溶媒

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注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项

注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项

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溶媒用量与静脉滴注速度
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
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卫办医政发〔〕107号
• 卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用 管理通知 :
• 成人革兰阳性需氧菌感染,1日600 mg~1200mg ,分为2~4次肌注或静滴;厌氧菌感染,普通1日 1200 mg~2700mg,分为2~4次静脉滴注。儿童1 月龄以上,重症感染1日量15~25mg/kg,分为6 或8小时一次静滴给药。
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
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溶媒选择依据
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
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一、依据病人原发病及其并发症而 定
• (1)假如病人有高血压,冠心病,及心功效不好,应降低盐水 摄入,以减轻心脏负担.
• (2)假如病人有糖尿病但心肾功效尚可,能够用盐水,但用 糖时可加胰岛素兑调(普通是按糖:胰岛素4g:1iu配对).
• 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄 糖、葡聚糖或酸性碳酸盐溶液中会降低稳 定性,故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不 能与含有上述物质溶液混合。
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
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不宜选择葡萄糖为溶媒------3氨苄西林
• 氨苄西林(广谱青霉素): • 氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快,
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
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惯用溶媒PH值 中国药典.二部[S].
品名
5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液1 乳酸钠林格注射液2 复方乳酸钠葡萄糖注射液3 灭菌注射用水 木糖醇 注射液 果糖注射液
PH范围
3.2-5.5 4.5-7.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0 4.5-7.0 3.0-5.5

注射剂临床应用溶媒选择及配伍注意事项

注射剂临床应用溶媒选择及配伍注意事项

临床应用案例分 析总结:溶媒和 配伍的选择对注 射剂的临床应用 效果至关重要, 医生在开具处方 时需充分考虑药 物相互作用和患 者病情,确保用 药安全有效。
案例二:配伍禁忌导致药物失效
案例描述:某患者因病情需要同时使用两种注射剂,但因为配伍禁忌 导致药物失效,延误治疗时机
配伍禁忌原因分析:两种注射剂存在化学成分相互拮抗,或者存在 物理性质不兼容的情况,导致药物无法混合使用
降低医疗风险:正确的溶媒选择和配伍可 以减少医疗事故和纠纷的风险。
提高医疗质量和效率:溶媒选择和配伍注 意事项的正确掌握,有利于医生制定更合 理的治疗方案,提高治疗效果。
保障患者权益:溶媒选择和配伍注意事项 的正确掌握,可以减少患者的用药风险, 保障患者的权益。
临床应用中需要注意的问题及解决方法
添加标题
案例介绍:某患 者因病情需要接 受注射治疗,由 于溶媒选择不当, 导致药物发生相 互作用,产生不 良反应
溶媒选择对注射 剂的影响:不同 溶媒对药物的溶 解度和药效有不 同影响,选择不 当可能引起药物 变性、药效降低 或不良反应
配伍注意事项对 注射剂的影响: 不同药物之间可 能发生相互作用, 配伍不当可能引 起药效降低或不 良反应
参考文献二:关于注射剂配伍注意事项的综述论文。
注射剂配伍禁忌 的分类及产生原

配伍禁忌的预防 措施及处理方法
综述论文对注射 剂临床应用溶媒 选择及配伍注意 事项的研究进展 进行了总结和分

结论:加强注射 剂临床应用溶媒 选择及配伍注意 事项的研究和探 讨,为临床安全 合理用药提供理 论支持和实践指
注射剂配伍注意事项:在配制注射剂时,应注意药物的浓度、酸碱度、温度等因素,避免产生配 伍禁忌。同时,应遵循药物配伍原则,合理使用药物,确保用药安全有效。

常用有机溶媒的性质

常用有机溶媒的性质

常用有机溶媒的性质1.甲醇(CH3OH)是一种无色、透明、高度挥发、易燃液体。

略有酒精气味。

分子量 32.04,相对密度 0.792,熔点-97.8℃,沸点64.5℃。

能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶。

遇热、明火或氧化剂易着火,遇明火会爆炸。

对视神经有损伤,在操作中应加以注意。

2.乙醇(C2H5OH)分子量46.07,沸点78.32℃,比重0.7893,与水能任意比例混溶,蒸馏时与水共沸,共沸点78.1℃,共沸混合液含水4.43%,即为95%乙醇。

再生方法:先在用过的乙醇中加入生石灰(氧化钙)用量为每立升25~50克,加热回流脱水后,分级蒸馏,收集76℃—81℃的馏分,含醇30—90%,再置圆底烧瓶中,加计算量多一倍的生石灰再蒸馏收集76℃—78℃的馏分,浓度可达90.5—99.5%。

如需绝对无水者,则可用以下二法:(1)99.5%乙醇1000mL,加27.5克苯二甲酸二乙酯和7克金属钠,放置后蒸馏,得无水乙醇。

C6H4(COOC2H5)2 + 2C2H5ONa+2H2O C6H4(COONa)2 + 4C2H3OH(2)93%以上的乙醇60mL,置于2立升容积的圆底烧瓶中加入5克金属镁,0.5克碘,使发生反应促进镁溶解成醇镁,再加900mL乙醇,回流加热五小时,蒸馏可得100%乙醇。

(C2H5O)2Mg + 2H2O 2C2H5OH+Mg(OH)23.乙醚(C2H5OC2H5)分子量74.12,沸点34.6℃,比重0.714,在水中的溶解度为8.11%,用过的乙醚常含有水及醇,如用水洗涤损失很大,可用饱和氯化钙水液洗涤。

乙醇也可同时除去,再以无水氯化钙脱水干燥,重蒸馏即得。

乙醚久置于空气中,尤其是暴露在日光下,会逐渐氧化成醛酸及过氧化物,当过氧化物到达万分之几时,蒸馏时有发生爆炸的危险,过氧化物是否存在,可以用碘化钾溶液与少量乙醚共振摇生成游离碘而检出。

其除去法可用稀碱、浓高锰酸钾液,亚硫酸钠液顺次洗涤,再用水洗,干燥,熏蒸馏而得;或用FeSO4或10%NaHSO3液振摇1~3次,用氧化钙干燥后蒸馏,贮存时,可加入少量表面洁净的铁丝或钢铜丝以防止氧化。

