镇静催眠药分类

盐酸普鲁卡因的合成
• 概念
总结
– 先导化合物
– 前药和软药概念及举例
普洛加胺、洛伐他汀、氯吡格雷
苯磺阿曲库铵
– 电子等排体的概念和实例
– 药物代谢I、II相反应
麻醉性镇痛药 (简称镇痛药) 作用于中枢阿片受体，产生镇痛作用，有 成瘾性，适用于严重创伤或烧伤等锐痛。
合成镇痛药
• 吗啡喃类 • 苯并吗喃类--喷他佐
辛 • 哌啶类--哌替啶 • 氨基酮类--美沙酮
环的并和方式
D
B
A
C
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E
• B/C环呈顺式 • C/D环呈反式 • C/E环呈顺式
吗啡类镇痛药共同的结构特征
抗癫痫药
• 按结构分类
– 酰脲类(巴比妥类 、乙内酰脲类苯妥英钠及类 似物 )
– 苯二氮卓类 – 二苯并氮卓类 卡马西平 – GABA类似物 普洛加胺 – 脂肪羧酸类 丙戊酸钠 – 磺酰胺类
镇痛药(Analgesics)
解热镇痛药 (非甾类抗炎药) 作用于外周神经系统，通过抑制前列腺素 合成，没有成瘾性，适用于牙疼、头痛、神 经痛、关节痛等慢性钝痛。
镇静催眠药的分类
• 按结构和作用靶点分类：
– 苯二氮卓类 地西泮 – 巴比妥类 异戊巴比妥 – 非苯二氮卓类GABAA受体激动剂 唑吡坦 – 其他类
抗精神病药化学结构分类
• 吩噻嗪类--氯丙嗪 • 噻吨类（硫杂蒽类）--氯普噻吨 • 丁酰苯类--氟哌啶醇 • 二苯并二氮卓类--氯氮平 • 取代苯甲酰胺类
➢分子中有一平坦的芳环结构； ➢有一个叔氮原子碱性中心，能在生理条件下大部 分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面 上； ➢含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而哌啶或类似 哌啶的烃基部分，应突出于由苯环构成的平面前方。
盐酸普鲁卡因
• 理化性质
– 水解性、还原性
• 用途
– 具有良好的局部麻醉作用，毒性低，无成瘾性。