纤维乳管镜招标技术参数及要求
乳管纤维内窥镜技术参数规格要求
乳管纤维内窥镜技术参数规格要求一、设备名称：乳管纤维内窥镜二、数量：壹套三、设备用途说明：供乳腺外科作乳腺导管的检查、诊断区域的显微观察和局部手术用。
四、整机系统概述和主要技术参数：4.1整机配置要求：该设备包括彩色CCD摄像仪、氙冷光源、彩色监视仪、检查和治疗用乳管镜、必要的手术器械和计算机图文工作站等。
4.2摄像仪主要技术参数：TV制式PAL成像传感器CCD视频输出口 2分辨率≥752(H)X585(V)象素灵敏度≥2Lux(F1／1.3)有自动白平衡、AGC控制、光圈控制和曝光选择等功能4.3氙冷光源主要技术参数：输出功率：≥100W色温：≥5800°≥K(日光型)显色指数：≥90照度应连续可调灯泡寿命：≥500小时4.4乳管镜的主要技术参数检查用乳管镜图象分辨率3000视角：0°*视野≥70°±10％针管外径：≤0.55mm插入管工作长度≥75mm冲洗通道：0.2mm*要一体化镜子不可借用外鞘治疗用乳管镜：图象分辨率6000象素视角：0°*视野≥70≥±10％*插入管外径≤1.1mm插入管工作长度≥80mm*工作通道内径≤0.4mm，要求独立的通道结构，不能借助外鞘式结构，通道与镜轴方向一致*冲洗通道内径：要求独立的通道结构，不能借助外鞘式结构，通道与镜轴方向一致针管特性：半软*抓篮：直径380um细胞刷：与通道相适应*活检钳：可以直视做活检*要一体化镜子不可使用外鞘4.5彩色监视仪主要技术参数分辨率≥600线屏幅≥15”五、图文工作站1、内窥镜图像处理系统内置光盘刻录机，医用软件，专业高保真图像采集卡，具有实时图象采集模块，图像抓拍、放大、动态回放、病案统计和储存功能、查询模块，系统输出打印管理模块，。
2、计算机为目前流行的品牌计算机，硬盘容量≥200G,内存大于1G,提供DVD刻录软件和DVD刻录机。
3、品牌显示器大于19寸液晶显示器，彩色激光打印机。
纤维支气管镜清洗工作站招标技术参数及配置
纤维支气管镜清洗工作站招标技术参数及配置1、纤支镜镜清洗槽数量为5个。
槽子外尺寸为500*760*200（250）mm，内尺寸为350*420*150（190）mm，配1台镶嵌式超声清洗器，设备总长度为3540 mm。
洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，为整体一次成型，无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。
2、干燥平台的数量为1个。
干燥平台的长度780mm，洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，为整体一次成型，具有抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复；对人体无毒性等。
无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角3、高压供水器1个。
水压自动恒定控制，自动启动，额定水流动恒压0.3 Mpa，提供恒定高压力注水。
电压：DC 12V，电流：3.5A；出水水压：0.4Mpa（恒压）；功率：大于或等于36W；流量：5.0L/min。
4、医用空压机1台。
低噪音医用无油空压机，保证压缩气体中绝无油分子，供气量：大于或等于65L/min 储气量：大于或等于30L，噪音小于或等于60分贝，电压：220V，输出功率：小于或等于750W5、全不锈钢高压气枪3把。
材质采用304#不锈钢。
内镜清洗专嘴锥型喷头，能适用不同口径的内径接口。
压力：0～0.75MPa，可调。
6、方槽盖500型1个。
尺寸为：360*430*50mm，亚克力板材质，防止消毒液挥发，防止灌流时消毒药水溅到医护人员身上8、给排水系统的数量5套。
给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，多层防腐防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用；采用全304＃高压编织供水软管及管件；采用PP-R冷热水管材和管件9、多功能自动灌流器5套。
1)、操作面板采用“隐形设计”有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤，同时不留卫生死角、不占操作空间。
2）自动灌流器可以全自动一次性完成三个环节的工作：”注液、注气、计时，在每次注液后，当灌流到倒数15～20s时自动注气，各种数据可自行自由设定（0～99分59秒）。
一、腹腔镜招标参数(精)
