1药理学判断题习题

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药理学经典习题

药理经典习题部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性8 耐受性9 受体激动剂10 受体拮抗剂11 首过消除12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂14 生物利用度15 特异质反应16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。

2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。

3 药物的基本作用包括和。

4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。

5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。

6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。

7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。

8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。

9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。

10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。

11 药物在体内的消除方式是：、。

12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。

三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。

2 副作用是用药量过大所引起的。

3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。

4 药物引起的过敏反应与用药量无关。

5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。

6 口服的药物大多在小肠吸收。

7 为避免首过消除现象应采取口服给药。

8 LD 50 越大，药物的毒性越大。

9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。

10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。

四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。

大专药理学试题及答案

大专药理学试题及答案一、选择题1. 下列药物中，哪一种属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地高辛答案：A2. 以下哪种药物不属于镇咳药？A. 氯雷他定B. 右美沙芬C. 丁丙诺啡D. 苯丙酸酯类药物答案：A3. 麻黄碱是从麻黄中提取的有效成分，具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。

以下哪种药物含有麻黄碱？A. 金匮肾气丸B. 古方防风通圣丸C. 柴胡加龙骨牡蛎汤D. 川芎嗪答案：B4. 以下哪种药物可用于治疗高血压？A. 左旋多巴B. 赛洛新C. 苯磺酸氨氯地平D. 克伦特罗答案：C5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 胃康灵B. 泼尼松C. 氨基酸注射液D. 对乙酰氨基酚答案：A二、判断题判断下列说法的准确性，正确的在括号中写“对”，错误的在括号中写“错”。

1. 镇痛药都属于麻醉药物。

（错）2. 维生素A是一种脂溶性维生素。

（对）3. 氨茶碱是一种降压药物。

（错）4. 一般情况下，凝血酶原时间（PT）正常的标准范围为11-13秒。

（对）5. 青霉素是一种广谱抗生素。

（错）三、简答题1. 请简述肝素的主要作用和使用注意事项。

答：肝素是一种抗凝血药物，其作用是通过抑制凝血酶的活性，阻止血液凝结，预防血栓的形成。

肝素一般通过皮下注射或静脉滴注使用，使用时需要注意患者的凝血指标，避免出血的风险。

2. 请简要说明青霉素的抗菌机制。

答：青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。

青霉素可以干扰细菌合成细胞壁所需的酶类活性，进而导致细菌细胞壁的破裂和溶解，从而杀死细菌。

四、案例分析题某患者因感染而需要使用抗生素治疗。

以下是该患者的临床情况，请回答相关问题。

患者信息：性别：男年龄：56岁体重：70公斤临床情况：体温：38.5摄氏度呼吸频率：22次/分钟血压：140/90 mmHg白细胞计数：12,000/mm³尿液分析：蛋白尿1. 根据患者的临床情况和实验室检查结果，初步判断该患者可能患有什么类型的感染？答：根据患者的发热、白细胞计数升高以及尿液中存在蛋白尿的情况，初步判断该患者可能患有尿路感染。

中药药理学试题及答案

中药药理学试题及答案一、选择题1. 中药药理学研究的主要内容是（）。

A. 中药在体内的吸收、分布、代谢和排泄B. 中药对各种疾病的治疗作用C. 中药的化学成分和药用价值D. 中药的炮制方法和制剂技术答案：C2. 中药药理学主要研究的是（）。

A. 中药对人体生理和病理过程的影响及其作用机制B. 中药的质量标准和药材产地选择C. 中药的历史和文化D. 中药的临床应用和剂型选择答案：A3. 下列哪一项不是中药药理学研究的内容之一？（）A. 中药的药效和毒理B. 中药的质量评价和标准C. 中药的临床应用研究D. 中药的药材种植技术答案：D4. 中药对人体主要通过（）发挥作用。

A. 肠道吸收B. 皮肤渗透C. 静脉注射D. 物理疗法答案：A5. 下列哪一项是中药药理学研究的基础？（）A. 中药的化学成分B. 中药的方剂配伍规律C. 中药的临床应用效果D. 中医经典著作答案：A二、判断题1. 中药药理学研究的目的是为了开发新的抗生物药物。

（）答案：错误2. 中药对人体的作用机制是单一的，不同中药之间没有交叉作用。

（）答案：错误3. 中药药理学主要关注中药的药效，而忽略了其毒性作用。

（）答案：错误4. 中药的临床应用研究是中药药理学研究的重要组成部分。

（）答案：正确5. 中药药理学的研究内容包括中药在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

（）答案：正确三、解答题1. 简述中药药理学的研究内容和意义。

答：中药药理学研究的内容包括中药的药效、药理学机制、药代动力学和毒理学等方面。

通过研究中药在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，揭示中药对人体生理和病理过程的影响及其作用机制。

