全自动生化分析仪BECKMAN COULTER UniCel DxC600仪器SOP
(完整版)全自动生化分析仪介绍
管道式分析仪
• 管道式分析仪的特点是测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化 学反应，是在同一管道中经流动过程完成的。这类仪器一般可分为空 气分段系统式和非分段系统式。所谓空气分段系统是指在吸入管道的 每一个样品、试剂以及混合后的反应液之间，均由一小段空气间隔开； 而非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液。在管 道式分析仪中，以空气分段系统式最多，且较典型，整套仪器是由样 品盘、比例泵、混合管、透析器、恒温器、比色计和记录器几个部件 所组成（下图）。管道内的圆圈表示气泡，气泡可将样品及试剂分隔 为许多液柱，并起一定的搅拌作用，但气泡影响比色，必须在比色前 除去。
1、样品系统
（样品装载、输送和分配装置） 常见类型： A 样品盘：最常见，中低端机 B 传动带式或轨道式进样：高端机 C 链式进样：中高端机
分配加样装置
• 注射器（Syrings units） • 步进马达或传动泵 • 加样臂 • 样品探针：液面感应器
阻塞报警系统 智能防撞装置
• 阀门 • 稀释系统
6、比色系统
• 光源：卤素灯（如Hitachi 系列） 氙灯(如Beckman CX、LX）
• 比色杯：石英玻璃、 硬质塑料、 一次性比色杯
• 分光装置（单色器）： 滤光片 光栅
前分光
检测器
反射镜
样品杯
反射器
平面光栅 出射狭缝
入射狭缝
样品针
反射镜
后分光
滤光片
• 插入式：滤片槽 • 圆盘式：
• 价格便宜 • 易受潮霉变( • 半自动仪器及低端机常用
光栅分光
• 全息反射式光栅：在玻璃上覆盖一层金 属膜，有一定程度的相差易被腐蚀．
• 无相差蚀刻式凹面光栅：将所选定波长 固定地刻制在凹面玻璃上，耐磨损，抗 腐蚀，无相差。
Beckman Coulter LD Reagent 测定人类血清或血浆氨酸脱氢酶活性的说明书
SYNCHRON ®System(s)LDChemistry Information Sheet©Copyright 2013Beckman Coulter,Inc.L a c t a t e D e h y d r o g e n a s eREF 442655(200tests/cartridge)REF 476841(300tests/cartridge)For In Vitro Diagnostic UseANNUAL REVIEW Reviewed byDateReviewed byDatePRINCIPLEINTENDED USELD reagent,when used in conjunction with UniCel ®DxC 600/800System(s),is intended for the quantitative determination of lactate dehydrogenase activity in human serum or plasma.CLINICAL SIGNIFICANCELactate dehydrogenase measurements are used in the diagnosis and treatment of liver diseases such as acute viral hepatitis,cirrhosis,and metastatic carcinoma of the liver,cardiac diseases such as myocardial infarction,and tumors of the lung or kidneys.METHODOLOGYLD reagent is used to measure lactate dehydrogenase activity by an enzymatic rate method.1,2In the reaction,LD catalyzes the reversible oxidation of L-lactate to pyruvate with the concurrent reduction of β-nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)to reduced β-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH).The SYNCHRON ®System(s)automatically proportions the appropriate sample and reagent volumes into a cuvette.The ratio used is one part sample to 20parts reagent.The system monitors the change in absorbance at 340nanometers.This change in absorbance is directly proportional to the activity of lactate dehydrogenase in the sample and is used by the System to calculate and express the lactate dehydrogenase activity.CHEMICAL REACTION SCHEMESPECIMENTYPE OF SPECIMENBiological fluid samples should be collected in the same manner routinely used for any laboratory test.3Freshly drawn serum or plasma are the preferred specimens.Acceptable anticoagulants are listed in the PROCEDURAL NOTES section of this chemistry information sheet.Whole blood or urine are not recommended for use as a sample.SPECIMEN STORAGE AND STABILITY1.Tubes of blood are to be kept closed at all times and in a vertical position.It is recommended that the serum orplasma be physically separated from contact with cells within two hours from the time of collection.42.Refrigerated or frozen samples are not recommended.3Additional specimen storage and stability conditions as designated by this laboratory:SAMPLE VOLUMEA filled0.5mL sample cup is the optimum volume.For optimum primary sample tube volumes in primary tube samples and minimum volumes,refer to the Primary Tube Sample Template for your system.CRITERIA FOR UNACCEPTABLE SPECIMENSRefer to the PROCEDURAL NOTES section of this chemistry information sheet for information on unacceptable specimens.Criteria for sample rejection as designated by this laboratory:PATIENT PREPARATIONSpecial instructions for patient preparation as designated by this laboratory:SPECIMEN HANDLINGSpecial instructions for specimen handling as designated by this laboratory:REAGENTSCONTENTSEach kit contains the following items:Two LD Reagent Cartridges(2x200tests)or(2x300tests)VOLUMES PER TESTSample Volume13µLORDAC Sample Volume3µLTotal Reagent Volume260µLCartridge VolumesA251µLB––C9µLREACTIVE INGREDIENTSREAGENT CONSTITUENTSL-Lactate Acid50mmol/LNAD11mmol/LAlso non-reactive chemicals necessary for optimal system performance.Avoid skin contact with e water to wash reagent from skin.EUROPEAN HAZARD CLASSIFICATIONLD-L Substrate(Compartment A)Xn;R22Harmful if swallowed.S28After contact with skin,wash immediately with plentyof water.Lactate Dehydrogenase Reagent,Xn;R22Harmful if swallowed.Lactate→Pyruvate(Compartment A)S28After contact with skin,wash immediately with plentyof water.MATERIALS NEEDED BUT NOT SUPPLIED WITH REAGENT KITAt least two levels of control materialSalineREAGENT PREPARATIONNo preparation is required.ACCEPTABLE REAGENT PERFORMANCEThe acceptability of a reagent is determined by ensuring that quality control results are within your facility’s acceptance criteria.REAGENT STORAGE AND STABILITYLD reagent,when stored unopened at+2°C to+8°C,will remain stable until the expiration date printed on the cartridge label.Once opened,the reagent cartridge is stable for30days unless the expiration date is exceeded.DO NOT FREEZE.Reagent storage location:CALIBRATIONCALIBRATOR REQUIREDCalibration is not required.TRACEABILITYThis