分反映点阵对称性。 ②平行六面体内相等的棱和角数目最多。 ③棱间呈直角时,直角数目应最多。 ④满足上述条件,晶胞体积应最小。
工程材料的结合键范围示意在四面体上,如图 1-1-1 所示。
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图 1-1-1 工程材料键性
二、晶体学基础 1.晶体与非晶体 (1)原子排列的三个等级(不考虑原子的结构缺陷) 无序排列,短程有序和长程有序。 (2)晶体 ①定义 物质的质点(分子、原子或离子)在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质 称为晶体。 ②特点 a.晶体具有一定的熔点。 b.晶体具有各向异性:晶体的某些物理性能和力学性能在不同方向上具有不同的数值。 (3)非晶体 ①定义 在整体上是无序的,但原子间也靠化学键结合在一起,故在有限的小范围内观察还有一 定规律,即近程有序,这样的物质称为非晶体。 ②特点 a.非晶体不具有一定的熔点,它实质上是一种过冷的液体结构,往往被称为玻璃体。 b.非晶体具有各向同性。 2.空间点阵 将晶体看成是无错排的理想晶体,忽略其物质性,抽象为规则排列于空间的无数几何点。
轴在底面上,其夹角为 120°,确定晶向指数的方法同前。 ③六方系按两种晶轴系所得的晶向指数的相互转换关系如下
(5)晶带 ①定义 所有相交于某一晶向直线或平行于此直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴。 ②立方系某晶面(hkl)以[uvw]为晶带轴必有的关系式
材料科学基础(第三版)
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材料科学基础(第三版)第1章原子结构与键合1.1 原子结构1.1.1 物质的组成1.1.2 原子的结构1.1.3 原子的电子结构1.1.4 元素周期表1.2 原子间的键合1.2.1 金属键1.2.2 离子键1.2.3 共价键1.2.4 范德瓦耳斯力1.2.5 氢键1.3 高分子链1.3.1 高分子链的近程结构1.3.2 高分子链的远程结构第2章固体结构2.1 晶体学基础2.1.1 空间点阵和晶胞2.1.2 晶向指数和晶面指数2.1.3 晶体的对称性2.1.4 极射投影2.1.5 倒易点阵2.2 金属的晶体结构2.2.1 三种典型的金属晶体结构2.2.2 晶体的原子堆垛方式和间隙2.2.3 多晶型性2.3 合金相结构2.3.1 固溶体2.3.2 中间相2.4 离子晶体结构2.4.1 离子晶体的结构规则2.4.2 典型的离子晶体结构2.4.3 硅酸盐的晶体结构2.5 共价晶体结构2.6 聚合物的晶态结构2.6.1 聚合物的晶体形态2.6.2 聚合物晶态结构的模型2.6.3 聚合物晶体的晶胞结构2.7 准晶态结构2.8 液晶态结构2.8.1 液晶的分子结构特征与分类2.8.2 液晶的结构2.9 非晶态结构第3章晶体缺陷3.1 点缺陷3.1.1 点缺陷的形成3.1.2 点缺陷的平衡浓度3.1.3 点缺陷的运动3.2 位错3.2.1 位错的基本类型和特征3.2.2 伯氏矢量3.2.3 位错的运动3.2.4 位错的弹性性质3.2.5 位错的生成和增殖3.2.6 实际晶体结构中的位错3.3 表面及界面3.3.1 外表面3.3.2 晶界和亚晶界3.3.3 孪晶界3.3.4 相界第4章固体中原子及分子的运动4.1 表象理论4.1.1 菲克第一定律4.1.2 菲克第二定律4.1.3 扩散方程的解4.1.4 置换型固溶体中的扩散4.1.5 扩散系数D与浓度相关时的求解4.2 扩散的热力学分析4.3 扩散的原子理论4.3.1 扩散机制4.3.2 原子跳跃和扩散系数4.4 扩散激活能4.5 无规则行走与扩散距离4.6 影响扩散的因素4.7 反应扩散4.8 离子晶体中的扩散4.9 高分子的分子运动4.9.1 分子链运动的起因及其柔顺性4.9.2 分子的运动方式及其结构影响因素4.9.3 高分子不同力学状态的分子运动解说第5章材料的形变和再结晶5.1 弹性和黏弹性5.1.1 弹性变形的本质5.1.2 弹性变形的特征和弹性模量5.1.3 弹性的不完整性5.1.4 黏弹性5.2 晶体的塑性变形5.2.1 单晶体的塑性变形5.2.2 多晶体的塑性变形5.2.3 合金的塑性变形5.2.4 塑性变形对材料组织与性能的影响5.3 回复和再结晶5.3.1 