中药药理学的意义在于深入了解中药的药效和药理学机制，为中药的合理应用提供科学依据，推动中药现代化研究和临床应用的发展。

2. 中药对人体的作用机制有哪些？请举例说明。

答：中药对人体的作用机制主要包括以下几个方面：- 调节免疫系统：中药可以调节机体免疫功能，增强抗病能力。

护理药理学练习题库与答案

护理药理学练习题库与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、治疗鼠疫的首选药是( )A、青霉索B、红霉素C、链霉素D、四环素E、林可霉素正确答案：C2、甲状腺机能亢进症的内科治疗药物是（）A、丙基硫氧嘧啶B、地塞米松C、甲苯磺丁脲D、肤轻松E、大剂量的碘剂正确答案：A3、具有显著首剂现象的抗高血压药物是（）A、哌唑嗪B、胍乙啶C、硝普钠D、肼屈嗪E、硝苯地平正确答案：A4、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用( )A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、以上均不是正确答案：C5、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是( )A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案：E6、硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药( )A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、以上均不是正确答案：C7、体内、体外具有抗凝血作用的药物是( )A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、双嘧达莫E、华法林正确答案：A8、青光眼可选用( )A、头孢唑啉B、万古霉素C、链霉素D、红霉素E、林可霉素正确答案：C9、阵发性室上性心动过速首选( )A、地塞米松B、泼尼松C、泼尼松龙D、倍他米松E、氢化可的松正确答案：D10、下列何药常用于治疗支气管哮喘( )A、沙丁胺醇B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、阿托品正确答案：A11、青霉素杀菌作用机制是由于（）A、抑制细菌核酸合成B、影响细菌摄取叶酸C、影响细菌蛋白质合成D、增加细胞膜的通透性E、抑制细菌细胞壁合成正确答案：E12、肝素和香豆素类可用于（）A、心血管手术B、体外循环抗凝C、防治脑溢血D、防治血栓栓塞性疾病E、防治弥散性血管内凝血正确答案：E13、毛果芸香碱不具有的药理作用是( )A、缩瞳B、眼内压降低C、骨骼肌收缩D、调节痉挛E、腺体分泌增加正确答案：C14、胃肠绞痛止痛应选用( )A、可待因B、吗啡C、烯丙吗啡十阿托品D、阿托品E、哌替啶正确答案：D15、可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、H1受体阻断药D、M受体阻断药E、N受体阻断药正确答案：B16、体内体外均有抗凝作用的药物是( )A、双香豆素B、链激酶C、华法林D、尿激酶E、肝素正确答案：E17、通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，发挥扩血管、降负荷而治疗心衰的药物是( )A、硝普钠B、普萘洛尔C、硝苯地平D、肼屈嗪E、地高辛正确答案：B18、既可用于糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是( )A、格列齐特B、格列本脲C、垂体后叶素D、氯磺丙脲E、甲苯磺丁脲正确答案：D19、下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是（）A、高敏性病人B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏体质D、一次性用量超过极量E、病人肝或肾功能低下正确答案：C20、能直接扩张小动脉和静脉血管而用于治疗心力衰竭的药物是( )A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、乙酰唑胺正确答案：C21、治疗重症肌无力，应首选( )A、新斯的明B、阿托品C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、胆碱酯酶复活药正确答案：A22、阿托品松驰平滑肌作用最明显的是（）A、胆道平滑肌B、支气管平滑肌C、胃肠道平滑肌D、输尿管平滑肌E、子宫平滑肌正确答案：C23、反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）A、抗药性B、依赖性C、成瘾性D、耐受性E、习惯性正确答案：D24、抗菌活性是指( )A、抗菌药物一定的抗菌范围B、抗菌药物对耐药菌的疗效C、药物抑制和杀灭病原微生物的能力D、抗菌药物的抗菌程度E、抗菌药物杀灭细菌的强度正确答案：C25、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于( )A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案：C26、伴有溃疡病的发热病人宜选用( )A、对乙酰氨基酚B、萘普生C、布洛芬D、乙酰水杨酸E、吲哚美辛正确答案：A27、1受体主要分布于以下哪一器官（）A、骨骼肌运动终板B、支气管粘膜C、胃肠道平滑肌D、心脏E、腺体正确答案：D28、下面哪种情况禁用β受体阻断药（）A、快速型心律失常B、心绞痛C、高血压D、重度房室传导阻滞E、甲状腺机能亢进正确答案：D29、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林E、保泰松正确答案：C30、对于“药物”的较全面的描述是（）A、是具有滋补营养、保健康复作用的物质B、能影响机体生理功能的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、是用以防治、诊断疾病或计划生育的化学物质E、是一种化学物质正确答案：D31、能用于立克次体病的药物是( )A、四环素B、青霉素C、链霉素D、庆大霉素E、以上都不是正确答案：A32、斑疹伤寒首选( )A、磺胺嘧啶B、庆大霉素C、四环素D、多粘菌素E、链霉素正确答案：C33、毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是( )A、减少房水产生，从而降低眼内压B、缩瞳，前房角增大，加快房水回流C、缩瞳，前房角缩小，加快房水回流D、散瞳，前房角增大，加快房水回流E、以上均不是正确答案：B34、药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A、代谢快慢B、与血浆蛋白结合D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E35、癫痫小发作首选( )A、卡托普利B、氢氢噻嗪C、氨力农D、心得安E、地高辛正确答案：E36、下列地西泮的药理作用中错误的是（）A、抗精神病作用B、镇静催眠作用C、中枢性肌肉松驰作用D、抗惊厥作用E、抗焦虑作用正确答案：A37、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）A、分布的影响B、消除的影响C、药效的影响D、代谢的影响正确答案：C38、药物产生副作用的药理基础是（）A、用药时间过久B、药物作用的选择性较低C、药物代谢慢D、病人对药物反应敏感E、药物剂量太大正确答案：B39、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应B、二重感染C、抑制骨髓造血功能D、过敏反应E、以上都不是正确答案：C40、伴有尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用（）A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：A41、具有显著首剂现象的抗高血压药物是( )A、硝苯地平B、肼屈嗪C、硝普钠D、哌唑嗪E、胍乙啶正确答案：D42、下列地西泮的药理作用中错误的是( )A、抗惊厥作用B、镇静催眠作用C、中枢性肌肉松驰作用D、抗焦虑作用E、抗精神病作用正确答案：E43、下列药物中对支原体肺炎首选药是（）A、异烟肼B、土霉素C、对氨水扬酸D、红霉素E、吡哌酸正确答案：D44、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是（）A、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B、阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制乙酰胆碱降解E、促进乙酰胆碱降解正确答案：B45、肝素抗凝作用的主要机制是( )A、直接灭活凝血因子B、激活抗凝血酶ⅢC、抑制肝合成凝血因子D、激活纤溶酶原E、与血中Ca2+络合正确答案：B46、肝药酶的特点是( )A、专一性低，活性有限，个体差异小B、专一性高，活性很高，个体差异小C、专一性高，活性有限，个体差异大D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很强，个体差异大正确答案：D47、具有抗晕止吐作用的药物是（）A、阿托品B、山莨菪碱C、胃复康D、丙胺太林E、东莨菪碱正确答案：D48、体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的( )A、水溶性B、pKaC、脂溶性D、溶解度E、解离度正确答案：E49、对氨基糖苷类敏感的细菌是( )A、肠球菌B、各种需氧G-杆菌C、G-球菌D、绿脓杆菌E、厌氧菌正确答案：B50、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A、瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹B、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛C、瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹D、瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛E、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛正确答案：D二、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、( )T1/2可作为制定给药方案的依据。

药理学复习题(含答案)

药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。

A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。

药理复习题(1)