常用静脉药物溶媒的选择PPT课件

常用静脉药物溶媒的选择PPT课件
可以起到较好的溶解作用。
林格氏溶液的渗透压一般在270310mOsm/L之间,对于需要较 高渗透压的药物,如甘露醇等,
可以起到辅助溶解的作用。
甘露醇溶媒
甘露醇溶媒是一种高渗溶液,具有较高 的渗透压和良好的水溶性,适用于多种
药物的溶解和稀释。
甘露醇溶液的渗透压一般在10001200mOsm/L之间,对于需要高渗溶 液的药物,如某些利尿剂等,可以起到
合适的滴速有助于保持药物在体内的稳定浓 度,避免因滴速过快或过慢而影响疗效。
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林格氏液与部分药物的配伍禁忌
总结词
林格氏液是一种含有电解质和葡萄糖的溶液,与部分药物混合使用可能会产生化 学反应或影响药物的稳定性。
详细描述
例如,林格氏液中的钙离子可能与某些抗生素如头孢菌素、青霉素类药物发生反 应,产生沉淀或结晶;同时,林格氏液中的氯离子也可能与某些药物发生反应, 影响药物的稳定性。
溶解度
选择合适的溶媒,确保药物能够 充分溶解,避免出现结晶或沉淀 。
稳定性
了解药物在各种溶媒中的稳定性 ,避免因药物分解而影响疗效。
注意患者的电解质平衡
关注电解质成分
某些溶媒中含有电解质,如氯化钠, 使用时应考虑患者电解质平衡的需求。
避免过量摄入
避免因溶媒选择不当导致电解质过量 摄入,以免对患者造成不良影响。
对于电解质失衡的患者, 应根据其具体情况选择适 当的溶媒,以维持电解质 平衡。
根据药物的稳定性选择
温度敏感性
某些药物对温度敏感,需要在低 温下保存,选择适当的溶媒可以 保持药物在储存和输注过程中的
稳定性。
光敏感性
某些药物对光敏感,需要避光保 存,选择适当的溶媒可以减少药

如何选择合理、适当的溶媒

如何选择合理、适当的溶媒

如何选择合理、适当的溶媒?我院静点药物使用溶媒主要为0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液。

那么,二者有何不同,如何选择合理的溶媒?下面就溶媒的种类及选择进行简单介绍。

人体内各种细胞和体液均有其自身渗透压。

如向血管内输入液体,渗透压低时可使红细胞膨胀而溶血;渗透压高时,由于红细胞水分外流而导致变形。

因此,溶液必须与人体环境等渗。

血浆渗透压是由电解质和小分子物质所决定,输液所用的0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖溶液,它们的渗透压与血浆渗透压相等,因此,对细胞和体内溶液不会产生任何影响。

人体内液体总量为体重的60%,细胞内液为40%,细胞外液为20%。

细胞外液中存在于血管内(血浆中)大约为25%,血管外(间质)大约为75%。

经静脉输入的生理盐水都分布在细胞外,由于生理盐水与细胞外液渗透压相等,因此,不能发生细胞内外液体移动。

当输入1000毫升生理盐水,大约有250毫升存在于血浆中,其余750毫升存在于细胞间质中。

生理盐水是0.95%氯化钠制成,主要用于细胞外液减少,也就是发生等张性脱水时予以补充。

因此,呕吐、出血、腹泻或烧伤时引起血压下降、少尿、体位性低血压等循环血量减少时使用。

一般从100-200毫升/时开始,处于休克状态,必要时可输入1000毫升/时。

另外,为了预防慢性肾衰患者使用造影剂时导致肾功能恶化,适当使用生理盐水有一定作用。

但生理盐水每500毫升中含4.5克氯化钠,对此必须注意。

特别是心功能和肾功能障碍时以及老年人快速补液容易发生心衰、肺水肿,必须随时由医生认真检查。

大量输入生理盐水有可能引起高钠血症或高氯性代谢酸中毒。

应当应用生理盐水溶解药物进行点滴时,要注意药品说明书是否适于使用盐水溶解。

一般,除休克外,输液速度应保持100-200毫升/时,上限为300毫升/时。

5%葡萄糖溶液与生理盐水一样,是基本输液制剂。

每100毫升中含葡萄糖5克,其浓度与血浆渗透压相等。

虽然与生理盐水渗透压相同,但在体内分布不同。

药物配置溶媒的选择

药物配置溶媒的选择

溶解时必须使用自带溶媒(无菌缓冲液),不可与



含钙的液体接触(曾经将葡萄糖酸钙归位错误,误 当溶媒使用,马上出现白色沉淀) 2.罗氏芬 不可与含钙溶液配伍(复方氯化钠) 3.他格适 使用灭菌注射用水(自带)2ml溶解,不可激烈震 荡,否则易起泡沫,药品损失
4.表柔比星
国产艾达生必须使用注射用水进行调配
减轻心脏负担,减轻水钠潴留 糖尿病患者,心肾功能正常的,可选择NS,不能使 用NS时,使用GS应辅用胰岛素平衡血糖
在不考虑患者情况的条件下,以药物稳定性选择溶

pH影响药物的溶解度
pH变化导致药物降解或失效
pH变化引起氧化还原反应 药物及其附加剂(辅料)与溶媒中的离子反应
林格液中的钙离子地塞米松磷酸钠中的磷酸根等
培美曲塞、利妥昔单抗(美罗华)、达卡巴嗪(溶解 时使用NS,然后加入5%GS中) 9.呋塞米(碱性溶液,与葡萄糖不能配伍)
只能使用GS做溶媒的药物
1.抗病毒药物
炎琥宁(要求使用5%GS或GNS)
2.消化系统用药: 间苯三酚(5%GS)
肝水解肽(5%或10%GS)
易善复(GS,使用NS会发生沉淀) 甘利欣(10%GS) 3.呼吸系统用药: 喘定、细辛脑
2.抗病毒药物 阿昔洛韦(虽然说明书写GS和NS都可,但使用GS


明显发黄) 血必净注射液 3.骨科用药 骨肽 4.血液科用药 蔗糖铁
5.消化系统用药
质子泵抑制剂(奥美拉唑除外)
6.外周神经营养药 硫辛酸、脑蛋白水解物 7.肿瘤辅助用药 伊班膦酸钠、唑来膦酸、多抗 8.肿瘤药: 奈达铂、伊达比星、依托泊苷、紫杉醇、吉西他滨、

溶媒的选择与量

溶媒的选择与量

药物的合理使用一、溶媒限制1.多烯磷脂酰胆碱针:严禁用电解质溶液(0.9%氯化钠、复方氯化钠、乳酸钠林格氏液)稀释,可用葡萄糖或转化糖。

2.只能用葡萄糖溶解:紫杉醇(力扑素)、奥沙利铂(乐沙定、艾恒、艾克博康)、洛铂、卡铂(波贝、齐鲁)、福莫司汀、达卡巴嗪(菏泽)、胺碘酮、多柔比星脂质体(凯莱、里堡多)、去甲斑蝥酸钠、肝水解肽、多巴胺、脱氧核苷酸钠、氢化泼尼松、苦参碱、两性霉素B、消癌平注射液、参麦、参附、丹参。

