环境监测地表水(地下水)水质采样原始记录表
原始记录书写
BJT-JL-181B 无线电干扰场的测定原始记录表B
工作场所原始记录
工作场所原始记录
现场描述必须要 写
点位图要画清楚，房间 的布局门的位置，以及 房间的用途。
Thanks!
单位根据现实情况 ，m3/天 m3/h
噪声、振动原始记录
GB3096-2008 模板
GB12348-2008
测量值
修正结果
土壤原始记录
水质采样原始记录 ： BJT-JL-008 土壤现场记录表 BJT-JL-012 底泥现场记录表 BJT-JL-117 固体废物现场记录表
经纬度必须要写
排气筒采样原始记录C： 一根排气筒只测SO2/NOx时， 只需要写记录C,不需要写记录 B。
工况调查表 5 专门的油烟现场情况，每一次油烟必须有对应的工况调查表 5
油烟采样原始记录
烟气黑度观测记录
光度法检验原始记录B(烟气)
光度法检验原始记录B附页(烟气)
无组织原始记录
无组织点位统一名称为： 1#上风向 2#下风向 3#下风向 4#下风向
经纬度必须要写
土壤原始记录
辐射采样原始记录 : BJT-JL-061 电测辐射综合场强测量记录表(工频磁场) BJT-JL-062 环境地表γ辐射剂量率测定原始记录表 BJT-JL-064 电磁辐射磁场场强测量记录表（工频电场）
BJT-JL-180A 射频综合场强测量记录表A（射频电场+功率密度） BJT-JL-180A 射频综合场强测量记录表B（射频磁场+功率密度）
bjtjl007a地表水水质采样原始记录bjtjl007b地下水水质采样原始记录bjtjl007c海水水质采样原始记录bjtjl197污废水采样原始记录bjtjl203水质溶解氧测定原始记录电化学探头法温度补偿为手动标准液缓冲400686918这些数据均保留两位小数不需要固定剂的因子选在1低温避光保存排污口上游流量1污水量05下游流量15在没有出现分流和断流的情况下下游水流量上游流量污水口排放量所以写地表水的记录是一定要计算完流量之后比较一下不要出现下游流量上游流量的状况发生
水和废水采样记录表模板
⑯生物：当不能现场测定时用甲醛固定，G、P；
⑰Ag：1L水样中加浓G、P
⑲PO43-：NaOH，H2SO4调pH=7，CHCl30.5% G、P
⑳农药类、除草剂类、邻苯二甲酸：加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯，G
挥发性有机物：用1+10HCl调至pH≤2,用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯,G
Sb：HCl，0.2%（氢化物法）
□其它：
备注：
水和废水采样原始记录表
受测单位：采样日期：天气状况：
序号
水样类型
水样编号
采样地点
采样
时间
感官描述
检测项目
样品现场
处理情况
备注
颜色
气味
浮油
采样依据
HJ 495-2009□HJ 494-2009□HJ 493-2009□《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）□其他：
采样现场描述及评估
水和废水采样原始记录表（附页）
⑧六价铬：NaOH，pH=8～9，G、P
⑨铁、锰、铜、锌、镉、铅、铍、砷、钡、镍、硼、钠、镁、钾、钙：HNO3，1L水样加浓HNO310mL，G、P
⑩氨氮：加H2SO4，pH≤2（地表水）
1L水样加0.8mL浓H2SO4（地下水），G、P
⑪硫化物：1L水样加NaOH至pH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加饱和Zn(AC)2至胶体产生，常温避光，G、P
①COD、TOC、总氮、总磷：加H2SO4，pH≤2，G、P
②挥发酚类：用磷酸调至pH=2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去余氯，G
③总硬度、钼、钴：加HNO3，pH≤2，G、P
环境监测原始记录表
环境监测原始记录表环境保护监测中心站2012年1 / 46目录1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表2 / 463 / 4616.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表 35.样品前处理原始记录表18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表xx 省环境监测原始记录表（ 1 ）地表水采样原始记录表采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期： 年 月 日 水期：pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号： 电导仪型号及编号：采样：送样：接样：.第页共页xx省环境监测原始记录表（ 2 ）大气采样原始记录表采样目的：采样点名称: 采样日期: 方法依据:《空气和废气监测分析方法》采样器型号: 采样器编号：天气状况: 气温：℃气压: kPa 相对湿度： % 风向：风速：m/s4 / 46采样：送样：接样：.第页共页xx省环境监测原始记录表（ 3 ）降水采样原始记录表采样目的：采样点名称: 方法依据:GB13580.2-925 / 46采样器型号: 采样器编号：集雨器面积(cm2)：采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 4 ）6 / 46降尘采样原始记录表采样目的：采样点名称:方法依据:《空气和废气监测分析方法》集尘缸编号：集尘缸口面积(cm2)：采样：送样：接样：第页共页7 / 46xx省环境监测原始记录表（ 5 ）土壤采样原始记录表采样目的：采样日期：年月日采样工具：采样：送样：接样：8 / 46第页共页xx省环境监测原始记录表（ 6 ）底质（底泥、沉积物）采样原始记录表采样目的：方法依据:采样日期：年月日采样工具：9 / 46采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 7 ）污染源废水采样原始记录表采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 8 ）固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表单位名称：采样目的：采样依据：GB/T16157-1996 采样日期：仪器型号：仪器编号：环境温度：℃大气压： kPa11 / 46采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 9 ）固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表单位名称：采样目的：方法依据：采样日期：仪器型号：仪器编号：采样嘴直径： mm 环境温度：℃大气压： kPa12 / 46采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 10 ）烟气烟色（林格曼黑度）监测现场记录表单位名称：13 / 