口腔医学等专业复习题一、单选题1.下列属于H+泵抑制剂的抗酸药是( A )A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.西咪替丁D.枸橼酸铋钾E.丙谷胺2.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好选用( C )A. 阿托品B. 解磷定和筒箭毒碱C. 解磷定和阿托品D. 阿托品和筒箭毒碱E. 毛果芸香碱和阿托品3.属于卡托普利的不良反应（ B ）A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛4.易致耳毒性反应的药物是（ C ）A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚5.大多数药物跨膜转运的形式是( B )A.滤过B. 简单扩散C. 易化扩散D. 膜泵转运E. 胞饮6.药物作用的双重性是指( C )A. 治疗作用和副作用B. 对症治疗和对因治疗C. 防治作用和不良反应D. 治疗作用和毒性反应E. 预防作用和治疗作用7.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关（ D ）A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过高8.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制( D )A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断M胆碱受体D.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体E.阻断a受体9.降血糖作用显效快、维持时间短，适用于糖尿病急救的是（ E ）A. 甲苯磺丁脲B. 罗格列酮C. 二甲双胍D. 精蛋白锌胰岛素E. 胰岛素10.患者，女，26岁，心电图诊断为一度房室传导阻滞，可选用何药治疗( A )A.异丙肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.阿托品11.药物的吸收是指（ C ）A.药物进入胃肠道B.药物进入胃肠粘膜细胞C.药物由给药部位进入血循环D.药物由血液进入器官组织E.药物进入脑血管12.对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药治疗?( B )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 肾上腺素D. 地西泮E. 异丙肾上腺素13.M受体激动时可使（ A ）A.血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D.糖原分解E.心脏兴奋14.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C. 破坏细菌细胞壁D. 增强机体免疫机能E. 改变细菌细胞膜通透性15.吗啡急性中毒的主要表现( A )A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压B.瞳孔扩大、幻觉C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高E.瞳孔扩大、低血压16.用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者的降糖药是 ( E )A. 格列本脲B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 罗格列酮E. 二甲双胍17.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是错误的( D )A.适用于肾功能障碍的高血压患者B.可用于治疗充血性心力衰竭C.选择性地阻断突触后膜α1受体D.可明显增加心肌收缩力E.首剂现象明显18.不能控制哮喘急性发作的药物是（ B ）A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇19.治疗恶性贫血宜用( C )A.硫酸亚铁B.甲酰四氢叶酸钙C.维生素B12D.叶酸E.肝素20.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理( D )A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.停药改用甲巯咪唑D.加服大剂量碘剂E.用小剂量碘剂21.急性肺水肿应首选（ E ）A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿22.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是（ D ）A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠23.大多数药物跨膜转运的方式是（ E ）A.易化扩散B.膜泵转运C.胞饮D.滤过E.简单扩散24.一位晕车患者可在上车前半个小时口服下列哪种药( C )A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.新斯的明25.受体拮抗剂的特点是，与受体（ B ）A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,有内在活性E.无亲和力,有内在活性26.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是( A )A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 氨苯蝶啶作用于远曲小管D. 乙酰唑胺作用于近曲小管E.氨苯蝶啶作用于近曲小管27.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（ C ）A.缩瞳、升眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、降眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压，调节痉挛E.都不对28.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是( D )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用E.扩瞳、升高眼压29.硫脲类药物的基本作用是（ C ）A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体30.急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（ A ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素31.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（ D ）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺32.毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )A. 阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌松弛C. 激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多33.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（ C ）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为AMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放34.青霉素过敏休克应首选( A )A.肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺35.心源性哮喘可以选用( A )A.吗啡B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.地塞米松E.特布他林36.苯二氮䓬类与巴比妥类药物比较,前者没有下列哪一项作用?( C )A. 镇静作用B. 催眠作用C. 麻醉作用D. 抗惊厥作用E. 抗癫痫作用37.治疗窦性心动过速最佳的是( C )A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.维拉帕米E.新斯的明38.延长局麻药作用时间的常用方法（ C ）A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量39.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴腰肌劳损、肌强直等，应选择下列何药治疗( B )A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.司可巴比妥E.苯妥英钠40.治疗高血压危象时首选( E )A.利血平B.胍乙啶C.可乐定D.双氢克尿噻E.硝普钠41.糖皮质激素的抗毒作用机制是（ B ）A.中和细菌内毒素B.提高机体对细菌内毒素的耐受力C.对抗外毒素D.加速机体对细菌外毒素代谢E.加速机体对细菌内毒素代谢42.下列何药是炭疽的首选药( D )A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.庆大霉素43.下列何药对肾脏毒性较大( B )A.头孢曲松B.头孢噻吩C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢克洛44.若病人干咳无痰应选用（ C ）A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新45.不宜用于变异型心绞痛的药物是（ D ）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯46.用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者出现口干、心悸等反应，属于( B )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.过敏反应47.治疗粘液性水肿的药物是( D )A.甲硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘化钾D.甲状腺素片E.呋塞米48.磺胺类药物的抗菌机制是（ A ）A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性49.心源性哮喘应选用（ D ）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松50.强心苷治疗房颤的机制主要是( B )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制房室结D.降低浦肯野纤维自律性E.抑制心房兴奋性二、多选题1.地西泮（安定）的主要作用有( ABCD )A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松作用E.麻醉2.氯丙嗪的中枢药理作用包括( ABD )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态3.哮喘急性发作可以选用的药物有（ABCE ）A. 沙丁胺醇吸入B. 肾上腺素皮下注射C. 氨茶碱静脉注射D. 麻黄碱口服E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入4.高血压合并支气管哮喘的病人可选择哪些药来降压（ BCDE ）A. 普萘洛尔B. 卡托普利C. 依那普利D. 硝苯地平E. 吲达帕胺5.喹诺酮类常见的不良反应( ABCDE )A.胃肠道反应B.变态反应C.神经系统反应D.肾损伤E.肌肉疼痛，无力6.氢氯噻嗪主要不良反应是（ ABE ）A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾7.为防止氢氯噻嗪引起低血钾，可与下列哪些药物或食物合用( ABD )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氯化钾E.依他尼酸8.减少过敏介质释放的药物是( ADE )A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 丙酸倍氯米松E. 色甘酸钠9.治疗阵发性室上性心动过速可选用( BCD )A.阿托品B.新斯的明C.地高辛D.维拉帕米E.山莨菪碱10.用药过程中可致听力损害的药物包括（ BCDE ）A.氨苄青霉素B.链霉素C.万古霉素D.庆大霉素E.呋塞米11.胰岛素可能产生下列哪些不良反应（ ABCD ）A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少12.β-内酰胺类抗生素主要包括( CD )A. 多粘菌素类B. 大环内酯类C. 头孢菌素类D. 青霉素类E. β-内酰胺酶抑制剂13.下列关于链激酶的说法，正确的是（ ABCE ）A.是一种蛋白质B.能与纤溶酶原结合成复合物C.能溶解刚形成的纤维蛋白D.对形成已久且机化的血栓也有效E.用于急性血栓栓塞性疾病14.普萘洛尔的临床应用包括( ABCD )A. 心律失常B. 心绞痛C. 高血压D. 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘15.硫酸镁的药理作用有（ ABCD ）A.导泻B.利胆C.抗惊厥D.降压E.抗癫痫三、判断题1.肝素可用于DIC的早期治疗、预防血栓形成和栓塞性疾病、输血抗凝。

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

药理学复习题

药理学复习题一、选择题1、药物是指。

（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。

（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。

药理期末考试题库及答案

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 沙丁胺醇D. 阿司匹林答案：C3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？A. 所有药物都会产生不良反应B. 不良反应是药物的正常药理作用C. 不良反应是可以预测的D. 不良反应与药物剂量无关答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 地西泮答案：A5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案：B（以下题目略）二、填空题（每题2分，共30分）1. 药物代谢的主要场所是______。

答案：肝脏2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。

答案：肾脏、肝脏、肺3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。

答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。

答案：血液循环5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案：一半（以下题目略）三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的吸收速度与给药途径无关。

