活性炭焦糖脱色力的检测方法

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活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择碘值碘值是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联, 碘值可以理解为总孔容的一个指示其器。

糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物,必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液,通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

堆积重堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc,并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说,堆积重是活性炭每单位体积的重量。

颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量,不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

颗粒密度是用水银置换来测定的。

四氯化碳四氯化碳值是总孔容的指示器,是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

在规定的时间间隔内,测量被吸附的CCI4的重量直到样品的重量变化可以忽略不计为止。

亚甲蓝亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

硬度硬度是测量活性炭机械强度的指标。

重量的改变,用百分比表示。

更确切地讲,硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

在炭与钢球接触过以后,通过利用筛子上的炭的重量来计算硬度值。

磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。

该实验测量MPD的变化,通过百分比来表示。

颗粒活性炭的磨损值说明颗粒在处理过程中降低颗粒的阻力。

它是通过在RO_TAP机器中将炭样品和钢球接触,测定最终的颗粒平均直径与原始颗粒的平均直径的比率来计算的。

丁烷值丁烷值是饱和空气与丁烷在特温度和特定的压力下通过炭床后,每单位重量的活性炭吸附的丁烷的量。

灰分活性炭中包含无机物,通常是铝和硅。

灰分是研磨成粉状的碳在954摄氏度时燃烧3个小时的剩余残渣。

从技术角度看,灰分是活性炭矿物氧化物的组分。

活性炭技术参数定义说明

活性炭技术参数定义说明

技术参数说明一、活性炭吸附力的作用指标:1.碘值(400~1300):是指活性炭在0.02N12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A的孔隙表面积相关联。

活性炭价格高低,碘值是判断的标准之一。

2.丁烷值:丁烷值是饱和空气与丁烷在特定温度和特定的压力下通过炭床后,每单位重量的活性炭吸附的丁烷数量。

3.灰粉(6-16):活性炭的灰粉有两种,一种是表面灰粉,另外一种是内在灰粉,平时说的活性炭的灰粉是指内在灰粉。

4.水分(<5):是测量碳所含水的多少,即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。

5.硬度:硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

硬度是测量活性炭机械强度的指标。

6.四氯化碳CTC(%):四氯化碳值是总孔容的指示器,是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

即活性炭吸附功能靠的是四氯化碳值,测定方法是用活性炭吸附四氯化碳,测量出来的结果就是活性炭的吸附率。

一般活性炭四氯化碳值最高是80.北京和河北的活性炭厂家有80%以上能够达到60%。

7.糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物,必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液,通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

8.堆积重(400-600):堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc,并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说,堆积重是活性炭每单位体积的重量。

9.颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量,不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

10.亚甲蓝(100-300)亚甲蓝值是指 1.0克炭与1.0mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

11.磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。

颗粒活性炭的磨损值说明颗粒在处理过程中降低颗粒的阻力。

关于新修订的糖液脱色用活性炭脱色率计算和分级

关于新修订的糖液脱色用活性炭脱色率计算和分级

关于新修订的糖液脱色用活性炭脱色率计算和分级
施荫锐
【期刊名称】《林产化工通讯》
【年(卷),期】2000(034)005
【摘要】剖析了原GB/T12496.1-1990、GB/T13805-1992对于糖液脱色用活性炭脱色率的表述和分级方法。

阐述了新近修订的GB/T12496.9-1990、GB/T13803.3-1999指导思想,以期达到对糖液脱色用活性炭的科学分级,以利于生产和应用。

【总页数】3页(P29-31)
【作者】施荫锐
【作者单位】中国林业科学研究院林产化学工业研究所,江苏南京
【正文语种】中文
【中图分类】TQ424.14
【相关文献】
1.微波法制备蔗渣活性炭及其用于糖液脱色的研究 [J], 白晓波;黄谷亮;雷程
2.废弃粉状活性炭制备糖液脱色用成型活性炭 [J], 张成旺;左宋林;胡贺;
3.糖液脱色颗粒活性炭的制备及其孔隙结构 [J], 赵旺;张双全;刘闯
4.废弃粉状活性炭制备糖液脱色用成型活性炭 [J], 张成旺;左宋林;胡贺
5.活性炭对焦糖脱色率的试验方法和计算 [J], 施荫锐
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GB/T13805-92 糖液脱色用活性炭.

GB/T13805-92 糖液脱色用活性炭.

GB / ' r 1 3 8 0 5 一9 2
焦糖脱色力 8 0 /
4 检验方法
1 3 0 mg / 1
均按照 GB / T 1 2 4 9 6 . 1 ^1 2 4 9 6 . 2 2 执行。
5 检验规则
5 . 1 制造厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求, 产品应由制造厂的技术质量监督部门进行检 验。每一批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书。 5 . 2 每批的质量规定不超过 1 1 , 5 . 3 抽样规则 5 . 3 . 1 每批样品数: 按照G B 6 6 7 8 执行。 表 2 选取采样单元数的规定
2 弓 } 用标准
G B 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B / T 1 2 4 9 6 . 1 一1 2 4 9 6 . 2 2 木质活性炭检验方法
3 技术要求
3 . 1 外观: 黑色粉末状. 3 . 2 糖液脱色用活性炭技术指标应符合表 1 要求:
指 项 目
优级品
中华 人 民 共 和 国 国家 标 准
GB / ' f 1 3 8 0 5 一9 2
糖 液 脱 色 用活 性 炭
A c t i v a t e d c a r b o n f o r r e f i n i n g o f s u g a r
1 主题内容与适用范围
本标准规定了糖液脱色用活性炭的技术要求。 本标准适用于木质为原料生产的粉状活性炭, 主要用于葡萄糖工业的脱色, 也可用于怡糖、 蔗糖、 果 糖、 木糖等其他糖液的脱色。
Байду номын сангаас
G B / ' e 1 3 8 0 5 一9 2
5 . 5 标志、 包装、 运输、 储存 5 . 5 . 1 产品包装上应有制造厂名、 产品名称、 商标、 产品型号或标记、 制造 日 期或生产批号、 产品的主要 参数、 产品净重。 5 . 5 . 2 内层应密封防潮, 并加适当的外包装。 5 . 5 . 3 运输中应防止雨淋 , 注意轻装、 轻卸 , 如系软包装不得用铁钩拖运。 5 . 5 . 4 在储存仓库内不应有任何化学气体和蒸汽。