measurand(analyte)is traceable to the manufacturer’s selected Measurement Procedure as described in the Methodology section.QUALITY CONTROLAt least two levels of control material should be analyzed daily.In addition,these controls should be run with each new reagent cartridge and after specific maintenance or troubleshooting procedures as detailed in the appropriate system manual.More frequent use of controls or the use of additional controls is left to the discretion of the user based on good laboratory practices or laboratory accreditation requirements and applicable laws.The following controls should be prepared and used in accordance with the package inserts.Discrepant quality control results should be evaluated by your facility.Table1.0Quality Control MaterialCONTROL NAME SAMPLE TYPE STORAGETESTING PROCEDURE(S)1.If necessary,load the reagent onto the system.2.Program samples and controls for analysis.3.After loading samples and controls onto the system,follow the protocols for system operations.For detailed testing procedures,refer to the UniCel DxC600/800System Instructions For Use(IFU)manual. CALCULATIONSThe SYNCHRON®System(s)performs all calculations internally to produce the final reported result.The system will calculate the final result for sample dilutions made by the operator when the dilution factor is entered into the system during sample programming.REPORTING RESULTSEquivalency between the SYNCHRON CX,SYNCHRON LX,and UniCel DxC600/800Systems has been established. Chemistry results between these systems are in agreement and data from representative systems may be shown. REFERENCE INTERVALSEach laboratory should establish its own reference intervals based upon its patient population.The following reference intervals were taken from literature and a study performed on SYNCHRON Systems.5Table2.0Reference intervalsINTERVALS SAMPLE TYPE CONVENTIONAL UNITS S.I.UNITS Literature Serum or Plasma100–190IU/L 1.6–3.1µkat/L SYNCHRON Serum or Plasma98–192IU/L 1.6–3.2µkat/LINTERVALS SAMPLE TYPE CONVENTIONAL UNITS S.I.UNITS LaboratoryRefer to References(6,7,8)for guidelines on establishing laboratory-specific reference intervals.Additional reporting information as designated by this laboratory:PROCEDURAL NOTESANTICOAGULANT TEST RESULTS1.If plasma is the sample of choice,the following anticoagulants were found to be compatible with this method basedon a study of20healthy volunteers:Table3.0Compatible AnticoagulantsANTICOAGULANT LEVEL TESTED FOR IN VITROINTERFERENCEAVERAGE PLASMA-SERUMBIAS(IU/L)Ammonium Heparin14Units/mL NSI a Lithium Heparin14Units/mL NSI Sodium Heparin14Units/mL NSIa NSI=No Significant Interference(within±10.0IU/L or7%).2.The following anticoagulants were found to be incompatible with this method:Table4.0Incompatible AnticoagulantsANTICOAGULANT LEVEL TESTED FOR IN VITROINTERFERENCE PLASMA-SERUM BIAS(IU/L)aEDTA 1.5mg/mL-27Potassium Oxalate/SodiumFluoride2.0/2.5mg/mL-140a Bias is based on worst case instead of average.Plus(+)or minus(-)signs in this column signify positive or negative bias. LIMITATIONSNone identifiedINTERFERENCES1.The following substances were tested for interference with this methodology:Table5.0InterferencesSUBSTANCE SOURCE LEVEL TESTED OBSERVED EFFECT Bilirubin(unconjugated)Bovine30mg/dL NSI aLipemia Intralipid b500mg/dL NSIa NSI=No Significant Interference(within±10.0IU/L or7%).b Intralipid is a registered trademark of KabiVitrum,Inc.,Clayton,NC27250.2.Samples showing evidence of hemolysis should not be used.Hemolysis may cause falsely elevated results.3.Refer to References(9,10,11)for other interferences caused by drugs,disease and preanalytical variables.PERFORMANCE CHARACTERISTICSANALYTIC RANGEThe SYNCHRON®System(s)method for the determination of this analyte provides the following analytical ranges: Table6.0Analytical RangeSAMPLE TYPE CONVENTIONAL UNITS S.I.UNITSSerum or Plasma5–750IU/L0.1–12.5µkat/LSerum or Plasma ORDAC a600–2700IU/L10.0–45.0µkat/L Samples with activities exceeding the high end of the analytical range should be rerun with ORDAC enabled or diluted with saline and reanalyzed.REPORTABLE RANGE(AS DETERMINED ON SITE):Table7.0Reportable RangeSAMPLE TYPE CONVENTIONAL UNITS S.I.UNITSSENSITIVITYSensitivity is defined as the lowest measurable concentration which can be distinguished from zero with95%confidence. Sensitivity for LD determination is5IU/L(0.08µkat/L).EQUIVALENCYEquivalency was assessed by Deming regression analysis of patient samples to accepted clinical methods.Serum or plasma(in the range of5to787IU/L):Y(SYNCHRON LX Systems)=1.018X+0.17N=80MEAN(SYNCHRON LX Systems)=171.8MEAN(SYNCHRON CX®7DELTA)=168.5CORRELATION COEFFICIENT(r)=0.9993Refer to References(12)for guidelines on performing equivalency testing.PRECISIONA properly operating SYNCHRON®System(s)should exhibit precision values less than or equal to the following:Table 8.0Maximum Performance Limits 1SDCHANGEOVER VALUE aTYPE OF PRECISION SAMPLE TYPE IU/L µkat/L IU/L µkat/L %CV Serum/Plasma 5.00.08143 2.3 3.5Within-run Serum/Plasma (ORDAC)NA b NA NA NA 10.0Serum/Plasma 7.50.12143 2.3 