（）答案：错误2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。

（）答案：正确3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

（）答案：正确4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。

（）答案：正确5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。

（）答案：正确（以下题目略）四、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）激动受体：药物与受体结合后，激动受体产生药理效应。

《药理学》测试题一(含答案,人卫版)

测试题 1班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试。

2（） Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。

3（）长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。

4（）新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。

5（）“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。

6（）为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药。

7（）小剂量的地西泮有抗焦虑作用。

8（）所有剂型的胰岛素均不能口服。

9（）糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗。

10（）95%的乙醇杀菌力最强。

三、填空题（ 10分）1在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是，其温度控制在℃。

2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。

3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。

4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中，标本制作采用的方法是。

其结扎血管采用的是4线法，其中第二根线接扎的血管是。

5 erythromycin的主要不良反应是。

6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。

7 肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。

四、简答题（ 20分）•治疗缓慢型心律失常，应采用什么药物？为什么？（ 4分）•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救？（4分）。

•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用？（3分）•过敏性休克时为什么首选肾上腺素？（ 5分）5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物，为什么？（4分。

眼视光必答，其他不答）b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食？为什么？（4分。

眼视光不答，其他专业必答）五、选择题（ 50分）1 关于药物副反应的描述，正确的是：A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是： A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。

答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。

答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。

答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。

答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。

答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。

药理学复习习题

一节药物作用的基本规律§综合练习一、名词解释1.强度2.效能3.量效关系二、填空1.根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为调节功能抗病原体及抗肿瘤、和补充不足。

2.根据用药目的，可将药物作用分为对因治疗和对症治疗。

3.刚引起药理效应的剂量称为最小有效量或阈剂量，引起最大效应而不出现中毒的剂量称为最大有效量或极量。

三、单项选择题1. 药物的半数有效量（ED50）是指（C ）A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半药物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量2. 药物的安全范围是（C ）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离3. 药物作用的概念是（ B ）A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化机能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用E.药物具有的特异性或非特异性作用4.吗啡用于镇痛属于（ B ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗5.口服地高辛后尿量增加属于（D ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗四、多项选择题1.量效曲线包含的特异性变量有（BCDE ）A.极量B.效价C.量效变化速度D.个体差异E.最大效应五、简答题1.从药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性？六、论述题1.如何完整理解治疗指数的意义？一、名词解释1.强度：指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量所产生的效应表示，有些药物的强度用效价表示，效价的单位以（u）表示，如青霉素每瓶80万u。

强度与效价意义相同，可通用。

2.效能：指药物产生的最大效应，此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。

效能常用药物作用指标的最大数值表示，如氢氯噻嗪的每日最大排钠量为150mmol。

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

药理学习题

药理学习题一、单项选择题：1、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（）A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应2、血浆半衰期的长短取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的消除速度C、药物的转化速率D、药物的转运速率E、药物的分布容积3、影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）A、药物的剂量B、药物的血浓度C、药物吸收的速度D、尿液中药物的浓度E、尿液的pH值4、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关（）A、松驰胃肠平滑肌B、抑制腺体分泌C、扩张血管、改善微循环D、扩瞳E、心率加快5、青光眼患者禁用的药物是（）A、毒扁豆碱B、东莨菪碱C、毛果云香碱D、新斯的明E、加兰他明6、救治过敏性休克首选的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴酚丁胺7、对地西泮的叙述，哪一项是错误的（）A、能辅助治疗癫痫大、小发作B、具有抗抑郁作用C、有广谱抗惊厥作用D、不抑制快波睡眠E、具有镇静、催眠、抗焦虑作用8、长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A、体位性低血压B、过敏反应C、锥体外系反应D、内分泌障碍E、消化系症状9、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B、脑干网状结构C、边缘系统与蓝斑核D、中脑盖前核E、大脑皮层10、解热镇痛药的解热作用，主要由于（）A、抑制缓激肽的生成B、抑制内热原的释放C、作用于中枢，使前列腺素合成减少D、作用于外周，使前列腺素合成减少E、以是均不是11、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C、解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D、解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E、以上都不对12、药物的首关效应可能发生于（）A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉给药后E、皮下给药后13、药物消除的零级动力学是指（）A、吸收与代谢平衡B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比例的药物E、药物完全消除到零14、非竞争性拮抗药（）A、使激动药的量效反应曲线平行右移B、不降低激动药的最大效应C、与激动药作用于同一受体D、与激动药作用于不同受体E、使激动药量效反应线右移，且能抑制最大效应15、药物的生物利用度的含意是指（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入人体循环的份量C、药物能吸收进入人体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速度16、药物在体内的转化和排泄统称为（）A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度17、紧急治病，应采用的给药方式是（）A、静脉注射B、肌内注射C、口服D、局部电泳E、外敷18、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹C、散瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛19、心脏骤停时，应首选何药急救？（）A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、地高辛20、可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）A、阿托品B、酚苄明C、甲氧明D、美加明（美卡拉明）E、利血平21、下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素（）A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、安定E、水合氯醛22、苯二氮类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（）A、镇静、催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥E、抗癫痫作用23、用于癫痫持续状态的首选药物是（）A、硫喷妥钠静注B、苯妥英钠肌注C、静注地西泮D、戊巴比妥钠肌注E、水合氯醛灌肠24、胆绞痛时止痛应选用（）A、哌替啶+阿托品B、吗啡C、哌替啶D、可待因E、烯丙吗啡+阿托品25、阿司匹林预防血栓生成是由于（）A、小剂量抑制PGI2生成B、小剂量抑制TXA2生成C、小剂量抑制环氧酶26、高血压伴有肾功能不全者宜选用（）A、美加明B、利血平C、卡托普利D、胍乙啶E、氢氯噻嗪27、具有中枢降压作用的药物是（）A、卡托普利B、胍乙啶C、氢氯噻嗪D、可乐定E、拉贝洛尔28、强心甙治疗心力衰竭疗效最好的适应症是（）A、甲状腺机能亢进诱发的心衰B、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C、伴有心房纤颤和心室率快的心衰D、肺原性心脏病引起的心衰E、严重贫血诱发的心衰29、血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是（）A、洋地黄毒甙B、地高辛C、毒毛旋花子甙KD、西地兰E、铃兰毒甙30、下列哪种药物不具有扩张冠状动脉作用（）A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝苯地平D、维拉帕米E、普萘洛尔31、治疗室性快速性心律失常首选的药物是（）A、奎尼了B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮32、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A、增强机体对疾病的防御能力B、增强抗生素的抗菌活性C、增强机体应激性D、抗毒、抗休克、缓解毒血症状E、拮抗抗生素的副作用33、用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）A、甲硫咪唑B、甲基硫氧嘧啶C、mlD、卡比马唑E、碘化物34、磺酰脲类降糖药的作用机制是（）A、提高胰岛A细胞功能B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素C、加速胰岛素合成D、抑制胰岛素降解E、以上都不是35、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、一碳单位转移酶E、叶酸还原酶36、抗结核作用最弱的药物（）A、利福平B、链霉素C、吡嗪酰胺D、对氨水杨酸E、乙胺丁醇37、天然抗生素是（）A、直接从微生物培养液中提取B、直接化学合成C、从动、植物中直接提取D、从某些微生物体内提取E、以上都不是38、阻止病毒穿人宿主细胞抑制其脱壳而抗病毒的药物是（）A、金刚烷胺B、阿昔洛维C、三氮唑核苷D、碘苷E、吗啉胍39、硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是（）A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、贴膜剂经皮给药E、稀释后静脉滴入40、治疗粘液性水肿的药物是（）A、丙基硫氧嘧啶B、碘化钾C、甲硫咪唑D、氯化钾E、甲状腺素41、大多数药物给药间隔时间应该是几个半衰期（）A、1—2个B、2—3个C、3—4个D、4—5个42、半衰期的长短取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度43、当反复多次使用某药时，机体对该药的敏感性降低，称为（）A、习惯性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性44、预防腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压最好选用（）A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素45、分布在骨骼肌细胞膜的受体是（）A、a受体B、b受体C、N1受体D、N2受体二、填空题：1、长期用激动药，可使相应受体数目，是机体对药物产生的原因之一。