46监测目的：监测依据：监测日期：监测地点：仪器型号：仪器编号：监测：厂方代表：校核：第页共页14 / 46xx省环境监测原始记录表（ 11 ）pH值分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB6920-86 仪器型号：仪器编号：标准溶液 I定位值：标准溶液 II理论值：标准溶液 II测定值：15 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 12 ）电导率分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：《水和废水监测分析方法》(第三版)仪器型号：仪器编号：电极常数：校正公式：K25=K t/ [1+0.022(t-25)]16 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 13 ）色度分析原始记录表（铂钴比色法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=（V1/ V0） A117 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 14 ）色度分析原始记录表（稀释倍数法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=K1⨯K2⨯K3⋯18 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 15 ）重量分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：容器介质：方法依据：天平型号：天平编号：计算公式：19 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 16 ）容量法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：计算公式：20 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 17 ）五日生化需氧量分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB7488-87 标准溶液浓度：计算公式：21 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 18 ）22 / 46一氧化碳分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：标准气体浓度：计算公式：分析：校核：审核：23 / 46第页共页xx省环境监测原始记录表（ 19 ）离子选择电极原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：电极型号：计算公式：24 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 20 ）分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：比色皿厚度：参比溶液：计算公式：25 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 21 ）原子吸收分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：狭缝：计算公式：26 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 22 ）气相色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：检测器类型：最低检出限：计算公式：27 / 46分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 23 ）离子色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：最低检出限：计算公式：28 / 46分析：校核：审核：第页共页29 / 46第页共页30 / 46xx省环境监测原始记录表（ 24 ）细菌总数测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：31 / 46测定：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 25 ）粪大肠菌群测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：初发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：复发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度： MPN值= MPN指数 10/最大的接种水量32 / 46测定：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 26 ）区域环境噪声监测原始记录表方法依据: GB/T14623-93监测日期: 天气状况：声级计型号: 声级计编号：33 / 46监测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 27 ）城市交通噪声监测原始记录表方法依据: 监测日期: 天气状况：声级计型号: 声级计编号：34 / 46监测：校核：审核：第页共页35 / 46xx省环境监测原始记录表（ 28 ）污染源噪声监测原始记录表单位名称：监测类别：方法依据:监测日期: 天气状况：声级计型号: 声级计编号：36 / 46监测：厂方代表：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 29 ）机动车排气检测原始记录表检测地点：方法依据：检测日期：仪器型号：仪器编号：37 / 46检测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 30 ）一般试剂配制原始记录表38 / 46配制：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 31 ）校准曲线绘制原始记录表分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 32 ）标准溶液配制与标定原始记录表40 / 46校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 33 ）样品交接记录表交接日期：质控人员审核：第页共页42 / 46xx省环境监测原始记录表（ 34 ）样品分析任务表分样日期：43 / 46分样人：质控人员审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 35 ）样品前处理原始记录表处理日期：处理形式：44 / 46处理：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 36 ）大气采样器流量校准原始记录表方法依据:《空气和废气监测分析方法》校准日期: 环境温度：℃大气压: kPa皂膜流量计型号: 皂膜流量计编号：45 / 46校准：校核：审核：第页共页46 / 46。