5.3TotalSerum/Plasma (ORDAC)NANANANA15.0Comparative performance data for a SYNCHRON LX ®System evaluated using the NCCLS Proposed Guideline EP5-T2appears in the table below.13Each laboratory should characterize their own instrument performance for comparison purposes.Table 9.0NCCLS EP5-T2Precision Estimate MethodEP5-T2Calculated Point Estimates TYPE OF IMPRECISION SAMPLE TYPE No.SystemsNo.Data Points aTest Mean Value (IU/L)SD %CV Serum Control 118049.9 1.6 3.2Within-run Serum Control 2180363.5 3.4 1.0Serum Control 118049.9 2.0 4.0TotalSerumControl 2180363.55.31.5aThe point estimate is based on the data from one system,run for twenty days,two runs per day,two observations per run on an instrument operated and maintained according to the manufacturer‘s instructions.NOTICEThese degrees of precision and equivalency were obtained in typical testing procedures on a SYNCHRON LX ®System and are not intended to represent the performance specifications for this reagent.ADDITIONAL INFORMATIONFor more detailed information on UniCel DxC Systems,refer to the appropriate system manual.Beckman Coulter,the Beckman Coulter Logo,Synchron,UniCel and DxC are trademarks of Beckman Coulter,Inc and are registered in the USPTO.SHIPPING DAMAGEIf damaged product is received,notify your Beckman Coulter Clinical Support Center.REVISION HISTORYRevision AERevised Quality Control section.Revision AFUpdated corporate address;updated European Hazard Classification and OSHA precaution.Revision AGAdded Revision History.Revision AHAdded new language requirement:Czech,and Korean.Revision AKRemoved references to CX and LX systems as they are discontinued effective12/2013. Added Beckman Coulter trademark statement and disclaimer.REFERENCES1.Amador,E.,Dorfaman,L.E.,Wacker,W.E.C.,Clin.Chem.,9:391(1963).2.Wacker,W.E.C.,Ulmer,D.D.,Vallee,B.L.,New England J.Med.,255:499(1956).3.Tietz,N.W.,"Specimen Collection and Processing;Sources of Biological Variation",Textbook of ClinicalChemistry,5th Edition,W.B.Saunders,Philadelphia,PA(2005).4.National Committee for Clinical Laboratory Standards,Procedures for the Handling and Processing of BloodSpecimens Approved Guideline,NCCLS publication H18-A,Villanova,PA(1990).5.Tietz,N.W.,Clinical Guide to Laboratory Tests,3rd Edition,W.B.Saunders Company,Philadelphia,PA(1995).6.National Committee for Clinical Laboratory Standards,How to Define,Determine,and Utilize Reference Intervalsin the Clinical Laboratory Approved Guideline,NCCLS publication C28-A,Villanova,PA(1995).7.Tietz,N.W.,ed.,Fundamentals of Clinical Chemistry,6th Edition,W.B.Saunders,Philadelphia,PA(2007).8.Henry,J.B.,Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods,22nd Edition,W.B.Saunders Company,Philadelphia,PA(2006).9.Young,D.S.,Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests,5th Edition,AACC Press,Washington,D.C.(2000).10.Friedman,R.B.,Young, D.S.,Effects of Disease on Clinical Laboratory Tests,4th Edition,AACC Press,Washington,D.C.(2001).11.Young, D.S.,Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests,3rd Edition,AACC Press,Washington,D.C.(2007).12.National Committee for Clinical Laboratory Standards,Method Comparison and Bias Estimation Using PatientSamples Approved Guideline,NCCLS publication EP9-A,Villanova,PA(1995).13.National Committee for Clinical Laboratory Standards,Precision Performance of Clinical Chemistry DevicesTentative Guideline,2nd Edition,NCCLS publication EP5-T2,Villanova,PA(1992).Beckman Coulter Ireland,Inc.,Mervue Business Park,Mervue,Galway,Ireland35391774068Beckman Coulter,Inc.,250S.Kraemer Blvd.,Brea,CA92821U.S.A.。
全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤
全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤详解全自动生化分析仪是一种先进的医疗设备，主要用于临床生化检测，如肝功能、肾功能、血糖等。
检验仪器品牌机型
检验仪器品牌机型一、生化仪1. 雅培(Abbott) ： Aeroset、Alcyon 160、Alcyon 300、CCX、C 8000、Ci8200、C160002. 贝克曼(Beckman) ： Cx3、Cx4、Cx5、Cx7、Cx9、Cxtm3、Cx4Delta、Cx4CE、Lx20、UniCel DxC 800、UniCel DxC 6003. BT ： 224、2245、2000、3000、2000 Plus、3000 Plus、Arco-PC4. 拜耳(Bayer) ： 550、560、560-dz、Advia 1650、Advia 2400、Advia 1200、Advia 18005. BPC ： Kuadro、Electa、Pronto6. 岛津(CL) ： 7000、7200、80007. 科尼(Crony) ： Airone200ra、RT200C8. 杜邦(Dade)，德灵： Dimension AR、RXL、Xpand9. 日立(Hitachi) ： 7060、7070、7150、717、7170、747、911、7600、7100 10. 奥林巴斯(Olympus) ： Demand、Au400、Au5400、Au640、Au270011. 罗氏(Roche) ： Emira、Mira、Integra 400、Integra 700、Integra 800、Core、Core II、cobas 6000、cobas c311、P800、cobas c501、cobas c111 12. 泰尔康(Technicon) ： Ra1000、Raxt13. 东芝(Toshiba) ： Tba30fr、Tba40fr、Tba120fr14. 威图(Vitalab) ： 200、Micro、Selectra、Micro 300、XL、XL-E 15. 爱科(Echo) ： Clinical、Echo Plus、PC、LCD16．京都： Sp4410、Sp4430、Tms 1024、Tms 1024-2、Tms 1024i 17. 沙巴： Saba 18、Autolab 18、PM4000 18. 亚星： Asd 40019. 康仪(Kone) ： Optima、Pro 92320. 华士信(Glamour) ： 1600、1800、2000、3000、4000 21. 豪迈(Humalyzer) ： A522. Eppendorf ： Ecom 6122、PCP 6121、Ecom6124 23. 核电(Nexct) ： Ace24. Eos ： Bravo、Bravo Plus、Bravo Forte 25. Acto ： Analyzer 26. AG ： II27. Menarini ： Falcor 28. Photometer ： 5010、FT-2 29. RAL ： Clima MC-15 30. 三科： Sanco GF-224531. 迅达： Xd 811、Xd 811F、Xd S8、Xd 818、Xd 811G 32. MD : 100、100-2、100+、150 Plus 33. 雷杜(Rayto) ： RT 1904C、RT 200C、RT 9000 34. 