药理学精品课程-答案

药理学练习题一、名词解释：1.药效学与药动学2.翻转作用3.受体激动剂与受体阻断剂4 .极量与治疗量 5.耐药性与耐受性 6.效价强度和效能7. 生物利用度8.半衰期与稳态血药浓度9.抗生素和化疗药物10. 反跳现象和二重感染 11. 首关消除与首剂现象二、判断题:1.毒性反应发生的主要原因是剂量不足。

错2.过敏反应的发生与药物剂量有关，是可以预知的。

错3.任何途径给药，均需通过吸收过程才能进入血液循环。

错4.弱酸性药物在酸性尿液中呈非解离型，易被重吸收，排泄量少。

对5.苯妥英钠可用于治疗癫痫大、小发作和精神运动性发作。

错6.青霉素类的抗菌活性与其β-内酰胺环有关,青霉素酶可分解此环使其失效.对7.强心苷和肾上腺素都可增加心肌收缩力，因此都可用于充血性心衰。

错8.肝功能障碍时不宜应用氢化可的松。

错9.呋塞米有强大迅速的利尿作用，常用于各种水肿。

错10.抢救有机磷中毒，阿托品可不受极量的限制。

对11.应用扩血管药抗休克时，应补足血容量，以维持血压正常。

对12.糖皮质激素具有抗毒作用，可以中和细菌的内毒素和外毒素。

错13.吗啡可用于治疗支气管哮喘及心源性哮喘。

错14.应用糖皮质激素治疗严重感染及休克时必须与足量、有效的抗菌药物配伍。

对15.抗心绞痛药治疗心绞痛的原则是降低心肌耗氧量和增加心肌供氧。

对16.色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而平喘。

对17.在物理降温的配合下，氯丙嗪可使正常人和发热者的体温下降。

对18.吗啡、巴比妥急性中毒引起死亡的原因均为呼吸麻痹。

对19.药物通过生物膜的方式主要是简单扩散。

对20.解热镇痛药均具有解热、镇痛和消炎抗风湿作用。

错三、填空题：1.填入常见不良反应的类型及其特点类型发生时的剂量对机体的危害能否预知发生后采取的措施副作用治疗量小能继续用药毒性反应剂量过大大能减量或停药过敏反应与剂量无关可大可小不易预知停药2.填入下列受体的激动剂和阻断剂:受体激动剂阻断剂α受体去甲肾上腺素酚妥拉明β受体异丙肾上腺素普萘洛尔M 受体毛果云香碱阿托品N2受体阿片受体吗啡纳诺酮多巴胺受体多巴胺氯丙嗪苯二氮卓受体地西泮氟马西尼组织胺受体组胺H1苯海拉明、异丙嗪H2西咪替丁、法莫替丁3.填入血管活性抗休克药的类别、药物及抗休克机理：类别药物抗休克机理血管收缩药去甲肾上腺素缩血管，升高血压，但会加重缺血血管扩张药阿托品、酚妥拉明扩血管，改善缺血，但会使血压下降4.填入常用抗菌药按化学结构的分类、常用药物、抗菌机理及主要不良反应：化学结构常用药物抗菌机理主要不良反应青霉素类青霉素G 抑制菌体细胞壁的合成过敏反应大环内酯类红霉素抑制菌体蛋白质的合成局部刺激性氨基苷类链霉素抑制菌体蛋白质合成的多个环节耳毒性、肾毒性喹诺酮类氧氟沙星抑制DNA回旋酶光过敏反应，关节软骨损害四环素类四环素抑制菌体蛋白质的合成二重感染，影响骨、牙的发育磺胺类SMZ、SD 抑制二氢叶酸合成酶肾脏损害利福霉素类利福平抑制RNA聚合酶肝毒性、周围神经炎5.填入下列药物的给药途径:硝酸甘油舌下地高辛口服吗啡口服毒毛旋花子苷K 注射色甘酸钠吸入6.填入引起下列不良反应的药物:成瘾吗啡共济失调地西泮首剂现象哌唑嗪惊厥尼可刹米呼吸抑制苯巴比妥齿龈增生苯妥英钠溃疡阿司匹林或糖皮质激素二重感染四环素低血钾呋塞米、氢氯噻嗪色视强心苷凝血障碍阿司匹林心动过速肾上腺素、异丙肾上腺素耳毒性链霉素过敏性休克青霉素球后视神经炎乙胺丁醇再生障碍性贫血氯霉素7.填入下列疾病和症状的首选药物:新生儿窒息山梗菜碱吗啡中毒引起的呼吸抑制尼可刹米变异性心绞痛硝苯地平脑水肿甘露醇梅毒青霉素癫痫持续状态地西泮癫痫大发作苯妥英钠、卡马西平砂眼氯霉素大叶性肺炎青霉素支原体肺炎红霉素过敏性休克肾上腺素癫痫小发作乙琥胺高血压危象硝普钠精神分裂症氯丙嗪重症肌无力新斯的明外周血管痉挛病酚妥拉明心糖皮质激素十二指肠溃疡奥美拉唑8.填入下列药物或毒物中毒的特效解毒药？跳骤停肾上腺素上消化道出血去甲肾上腺素中毒性休克有机磷氯解磷定毛果芸香碱阿托品吗啡纳诺酮地西泮氟马西尼肝素鱼精蛋白双香豆素维生素K9.填入下列出血的止血药：新生儿出血维生素K ；肺咯血垂体后叶素；上消化道出血去甲肾上腺素；华法林过量引起的出血维生素K ；纤溶亢进引起的出血氨甲苯酸、氨甲环酸；肝素过量引起的出血鱼精蛋白；10.填入治疗下列贫血的药物：小细胞低色素性贫血铁剂；营养性贫血叶酸；药物性巨幼红细胞贫血四氢叶酸；恶性贫血维生素B12；再生障碍性贫血糖皮质激素；四、问答题：1. 什么叫药物的消除？消除的类型有哪些？2. 试比较镇痛药与解热镇痛药镇痛作用的异同？3. 青霉素的抗菌机理如何？试从其作用机理解释青霉素的抗菌特点？4. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法的用法如何？其理论依据是什么？有何临床意义？5. α受体阻断药引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?6. 如何防治青霉素引起的过敏性休克？7. 硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛合理吗？为什么？五、选择题E1.药物的体内过程包括：EA 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 以上都是E2.当重复多次使用某种药物，患者对该药的敏感性降低称为：EA抗药性 B习惯性 C依赖性 D成瘾性 E耐受性B3.产生副作用的药物剂量是：BA极量 B治疗量 C小于治疗量D最小中毒量E以上均不是E4.受体阻断剂的特点是：EA无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱内在活性 D无亲和力，有内在活性E有亲和力，无内在活性C5.不能避开首过消除的给药途径是：CA舌下给药B直肠给药 C口服给药D静脉给药 E吸入法给药B6. 血药浓度下降一半所需的时间是：BA残留期B 血浆半衰期C 潜伏期D 持续期E 高峰期E7. 过敏反应发生在以下哪种剂量：EA治疗量B大剂量C 小剂量D 极量E 剂量无关A8. 在下列哪种情况下，药物容易脂溶扩散？AA弱酸性药在酸性环境中B 弱碱性药在酸性环境中C 弱酸性药在碱性环境中D 离子型药在酸性环境中E 离子型药在碱性环境中C9. 成瘾性是指病人：CA对药物有精神依赖性B 对药物不敏感 C 停药后出现戒断症状D 对药物敏感性增加E 用药后出现特异症状A10.在重复恒量，按半衰期间隔给药时，为尽快达到稳态血药浓度,应：A A首次剂量加倍 B 每次剂量加倍 C 连续恒速静脉注射D 缩短给药间隔E 以上均不行B11. 