注:糖尿病患者使用参麦、参附可用生理盐水溶解3.只能用盐水溶解:培美曲塞二钠、蔗糖铁、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂、吉西他滨、泮托拉唑、羟基喜树碱、曲妥珠单抗(赫赛汀)、贝伐单抗、西妥昔单抗(爱必妥)、血管内皮抑制素(恩度)、血必净、氨磷汀、氟达拉滨、长春瑞滨、甘氨双唑钠、奥曲肽。

4. 异甘草酸镁(天晴甘美):溶媒只能用10%葡萄糖250毫升5. 异环磷酰胺(全菲那):溶媒须用生理盐水或复方氯化钠(林格氏液),不能用乳酸钠林格氏液稀释。

6.头孢地嗪(高德、汕头):溶媒为40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中,20-30分钟内输注。

7.肌苷氯化钠、转化糖电解质、混合糖电解质、钠钾镁葡萄糖不作为溶媒使用。

二、给药浓度限制:1.复合磷酸氢钾:每支2ml需要加入至少400ml溶媒中;2.依托泊苷溶液浓度不超过0.25mg/ml;3.表柔比星溶液浓度不超过2mg/ml;4.蔗糖铁注射液每5ml最多只能稀释到100ml0.9%氯化钠溶液中(即最多只能稀释20倍,浓度稀溶液不稳定);5.氯化钾静脉给药浓度不应超过0.3%;6.门冬氨酸鸟氨酸溶液终浓度不超过2%;7.多西他赛(艾素):浓度不超过0.9mg/ml,即100毫升溶媒最多加90毫克该药;8.多西他赛(多帕菲、泰索帝)终浓度不得超过0.74mg/ml。

9.门冬氨酸钾针:浓度小于0.68%,即一支最少加250毫升溶媒。

10.氢化泼尼松:溶媒只能5%糖,最好用500毫升,实际审方时,3支以下可以用100毫升,6支以下可以用250毫升,6支以上必须用500毫升。

溶媒的选择

溶媒的选择
注射剂临床应用的溶媒选 择及其他注意事项
北京天坛医院 陈瑞玲
注射治疗
• 临床抢救和治疗的重要而常用的手段
• 有给药快、疗效快的优势,但危险也
较大
造成给药差错 (ME),甚至 危及生命
正确的注射治疗
挽救病人的生命
反 之
注射治疗的ME
配制后药液稳定性 输液器材的选择 浓度、速度 外观

要:
的皮试液。
输 液 速 度
• 分类 • 临床应用时应注意滴速 的药物


• 一般速度: 5ml/min • 快速: 15ml/min • 慢速: 1ml/min • 随时调速
一般速度
补充每日正常生理消耗量的输液以及 为了输入某些液物(如抗菌药物、激素 、
维生素、止血药、治疗肝脏疾病的药物
等)时,一般每分钟5ml/m左右。通常所
在37℃ ,5h,PH 4,保持88.5%效价;PH 5 保持95.4%效价;PH 6保持95%的效价。宜尽 早使用。 水溶液稳定性较差,5℃时5d后效价降低10%
头孢唑啉
头孢氨噻肟
立即使用。
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
品名 容剂、稀释法及用法 溶解后的稳定性及保存
多西环素 (盐酸强力霉素)
以注射用水、生理盐水或5%葡萄 糖液稀释成1mg/ml,供静滴。
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
中国药典.二部[S].2005
溶媒的选择


常用溶媒的PH值
常用抗菌药物溶媒的选择和稳 定性
• •
中药注射液溶媒的选择 其他
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
容剂、稀释法及用法 品名 溶解后的稳定性及保存

维护溶媒液保存方法

维护溶媒液保存方法

维护溶媒液保存方法引言在科学研究和实验室工作中,溶媒液是不可或缺的重要物质之一。

溶媒液的保存和维护对于实验结果的准确性和稳定性具有很大的影响。

本文将介绍一些维护溶媒液保存的方法,以确保其质量和有效性。

温度控制溶媒液的保存温度是其稳定性和活性的重要因素之一。

一般来说,大多数溶媒液应该保持在室温下保存,避免暴露在过高或过低的温度环境中。

尤其是易挥发性的有机溶剂,如果保存温度过高容易挥发,导致浓度变化。

因此,为了维持溶媒液的稳定性和活性,应该尽量保存在恒温环境中,避免温度波动。

光照保护一些溶媒液对光敏感,暴露在光线下容易分解或失活。

在保存溶媒液时,应尽量避免暴露在直接光源下,特别是紫外线。

可以使用棕色或绿色的玻璃瓶来储存这些光敏感的溶媒液,以降低光的透过性。

另外,也可以使用铝箔或黑色胶带来覆盖瓶口,以进一步避免光的照射。

密封保存溶媒液的密封性对于其保存期限和质量至关重要。

当储存溶媒液时,应确保容器严密密封。

最好选择具有密封垫的瓶盖,并且要确保盖子拧紧到位,以防止气体和湿气进入容器。

此外,盖子周围可以加一层密封胶或胶带,以增加密封性,并防止外界污染。

防潮措施湿气是一些溶媒液的天然敌人。

湿气能够引起溶媒液中的水解、水解反应以及其他一些意外化学反应,从而导致溶媒液质量的下降。

为了避免这种情况的发生,应该尽可能地保存溶媒液在干燥的环境中。

可以使用干燥剂或密封塑料袋来保持溶媒液的干燥。

另外,在倒入溶媒液前,可以先将容器置于烘干箱中或在抽真空环境中对容器进行干燥处理。

规避污染污染是影响溶媒液质量的另一个重要因素。

在保存溶媒液时,应尽量避免将其与其他化学物质或杂质接触,以减少污染的可能性。

要求实验室人员首先用酒精或其他适当的清洁溶剂清洁容器,并确保容器干燥后再注入溶媒液。

另外,在使用溶媒液时,应使用干净的玻璃仪器或工具,并避免将容器直接接触到实验台面。

定期检查为了确保溶媒液的质量和有效性,应定期检查保存的溶媒液。

检查的内容包括溶媒液的颜色、浓度、透明度以及异物的存在。

关于药物溶媒

关于药物溶媒

大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多.一:用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定. 1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。

二:溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1:溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。

在制剂中,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸,成品溶液PH多为3左右,而生理盐水稍高,一般为4~5。

β—内酰胺类在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒。

大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍(有相关的研究报道),故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。

2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。

对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度。

现在大多是使用100ml+抗生素,或许是治疗习惯,这样效率比较高。

.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4:主张使用生理盐水,主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。