监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)
附录武威市保护环境监测站原始记录表合同编号：监测任务名称：水质米样记录表米样人：同步方米样人：复核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表（续）监测人：同步方监测人：复核人：审核人：年月日年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质样品交接记录表合同编号：监测任务名称：水质样品流转记录表合同编号：监测任务名称：重量分析原始记录表分析人：校核人：审核人：年月日年月日年月日监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-006合同编号标准溶液配制记录表监测任务名称:复核人：年 月 日配制人：年 月 日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-007 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：标准溶液标定记录表LHJ-JJ-O4-012PH值测定原始记录表分析人：复核人：审核人：溶解氧（滴定法）测定原始记录表合同编号溶解氧(滴定法)测定原始记录表(续)合同编号分析人：复核人：审核人：高锰酸盐指数测定原始记录表合同编号高锰酸盐指数测定原始记录表（续）合同编号精 密 度 检 查平行样 样品编号平行样 样品编号平行样 样品编号样品浓度 （ ）样品浓度 （ ）样品浓度 （ ）均值（）均值（ ）均值（ ）相对偏差 （%）相对偏差 （%）相对偏差 （%）是否合格 □是 □否是否合格 □是 □否是否合格□是 □否准 确 度检 查质控样 样品编号保证值 （ ）测定值 （ ）是否合格□是 □否计算公式: 1.样品不经稀释： I10 K 10 c 8 1000I Mn1002.样品经稀释:V 1：滴定样品时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 0：滴定空白时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 3：样品体积（ml ）； K :校正系数；c :草酸钠溶液浓度（mol/L ）； f :稀释样品时，蒸馏水在100ml 测定用体积内所占比例。
10 V 1 K 10Mn 10 V 0 K 10 C 8 1000分析人：年 月 日复核人：审核人：年 月 日年 月LHJ-JJ-O4-014化学需氧量（容量法）测定原始记录表化学需氧量（容量法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：年月日年月日审核人：年月日LHJ-JJ-O4-014WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012监测机构名称:监测任务名称:合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表（续）监测机构名称:监测任务名称:分析人：复核人: 审核人: 年月日LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-014 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：分光光度法测定原始记录表H监测机构名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-14监测任务名称:合同编号分光光度法测定原始记录表H（续）监测机构名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-15监测任务名称:分光光度法测定原始记录表H（续）复核人: 审核人: 分析人：年月日监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-16分光光度法校准曲线原始记录表分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号标液名称监测机构名称: 监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17合同编号总氮测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: 总氮测定原始记录表（续）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-016 合同编号监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17总氮校准曲线原始记录表标液名称标液浓度（）配制日期分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号监测机构名称:监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-181 1 1 1合同编号原子吸收法测定原始记录表采样 日期 分析 日期 年 月 日 时分析仪器名称及型号 年 月 日 时 仪器溯源方式背景扣除方式元素 干燥温度（C ） 原子化温（C ） 干燥温度 （C ） 原子化温（C ） 干燥温度（C ） 原子化温（C ）干燥时间 原子化时间 干燥时间 原子化时间 干燥时间 原子化时间 元素 分析方法名称及编号检出限 （）前处理方法 序号 样品编号元素样品 吸光 度仪器 编号仪器溯源有效期前处理设备名称及编号 原子化条件灰化温度（C ）净化温度（C ） 灰化温度（C ） 净化温度（C ） 灰化温度（C ）净化温度（C ） 测量方式 石墨炉法火焰法灯电流 （mA ）灰化时间 净化时间 灰化时间 净化时间 灰化时间 净化时间波长 (nm)狭缝宽度 （nm ）□电热板□微波消解 卫肖解仪□无□电热板□微波消解 卫肖解仪□无 □电热板□微波消解 卫肖解仪□无 稀释/ 样品 浓缩 浓度 倍数（）元素 元素 样品 吸光度稀释/ 浓缩 倍数样品 浓度 （）样品 吸光度稀释/ 浓缩 倍数样品 浓度 （）合同编号原子吸收法测定原始记录表（续1）备注:合同编号原子吸收法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表（续1）合同编号原子荧光法测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：审核人：年月日年月日监测任务名称:WWHJ-JL-202O-YS -020 