各行业活性炭国家标准索引

各行业活性炭国家标准索引

《活性炭国家标准》-汇总1 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定2 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定3 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定4 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定5 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法着火点的测定6 GB/T 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法7 GB/T 20450-2006 活性炭着火点测试方法8 GB/T 20451-2006 活性炭球盘法强度测试方法9 GB/T 木质净水用活性炭10 GB/T 木质味精精制用颗粒活性炭11 GB/T 糖液脱色用活性炭12 GB/T 木质活性炭试验方法水分含量的测定13 GB/T 木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率(活性)的测定14 GB/T 木质活性炭试验方法氯化物的测定15 GB/T 17665-1999 木质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附试验方法16 GB/T 木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定17 GB/T 针剂用活性炭18 GB/T 木质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定19 GB/T 木质活性炭试验方法铁含量的测定20 GB/T 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定21 GB/T 木质活性炭试验方法未炭化物的测定22 GB/T 木质活性炭试验方法强度的测定23 GB/T 木质活性炭试验方法硫化物的测定24 GB/T 木质活性炭试验方法硫酸盐的测定25 GB/T 木质活性炭试验方法粒度分布的测定26 GB/T 木质活性炭试验方法锌含量的测定27 GB/T 木质活性炭试验方法 PH值的测定28 GB/T 木质活性炭试验方法硫酸奎宁吸附值的测定29 GB/T 木质活性炭试验方法氰化物的测定30 GB/T 木质活性炭试验方法碘吸附值的测定31 GB/T 木质活性炭试验方法酸溶物的测定32 GB/T 木质活性炭试验方法表观密度的测定33 GB/T 木质活性炭试验方法钙镁含量的测定34 GB/T 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭35 GB/T 木质活性炭试验方法重金属的测定36 GB/T 木质活性炭试验方法灰分含量的测定37 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--比表面积的测定38 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--焦糖脱色率的测定39 GB/T 高效吸附用煤质颗粒活性炭40 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--孔容积的测定41 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--着火点的测定42 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--PH值的测定43 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--灰分的测定44 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--氯乙烷蒸气防护时间的测定45 GB/T 触媒载体用煤质颗粒活性炭46 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--四氯化碳脱附率的测定47 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--苯蒸气防护时间的测定48 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--粒度的测定49 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--饱和硫容量的测定50 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--水分的测定51 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--防护时间的测定52 GB/T 净化空气用煤质颗粒活性炭53 GB/T 防护用煤质颗粒活性炭54 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--穿透硫容量的测定55 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--漂浮率的测定56 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--苯酚吸附值的测定57 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--亚甲蓝吸附值的测定58 GB/T 回收溶剂用煤质颗粒活性炭59 GB/T 脱硫用煤质颗粒活性炭60 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--强度的测定61 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--碘吸附值的测定62 GB/T 净化水用煤质颗粒活性炭63 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--水容量的测定64 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--装填密度的测定65 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--四氯化碳吸附率的测定66 GB/T 16143-1995 建筑物表面氡析出率的活性炭测量方法67 GB/T 13805-1992 糖液脱色用活性炭68 GB/T 13804-1992 木质净水用活性炭69 GB/T 13803-1992 木质味精精制用颗粒活性炭70 GB/T 木质活性炭检验方法--PH值71 GB/T 木质活性炭检验方法--酸溶物72 GB/T 木质活性炭检验方法--未炭化物含量73 GB/T 木质活性炭检验方法--焦糖脱色力74 GB/T 木质活性炭检验方法--粒度75 GB/T 木质活性炭检验方法--钙镁含量76 GB/T 木质活性炭检验方法--重金属含量77 GB/T 木质活性炭检验方法--苯酚吸附值78 GB/T 木质活性炭检验方法--碘吸附值79 GB/T 木质活性炭检验方法--氯含量80 GB 12495-1990 活性炭型号命名法81 GB/T 木质活性炭检验方法--乙酸吸附值82 GB/T 木质活性炭检验方法--充填密度83 GB/T 木质活性炭检验方法--氰化物含量84 GB/T 木质活性炭检验方法--硫化物含量85 GB/T 木质活性炭检验方法--强度测定86 GB/T 木质活性炭检验方法--硫酸奎宁吸附力87 GB/T 木质活性炭检验方法--灼烧残渣88 GB/T 木质活性炭检验方法--乙酸锌吸附值89 GB/T 木质活性炭检验方法--锌盐含量90 GB/T 木质活性炭检验方法--铁含量91 GB/T 木质活性炭检验方法--干燥减量92 GB/T 木质活性炭检验方法--亚甲基蓝脱色力93 GB 10333-1989 车间空气中活性炭粉尘卫生标准94 GB 净化水用煤质颗粒活性炭95 GB 煤质颗粒活性炭水容量测定方法96 GB 净化空气用煤质颗粒活性炭97 GB 煤质颗粒活性炭对氯乙烷蒸气防护时间测定方法98 GB 煤质颗粒活性炭着火点测定方法99 GB 回收溶剂用煤质颗粒活性炭100 GB 防护用煤质颗粒活性炭101 GB 煤质颗粒活性炭硫容量测定方法102 GB 煤质颗粒活性炭对苯蒸气防护时间测定方法103 GB 煤质颗粒活性炭强度测定方法104 GB 煤质颗粒活性炭有效防护时间测定总方法105 GB 煤质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附率测定方法106 GB 煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法107 GB 脱硫用煤质颗粒活性炭108 GB 煤质颗粒活性炭亚甲蓝吸附值测定方法109 GB 触媒载体用煤质颗粒活性炭110 GB 煤质颗粒活性炭粒度测定方法111 GB 煤质颗粒活性炭水分测定方法112 GB 煤质颗粒活性炭装填密度测定方法113 GB 煤质颗粒活性炭苯酚吸附值测定方法114 YC/T 特种滤棒第2部分:复合滤棒活性炭一醋纤二元复合滤棒115 MT/T 1011-2006 煤基活性炭用煤技术条件116 MT/T 996-2006 活性炭丁烷工作容量的测试方法117 MT/T 997-2006 活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的试验方法118 MT/T 998-2006 活性炭吸附SO2饱和容量的试验方法119 MT/T 999-2006 活性炭水溶物的试验方法120 HG/T 3922-2006 活性炭纤维毡121 LY/T 1615-2004 木质活性炭术语122 DL/T 582-2004 火力发电厂水处理用活性炭使用导则123 LY/T 1616-2004 活性炭水萃取液电导率测定方法124 LY/T 1617-2004 双电层电容器专用活性炭125 LY/T 1623-2004 木糖液脱色用活性炭126 DIN EN 13649-2002 固定源辐射.单个气态有机化合物质量浓度的测定.活性炭127 LY/T 1581-2000 化学试剂用活性炭128 LY/T 1582-2000 柠檬酸脱色用活性炭129 LY/T 1442-1999 醋酸乙烯合成触煤载体活性炭130 HG/T 3491-1999 化学试剂活性炭131 JIS K1474 AMD 1-1999 活性炭的试验方法(修改件1) 132 LY/T 1400-1999 针剂用活性炭133 LY/T 1331-1999 净水载银活性炭134 LY/T 1281-1998 味精用粉状活性炭135 DL/T 582-1995 水处理用活性炭性能试验导则135 DL/T 584-1995 佰科污水处理活性炭136 WJ 2284-1995 活性炭、浸渍炭测试用试验筛检定规程137 WJ 2276-1995 活性炭、浸渍炭粒度测定仪检定规程138 WJ 2285-1995 活性炭、浸渍炭试验用测定管检定规程139 WJ 2283-1995 活性炭、浸渍炭强度测定仪检定规程140 WJ 2249-1994 活性炭标准物质通用规范140 WJ 2251-1994 佰科空气净化活性炭使用规范141 WJ 2253-1994 浸渍活性炭标准物质通用规范142 WJ 2250-1994 活性炭比表面积测定仪检定规程143 WJ 2252-1994 活性炭、浸渍炭防护性能试验装置检定规程144 EJ/T 824-1994 活性炭吸附氡子体Γ测量仪145 LY/T 1125-1993 提取黄金用颗粒状活性炭146 GJB 1468-1992 军用活性炭和浸渍活性炭通用规范147 CB 1202-1991 含鱼推-3的废水处理规范活性炭吸附法148 ZB G13 001-1988 醋酸乙烯合成触媒载体活性炭149 ZB G13 002-1988 针剂用活性炭150 HG 3-1290-1980 活性炭151 HG/T 3-1290-1980 化学试剂活性炭152 LY 216-1979 粉状活性炭。