美国Thermo ： Konelab 60、Konelab 30、Konelab 20 35. 北京：KY 200036. 法国BIO : A25、BTS370 37. 法国Seppim : Elimat 240 38. 济南金浩峰：Scout II、Scout V 39. 华美：XL 60040. 迈瑞 Mindray ：BS-300、BS-200、BS-400、BA-89、BS-80041. 威士达：ILab 300 Plus 42. 北京： LH 2000 43. 重庆： Sinry44. 北京松上 Shining Sun： A645. 上海合意： WE 172、CB 17246. 上海丰华：FH-40048. 法国HYCEL：Lisa30049. 意大利AMS：Liasys50. 利霸： XL 30051. 蓝宝石： Sapphire 60052. 强生： Vitros 250、350、500、700、95053. 倍肯： SC-300、SC300-254. 英诺华： D-36055. 东亚Sysmex： Chemix180、Chemix80056. 优利特(Uritest)： 800057. 劳拉(LaoLa)： Faith-406058. 上海蓝怡(Ailex)： CA-40059. 东软： NSA-40060. 日本富士： FDC 4000、FDC 7000二、发光仪1. 雅培(Abbott) ： Axsym、I2000、I10002. 伯乐(Bio-Rad) ： Coda、Evolis3. 西门子-拜耳(Bayer) ： Acs180、Acs180 Se、Centaur、Centaur CP、Centaur-dz、Centaur XP4. 库尔特-贝克曼(Coulter) ： Access、Access2、Unicel DxI 800 DxI6005. 西门子-德普(DPC) ： Immulite 1000、Immulite 20006. 罗氏(Roche) ： Elecsys 1010、Elecsys2010、Cobas e411 e170 e6017. 希亚克(Seac) ： Brio、Alisei8. Stratec ： Lumino9. 百盛： Triturus10. Wallac ： Auto1235、142011. 索灵： Liaison12. 安图： Anthos Lucy2、Lumo13. 强生： Vitros ECi、Vitros 360014. 北京源德： MPC-115. 亚特斯 Adaltis ： Eclectica16. 滨光松子：BHP 950717. 北京科美东雅：Chemclin18. 康普生：KPS-II三、血球仪1. 奥巴克斯(Abacus) ： Abacus、Abacus Junior2. 雅培(Abbott) ： Cd1200、Cd1500、Cd1600、Cd1700、Cd3000、Cd3200、 Cd3500、Cd3700、Cd18003. ABX ： Micros 60、Micros 45、Micros vit、Micros CRP、Pentra60、Pentra120、Pentra804. 拜耳(Bayer) ： Advia 60、Advia 70、Advia 120、Advia 21205. 倍爱康(Biochem) ： Spirit6. 百特(BT) ： 21007. Careside ： H20008. 库尔特(Coulter) ： Act diff / diff II、Gens、Md2、Maxm、Stks、Act 5Diff、HmX、LH7509. 丹能(Danam) ： Excell 18、Excell 2210. Hema ： Screen 18、Star II、Star III、Hs Compact11. HL ： 2200、240012. 法国Hycel ： Celly、Hemacell、Diana513. MC ： 1200、1200-214. 光电(Mek) ： 5216K、6108K、6318K、8118K、722215. Medicon ： 400016. 麦道尼克 (Medonic) ： CA530、CA57017. Melet ： Ms4、Ms9、MS9-3H、Ms4-5、Ms9-318. 迈瑞(Mindray) ： Bc2000、Bc3000、Bc1800、Bc2200、Bc2800、Bc3200、Bc2300、Bc5500、Bc2600、Bc2900、Bc5100、Bc5500、Bc2100、Bc5380、Bc520019. 东亚(Sysmex) ： F800、F820、K4500、Kx21、Poch-100i、Sf3000、Kx21N、Poch-80i、Xt1800i、Xt200i、Xs800i、Xs1000i、XE210020. Swelab ： Ac900Eo、Ac920Eo、Ac970Eo、Ac900Eo+、Ac920Eo+、Ac970Eo+21. 日本CIS ： F820、 FC-717、CA-800、FC-100022. 三科： JXJ40223. 吉泰(G.TEC) ： CA-800、Ermax-1824. 华亮： HA-61825. 康尔特： KET-200226. 上海宁星： Mythic 1827. 兰桥(Lanqiao)： CA-500、CA-900、CA98028. 优利特(Uritest)： 3000、310029. 特康(Tecom)： Tek-II Mini30. 爱尔玛(Erma)：GT-120031. 美思康(Maxcom)： MC-600、MC-62032. 雷杜： RT-760033. 深圳桑瑞： KEK X086034. 深圳普康(Procan)： PE600035. 深圳锦瑞：KT6180四、酶标仪1. 华美：Dynatech Dsx、Dynex OpsysMR、Dynex CB3722. 贝斯特(Bst) ：Das3. 美国Awareness ：Fax2100、Fax32004. 伯乐(Bio-Rad) ：Model550、Model6805. 宝特(Bio-Tek) ：ELx800、ELx808、FLx8006. 雷勃(Labsystems) ：Mk2、Mk3、Ascent7. 三科(Sanco) ：318MC、318C、3188. 迅达(Xd) ：Xd 7119. 安泰 : AT 83810. 雷杜：RT 2100C、RT 600011. 科华：KHB ST-36012. MD EMax13. 亚特斯 Adaltis ： NexgenFour、PersonLAB、PLAB14. Metertech Σ96015. 安图： AutoBio-3.0ADI、Biocell 201016. 北京天石：SM-317. 瑞士(Tecan)：Sunrise18. 北京普朗： DNM 9602G19. 瑞士： FAME20. 索灵： ETI-Max 300021. 奥斯邦(AusBio)： Star IVD、Elisa Star22. 合意： CB37123. 迈瑞(Mindray)： MR-96A24. 西门子： BEP III五、小便仪1. 拜耳(Bayer) ： Clinitek 100、Clinitek 200、Clinitek 500、Clinitek Status2. 宝灵曼(BoehrinMan) ： RL9、Junior、Miditron、Junior II3. 华通(HT) ： 2000、MA 4280、MA 4280KB、MA4280K、1504. 京都(Jingdu) ： Aj4270、Am4290、Ax4280、Ma42605. MS ： 7206. UniScan ： S3007. 优利特(Uritest) ： 100、150、200、300、500、508. 迪瑞： H-100、H-300、N600、H-500、H-509. 亚当斯： Adams 150、150-210. 美侨(Mejer)： 60010. 泰科(Teco)： Teco 501、Teco 15112. Ba60013. 艾康(Acon)： U168、U12014. Urimatic： Lab III15. 北京松上： M425016. 倍肯：Urimac 1233D17. 无锡欧普兰：OP 15118. 罗氏(Roche)：cobas u411、Uri1800、Uri240019. 迈瑞(Mindray)： UA-6620. 华晟(Huasheng)： H-II21. 匈牙利： LabUMat22. 高尔宝(Global)： GEB20023. 高密： GF U18024. Combi Scan50025. 长春迈特(MT)： 30026. 长春曼特诺： US-20027. 南京优源(UYuan)： URO-500六、血凝仪1. 雅培(Abbott) ： Ca15002. BE ： Compact、CompactX、RackRotor、Thrombotimer、Compact XR、TRT-4、CL43. CoaLAB ： 2000C4. 普利生(Fosun) ： 400C5. Organon ： MtxII6. Stago ： Act(FT-4)、STA Compact7. 东亚(Sysmex) ： Ca50、Ca500、Ca530、Ca1000、Ca1500、Ca6000、Ca510、Ca5508. 德高(Teco) ： Techrom 4 Plus、Coatron M1、Coatron M4、Coatron M29. 雷杜：RT 2204C10. MERLINmedical： MC 411. Cd-200112. Coulter：Acl 9000、Acl8000、Acl7000、Acl Elite Pro13. 北京普利生(Precil)： C2000七、血气仪1. IL ： 1312、1610、1700、Gem 30002. Medica ： EasyBloodGas3. 雷杜(Radiometer) ： ABL5、ABL774. 拜耳(Bayer Rapidlab) ： 840、248、348、1200、Rapidpoint4005. 康宁(Corning) ： 2886. Eshweiler： Ecosys II、Combi Line7. Nova ： StatProfileM、Ultra、pHOx8. Avl ： Compact1、Compact3、Omni9. Osmetech： Opti CAA10.上海惠中： MB-3000八、蛋白仪1. 贝克曼(Beckman) ： Array L360、Immage 8002. 德灵(Behring) ： BN ProSpec、BN II、BN 1003. 基恩(Orion) ： Turbox九、电解质仪1. Medica ： Easylyte2. Nova ： Electrolyte5、Necleus3. 深圳越华： YH 9216、YH MI-921、MI 921D4. JOKOH ： EX-1805. 深圳航创： HC 98866. 迅达：XD 683、684、685、687、DSI-903、DSI-905、DSI-9077. AC 9808. 深圳康立：AFT 500E、AFT500A10. Avl：913011. 深圳希莱恒：IMS-97212. 日本常光：EX-Z13. 郑州汇科：HK-2003十、PCR仪1. ABI： Prism 70002. Hongshi： Slan。
恒速600全自动生化仪技术参数