下列哪个参数可表示药物的安全性？BA最小有效量 B 治疗指数 C 极量 D 半数致死量 E 半数有效量B12.一个药物的半衰期是4小时，达到稳态血药浓度的时间是BA 4-8小时B 16-20小时C 24-48小时D 12-24小时E立即达到B13. 链霉素引起永久性耳聋是：BA副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 高敏性B14. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的：BA.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E. 大多数药物均有各自的选择作用D15.药物常用量的范围是 D A最小中毒量以下 B不超过极量 C最小有效量与最小中毒量之间D比最小有效量大些，比极量小些 E最小有效量与极量之间C16.选择作用是指药物：CA对所接触的器官和组织产生作用 B 作用在某一器官而显效在另一器官C 对某些器官组织呈现较突出的作用D只影响某一器官或组织E对各种组织器官都呈现相同的作用D17.配伍用药的主要目的是：DA加快药物的吸收速度 B 增强药物的疗效 C 减慢药物的消除速度D使疗效提高不良反应降低 E 减少给药次数E18.药物的两重性是指：EA防治作用和副作用 B 兴奋作用和抑制作用 C 对因治疗和对症治疗D 防治作用和毒性反应E 防治作用和不良反应A19.药物跨膜转运的主要方式是：AA 简单扩散B 易化扩散C 主动转运D 膜孔扩散E 以上均不是D20.药物消化道吸收的主要部位在DA 口腔B 食道C 胃D 小肠E 大肠A21.大多数药物的服用时间应在AA 饭前B 饭时C 饭后D 睡前E 什么时间均可E22.大多数药物经肝脏代谢后，其活性：EA 不变B 降低或丧失C 增强D 从无活性变为有活性E 以上均可A23.药物代谢的主要部位在AA 肝脏B 消化道C 肾脏D 呼吸道E 胆道C24.药物排泄的主要部位在CA 肝脏B 消化道C 肾脏D 呼吸道E 胆道B25.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为BA 防治作用和不良反应B 局部作用和吸收作用C 兴奋作用和抑制作用D 选择作用和普遍细胞作用E 副作用和毒性反应B26.下列那种给药方法吸收最快：BA 皮下注射B 吸入给药C 肌肉注射D 口服E 直肠给药B27.药物的首过消除主要发生在BA 舌下给药B 口服给药C 肌肉注射D 直肠给药E 吸入给药28.老年人由于各器官功能减退，其用药剂量应为成人的A 1/2B 1/3C 2/3D 3/4E 4/5B29.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质称为：BA生药 B 药物 C 制剂 D 剂型 E 剧药B30. 使机体功能活动增强的药物作用称为BA苏醒作用 B 兴奋作用 C 镇静作用 D 局部作用 E 抑制作用B31.研究药物对机体作用及作用原理的科学称为：BA药理学 B 药效学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学B32.治疗目的是改善症状的，称为BA对因治疗 B 对症治疗 C 化学治疗 D 全身治疗 E 局部治疗C33. 药物与血浆蛋白的结合率高时，则药物作用：CA.生效快，作用时间短B.生效快，作用时间长C.生效慢，作用时间长D.生效慢，作用时间短E.以上都不是D34. 病人应用一种催眠药100mg入睡，体内剩下6.25mg时清醒，共睡4小时，该药半衰期为：DA.4小时B.2小时C.3小时D.1小时E.5小时B35. 决定给药次数的主要依据为：BA.坪值B.T1/2C.显效速度D.排泄快慢E.给药途径C36. 药物被吸收入血后所出现的作用称为：CA.后遗作用B.选择作用C.吸收作用D.局部作用E.以上都不是D37. 药物过敏反应与下列哪项有关？DA.药物剂量B.药物毒性C.年龄D.体质特异E.疗程A38.药物最常用的给药方法是AA 口服B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射E 皮下注射E39. 少数病人应用小剂量的药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为EA 习惯性B 后天耐受性C 成瘾性D 选择性E 高敏性D40. 药物的排泄过程是DA 药物的排毒过程B 药物的重吸收过程C 药物的再分布过程D 药物的彻底消除过程E 药物的分泌过程药物的半衰期长，则说明该药DD A 作用快 B 作用强 C 吸收少 D 消除慢E 消除快C41.青霉素对下列哪种病原体无效CA 脑膜炎球菌B 螺旋体C 流感杆菌D 肺炎球菌E 白喉杆菌A42.β—内酰胺类抗生素的抗菌机制是AA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢D43.红霉素的抗菌机制是DA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢E44.下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的EA 对革兰氏阳性菌作用强B 易产生耐药性C 可用于耐药金葡菌感染D 易被胃酸破坏E 不能用于青霉素过敏者C45.下列哪项不是红霉素的临床应用CA 耐药金葡菌感染B 百日咳C 结核病D 支原体性肺炎E 青霉素过敏者E46.四环素类药物对下列哪一种病原体无效EA 立克次氏体B 衣原体C G＋菌D G-菌E 真菌D47.四环素类抗生素的抗菌机制是DA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢D48．有关氨基甙类抗菌素的叙述，错误的是DA 对革兰氏阴性杆菌作用强大B 口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C 为静止期杀菌剂D 各药物之间无交叉耐药性E 抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成E49.与速尿合用时耳毒性增加的抗生素是EA 土霉素B 氨苄西林C 螺旋霉素D 氧氟沙星E 链霉素E50．磺胺药的抗菌机制是EA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 抑制叶酸代谢B51.通过抑制DNA合成而发挥抗菌作用的药物是BA 红霉素B 环丙沙星C 氯霉素D 磺胺类E 利福平A52.对各部位结核病均为首选的药物是AA 异烟肼B 乙胺丁醇C 链霉素D 对氨水扬酸E 卡那霉素B53.