主动脉和周围血管病
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退行性变。 部分为伴有结缔组织异常的遗传性先天
性心血管病。
2021/3/6
11
AD绝大多数为主动脉内膜撕裂后血流进 入中层，部分为中层滋养动脉破裂产生 血肿后压力过高撕裂内膜所致。
内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部 位。
2021/3/6
12
发病机制
任何破坏主动脉中层弹性纤维或肌肉成分完整 性的疾病都可能导致主动脉夹层分离。
疼痛的位置反映了主动脉的受累部位
胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型AD 腹部剧痛 常见于Ⅲ型AD
2021/3/6
20
血压变化
95%以上合并高血压。 双上肢或上、下肢血压相差较大。 低血压多数是心脏压塞或急性重度主动脉瓣
关闭不全、冠状动脉供血受阻引起心肌梗死 等所致。严重休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔 大量内出血时。 两侧肢体血压及脉搏明显不对称，常高度提 示本病。
第十二章 主动脉和周围血管病
主动脉病
主动脉夹层 主动脉瘤
周围血管病
周围动脉闭塞病/闭塞性周围动脉粥样硬化 血管炎 血管痉挛 静脉血栓 静脉功能不全 淋巴系统疾病
2021/3/6
2
第一节 主动脉夹层
Aortic Dissecction, AD
2021/3/6
3
概念
主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口 进入主动脉中膜，并沿主动脉长轴方向 扩展，造成主动脉真假两腔分离的一种 病理改变，因通常呈继发瘤样改变，故 将其称主动脉夹层动脉瘤。
2021/3/6
28
内脏缺血
常见于Ⅲ型AD
累及肾动脉或血肿压迫肾动脉引起肾动脉狭 窄 ,造成急性肾衰竭，可出现血尿、少尿以 及其他肾功能损害症状。
(并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤)
2021/3/6
4
AD是心血管疾病的灾难性急危重症，如 不及时诊治，48小时死亡率可高达50%。
主要致死原因：夹层动脉瘤破裂至胸、 腹腔或心包腔，进行性纵隔、腹膜后出 血、急性心衰、肾衰等。
2021/3/6
5
Aortic dissection
Aorta
2021/3/6
21
心血管系统
1．主动脉瓣关闭不全和心力衰竭： 2．心肌梗死： 3．心脏压塞（见本篇第九章第二节）。
2021/3/6
22
主动脉瓣关闭不全(AI)和心力衰竭
突发主动脉反流是Ａ型AD常见并发症。
可能系夹层引起瓣环扩张、瓣叶下移、瓣叶 或瓣环撕脱引起。
心前区可闻及典型的叹气样舒张期杂音且可 发生充血性心衰，在心衰严重或心动过速时 杂音可不明显。
Thoracica orta
Abdominal aorta
Blood in wall of artery
Blood in artery
2021/3/6
6
流行病学
发病率：25～30/100万/年(USA，我国无详 细资料)。发病与年龄呈正相关。
2021/3/6
7
临床特点
急性起病，突发剧烈疼痛、休克和血肿压 迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺 血症状。
脏器或者肢体缺血
神经系统缺血症状 四肢缺血症状 内脏缺血
夹层动脉瘤破裂
2021/3/6
19
疼痛
90%的AD患者：突发性前胸或胸背部持续性、撕裂样 或刀割样剧痛，可放射至肩背部、尤其可沿肩胛间 区向胸、腹以及下肢等处放射。
― 与急性心梗时胸痛呈进行性加重不同,AD的疼痛 可能有迁移的特征 ,提示夹层进展的途径。
无名动脉或左颈总动脉受累可发生脑血管意外 夹层压迫颈交感神经节常出现Horner综合征，压迫左
侧喉返神经出现声音嘶哑，若向下延伸至第第2腰椎 水平，可累及脊髓前动脉，出现截瘫、大、小便失禁。
2021/3/6
27
四肢缺血症状
累及腹主动脉或髂动脉可表现为急性下 肢缺血。
体检常发现脉搏减弱、消失，肢体发凉 和发绀等表现，严重时可导致死亡。
者一年内死亡。可见该病为心血管疾病中 致命的急诊之一
2021/3/6
17
临床表现
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊
取决于夹层部位、范围、程度主动脉分支受 累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破 溃等并发症。
ห้องสมุดไป่ตู้
2021/3/6
18
疼痛 血压变化 心血管系统
主动脉瓣关闭不全和心力衰竭 心肌梗死 心脏压塞
易误诊为其他病因所致主动脉瓣关闭不全
2021/3/6
23
心肌梗塞
冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以 右冠多见