恒速600全自动生化仪技术参数1、仪器类型：全自动随机任选分立式，急诊优先检测；2、★分析速度：单双试剂工程恒速≥600T/H，提供证明材料；3、ISE工程测试速度：血清/血浆样本：≥250T/H4、测试原理：比色法，比浊法，离子选择电极法；5、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法、支持单/双波长和1-4种试剂工程，线性和非线性校准，支持工程间演算；6、同时分析工程：生化≥76个，ISE≥3个，血清指数≥3个；7、样本位：≥90个8、★样本量：最小样本量≤1.5ul，0.1ul递增，提供证明材料；9、样本针：≥1根；10、样本针清洗：斜喷式清洗池对样本内、外壁进行清洗；11、急诊处理：可随时插入，优先处理；12、重测模式：标准量、增量、减量、自动稀释、减量稀释等；13、试剂盘：包括试剂盘和试剂冷藏系统；圆盘式设计；14、★单盘试剂位：≥78个，提供证明材料；15、试剂量：最小试剂量≤10ul，0.5ul递增，提供证明材料；16、★试剂针：≥2个；17、试剂瓶：支持40ml，20ml及62ml三个规格；18、搅拌杆：≥2个，独立设计；19、反响盘：≥121个反响位；20、★反响盘恒温：固体直热，日常免维护免保养，降低使用本钱〔不接受水浴等其他需要抗菌无磷清洗液耗材的温控方式〕，提供证明材料；21、★反响杯：塑料反响杯，光径5mm；22、反响液体积：最小反响液体积≤100ul，提供证明材料；23、★反响杯自动清洗：8组清洗针，清洗剂和去离子水对反响杯自动清洗；24、分光方式：光栅后分光；25、光源：卤钨灯，12V 20W；26、检测波长：12个波长，包括：340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm、570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm；27、波长准确度：±2nm；28、吸光度测量范围：0-3.3A；29、光谱宽度：＜10nm；30、校准方式：单点线性、两点线性、多点线性、Logit-Log4P、Logit-Log 5P、Exponential 5P、Polynomial 5P、Parabola、Spline；31、校准追踪：自动描绘校准K值趋势图；32、质控规那么：Westgard多规那么质控、Twin plot等；33、投标系列生化分析仪产品获得FDA认证，需提供FDA证书；34、质保期不低于3年，质保期内免费维修；免费安装、调试、人员培训；工程师2小时内响应，48小时到位效劳恒速400全自动生化分析仪招标要求。
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数
1、系统类型：全自动生化分析仪一台；
2、检验速度：分光光度法＞800测试/小时，电解质＞600测试/小时；
3、检验项目：常规生化、特定蛋白、电解质测定，可提供脂血、黄疸、溶血等血清指数检测；
4、分析方法：可进行终点法、速率法和电极法测试；
5、试剂系统：能提供与仪器同品牌的配套试剂和定标液，同时可以使用国产配套试剂；
6、试剂位：N100个，分Rl、R2试剂仓，带冷藏功能；
7、试剂稀释：对机内浓缩试剂可进行稀释；
8、样本系统：样本盘＞80样本位，急诊样本可单独进样；
9、可在任何时间即时插入STAT急诊样本；
10、样本量：2-30ul,加样精度0. lul步进；
11、检验波长：波长范围340-800nm, \12个固定波长；
12、自动稀释：对预稀释标本进行自动稀释；
13、计算机：触摸屏
14、数据储存：^50000个病人样本信息。
1贝克曼dxc600全自动生化分析仪简易操作规程
贝克曼BXC600全自动生化分析仪简易操作规程一、仪器开机程序开机检查MC部分试剂量是否充足，真空压力、水压、空气压力是否处在正常范围。
2、安装试剂⑴从主菜单选择“试剂/校正”，点击“排序”(F9)，测定项目的剩余测试数量呈升序排列。
⑵点击需要加试剂项目旁的位置(1,2,3…)，点击“加载”(F1)，听到试剂舱闸门有响声后打开。
⑶添加试剂，在弹出的窗口中清除该试剂原有的测定项目名称、批号、序列号和有效期并修改(如批号设为12345；序列号设为12；有效期设为12 /12)。
⑷放入试剂，关闭试剂舱闸门。
仪器自动检测试剂液面。
二、样品前运行程点击“编程样本”，输入要清除的样本号和样本架号(如1-9999)，点击确定，即清除昨日的样品结果和样品架。
2、冲洗仪器管道：点击“实用程序”，点击“灌注”(F1)，选中所有液压气动子系统，清洗5次。
如果标本量较少且24h不关机，可跳过此步骤。
三、定标从主菜单选择“试剂/定标”，选择需要定标的项目，点击“校正”(F4)，点击“列表”（F5)查看该检测项目对应的样品架及位置。
放入定标架，按RUN键开始定标。
四、生化室内质控10-20分钟，摇匀后进行测定，编号9002（100号架子1号位，测试项目组合编号框输入6）随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。
要质控在控后才能开始检测病人标本。
五、样本运行程序，输入样本相对应的架号及位置，输入样本ID及检测项目，放入样本架，按RUN键，开始测试。
（项目组合：1—电解质；2—肾功能；3—心肌酶；6—质控）六、审核病人报告超过生化危急值必须复查，并立即向医生或病房电话报告。
七、日常保养擦拭各样本针、试剂针：先按STOP键，然后用75%酒精擦拭，做完后点击主屏幕上的“仪器命令”，然后点击“复位”。
（二）、月保养1、检查更换比色杯冲洗站上的小橡皮拭。
2、清洗流动池⑴配制清洗液：Diluted Clenz Solution（P/N 664090）4滴，用蒸馏水或生理盐水加满至2ml。
长期应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗首诊2_型糖尿病肥胖患者的临床效果及安全性分析
DOI：10.16658/ki.1672-4062.2023.19.080长期应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗首诊2型糖尿病肥胖患者的临床效果及安全性分析张洁江苏省南京市六合区人民医院内分泌科，江苏南京211500[摘要]目的探讨长期应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗首诊2型糖尿病肥胖患者的临床效果及安全性。
方法选取2022年1—12月江苏省南京市六合区人民医院60例首诊2型糖尿病肥胖患者为研究对象，按照随机数表法分为两组，对照组（30例）采取二甲双胍治疗，研究组（30例）采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。
将两组体质指数、血糖水平、脂质代谢指标、炎症状态以及不良反应进行比较。
结果干预后两组体质指数和糖脂代谢指与干预前相比水平降低，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
干预后两组血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A， SAA）、白介素-6（interleukin-6， IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor- α，TNF-α）指标与干预前相比水平降低，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组患者均未发生明显不良反应。
结论长期应用利拉鲁肽联合二甲双胍可改善首诊2型糖尿病肥胖患者炎症状态及代谢指标，降低体质指数及血糖水平，安全性较高。
[关键词] 利拉鲁肽；二甲双胍；2型糖尿病；肥胖；炎症[中图分类号] R581 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）10（a）-0080-04Clinical Effect and Safety Analysis of Long-term Application of Liraglu⁃tide Combined with Metformin in Obese Patients with First Diagnosis of Type 2 Diabetes MellitusZHANG JieDepartment of Endocrinology, Nanjing Liuhe District People's Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, 211500 China[Abstract] Objective To explore the clinical effect and safety of long-term application of liraglutide combined with metformin in the treatment of obese patients with first diagnosis of type 2 diabetes mellitus. Methods From January to December 2022, 60 obese patients with type 2 diabetes mellitus who were first diagnosed in the People's Hospital of Liuhe District, Nanjing City, Jiangsu Province were selected as the study objects. They were divided into two groups according to the method of random number table, in the control group (n=30) were treated with metformin, and the study group (n=30) were treated with liraglutide combined with metformin. Compared the body mass index, blood glu⁃cose levels, lipid metabolism indicators, inflammatory status, and adverse reactions between the two groups. Results After intervention, the body mass index and glucose lipid metabolism index of the two groups decreased compared to before intervention, and the research group was lower than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the level of serum amyloid A (SAA), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-α (TNF-α) of the two groups were decreased compared to before intervention, and the study group was lower than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Both groups of patients did not experience significant ad⁃verse reactions. Conclusion Long-term application of liraglutide combined with metformin can improve the inflamma⁃tory state and metabolic indexes of obese patients with first diagnosis of type 2 diabetes mellitus, reduce body mass in⁃[作者简介]张洁（1982-），女，本科，副主任医师，研究方向为肥胖及相关代谢性疾病。