一、腹腔镜招标参数*一、基本配置要求，腹腔镜系统包括以下几部分：1、摄像控制系统：（同一品牌一套）2、监视器：（一台）3、腹腔镜：（同一品牌一根）4、宫腔电切镜：（一根）5、CO2全自动气腹机：（同一品牌一台）6、高频电刀：350W（一台）7、氙灯冷光源：300W （同一品牌一台）8、冲洗泵：（一台）9、膨宫泵：（一台）10、腹腔镜系统台车：（一台）11、外科手术器械：（一套）12、妇科手术器械：（一套）二、腹腔镜设备技术要求：（一）摄像控制系统：（同一品牌一套）1、最新单晶片，CCD图象转换晶片≤1/2英寸，摄像系统像素:≥43万，色彩还原逼真及高清晰度显示。
*2、带光学暴光，自动用白平衡调节功能。
连续可变焦距功能，保证手术中医生连续移动镜子，而清晰度不变。
3、带数字滤波功能：连接纤维软镜时可消除纤维软镜的网格现象，具有数码增强功能，能够模拟三维图像。
4、具有多种信号输出方式:BNC输出和S-VHS（Y/C）输出等。
5、摄像头上设置遥控快捷功能，可驳接各种型号纤维软镜和硬性镜，可用于医院的各个科室。
（二）监视器：（全进口一台）*全进口19英寸医用液晶监视器，分辨率≥1280×1024，行数≥75Hz，对比度≥600：1，250CD/M2高亮度，8毫秒响应时间。
（三）腹腔镜：（同一品牌一根）1、30°超广角腹腔镜，采用HOPKINS柱状晶体技术。
2、透光性好，色彩还原度高，对比明显，没有伪影，球面变形小，中心和边缘图像清晰一致。
3、镜面前端用人工蓝宝石制成，耐磨损。
镜体采用钛合金，不易磨损。
4、表面抗反光处理,可高温、高压气熏或浸泡消毒。
（四）宫腔电切镜：（全进口一根）1、HOPKINS柱状晶体技术。
12°，直径4mm，长度30cm。
超广角，视野开阔。
2、透光性好，色彩还原度高，对比明显，没有伪影，并将球面变形降至极低，中心和边缘图像清晰一致。
3、镜面前端用人工蓝宝石制成，耐磨损。
乳房活检与旋切系统招标技术参数
乳房活检与旋切系统招标技术参数一.临床适用范围：临床适用范围：适用于超声、X线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。
★二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房活检取样探针医疗器械注册证1份。
三．主要功能及配置1.按键式显示屏：屏幕可通过按键直接操作主机。
2.穿刺及取样方式：单人操作，单次/多次穿刺，连续取样，并直接将样品收集在集样盒内，不需专人夹取。
3.真空、取样要求：3.1真空强度和持续不间断负压抽吸：17-29inHg，取样时确保刀槽处保持持续的真空负压抽吸。
3.2单独真空抽吸功能：术腔内有积液时可进行单独的真空抽吸，保证术野清晰。
★4.集样盒：具有术中全自动封闭式收集样本的集样盒，且可随时打开集样盒观察样本质量，避免样本污染，避免人工单独取样，节省人力资源成本。
5.活检取样针要求：★5.1三凹面刀尖设计：穿刺针针尖为三凹面刀尖设计，以保证穿透致密组织5.2一体化封闭式真空负压抽吸和样品传输通道，确保同一规格活检取样针的通道内腔更大，并保持持续高负压抽吸传送至集样盒。
5.3规格：活检取样针的规格有多规格可选。
★5.4驱动手柄配有内置前灯，用来在暗室中照亮穿刺区域。
5.5扇形剪切模式，利用剪切力确保彻底切断纤维组织，无需停止点。
★5.6超声和钼靶共用同一把驱动手柄引导定位下使用，符合医院经济效益。
6.切割功能模式★6.1正常组织模式和致密组织模式可选：对于钙化或质地坚硬的组织可选择致密组织模式进行切割，保证手术精细、安全。
7.术中处理要求7.1术中如有出血，可进行单独的真空抽吸。
8.系统控制要求8.1手术控制方式：手柄和脚踏两种控制方式，术中可随时暂停或恢复工作。
注：带★者为关键技术要求。
宫腔镜系统招标参数
宫腔镜系统招标参数一、引言宫腔镜系统是一种用于诊断和治疗妇科疾病的医疗设备。
本文旨在为宫腔镜系统的招标提供详细的参数要求，确保招标过程的公正性和透明度。
二、设备概述宫腔镜系统是由宫腔镜主机、光源系统、图像采集系统、液体管理系统等组成的一套完整设备。
其主要功能包括宫腔内观察、病变诊断、手术操作等。
三、技术要求1. 分辨率：图像采集系统的分辨率应不低于1920x1080像素，以确保清晰的图像质量。
2. 视野角度：宫腔镜主机的视野角度应不小于100度，以提供广阔的视野范围。
3. 光源强度：光源系统应提供足够的光源强度，确保良好的照明效果。
4. 摄像功能：宫腔镜主机应具备可录制和存储图像、视频的功能，方便医生进行后续分析和病例记录。
5. 液体管理：液体管理系统应具备控制液体流速、压力和温度的功能，以确保手术过程中的安全性和舒适性。
6. 操作便捷性：宫腔镜系统的各项操作应简便、直观，方便医生进行操作和调节。
四、安全要求1. 材质安全：宫腔镜系统的各个部件应采用符合医疗器械安全要求的材质，不得含有有害物质。
2. 电气安全：宫腔镜系统应符合相关电气安全标准，具备过载保护、漏电保护等功能。
3. 操作安全：宫腔镜系统应具备紧急停机按钮、手术中断自动保护等安全功能，确保手术过程中的安全性。
五、质量控制1. 设备质量：宫腔镜系统应具备稳定可靠的性能，经过严格的质量控制和测试，确保长时间稳定运行。