这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治 疗会引起严重后果，早期死亡率高达71%， 因此临床上必须高度重视这种特殊情况。
急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行 溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD。
B型 夹层源自胸降主动脉且未累及升主动 脉的夹层为B型，相当于De Bakey Ⅲ型
2021/3/6
15
临床分型
2021/3/6
16
病程分类
急性期： 起病2周以内为急性期 慢性期： 起病超过2月为慢性期 亚急性期： 2周-2月以内
未经治疗的AD患者，发病第一个24小时内 每小时死亡约1%，半数以上患者一周内死 亡；约70%的患者二周内死亡；约90%的患
2021/3/6
24
心脏压塞
积液可由病变主动脉周围炎性渗出反应引起，也可 由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积血
临床易误诊为心包炎
2021/3/6
25
脏器或者肢体缺血
神经系统缺血症状 四肢缺血症状 内脏缺血
2021/3/6
26
神经系统缺血症状
头晕、一过性晕厥、精神失常，甚至缺血性脑卒中。 易误诊为脑血管意外。 发病机制
2021/3/6
13
De Bakey分 型
Ⅰ型夹层起源于升主动脉，累及主动脉弓到 降主动脉，甚至腹主动脉，此型最常见
Ⅱ型夹层起源并局限于升主动脉 Ⅲ型夹层起源于降主动脉左锁骨下动脉开口
远端，并向远端扩展，可至腹主动脉，罕有 逆行累及主动脉弓
2021/3/6
14
Stanford分 型
A和B型
A型 不论起源，累及升主动脉的夹层为A型， 相当于De Bakey Ⅰ和Ⅱ型
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8
病因、病理与发病机制
2021/3/6
9
主要易患因素
高血压，动脉粥样硬化，增龄 先天性因素：Marfan综合征、家族性胸
主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病、主动脉 狭窄 医源性损伤：主动脉内造影剂注射误伤 内膜、安置IABP等
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基础病理变化
大多数患者基本病因不清楚。 遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样
性心血管病。
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11
AD绝大多数为主动脉内膜撕裂后血流进 入中层，部分为中层滋养动脉破裂产生 血肿后压力过高撕裂内膜所致。
内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部 位。
2021/3/6
12
发病机制
任何破坏主动脉中层弹性纤维或肌肉成分完整 性的疾病都可能导致主动脉夹层分离。
疼痛的位置反映了主动脉的受累部位
胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型AD 腹部剧痛 常见于Ⅲ型AD
2021/3/6
20
血压变化
95%以上合并高血压。 双上肢或上、下肢血压相差较大。 低血压多数是心脏压塞或急性重度主动脉瓣
关闭不全、冠状动脉供血受阻引起心肌梗死 等所致。严重休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔 大量内出血时。 两侧肢体血压及脉搏明显不对称，常高度提 示本病。
第十二章 主动脉和周围血管病
主动脉病
主动脉夹层 主动脉瘤
周围血管病
周围动脉闭塞病/闭塞性周围动脉粥样硬化 血管炎 血管痉挛 静脉血栓 静脉功能不全 淋巴系统疾病
2021/3/6
2
第一节 主动脉夹层
Aortic Dissecction, AD
2021/3/6
3
概念
主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口 进入主动脉中膜，并沿主动脉长轴方向 扩展，造成主动脉真假两腔分离的一种 病理改变，因通常呈继发瘤样改变，故 将其称主动脉夹层动脉瘤。
2021/3/6
28
内脏缺血
常见于Ⅲ型AD
累及肾动脉或血肿压迫肾动脉引起肾动脉狭 窄 ,造成急性肾衰竭，可出现血尿、少尿以 及其他肾功能损害症状。
(并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤)
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4
AD是心血管疾病的灾难性急危重症，如 不及时诊治，48小时死亡率可高达50%。
主要致死原因：夹层动脉瘤破裂至胸、 腹腔或心包腔，进行性纵隔、腹膜后出 血、急性心衰、肾衰等。
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5
Aortic dissection