品牌全自动生化分析仪
支援功能 再现性计算、睡眠模式、急诊简便分析功能、运转信息管理、 按样品种类设置、每个项目主机传送功能、操作员ID管理功能 在线帮助功能、远程维护功能（任选）
Page 9
HITACHI 7080全自动生化分析仪功能参数
数据处理功能 项目选择、自动校准、多点校准、折线校准、 校准点选择功能、比色分析运算、速率分析运算、 同工酶分析、血清信息、样品空白补偿、项目间运算、 实时QC、X-R管理、自动再检功能、校准追踪、 测试计算、数据储存（普通样品、急诊样品合计10,000个）
Page 17
HITACHI 7600系列全自动生化分析仪功能参数
7600系列不是单台仪器，而是由三个基本功能模块组成： D模块 （2400测试/小时） P模块 （800测试/小时） ISE模块 （900测试/小时）
因为7600系列的这种模块组合式的设计，所以医院在选择仪器时就可以根据各自不同的实际情 况（工作量，开展项目，实验室空间等）任意选择不同功能的模块组成一台生化仪。这种选择可以 在仪器使用后随着医院业务量的不断增长随时添加模块来实现测试速度的提升，而无需整套仪器购 买。从而减少了未来因速度升级所需支付的成本。
试剂冷藏库
第一试剂盘45个试剂位，第二试剂盘44个试剂位，全部试剂冷藏
反应容器
UV无吸收塑料（光径长度5mm）
反应时间
3，4，5，10，15，22分钟（可根据不同项目设定。但设定为15，22分钟时，处理能 力将降低）
反应温度
37.0℃±0.1℃（反应槽：恒温水循环方式）
外形尺寸•质量 分析单元：1,448（宽）×800（纵深）×1,230（高）mm•约400kg
生化仪各品牌主要参数
[全自动]贝克曼LX20 生化分析仪2008-09-04 13:47一．技术规格(一)基本特性:1.测定范围: 常规及特殊生化、电解质、治疗药物监测、滥用药物检测、特定蛋白、血清学及急诊项目2.测定速度: 1440测试/小时3.测定项目(同时): 41项4.测定原理: 比色法、ISE法、电导电极法、糖氧化电极法、比浊法、免疫法5.测定方法: 终点法、速率法6.定标计算方法：单点线性，两点线性，多点线性，非线性模式7.测定参数: ＞180项[＞70项(预编程,条码)+100项(用户自定义)]8.测定温度: 30℃或37℃(二)样品系统1.样品位: 140个，并可随时添加2.样品容器2.1原试管: 10ml(16³100mm)7ml(13³100mm)7ml(16³75mm)5ml(13³75mm)3ml(10.25³64mm)2.2 样品杯: 2ml、0.5ml2.3 SYNCHRON 微量试管3.样品处理3.1 样品量探测有3.2 超范围自动重检: 有3.3 自动预稀释: 有3.4 凝块检测: 有3.5 血清外观检测: 有3.6 可连接样本前处理系统: 可以4.样品管理4.1 病人信息条形码功能: 有4.2 样品架条形码功能：有5.最小样品量: 3μl*6.闭盖取样功能有(三)试剂系统1.试剂位: 41个2.原装配套试剂: 有3.试剂条码识别: 有4.试剂信息（残余量或可检测体数提示）: 有5.运行中装载试剂可以(四)反应系统1.反应杯: 125个2.反应时间(可选): 12分钟（最长）3.反应总量: 200～327μl4.自动清洗比色杯: 有5.用水量: 16升/小时(五)检测系统部分检测器: 多波长衍射光栅分光光度计2.光源: 脉冲式氙灯3.波长范围(nm): 340、380、410、470、520、560、600、650、670、7004.MC部分检测器: 5离子选择性电极,2电化学,4光度法(六)数据管理系统1.主机电脑1.1硬盘:2.0G1.2内存: 128M1.3软驱: 3.5寸，1.44MB1.4 CD-ROM: 有2.显示器: 17”液晶显示器3.打印机: 针式打印机4.远程维修功能: 有二.主要特点1.条形码样品试管2.样本自动预稀释功能3.超范围重检功能4.血清外观检测功能5.凝块检测功能6.高质量石英玻璃比色杯，免日常保养，使用寿命大于5年7.反应系统采用半导体接触式传导恒温系统，免日常保养8.每小时用水量小于16升9.可以在运行中装载试剂10.光源采用脉冲式氙灯,使用寿命大于5年11.同时对一个项目使用10个波长检测12.智能模块代替普通电路板，消除环境和电子干扰，自我诊断和自我修正功能缩短了发现并排除故障的时间13.光纤通讯代替普通电缆，提高了电子数据的传输速度，并且降低了信号噪音14.智能双向通讯15.仪器内置MODEM，可进行远程诊断16.测定项目齐全17.具备急诊功能，42秒完成11个急诊项目18.可直接连接样本前处理及输送带系统，为日后实现实验室自动化作准备*19.闭盖取样功能：缩短处理时间，使操作人员减少了生物污染及重复动作的伤害*20.近红外粒子免疫测定 (NIPIA)：940nm波长，不受脂血、黄疸和溶血样品的干扰,可以扩充菜单，包括hs-CRP注：“*”系PRO版功能[全自动]贝克曼DxC600 生化分析仪2008-09-04 14:18基本性能：·最大测试速度：990测试/小时·同时测试项目：65项·样本容量：96个，可连续进样·测试原理：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定法*·测试项目菜单：>200项(>100项预编程；100项用户自定义)安全：使具有潜在生物危害的样本始终处于封闭状态，从而保障了实验室工作人员的安全，充分体现了贝克曼库尔特“以人为尊”的思想。
贝克曼-奥林巴斯生化仪器介绍
AU5800系列全自动生化分析系统
基本性能： 处 理 能 力 ：光学：1个模块2000测试/小时，2个模块4000测试/小时 3个模块 6000测试/小时，4个模块8000测试/小时 ISE ：1个单元900测试/小时，2个单元1800测试/小时 最大组合速度：9800测试/小时 同时测试项目：1个模块 54项； 含电解质：57项； 2个模块 108项；含电解质：111项； 3个模块 117项；含电解质：120项； 4个模块 117项；含电解质：120项； 分 析 方 法 ：终点法、速率法、固定时间法；比浊法、电极法
AU480全自动生化分析系统
基本性能： 处 理 能 力 ：400测试/小时； ISE单元：600测试/小时 同时测试项目：60项； 含电解质：63项 分 析 方 法 ：终点法、速率法、固定时间法；比浊法、 电极法 力 ：800测试/小时； ISE单元：600测试/ 小时 同时测试项目：60项； 含电解质：63项 分 析 方 法 ：终点法、速率法、固定时间法；比浊 法、电极法
UniCel DxC 800 Synchron 全自动生化 分析系统
• 基本性能： 最大测试速度：1440测试/小时 同时测试项目：70项 样 本 容 量 ：140个，可连续进样 测 试 原 理 ：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、电导电 极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定* 测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自定义）
贝克曼-奥林巴斯系列生化仪器
UniCel DxC 600 Synchron 全自动生 化分析系统
• • • • • •
基本性能： 最大测试速度：990测试/小时 同时测试项目：65项 样 本 容 量 ：96个，可连续进样 测 试 原 理 ：比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极 法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定* 测试项目菜单： >200项（>100项预编程；100项用户自 定义）
贝克曼全自动生化分析仪的应用
3、LX/DxC的关机程序：
（1）确认仪器在待机（standby）状态。 （2）在菜单区域选择Instr Cmd（仪器命令）。 （3）选择<4>shutdown(关机)。 （4）选择<OK>。 （5）选择相应方式： Reset(重新启动)—仪器回复至待机（standby）状态。 Shutdown(关机)—准备关机。
●流动池项目（K、NA、CL 、CALC、CO2），测定单项和五项同时测用的 电极参比液、电极缓冲试剂量、样本量一样多。
●流动池项目的试剂在仪器上的稳定期均为30天，故CO2碱性液虽可循环使 用，但需每月更换一瓶，否则定标时易出现“SPAN”错误。
●当MC试剂剩余量10%时，会弹出提示窗口
●装载MC试剂时，只需读取新装载的试剂条码，取下的旧试剂条码不必读取
光源采用闪烁式氙灯，终生使用，可以24小时不关机，光度 计组件（不含近红外组件）的光源为闪烁式氙灯可提供10个 波长的光源，包括340,380, 410, 470, 520, 560, 600, 650, 670, 和700 nm. 可选近红处组件：940nm
3、干式免维护的孵育系统
以紫铜为介质的干式保温系统，相面接触的保温环套环 绕比色杯，控温精确，减少光散射，信号衰减少，确保 结果的准确性。 消除普通空气浴系统的温度的波动免除水浴系统的日常 维护。
制备？ 否
室温
室温 +2至+8°C +2至+8°C +2至+8°C +2至+8°C +2至+8°C
3ห้องสมุดไป่ตู้天
不同方法测定人血清、全血乙醇浓度的结果分析
不同方法测定人血清、全血乙醇浓度的结果分析陈桂美【摘要】目的:研究不同测定方法、人不同标本类型血清、全血乙醇浓度的结果分析.方法:收集进行人血液乙醇浓度司法鉴定的样本共60例,每例用EDTA真空采血管和普通干燥真空采血管采集标本各2份.用顶空气相色谱法和生化酶法检测不同样本类型血中乙醇的含量.采用SPSS 20.0统计软件进行处理,采用配对样本t检验比较不同方法测量乙醇浓度的差异以及不同标本类型乙醇浓度的差异,以P＜0.05为有统计学意义.结果:①全血中乙醇含量与血清乙醇含量用顶空自动进样气相色谱法检测结果比较,差异有统计学意义(t=12.62,P＜0.01);②血清乙醇含量用顶空气相色谱法检测结果和用贝克曼生化仪酶法检测结果比较差异有统计学意义(t=3.34,P ＜0.01).结论:气相色谱法检测全血、血清中乙醇浓度比较差异有统计学意义;气相色谱法检测血清乙醇浓度和生化仪酶法检测血清中乙醇浓度差异有统计学意义.为保证测定结果的准确性,评价不同测定方法以及不同标本类型对乙醇检测结果的影响很有必要.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2015(027)005【总页数】3页(P1-2,19)【关键词】血清;全血;气相色谱法;乙醇;酶法【作者】陈桂美【作者单位】福建省厦门市仙岳医院,福建厦门361012【正文语种】中文【中图分类】R446.1血液中乙醇检测结果作为酒精中毒的诊断和治疗依据，以及酒后驾驶或醉酒驾驶的量刑依据，因此检验者必须重视检验结果的准确性，使急性酒精中毒患者得到准确的诊断和治疗、使司法机关执法更加科学公正。
依据中华人民共和国公共安全行业标准GA/T842－2009《血液酒精含量的检测方法》，目前司法毒物鉴定采用全血乙醇浓度气相色谱(内标法)［1］。
而临床诊断和治疗酒精中毒则大多使用生化仪酶反应速率法［2］。
为使血中乙醇测定结果最接近真实值，本文就不同类型血液标本(血清、全血)用两种方法测定乙醇结果进行比较，现将结果报告如下。
检验科仪器厂家品牌大全 精品
