中药处方审核与调配流程-YJK-WXJ

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中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(2篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。

审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。

2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。

此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。

3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。

这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。

4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。

此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。

5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。

6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。

核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。

7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。

8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。

以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序（二）一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

中医医院中药饮片调配操作规范

中医医院中药饮片调配操作规范【审方】一、接到处方后，处方审核人员对处方进行审查，包括处方的医生，开方的时间；患者的姓名、性别、年龄；十八反、十九畏，妊娠禁忌、剂量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、冲服；缺药，错写药名；错抓、漏抓等。

审核无误后，方可调配。

（1）审查处方有无医师签字。

项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（2）对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，审核人员将处方返还患者，并告知患者需经原处方医生更正或重新签字，方可调配和销售。

（3）处方所列饮片药房没有的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生更换其他药品。

不得擅自更改或代用处方中的药品。

二、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名方可调配。

【调配】一、调配人员根据处方内容逐项调配。

调配处方不得擅自更改或代用药品，配方时，调配人员应认真、细致、准确。

（1）调剂过程中如有疑问，调配人员立即向开方医生咨询。

（2）调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。

（3）调剂过程中认真计算剂量、重量，不得缺斤少两。

（4）调剂过程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻药，需要单独调配。

二、调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与饮片交处方复核人员复核。

【复核】一、处方复核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方复核人员立即告知调配人员予以更正。

二、复核无误的，复核人员在处方上签全名。

将中药饮片交付给患者。

【发药】发药的同时，向患者交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。

如服药前后次序、服药时间、对某些药物服用后应作的检查及可能发生的情况等，对特殊病人如老年人、幼儿等的用药应作特殊交待。

处方审核、调配、核对操作程序范本

处方审核、调配、核对操作程序范本程序一：处方审核1. 为确保处方的准确性和合理性，提高药物使用的安全性和效果，必须严格按照以下步骤进行处方审核。

2. 首先，查看处方开具人的资质和授权情况，确保处方来源合法可靠。

3. 检查处方是否齐全，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，并核对患者过敏史和病史等重要信息。

4. 检查处方药物的名称、用量和用法是否符合规定，确保处方药物与患者病情相符。

5. 检查处方是否存在重复用药或潜在的药物相互作用，必要时参考药物禁忌和警示信息。

6. 针对特定患者群体，如儿童、老年人、孕妇等，需要特别注意用药的剂量和禁忌。

7. 在审核过程中，如发现问题或疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保解决问题并得到明确答复。

8. 将处方审核的结果记录在审核表格或系统中，包括审核人姓名、审核时间和审核意见等信息。

9. 审核完成后，将审核通过的处方交给下一步的调配环节，未通过的处方需及时向开方医生反馈并进行追踪处理。

程序二：药品调配1. 药品调配是指根据处方需求，按照一定的操作程序，准确选取、称量药品，并进行必要的配制和准备。

2. 首先，准备好所需的药品和药品配方，确保药品的性质、剂型和规格与处方要求相符。

3. 根据处方要求，选择合适的计量工具，如称量瓶、注射器等，确保药品配制的准确性。

4. 对于液体药品，应在无菌条件下进行配制，遵循正确的操作步骤和消毒规范，确保药品质量和安全性。

5. 对于固体药品，应按照准确的比例进行称量，并遵循相应配方和操作要求。

6. 在配制药品过程中，注意个人防护，如佩戴手套、口罩等，避免交叉污染。

7. 完成药品的配制后，进行标签贴附，标明药品名称、用法、生产日期等重要信息，确保药品的溯源性和使用安全。

8. 配制好的药品需要进行封装和保存，注射剂应使用无菌密封容器，固体药品应存放在干燥、阴凉处。

9. 配制完成后，将药品交给下一步的核对环节，确保药品的准确性和合理性。

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。

本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。

二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。

2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。

3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。

4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。

三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。

（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。

（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。

（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。

（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。

（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。

2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。

（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。

（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。

（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。

（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。

（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。

3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。

（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。

（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。

（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。

（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。

中药处方的调配流程

中药处方的调配流程一按规定进行处方审核1、首先查瞧患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等,项目不全则不予调配。

2、审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写就是否规范,如有疑问立即与处方医师联系,更改之处需医师再次签名。