Aorta
2021/3/6
21
心血管系统
1．主动脉瓣关闭不全和心力衰竭： 2．心肌梗死： 3．心脏压塞（见本篇第九章第二节）。
2021/3/6
22
主动脉瓣关闭不全(AI)和心力衰竭
突发主动脉反流是Ａ型AD常见并发症。
可能系夹层引起瓣环扩张、瓣叶下移、瓣叶 或瓣环撕脱引起。
心前区可闻及典型的叹气样舒张期杂音且可 发生充血性心衰，在心衰严重或心动过速时 杂音可不明显。
Thoracica orta
Abdominal aorta
Blood in wall of artery
Blood in artery
2021/3/6
6
流行病学
发病率：25～30/100万/年(USA，我国无详 细资料)。发病与年龄呈正相关。
2021/3/6
7
临床特点
急性起病，突发剧烈疼痛、休克和血肿压 迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺 血症状。
脏器或者肢体缺血
神经系统缺血症状 四肢缺血症状 内脏缺血
夹层动脉瘤破裂
2021/3/6
19
疼痛
90%的AD患者：突发性前胸或胸背部持续性、撕裂样 或刀割样剧痛，可放射至肩背部、尤其可沿肩胛间 区向胸、腹以及下肢等处放射。
― 与急性心梗时胸痛呈进行性加重不同,AD的疼痛 可能有迁移的特征 ,提示夹层进展的途径。
无名动脉或左颈总动脉受累可发生脑血管意外 夹层压迫颈交感神经节常出现Horner综合征，压迫左
侧喉返神经出现声音嘶哑，若向下延伸至第第2腰椎 水平，可累及脊髓前动脉，出现截瘫、大、小便失禁。
2021/3/6
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四肢缺血症状
累及腹主动脉或髂动脉可表现为急性下 肢缺血。
体检常发现脉搏减弱、消失，肢体发凉 和发绀等表现，严重时可导致死亡。
者一年内死亡。可见该病为心血管疾病中 致命的急诊之一
2021/3/6
17
临床表现
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊
取决于夹层部位、范围、程度主动脉分支受 累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破 溃等并发症。
ห้องสมุดไป่ตู้
2021/3/6
18
疼痛 血压变化 心血管系统
主动脉瓣关闭不全和心力衰竭 心肌梗死 心脏压塞
易误诊为其他病因所致主动脉瓣关闭不全
2021/3/6
23
心肌梗塞
冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以 右冠多见
这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治 疗会引起严重后果，早期死亡率高达71%， 因此临床上必须高度重视这种特殊情况。
急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行 溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD。
B型 夹层源自胸降主动脉且未累及升主动 脉的夹层为B型，相当于De Bakey Ⅲ型
2021/3/6
15
临床分型
2021/3/6
16
病程分类
急性期： 起病2周以内为急性期 慢性期： 起病超过2月为慢性期 亚急性期： 2周-2月以内
未经治疗的AD患者，发病第一个24小时内 每小时死亡约1%，半数以上患者一周内死 亡；约70%的患者二周内死亡；约90%的患
2021/3/6
24
心脏压塞
积液可由病变主动脉周围炎性渗出反应引起，也可 由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积血
临床易误诊为心包炎
2021/3/6
25
脏器或者肢体缺血
神经系统缺血症状 四肢缺血症状 内脏缺血
2021/3/6
26
神经系统缺血症状
头晕、一过性晕厥、精神失常，甚至缺血性脑卒中。 易误诊为脑血管意外。 发病机制
2021/3/6
13
De Bakey分 型
Ⅰ型夹层起源于升主动脉，累及主动脉弓到 降主动脉，甚至腹主动脉，此型最常见
Ⅱ型夹层起源并局限于升主动脉 Ⅲ型夹层起源于降主动脉左锁骨下动脉开口
远端，并向远端扩展，可至腹主动脉，罕有 逆行累及主动脉弓
2021/3/6
14
Stanford分 型
A和B型
A型 不论起源，累及升主动脉的夹层为A型， 相当于De Bakey Ⅰ和Ⅱ型
2021/3/6
8
病因、病理与发病机制
2021/3/6
9
主要易患因素
高血压，动脉粥样硬化，增龄 先天性因素：Marfan综合征、家族性胸
主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病、主动脉 狭窄 医源性损伤：主动脉内造影剂注射误伤 内膜、安置IABP等
2021/3/6
10
基础病理变化
大多数患者基本病因不清楚。 遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样