《药物溶媒选择》课件

《药物溶媒选择》课件

溶媒选择的实际应用
药物研发
通过合理选择溶媒,可以提 高药物研发的效率和成功率。
药物制剂
在药物制剂的开发和生产中, 溶媒选择对制剂的质量和稳 定性有重要影响。
药物储存
正确选择溶媒可以确保药物 在储存过程中的稳定性和长 期保存。
溶媒选择的案例分析
1
案例二
2
针对某种药物的特殊性质,选择合适 的溶媒以确保其稳定性和生物可用性。
常见的溶媒类型
• 水: • 有机溶剂: • 乳化剂: • 共溶剂:
选择溶媒的考虑因素
1 药物的性质
溶媒选择应根据药物的 溶解度、稳定性和药效 等性质进行合理评估。
2 制剂要求
制剂的剂型、用途和途 径等要求也会对溶媒的 选择产生影响。
3 安全性考虑
溶媒的毒性、不良反应 和环境影响等安全物溶媒选择的重要性,以及在实际应用中的考虑因素和案例 分析,帮助您了解与掌握溶媒选择的技巧和策略。
背景介绍
药物溶媒选择是制备药物溶液或悬浮液时的关键步骤之一。正确选择溶媒可以确保药物的稳定性、溶解 度和生物可用性。
溶媒的定义和作用
溶媒是指用来溶解药物的液体或固体,在药物制剂的研发和生产中起到溶解、稀释和调节药物性质的作 用。
3
案例一
通过比较不同溶媒对药物溶解度的影 响,找到最合适的溶媒以提高溶解度。
案例三
根据制剂要求,选择合适的溶媒以制 备符合规范的药物制剂。
总结与展望
通过本课件的学习,您了解了药物溶媒选择的重要性和影响因素,并掌握了 一些实际应用中的技巧和策略。

溶媒 制备

溶媒 制备

溶媒制备溶媒是一种能够溶解固体、液体或气体中的物质,在化学实验和生物实验中广泛使用的化学品。

因为它具有很好的溶解性能,能够帮助化学物质在反应中更好地混合和交互,加快反应速度和提高反应产率。

一般来说,溶媒通常分类为极性溶剂和非极性溶剂。

常用的溶媒有水、乙醇、甲醇、二甲苯、氯仿、四氢呋喃、乙醚、苯、丙酮等。

根据溶剂的性质,可选择相应的溶媒来完成实验的需要。

不同的溶媒具有不同的特性和用途,下面分别介绍其中几种。

1. 水水是最常见的溶剂之一,它具有很好的溶解性和极性。

在化学实验中,水被广泛应用于溶解离子化合物,如盐、酸、碱等。

此外,水还可用于调节亲水性化合物在反应中的反应速度和产率,例如水合催化反应等。

2. 乙醇乙醇是一种常用的有机溶剂,具有良好的溶解性和中等的极性,常用于试剂盒的溶解和稀释,还可以用来处理纯化实验,例如蛋白质层析。

在与水混合时,乙醇可以提高溶液的表面张力,因此也经常用于生物和分子实验中。

3. 甲醇甲醇是一种广泛使用的非极性有机溶剂,它的极性较低,适合用于分离无极性混合物中的物质,例如多种气体气体混合物。

此外,在分析色谱中,甲醇也可用作移动相。

4. 二甲苯二甲苯是一种具有较低极性的有机溶剂,适用于分离和提取脂类化合物和无极性化合物,例如烷烃和芳香化合物。

同时,它也可用于代替氯仿和苯的有机溶剂,以减少环境污染。

5. 氯仿在实验种使用溶媒时,需要按照一定的程序来制备,下面介绍制备溶媒的方法。

1. 确定所需的溶媒种类和纯度在制备溶媒之前,需要明确所需的溶媒种类和纯度。

有些化学实验要求使用高纯度的溶媒,如重要有机合成、一些研究神经传递物质的生物化学实验等,这些实验需要使用高纯度的有机溶剂和无水溶剂。

2. 准备工作准备制备所需溶媒的设备和化学品:长颈漏斗、添加漏斗、烧杯、试管、热水浴、蒸馏器、醇类、苯、正庚醇、无水乙醇、去离子水等。

3. 滴加法制备此方法适用于无水溶剂的制备。

如无水乙醇、正庚醇等。

溶媒选择及配伍注意事项

溶媒选择及配伍注意事项

泮托拉唑钠:本药pH值9.5~11.0,为碱性药物,在
酸性溶液中,结构可发生破坏性变化,出现变色和聚合现 象。因此,本药不能用GS做溶媒。NS100ml,4h内用完。
蔗糖铁注射液
马丁代尔药物大典,35版,(2009年)1570页:蔗糖铁; USP29(注:美国药典,29版)
无菌的氢氧化铁胶体溶液和蔗糖水溶液复合注射液其中加入氢氧化钠以调节pH, 它不含抗菌剂,螯合剂,右旋糖酐,葡萄糖酸盐或其他添加物。20℃时pH值为 10.5-11.1。吸经静脉使用。当静脉输注时,应用0.9%氢化钠注射液稀释到浓度为每 毫升0.5-2.0mg元素铁。不允许对其冷冻。
氨溴索
沐 舒 坦
天津 药物 研究 院
临床滴注氨溴索注射液,关于是否可以用葡萄糖注射液作为溶媒,曾经有 过反复的意见。2013年3月,因临床反应,氨溴索注射液用5%葡萄糖注射液 稀释,有微粒析出的现象。当时生产氨溴索注射液(商品名,沐舒坦)的勃 林格殷格翰(中国)公司做了一个实验,将沐舒坦与来自不同国家不同生产 商、不同批次的5%葡萄糖溶液混合,检出了一定数量的降解产物N-A 873 CL——是由盐酸氨溴索与葡萄糖溶液中普遍存在的微量甲醛发生反应后形成 的。于是该公司发表了关于“盐酸氨溴索注射液与5%葡萄糖注射液不宜混合 使用”致经销商/医院的沟通信。同年12月该公司又发布信息:之前公司在 进一步毒理学实验尚未完成的情况下,本着严谨科学的态度,建议慎用盐酸 氨溴索与 5% 葡萄糖溶液混合使用。而最新完成的毒理学研究显示,没有发 现任何证据表明该降解产物会对患者安全性带来风险。基于目前为止的所有 证据,勃林格殷格翰公司确认沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)可以安全地与 5 %葡萄糖溶液配伍使用。在中国现行产品说明书中,盐酸氨溴索注射液(15 mg/2 ml)被批准可以与溶媒(生理盐水 、林格氏液、5%葡萄糖溶液、5% 果糖溶液)混合后静脉给药。