2. 售后服务：供应商应提供完善的售后服务，包括设备维修、技术支持等，以确保设备的正常使用和维护。
六、验收标准1. 技术验收：宫腔镜系统的各项技术指标应符合本文所述要求，并通过相关的技术测试和验证。
2. 安全验收：宫腔镜系统应符合相关的安全标准，并通过安全性能测试和验证。
3. 质量验收：供应商应提供相关的质量证明文件，证明宫腔镜系统的质量符合国家相关标准和要求。
七、其他要求1. 供应商资质：供应商应具备相关的医疗器械生产资质和销售许可证。
医疗设备招标技术参数(精)
致：深圳市政府采购中心一、设备名称：测序仪二、数量：1台三、交货日期：签约后60 天内。
四、设备用途：法医物证鉴定五、技术参数及要求：1.工作条件1.1温度要求：15-30℃1.2湿度要求：20-80%1.3电源：220-240V+/- 10%,50-60Hz +/- 10%2. 主要技术指标2.1 4道全自动毛细管电泳系统，可以升级到16道毛细管。
可选择不同长度的毛细管用于不同的试验需求。
2.2采用激光光源双束激发装置，保证能量信号高度均一。
2.3采用低温CCD成像技术，全波长荧光同时检测。
2.4可同时进行5色或以上荧光的实时检测。
2.5自动灌胶、自动上样装置，可24小时无人监控连续运行。
2.6一块板可同时进行STR片段分析和测序分析。
2.7法医DNA片段分析分辨率：精确度达±0.15bp。
适用于DNA数据库标准配套试剂盒。
2.8适合于法医线粒体测序分析。
DNA序列分析精度98.5％或以上，长度可达950bp或以上。
2.9采用Oracle 数据库，可以大规模搜索和管理DNA分型数据，高速、高通量，可进行大规模STR研究，24小时可分析5000个以上STR基因型。
可用于亲子鉴定和个体识别的法医鉴定。
2.10片段分析软件要求：有现成五色荧光片段分析参数设置，可方便进行亲子鉴定片段分析等工作。
2.11STR分析结果能够符合法医领域行业标准，分析数据可与各主流实验室以及国家DNA数据库达到数据兼容。
2.12可自动剔除STR干扰峰，不需要人工修正，输出表格简单易懂。
六、其他要求:无七、配置要求：1、美国/ABI GeneMapper ID V3.2分型软件1套；2、美国/ABI 3130 数据收集软件1 套；3、美国/ABI 3130型法医片段分析和测序安装试剂盒各1套；4、美国/ABI 3130型96孔样品盘配件盒1 个；5、美国/ABI Sinofiler 16位点STR荧光试剂盒1套；6、美国/ABI 3130系列POP-4与POP-7液体分离胶各1套；7、 10 x EDTA 缓冲液 25ml 美国/ABI 2套8、 ABI 4x36cm与4x50cm毛细管各1套；9、美国/ABI高纯甲酰胺 25ml 2瓶；10、美国/ABI LIZ-500荧光内标1个；11、 ABI 96孔反应板 10块/包装5套；12、美国/ABI Prepfiler DNA纯化试剂盒1个；13、美国/ABI 6孔磁力架2个。
医疗招标文件技术参数
一、招标项目名称：XX医院XX设备采购项目二、招标编号：XX-XX-0001三、招标内容：本次招标项目为XX医院XX设备采购，包括但不限于设备型号、技术参数、性能指标、质量标准等。
四、项目概况：1. 项目背景：为提高XX医院医疗技术水平，满足临床需求，现需采购XX设备。
2. 项目地点：XX医院3. 项目期限：自合同签订之日起，设备安装调试完毕并验收合格后，设备使用期限为XX年。
五、技术参数要求：1. 设备型号及规格：（1）设备名称：XX设备（2）设备型号：XX型号（3）设备规格：XX规格2. 技术参数：（1）基本参数：1）设备尺寸：长XXcm、宽XXcm、高XXcm2）设备重量：XXkg3）电源电压：XXV4）功率：XXW5）工作环境：温度：-10℃～40℃；湿度：10%～90%（非凝结）（2）性能指标：1）准确度：设备测量准确度应达到国家相关标准。
2）重复性：设备重复性误差不超过XX%。
3）稳定性：设备在正常工作条件下，性能指标在XX小时内稳定。
4）可靠性：设备平均无故障时间（MTBF）≥XX小时。
5）抗干扰性：设备应具有良好的抗干扰性能，符合国家相关标准。
6）安全性：设备应具有安全防护措施，符合国家相关标准。
7）操作简便性：设备操作界面应友好，操作简便，易于学习和使用。
（3）功能参数：1）基本功能：设备应具备基本功能，包括但不限于XX功能。
2）扩展功能：设备应具备一定的扩展功能，如XX功能。
3）数据接口：设备应具备标准数据接口，如XX接口。
（4）外观及材料：1）外观：设备外观应整洁、美观，符合国家相关标准。
2）材料：设备材料应选用优质材料，如不锈钢、铝合金等。
3）包装：设备包装应采用环保、耐用材料，确保设备在运输过程中不受损坏。
3. 质量标准：（1）设备应符合国家相关质量标准，如GB、YB等。
（2）设备应通过国家相关部门的检测和认证。
（3）设备应具备良好的售后服务，如保修、维修、培训等。