活性炭试验方法的国家标准

活性炭试验方法的国家标准

本文档由无尘大哥上传至豆丁网活性炭试验方法的国家标准活性炭试验方法的国家标准活性炭品种的质量指标、试验方法的标准中国主要活性炭品种的质量指标和质量试验方法标准木质精用颗料活性炭GB/T13803.1-1999木质净水用活性炭GB/T13803.2-1999糖液脱色用活性炭GB/T13803.3-1999针剂用活性炭GB/T13803.4-1999乙酸乙烯合成触煤截体活性炭GB/T13803.5-1999脱硫用煤质颗粒活性炭GB/T7701.1-1999回收溶剂用煤质颗粒活性炭GB/T7701.2-1999触媒截体用煤质颗粒活性炭GB/T7701.3-1999净化水用煤质颗料活性炭GB/T7701.4-1999净化空气用煤质颗粒活性炭GB/T7701.5-1999防护用煤质颗粒活性炭GB/T7701.6-1999高效吸附用煤质颗粒活性炭GB/T7701.7-1999指标名称国家标准号表观密度的测定GB/T12496.1-1999粒度分布的测定GB/T12496.2-1999灰分含量的测定GB/T12496.3-1999水分含量的测定GB/T12496.4-1999四氯化碳吸附率(活性)的测定GB/T12496.5-1999PH值的测定GB/T12496.7-1999碘吸附值的测定GB/T12496.8-1999焦糖脱色率的测定GB/T12496.9-1999亚甲基蓝吸附值的测定GB/T12496.10-1999GB/T12496.1-1999苯酸吸附值的测定GB/T12496.11-1999 未炭化物的测定GB/T12496.12-1999氰化物的测定GB/T12496.13-1999硫化物的测定GB/T12496.14-1999氯化物的测定GB/T12496.15-1999硫酸盐的测定GB/T12496.16-1999酸溶物的测定GB/T12496.17-1999铁含量的测定GB/T12496.18-1999锌含量的测定GB/T12496.19-1999钙镁含量的测定GB/T12496.20-1999重金属的测定GB/T12496.21-1999中国煤质颗粒活性炭试验方法的国家标准指标名称国家标准号水分的测定GB/T7702.1-1997粒度的测定GB/T7702.2-1997装填密度的测定GB/T7702.4-1997水容量的测定GB/T7702.5-1997亚甲蓝吸附值的测定GB/T7702.6-1997碘吸附值的测定GB/T7702.7-1997苯酸吸附值的测定GB/T7702.8-1997着火点的测定GB/T7702.9-1997防护时间的测定GB/T7702.10-1997苯蒸气防护时间的测定GB/T7702.11-1997氯乙烷蒸气防护时间的测定GB/T7702.12-1997 四氯化碳吸附率的测定GB/T7702.13-1997饱和硫容量的测定GB/T7702.14-1997灰分的测定GB/T7702.15-1997PH值的测定GB/T7702.16-1997漂浮率的测定GB/T7702.17-1997焦糖脱色率的测定GB/T7702.18-1997四氯化碳脱附率的测定GB/T7702.19-1997孔容积的测定GB/T7702.20-1997比表面积的测定GB/T7702.21-1997穿透硫容量的测定GB/T7702.22-1997。

《木质活性炭试验方法》

《木质活性炭试验方法》

木质活性炭试验方法GB/T 12496.1-1999表观密度的测定代替GB/T 12496.18-90 Test methods of wooden activated carbonDetermination of apparent density1范围本标准规定了颗粒活性炭表观密度测定的试验方法。

本标准适用于粒度大于180μm量占90%以上的活性炭。

2方法提要以体积为100mL量筒中的紧装活性炭的质量(g)表示表观密度。

3仪器3.1量筒,100mL。

3.2天平,感量0.01g。

3.3橡皮锤。

4操作步骤4.1取试样120mL,依产品粒度要求,用最大与最小孔径筛层,在振筛机上过筛60s,除去试样中不符合粒度要求的炭粒。

4.2将试样轻轻装入100mL量筒内,用橡皮锤轻轻敲击量筒底部,并再次添加试样继续敲击,直至试样的体积正好是在100mL而不再减少为止。

4.3将量筒内试样倒入容器内称量。

5结果计算ρ=m(1-m1)/100式中:ρ—表观密度,g/mL;m—量筒内试样质量,g;m1—水分,%。

6精密度和偏差同一实验室内相对标准偏差不大于2%木质活性炭试验方法GB/T 12496.2-1999粒度分布的测定代替GB/T 12496.19-90 Test methods of wooden activated carbon—Determination of particle size distribution1范围本标准规定了颗粒活性炭粒度分布的测定方法。

所试验的颗粒活性炭滞留在180μm标准筛上的最少量规定为90%。

本标准适用于木质颗粒活性炭。

2方法提要将已知质量的活性炭放在一组试验筛的顶部筛上,在标准条件下振动一定时间,然后测定留在每只筛上和底盘上的炭占总量的百分数。

3仪器3.1试验筛,方孔试验筛。

3.2振筛机,摇动次数约221次/min,振击次数约147次/min。

3.3秒表。

4操作步骤4.1依据产品技术要求选取一组相应的筛层,按筛孔大小顺序排列安放在振筛机上。

活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择碘值碘值是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联, 碘值可以理解为总孔容的一个指示其器。

糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物,必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液,通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

堆积重堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc,并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说,堆积重是活性炭每单位体积的重量。

颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量,不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

颗粒密度是用水银置换来测定的。

四氯化碳四氯化碳值是总孔容的指示器,是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

在规定的时间间隔内,测量被吸附的CCI4的重量直到样品的重量变化可以忽略不计为止。

亚甲蓝亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

硬度硬度是测量活性炭机械强度的指标。

重量的改变,用百分比表示。

更确切地讲,硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

在炭与钢球接触过以后,通过利用筛子上的炭的重量来计算硬度值。

磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。

该实验测量MPD的变化,通过百分比来表示。

颗粒活性炭的磨损值说明颗粒在处理过程中降低颗粒的阻力。

它是通过在RO_TAP机器中将炭样品和钢球接触,测定最终的颗粒平均直径与原始颗粒的平均直径的比率来计算的。

丁烷值丁烷值是饱和空气与丁烷在特温度和特定的压力下通过炭床后,每单位重量的活性炭吸附的丁烷的量。

灰分活性炭中包含无机物,通常是铝和硅。

灰分是研磨成粉状的碳在954摄氏度时燃烧3个小时的剩余残渣。

从技术角度看,灰分是活性炭矿物氧化物的组分。

EB03-117煤质颗粒活性炭GB/T 7701

EB03-117煤质颗粒活性炭GB/T 7701

中华人民共和国国家标准GB/T 7701.1-1997 脱硫用煤质颗粒活性炭代替GB/T 7701.1-87 Granular activated carbon form coal for desulfurization1范围本标准规定了脱硫用煤质颗粒活性炭的技术要求,检验规则、检验方法、标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于脱除煤气中的硫化氢及其他硫化物用的煤质颗粒活性炭。

2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而成为本标准的条文。

本标准出版时所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 7702.1-1997 煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定GB/T 7702.2-1997 煤质颗粒活性炭试验方法粒度的测定GB/T 7702.3-1997 煤质颗粒活性炭试验方法强度的测定GB/T 7702.4-1997 煤质颗粒活性炭试验方法装填密度的测定GB/T 7702.14-1997 煤质颗粒活性炭试验方法饱和硫容量的测定GB/T 7702.16-1997 煤质颗粒活性炭试验方法pH值的测定GB/T 7702.20-1997 煤质颗粒活性炭试验方法孔容积的测定GB/T 7702.21-1997 煤质颗粒活性炭试验方法比表面积的测定GB/T 7702.22-1997 煤质颗粒活性炭试验方法穿透硫容量的测定3技术要求3.1 外观:暗黑色炭素物质,呈颗粒状。

3.2 技术指标应符合表1要求。

4检验规则4.1 检验分类产品检验分为型式检验和出厂检验。

4.2 型式检验4.2.1 有下列情况之一者应进行型式检验:a)新产品或者产品转厂生产的试制鉴定;b)正式生产后,如材料、工艺有较大变化可能影响产品性能;c)停产1年以上后恢复生产时;d)正常生产中的周期检验;e)国家质量监督机构提出要求时。