制药过程的溶媒回收技术培训课件

制药过程的溶媒回收技术培训课件
制药过程的溶媒回收技术 6
(4)废溶媒回收量大,提高溶媒收率价值巨大 1% 的回收率相当的价值
100 t/d,相当于3.5 万t/y×1%=350t×1万元/t=280万元 40 t/h, 相当于32万t/y×1%=3200t×0.3万元/t=960万元
制药过程的溶媒回收技术 7
第二部分、提高溶媒回收水平的途径
制药过程的溶媒回收技术 14
4、溶媒回收精细化 (1)回收尽可能多的溶媒 将废溶媒特别是釜残液排放物中的用价值物质回收, 设计小型回收装置;
(2)过程废水集中处理后排放 过程排气集中处理后排放
由于溶媒回收过程和生产过程中产生大量的废水和废 气,其中溶媒含量可观!
所以充分回收后排放即可以回收大量的溶媒,还可大幅 度降低环保处理的压力,改善工作环境。
制药过程的溶媒回收技术 15
5、先进设计工具 PROII, Aspan 等过程模拟商业软件的应用: 优化工艺过程, 优化换热流程, 准确设计计算过程和设备的参数, 提供准确的操作控制参数和控制方法
制药过程的溶媒回收技术 16
S12
Liquid
C KPA
35.530 143.292
K G- MO L/ HR 111. 019
制药过程的溶媒回收 技术
第一部分 制药企业溶媒回收的特点
第二部分 溶媒回收的途径
制药过程的溶媒回收技术 3
第一部分 制 药企业溶媒回收的特点
1、溶媒的特性复杂、使用的溶媒品种多、企业大多不知道怎么重视,我 国的生产同样产品的溶媒消耗大多数远高于国际先进水平
(1)溶媒的基本物性 - 特殊 医用酒精,乙醇(75%)在手背上(35℃)的情况: 挥发性 约 12 kPa
制药过程的溶媒回收技术 18

注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总(2023)

注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总(2023)

注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总(2023)一、说明书指定固定溶媒的药物(一)抗肿瘤药物(二)抗菌药物(三)其他药物(四)中药注射剂二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物(一)抗肿瘤药物(二)其他药物(三)中药注射剂药物溶解或稀释所用溶媒需注意相容性,原则上应参照药品说明书列出的溶媒种类及溶媒量进行配置。

O1.溶媒的选择:静脉药物溶媒的选择需考虑溶媒PH值、电解质成分的因素。

溶媒PH值偏低或偏高时,其氢离子、氢氧根离子可催化药物的水解,引起药物溶解度或降解速度的变化,影响质量稳定性。

强电解质溶媒或含有如Ca2÷.Na+等强电解质成分的,加入弱离子溶液或非电解质溶液中时,可降低药物的水溶性,诱导药物析出产生沉淀,或者对某些胶体溶液的稳定性产生破坏作用。

02溶媒量的选择:溶媒量过大,滴注浓度偏低,会降低药物疗效,并可能因滴注时间延长而增加药物毒副作用概率;溶媒量过小,药物溶解不充分,容易产生药物微粒,从而增加静脉炎或静脉血栓的发生率。