六、投标文件要求：1. 投标人应提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证明文件。
护理设备招标技术参数doc宜春
第一包：护理仪器设备（进口产品）
序号
仪器设备名称
技术参数及性能指标（带★号为必须满足的护理教学用功能）
1
211-00050
高级综合模拟人
1.整套系统分为电脑病例模拟系统和高度仿真的模拟人系统，智能化程度极高，可预置模拟临床真实病例的程序，也可以自行设计和改编病例程序。
24.每节模拟训练后会有一个评估报告和考核结果,显示并记录学生在培训过程中的每一个步骤,可使学习者更容易监测他们的学习进度，并鼓励学生追求培养临床判断及决定能力。透过这个报告可帮助学者了解自己的学习情况和如何改善表现。评估报告可选择不同国家的复苏指南和标准，如2005年国际指南，欧洲复苏指南，澳大利亚复苏标准等。
2.可触诊双侧的颈动脉、股动脉及手臂肱动脉、桡动脉、足背、足后动脉搏动，频率强度与心率同步。
3.具有医患对话能力，可进行问诊训练。模拟人头部具有扬声器，能自动发声、或由老师通过麦克风发声与学生对话问诊；模拟人有呕吐、呻吟、咳嗽音以及使用者自定义声音。
４．肺呼吸音和心音、肠鸣音的听诊。
５．配有SPO2监测仪，可在手指上监测血氧饱和度值。SPO2与血压、心律及呼吸同步。
2.该组合使用便利的气道、便捷的一次性气道减少了清洗时间。
3.★电子显示器可以即时、动态的反馈心外按压和人工通气的操作情况，显示人工呼吸时充气量的大小、充气速度的正确与否、按压力度的大小、按压部位的正确与否。
4.具有模拟胃胀气功能。
（8）大腿伤口模块可训练伤口冲洗和包扎
（9）大腿伤口缝合模块，可训练外科手术后的处理
（10）大腿伤口清创模块,可用来训练清创术包括坏死组织的切除和消毒冲洗
（11）膝盖以下的截肢护理例如:包扎和残肢训练，以及已治愈残肢的护理
宫腔镜系统招标参数
燃烧器的分类和技术要求
用来实现燃烧过程的装置，统称为燃烧装置。
对于燃气而言，它
的燃烧装置就是指燃气燃烧器，即燃气烧嘴。
燃气燃烧器是一种将气
体的化学能转换为热能的装置。
工业或民用的燃气燃烧器的基本用途，就是在炉子或燃烧室中，合理组织燃气的燃烧过程，以保证炉子或燃
烧室的热工工作符合工艺、技术和经济的要求。
一、燃烧器的分类
燃气燃烧器的结构多种多样，可以从不同的角度进行分类。
首先，从适用性考虑，燃气燃烧器可分为两类：普通燃气燃烧器
和特殊燃气燃烧器。
对于普通燃气燃烧器，中国常用的分类方法如表所示3—6—1至
表3—6—4。
二、燃烧器技术要求
任何一种燃气铝制品都是为了满足一定的生产或生活条件的要求。
一般来说，一种性能良好的燃烧器主要应满足如下要求：
(1)技术要求
燃烧器的额定热负荷应与设计值一致，偏差不大于±10％；热负
荷凋节比2％～5％；能适应一种或几种燃气，当然气华白指数波动值
小于±5％时，必须正常燃烧；产生的火焰特征(火焰形状及尺寸、发
光程度、燃烧温度等)和炉内气氛特性(氧化性、还原性或中性)应与加热工艺相符合。
(2)燃烧质量要求
在额定热负荷下，各类燃烧器的空气过剩系数不得过高，一般小于1．08～1.15；燃烧室出口烟气的化学不完全燃烧热损失不高于0．4％。
(3)结构和材料要求
为了检修，应便于拆卸和组装；易损件易于维修或更换；各部零件的材质应符合要求。
(4)安全要求
烟气中CO含量、燃烧器表面温度、密封性应符合安全要求。
纤维胆道镜技术参数
纤维胆道镜技术参数
数量：1套
一、总体要求：与医院现使用的奥林巴斯主机系统兼容
*1、整机原装进口，提供进口报关单
二、参数要求：
三、配置要求：
纤维胆道镜1根、钳子/灌流插头 1个、ETO帽1个、吸引清洗适配器1个、活检阀10件、钳子管道开口清洗刷1个、钳子通道清洗刷1个、吸引按钮 10件四、其他要求：
（1）质保期：≥1年
（2）免费开放所有信息端口
（3）提供各种耗材、零配件供货价格
（4）供货期：合同签订后10个工作日内
（5）资质要求：投标商具有符合生产经营范围内的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
中心医院招标设备技术参数
附件2中心医院招标设备技术参数一、呼吸机招标参数（一）基本要求1.适用于儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；2.电动电控呼吸机；3.气体吸入、呼出部分可整体拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染；4.采用12.1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280*800；可在断电条件下支持至少4小时的工作；5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；6.具有低流速P-V工具；7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。