生化分析仪品牌1.雅培(Abbott) ：Aeroset、Alcyon 160、Alcyon 300、CCX、C 8000、Ci82002. 贝克曼(Beckman) ：Cx3、Cx4、Cx5、Cx7、Cx9、Cxtm3、Cx4Delta、Cx4CE、Lx20、UniCel DxC 800、UniCel DxC 6003. BT ：224、2245、2000、3000、2000Plus、3000 Plus、Arco-PC4. 拜耳(Bayer) ：550、560、560-dz、Advia 1650、Advia 2400、Advia 12005. BPC ：Kuadro、Electa、Pronto6. 岛津(CL) ：7000、7200、80007. 科尼(Crony) ：Airone200ra、RT200C8. 杜邦(Dade)，德灵：Dimension AR、RXL、Xpand9. 日立(Hitachi) ：7060、7070、7150、717、7170、747、911、760010. 奥林巴斯(Olympus) ：Demand、Au400、Au5400、Au640、Au270011. 罗氏(Roche) ：Emira、Mira、Integra400、Integra 700、Integra 800、Core、Core II、cobas 600012. 泰尔康(Technicon) ：Ra1000、Raxt13. 东芝(Toshiba) ：Tba30fr、Tba40fr、Tba120fr14. 威图(Vitalab) ：200、Micro、Selectra、Micro 300、XL、XL-E15. 爱科(Echo) ：Clinical、Echo Plus、PC、LCD16．京都：Sp4410、Sp4430、Tms 1024、Tms 1024-2、Tms 1024i17. 沙巴：Saba 18、Autolab 18、PM400018. 亚星：Asd 40019. 康仪(Kone) ：Optima、Pro 92320. 华士信(Glamour) ：1600、1800、2000、3000、400021. 豪迈(Humalyzer) ：A522. Eppendorf ：Ecom 6122、PCP 6121、Ecom612423. 核电(Nexct) ：Ace24. Eos ：Bravo、Bravo Plus、BravoForte25. Acto ：Analyzer26. AG ：II27. Menarini ：Falcor28. Photometer ：5010、FT-229. RAL ：Clima MC-1530. 三科：Sanco GF-224531. 迅达：Xd 811、Xd 811F、Xd S8、Xd 818、Xd 811G32. MD : 100、100-2、100+、150 Plus33. 雷杜(Rayto) ：RT 1904C、RT 200C、RT 900034. 美国Thermo ：Konelab 60、Konelab 30、Konelab 2035. 北京：KY 200036. 法国BIO : A25、BTS37037. 法国Seppim : Elimat 24038. Scout II39. 华美：XL 60040. 迈瑞Mindray ：BS-300、BS-200、BS-40041. 威士达：ILab 300 Plus42. 北京：LH 200043. 重庆：Sinry44. 北京松上Shining Sun：A645. 上海合意：WE17246. 上海丰华：FH-40048. 法国HYCEL：Lisa30049. 意大利AMS：Liasys50. 利霸：XL 30051. 蓝宝石：Sapphire 60052. 强生：Vitros 250、350、500、700、95053. 倍肯：SC-300、SC300-254. 英诺华：D-36055. 东亚Sysmex：Chemix180、Chemix80056. 优利特(Uritest)：800057. 劳拉(LaoLa)：Faith-406058. 上海蓝怡(Ailex)：CA-400血球仪品牌1. 奥巴克斯(Abacus) ：Abacus、Abacus Junior2. 雅培(Abbott) ：Cd1200、Cd1500、Cd1600、Cd1700、Cd3000、Cd3200、Cd3500、Cd3700、Cd18003. ABX ：Micros 60、Micros 45、Micros vit、Micros CRP、Pentra60、Pentra120、Pentra804. 拜耳(Bayer) ：Advia 60、Advia 70、Advia 120、Advia 21205. 倍爱康(Biochem) ：Spirit6. 百特(BT) ：21007. Careside ：H20008. 库尔特(Coulter) ：Act diff / diff II、Gens、Md2、Maxm、Stks、Act 5Diff、HmX9. 丹能(Danam) ：Excell 18、Excell 2210. Hema ：Screen 18、Star II、Star III、Hs Compact11. HL ：2200、240012. 法国Hycel ：Celly、Hemacell、Diana513. MC ：120014. 光电(Mek) ：5216K、6108K、6318K、8118K、722215. Medicon ：400016. 麦道尼克(Medonic) ：CA530、CA57017. Melet ：Ms4、Ms9、MS9-3H、Ms4-5、Ms9-318. 迈瑞(Mindray) ：Bc2000、Bc3000、Bc1800、Bc2200、Bc2800、Bc3200、Bc2300、Bc5500、Bc2600、Bc2900、Bc5100、Bc550019. 东亚(Sysmex) ：F800、F820、K4500、Kx21、Poch-100i、Sf3000、Kx21N、Poch-80i、Xt1800i、Xt200i、Xs800i20. Swelab ：Ac900Eo、Ac920Eo、Ac970Eo、Ac900Eo+、Ac920Eo+、Ac970Eo+21. 日本CIS ：F820、FC-717、CA-80022. 三科：JXJ40223. 吉泰(G.TEC) ：CA-800、Ermax-1824. 华亮：HA-61825. 康尔特：KET-200226. 上海宁星：Mythic 1827. 兰桥(Lanqiao)：CA-50028. 优利特(Uritest)：3000、310029. 特康(Tecom)：Tek-II Mini。
第三方质控品伯乐的应用
伯乐公司质控品在我科的应用产品
生化控制品 免疫激素控制品 免疫肿瘤标志物控制品 免疫特种蛋白控制品 心肌评估控制品 血球控制品 血气控制品
生化控制品
生化质控品（LiquichekTM Unassayed Chemistry Control,Levels 1 and 2） 干粉、定值产品 人血清基质 两个浓度水平 731/732（Lyphochek 定值临床化学控制品） 包括了31个我科生化仪上常用项目：肝功能（10）、 肾功能(3）、血脂(4）、心肌标志物（2）、血糖 （1）、电解质(6）、贫血(1）、其他项目(4）
有效期和开瓶稳定性
产品 731/732
产品形式 干粉
水平 2水平
有效期 约 3年
开瓶后稳定性 7天或21天
371/372/373
595/596 368/369
干粉
液体 干粉
3水平
2水平 2水平
约 3年
约 2年 约 3年
14天
30天 14天
761/762
液体
2水平
160天
21天
伯乐公司其它质控品分类
厂家质控品VS第三方（伯乐）质控品
仪器/试剂厂家配套控制品 只有一个分析项目或很少几个 分析项目 伯乐质控品 Bio-Rad 复合控制品 -便于用户使用管理 -便于实验室控制品库存管理 -节约存储空间（冰箱空间） -节约上机样本数 -减少因死体积带来的浪费 Bio-Rad 拥有液态控制品 (免疫特种蛋白和心肌评估控制品) 方便使用 -没有复溶操作带来的人为误差 -不含甘油、乙二醇等有机溶剂，可用 于去甘油方法检测甘油三酯 Bio-Rad 长效期控制品 -不同批号交替时，节约用户时间和成 本 -长效、持续质控数据管理
生化免疫一体机资料
1、前言1.1总述IVD市场目前正朝着自动化、集中化检测方向在走，生化免疫一体机还是流水线是日新月异的技术更新所带来的趋势。
对于二三级医院目前进口四大家族依然占据着大部分的市场份额，不管是生化免疫单机或者生化免疫组合分析系统还是生化免疫流水线，罗、雅、贝、西的产品依然是医院检验科主任和院领导优先选择的对象，这也是医院根据院内日常检测需求和对产品性能以及稳定性等技术要求选择适合自己的产品。
虽然国产产品在不断追赶，不少国内上市巨头先后推出自己的生化免疫分析系统，甚至流水线。
1.2四个概念生化分析是由全自动生化分析仪、生化分析试剂、生化分析校准质控及其它耗材组成的检测系统，通过生化检查来辅助临床医生判断人体相关疾病的状态。
生化分析仪单机检测系统，目前使用广泛的还是开放型的，如日立、贝克曼、东芝为代表的开放为主的进口厂家，国产厂家如迈瑞、迪瑞开放机型也很不错。
化学发光分析是由全自动化学发光仪、化学发光分析试剂、化学发光分析校准质控及其它耗材组成的检测系统，通过化学发光方法学对人体各种标志物进行定量分析和检测，协助临床医院对病人的疾病进行诊断。
目前化学发光主要还是以封闭为主，每个厂家都有自己的配套仪器系统和试剂，如罗氏（Roche）、雅培、贝克曼、西门子为代表的进口厂家，以及迈瑞、安图、新产业为代表的国产企业。
生化免疫级联又叫全自动生化免疫分析系统或者说生化免疫一体机，具有高自动化程度以及快速准确的检测能力，主要包括控制电脑、数据服务器、样品处理系统、生化模块、发光模块以及连接轨道组成。
代表厂家如罗氏（Roche）、雅培、贝克曼、西门子、迈瑞、新产业、安图等。
实验室自动化流水线系统是将不同分析仪器通过硬件和信息网络相关设备进行连接整合，通过标本条码化、检验分析模块化、数据管理网络化，实现了从标本上机、离心、分类、去盖、检测、复查等整个检验历程的自动化。
代表厂家如：四大家族、迈瑞等。
国际上，流水线的学术全名叫做LAS，即Lab Automation System，它可以分为两类：TLA，即全实验室自动化系统（英文全称：Total laboratory automation），而单独的前处理系统称为TTA（英文全称：Task Targeted Automation），任何具有“离心、开盖、分类、分杯”四大主要前处理功能中两个以上的系统，都可以称之为TTA。
葡萄糖耐量试验不同时间点血糖水平预测妊娠期糖尿病的妊娠结局