冷变形金属在加热时的组织与性能变化5.3.2 回复5.3.3 再结晶5.3.4 晶粒长大5.3.5 再结晶退火后的组织.5.4 热变形与动态回复、再结晶5.4.1 动态回复与动态再结晶5.4.2 热加工对组织性能的影响5.4.3 蠕变5.4.4 超塑性5.5 陶瓷材料变形的特点5.6 高聚物的变形特点第6章单组元相图及纯晶体的凝固6.1 单元系相变的热力学及相平衡6.1.1 相平衡条件和相律6.1.2 单元系相图6.2 纯晶体的凝固6.2.1 液态结构6.2.2 晶体凝固的热力学条件6.2.3 形核6.2.4 晶体长大6.2.5 结晶动力学及凝固组织6.2.6 凝固理论的应用举例6.3 气-固相变与薄膜生长6.3.1 蒸气压6.3.2 蒸发和凝聚的热力学条件6.3.3 气体分子的平均自由程6.3.4 形核6.3.5 薄膜的生长方式6.3.6 应用举例(巨磁电阻多层膜和颗粒膜) 6.4 高分子的结晶特征第7章二元系相图和合金的凝固与制备原理7.1 相图的表示和测定方法7.2 相图热力学的基本要点7.2.1 固溶体的自由能-成分曲线7.2.2 多相平衡的公切线原理7.2.3 混合物的自由能和杠杆法则7.2.4 从自由能-成分曲线推测相图7.2.5 二元相图的几何规律7.3 二元相图分析7.3.1 匀晶相图和固溶体凝固7.3.2 共晶相图及其合金凝固7.3.3 包晶相图及其合金凝固7.3.4 溶混间隙相图与调幅分解7.3.5 其他类型的二元相图7.3.6 复杂二元相图的分析方法7.3.7 根据相图推测合金的性能7.3.8 二元相图实例分析7.4 二元合金的凝固理论7.4.1 固溶体的凝固理论7.4.2 共晶凝固理论7.4.3 合金铸锭(件)的组织与缺陷7.4.4 合金的铸造和二次加工7.5 高分子合金概述7.5.1 高分子合金的相容性7.5.2 高分子体系的相图及测定方法7.5.3 高分子合金的制备方法7.5.4 高分子合金的形态结构7.5.5 高分子合金性能与组元的一般关系7.5.6 高分子及其合金的主要类型7.6 陶瓷合金概述7.6.1 陶瓷粉体的合成7.6.2 陶瓷粉体的成型和烧结7.6.3 玻璃的制备7.6.4 陶瓷材料的性能第8章三元相图8.1 三元相图的基础8.1.1 三元相图成分表示方法8.1.2 三元相图的空间模型8.1.3 三元相图的截面图和投影图8.1.4 三元相图中的杠杆定律及重心定律8.2 固态互不溶解的三元共晶相图8.3 固态有限互溶的三元共晶相图8.4 两个共晶型二元系和一个匀晶型二元系构成的三元相图8.5 包共晶型三元系相图8.6 具有四相平衡包晶转变的三元系相图8.7 形成稳定化合物的三元系相图8.8 三元相图举例8.9 三元相图小结第9章材料的亚稳态9.1 纳米晶材料9.1.1 纳米晶材料的结构9.1.2 纳米晶材料的性能9.1.3 纳米晶材料的形成9.1.4 纳米碳管简介9.2 准晶态9.2.1 准晶的结构9.2.2 准晶的形成9.2.3 准晶的性能……第10章材料的功能特性中英对照的关键词参考文献。
材料科学基础教程及习题_上海交通大学
![材料科学基础教程及习题_上海交通大学](https://img.taocdn.com/s3/m/f67f7a6f50e2524de4187e12.png)
目录第1章原子结构与键合 (1)1.1 原子结构 (1)1.2 原子间的键合 (2)1.3 高分子链 (2)本章重点复习 (3)第2章固体结构 (4)2.1 晶体学基础 (4)2.2 金属的晶体结构 (5)2.3 合金相结构 (7)2.4 离子晶体结构 (9)2.5 共价晶体结构 (10)2.6 聚合物的晶体结构 (11)2.7 非晶态结构 (13)本章重点复习 (13)第3章晶体缺陷 (15)3.1 点缺陷 (15)3.2 位错 (16)3.3 表面及界面 (18)本章重点复习 (20)第4章固体中原子及分子的运动 (23)4.1 表象理论 (23)4.2 扩散的热力学分析 (23)4.3 扩散的原子理论 (24)4.4 扩散激活能 (25)4.5 无规则行走与扩散距离 (25)本章重点复习 (25)第5章材料的形变和再结晶 (27)5.1 弹性和粘弹性 (28)5.2 晶体的塑性变形 (29)5.3 回复和再结晶 (33)5.4 高聚物的塑性变形 (36)本章重点复习 (36)第6章单组元相图及纯晶体凝固 (38)6.1 单元系相变的热力学及相平衡 (38)6.2 纯晶体的凝固 (39)本章重点复习 (40)第7章二元系相图及合金的凝固 (42)7.1 相图的表示和测定方法 (42)7.2 相图热力学的基本要点 (43)7.3 二元相图分析 (44)7.4 二元合金的凝固理论 (45)7.5 高分子合金概述 (47)本章重点复习 (48)第8章三元相图 (52)8.1 三元相图基础 (52)8.2 固态互不溶解的三元共晶相图 (55)8.3 固态有限互溶的三元共晶相图 (57)8.4 两个共晶型二元系和一个匀晶二元系构成的三元相图 (58)8.5 包共晶型三元系相图 (59)8.6 具有四相平衡包晶转变的三元系相图 (60)8.7 形成稳定化合物的三元系相图 (60)8.8 三元相图举例 (61)8.9 三元相图小结 (63)本章重点复习 (64)第9章材料的亚稳态 (66)9.1纳米晶材料 (66)9.2 准晶态 (69)9.3 非晶态材料 (70)9.4 固态相变形成的亚稳相 (71)本章重点复习 (72)上海交通大学材料科学基础网络课程整理73材料是国民经济的物质基础。
808材料科学基础讲义
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808材料科学基础讲义第一章引言材料科学是研究材料的组成、性质、结构和性能之间关系的学科。
808材料科学基础讲义旨在介绍材料科学的基本概念、原理和应用。
本讲义将涵盖材料的分类、结构与性质、材料制备与加工等内容,帮助学习者建立起对材料科学的基础理解。
第二章材料的分类材料可以根据其组成、结构和性质进行分类。
常见的分类方法包括金属材料、陶瓷材料、高分子材料和复合材料。
金属材料具有良好的导电性和机械性能,常用于制造结构件和导电部件。
陶瓷材料具有良好的耐热性和耐腐蚀性,常用于制造耐火材料和绝缘材料。
高分子材料具有良好的电绝缘性和可塑性,常用于制造塑料和橡胶制品。
复合材料由两种或两种以上的材料组合而成,具有综合性能优异的特点,广泛应用于航空航天、汽车制造和建筑等领域。
第三章材料的结构与性质材料的性质与其结构密切相关。
材料的结构可以从微观和宏观两个层面进行描述。
微观结构主要指材料的晶体结构和非晶体结构。
晶体结构具有规则的原子排列方式,可以通过X射线衍射等方法进行表征。
非晶体结构具有无序的原子排列方式,常见于玻璃等非晶态材料。
宏观结构主要指材料的晶粒大小、晶界和孪晶等缺陷。
材料的性质包括力学性能、热学性能、电学性能等。
力学性能包括强度、硬度、韧性等指标,热学性能包括热膨胀系数、导热系数等指标,电学性能包括导电性和绝缘性等指标。
第四章材料制备与加工材料的制备与加工是指将原材料转化为具有特定形状和性能的材料的过程。
常见的材料制备方法包括熔融法、溶液法、气相法和固相法等。
熔融法是指将原材料加热至熔化状态,然后冷却固化成型的方法。
溶液法是指将原材料溶解在适当的溶剂中,然后通过结晶、蒸发等方式得到所需的材料。
气相法是指利用气相反应或气相沉积等方式制备材料。
固相法是指通过固相反应或烧结等方式制备材料。
材料的加工包括塑性加工、热加工和表面处理等。
塑性加工是指通过变形、锻造等方式改变材料的形状和性能。
热加工是指通过加热、熔化等方式改变材料的形状和性能。
无机材料科学基础教程课件
![无机材料科学基础教程课件](https://img.taocdn.com/s3/m/44b0059351e79b89680226d5.png)
晶体与材料
组成材料的物质(包括天然的固态物质)按其 原子(分子)的聚集状态可分为晶体与非晶体。 晶体可以有单晶体和多晶体,其构成的材料分 别为单晶材料和多晶材料。 单晶材料有人造半导体材料单晶硅和锗、金刚 石、红宝石等,多晶材料包括金属及陶瓷等。 晶体固有的性质对材料的性质具有重要的决定 作用。
晶体与材料
金属和陶瓷等很大一部分材料主要是由晶体 组成的晶质材料。在晶质材料中,晶体本身的性 质是影响材料性质的最主要因素之一。 例如构成耐火材料的主晶相一般具有较高的 熔点;氮化铝陶瓷良好的导热性,是因为氮化铝 晶粒具有高的热导率,等等。Fra bibliotek晶体与材料
一般来讲,一种晶体具有一定的物质组成和一 定的内部结构,物质组成确定后,晶体的性质主要 与其内部结构(或者说内部质点的排列方式)有关。 例如,金刚石和石墨,都是由碳构成的,由于 碳的排列方式(内部结构)不同,金刚石具有很高 的硬度,而石墨则很软。当然,不同的物质成分, 也可具有相同的排列方式。 本章就是关于晶体内部质点排列规律性及由此 决定的晶体宏观形态规律性的认识。