有时也会因药物浓度过高对血管产生刺激疼痛。

5%葡萄糖注射液:3.2~6.510%葡萄糖注射液:3.2〜6.5葡萄糖氯化钠注射液:3.5-5.5复方氯化钠注射液:4.5-7.50.9%氯化钠注射液:4.5-7.0一、说明书指定固定溶媒的药物(一)抗肿瘤药物01溶媒:5%GS注射用紫杉醇脂质体(力扑素)30mg注射用奥沙利粕(乐沙定)50mg卡粕注射液(波贝)IOOmgIOm1.注射用盐酸叱柔比星(依比路)IOmg盐酸多柔比星脂质体注射液(多美素、立幸)IOm1.NOnig 02溶媒:NS阿米福汀注射粉针(美罗)0∙4g注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)IOOmg贝伐珠单抗注射液(安维汀)4m1.:0.Ig注射用培美曲塞二钠(力比泰)0.5g甲磺酸艾立布林注射液(海乐卫)2m1.:Img注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)440mg帕妥珠单抗注射液(帕捷特)420mg;14m1.替雷利珠单抗注射液(百泽安)10m1.:IOOmg信迪利单抗注射液(达伯舒)IOOmg:IOm1.特瑞普利单抗注射液(拓益)240mg尼妥珠单抗注射液(泰欣生)50mg:IOm1.西妥昔单抗注射液(爱必妥)IoOmg(20m1.)达雷妥尤单抗注射液(兆珂)400mg:20m1.注射用奈达箱(捷佰舒)IOmg注射用吉西他滨(健择)0.2g依托泊昔注射液(齐鲁)5m1.:0.Ig(二)抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)50mg:70mg,溶媒NS两性霉素B注射粉针(华北)25mg,溶媒pH>4.2的5%GS (三)其他药物O1.溶媒:10%GS葡萄糖酸钙注射液(华润双鹤)Igi1.Om1.02溶媒:5%GS盐酸精氨酸注射液(上海信谊金朱)20m1.:5g门冬氨酸钾镁注射液(潘南金)10m1.脱氧核甘酸钠注射液(北京赛升)50mg地塞米松磷酸钠注射液(天津金耀)Ini1.:5mg03溶媒:5%GS或10%GS间苯三酚注射液(南京恒生)4m1.:40mg多烯磷脂酰胆碱注射液(成都天台山)5m1.:232.5mg 04溶媒:NS艾司奥美拉哇钠注射粉针(艾速平)20mg注射用艾司奥美拉哇钠(耐信)40mg注射用兰索拉哇(山东罗欣)30mg肝素钠注射液(华北)2m1.:12500iu丙戊酸钠注射粉针(德巴金)0.4g+4m1.巴曲酶注射液(东菱迪芙)0.5m1.:5BU蔗糖铁注射液(南京恒生)IOm1.:20Omg矛头蝮蛇血凝酶注射粉针(巴曲亭)2iu罂粟碱注射粉针(阔舒)30mg注射用英夫利西单抗(类克)IoonIg注射用骨肽(I)(西若非)IOmg依达拉奉注射液(必存)IOm1.硫辛酸注射液(亚宝)6m1.∕20m1.注射用脑蛋白水解物(In)(山西普德)60mg甘露聚糖肽注射液(徐州莱恩)5mg(四)中药注射剂O1.溶媒:10%GS舒肝宁注射液(贵州瑞和)2m1.灯盏花素注射液(石药银湖)5m1.:20mg 02溶媒:5%GS丹参注射液(正大青春宝)10m1.∕2m1.静脉注射时使用50%GS稀释丹香冠心注射液(上海通用)IonI1.静脉注射时使用50%GS稀释瓜萎皮注射液(上海第一生化)4m1.静脉注射时使用25%GS稀释舒血宁注射液(北京双鹤)5m1.生脉注射液(雅安三九)IOm1.参麦注射液(河北神威)10m1.蟾酥注射液(江苏浦金)2m1.华蟾素注射液(华润金蟾)5m1.大株红景天注射液(通化玉圣)10m1.03溶媒:5%GS或10%GS香丹注射液(正大青春宝)IOm1.鱼腥草注射液(湖南正清)2m1.路路通注射液(东北虎制药)10m1.:250mg 04溶媒:NS血必净注射液(天津红日)IOm1.灯盏细辛注射液(云南生物谷)10m1.银杏二格内酯葡胺注射液(江苏康缘)5m1.复方苦参注射液(山西振东)5m1.鸦胆子油乳注射液(江苏九旭)10m1.注射用红花黄色素(山西德元堂)150mg注射用丹参多酚酸(天津天力士)0.13g二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物盘点(一)抗肿瘤药物注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)200mg溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,IOOm1.注射用雷替曲塞(正大天晴)2mg溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,50"250m1.帕博利珠单抗注射液可瑞达IOOng:4m1.i溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,最终浓度为1.~10πιg∕πι1. 重酒石酸长春瑞滨注射液(诺维本)1m1.:IOmg5%GS∕NS,20zv50m1.注射用阿糖胞昔(赛德萨)100mg:500mg5%GS∕NS,最高浓度为IOOmgM卡隹1注射液(伯尔定)15m1.:150mg5%GS∕NS,≥0.5mg∕m1.注射用奥沙利柏(乐沙定)50mg5%GS,≥0.2mg∕m1.多柔比星脂质体(多美素、立幸)20mg(IOm1.)5%GS,剂量V90mg,使用250m1.5%GS稀释;剂量290mg,使用500m1.5%GS稀释(2m1.)盐酸伊立替康注射液(开普拓)40mg5%GS∕NS,O.12"2.8mg∕m1.多西他赛注射液(泰索帝)20mg0.5m1.5%GS∕NS,250m1.,浓度不超过0・74mg∕m1.多西他赛注射液(艾素)20mg0.5m1.5%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1.利妥昔单抗注射液(美罗华)100mg∕10m1.5%GS∕NS,1.mg/m1.紫杉醇注射液(泰素)5m1.:30mg5%GS∕NS,5%NGS等,0.3"1.2mg∕m1.贝伐利珠单抗注射液(安维汀)IOOmg(4m1.)NS,1.4^16.5mg∕m1.信迪利单抗注射液(达伯舒)IOOnIg(IOm1.)NS,1.5~5mg∕m1.甲磺酸艾立布林注射液(海乐卫)2m1.:ImgNS,IOOm1.特瑞普利单抗注射液(拓益)240mgNS,IOOm1.,浓度P3mg∕m1.甲氨喋吟注射液IgNS,1.mg/m1.(鞘内注射)尼妥珠单抗注射液(泰欣生)50mgNS,250m1.