4.2.2 检验项目见表2。

表2 检验项目4.2.3 组批4.2.3.1 给批规则在同一制造厂,同一生产条件下,生产出来的产品,组成批量。

活性炭国家标准

活性炭国家标准

活性炭国家标准.txt我很想知道,多少人分开了,还是深爱着。

ゝ自己哭自己笑自己看着自己闹。

你用隐身来躲避我丶我用隐身来成全你!待到一日权在手,杀尽天下负我狗。

佰科活性炭专家为您收集《活性炭国家标准》1 GB/T 7702.10-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定2 GB/T 7702.6-2008 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定3 GB/T 7702.7-2008 煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定4 GB/T 7702.8-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定5 GB/T 7702.9-2008 煤质颗粒活性炭试验方法着火点的测定6 GB/T 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法7 GB/T 20450-2006 活性炭着火点测试方法8 GB/T 20451-2006 活性炭球盘法强度测试方法9 GB/T 13803.2-1999 木质净水用活性炭10 GB/T 13803.1-1999 木质味精精制用颗粒活性炭11 GB/T 13803.3-1999 糖液脱色用活性炭12 GB/T 12496.4-1999 木质活性炭试验方法水分含量的测定13 GB/T 12496.5-1999 木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率(活性)的测定14 GB/T 12496.16-1999 木质活性炭试验方法氯化物的测定15 GB/T 17665-1999 木质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附试验方法16 GB/T 12496.12-1999 木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定17 GB/T 13803.4-1999 针剂用活性炭18 GB/T 12496.9-1999 木质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定19 GB/T 12496.19-1999 木质活性炭试验方法铁含量的测定20 GB/T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定21 GB/T 12496.13-1999 木质活性炭试验方法未炭化物的测定22 GB/T 12496.6-1999 木质活性炭试验方法强度的测定23 GB/T 12496.15-1999 木质活性炭试验方法硫化物的测定24 GB/T 12496.17-1999 木质活性炭试验方法硫酸盐的测定25 GB/T 12496.2-1999 木质活性炭试验方法粒度分布的测定26 GB/T 12496.20-1999 木质活性炭试验方法锌含量的测定27 GB/T 12496.7-1999 木质活性炭试验方法 PH值的测定28 GB/T 12496.11-1999 木质活性炭试验方法硫酸奎宁吸附值的测定29 GB/T 12496.14-1999 木质活性炭试验方法氰化物的测定30 GB/T 12496.8-1999 木质活性炭试验方法碘吸附值的测定31 GB/T 12496.18-1999 木质活性炭试验方法酸溶物的测定32 GB/T 12496.1-1999 木质活性炭试验方法表观密度的测定33 GB/T 12496.21-1999 木质活性炭试验方法钙镁含量的测定34 GB/T 13803.5-1999 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭35 GB/T 12496.22-1999 木质活性炭试验方法重金属的测定36 GB/T 12496.3-1999 木质活性炭试验方法灰分含量的测定37 GB/T 7702.21-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--比表面积的测定38 GB/T 7702.18-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--焦糖脱色率的测定39 GB/T 7701.7-1997 高效吸附用煤质颗粒活性炭40 GB/T 7702.20-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--孔容积的测定41 GB/T 7702.9-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--着火点的测定42 GB/T 7702.16-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--PH值的测定43 GB/T 7702.15-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--灰分的测定44 GB/T 7702.12-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--氯乙烷蒸气防护时间的测定45 GB/T 7701.3-1997 触媒载体用煤质颗粒活性炭46 GB/T 7702.19-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--四氯化碳脱附率的测定47 GB/T 7702.11-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--苯蒸气防护时间的测定48 GB/T 7702.2-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--粒度的测定49 GB/T 7702.14-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--饱和硫容量的测定50 GB/T 7702.1-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--水分的测定51 GB/T 7702.10-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--防护时间的测定52 GB/T 7701.5-1997 净化空气用煤质颗粒活性炭53 GB/T 7701.6-1997 防护用煤质颗粒活性炭54 GB/T 7702.22-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--穿透硫容量的测定55 GB/T 7702.17-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--漂浮率的测定56 GB/T 7702.8-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--苯酚吸附值的测定57 GB/T 7702.6-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--亚甲蓝吸附值的测定58 GB/T 7701.2-1997 回收溶剂用煤质颗粒活性炭59 GB/T 7701.1-1997 脱硫用煤质颗粒活性炭60 GB/T 7702.3-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--强度的测定61 GB/T 7702.7-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--碘吸附值的测定62 GB/T 7701.4-1997 净化水用煤质颗粒活性炭63 GB/T 7702.5-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--水容量的测定64 GB/T 7702.4-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--装填密度的测定65 GB/T 7702.13-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--四氯化碳吸附率的测定66 GB/T 16143-1995 建筑物表面氡析出率的活性炭测量方法67 GB/T 13805-1992 糖液脱色用活性炭68 GB/T 13804-1992 木质净水用活性炭69 GB/T 13803-1992 木质味精精制用颗粒活性炭70 GB/T 12496.20-1990 木质活性炭检验方法--PH值71 GB/T 12496.12-1990 木质活性炭检验方法--酸溶物72 GB/T 12496.17-1990 木质活性炭检验方法--未炭化物含量73 GB/T 12496.1-1990 木质活性炭检验方法--焦糖脱色力74 GB/T 12496.19-1990 木质活性炭检验方法--粒度75 GB/T 12496.10-1990 木质活性炭检验方法--钙镁含量76 GB/T 12496.13-1990 木质活性炭检验方法--重金属含量77 GB/T 12496.5-1990 木质活性炭检验方法--苯酚吸附值78 GB/T 12496.7-1990 木质活性炭检验方法--碘吸附值79 GB/T 12496.9-1990 木质活性炭检验方法--氯含量80 GB 12495-1990 活性炭型号命名法81 GB/T 12496.3-1990 木质活性炭检验方法--乙酸吸附值82 GB/T 12496.18-1990 木质活性炭检验方法--充填密度83 GB/T 12496.16-1990 木质活性炭检验方法--氰化物含量84 GB/T 12496.15-1990 木质活性炭检验方法--硫化物含量85 GB/T 12496.22-1990 木质活性炭检验方法--强度测定86 GB/T 12496.6-1990 木质活性炭检验方法--硫酸奎宁吸附力87 GB/T 12496.11-1990 木质活性炭检验方法--灼烧残渣88 GB/T 12496.4-1990 木质活性炭检验方法--乙酸锌吸附值89 GB/T 12496.14-1990 木质活性炭检验方法--锌盐含量90 GB/T 12496.8-1990 木质活性炭检验方法--铁含量91 GB/T 12496.21-1990 木质活性炭检验方法--干燥减量92 GB/T 12496.2-1990 木质活性炭检验方法--亚甲基蓝脱色力93 GB 10333-1989 车间空气中活性炭粉尘卫生标准94 GB 7701.4-1987 净化水用煤质颗粒活性炭95 GB 7702.5-1987 煤质颗粒活性炭水容量测定方法96 GB 7701.5-1987 净化空气用煤质颗粒活性炭97 GB 7702.12-1987 煤质颗粒活性炭对氯乙烷蒸气防护时间测定方法98 GB 7702.9-1987 煤质颗粒活性炭着火点测定方法99 GB 7701.2-1987 回收溶剂用煤质颗粒活性炭100 GB 7701.6-1987 防护用煤质颗粒活性炭101 GB 7702.14-1987 煤质颗粒活性炭硫容量测定方法102 GB 7702.11-1987 煤质颗粒活性炭对苯蒸气防护时间测定方法103 GB 7702.3-1987 煤质颗粒活性炭强度测定方法104 GB 7702.10-1987 煤质颗粒活性炭有效防护时间测定总方法105 GB 7702.13-1987 煤质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附率测定方法106 GB 7702.7-1987 煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法107 GB 7701.1-1987 脱硫用煤质颗粒活性炭108 GB 7702.6-1987 煤质颗粒活性炭亚甲蓝吸附值测定方法109 GB 7701.3-1987 触媒载体用煤质颗粒活性炭110 GB 7702.2-1987 煤质颗粒活性炭粒度测定方法111 GB 7702.1-1987 煤质颗粒活性炭水分测定方法112 GB 7702.4-1987 煤质颗粒活性炭装填密度测定方法113 GB 7702.8-1987 煤质颗粒活性炭苯酚吸附值测定方法114 YC/T 223.2-2007 特种滤棒第2部分:复合滤棒活性炭一醋纤二元复合滤棒115 MT/T 1011-2006 煤基活性炭用煤技术条件116 MT/T 996-2006 活性炭丁烷工作容量的测试方法117 MT/T 997-2006 活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的试验方法118 MT/T 998-2006 活性炭吸附SO2饱和容量的试验方法119 MT/T 999-2006 活性炭水溶物的试验方法120 HG/T 3922-2006 活性炭纤维毡121 LY/T 1615-2004 木质活性炭术语122 DL/T 582-2004 火力发电厂水处理用活性炭使用导则123 LY/T 1616-2004 活性炭水萃取液电导率测定方法124 LY/T 1617-2004 双电层电容器专用活性炭125 LY/T 1623-2004 木糖液脱色用活性炭126 DIN EN 13649-2002 固定源辐射.单个气态有机化合物质量浓度的测定.活性炭127 LY/T 1581-2000 化学试剂用活性炭128 LY/T 1582-2000 柠檬酸脱色用活性炭129 LY/T 1442-1999 醋酸乙烯合成触煤载体活性炭130 HG/T 3491-1999 化学试剂活性炭131 JIS K1474 AMD 1-1999 活性炭的试验方法(修改件1)132 LY/T 1400-1999 针剂用活性炭133 LY/T 1331-1999 净水载银活性炭134 LY/T 1281-1998 味精用粉状活性炭135 DL/T 582-1995 水处理用活性炭性能试验导则135 DL/T 584-1995 佰科污水处理活性炭136 WJ 2284-1995 活性炭、浸渍炭测试用试验筛检定规程137 WJ 2276-1995 活性炭、浸渍炭粒度测定仪检定规程138 WJ 2285-1995 活性炭、浸渍炭试验用测定管检定规程139 WJ 2283-1995 活性炭、浸渍炭强度测定仪检定规程140 WJ 2249-1994 活性炭标准物质通用规范140 WJ 2251-1994 佰科空气净化活性炭使用规范141 WJ 2253-1994 浸渍活性炭标准物质通用规范142 WJ 2250-1994 活性炭比表面积测定仪检定规程143 WJ 2252-1994 活性炭、浸渍炭防护性能试验装置检定规程144 EJ/T 824-1994 活性炭吸附氡子体Γ测量仪145 LY/T 1125-1993 提取黄金用颗粒状活性炭146 GJB 1468-1992 军用活性炭和浸渍活性炭通用规范147 CB 1202-1991 含鱼推-3的废水处理规范活性炭吸附法148 ZB G13 001-1988 醋酸乙烯合成触媒载体活性炭149 ZB G13 002-1988 针剂用活性炭150 HG 3-1290-1980 活性炭151 HG/T 3-1290-1980 化学试剂活性炭152 LY 216-1979 粉状活性炭佰科活性炭专家友情提示:该数据来自internet,可能数据不够完整,敬请谅解,欢迎来邮反馈***************。