（二）呼吸模式及功能1.常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式（具有容量和压力两种方式）；2.具备双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent），可选配自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV；3.氧疗功能，指脉氧监测功能，灌注指数监测功能；4.其他功能：标配二氧化碳检测功能，手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析，可选配无创通，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。
（三）设置参数要求1.潮气量：20ml—2000ml2.呼吸频率：1-100次/min3.压力支持：0—80cmH2O4.PEEP：0--45cmH2O5.压力上升时间：0-2s6.呼气触发灵敏度：自动或15%-80%（四）监测参数要求1.监测参数不少于20个；2.波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；3.呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；/IBW监测；5.肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测。
技术参数要求一设备名称：原装进口超高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统二数量：一套三设备用途说明：3.1广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、泌尿（肾脏、前列腺、睾丸）、妇产科、肌骨系统、儿科、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作；3.2系统平台需具备超高速数据采集能力，原始射频数据采集帧频≥20000Hz，并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力；3.3系统具备可应用于全部探头的实时二维定量剪切波弹性成像和测量技术平台，可同时输出以kPa或m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作；3.4该设备的功能须为世界领先水平，具有开展心脏、腹部、妇产科、肌骨、外周血管、小器官、腔内、儿科等新技术的能力，该设备为厂家高端机型。
医院招标产品明细及参数要求
附件1：招标产品明细及参数要求：一、便携式彩超仪一台设备用途说明：用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、血管、浅表组织与小器官等超声检查。
为方便隔离重症患者诊断，需便携式彩超仪，方便提取携带，避免患者移动，病毒扩散。
1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：*1.1.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器；1.1.2数字化二维灰阶成像单元；1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元；1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元；1.1.5数字化波束形成器；1.1.6多角度空间复合成像技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；1.1.7智能化斑点噪声抑制技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；1.1.8自动优化功能，包括：二维自动优化、频谱自动优化、彩色血流自动优化；1.1.9实时同屏教学软件：系统内置实时操作切面指导工具；1.1.10自适应彩色增强技术，可自动滤除运动伪影；1.1.11编码脉冲反相二次谐波成像，用于所有探头；1.1.12原始数据技术：可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度等调节以及测量和分析；1.1.13解剖M型：实时及已存储图像M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转；*1.1.14整机重量≤5.5公斤；1.1.15数字化通道≥1024通道；1.1.16可视可调系统动态范围≥120db；*1.1.17超声系统最大探查深度≥33CM；1.1.18实时三同步成像；1.1.19方向性能量图（DCA）；*1.1.20凸型扩展技术：支持线阵、相控阵探头，相控阵探头最大扫描角度≥100度；*1.1.21穿刺针增强显影技术：提高穿刺针显影；穿刺针增益可独立调节；1.1.22颈动脉中内膜自动测量技术；1.1.23轨迹球操作；1.1.24内置锂电池操作；1.1.25配备具有三探头接口的原厂台车，可升降调节；1.