曲妥珠单抗注射粉针(赫赛汀)440mg(20m1.)NS,250m1.帕妥珠单抗注射液(帕捷特)420mg(14m1.)NS,250m1.注射用异环磷酰胺(匹服平)0.5gNS,500"1000m1.注射用奈达粕(捷佰舒)IOmgNS,500m1.注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)IOOmg NS,5mg∕m1.注射用吉西他滨(健泽)200mgNS,浓度不超过40mg∕III1.多西他赛注射液(艾素)60mg:1.5m1.5%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1.依托泊昔注射液(齐鲁)5m1.:0.IgNS,浓度不超过0.25mg∕m1.注射用盐酸多柔比星(山西德普)IOmgNS,2mg∕m1.注射用盐酸表柔比星(法玛新)IOmgNS/注射用水,浓度不超过2mg∕m1.利巴韦林注射液(广东南国)1m1.:0.Ig5%GS∕NS,ImgM注射用阿昔洛韦(湖北荷普)0.25g5%GS∕NS,浓度不超过7g∕1.硫酸庆大霉素注射液(辰欣药业)1m1.:4万单位40mg;2m1.:8万单位80mg5%GS∕NS,药物浓度<0.1%注射用万古霉素(稳可信)0.5g5%GS∕NS,每O.5g至少需要IOOm1.注射用阿奇霉素(希舒美)IOmg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液/5%GNS等,250~500m1.,终浓度为1.0~2.Omg/m1.注射用两性霉素B(新欧泊)25mg(25万单位)5%GS(pH>4.2),滴注液药物浓度W1.o1.ng/10Om1.注射用氨曲南(海南灵康)0.5g;1.g;2g5%或10%GS∕NS∕林格氏注射液,浓度W2%注射用替加环素(泰阁)50mg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液,最高浓度为1.mg∕In1.注射用更昔洛韦(赛美维)5OnIg5%GS∕NS∕林格氏液或乳酸林格氏液,滴注浓度<1Omg/m1.注射用喷昔洛韦(恒奥普康)0.25gNS,IOOm1.注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)50mg;70mg0.9%氯化钠注射液或者乳酸林格氏注射液,终浓度W0.5g∕m1.注射用伏立康哇(丽福康、威凡)IOOnIg丽福康;20OnIg威凡5%GS∕NS等,0.5〜5mg∕m1.注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能、俊特)500mg:500mg5%GS∕NS等,每50OnIg亚胺培南(即Ig本品)需用IoOnI1.溶媒稀释注射用头孜他脸(复达欣)Ig5%GS∕NS等,1〜40mg∕m1.注射用头泡曲松钠(罗氏芬)Ig无钙静脉注射液,静脉滴注时2g溶于至少40m1.无钙静脉注射液(二)其他药物伊班瞬酸注射液(邦罗力)2m1.;6m1.5%GS∕等渗NS,500m1.注射用帕米麟酸二钠(博宁)30mg5%GS∕NS,最大浓度W90mg∕500πι1.尿多酸肽注射液(喜滴克)IOOm1.5%GS∕NS,1:1稀释注射用人凝血酶原复合物(康舒宁)300IU5%GS∕NS,50"IOOm1.注射用右雷佐生(奥诺先)25OnIg5%GS∕NS,稀释成右雷佐生1.3~5.Omg/m1.溶液氢化可的松注射液(醇型)氢化可的松2m1.:IOmg 5%GS∕NS,必须用25倍体积的溶媒稀释注射用门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)2.5g5%GS∕10%GS∕NS,浓度不超过2%托烷司琼注射液(欣贝)1m1.:5mg5%GS∕NS∕林格氏液,IoOnI1.甲磺酸托烷司琼注射液(舒欧亭)2m1.:4.48mg 5%GS∕NS∕林格氏液,IoOnI1.甲磺酸多拉司琼注射液(立必复)1m1.:12.5mg 5%GS∕NS,50m1.复方曲肽注射液(吉林天成)2m1.5%GS∕NS,250~500m1.脑昔肌肽注射液(吉林四环)2m1.5%GS∕NS,250m1.注射用乌司他丁(天普洛安)10万单位5%GS∕NS,500m1.法舒地尔注射粉针(朗来)35mgGS/NS,50"IOOm1.注射用艾司奥美拉嗖钠(耐信)40mgNS,IOOm1.兰索拉哇注射粉针(山东罗欣)30mgNS,IOOm1.注射用雷贝拉哇(江苏奥赛康)20mgNS,IOOm1.泮托拉哇注射粉针(潘妥洛克)40mg奥美拉嗖注射粉针(奥西康)20mg5%GS∕NS,20mg溶于50m1.液体;40mg溶于IOonI1.液体氯化钾注射液(湖北科伦)10m1.:Ig5%GS∕NS等,钾浓度不超过3.4g∕1.(45mmo1.∕1.)注射用福沙匹坦双葡甲胺(坦能)0.15gNS,150m1.,终浓度为Img/m1.蔗糖铁注射液(南京恒生)5m1.NS,InI1.最多稀释到20m1.的NS中注射用脑蛋白水解物(In)(山西普德)以总氮计60mgNS,250m1.注射用英夫利西单抗(类克)IOOmgNS,250m1.,浓度0.4~4mg∕m1.左乙拉西坦注射用浓溶液(开浦兰)5m1.:500mgNS∕5%GS∕乳酸钠林格液,Ioom1.多种微量元素注射液(II)(安达美)IOm1.复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液,每IOm1.至少用500m1.溶媒稀释注射用丙氨酰谷氨酰胺(欣坤畅)10g;20g必须与含有氨基酸的输液混合,20g本品用100注射用水溶解,加入至少五体积的载体溶液,混合液最大浓度≤3.5%(三)中药注射剂注射用丹参多酚酸盐(多普赛、百通美)50mg.IOOmg 疏血通注射液(牡丹江友搏)2m1.5%GS∕NS,250~500m1.银杏叶提取物注射液(金纳多)5m1.:17.5mgGS/NS,混合比例1:10醒脑静注射液(无锡济煜山禾)10m1.5%"10%GS∕NS,250"500m1.灯盏细辛注射液(云南生物谷)10m1.NS,250~500m1.复方苦参注射液(岩舒)5m1.NS,200m1.注射用红花黄色素(山西德元堂)150mgNS,250m1.注:(1)以上参考厂家药品说明书;(2)GS:葡萄糖注射液(G1.ucose);(3)NS:0.9%氯化钠注射液(Norma1.sa1.ine)o。