粉状活性炭的检验方法

粉状活性炭的检验方法

官网地址:粉状活性炭的检验方法溧阳市天旭活性炭有限公司制订的检验方法是林业部部频标准所规定的检验方法,其余的为一般生产和使用单位经常所采用的。

焦糖脱色力的测定由于制造工艺不同,分析时,有两种方法。

他们的基本方法相同,只有某些操作条件稍有差异,为了介绍方便,拟重点介绍甲法,乙法只在括号内注明。

(1)试剂:无水葡萄糖、无水碳酸钠、氯化铵、重铬酸钾(分析纯)。

(2)主要仪器:100毫升三口烧瓶,调速电动搅拌器、玻璃温度计、调温电热炉、恒温电热干燥箱、甘油浴、光电分光光度计。

(3)甲法焦糖原液的制备:称取无水葡萄糖250克,置于1000毫升三口烧瓶中,加水250毫升,装上电动搅拌器和温度计,留一口敞开,将烧瓶置于甘油浴中,使烧瓶内糖液的液面与甘油浴液面相齐。

待糖全部溶解后,开动搅拌器,使油浴温度保持在140-150℃。

当糖液开始沸腾时,逐渐加入无水碳酸钠5克,不断搅拌。

官网地址: 在25-30分钟内,糖液温度应达到110±1℃。

然后加入氯化铵5克,并升高油浴温度升至155℃左右,在25-30分钟内,甲法糖液温度应达到125±0.5℃(乙法为118±0.5℃),并在此温度下保持35分钟(乙法为30分钟,)(注意保温期间应降低油浴温度)。

如果糖液温度超过规定,可滴加少许冷水。

保温完毕后,缓缓加固入碳酸钠溶液(5克无水碳酸钠溶于50毫升水),并不断搅拌至泡沫消失。

经鉴定合格后保存在具塞磨口瓶中,置于冷暗处,使用期一个月。

(4)焦糖原液的鉴定:称取焦糖原液1克(准确至0.01克),甲法加水600 毫升(乙法加水500毫升)溶解,搅拌均匀后用光电分光光度计在波长426 毫微米,光径长度10毫米的比色皿中测定其消光值,与同样的条件下重铬酸钾色度标准液的消光值相比较,相差不得大于±0.03,否则应重新制备。

(5)重酪酸钾色度标准液的制备:净重铬酸钾在乳钵中研细,置于110-120 C的电热干燥箱中干燥至恒生,冷却后,称取0.42克(乙法称取0.325克),加水溶解后移入1000毫升的容量瓶,稀释至刻度,摇匀。

活性炭焦糖脱色率的测定

活性炭焦糖脱色率的测定

活性炭焦糖脱色率的测定对制糖用活性炭的评价是采用与标准炭的糖密液脱色能力对比的方法。

结果用糖密脱色率来表示,所谓糖密脱色率就是在相同条件下为达到100质量单位的标准活性炭的脱色效率所需要的样品的质量单位数。

目前我国因没有建立标准炭库和标准糖密生产厂,因而我国还不能测定糖密脱色率,而有焦糖脱色率来代替糖密脱色率。

它要求活性炭有发达的粗微孔和中孔,能有效的吸附焦糖的大分子,焦糖脱色率越高,说明该糖用活性炭性能愈好。

要测焦糖脱色率,首先就要准备焦糖原液。

称取葡萄糖300g ,至于1000mL 三口烧瓶中,加水200mL ,分别在二口上装上电动搅拌器和温度计,另一口敞开。

将烧瓶至于甘油浴中(糖液的液面与甘油浴面相水平)等糖全部溶解后,开动搅拌器,升高油浴温度并保持在当精液开始沸腾时,加入无水碳酸钠sg 不断搅拌,在25~30min 内,糖液温度达到(110±1)℃时,加入氯化铵5g ,在25~30min 内使糖液温度达到(118±1)℃,在此温度下保持30min 。

然后缓慢加入碳酸钠溶液,并不断搅拌至泡沫消失,倾出,经标定后保存在带塞瓶中,放于冷暗处,可使用一个月,若放在冰箱中,使用期为一年。

焦糖脱色率的测定按如下步骤进行:首先在分析天平上称取磨碎的细样0.35g (精确至0.0010g ),置于100mL 锥形瓶中,并用移液管量取25mL 焦糖试验液,加入装有适量的锥形瓶中,缓慢摇动锥形瓶,使试样完全浸湿。

将锥形瓶置于沸水浴中加热30min ,每隔5分钟摇动一次。

然后将其取出,立即用125mm 中速滤纸过滤,弃去初滤液5mL ,全部试样都要过滤,并将过滤液冷却至室温。

滤液以蒸馏水为空白,用分光光度计在426nm 波长下,用10mm 光径长度比色皿测定消光值。

取标好的每毫升含焦糖原液2mg 的溶液25mL ,按上述处理,得到含有焦糖原液2mg 溶液的消光值。

测定结果按下式进行处理: 100342)/(34(%)0⨯⨯-E E J r式中 J ─焦糖脱色率%;E r ─滤液的消光值;E 0─与试样相同条件下处理后,每毫升含焦糖原液2mg 溶液的消光值。

制糖生产糖液脱色方法研究进展

制糖生产糖液脱色方法研究进展

doi :10.13570/ki.scc.2015.05.025制糖生产糖液脱色方法研究进展沈石妍1,2,郭家文1,2,崔杰1,2,张跃彬1*(1.云南省农业科学院甘蔗研究所,开远661699;2.云南省甘蔗产业工程技术研究中心,开远661699)摘要:综述了制糖生产中糖液的脱色除杂方法,主要的脱色剂性能及脱色效果研究进展情况,为制糖生产采用新的脱色分离技术提供参考。

关键词:制糖生产;糖液脱色;研究进展中图分类号:TS244文献标识码:B 文章编号:1007-2624(2015)05-0068-04色值是影响白砂糖产品质量的一个重要指标,降低白砂糖产品的色值是制糖生产力求解决的难题之一。

制糖过程中的有色物质主要由原料本身带入和生产过程中生成两部分组成[1]。

原料本身含有的不溶于水的叶绿素、叶黄素、胡萝卜素等,以及溶于水的多酚类色素,如花色素等,此外甘蔗中含有的还原糖、氨基酸、带有氨基的酚类,它们本身没有颜色,在生产过程中遇到酸、碱、氧、酶、铁或物理条件的变化则会产生色素,可称为色源,这些是原料本身带入的[2]。