以下对异烟肼的叙述，错误的是BA 穿透力强B 对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用C 可用于各部位各类型的结核病D 主要在肝内乙酰化而被代谢E 肝功能不全者慎用A54.下列有关利福平的叙述，错误的是AA 对结核杆菌作用弱B 抑制细菌RNA合成而抗菌C 可发生肝损害D 可使尿液、泪液、痰液染成红色 E对耐药金葡菌有效A55.小儿禁用喹诺酮类的原因是由于该类药物易引起AA 关节病变B 胃肠道反应C 过敏反应D 肝功能损害E 肾功能损害E56.为防止过敏性休克的发生，在使用青霉素前必须做到EA明确诊断 B 肌注氯丙嗪 C 更换批号D 备用氢化可的松E 做皮试D57.异烟肼长期大剂量应用易引起DA 恶性贫血B 维生素B1缺乏 C 耳聋 D 周围神经炎 E 肾功能损害A58.链霉素较常见的不良反应是AA 耳毒性B 二重感染C 过敏反应D 局部刺激性E 抑制骨髓C59.立克次体感染宜首选CA 青霉素B 螺旋霉素C 四环素D 红霉素E 妥布霉素C60. 金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机理是：CA对青霉素向敏感性降低 B药物不易进入细胞 C产生β—内酰胺酶D改变自身代谢途径 E药物结合部位改变C61.直接兴奋M受体的药物是CA 新斯的明B 毒扁豆碱C 毛果云香碱D 阿托品E 琥珀胆碱D62酚妥拉明扩张血管的作用是由于DA 兴奋α受体 B兴奋多巴胺受体 C 兴奋β受体D 阻断α受体E 阻断M受体D63.多巴胺增加肾血流的主要机制是DA 兴奋β1受体 B 兴奋β2受体 C 兴奋α受体D 兴奋多巴胺受体E 直接兴奋肾血管平滑肌C64.治疗青光眼药物是CA 新斯的明B 阿托品C 毛果云香碱D 琥珀胆碱E 肾上腺素B65.缓解胃肠绞痛的药物是BA 新斯的明B 阿托品C 毛果云香碱D 琥珀胆碱E 肾上腺素A66.胆绞痛、肾绞痛最好选AA 阿托品＋哌替啶B 阿托品C 新斯的明D 阿斯匹林E 哌替啶A67.治疗重症肌无力可选用AA 新斯的明B 毒扁豆碱C 阿托品D 毛果云香碱E 乙酰胆碱D68.新斯的明的禁忌症是DA 青光眼B 腹涨气C 重症肌无力D 机械性肠梗阻E 尿潴留D69.阿托品不能引起哪种作用DA 松弛平滑肌B 抑制腺体C 兴奋心脏D 降低眼压E 调节麻痹D70.下列何种药物能引起心动过速、口干、瞳孔扩大、视近物模糊等不良反应D A 毛果云香碱 B 毒扁豆碱 C 新斯的明 D 阿托品 E 以上均否D71.阿托品禁用于DA 麻醉前给药B 胃肠绞痛C 心动过速D 青光眼E 感染性休克C72下列不属于肾上腺素的用途是CA 心跳骤停B 过敏性休克C 心源性哮喘D 局部止血E 与局麻药配伍B73肾上腺素与局麻药配伍的目的是BA 使局部血管收缩而止血B 延长局麻药作用时间C 防止过敏性休克D 防止发生低血压E 以上均否B74.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是BA 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素D75.下列那个药物不宜肌肉注射DA 多巴胺B 麻黄碱C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 间羟胺B76.用于上消化道出血的较好药物是BA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱C77．可升高血压而减慢心率的药物是CA 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 酚妥拉明E 普奈洛尔D78.去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克的是DA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 间羟胺E 麻黄碱C79.异丙肾上腺素扩张血管是由于CA 激动α受体B 阻断α受体C 激动β2受体D 激动DA受体E 激动M受体C80.常用于房室传导阻滞的药物是CA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺B81.阿托品抗休克的原理主要是BA 收缩血管而升高血压B 扩张血管而改善微循环C 扩张支气管而解除呼吸困难D 兴奋心脏而增加心输出量E 解除迷走神经对心脏的抑制D82.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是DA 增强麻醉药的作用B 兴奋呼吸中枢C 预防心动过速D 减少呼吸道腺体分泌E 松弛胃肠平滑肌C毛果云香碱治疗青光眼的给药方法为：CA 口服B 吸入C 滴眼 E 肌肉注射 E 皮下注射C术后尿潴留或腹气涨用何药治疗：CA 毛果云香碱B 毒扁豆碱C 新斯的明D 阿托品E 后马托品E新斯的明是通过什么机理产生治疗作用的？EA 兴奋M受体B 兴奋N受体C 兴奋α受体D 兴奋β受体E 抑制胆碱酯酶B临床上扩瞳检查眼底常用什么药物代替阿托品：BA 东良菪碱B 后马托品C 新斯的明D 毛果云香碱E 毒扁豆碱D胃肠绞痛常用什么药物治疗？DA 毛果云香碱B 毒扁豆碱C 新斯的明D 阿托品E 后马托品D心动过缓可用什么药物治疗？DA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 多巴胺D 阿托品E 新斯的明C属于缩血管抗休克的药物有：CA阿托品 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素D 酚妥拉明E 多巴胺E普奈洛尔禁用于：EA心绞痛 B 心律失常 C 高血压D 甲亢E 支气管哮喘A毒扁豆碱临床主要用于AA青光眼 B 重症肌无力 C 腹涨气 D 尿潴留 E 阵发性室上性心动过速C阿托品最适用于哪种休克CA过敏性休克 B 心源性休克 C 感染性休克D 失血性休克E 神经源性休克C使用过量易引起心律失常的药物是CA去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 肾上腺素D 麻黄碱E 异丙肾上腺素A能治疗血管痉挛性疾病的药物是：AA酚妥拉明 B 普奈洛尔 C 多巴胺D 麻黄碱E 阿托品C胆碱酯酶复活药解救有机磷中毒，哪种中毒症状消除最快CA瞳孔缩小 B 腹痛 C 肌震颤 D 皮肤潮湿 E 唾液分泌D阿托品不能引起下列哪种作用DA松弛平滑肌 B 抑制腺体 C 兴奋心脏D 降低眼压E 调节麻痹A84. .阿斯匹林预防血栓形成的机理是：AA通过抑制前列腺合成酶，减少TXA2（血栓烷A2）的形成。