3、如有相反、相畏药物时不予调配,确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

4、当处方剂量超量时,特别就是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量,应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

5、了解各种用药禁忌,如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药,必要时提示医生及患者。

二瞧划价1、由于中药的别名较多,划价工作宜由中药专业人员完成。

2、经审方合格后才能划价。

3、计价方法就是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至分。

4、代煎药可加收煎药费。

三就是调配1、调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等,确认处方没有差错。

2、根据药物不同体积重量选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重或毒性药,克以下的要用毫克戥,保证剂量准确。

称量前检查定盘星准。

3、一方多剂时用递减分戥法称量,每味药应逐剂回戥,特别就是毒性药禁止凭主观估量,更不可随便抓配。

4、坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药,调配时应捣碎成小块或粗末入药。

5、不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

6、为便于核对,按照处方药味顺序调配,顺序间隔摆放。

7、先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。

四就是检查复核1、复核药品与处方所开药味与剂数就是否符合,有无多配、漏配、错配、掺混她药或异物等现象;2、有无相反、相畏、妊娠禁忌与超剂量等;3、有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等;4、就是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包; 、5、抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5％,贵重药与毒性药不超过±1％。

中药处方的调配流程

中药处方的调配流程一、审方1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名或盖章等，项目不全则不予调配。

2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。

3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。

二、划价1.由于中药的别名较多，划价应在审方合格后才能划价。

2.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。

三、调配1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。

2. 称量前检查定计量器，保证剂量准确。

3.一方多剂时的称量，每味药应逐剂称量，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。

4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。

5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

6.为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。

7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。

四、复核1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象。

2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等。

3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制等。

4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包。

.五、发药1.核对处方姓名后，询问患者开药剂数以便再次核实。

2.详细说明用法用量及用药疗程，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。

3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。

中药饮片处方审核调配核对操作程序

中药饮片处方审核调配核对操作程序背景中药饮片是中国传统医学的重要组成部分，其功效被广泛认可。

中药饮片的配方包含多种中药材，并非所有药材都适合所有人。

因此，中药饮片的调配需要经过严格的审核、调配和核对程序来确保其药效和安全性。

目的本文旨在介绍中药饮片处方审核、调配和核对的操作程序，以确保中药饮片的质量和安全性。

审核1. 诊断审核在配制中药饮片之前，必须先进行诊断审核，确保配方中使用的药材符合病人的诊断结果。

审核的主要目的是避免使用不恰当的药材，减少中药饮片的不良反应。

2. 药物审核审核人员必须按照国家和地方法规要求的标准，审核和核对各类药材。

审核过程中需要仔细检查药材的品质、产地和处理方式，并批准药材是否适合使用。

3. 处方审核处方审核主要是指审核医生开具的处方，特别是其药材配方是否匹配、用量是否恰当等情况。

审核人员应该能够根据病理的特征，判断配方中的药材是否相应，并能正确计算所需药材的数量。

4. 审核记录审核记录是审核的一部分，必须完整记录下审核信息及其结果。

所有的审核记录必须保存至少一年。

调配1. 配药配药是调配中药饮片的关键步骤，必须按照严格的比例以达到配方中需要的药材的数量，同时，每种药材必须符合相关的标准。

2. 研磨研磨是调配中药饮片的另一个重要步骤。

研磨工作必须在无尘的装置中进行，以保证药物的质量和安全性。

3. 调剂在将药材进行研磨后，必须将其进行调剂。

调剂必须按照配方中规定的比例，将药材进行混合，以确保饮片中每种药材的含量相同。

核对1. 票号核对在调配中药饮片时，必须进行票号核对，以确认调配的药品与处方匹配。

审核人员必须检查票号、患者姓名、诊断结果、药品种类、单日服用量和用药时间等方面的信息，以确保配方中医药材差异性小。

2. 重量核对调配中药饮片时，必须进行重量核对，以确保每种药材数量准确。

每种药材必须按照配方中所规定的比例进行混合，以确保每种药材的含量相同。

3. 样品标识在调配中药饮片的过程中，必须进行样品标识。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）