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表(续1)监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：__________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：______________________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:等离子发射质谱测定原始记录表(续2)分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日监测任务名称：______________________________合同编号WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号：_____________________________ 监测任务名称： __________________________________________________________________________________________________________________等离子发射质谱测定原始记录表（续3）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022合同编号总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年 月 日年 月 日年 月 日监测机构名称: 监测任务名称:氟化物测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-023合同编号监测机构名称: 监测任务名称:。
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
地表水、污水采样原始记录表
瓶子
保存时间
样品保存 方式代号
P
14d
J
分析项目 挥发酚
保护剂
瓶子 保存时间
用 H3PO4 调至 G（棕） 24h pH=2，用 0.01～ 0.02g 抗坏血酸除
去残余氯
HCl 1%如水样为中 G/P
14d
性，1L 水样中加浓
K
HCl 10ml
MnSO4 1mL，再加 G(棕)
24h
DO
碱性KI叠氮化钠溶
HNO310ml
NaOH、pH>9
G/P
硫代硫酸钠 0.2~0.5g/L 4℃保
存
G（已消 毒）
12h
G/P(CO 5d/24h/24
12h
H2SO4、pH<2
DCrG) h/7d/7d
O
游离余氯
采样后5min现场分 析
G/P
G/P
14d
G
六价铬
加NaOH调pH=8-9
备注 采样人：
DO仪型号及编号： pH计型号及编号： 电导率仪型号及编号：
DO测定方法依据： pH测定方法依据： 电导率测定方法依据：
审核人：
样品保存 方式代号
A
B
C
D E F
分析项目 铜、锌、镉、铁、锰、砷、银
Hg
Se
铅 氰化物 CODcr、TP 、NH3-N、TN、TOC
保护剂
1L水样中加浓HNO3 10ml
液2mL
G/P
14d
1L 水样加 NaOH G/P
24h
至 pH9，加入 5%
HCl，1L 水样中加浓 HCl 2ml
抗坏血酸 5ml，饱
L
硫化物
地下水监测井采样记录表
放置深
度(m)
采样器汲水速率（L/min）
温度
（℃）
pH
电导率
（μS/cm）
溶解氧
（mg/L）
氧化还
原电位（mV）
浊度
（NTU）
地下水性状观察（品检测指标（重金属\VOCs\SVOCs\水质等）
采样照片：
采样人员：
工作组自审签字：
采样单位内审签字：
XXXX有限公司
地下水监测井采样记录表
企业名称：
采样日期：
采样单位：
天气（描述及温度）：☐晴☐阴☐多云℃
采样前48h内是否强降雨：☐是☐否
采样点地面是否积水：☐是☐否
油水界面仪型号：
是否有漂浮的油类物质及油层厚度：☐是：cm☐否
地下水
采样井
编号
对应土
壤采样
点编号
采样井
锁扣是
否完整
水位
埋深（m）
采样
设备
地表水采样原始记录表
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类：加HCl（盐酸）至pH≤2；
□铜□锌□铅□镉□镍□砷：每升水样加浓HNO3（浓硝酸）10ml；□硒：每升水样加HCl（盐酸）2ml；□汞：每升水样加HCl（盐酸）10ml；□六价铬：用NaOH（氢氧化钠）调节pH=8~9；□硫化物：1L水样加NaOH至pH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加Zn（Ac）2，至胶体产生，常温避光；□总氰化物：用NaOH（氢氧化钠）调节pH≥9；□挥发酚：用H3PO4调至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯；□挥发性有机物：加HCl至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯。
地表水采样及现场监测原始记录表
监测目的：□水质调查□其它监测日期：方法依据：HJ/493-2009 水质采样 样品的保存和管理技术规定采样方式：
水期：□枯 □丰 □平天气：pH计型号及编号：
DO仪器型号及编号：电导率仪器型号及编号：
样品编号
断面或采样点
采样时间
天气
水深
m
流速
m/s
流量
m3/s
现监测记录
潮水
备注
颜色
气味
水面油膜及漂浮物
水温
℃
透明度
cm
pH值
DO
电导率uS/cm
分析项目
□水温□溶解氧□pH值□总磷□CODMn□CODcr□BOD5□硫酸盐□硝酸盐□氯化物□氟化物□石油类□氨氮□铁□锰□铜□锌□六价铬□铅□镉□总氮□氰化物□挥发酚□硫化物□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□硒□砷□汞□透明度□叶绿素
采样：接样：第页共页
水质采样原始记录22
水质采样原始记录22水质采样原始记录22日期：****地点：****采样人员：****、****天气情况：晴，气温****，湿度****%采样过程：1.根据采样点位确定采样深度，并通过采样绳将采样瓶固定在采样架上，确保瓶口完全浸入水中。
2.提前将采样瓶清洗干净，避免样品受到外界污染。
3.仔细将采样瓶的瓶盖取下，并将采样架缓慢地与水面下降，确保采样瓶在采样过程中没有受到剧烈的震荡。
4.直至采样瓶全部浸入水中后，将采样瓶向下翻转，使水样充满整个采样瓶，此时瓶上方不应有气泡存在。
5.将采样瓶的瓶盖迅速拧紧，确保不会有水样泄漏，并在瓶盖上标注好样品的序号和采样时间。
6.确定好采样点位后，将采样架缓慢升起，取出采样瓶，并将其放置于密封的容器中，避免后续过程中对水质产生不良影响。
记录：1.采样点位：****2.采样日期：****3.采样时间：****4.采样深度：****5.采样水体：****水分析项目：1.总悬浮物（TSS）2.氨氮（NH3-N）3.总磷（TP）4.化学需氧量（COD）5.菌落总数（TVC）实验室分析结果：1. 总悬浮物（TSS）：****mg/L标准要求：****mg/L结果判定：****2. 氨氮（NH3-N）：****mg/L标准要求：****mg/L结果判定：****3. 总磷（TP）：****mg/L标准要求：****mg/L结果判定：****4. 化学需氧量（COD）：****mg/L标准要求：****mg/L结果判定：****5.菌落总数（TVC）：****CFU/mL标准要求：****CFU/mL结果判定：****综合评价：根据实验室分析结果，我们可以对该水体的水质进行综合评价。