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)；1.2.1一般测量；1.2.2妇产科测量；1.2.3多普勒血流测量与分析；1.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算；1.2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告；1.2.6外周血管测量与分析；1.2.7泌尿科测量与分析；1.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元；1.4输入/输出信号：1.4.1输入：DVI，HDMI，USB，Lan；1.4.2输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan；1.5连通性：配备医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；1.6图像管理与记录装置：1.6.1超声图像存档与病案管理系统；*1.6.2内置固态硬盘≥128GB；2、彩超仪技术参数及要求：2.1探头规格2.1.1频率：宽频带或变频探头；2.1.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵；2.1.3阵元：线阵探头及凸阵探头有效阵元数≥192阵元；2.1.4B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD；2.1.5穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置；2.2二维灰阶显像主要参数：2.2.1电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz；2.2.2电子线阵：超声频率5.0-10.0MHz；2.2.3电子相控阵：超声频率2.0-4.0MHz；2.2.4系统支持超高频电子线阵：超声频率10.0-22.0MHz；2.2.5扫描速率：凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒；2.2.6发射声束聚焦：≥8段；2.2.7回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒；2.2.8增益调节：B/M/CF/D可独立调节；2.3频谱多普勒2.3.1方式：PWD，CWD，TVD；2.3.2多普勒发射频率：线阵≥2段；凸阵≥2段；2.3.3最大测量速度：PWD血流速度≥8.0 m/s；CWD:血流速度≥14.0 m/s2.3.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)；2.3.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D；2.3.6电影回放：≥60秒；2.4彩色多普勒2.4.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示；2.4.2彩色帧频：相控阵探头90度角、18cm深、全视野，彩色帧频≥7 帧/秒；2.4.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；2.4.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）；2.4.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）；2.5超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调；二、高流量氧疗机（呼吸湿化治疗仪）六台参数要求：1.适用范围：儿童，成人；2.病人界面连接管具有透水不透气性能，不产生液态冷凝水；3流量设置范围：3 -50升/分；4.流量调节方式：3-25升/分，每次调节1升/分（儿童模式）；10-60升/分，每次调节5升/分（成人模式）；5.氧浓度监测/设置范围：21%，25--95%；6.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作；7.气体温湿度设置：在31℃目标温度时>10mg/L；在34℃目标温度时>10mg/L；在37℃目标温度时>33mg/L；8.管路具有加热和监测功能；9.主机可实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度；10.主机具有一体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材；11.主机具有报警功能：呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目标流量，水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警；*12.主机内置消毒功能并有实时消毒状态监测和显示；*13.主机具有气体过滤功能(细菌过滤效率>99.99999%，病毒过滤效率99.99%)；14.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面。
医疗设备招标技术参数百度文库
医疗设备希标技术參载致:深圳市政府采购中心一、设备名称：测序仪二、数量:1台三、交货日期：签约后60天内。
四、设备用途：法医物证鉴定五、技术参数及要求：1•工作条件1.1温度要求:15-30C1.2湿度要求:20-80%1.3 电源:220-240V+/- 10%,50-60Hz +/- 10%2.主要技术指标2.1 4道全自动毛细管电泳系统，可以升级到16道毛细管。
可选择不同长度的毛细管用于不同的试验需求。
2.2采用激光光源双束激发装置，保证能量信号高度均一。
2.3采用低温CCD成像技术，全波长荧光同时检测。
2.4可同时进行5色或以上荧光的实时检测。
2.5自动灌胶、自动上样装置，可24小时无人监控连续运行2.6 一块板可同时进行STR 片段分析和测序分析。
2.7法医DNA片段分析分辨率：精确度达±).15bp。
适用于DNA数据库标准配套试剂盒。
2.8适合于法医线粒体测序分析。
DNA 序列分析精度98.5%或以上,长度可达950bp或以上。
2.9采用Oracle数据库，可以大规模搜索和管理DNA分型数据，高速、高通量，可进行大规模STR研究,24小时可分析5000个以上STR基因型。
可用于亲子鉴定和个体识别的法医鉴定。
2.10片段分析软件要求：有现成五色荧光片段分析参数设置,可方便进行亲子鉴定片段分析等工作。
2.11STR分析结果能够符合法医领域行业标准，分析数据可与各主流实验室以及国家DNA 数据库达到数据兼容。
2.12可自动剔除STR干扰峰，不需要人工修正,输出表格简单易懂。
六、其他要求：无七、配置要求：1、美国/ABI GeneMapper ID V3.2 分型软件1 套;2、美国/ABI 3130数据收集软件1套；3、美国/ABI 3130型法医片段分析和测序安装试剂盒各1套;4、美国/ABI 3130型96孔样品盘配件盒1个;5、美国/ABI Si nofiler 16位点STR荧光试剂盒1套；6、美国/ABI 3130系列POP-4与POP-7液体分离胶各1套；7、10 x EDTA 缓冲液25ml 美国/ABI 2 套8、ABI 4x36cm 与4x50cm毛细管各1 套；9、美国/ABI 高纯甲酰胺25ml 2 瓶；10、美国/ABI LIZ-500 荧光内标1 个；11、ABI 96 孔反应板10块/包装5套；12、美国/ABI Prepfiler DNA 纯化试剂盒1 个；13、美国/ABI 6 孔磁力架2 个。
招标项目技术参数及其他商务要求
第六章招标项目技术参数及其他商务要求一、项目介绍1、本项目为:色达县卫生健康局 17 个乡镇达标卫生院设施设备采购项目。
二、采购项目清单及技术参数要求序号1 产品名称DR技术参数一、非晶硅平板数字化探测器1、非晶硅 17 × 17 英寸非拼接整板数字探测器。
2、采集像素矩阵：≥ 3000*3000。
3、极限空间分辨率：＞ 3.5 LP/MM。
4、图象输出灰阶：≥ 14BIT。
5、像素尺寸：≤ 143 μm。
6、数据传输方式：千兆以太网。
▲7、具备一次暴光双能减影技术, 能保证在更低剂量下能获得优质图象, 减少对医生和患者的辐射(须提供第三方机构出具的有效证明材料复印件)。
二、高频高压发生器1、最大输出功率：≥50KW。
2、最大输出电压：≥ 150KV。
3、最大毫安量：＞ 630mA。
4、最短暴光容积率：≤0.4MAS。
三． X 光球管组件1、焦点：0.6mm/1.2mm。
2、焦点最大功率：≥50KW。
3、阳极热容量：≥200KHU。
4、阳极转速：≥ 2700 转/min。
5、球管最高输出管电压：150KV。
单位1备数量注台四．直臂机架1、探测器中心距地距离最小距离：≤ 465mm。
2、焦点到影像接收面距离： 1000mm、1500mm。
3、横臂的轴向旋转范围： 0°~ +90°。
▲4、出于匹配性考虑，机架、高压、探测器、软件、束光器、整机注册属于同一厂家。
五、滤线栅及限束器1、滤线栅栅格比为 10:1。