处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。

二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。

2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。

3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。

三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。

（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。

（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。

（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。

2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。

（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。

（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。

3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。

（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。

（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。

（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。

四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。

2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。

3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。

4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。

处方审核、调配、核对操作程序范文（二篇）

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。

2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核程序1. 审查处方的完整性和合法性：确认处方上是否包括患者的姓名、性别、年龄、就诊日期、医生姓名和职称等基本信息，并核对处方的签署是否为正规医生或中医师签名，是否具有药物处方资格。

2. 仔细阅读处方内容：了解患者的病情、症状和疾病诊断等情况，确保处方的准确性和合理性。

3. 检查处方药物组成：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，确保与患者病情相符。

4. 判断药物相互作用和禁忌症：根据患者的个体差异和病情，判断处方中药是否与其他药物存在相互作用或有禁忌症。

如有需要，及时向医生或中药师进行咨询。

5. 根据标准用量进行调整：根据患者的年龄、体重、病情和药物敏感性等情况，对处方中的药物剂量进行调整，确保用药安全有效。

二、饮片调配程序1. 接受处方准备工作：准备好笔录和计量工具，确保工作台整洁干净并具备无菌条件。

2. 准备药材和辅料：按照处方要求，准备好所需的中药饮片和辅料。

药材应按照规定进行质量检验，并放置在符合条件的存储环境中。

3. 称量药材和辅料：根据处方中所需的药材和辅料的数量，使用准确的天平对其进行称量。

药材和辅料的称量应符合标准要求，保证每次称量的精确性和一致性。

4. 混合和配制：将称量好的药材和辅料进行混合和配制，按照处方规定的比例和顺序进行操作。

对于特殊配方或有特殊要求的处方，应根据具体情况进行调整和处理。

5. 放入包装袋或容器中：将调配好的中药饮片放入符合规定的包装袋或容器中，并标明药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等信息。

三、核对操作程序1. 核对处方与调配结果：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，与调配结果进行一致性比对。

确保调配的中药饮片符合处方要求。

2. 核对药材和辅料的标签和存储条件：核对药材和辅料的标签和存储条件，确保其安全、无污染及质量合格。

3. 核对包装袋或容器的标签信息：核对包装袋或容器上的标签信息，包括药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等，确保符合处方的要求。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。

为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。

二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。

2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。

三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。

2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。

四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。

2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。

中药处方流程

中药处方流程
一、医生开具处方
医生根据患者的病情和就诊需求，按照中医药理论，开具中药处方。

处方应包含以下信息：患者姓名、性别、年龄、病历号、就诊科室、医生签名和处方日期等。

二、药师审核处方
药师对医生开具的处方进行审核，包括处方的合法性、规范性、用药合理性等方面。

如果处方存在不规范或不合理的情况，药师应与医生沟通并调整处方。

三、药师调配处方
药师根据处方内容，进行中药的调配。

在调配过程中，药师应遵守药品调剂规范，注意药品的保存和使用方法。

调配完成后，药师应在处方上签名并加盖专用章。

四、药师核对处方
药师对调配好的处方进行核对，确保药品品种、剂型、剂量等与处方一致。

核对无误后，药师应在处方上签名并加盖专用章。

五、药师发药
药师将调配好的中药发给患者，并向患者提供用药指导。

患者领取药物后，药师应告知患者用药方法、注意事项和可能出现的副作用等。

六、患者取药
患者根据药师的指导，按时按量服用中药。

在用药过程中，如出现任何不适或疑问，应及时咨询医生或药师。

七、用药咨询
患者或家属在用药过程中，如有任何疑问或需要咨询，可以向医生或药师咨询。

医生或药师应根据患者的具体情况，提供专业的用药指导和服务。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。