葡萄糖耐量试验不同时间点血糖水平预测妊娠期糖尿病的妊娠结局张若曦;施丹丹【摘要】目的分析口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)不同时间点血糖水平预测妊娠期糖尿病(gestational diabets,GDM)的妊娠结局.方法筛选2016年6月-2017年12月在上海交通大学医学院附属同仁医院产检诊断为GDM的668例孕妇,检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)及75 g OGTT试验.根据血糖水平分为3组:FBG异常为GDM I组(n=328);FBG正常,OGTT 1 h或OGTT 2 h其中一项血糖异常为GDM Ⅱ组(n=224);FBG、OGTT 1 h、OGTT2 h 3个时间点血糖均异常为GDMⅢ组(n=116).分析3组孕妇的不同时间点血糖水平、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)以及母婴不良结局的发生情况.结果GDM Ⅲ组孕妇的FBG、OGTT 1 h、OGTT 2 h血糖水平,及FINS水平、HOMA-IRI均明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P＜0.05);而GDM Ⅱ组的以上指标水平均明显高于GDM Ⅰ组(P＜0.05).GDMⅢ组孕妇的妊娠不良结局的发生率明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P＜0.05),GDMⅡ组的以上新生儿不良结局明显高于GDM Ⅰ组(P＜0.05).GDM Ⅲ组孕妇的新生儿不良结局的发生率明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P＜0.05);而GDM Ⅱ组与GDMⅠ组的新生儿不良结局,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GDM孕妇的OGTT试验时间点异常越多、血糖与胰岛素水平越高提示GDM程度越重,表现为妊娠不良结局、新生儿出现巨大儿发生率可能越高.【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2019(040)003【总页数】5页(P365-369)【关键词】妊娠期糖尿病;葡萄糖耐量试验;血糖;妊娠结局【作者】张若曦;施丹丹【作者单位】上海交通大学附属同仁医院妇产科,上海200336;上海交通大学附属同仁医院妇产科,上海200336【正文语种】中文【中图分类】R714.256妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)为孕妇妊娠期间首次发现糖耐量异常，会给母婴带来一系列的不良结局[1]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
全自动生化仪BECKMAN COULTER UniCel DxC600标准操作程序Standard operating procedure of BECKMAN COULTER UniCelDxC600 Systems此SOP仅适用于BECKMAN COULTER UniCel DxC600编写者：王治目录第一章一般信息第二章仪器简介第三章方法原理第四章基本操作一.试剂校正/定标二.标本采集与处理三.样品编程及结果查询四.数据后期处理第五章质量控制第六章试剂更换第七章开关机程序第八章日常保养第九章错误排除第十章可能造成的危害第一章一般信息用途：UniCel DxC SYNCHRON临床系统是全自动、计算机控制的临床化学分析仪，专为用于体外测定各种一般化学分析物、治疗药物、及其他化学物质而设计。
可对血清、血浆、尿液、或脑脊髓液及全血进行测定分析。
环境条件：项目规格环境仅供室内使用环境温度+18°C至+32°C相对湿度20-85%相对湿度，无凝结海拔最高1,280 m电要求：接市电，另需接通不间断电源。
水要求：流率0.6 L/min峰值流率，16 L/hr，最小持续流率。
温度+15°C至+25°C。
水质NCCLS Type II去离子水，细菌总计数< 10 cfu/mL。
停水后仪器可正常工作，但需尽快恢复。
第二章仪器简介目前我们开展的生化项目有：1.电解质：钾（K）、钠（NA）、氯（CL）、钙（CALC）、二氧化碳（CO2）、磷（PHS）、镁（MG）、血清铁（FE）。
2.肝功能：总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酸肌酶（CK）、乳酸脱氢酶（LD）。
3.肾功能：尿素氮（BUN）、尿酸（URIC）、肌酐（CR-S）。
4.血脂：甘油三酯（TG）、胆固醇（CHOL）、高密度脂蛋白（HDLD）、低密度脂蛋白（LDLD）。
5.血糖（GLU）。
6.淀粉酶（AMY），需要做的时候才把试剂加载上去。
UniCel DxC系统可分为以下部件：●样品处理部件●模块化学分析物系统●试剂筒化学分析物试剂处理系统●液气式系统●操作与控制部件第三章方法原理1.MC部分项目反应原理Na 、K 、CL 、Ca 间接离子选择电极法GLU 氧电极法CO2 PH电极法部分项目反应原理分光光度法：分光光度法依据的原理为某样品，如：病人样品、质控品、或定标液，和一个或多个化学试剂混和后，产生某物质，该物质具有对特定波长吸收光的能力。
该物质称为发色团（CHROMOPHORE）。
比尔定律：依据比尔定律，有发色团吸收的光量和欲测定的成分之浓度呈比例。
仪器以生成的终点法或速率法进行测定。
● A = abc●式中A = 发色团的吸光度● a = 在特定测定波长下吸收物质的吸收率● b = 比色杯光径（cm）● c = 欲测定成分浓度（M）终点测定：在终点反应中，样品要求测定的分析物之未知浓度，由化学反应完成后产生的最终光吸收改变来确定。
反应完成时，发色团量的增加或减少是样品中分析物浓度的函数。
样品加入后达到恒稳态，说明反应完成，能产生较大的吸光度改变。
这样的项目定为终点法项目。
许多项目，其最终发色团吸光度和样品加入前，比色杯中初始基础吸光度（亦称为试剂空白）作比较。
最终吸光度和试剂空白吸光差用于最终作浓度计算。
速率测定：在某时间间隔内有效测定其吸光度变化速率是分析浓度的函数。
特别是在测定时间间隙内，记录下表现出反应中最佳线性部分的吸光度读数。
TBIL、TG（重氮）、TP（双缩脲）使用动力速率分析法的项目：ALP、ALT使用酶反应速率分析发的项目：AMY、AST、CK、GGT、LD、UREA、BUN经过修改的雅费速率分析法：CREA（苦味酸）第四章基本操作（按工作流程）一.试剂校正/定标1.以下情况需要校正：●使用了新的―试剂筒化学分析物‖(CC)试剂筒（批次内校正适用时除外）。
●加样了新的模块化学分析物(MC)试剂。
●在系统建议的校正时间范围。
●对照结果表明有此必要。
●电子元件或模块调整。
●校正设置点修改。
●特定维护程序过后。
一般情况每天都需要进行校正电解质项目和尿素氮（BUN），血糖每两天进行一次校正，酶在更换试剂前不需要校正，其他项目建议校正日期不定。
最好不要使用过期或者即将过期的校正进行测定，以免结果不准确。
2.校正前的准备点取试剂/校正图标（上排第四个），查看当天需要进行校正的项目。
查看剩余时间及校正状态，显示超过校正时间、需要校正、校正失败、校正延长等都需要进行校正，剩余时间过短的也需要进行校正，在所有需要进行校正的项目的方框点选，然后点校正（CAL，F4），再点列表（LIST，F5）查看所需要的校正液。
校正液滴加量:L1、L2校正液在不需要校正血糖时滴加量为4滴,需要校正血糖为5滴;L3校正液为4滴;多项校正液无论校正项目多少均为2滴;其余校正液均为2滴。
禁止浪费，当天的校正液不能留到以后使用，无论是否用完均应该丢弃，使用往天的校正液会造成校正失败及测定值异常。
校正常见错误：背靠背（BACK TO BACK），可能是由于校正液有泡沫或其他原因造成，再次校正或者仪器日常维护后可以通过。
跨距（SPAN），一般是由于电极老化造成，清洗电极多次定标后任不能通过，应当更换电极。
二.标本采集与处理1.标本采集标本采集使用一次性采血针头和一次性抽血真空管，在采血之前不得打开一次性采血针头外包装，不得打开真空管盖子。
打开过的真空管会丧失真空环境，负压消失，不得用于采血，盖子应当丢弃，以免误当真空管使用造成严重后果。
真空管盖子颜色所对应的用途：●红色（普通管）：用作生化常规检查，需温浴30分钟后方可离心，新鲜血液可立即用作血常规分析。
●红色（促凝管）：用作生化，需温浴10分钟后方可离心。
●浅绿色（肝素锂）：用作急诊生化，立即离心分离出血浆。
用作血常规分析时可能会使血小板聚集。
●紫色（EDTA-K）：用作血常规分析。
原则上应当使用红色管分离出血清来做测定，血浆的测定值会有些许偏差（参考值略微不同）。
免疫项目没有特殊要求，任何类型的真空管离心后皆可以用作免疫项目分析。
不同类型的管，管内的血不可倒入其他管中。
质量控制●抽血管在离心前不应当去盖，否则会造成CO2偏差。
●标本在采集后2小时内完成测定，否则会造成部分结果偏差（尤其是GLU）。
●抽血应当顺利，避免溶血。
2.标本处理离心后查看标本液面情况，抽血量导致液面太低、血清过少，吸取血清/血浆至生化仪专用样品杯中。
如血清内有纤维丝，应当使用木棒或吸管将纤维丝处理掉。
血清浑浊的需要再次离心。
液面不一致的标本在放入样品搁架后可以适当调整高度，但不宜过高，避免搁架无法进入生化仪。
三.样品编程及结果查询1.样品编程样品编程在样品进入仪器以前完成，编程界面在主截面上排第二个图标。
输入样品架、位置、编号、测试项目组合编号，如果样品是尿液还需更改样品类型。
没有在组合编号的项目可以在下面的项目列表中直接选取。
项目组合编号：1.电解质2.肝功3.肾功4.血脂注：项目组合编号可在系统设置中更改。
2.样品查询样品查询界面在主界面上排小图标第三个，直接输入样品编号查询。
样品查询常见错误及处理：温度超出范围：实验室温度超过仪器允许范围，无须处理。
OIR偏低：测定结果低出仪器检测范围，查看标本状态，稀释一倍再做检测，任然低出则无解决办法，报告单上注明。
OIR偏高：测定结果高出仪器检测范围，稀释后再做检测，结果乘以稀释倍数。
样品漂移：试剂或定标数据不稳定，需要重新定标或更换试剂再重新检测。
四.数据后期处理测定结果会自动传输到中文系统中，如果因为中文系统没有打开而导致数据没有传输，查询相应标本后点―主机‖。
输入病人基本信息后点―保存‖，核对数据没有问题后，即可打印出报告单。
注：如标本出现溶血、脂血、黄疸，需要在备注当中注明。
第五章质量控制质控原则上每天正式做标本之前都应该做，以保证结果的可靠性。
但考虑到标本量及成本，现3天一次。
质控可以保证结果的稳定可靠，同时可以监测试剂状态。
1.质控品作普通标本来做，放弃生化仪上的质控系统，使用中文系统的质控系统。
质控品的标本号是101，102，103（可更改），对应LV1,LV2,LV3三个水平。
不限制标本架，检测项目为所有开展的生化项目（除AMY）。
做完后，进入中文操作系统lis2.2.2.进入质量控制界面，目前的设置已经会自动提取101，102，103三个标本号，只需点击―质量控制‖—―质控图形‖，测试次数选1，点―显示样本‖。
3.点击样本号101，质控批号―m901761‖，对应LV1水平，再点击测试项目，这一时间段的质控图形就显示出来了。
4.同理，102对应m901762及LV2，103对应m901763及LV3。
质控规则以下情况属于失控。
1.超过1个3SD。
2.连续超过2个2SD。
3.连续超过4个1SD，并且偏于一侧（可选）。
失控处理1.停止一切有关失控项目的标本。
2.对失控项目进行定标，在做一次该项目的质控，一般情况下质控可再次通过。
通过后更改前一次的失控纪录（质控处理—数据处理）。
3.如多次定标仍无法通过，或者质控无法通过，一般是由于试剂问题引起。
如更换试剂仍然不行，可以更换定标液或者质控品。
多次失控是多方面的原因，还有可能和仪器本身有关。
寻找原因，并解决。
注：淀粉酶暂时不做质控，直接胆红素无靶值X及SD值。
第六章试剂更换每5天查看一次试剂水平，CC试剂量不足100个测试的、MC试剂低于20%的，均应该准备购买。
CC部分试剂装载及更换1.在菜单区域内选择Rgts/Cal (试剂/校准)。
2.选择要装载的试剂位置。
3.选择Load [F1](装载)。
4.若要从仪器内取出试剂，打开试剂盘门，取出试剂盒。
5.将要上机的试剂条码置于阅读器处，读条码。
6.将试剂盒放于试剂盘上，关试剂盘门。
注：如在拿出试剂后不能马上放入新试剂，应当关闭仓门，待需要放入新试剂后再重新执行步骤，否则仓门打开时间过久可能自动关闭导致程序锁死。
万一发生如上情况，只能强行关机重启。
试剂预处理ALT、AST、CK、TG 小包装（2*200）：把―C‖孔加入到―A‖孔，轻轻混匀。
大包装（2*400）：把小瓶中试剂加入到―A‖孔，轻轻混匀。
TBIL 小包装（2*200）：从―C‖孔吸100ul到―B‖孔，并混匀。
大包装（2*400）：从―C‖孔吸200ul到―B‖孔，并混匀。
GLUCm 使用前在室温放置12小时。
MC部分试剂更换1.从菜单区域选择Rgts/Cal (试剂/校准)。
2.选择MC Rgts (MC试剂)键。