2017医科大药理学判断题及答案

2017医科大药理学判断题及答案1、KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。

对2、阿托品(生物碱)的pKa＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。

错3、按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。

对4、当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。

错5、竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。

对6、零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除与血浆药物浓度无关。

对7、吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。

对8、曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。

对9、若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

对10、若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。

对11、若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。

对12、药物的LD50属于量反应概念。

错13、药物的安全性可以用治疗指数表示。

对14、药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。

对15、药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。

错16、一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。

错。

(完整word版)1药理学判断题习题

判断题1.药物效应的个体差异主要影响因素是遗传因素2.首剂剂量加倍可使血药浓度迅速到达稳态浓度3.螺内酯仅对醛固酮增加的水肿病人才有明显利尿作用。

4.当内因子缺乏时引起恶性贫血须口服维生素 B12。

5.吗啡用于胆绞痛、肾绞痛时需与解痉药阿托品合用。

6.糖皮质激素有抗毒作用，可直接抗衡或破坏细菌内毒素和外毒素。

7.服用碳酸氢钠使尿液碱化能够加强磺胺药的抗菌收效。

8.Neostigmine 禁用于机械性肠堵塞和泌尿道堵塞的病人。

9.长远使用氯丙嗪治疗精神病，易出现锥体外系反响。

10.氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都有富强的止吐作用。

11.小剂量阿司匹林可抗血栓形成，小剂量长远服用可预防冠芥蒂。

12.新斯的明过分应采纳毛果芸香碱拯救。

13.苯妥英钠是治疗强心苷中毒引起的室性心律失态的首选药。

14.当分布到达平衡时，弱酸性药物在细胞内液的浓度高于细胞外液。

15.当内因子缺乏时引起恶性贫血须注射硫酸亚铁。

16.酚妥拉明能翻转肾上腺素的升压效应。

17.铁剂不宜与四环素类药物同服。

18.硝酸甘油首关除掉作用明显，故口服吸取优异。

19.血管紧张素转变酶控制剂可逆转慢性心功能不全的心肌肥厚及心肌重构的作用。

20.pilocarpine 溶液滴眼，患者瞳孔减小，眼内压下降，视近物模糊。

21.阿司匹林仅对环氧酶 -2〔 COX-2 〕有控制作用，而对 COX-1 无控制作用22.长远使用地西泮会产生依赖性。

23.利多卡因是治疗强心苷中毒引起的室性心律失态的首选药。

24.硫酸亚铁宜与抗酸药合用以减少胃肠道反响。

25.水杨酸类药物过分中毒，使尿液酸化，可促其排泄。

26.糖皮质激素可使血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。

27.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反响的药物是卡比多巴28.阿托品最适合感染性休克的治疗29.氨基糖苷类药既不能够合用，亦不宜与呋塞米等药合用。

30.对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量省得发生过敏反响。

药理学试题

绪论1.药理学的研究内容是什么?药理学有那两个主要部分?正确答案：药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律的学科。

药理学主要包含药物效应动力学和药物代谢动力学两个部分。

药物效应动力学研究药物对机体或病原体的作用,主要包括药物的治疗作用和不良反应,又称为药物作用的两重性。

药物代谢动力学研究机体对药物的作用,主要包括吸收、分布、转化、排泄四个方面。

药效学1一、判断题在临床实践中,应坚持“急则治其标,缓则治其本,标本俱急,标本同治”的原则。

正确答案：√二.简答题1.药理学的研究内容是什么？药理学有那两个主要部分？正确答案：①药理学是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用规律的学科。

②药理学主要包含药物效应动力学和药物代谢动力学两个部分。

③药物效应动力学研究药物对机体或病原体的作用，主要包括药物的治疗作用和不良反应，又称为药物作用的两重性。

④药物代谢动力学研究机体对药物的作用，主要包括吸收、分布、转化、排泄四个方面。

2.对因治疗正确答案：药物治疗的目的是消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

答案解析：主要包括补充治疗和化学治疗。

3.副作用正确答案：药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。

答案解析：副作用的特点:可预知、无法避免、多轻微。

产生副作用的原因是由于药物的选择性低。

4.什么是药物作用的两重性?正确答案：药物的作用既有治疗作用也有不良反应,称之为药物作用的两重性。

答案解析：这一概念务必牢记。

也就是俗语说的“是药三分毒”。

5.阈剂量正确答案：刚引起药理效应的剂量。

答案解析：参考生理学阈值的概念6.极量正确答案：引起最大效应而不出现中毒反应的剂量。

答案解析：《药典》规定的,具有法律意义的药物剂量值。

药效学2一.单选题1、药物的治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、ED50与LD50之乘积正确答案：A2、药物产生副作用的药理基础是A、安全范围小B、治疗指数小C、病人肝肾功能低下D、选择性低,作用范围广泛E、药物剂量过大正确答案：D3、受体阻断剂(拮抗剂)的特点是:A、对受体无亲和力,无效应力B、对受体有亲和力和效应力C、对受体有亲和力而无效应力D、对受体无亲和力和效应力E、对受体只有亲和力正确答案：C4受体激动药的特点是A、对受体有亲和力和效应力B、对受体无亲和力有效应力C、对受体无亲和力和效应力D、对受体有亲和力,无效应力E、对受体只有效应力正确答案：A5受体部分激动药的特点A、对受体无亲和力,有效应力B、对受体有亲和力和弱的效应力C、对受体无亲和力和效应力D、对受体有亲和力,无效应力E、对受体无亲和力但有强效应力正确答案：B二.多选题1关于不良反应的概念正确的是:A、副作用是治疗剂量下出现的B、变态反应与剂量大小无关C、毒性反应一般与剂量过大有关D、有的不良反应在停药后仍可残存E、毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应正确答案：ABCDE2下列有关极量不正确的说法是A、是药物的最大治疗量B、超过极量就有中毒的危险C、是最小有效量D、是最低中毒量E、是最低致死量正确答案：CDE三.判断题1药物都是作用于受体来发挥药物作用的。