2、栅密度：≥ 40LP/C M。
3、限束器：光电定位，手动多叶式射野指示灯具有定时开关功能。
六、医生登记采集诊断工作站软件功能1、中文界面，标准 DICOM3.0 图象，采用 WINDOWS 操作系统。
▲2、为确保以后的软件技术升级，设备提供商对软件拥有核心技术(须提供第三方机构出具的有效证明文件复印件)。
3、支持多种自动操作模式转换，专门为多种不同需求的医院流程准备，可以方便配置合适的自动流程，提高技师工作效率。
乳管镜(内窥镜)使用说明书
清洗
微型内窥镜是一种高质量的光学器械，如同任何精密光学部件一样需谨慎使用，每次使用后应进行洗涤，清洗掉所有的碎屑，应使用软刷子和中性去污剂清洗器械，清洗时特别注意缝隙货或缝处，避免使用能够划伤或以任何方式损伤内窥镜各端光学表面的硬性材料或去污剂，我们建议遵循包含在ASTMF1518-00用于检测中空内脏的软性光学纤维图像内窥镜的清洗和消毒标准规范中的准则。
产品
高水平
消毒
灭菌
戌二醛活化的Dialdehydehyde溶液
25度℃时45分钟
10小时
戌二醛+28天溶液
25度℃77度oF时20分钟
10小时
戌二醛OPA
室温时12分钟
无声明
环氧乙烷（ETO）灭菌
该环节的选择要取决于设备和医院规定，一般准册如下：
温度
54-580C（129.2-136.40F）
环氧乙烷来源
2．不能用高温高压消毒。
3．可以用54oC——57oC低温熏蒸方式消毒，
4．不能用酒精浸泡消毒，或擦拭镜头，镜体。
5．乳管镜长时间使用有可能因长时间使用而清洗不彻底造成图像模糊，当镜头图像不清楚时请用酶蛋白分解液浸泡镜头30分钟，用棉签轻轻擦拭后在用盐水或蒸馏水冲洗，（不可用糖水或其它腐蚀性液体）用棉签擦干即可。（注意：要轻轻擦拭，不能用力）
6．用完后用注射器打水冲洗镜鞘，镜子吹干后轻轻装箱保存
手术所需物品
棉签一袋
纱布一卷
酶蛋白分解液一瓶
0.4毫米平头套管针头一个
利多卡因一瓶
手术灯一台
扩充针一套
活检定位针一根
镜鞘一根
10毫升注射器两个（打气或注水用）
普通输液器两个（延长用）
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附件:
纤维乳管镜数量：1套，预算：50万
*整体要求：提供国药械“进”字号产品注册证，产品用于乳腺疾病的诊断和治疗。
技术要求：
一．硬管乳腺内窥镜技术要求
*1. 硬管乳腺内窥镜最小器械孔道内径≤0.4mm（提供技术白皮书）
2．视场角≥70度
3．工作距离处，分辨率≥3 lp/mm
4．操作手柄可拆卸可注液注气
5．套管针袖套直径≤1.1mm
6．工作长度≥80mm，可满足镜下直视操作活检定位针
二．内窥镜摄像系统及监视器
*1.全数字高清摄像系统，图像分辨率1920*1080P，210万像素。
逐行扫描，扫描频率50HZ。
图像输出水平分辨率≥1080线。
画面稳定，无闪烁干扰。
2. 量化电频≥10bit。
最低光敏度0.9lux。
信噪比≥62dB。
电子快门速度：1/50-1/10000秒。
3.一键调节白平衡，并带有白平衡自动记忆功能。
白平衡范围：3200-6900K
4.可直接用手柄调节白平衡、亮度、锐度、颜色饱和度等。
5.摄像主机与光源之间含MIS总线接口，可用手柄开关光源并调节光源亮度。
6. 含中文菜单
7. 摄像头2倍光学变焦（14-28），拥有调焦和变焦双重功能（摄像头配：调焦环-变焦环）
8. 自动补光功能，当窥镜位置变化时自动调节光亮度，以保证图像整体效果不变。
9. 影像输出：两个DVI高清输出接口，两个HD-SDI输出接口。
同时含有Video，
S-Video等标清输出接口。
10.规格：360×85×320mm。
重量：4kg。
轻巧且摄像主机面板简洁操作面板简单，使用方便。
11.防漏电等级：CF级。
12.面板采用新型防水材料。
13.摄像主机面板简洁，摄像头具有很强的遥控功能遥控菜单可以在监视器中显示出来。
14.采用纤维镜优化处理，对比增强和数字过滤技术，改善图象质量。
15.彩色监视器≥15英寸。
三．医用内窥镜冷光源要求
*1.LED光源：色温可达6000K。
2.使用寿命≥50000小时。
3.亮度调节方式：连续调节，LCD屏显示光源强度的百分比。
4.含睡眠模式，降低光源损耗。
5.MIS总线接口，可用摄像头开关光源和调节光源亮度。
四．计算机及图像系统技术要求
1．内窥镜图像系统计算机主机及处理软件：主频3.0G、DDR内存2G、硬盘500G、内置DVD刻录光驱。
2．专用软件：专业彩色图像采集卡、具有图像采集抓拍功能：可单祯采集和连续采集；图像处理：图像对中，放大、同屏多桢显示，可动态回放；病案管理：打印、输出、存储病历报告、图像等功能；显示器≥19”，液晶；打印机：彩色激光打印机；仪器车：轻便，美观移动自如；
3.接口开放，可与医院内部网络系统连接，
*五.要求摄像机、冷光源与镜子为同一品牌，确保系统匹配性。
六．质保要求：整机质保两年，提供原厂技术服务。