常用静脉药物溶媒的选择

常用静脉药物溶媒的选择

不宜用葡萄糖做溶媒的药物
泮托拉唑钠:本药pH值9.5~11.0,为碱性药物,在酸性
溶液中,结构可发生破坏性变化,出现变色和聚合现象。 因此,本药不能用GS做溶媒。NS100ml,4h内用完。
依达拉奉:本药与各种含糖分或氨基酸制剂混合时,可使
依达拉奉的浓度降低,因此本药不能用GS做溶媒。
依托泊苷:本药与葡萄糖液混合不稳定,可形成微粒沉淀。 羟基喜树碱 :本药pH值 8.5~10.5,为碱性药物,与GS
穿琥宁:本药注射液辅料含磷酸氢二钠,可与林格中的钙
离子生成磷酸钙沉淀。
培氟沙星、氟罗沙星:在含氯离子的电解质溶液中,因同
离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝 聚而生成沉淀。
木糖醇注射液
木糖醇注射液是一种新型输液制剂, 能补充热量,改善糖代
谢,产热量与葡萄糖相仿,适用糖尿患者。
萄糖稀释本品。使用时不可直接添加其他药物,以避免 可能发生沉淀。
不宜用氯化钠做溶媒的药物
氨茶碱注射液、二羟丙茶碱:说明书中都明确以5%或
10%葡萄糖注射液稀释。原因,氨茶碱pH值为9.6,碱 性较大,对静脉血管有刺激作用,人体不易耐受,所以 用糖有中和作用;但配制输液时应注意配制方法:氨茶 碱宜缓慢注入到5%葡萄糖注射液中,并不时振摇,以 免由于pH值从高降低变化太大而使茶碱析出。
常用静脉药物溶媒的选择
常用静脉药物溶媒的选择
临床药物溶媒主要有:NS、GS、GNS、复方氯化钠,NS
主要用于电解质的调节,而GS则主要补充能量。 选择溶媒首先要立足于病人的具体情况 1、根据病人的原发病及其并发症而定: a. 如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄 入,以减轻心脏负担。 b. 如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时 可加胰岛素兑调。 c. 如病人肾功能不好,要减少盐水的摄入,减轻钠水储溜。 2、根据病人的化验结果: 如电解质结果,看是否有低钠血症, 有则给予NS 。 其次:溶媒的选择主要还是从药物的稳定性方面考虑。
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4:主张使用生理盐水,主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
以青霉素类为例,它们在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均使之分解加速,应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。溶于葡萄糖液(PH=3.5~5.5)中可有一定程度的分解。青霉素类在碱性溶液中分解极快。因此,严禁将碱性药液(碳酸氢钠、氨茶碱等)与其配伍。
而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.
3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.
2:根据病人的化验结果. (1)如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. (2)根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.
3:配液 有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.
4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.
5:盐水主要用于电解质的调节 而糖主要作为能量 选用时要首先想到这点.
呋塞米 析出结晶
布美他尼 析出结晶
苯妥英钠 pH<4时不能完全溶解
碘解磷定 葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰 基,增加有机磷中毒的症状
肝素钠 在pH<6的溶液中很快失效
曲妥珠单抗 蛋白凝固
依托泊苷 不稳定,可形成细微沉淀
羟喜树碱 出现沉淀
氨力农 产生沉淀
2 老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎,常用二、三代头孢、B内酰胺/酶抑制剂和奎诺酮,有时联用大环内酯类或氨基糖苷类。【头孢哌酮舒巴坦钠加阿奇霉素或加丁卡,有时左氧氟沙星加丁卡,有时候还要根据病人的既往过敏史选用】
3 院内获得性肺炎常用二、三代头孢,B内酰胺/酶抑制剂,奎诺酮或碳青霉烯类。【头孢哌酮舒巴坦钠加左氧氟沙星、或者单用莫西沙星】
胃肠道及泌尿系统:白细胞总数高了,中性分类也高,选择哪种?
白细胞总数高了,中性分类不高,选择哪种?
白细胞总数不高,中性分类很高,选择哪种?
据我在呼吸科这些日子一般不是根据白细胞总数及中性的高度来选用抗生素。而是根据是社区获得还是院内获得来经验性用药:
1 青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者,常用大环内酯类、青霉素类(没钱的患者或者以前没有得过病的农村患者才用,耐药太多)一代头孢和奎诺酮。【一般学生就用头孢唑啉或者拉定,看胸片炎症范围,白细胞青年人有炎症都能反应起来,所以一般中性和白细胞是同步升高的。咳嗽剧烈,痰少的,白细胞不高中性高的用阿奇霉素0.5。年龄稍大的用左氧氟沙星0.4】
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.
2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.
但静脉推注一定要缓慢“,我在临床上看到别的高年资医生使用静脉推注的时候一般都是都是10-20ml的配液,具体应该推多长时间?我在丁香园下载的一些课件中有关急救药物的使用比如“胺碘酮、西地兰、利多卡因”等药物,一般都是建议10-20min以上。
问了一下病房各位护士推注的速度,她们说一般10~15分钟内推完,有时候推注时,病人会疼痛明显,可能会推上半小时。但是,以这样的速度进行推注,没有发生过不良反应!不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物:
4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.
我觉得若是休克的话,两者都不能用。因为:休克时胰岛素分泌减少,使用使得用葡萄糖易出现高血糖症,而盐水因所含的钠和氯均比正常细胞间液显著高,休克是肾功能受影响会阻碍钠和氯的排泄而致高氯血症,故不能用。在扩容治疗中,最好用平衡盐溶液也高渗盐溶液。
重症肺炎:社区获得性-用大环内酯联合三代头孢,或联合广谱B内酰胺/酶抑制剂、碳青霉烯类;B内酰胺过敏者用奎诺酮联合氨基糖苷。【一般白细胞即使不很高,中性也会大于85%,单用莫西沙星】
院内获得性-用奎诺酮或氨基糖苷联合抗假单孢菌的B内酰胺类/酶抑制剂、碳青霉烯类中的任何一种,必要时联用万古霉素。【倍能、泰能、美平等,有时候有些病人高热、抗生素在其他科已经换了几轮用了一个月的还要加抗真菌的,这种病人常常白细胞和中性都是正常的,或者白细胞高一些,中性比较高,一定要及时重拳出击】
出来临床不久,有些关于抗生素使用的细节问题时不时困扰自己:
1.关于抗生素使用的途径:平时一般都是静脉滴注,但是什么时候考虑用静脉推注?是否所谓重度感染才使用?
2.抗生素的配药:抗生素一般都用盐水配液,如果用5%葡萄糖配制疗效会减低。(当然除了大环内酯类抗生素一般都用糖水配制之外)。不知道他在哪里看到这个结论的,也不知道有没有道理。但是我在何权瀛教授主编的《呼吸疾病诊断治疗指南》的肺炎治疗P66中常用抗生素的药物剂量中只是说“溶剂250ml+药物,静滴”,并没有强调使用盐水配制啊?!
生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别
一:用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.
1:根据病人的原发病及其并发症而定:(1 )如果病人有高血压,冠心病,及心功能 不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. (2)如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. (3).如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍(有相关的研究报道),故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度。现在大多是使用100ml+抗生素,或许是治疗习惯,这样效率比较高。
葡萄糖成品溶液PH多为3.5左右,而生理盐水稍高,一般为5.5左右。
1.β—内酰胺类在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺类失去抗菌活性,故应选盐做溶媒。
2.大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍,故建议选盐做溶媒。
3.合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,故推荐使用糖做溶媒。
腺苷钴胺 维生素B12 与葡萄糖注射液存在配伍禁忌。
替加氟 忌与酸性药物配伍。
奈达铂 不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液〕。
替尼泊苷 易产生沉淀
多柔比星 用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药。 柔红霉素 与酸性或碱性溶液配伍易失效。
原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制,一般进口药物说明书比较详细,战友可以搜索一些!
喹诺酮类,如左氧氟沙星,特别是培氟沙星,应该用糖水配。培氟沙星不能见氯离子,否则会形成沉淀。
氨苄西林要用生理盐水不能用葡萄糖。具体问题具体分析
患者为肺性脑病(2型呼吸衰竭)时候,最好用生理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺性脑病.但是有的抗生素只能用糖,如多数大环内酯类.
单从抗生素疗效来说,我们科头孢类的多用盐水,奎诺酮类多用糖,青霉素族都用盐,大环内酯类多用糖.我还是认为说明书比较有权威
喹诺酮类类用糖水,大环内酯类大多用糖,其他的尤其是头孢类和青霉素 类用盐水效果比糖水好。但是要兼顾病人是否有糖尿病,电解质是否紊乱,液体入量以及病人的心功能等等诸多问题,不能一概而论,形而上学。
以上是个人在临床上遇到的一些“小问题”,虽然有自己的看法,但是不知道对错,向各位请教了!
1抗生素的应用,我还没遇到过静脉推注,为什么静脉滴注能够解决的问题,要静推呢? 一般静推药物多数半衰期短,需要快速发挥药理作用,好像一般的抗生素,半衰期没这么短,如果嫌液体太多,可以给少一些也可,没必要静推(50-100ml)3用盐水的剂量问题:实际上没有太多限制,现在临床上用药液体量主要根据病人的实际情况,如果病人对盐水有限制,那么液体量就应该少些,如果病人液体量无明显限制,还需要补充液体量,那么就可以多给些;大家习惯上多选择100-250左右
青霉素具有抗原表位,本身无免疫原性,但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸,与体内组织蛋白共价结合后,可刺激机体产生特异性IgE 抗体,使肥大细胞和嗜碱性粒细胞致敏。青霉素在弱碱性中易形成青霉烯酸,因此使用青霉素时应临用前配制,放置两小时后不宜使用,生理盐水量不宜过多,特别是小儿,滴速慢,输液时间长。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍,故建议选盐做溶媒
糖水是一种零张力的液体-----它会导致组织液低渗的吧?
如果只是应用抗菌药时作为溶媒,那点液量不会影响整体的。
另,葡萄糖溶液在制备时为了灭菌,其PH值偏低,在输入过程中可激活凝血系统,使体内处于高凝状态,对于有凝血倾向的患者应用时要注意。
泮托拉唑 注射剂 只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释,禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。
伊曲康唑 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释
抗人淋巴细胞免疫球蛋白 忌与酸性溶液配伍,不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药。
葡萄糖的制造需要盐酸,而且还是偏于酸性呢。
我以前对抗生素的溶媒从未加以重视过,没想到还有这么多的知识在里面,看了大家的发言真实受益匪浅,关于溶媒的问题小小总结一下:
3.与抗生素配制的盐水或者糖水的量的问题:现在我的科室使用抗生素大多是使用100ml+抗生素。有的医生说这样可以提高药物的浓度。乍一看,好像有理,但是那只是在体外时加100ml配的浓度当然比250ml的高,但是进入体内,面对4-5L的血液,似乎又可以忽略不计了。所以在何权瀛教授主编的《呼吸疾病诊断治疗指南》的肺炎治疗中并没有强调100ml,而且是250ml的较多。再说了,感染性疾病一般都伴有发热,需要补充液体,一般都大于1000ml,这样的话好像就更没有必要强调100ml啊。
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