生产过程中还会产生一些色素物质,如还原糖分解物、还原糖与氨基酸发生美拉德反应生成的拟黑色素、蔗糖脱水焦化形成的焦糖色素等[3]。

色素物质在白砂糖中残留是造成白砂糖色值偏高的重要因素,由于色素物质性质的不同,有些色素较易被澄清处理除去,有些很难除去,有些色素不易进入蔗糖晶体中,有些则有较强的影响[1],只有尽可能地除去或控制它们的生成才能得到品质较好的产品。

1传统的糖液脱色除杂方法白砂糖的生产过程就是一个提纯和脱色的过程,传统的制糖生产过程通常采用石灰法、亚硫酸法或碳酸法等不同的生产工艺,通过添加化学澄清剂将蔗汁所含的非糖物质尽可能地变成沉淀,然后用物理的方法将其与蔗汁分离,从而得到清汁,这种方法效率不高,一般只能除去非糖分的1/4~1/3[4]。

澄清的蔗汁经浓缩结晶和分蜜进一步提纯,得到最终较为纯净的白砂糖产品,其纯度达到99.5%以上。

焦糖色个项目检测

焦糖色个项目检测

MM_FS_CNG_0449食品添加剂焦糖色(亚硫酸铵法、氨法、普通法)MM_FS_CNG_0449食品添加剂焦糖色(亚硫酸铵法、氨法、普通法)1.适用范围本方法适用于以蔗糖、淀粉糖浆、木糖母液等为原料,采用亚硫酸铵法、氨法、普通法制成的液状、粉状焦糖色,在食品中用作着色剂。

2.要求2.1.感官指标2.1.1.色泽和外观形状:黑褐色,稠状液体或粉粒状。

2.1.2.气味:具有焦糖色素的焦香味,无异味。

2.1.3.本品经稀释后应澄明,无混浊和沉淀。

2.2.理化指标(见表1)3.1.感官检验3.1.1.色泽和外观形态将样品(液状、粉状)分别吸入或倒入无色玻璃烧杯中,观察其色泽和外观形状。

3.1.2.气味将样品稀释成5g/L~20g/L的水溶液,嗅其气味。

3.1.3.澄明度将样品稀释成2g/L~4g/L的水溶液,置入50mL比色管中。

在明亮处由上到下观察。

3.2.吸光度的测定称取样品0.5g(精确至0.002g)。

用水定容于500mL容量瓶中,用1cm比色皿,在610 nm处用分光光度计测定其吸光度。

3.3.干燥失重的测定3.3.1.测定方法用已恒重过的称量瓶称取样品2g(准确至0.000 2g),于105℃干燥2h,冷却,称重。

3.3.2.分析结果的表述X 1=m1-m2×100 (1)m式中:X1 ——干燥失重,%;m1——烘干前称量瓶和样品的质量,g;m2——烘干后称量瓶和样品的质量,g;m ——样品质量,g。

3.4.氨氮的测定3.4.1.试剂硼酸:2%溶液;甲基红-溴甲酚绿混合指示液:5份0.2%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合;氧化镁;盐酸0.1mol/L溶液,按标准配制和标定。

3.4.2.测定方法称取样品5g(精确至0.01g)置于500mL蒸馏瓶中,加氧化镁2g、水200mL,以直接火蒸馏,蒸馏液吸收于加有混合指示液5滴的5mL2%硼酸溶液中,至蒸馏液约100mL 时,停止蒸馏,蒸馏液以0.1mol/L盐酸滴定至灰红色。

活性炭的液相吸附评价与单宁酸值的测定

活性炭的液相吸附评价与单宁酸值的测定

活性炭的液相吸附评价与单宁酸值的测定戴伟娣, 常侠,童雅娟,高一苇,施萌锐,蒋剑春(中国林业科学研究院林产化学工业研究所,江苏南京210042)摘要:论述了在液相吸附中评价活性炭的指标,如:碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、酚值等国际、国内的通用方法,着重论述了单宁酸值的测定和它的意义。

关键词:活性炭;液相吸附评价;单宁酸值中图分类号:TQ424 文献标识码:A 文章编号:1005-3433(2004)05-0010-04活性炭由于其微孔发达,而且微孔孔径分布宽,具有疏水性、耐酸、耐碱、耐高温,因而广泛应用于国民经济各个领域。

从国防工业中防毒面具,到民用工业中净水剂,几乎到处用到活性炭。

大到生物工程中发酵液的精制、药品精制、化工原料精制、食品中氨基酸精制等;汽车工业尾气处理,能源工业上发电厂脱硫、天然气脱硫,环境保护、水资源保护中废水处理、上水处理;电子工业中的大容量电容器上使用;小到冰箱除臭,香烟滤嘴,脱臭鞋垫等等。

活性炭的应用分为两大类,气相和液相。

脱色和水处理是比较典型的液相吸附,常用粉状活性炭或颗粒活性炭。

水处理目前已越来越受到政府和民众的关注。

为了有效利用活性炭,降低处理成本,必须合理选择和利用活性炭。

要有效选择活性炭,就应对活性炭的优劣进行评价。

1液相吸附评价液相吸附主要是指对液相中有害污染物,包括色素、生物可降解物、有机大分子化合物、酚类、芳香径、腐值酸、有害元素进行脱除。

不同类型的活性炭,对不同类型的被脱除物质的脱除效能有极大差异。

活性炭生产厂厂家目前普遍使用活性炭对碘、亚甲基蓝、糖密、焦糖、赤鲜红、单宁酸等的吸附值大小来评价活性炭性能。

由于评价方法众多,生产厂家和应用厂家无所适从,目前被广泛承认的是美国材料实验协会(ASTM)制定的液相等温线法测定活性炭吸附能力的标准方法ASTM D3860[1]。

1.1 测定活性炭吸附能力的方法美国材料试验协会(ASTM)制定的液相等温线测定活性炭吸附能力的标准方法ASTM D 3860,是一个测定液相吸附能力的基本方法。