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2. 离子键 ➢ 得失电子形成 ➢ 没有方向性和饱和性 ➢ 离子晶体
高熔点,高硬度,导电(熔融)
3
3. 金属键 ➢ 原子共用自由电子形成 ➢ 无饱和性和方向性。 ➢ 金属晶体
原子排列密度高,能变形,导电,导热。
4
金属原子结构的特点
➢ 外层电子少,易失去。 ➢ 有自由电子。 ➢ 金属离子与自由电子形成键。 ➢ 金属键无方向性
➢多晶型转变的体积变化
45
纯铁的多晶型转变及体积变化
46
14
1.2.3 晶向指数与晶面指数
基本概念
➢ 晶面:
晶体中由一系列原子组成的平面。
➢ 晶向:
任意两个原子之间连线所指的方向。
➢ 晶向指数与晶面指数:
标明晶面与晶向空间方位排列的统 一方法。
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➢试写出以下晶向指数[uvw]
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➢晶向族
➢平行且同向的晶向指数相同。 ➢方向相反晶向的指数为相反数。 ➢用<uvw>代表所有原子排列相同但空
第一章 材料的结构
➢本章提要
➢结合键与材料的性质 ➢晶体学的基本概念 ➢纯金属的晶体结构 ➢合金的晶体结构
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第一章 材料的结构 第一节 材料的结合方式
1.1.1 化学键 ➢化学键——组成物质的质点的相互作用
力。 1.共价键 ➢共用电子对 ➢有饱和性与方向性。 ➢共价晶体
高熔点,高强度,较好绝缘性。
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面心立方的原子堆垛
41
6.晶体结构中的间隙
➢体心立方结构的间隙
42
➢面心立方结构的间隙
43
➢密排六方结构的间隙
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7.多晶型性
➢多晶型性及多晶型转变:
一种材料具有几种不同晶体结构的性质称多晶型性。 当改变温度或压力时,晶体从一种结构转变为另一 种结构,称多晶型转变。
意义: 热处理的工艺基础——通过改变结构而改变性能
间位向不同的晶向,称晶向族。
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➢正交系常用晶向指数
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2.晶面指数
➢三步法确定晶面指数 (hkl)
➢取坐标 ➢求截距 ➢求倒数、化整
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➢试写出以下晶面指数(hkl)
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➢晶面族
➢平行晶面的指数相同 ➢指数互为相反数时,晶面法线反向
➢用{hkl}代表空间位向不同,但原子排列
情况完全相同的晶面,称为晶面族。
➢晶带定理: 在立方晶系中,若晶面(hkl)的晶带轴 是[uvw],则必有 hu+kv+lw=0 反之亦然。
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5.晶面间距
dhkl dhkl dhkl
1
(h)2 (k )2 ( l )2 abc
a
h2 k2 l2
1
4 3
(h2
hk a2
k
2
)
(
l c
)2
正交系 立方系
六方系
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课后练习
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5.原子堆垛
体心立方的原子堆垛——密排面{110}
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密排六方与面心立方的原子堆垛
➢密排面原子排列特点——密排面{111}, (0001)
原子形成密集堆积的堆积位置可以是 A, B或者C
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➢面心立方晶胞中的密堆积面
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面心立方与密排六方堆垛的差异
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密排六方的原子堆垛
➢在立方晶胞中画出:
➢四个{111}晶面和六个{110}晶面 ➢八个<111>晶向和12个<110>晶向 ➢上述对应的晶面与晶向之间有什么特殊位
置关系?
➢写出与六方晶系中的 [1- 01],[1- 1- 1]及 [001]对应的四轴指数
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第三节 材料的晶体结构
1.3.1 典型金属的晶体结构 ➢体心立方、面心立方、密排六方结构
B.C.C.
F.C.C. H.C.P.
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➢晶胞中的原子数 ➢原子半径 ➢配位数 ➢致密度 ➢原子堆垛方式 ➢晶体结构中的间隙
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1.晶胞中的原子数
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2.原子半径
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3. 配位数
➢配位数:一个原子周围最近邻并且等距 离的原子的个数。
FCC
CPH
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4.致密度——晶胞中原子所占的体积
体心立方 面心立方 密排六方
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➢立方系常用晶面指数
22
➢{111}四面体
B A
D C
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3. 六方晶系的晶面指数与晶向指数 ——四轴坐标 ➢晶面指数
同于立方系方法
➢晶向指数
转换法 u=1/3(2U-V) v=1/3(2V-U) t= -(u+v) w=W
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➢六方系常晶带定理
➢晶带:由与某一晶向直线平行及所有相 交于该晶向直线的所有晶面构成的集合。 该直线称为该晶体带轴。
有良好的塑性 有固溶能力
5
4. 范德瓦尔键 ➢ 分子间静电引力形成,分子键
聚合物链间
➢ 没有方向性和饱和性 ➢ 分子晶体
如冰、干冰等 熔点低,硬度小
6
1.1.2 工程材料的键性
➢图1-4
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第二节 晶体学基础
1.2.1 晶体与非晶体 ➢ 晶体:物质的质点在三维空间作有规律
的周期性重复排列所形成的物质。 ——长程有序
➢ 晶体的特性:
各向异性、固定的熔点、产生电子衍射等。
8
Al 原子的微观排列
9
➢单晶体的各向异性
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1.2.2 空间点阵
1. 点阵、阵点与晶格 ➢空间点阵:将理想晶体抽象为无数相同
的质点(原子等的中心),其在空间的 排列称为空间点阵,简称点阵。 ➢阵点:点阵中的单个质点。 ➢晶格:将阵点用一系列平行的直线连接 起来构成的空间格架。
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2. 晶胞 ➢晶胞:构成点阵的最基本单元。 ➢晶胞选择的依据:——反映点阵的规律
➢ 反映点阵对称性。 ➢ 平衡六面体内各角与棱尽量相等。 ➢ 棱之间尽量为直角。 ➢ 晶胞体积最小。
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3. 晶胞参数:
➢ 晶格常数 a、b、c ➢ 晶轴间角 α、β、γ
4. 七个晶系与十四种Bravis点阵
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