2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。

3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。

例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。

4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。

如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。

5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。

6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。

二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。

2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。

3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。

4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。

5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。

6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。

7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。

三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。

2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。

3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。

4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。

5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。

中药处方调配流程

中药处方调配流程中药处方调配是中医药治疗疾病的重要环节之一，其流程严谨细致，需要经验丰富的中医药师进行操作。

下面就让我们来详细了解中药处方调配的流程。

一、处方接诊中药处方调配的第一步是接诊病人。

中医药师需要细致地了解患者的病情、病史、体质等信息，同时还要详细询问患者的症状表现和病程，以便为患者调配出合适的中药处方。

二、辨证施治接诊后，中医药师需要根据患者的症状表现和病情特点进行辨证施治。

中医药学强调辨证论治，即根据患者不同的体质、症状以及病因，进行个性化的治疗方案。

因此，中医药师需要具备较高的临床经验和辨证能力。

三、开具处方在进行辨证施治之后，中医药师会根据患者的具体病情为其开具中药处方。

中药处方一般由药名、剂量、用法、用量等内容组成。

中医药师需要根据患者的具体情况进行药物配伍，以达到最佳的疗效。

四、药材准备开具处方后，中医药师需要准备所需的中药药材。

中药药材一般分为饮片和散剂两种形式，中医药师需要根据处方要求进行取药、研磨等操作，确保药材的质量和纯度。

五、熬制药剂准备好药材后，中医药师需要进行熬制药剂的工作。

熬制药剂是中药处方调配的核心环节之一，熬制过程需要掌握好火候和时间，确保药效的最大化。

六、调配药物在熬制药剂完成后，中医药师需要将各种药物按照处方要求进行调配。

调配过程需要严格按照处方要求进行，确保每种药物的用量和比例准确无误。

七、包装标签调配完成后，中医药师需要为中药处方进行包装并标注相关信息。

包装标签一般包括患者信息、药物成分、用法用量、生产日期等内容，以确保患者在服用药物时能够清楚地了解药物的相关信息。

八、交付患者最后一步是将调配完成的中药处方交付给患者。

中医药师需要向患者说明药物的用法用量、注意事项等内容，并对患者进行必要的用药指导，以确保患者能够正确服用药物，并达到预期的疗效。

总的来说，中药处方调配是一项需要经验和技术的工作，中医药师需要严格按照流程进行操作，确保药物的质量和疗效。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一般包括以下步骤：
1. 审核处方：
- 仔细阅读医生开具的中药饮片处方，核对病人姓名、年龄、性别等信息是否准确。

- 评估处方是否符合中药使用的适应症和禁忌症。

- 判断中药饮片处方的合理性，包括剂量、服用频率和疗程等。

- 检查处方中是否存在潜在的药物相互作用和不良反应等问题。

2. 调配中药饮片：
- 根据审核通过的中药饮片处方，准备所需的中药材和工具。

- 按照处方中的比例和剂量，将中药材按相应的配方进行混合。

- 使用合适的工具，如药锉、研磨器等，将混合的中药材研磨成粉末状。

- 将研磨好的中药粉末装入袋子或容器中，并按照处方要求标明药品名称、剂量等信息。

3. 核对中药饮片：
- 验证调配出的中药饮片是否与处方一致，包括中药材种类和剂量等。

- 核对药品名称、规格、批号、生产日期等信息是否正确。

- 检查中药饮片的外观质量，如颜色、气味、湿度等，确保符合标准要求。

- 核对完成后，按照规定的程序进行封袋、封盒、贴标签等。

4. 记录档案：
- 建立患者档案，并记录每位患者的个人信息、处方内容、调剂过程等相关信息。

- 做好药品使用、调配和核对的记录，包括药品批号、生产日期、配方比例等。

- 定期对档案进行审查，确保合规性和完整性，并及时更新和完善相关记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序需要严格遵守相关法律法规和行业标准，确保患者用药安全和药物质量的可控性。

同时，操作人员需要具备相关专业知识和技能，并按照规定的程序进行操作和记录。

中药处方的调配流程

中药处方的调配流程一、审方1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名或盖章等，项目不全则不予调配.2。

审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名.3。

如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配.4。

当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

5。

了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药,必要时提示医生及患者。

二、划价1。

由于中药的别名较多，划价应在审方合格后才能划价。

2。

计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至分。

三、调配1。

调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。

2.称量前检查定计量器,保证剂量准确。

3.一方多剂时的称量，每味药应逐剂称量，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。

4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药.5。

不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

6。

为便于核对,按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。

7。

先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明.四、复核1。

复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象。

2。

有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等。

3。

有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制等。

4。

是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包。

.五、发药1。

核对处方姓名后，询问患者开药剂数以便再次核实。

2。

详细说明用法用量及用药疗程，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。

3.耐心解释患者有关用药的各种疑问.。