给水处理用活性炭的吸附性能指标

给水处理用活性炭的吸附性能指标

给水处理用活性炭的吸附性能指标丁桓如;靳文广;傅洁琦【摘要】Since nature water, in which organics are harmful to human's health, is widely used in industrial water and drinking water treatment as raw water, the process of activated carbon absorption is used to remove the organics in water treatment. In this paper the status of recent research on activated carbon absorption index was introduced. Indexes, including water treatment activated carbon absorption indexes(iodine blue and methylene blue absorption value), and four kinds of nature organics in natural water(humic acid, fulvic acid, lignin, tannins) were used to evaluate the activated carbon absorption capacity and caramel is also used. Caramel absorption is more suitable to evaluate the absorption capacity and has some advantages as index intuitive, test simple, spread easy, etc.%由于工业给水处理及饮用水处理大量使用天然水作水源,水中有机物的危害显得十分严重,目前多采用活性炭吸附处理去除水中有机物,这就要选择对水中有机物吸附容量高的活性炭.该文介绍给水处理用活性炭吸附性能指标的研究过程、当前的各种技术观点以及最新研究进展,包括国标提出的水处理用活性炭吸附性能指标(碘值和亚甲兰吸附值),以及用天然水中四种天然有机物(腐殖酸、富里酸、木质素、丹宁)作吸附质来评价活性炭吸附性能,也研究了焦糖脱色率指标.焦糖脱色率指标可以用来很好地表征给水处理用活性炭吸附性能,而且具有指标直观、试验方法简单、便于推广应用等特点.【期刊名称】《净水技术》【年(卷),期】2011(030)005【总页数】8页(P95-101,121)【关键词】活性炭;吸附;指标;焦糖脱色率【作者】丁桓如;靳文广;傅洁琦【作者单位】上海电力学院,上海200090;上海电力学院,上海200090;上海电力学院,上海200090【正文语种】中文【中图分类】TU991.2在上世纪八十年代,囯内工业水处理就开始使用活性炭来吸附水中有机物,主要是因为这些有机物会污染纯水制备系统中阴树脂,它遇到高温还会分解为有机酸腐蚀设备。

啤酒厂用活性炭标准

啤酒厂用活性炭标准
备注
水分(%)
≤10
灰分(%)
≤5
PH (%)
3-5
碘吸附值(mg/g)
≥1000
焦糖脱色率(%)
>10
亚甲基蓝吸附值
(ml/0.1g)>13 Nhomakorabea铁盐(%)
≤0.1
氯化物(%)
≤0.2
锌盐(%)
≤0.05
重金属(以Pb计)
≤0.003
目数(目)
150-250
外观
外观黑色,干燥细小粉末,无结块
口感
干炭嗅觉无明显异杂味
纯净水调炭样,50℃加热嗅觉无异味
二.质量判定方法:
水分、PH、碘吸附值为必检项目,每批进货抽样检测,其余指标由供方提供。
水分、PH、碘吸附值检验方法:执行GBT 12496.1-GBT 12496.22国家标准。
啤酒厂用活性炭标准理化指标要求检验项目指标控制标准10灰分35碘吸附值mgg1000焦糖脱色率10亚甲基蓝吸附值ml01g13铁盐01氯化物005重金属以pb150250外观外观黑色干燥细小粉末无结块口感干炭嗅觉无明显异杂味纯净水调炭样50加热嗅觉无异味二
啤酒厂用活性炭标准
理化指标要求
检验项目
指标控制标准

活性炭吸附脱色实验

活性炭吸附脱色实验

实验五活性炭吸附脱色一、实验目的1.了解活性炭吸附装置及其工艺流程,掌握操作方法;2. 测定吸附等温线;3. 加深对吸附理论的理解。

二、实验原理活性炭是用含碳为主的物质(如木材、煤)作原料。

与其他吸附剂相比,活性炭具有巨大的比表面积和特别发达的微孔。

通常活性炭的比表面积高达500~1700m2/g,这是活性炭吸附能力强、吸附容量大的主要原因,其吸附作用是物理吸附和化学吸附综合作用的结果。

当活性炭在溶液中的吸附速度和解析速度相等时,达到动态平衡,此时被吸附物质的浓度不再发生变化,称为平衡浓度。

运行方式由间歇式静态吸附和连续式动态吸附两种,在工程中多采用动态吸附,本实验采用静态吸附方式。

三、实验设备及仪器1.5个250mL三角烧瓶;2.5个磁力搅拌器。

3.UV2450紫外可见分光光度计四、实验耗材1.水样采用自配直接耐酸大红4BS溶液,浓度5mg/L。

2.吸附剂采用粉末活性炭。

五、实验步骤1. 分别配制0、1、2、4、6mg/L的直接耐酸大红4BS溶液,通过UV2450紫外可见分光光度计扫描最大吸收峰,并建立工作曲线。

在5个250mL的三角烧瓶中投加200mL模拟水样,分别投加0、10、20、50、100mg 的吸附剂,在磁力搅拌器作用下吸附30min(已接近吸附平衡),用高速离心机把吸附剂离心去除。

2.测定中水样中直接耐酸大红4BS的浓度;3.求出吸附等温线,并以弗兰德利希方程求出其吸附方程式;六、实验数据记录与分析1.数据记录表表5-1 活性炭吸附实验数据记录表2.求出吸附方程式并绘制吸附等温线。

七、思考题1.静态吸附与动态吸附有何不同?分别在什么情况下采用?4.粒状活性炭和粉末活性炭作为吸附剂各自的优缺点?。

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活性炭焦糖脱色力的检测方法(2009-11-12 22:31:57)
标签:杂谈分类:活性炭相关标准
一、试剂
1、36.8w/v%H2SO4
2、1+10 H2SO4
3、20.0 w/v%NaOH
4、10 w/v% NaOH
5、色度标准溶液:
(1)K2Cr2O7于100~110℃烘4小时,冷却至室温。

(2)称0.310克(1)之K2Cr2O7于蒸馏水,定量于1000毫升容量瓶。

6、焦糖原液:
(1)黄砂糖放在干燥器中干燥至少24小时。

(2)称60克(1)之砂糖于500毫升三角瓶中。

(3)加240毫升DIW(去离子水——编者注)在室温下搅拌至溶解。

(4)加25毫升36.8w/v%H2SO4。

(5)在80℃±1℃之水浴上30分钟。

(6)取离水浴,马上加50毫升20.0 w/v% NaOH。

(7)放在沸腾水浴中15分钟。

(8)取下放置隔夜。

(9)以pH计量pH值,且以10 w/v% NaOH或1+10 H2SO4调pH值至7.0±0.1。

(10)移至500毫升容量瓶,以DIW稀释到刻度。

(11)保存在阴凉暗处,保存期限不超过5天。

7、焦糖试液
(1)取焦糖原液以DIW稀释20~50倍体积,等30分钟。

(2)测其吸光度(λ=420~430nm)(固定λ),并调整使其吸光度与色度标准液之吸光度相同。

(3)若稀释倍数不在20~50倍之间,不要使用,此表示焦糖原液已失效。

(4)稀释后2小时内使用。

二、设备
1、水浴,控温80℃±1℃。

2、烘箱110~120℃。

3、振荡器,水平振荡40~50 mm,每分钟往复250~300次。

4、分光光度计λ=420~430nm。

三、步骤
1、样品在110~120℃烘箱烘3小时,冷却于干燥器中。

2、称0.150克步骤1之样品于100毫升三角瓶中。

3、加50毫升焦糖试液。

4、振荡30分钟。

5、以No.5C干燥滤纸过滤。

6、丢弃前15毫升滤液,收集15毫升后之滤液,放入cell(比色皿——编者注)。

7、于λ=420~430nm测吸光度B。

8、以焦糖试液当空白,依步骤3~7测试求B′。

四、计算
脱色力A%==1-(B/B′)。

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