1.总悬浮物（TSS）：****结果判定：****2.氨氮（NH3-N）：****结果判定：****3.总磷（TP）：****结果判定：****4.化学需氧量（COD）：****结果判定：****5.菌落总数（TVC）：****结果判定：****评价结论：综合以上分析结果和标准要求，可以评价该水体的水质为****。
水质采样原始记录
慧测检测
水质采样原始记
被测单位：采样日期：天气情况：
样品编号：采样时间：____时____分到____时____分
采样点名称现场描述检测项目样品保存情况
容器及固定剂保存时间
颜色__________ 气味__________ 浮油__________ 浑浊__________ 其它__________ 现场检测项目
□PH______ □浊度______ □水温______ □电导率______ □PH□色度□浊度□电导率
□SS
□COD cr □氨氮
□BOD5
□动植物油□石油
□金属类
□其它：________________________
□其它：________________________
□其它：________________________
□500ml聚乙烯或者玻璃瓶。
□500ml聚乙烯或者玻璃瓶。
□500ml玻璃瓶，加H
2
SO
4
调节PH≦2。
□250ml溶解氧瓶。
□500ml广口棕色玻璃瓶，加HCl调节PH≦2。
□500ml聚乙烯瓶，加浓HNO
3
5ml。
□____________________________________
□____________________________________
□____________________________________
12h
14d
24h
12h
7d
14d
现场情况排放规律：
处理工艺：
备注：
采样人员：审核人：第页共页。
环境监测原始记录表
环境监测原始记录表环境保护监测中心站2012年目录18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表xx省环境监测原始记录表（1 ）地表水采样原始记录表采样目的：方法依据：GB12998-91采样日期：年月日水期：枯丰平pH计型号及编号： DO仪型号及编号：电导仪型号及编号：编号断面或采样点采样时间天气水深m流速m/s流量m3/s现场监测记录潮水备注水颜色水气味水面油膜及漂浮物水温℃透明度cmPH值DOmg/L电导率S/cm分析项目样品现场处理情况采样：送样：接样：.第页共页xx省环境监测原始记录表（ 2 ）大气采样原始记录表采样目的：采样点名称: 采样日期:方法依据:《空气和废气监测分析方法》采样器型号: 采样器编号：天气状况: 气温：℃气压: kPa 相对湿度： % 风向：风速： m/s采样：送样：接样：.第页共页xx省环境监测原始记录表（ 3 ）降水采样原始记录表采样目的：采样点名称: 方法依据:GB13580.2-92采样器型号: 采样器编号：集雨器面积(cm2)：采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 4 ）降尘采样原始记录表采样目的：采样点名称:方法依据:《空气和废气监测分析方法》集尘缸编号：集尘缸口面积(cm2)：采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 5 ）土壤采样原始记录表采样目的：采样日期：年月日采样工具：采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 6 ）底质（底泥、沉积物）采样原始记录表采样目的：方法依据:采样日期：年月日采样工具：采样：送样：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 7 ）污染源废水采样原始记录表采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 8 ）固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表单位名称：采样目的：采样依据：GB/T16157-1996 采样日期：仪器型号：仪器编号：环境温度：℃大气压： kPa采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 9 ）固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表单位名称：采样目的：方法依据：采样日期：仪器型号：仪器编号：采样嘴直径：mm环境温度：℃大气压： kPa采样：厂方代表：接样：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 10 ）烟气烟色（林格曼黑度）监测现场记录表单位名称：监测目的：监测依据：监测日期：监测地点：仪器型号：仪器编号：监测：厂方代表：校核：第页共页xx省环境监测原始记录表（11 ）pH值分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB6920-86仪器型号：仪器编号：标准溶液定位值：标准溶液理论值：标准溶液测定值：分析编号样品编号水温℃pH值备注分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（12）电导率分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：《水和废水监测分析方法》(第三版)仪器型号：仪器编号：电极常数：校正公式：K25=Kt/ 1+0.022(t-25)分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（13）色度分析原始记录表（铂钴比色法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=（V1/ V0） A1分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（14）色度分析原始记录表（稀释倍数法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=K1K2K3分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（15）重量分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：容器介质：方法依据：天平型号：天平编号：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（16）容量法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（17）五日生化需氧量分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB7488-87 标准溶液浓度：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 18 ）一氧化碳分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：标准气体浓度：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 19 ）离子选择电极原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：电极型号：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 20 ）分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：比色皿厚度：参比溶液：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 21 ）原子吸收分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：狭缝：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 22 ）气相色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：检测器类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 23 ）离子色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页第页共页xx省环境监测原始记录表（ 24 ）细菌总数测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：测定：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 25 ）粪大肠菌群测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：初发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：复发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度： MPN 值= MPN指数10/最大的接种水量测定：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 26 ）区域环境噪声监测原始记录表方法依据: GB/T14623-93监测日期:天气状况：声级计型号: 声级计编号：监测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 27 ）城市交通噪声监测原始记录表方法依据: 监测日期:天气状况：声级计型号: 声级计编号：监测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 28 ）污染源噪声监测原始记录表单位名称：监测类别：方法依据:监测日期:天气状况：声级计型号: 声级计编号：监测：厂方代表：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 29 ）机动车排气检测原始记录表检测地点：方法依据：检测日期：仪器型号：仪器编号：检测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 30 ）一般试剂配制原始记录表配制：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 31 ）校准曲线绘制原始记录表分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 32 ）标准溶液配制与标定原始记录表干燥温度滴定次数终读始读消耗试剂重量空白1溶剂名称空白2定容体积配制温度配制日期配制浓度计算公式标定后溶液浓度配制人标定温度标定日期失效期标定人失效期备注校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 33 ）样品交接记录表交接日期：序号样品编号样品类型样品份数保存方法分析项目采样记录及样品完好检查交样人接样人交接时间质控人员审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 34 ）样品分析任务表分样日期：分样人：质控人员审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 35 ）样品前处理原始记录表处理日期：处理形式：处理：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（ 36 ）大气采样器流量校准原始记录表方法依据:《空气和废气监测分析方法》校准日期:环境温度：℃大气压: kPa皂膜流量计型号: 皂膜流量计编号：校准：校核：审核：第页共页。
地表水采样原始记录表
备注
颜色
气味
水面油膜及漂浮物
水温
℃
透明度
cm
pH值
DO
电导率uS/cm
分析项目
□水温□溶解氧□pH值□总磷□CODMn□CODcr□BOD5□硫酸盐□硝酸盐□氯化物□氟化物□石油类□氨氮□铁□锰□铜□锌□六价铬□铅□镉□总氮□氰化物□挥发酚□硫化物□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□硒□砷□汞□透明度□叶绿素
采样：接样：第页共页
地表水采样及现场监测原始记录表
监测目的：□水质调查□其它监测日期：方法规定采样方式：
水期：□枯 □丰 □平天气：pH计型号及编号：
DO仪器型号及编号：电导率仪器型号及编号：
样品编号
断面或采样点
采样时间
天气
水深
m
流速
m/s
流量
m3/s
现场监测记录
样品现场处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类：加HCl（盐酸）至pH≤2；
□铜□锌□铅□镉□镍□砷：每升水样加浓HNO3（浓硝酸）10ml；□硒：每升水样加HCl（盐酸）2ml；□汞：每升水样加HCl（盐酸）10ml；□六价铬：用NaOH（氢氧化钠）调节pH=8~9；□硫化物：1L水样加NaOH至pH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加Zn（Ac）2，至胶体产生，常温避光；□总氰化物：用NaOH（氢氧化钠）调节pH≥9；□挥发酚：用H3PO4调至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯；□挥发性有机物：加HCl至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯。