罗氏中国研发中心-复旦大学药学院
罗氏的研究报告
罗氏的研究报告罗氏（Roche）是一家总部位于瑞士的全球性生物制药公司，致力于开发、生产和销售医药和诊断解决方案。
作为全球制药行业的领军企业之一，罗氏在许多领域都有着重要的研究报告。
本文将对罗氏的研究报告进行3000字的综述。
首先，我们来看罗氏在药物研究方面的报告。
罗氏是一家致力于创新药物研发的企业，他们不仅专注于发现新的靶点，还着眼于了解疾病发生的机制。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在癌症、心脏病、神经系统疾病等重大疾病治疗方面的努力。
他们不仅通过药物研发，还通过基因疗法、细胞疗法等新技术来解决疾病治疗中的难题。
这些研究报告不仅呈现了罗氏在药物研发领域的成果，还提供了对于新的疾病治疗方法的展望。
其次，我们来看罗氏在诊断领域的研究报告。
罗氏的诊断解决方案涵盖了从临床检验到分子诊断等多个方面。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在检测技术、诊断工具、体外诊断等方面的创新。
罗氏致力于提供精确、可靠且高效的诊断解决方案，以帮助医生更准确地进行疾病诊断和患者监测。
这些研究报告不仅反映了罗氏在诊断领域的研究成果，还提供了对于诊断技术未来发展的展望。
最后，我们来看罗氏在可持续发展方面的研究报告。
罗氏致力于在其业务中实现可持续发展，不仅关注产品的质量和安全性，还关注环境的保护和社会责任的履行。
罗氏的研究报告中，我们可以看到他们在可持续发展方面的努力和成果。
他们通过减少能源消耗、减少废物排放、推动生物多样性保护等措施，不断提高自己的可持续性。
这些研究报告不仅体现了罗氏对于可持续发展的重视，还为其他企业提供了可持续发展的参考。
综上所述，罗氏的研究报告涵盖了药物研发、诊断解决方案和可持续发展等多个领域。
这些报告不仅反映了罗氏在相关领域的研究成果，还提供了对于行业未来发展的展望。
罗氏作为全球领先的生物制药公司，将继续致力于创新和可持续发展，为人类健康事业做出更大贡献。
如何打造战略性产业基地——张江国家生物医药产业基地发展经验分享
从产业集聚到战略升级
生物医药产业形成的创新模式：
有趣的医药产业发展过程： 1、医药产业的引进与仿制——市场争夺； 2、再引进——知识产权与技术保护 3、人才+技术溢出——资本收购； 4、成果+团队创业融资——多元合作开发新药物；
以国际化医疗和现代化服 务为标准建造的综合性医院
上海质子重离子医院
全球第四家拥有质子重 离子治疗技术的高端医院
上海肿瘤医学中心
三甲医院的优秀代表 丰富了园区高端医疗资源
国际儿童医学中心
交大医学院
伊丽莎白妇产科医院 上海眼视光医院 上海中硕骨科医院 上海中硕脑科医院 奥地利血透中心 ……
第三方检测机构
中心、麒麟药业、三共药业、等； 张江集团正式组建园区生物医药产业基地发展公司；
张江生物医药基地发展历程
升 级 张 江（2005—2012）
产城融合理念带来园区城市配套的进一步完善；张江集 团提出”三商发展战略“开发运营商、集成服务商、产业投 资商；集成服务引发了产业服务平台建设热潮；
2005年后园区的生活服务设施日趋完备，生物医药的孵 化器——张江药谷开始显露头角（配有各类创业服务设施）；
从产业集聚到战略升级
产业基地（集群）的管理服务体系：
上世纪80年代，川沙县张江乡建设有上海第三制药厂； 1993年赵启在浦东新区管委会接见记者，当一位香港记者 问到：“张江高科技园区是不是会产生一个新的硅谷？”他回 答：“不，将产生一个中国的‘药谷’。 1994年签约的第一个外资项目——罗氏制药；
张江生物医药基地发展历程
坚 守 张 江（1995—1999）
丁香园专访罗氏研发(中国)有限公司首席科学官陈力博士
丁香园专访罗氏研发（中国）有限公司首席科学官陈力博士【编者按】本月初，由罗氏研发（中国）有限公司举办的“第四届罗氏上海药物研究论坛”在上海举行。
作为罗氏公司在中国举办的第四次药物研究学术会议，本次会议旨在为国内外药物研究领域的专家学者和罗氏新药研发的资深科学家提供一个交流与互动的平台，且加强全球范围内科研机构与制药行业的学术交流。
丁香园作为特邀行业媒体对本次大会进行了报道，并对罗氏研发（中国）有限公司首席科学官陈力博士进行了专访。
附：“第四届罗氏上海药物研究论坛”的专题报道/bbs/post/view?bid=114&id=13238679&tpg=1&ppg=1&sty=1&age=0陈力博士简介罗氏研发（中国）有限公司首席科学官。
2004年初作为主要创始人之一，陈力博士领导建立跨国医药公司在华首家新药研发中心罗氏研发（中国）有限公司。
除了负责建立和实施罗氏在华研发战略及发展与管理外部协作研发项目之外，他还领导和管理研发中心集化学、药理、生物、研发技术及研发信息等部门的80多位研究人员的研发团队的运作。
陈力博士自1992年起就职美国罗氏研发中心，时任罗氏纳特利研发中心药物研发高级主任，是哮喘药物R411的主要发明者之一。
在任期间，陈力博士还担任组合化学部总监，负责高通量化学技术的发展及其在新药研发中的应用。
陈力博士曾领导多个研发课题，拥有50多篇论文及专利申请书。
他还是罗氏纳特利中心专利协调委员会成员之一，并参与外部协作研发项目的管理。
陈力博士于1982年在中国郑州大学获学士学位，后在上海华东师范大学继续深造，并于1985年获硕士学位。
他曾任华东师范大学化学系讲师，执教有机化学和微量有机合成。
他于1992年获美国爱荷华大学有机化学博士学位。
陈力博士是罗氏研发（中国）有限公司董事会成员，美中药协理事会成员，2001年任美中药协会长。
以下是采访实录：罗氏创新化学奖：我们激励原创、奖励创新！丁香园：能谈谈“罗氏创新化学奖”的设立初衷吗？陈力博士：罗氏公司在2006年的时候率先在中国设立创新化学奖，今年已经是第三届评选了。
罗氏的研究报告
罗氏的研究报告罗氏（Roche）是一家全球领先的医药和诊断公司，致力于开发和销售创新的健康解决方案。
该公司在全球拥有广泛的研究和开发网络，致力于推动科学的进步，以改善人类生活的质量。
罗氏的研究报告可追溯到公司成立以来的几十年时间。
这些报告涵盖了公司在各个领域的研究成果，包括药物研发、诊断技术和医学领域的创新成果。
药物研发是罗氏的核心业务之一。
该公司不断投入大量资源进行创新研究，开发新的药物和治疗方案，用于预防和治疗多种疾病，包括癌症、心血管疾病、免疫系统疾病和中风等。
研究报告详细介绍了这些药物的研发过程、临床试验结果和未来的应用前景。
罗氏在诊断技术领域也进行了大量的研究和开发工作。
该公司致力于提供高质量的诊断解决方案，以帮助医生做出准确的诊断和治疗决策。
研究报告描述了罗氏的诊断技术平台和产品组合，包括基因检测、生化分析和数字病理学等。
这些技术能够提供快速、准确和可靠的诊断结果，对于患者的治疗和管理起到关键作用。
此外，罗氏还在其他医学领域进行了重要的研究工作。
报告中介绍了公司在免疫学、神经科学和传染病学等领域的创新成果。
这些研究对于深入了解疾病的发病机制、寻找新的治疗目标和开发新的治疗方法具有重要意义。
罗氏的研究报告不仅提供了公司的最新研究成果，还为学术界、医生和患者提供了有价值的信息和洞见。
这些报告不仅对于了解罗氏的创新能力和研发动态有所帮助，也对推动整个医疗行业的发展起到了积极的推动作用。
总而言之，罗氏的研究报告展示了该公司在医药领域的领先地位和创新能力。
这些报告不仅是公司内部研究的结晶，也是学术界和医疗行业的重要参考资料。
通过继续进行高水平的研究和开发工作，罗氏将持续为人类健康作出贡献并推动医学科学的进步。
史上最全在华国外药企研发中心
惠氏公司
2004年
罗氏研发（中国）有限公司
上海
罗氏
2012年8月
武田上海开发中心
上海
武田
2001年11月
上海聚合物科研开发中心
上海
拜耳
1997年11月
拜耳先灵医药（临床）
北京
拜耳医药保健
2010年
百时美施贵宝
上海
百时美施贵宝
2008年
大冢药物研究开发有限公司
上海
大冢
2009年
强生
上海
强生
在华外企生物医药研发中心
美国礼来公司
上海
美国礼来公司
2004年1月
罗氏公司
上海
罗氏公司
2005年11月
美国辉瑞
上海
美国辉瑞
09年
辉瑞
武汉
美国辉瑞
2005年
赛诺菲亚太研发中心
上海
赛诺菲·安万特
2009年06年
诺华(中国)生物医学研究中心
上海
诺华苏州工厂与研发基地在江苏常熟
09年
过程研究和制造
成都
2006年
亚太区临床研发中心惠氏
年份
研发中心
地点
公司
2001年10月
施维雅(北京)医药研发有限公司
北京
法国施维雅药厂
2002年1月
产品开发研究发展中心
北京
丹麦诺和诺德
2004年7月
第2个医药研发中心
北京
丹麦诺和诺德
2007年
葛兰素史克
上海
葛兰素史克
2002年11月06年
阿斯利康东亚临床研究中心
上海
阿斯利康公司
2003年10月or 05年
实验室简介创新药物的研发中心
实验室简介创新药物的研发中心实验室简介：创新药物的研发中心实验室简介：我是实验室创新药物研发中心的负责人，我将为您介绍我们实验室的情况和我们在药物研发方面的成就。
我们实验室致力于开发新型药物，旨在为人类提供更好的健康服务。
一、研究团队我们拥有一支高素质的研究团队，包括优秀的科学家、医学专家和技术人员。
他们在各自的领域具有丰富的经验和专业知识，并具备创新思维和团队合作精神。
我们注重团队的互补性，通过充分的合作和交流，以确保高质量的研究成果。
二、研究设备为了保证研究的准确性和可靠性，我们实验室配备了先进的仪器设备。
这些设备包括高通量筛选平台、核磁共振仪、质谱仪等，能够满足不同药物研发阶段的需求。
我们不断更新设备，并引入新的技术手段，提高研究的效率和成果。
三、研究方向我们实验室主要研究新型药物的研发，包括药物发现、药物设计和药物优化等方面。
我们致力于寻找治疗各种疾病的新药物，如抗癌药物、抗感染药物等。
通过合理的药物设计和优化，提高药物的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗选择。
四、研究成果多年来，我们实验室在药物研发方面取得了一系列重要的成果。
我们发现并开发了多个具有革命性意义的药物，其中一些已经获得了国际专利并进入了临床试验阶段。
这些药物在治疗癌症、心血管疾病、神经系统疾病等方面具有显著的疗效，为患者的健康做出了重要贡献。
五、合作与交流为了加强学术交流和合作，我们积极参与国际学术会议和学术研讨会，与国内外的科学家和研究机构保持密切的联系。
我们与多家知名大学和科研机构建立了长期稳定的合作关系，进行联合研究和项目合作。
通过分享资源和经验，我们共同推动了药物研发领域的进步。
六、展望未来在未来的发展中，我们将继续加大药物研发的力度，努力突破药物研发的瓶颈，为人类健康事业做出更大的贡献。
我们将不断优化研究方法，引入新的技术手段，推动药物研发的创新。
同时，我们将继续加强与国内外科研机构的合作，提高研究的国际化水平。
瑞士罗氏药业研发机构何以落户海门
瑞士罗氏药业研发机构何以落户海门
徐金元;罗安斌
【期刊名称】《江苏改革》
【年(卷),期】2003(000)008
【摘要】在强手如林的长三角地区，海门开发区只能算是个“小弟弟”。
然而正是这样一个“小弟弟”，却成功引进了全球500强之一、世界医药行业前10名的瑞士罗氏药业的一个研发机构。
2002年8月，罗氏药业下属巴塞里亚公司全额投资的“江苏原创研发中心”在海门正式成立，初期投资700万美元，主要从事新药目标分子合成研发与工艺制程开发。
目前
【总页数】2页(P48-49)
【作者】徐金元;罗安斌
【作者单位】江苏省人民政府研究室210024
【正文语种】中文
【中图分类】F426.7
【相关文献】
1.以最优质的产品奉献中国市场——瑞士罗氏制药公司中国研发中心首席技术官、副总裁张明强访谈 [J],
2.瑞士Evolva与罗氏制药签订抗癌新药研发协议 [J],
3.瑞士罗氏药业研发机构何以落户海门 [J], 徐金元;罗安斌
4.“罗氏来的可能晚了一点但发展是很快的”——访瑞士豪夫迈·罗氏有限公司董
事会副主席伦堡加博士 [J], 方宇
5.兽药研发院士工作站落户远征药业 [J],
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上海罗氏制药有限公司基本情况
上海罗氏制药有限公司基本情况小结：对国际大型医药企业近五年的抗肿瘤药销售数据分析表明，该领域前八家企业的销售总额已由2003年的152亿美元增长到2007年的375亿美元，年复合增长率高达25.4%，高于同期抗肿瘤药物市场18.2%的增长率，市场不断向大企业集中，至2007年前八家的市场占有率已达90.6%。
瑞士的罗氏公司受益于其三个“重磅炸弹”产品的高速成长，成为该领域的最大赢家，2007年占据了全球抗肿瘤药物市场的36.1%。
大部分跨国企业还只是把中国归类于发展中国家市场，或作为亚太市场的成员国家。
而罗氏第一个把亚太“司令部”定在中国，并配以“精锐部队”，可以看出，一方面看跨国制药企业越来越看重中国市场的巨大潜力；另一方面，罗氏已经在中国上海完善了美国和欧洲以外的全球第三条完整的医药价值链。
随着2004年底罗氏研发(中国)有限公司的成立和2007年罗氏药品开发中国中心的开幕，罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药产业价值链。
罗氏在中国建成了从分子化合物到药物上市营销的完整医药价值链。
对中国来说，这就意味着罗氏全套的制药专业知识和经验可以实现在本地转化，这个重大的知识输出和本地化决定，是罗氏对中国制药创新能力和潜力的重大投资。
一、上海罗氏合资成立时基本情况上海罗氏制药有限公司是罗氏与上海三维制药有限公司共同建立的合资企业，创建于1994年，总投资为4500万美元。
其中三维制药持股30％，罗氏持股70%。
二、罗氏与中国三、上海罗氏制剂生产中国本土化上海罗氏在产品引进时，基本就本地化生产，罗氏与上海三维制药合资建立了上海罗氏制药有限公司，引进了当时最先进的国际标准的无菌生产技术，用于生产罗氏芬与罗荛愫。
为引进最新的制药技术，加快重要产品的国产化进程，罗氏决定新增投资项目，由上海罗氏制药有限公司在现有厂区内建造致敏性固体制剂车间，生产用于治疗乳腺癌的口服化疗药物“希罗达”和抗排斥反应的药物“骁悉”。
第6届中国(西安)国际新药创制与产业化前沿技术高峰论坛暨项目合作洽谈会
参坌对象 ：
１ 、制 药 企 业 、研 发 公 司 主 管研 发 、技 术 和质 控 的 中、高层技术 管理人 员和技术骨干 ；
重庆科润生物医药研发有限公 司总经理 李树刚博 士
８、幽门螺旋杆菌疫 苗国内外研发及产业化 关键技术开发进展
第三军 医大学临床微生物学及免疫学教研室主任 邹全明博士 、 教授
维普资讯
支持单位 ：
科技部火炬高技术产业开发 中心
国家食品药品监督 管理局科技管理办公室
中 国药 品生 物 制 品检 定 所 陕 西 省 科 技 厅
陕西省发展改革委 员会 陕西省食 品药品监督 管理局 西安高新 技术产业 开发区管委会
协｛ 单位 ： Ｉ １ Ｉ
在家地各管门大支下 “ 届国西 ）际药制产化沿术峰坛项苣－ 国、方主部的力持，第 中 （ 国新创与业前技高论暨目ｆ 六 安 １ — ｌ
中国医药技术经济与管理 ■Ｅ叠 ■
Ｃｈ ｎ ｅ Ｊ ａｌ ｉ ｅｓ ｏｕｒ Ｐｈａｒ ｎ ｏｆ ｍａｃ ｔｃ ｅｕ ｉａＩ Ｔ ｈｎ ｏｇｙ Ｅｃｏ ｅｃ ｏｌ ｎｏｍｉ ｓ ａｎ Ｍ ａ ｃ ｄ ｎａｇ ｅｍｅｎｔ
２ 我 国动 物 细 胞 表 达 生物 技 术 药 物规 模 化 培 养 和 产 业 化 技 术 进展 、
国家北 京药物安全评价研究 中心首 席专家 廖 明阳 教授
２ 新 药物 的评价 中靶 点 的作 用 研 究 进展 、
第四军 医大学药理 学教研室 、西安新药评价 研究 中心 主任 梅
其 炳教授
９ 、我 国疫 苗关键 生产 技 术研 发 进 展
２ 、各 类新 药研 发工 程技术 中心 、科 研院所 、大 学等 主管研发 、技术 转让的负责人和技术 骨干 ； ３ 、其他 从事 新 药开发 、投 资和产 业化 促进 的机构 ， 包括 医药科技产 业园 区 、科技孵 化器 、投 资机构 、企 业集 团 、医疗机构 、科 技 中介机 构等 中 、高层管理 人 员和 项 目
2015两岸药事交流研讨会纪要-上海药学会
2015两岸药事交流研讨会纪要在春满大地的美好季节，我们喜迎2015年两岸城际药事论坛在美丽的台北举办。
应台北市药师公会的邀请，本会王龙兴理事长、市食药监局许瑾副局长、市卫计委章雄副主任等20人参加了此次盛会。
为增进两岸城际药事交流，推动两岸城际药事发展， 2013年4月，首届两岸城际药事论坛在台北召开，正式开启了两岸药学会间的药事交流。
三年间两岸学术团体间加强合作交流，积极促进两岸医药服务政策和生物医药产业发展政策的合作研究，涵盖两岸公共卫生政策、医药制度改革、健保给付制度、药学教育与执业管理、医药工业与用药安全等方面。
此次会议以两岸药品审批管理制度、药品生产管理及中药产业发展管理等议题为主题，让彼此更了解两岸药事实质性工作流程发展，以期建立更好地合作机制。
市食药监局药品化妆品注册处李杰、市食药监局医疗器械注册处林峰、市中药行业协会杨弘、市食药监局药品化妆品监管处李萍、复旦大学附属肿瘤医院药剂科翟青分别在会上介绍了药品注册法规及审批流程、医疗器械上市许可法规、中药材质量管理情况、中药制剂生产质量管理规范、上海市医院中药房管理。
会议期间台北药师公会章修绩理事长还带领参观瑞安大药厂股份有限公司，介绍台湾西药制药工厂实施PIC/S GMP的管理发展状况。
为了解医院药学服务信息化管理、临床药师的培训渠道和评价体系建设，代表们参访了高雄医学大学附属医院，详细听取了医院负责人和药学部负责人的介绍，并在门急诊药房、药库与药师进行交流。
在新高桥药局，代表们与药局负责人就执业药师职责和社会公益宣教、慢病处方药品管理、医疗保险等内容作进一步的交流沟通。
两岸城际药事交流凝聚了两岸智慧，促进了两岸医药领域的发展。
两岸城际药事论坛已获得上海市政府有关部门的高度认可，连续两年被列为重点合作项目，已成为两岸合作乐章中重要的篇章。
经两会友好协商2016年两岸城际药事论坛将在上海举办。
中德青年科学家论坛“无机纳米材料的生物医学应用潜力”在复旦大学药学院成功举行为使我国相关研究工作者及时把握国内外无机纳米材料在生物医学领域的最新发展动态，同时也为从事该研究领域的专业人员特别是青年科学家提供交流和互相学习的平台，促进国内外合作，“Biomedical Potentials of Inorganic Nanomaterials”的中德青年科学家论坛于4月14-18日在复旦大学药学院隆重召开，来自国内外近30位专家学者汇聚一堂，深入探讨无机纳米材料在生物医学方面的应用潜力。
百特生物、罗氏生物科技
百特生物科技部是目前全球最大的生物制品公司之一，具备完善的研发和生产能力，生产研发基地遍布北美、欧洲、亚洲等国家。
生物科技部的产品分为血浆制品、基因重组产品、再生医学产品和疫苗四大系列，共百余种产品销往全球130多个国家和地区。
百特生物科技业务致力于开发用于治疗血友病和其他出血性疾病的重组和血浆蛋白；治疗免疫缺陷病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、烧伤、休克，以及其他与血液相关疾病的血浆制品；再生医学产品，如用于在手术中促进止血和伤口封合的蛋白；及部分疫苗产品生物科技领域明星产品：人血白蛋白Buminate5% 人血白蛋白20%人血白蛋白软袋人血白蛋白（20%/25%）血友病：百因止ADV ATE注射用重组人凝血因子VIII生物外科：外科用血管封合剂百特生物科技在中国百特的血浆制品产品非常广泛，并采用了国际最高的浆源管理标准(IQPP标准)和生产质量标准(QSEAL标准)，为全世界各地的患者提供最为安全的血浆制品。
百特5％、20％、25％人血白蛋白已进入中国，为各种疾病患者提供了更多更合适的治疗。
经广泛使用，深受临床医生的好评。
百特研发的软袋装人血白蛋白Flexbumin也已进入中国。
2006年初，百特亚太地区总部迁至上海，并持续投资扩大百特中国工厂的产能，以满足中国市场对药物输注、肾科，肠外营养等方面产品的需求。
临床检验仪器：·血液分析仪系列·生化分析仪系列·免疫产品系列·尿机分析仪系列·动物血液分析仪系列·电解质分析仪系列·血凝仪系列·数字化血细胞形态分析仪百特中国总部地址及工厂：上海长乐路989号世纪商贸广场12楼苏州百特医疗用品有限公司成立于1995年，是百特在中国建立的第一家独资工厂。
主要生产腹膜透析袋以及百唯安的相关组件。
广州百特侨光医疗用品有限公司于2007年8月正式成立，是百特(中国)投资有限公司与广州白云山制药股份有限公司共同出资组建的合资企业。
罗氏
�
周平山先生 上海罗氏制药有限 公司总经理
上海罗氏厂区
上海罗氏厂区
罗氏制药
定位宣言:上海罗氏提供从预防到治疗各类疾病的有效解 定位宣言:上海罗氏提供从预防到治疗各类疾病的有效解 决方案.通过与合作伙伴的共同努力,我们承诺从根本上 改善人们的生活质量. 价值观:"诚实守信,积极变革,不断学习,实现卓越". 价值观:"诚实守信,积极变革,不断学习,实现卓越". 运营目标:通过与合作伙伴共同成长和进行知识共享,积 运营目标:通过与合作伙伴共同成长和进行知识共享,积 极促进中国医药健康事业的发展和创新. 上海罗氏已连续数年销售额呈双位数增长, 上海罗氏已连续数年销售额呈双位数增长, 并多次在中国 处方药市场占有率IMS排名中名列榜首.作为一家所有生产 处方药市场占有率IMS排名中名列榜首.作为一家所有生产 线都通过GMP认证的企业,上海罗氏主要提供各类关键治 线都通过GMP认证的企业,上海罗氏主要提供各类关键治 疗领域如肿瘤,移植,肥胖等的处方药及具有预防保健功 疗领域如肿瘤,移植,肥胖等的处方药及具有预防保健功 能的非处方药产品.
罗氏诊断
罗氏医疗诊断部门从1968年设立后, 罗氏医疗诊断部门从1968年设立后,就以惊人的速度 1968年设立后 发展起来.该部门生产的试剂被广泛应用在医学免疫学 发展起来.该部门生产的试剂被广泛应用在医学免疫学 1994年 试验中 .1994年,罗氏的生物医学实验室与美国全国 健康实验室合并, 健康实验室合并,成立了世界上规模最大的临床医学实 验室组织---美国实验室组织 在医疗诊断方面, 验室组织--美国实验室组织 .在医疗诊断方面,罗氏 是罗氏另一个成绩卓著的研究机构. 分子实验室是罗氏另一个成绩卓著的研究机构 分子实验室是罗氏另一个成绩卓著的研究机构.该实验 室目前正致力于聚合酶链状反应技术PCR的研究 聚合酶链状反应技术PCR的研究, 室目前正致力于聚合酶链状反应技术PCR的研究,这一 技术能够将同一基因或DNA DNA断片重复复制 技术能够将同一基因或DNA断片重复复制
130802中国生物医药产业基地总体介绍
金山生物医药产业基地
金山 工业园区： 国家级生物 医药产业基 地，可用面 积4.3平方公 里，目标打 造“中国国 际生物医药 城”
金山生 物医药 产业基 地
金山第二 工业区 —— 山海精细化 工产业园： 国家生物医 药产业基地 ，国家生物 医药产业基 地
上海国际健康产业园
青浦生物医药产业基地
位置：青浦生物医药产业基地位于“青浦 工业园区”内，可用面积约3平方公里 重点发展：现代中药、药物制剂、保健品、 医药包装材料制造业 目标：成为上海现代中药和保健品的重要 生产基地，工业总产值超50亿元
周康上海国际 医学园区（可 用面积1.5平方 公里）
上海国际健康产业园
ห้องสมุดไป่ตู้
浦东张江-周康研发核心区和产业基地
重点发展：生物制品、药物新制剂、高端医疗器 械的创新研发、生产和服务外包 目标：未来将形成具有国际水准、亚太一流的研 发中心和创新产品制造集聚区，实现工业总产值 250亿元，服务外包业收入50亿元
奉贤生物医药产业基地
优惠政策：
凡在本区工商注册、税务登记的生物医药企业， 新建企业自投产之日起，所上缴的增值税、营 业税、所得税等三税所形成的地方财力区得部 分前两年100%予以奖励，后三年50%予以 奖励 实施投资项目优先供地。每年安排一定量的建 设用地作为生物医药产业项目用地，对符合条 件的投资项目优先予以供地，并实行优惠地价 凡符合国家、市、区产业导向的生物医药项目， 在投资项目办理过程中享受重大投资项目绿色 通道，相关规费予以减免
上海国际健康产业园
青浦生物医药产业基地
优惠政策：
设立4亿元生物医药产业化重大项目专项资金， 对于区内生物医药产业化项目给予1:1的匹配。 新建企业自投产之日起所缴纳营业税、企业所 得税、增值税所形成地方财力区得部分前两年 按100%、后三年按50%扶持。 合作设立1.5亿元的青浦区生物医药风险投资 资金，引导和支持社会创业投资公司投资生物 医药项目和企业。
罗氏的研究报告
罗氏的研究报告《罗氏的研究报告》是一份详细介绍了罗氏公司的研究成果与突破的报告。
以下是一份对该报告的简要摘要。
本报告主要围绕罗氏公司在医药领域的研究成果和突破进行了综述。
报告首先介绍了罗氏公司的背景和历史，指出罗氏作为一家跨国制药公司在全球范围内拥有多个研发中心和生产基地，其研发实力强大。
随后，报告详细介绍了罗氏公司在药物研究方面的突破与创新。
报告提到，罗氏公司在癌症治疗领域中取得了显著的成就。
通过不断试验和研究，罗氏公司开发出了多种针对不同癌症类型的靶向药物，有效延长了患者的生存期。
此外，罗氏公司还在免疫治疗领域做出了重要贡献，开发出了一类新型免疫调节剂，能够帮助免疫系统更好地识别和攻击癌细胞。
报告还对罗氏公司在疫苗研究领域的突破进行了介绍。
疫苗是预防疾病的重要手段，同时也是罗氏公司的重要研究方向之一。
报告指出，罗氏公司在疫苗研发方面积极探索，不断推出针对疾病的新型疫苗。
其中，罗氏公司最新研发的一款流感疫苗，采用了基因工程技术，能够更准确地预测流感病毒的变异，并针对变异病毒研制相应的疫苗，提高了流感疫苗的效果。
最后，报告还对罗氏公司在研究领域的合作与创新进行了介绍。
罗氏公司积极与其他制药公司、研究机构和学术界合作，共同开展研究项目，加快创新步伐。
报告指出，正是通过这种合作模式，罗氏公司不仅在科技创新方面取得了突破，也为医药行业的进步做出了重要贡献。
综上所述，《罗氏的研究报告》详细介绍了罗氏公司在医药领域的研究成果和突破。
通过不断的创新和合作，罗氏公司不仅为患者提供了更好的治疗方案，也为全球医药事业的进步贡献了力量。
该报告向业界和学术界展示了罗氏公司的研究实力和前景。
罗氏_roche2013校园招聘大礼包_笔试面试经验汇总@大街网@应届生校园招聘 制作
2013校园招聘大礼包—— 大街网 倾情奉献 罗氏中国校园招聘公共主页 / 大街网校园招聘频道/ 大街网校园招聘微博 /yjsxyzp罗氏中国2013校园招聘简介：罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。
作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。
罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。
2010年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，研发项目投资超过90亿瑞士法郎。
罗氏集团全球销售额达到475亿瑞士法郎。
美国的基因泰克公司（genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（chugai）的控股方。
罗氏中国2012校园招聘回顾：启动于2011年9月15日，简历投递截止日期为11月15日，并于10月10日至31日分别在复旦大学、四川大学、沈阳药科大学、北京中医药大学、北京大学、浙江大学、华中科技大学、中山大学、中国药科大学、广东药学院、上海交通大学举行了校园宣讲会。
招聘的职位有销售助理、骁悉专员、产品战略规划助理、销售绩效管理助理、临床实验助理、药品安全专员、生物统计师等等。
从2012年罗氏中国校园招聘的情况来看，罗氏中国主要招聘本科及以上学历，临床医学、药学、医学检验、生物医学工程等相关专业的应届毕业生。
欲了解罗氏中国2013最新校园招聘信息，请关注罗氏中国2013校园招聘公共主页相关公共主页此次大街网推出了罗氏中国2013校园招聘大礼包供同学们备战。
此外，我们会随着2013年度各名企校园招聘项目的进度，适时地为同学们提供罗氏中国2013校园招聘第一时间上线通知、网申攻略图解、HR官方答疑、应聘笔试面试指导等各种求职信息，助你在面试路上披荆斩棘，通关获胜。
诺华在中国设立研发中心网罗人才
诺华在中国设立研发中心网罗人才诺华制药公司(Novartis AG)计划于周一宣布，它将在中国设立一个研究发展中心。
目前全球医药企业竞相利用中国的人才资源，以较低的成本补充其产品储备，同时进军中国医药市场。
这家瑞士医药巨头将为这个研发中心投资约1亿美元。
今年5月，总部设在英国的阿斯利康(AstraZeneca PLC)宣布将在中国投资建立研发中心，其投资金额与诺华制药相同。
去年诺华医药品业务在研发方面的支出为39.7亿美元。
尽管这个金额使其将在中国的投资规模相形见绌，但是这个计划兴建的研发中心体现了医药行业解决长期以来面临的两个严重问题──很多备受欢迎的产品即将失去专利保护，研究新药的成本却在不断飙升──的一个途径。
诺华称，这个研发中心将有至少400名科研人员参与其中。
这笔投资也体现了中国从全球的工厂基地逐渐转变为复杂的实验室服务等价值链高端项目的聚集地。
这些研发设施将有助于中国成为印度的新兴竞争者，印度长期以来都被看作是化学工厂及药物研发最受欢迎的外包目的地。
波士顿咨询公司(Boston Consulting Group)驻上海的高级经理Rachel Lee说：“中国将成为下一个印度。
制药公司将在接下来的10年纷纷把目光投向中国。
”研发一种新药物以及对其进行市场宣传的成本约高达12亿美元，其中多数资金都用在从上千个化合物中筛选出能够对抗目标疾病的那个化合物，这个过程进展十分缓慢且成本高昂。
比如，在美国，一位药剂师研发药物全部工作成本约为每年25万美元。
在中国，拥有类似教育背景的药剂师的研发成本有时仅为每年2.5万美元。
因此，很多跨国药物公司开始将药物研发工作外包至中国。
目前跨国公司罗氏公司(Roche Holding AG)在中国运营的一家最大的实验室有大约60名科研人员。
罗氏的实验室于2004年设立，重点研发治疗癌症的药物。
它支付给研发人员的薪金高达每年人民币20万元（合25,400美元）。
药物所与上药集团成功实现产学研合作——上药集团获罗氏集团生产销售奥司他韦的授权
药物所与上药集团成功实现产学研合作——上药集团获罗氏
集团生产销售奥司他韦的授权
佚名
【期刊名称】《生命科学》
【年(卷),期】2006(18)1
【摘要】奥司他韦（商品名“达菲”）是目前世界卫生组织推荐的防治高致病性禽流感药物，是世界著名的罗氏制药集团在中国受专利保护的产品。
【总页数】1页(P40-40)
【关键词】产学研合作;集团;生产销售;药物;世界卫生组织;高致病性禽流感;授权;专利保护;商品名
【正文语种】中文
【中图分类】F275;G644
【相关文献】
1.上药集团将与中科院上海药物所紧密合作 [J],
2.上药集团上半年销售收入同比增长17％，利润同比增长50％ [J],
3.上药集团获得生产销售“达菲”的授权 [J], 朱玉;徐寿松
4.上药集团上半年销售收入同比增长17％利润同比增长50％ [J],
5.罗氏授权上海医药集团全球率先生产抗人禽流感药物 [J],
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化学品安全使用、处理手册复旦大学药学院2010年4月目录前言31. 安全委员会32. 化学品安全数据表43. 化学品储存、运送、记录以及符号标签44. 实验室废物处理95. 紧急事故的处理116. 其他12前言复旦大学药学院力求见教职工和学生的安全和健康置于首位，全力谋求学院和环境的协调持续发展。
我们将制定并执行安全、健康、环境友好的各项政策和规定，并保证我们的行为符合国家、地方各类法律法规。
本手册基于《中华人民共和国环境保护法》，《中华人民共和国水污染防治法》、《危险化学品安全管理条例》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《上海市环境保护条例》制定，旨在规范职工和学生的化学品使用和处理行为，我们将根据实际运作情况不断完善改进本手册。
一．安全小组安全小组负责制定本手册、监督实施、并接纳和讨论所有关于化学品以及实验室和科研活动安全的意见。
未经安全小组批准，不得擅自改动本手册内容。
1．安全小组组成：××××××2．安全小组职责：（1）安全小组负责学院安全事务，在化学品方面，确保学院化学品在采购、运输、储存、使用和废物处理等方面均符合当地管理部门的规定；（2）确保学院化学品不对教职工、学生、访客、周围公共场所人群以及周围环境造成威胁；（3）向教职工、学生提供化学品知识培训，确保其了解和掌握化学品的存储、使用和适当的处理方法，保持警惕性。
3．安全小组应每季度召开会议，如有临时会议，可由组长或组长委托联系人通知。
二．化学品安全数据表在使用危险化学品前，教职工及学生应了解化学试剂的性质和危险性。
有关信息可以参考《化学品安全数据表》文件。
1．在《化学品安全数据表》中，应列出产品的物理、化学性质、危险性及其正确的处理方法；2．学院信息部门应保证网络系统的正常运行，保证每位教职工和学生都可以在线阅读和下载《化学品安全数据表》。
3．学院各研究组合成的最终化合物以及各类中间体、结构砌块应切实根据化合物的结构及理化性质将其定性、分类，其储存、使用及处理按照相关规定执行。
安全小组可提供必要协助。
三．化学品储存、运送、记录以及符号标签1.概述（1）所有化学品容器上都应贴有正确、完整的供货商标签；（2）对于可能形成过氧化物和不稳定产物的化学品，其容器必须标示化学品收到和容器启封日期；（3）实验室的化学品应根据危险级别和兼容性进行分类放置。
腐蚀性化学品、溶剂、氧化剂、水或空气反应性化学品、酸、碱、可燃性、高毒性化学品和一般化学品应互相分开储存；在储存化学品时还应参考其MSDS以获知其反应情况；（4）在放置时，化学品容器不应伸出药品架边缘，较重的容器应尽量放置于较低的位置，注意化学品放置应安稳牢靠。
在开放式药品架应安装防护杆等设施以防止药品瓶跌落；（5）应经常检查存放化学品的区域，以及时发现各类包装隐患；2．储存（1）可燃性液体1)必须密闭妥善保存；2)对需要冷藏的可燃性液体进行冷藏，但禁止将可燃性或易燃性液体存放到家用电冰箱内。
只有通过政府相关部门认可的“防爆”或“耐爆”的电冰箱才可以用于冷藏或冷冻储存。
（2）可燃性固体1)应存放到一个密闭的容器或瓶中，以防止固体粉末散落。
如有必要可存放在惰性环境中；2)可燃性固体必须存放到合适的可燃性化学品存储柜中。
柜门要始终保持关闭状态。
（3）压缩气体钢瓶1)所有压缩气体钢瓶应安全直立放置，并应以粗绳或铁链固定并保证钢瓶及阀门等机械配件完好无损并确切相配；2)所有可燃性压缩气体（如氢气）钢瓶及其相应配件和氧化性气体（如氧气）钢瓶及其相应配件应分开存放；在搬运时尤其要注意不可同时搬运氧化性气体瓶和可燃性气体钢瓶。
3)在开启钢瓶时应小心谨慎，只有经过培训的人员方可操作含可燃性、毒性、腐蚀性、氧化性等压缩气体的钢瓶；4)不可使用标识不明的气体钢瓶；不可根据钢瓶颜色确定其灌装的气体种类，也不可假设钢瓶颜色是根据标准油漆的。
5)在搬运钢瓶时，搬运车应确保钢瓶不会倾倒。
（4）酸和碱1)酸应和具有腐蚀性和活泼性的金属如钠、镁和钾隔离；2)酸应和与其接触能产生毒性气体的化学品如氰化钠、硫化铁隔离；3)氧化性的酸（如含氮的和高氯的）应和有机酸、可燃性及易燃性物质隔离；4)温和性的酸碱如柠檬酸、碳酸钠可以和其它低危险性试剂存放到一起；5)浓硫酸要和盐酸分开存放。
（8）可形成过氧化物的化学品可形成过氧化物的化学品应存放到一个黑暗、阴凉但干燥的地方，并要标示其收到和打开日期。
建议已打开的容器存放时间不要超过6个月，除非里面有抗氧剂存在。
（9）水反应性化学品水反应性化学品应存放于阴凉干燥处，并在使用或储存场地配备灭火器。
（10）氧化剂氧化剂与可燃性、易燃性和还原性试剂（如锌，碱金属等）分开存放。
（11）剧毒化学品剧毒化学品必须单独存放，实行双人收发、双人保管制度，此外，还应根据化学品的性质进行适当储存如双层容器储存，并在外层容器上进行适当标识。
对于受国家管制的受控物质，按照国家有关规定执行。
（12）腐蚀性化学品腐蚀性化学品的放置最好置于另外一个耐腐蚀的容器中。
在放置前应参考MSDS以获取相关信息。
腐蚀性压缩气体应放置于通风柜中，对水敏感的腐蚀性化学品不应安放于水槽附近。
3．危险化学品的运送（1）实验室之间危险化学品的运送应采用耐化学腐蚀并能容纳所运送化学品体积的容器或推车；（2）当接收或从一个公共储存室运送气体钢瓶时，应确保其对手推车的安全性。
千万不要在地板上滚动气体钢瓶。
4．记录（1）每个实验室负责人都应有一份本实验室危险化学品清单，并且要定期更新，实验室人员均可得到；（2）对于危险化学品，实验室应根据其MSDS上的信息制定标准操作程序。
5. 符号和标签（1）实验室里应张贴安全小组主要成员和本实验室工作人员的联系电话、紧急机构如消防、医疗机构联系电话。
危险化学品存放处应张贴适当警示符号，并张贴安全委员会主要成员联系电话；（2）所有化学品或化学品的容器，必须贴有标签，标示化学品的名称、浓度、制造日期及潜在危险性；对可能形成过氧化物的化学品必须作出有效使用日期的标示和开启日期标示。
（3）标签上的化学品名应是该物质的普通英文名或是已认可的缩写。
四．实验室废物处理学院实验室各类废物应分类放置于垃圾容器中，垃圾容器应具备适当标记，并交由经政府部门认可的废物处理公司收集处理。
1.玻璃制品（1）实验室应放置专门的玻璃废物容器，所有的玻璃制品包括玻璃瓶、破损的玻璃仪器（含废弃吸量球、毛细管和试管）及薄层层析板等都应放置其中。
容器必须标示“玻璃废物专用”；（2）不可将玻璃制品丢入常规垃圾箱；（3）应保证丢弃的玻璃废物已排空、洗净或无污染性。
2.锐器和针头锐器（刀片）和针头存在潜在的物理、化学或感染性的危险。
为控制这些危险，丢弃的锐器和针应收集放在一个硬的密封的塑料容器中。
千万不要丢弃到“玻璃废物专用”的容器内。
3.可燃性、易燃性液体及有机溶剂（1）玻璃仪器在清洗前应用适当的有机溶剂或水去除残留物并将其倾入废液容器中；（2）将不同的废液合并到废液容器前，应取少量测其反应性。
在通风橱中将废液缓慢倾入废液容器中。
如果废液容器里的废液因放热升温，应等冷却后再倾倒。
每次倒过废液后都要密封废液容器；（3）尽可能将卤化废液同非卤化废液分开存放；（4）含有钠或其它类似金属的废液必须和含水的溶剂废液分开存放；（5）存放废液的容器应远离着火源。
（6）有机溶剂废液应按可燃性和易燃性液体方法处理。
4．固体废物（1）普通固体废物（如无环境污染性的硅胶、无毒害的无机盐等）可置于固体垃圾容器中，交由物业管理公司处置。
（2）有毒害的固体化学品（包括有机化学品和无机化学品）视同废弃化学品，应按照国家相关规定存放于专门的容器中并交由专业公司处理。
5．可燃性固体（1）放置于密闭容器或瓶中，如有必要可放置于惰性气体环境中；（2）将废物容器放置于通风良好的地方或通风橱中，防止接触房间中潜在的着火灰尘；（3）废物容器应远离着火源。
6．腐蚀性化学品（1）不要将废碱和废酸合并到一起，应分放到不同的废物容器中；（2）将不同的废碱或废酸合并到废物容器前，应取少量测其反应性。
在通风橱中将废碱或废酸缓慢倒入废物容器中。
如果废物容器发热，应等冷却后再倾倒。
每次倾倒后都要密封废物容器；（3）确定所有的废瓶子都已正确密封，并且是干净的。
7．金属（1）金属不能丢弃到下水道中；（2）应将可兼容的废金属放置到一个容器中。
一旦满了，应将容器密封，贴上标有危险废金属组分的标签；（3）联系危险废物处理公司将其转移。
8．压缩气体钢瓶（1）应将不再使用的气体钢瓶立即归还给供应商；（2）归还空的气体钢瓶时，应在运输前将其阀门关紧；钢瓶中应留有一些正压（建议是原始容积的10%）。
9．其他对于国家有具体规定的废弃化学品的处理，按照国家有关规定执行。
五．紧急事故的处理由于实验室存在很多危险因素，因此需要对紧急事故作出预先准备，及时有效的反应能避免或将损失和伤害降低到最低。
1．化学品泄露遇到化学品泄漏必须全面而快速的阻止进一步的损伤或污染。
以下是一些基本指导：（1）通知紧急区域的人们，并根据泄漏的化学试剂性质和危险性来决定是否需要疏散人员。
如果泄露产生有毒的化学蒸汽，应疏散实验室人员，并立即联系安全委员会,关闭空气处理机，阻止有毒蒸汽的散播。
如果泄露产生可燃性气体或蒸汽，要立即关掉实验室里所有电源；（2）如有化学品迸溅到皮肤上，应立即正确使用紧急淋洗器或紧急洗眼机冲洗至少15分钟。
冲洗后应寻求医疗救助；（3）尽量将泄露试剂收集到容器中，以防止进一步扩散。
联系安全委员会，让其协助收集、中和、清净泄漏的化学试剂。
如没有合适的泄漏控制设备，不要试着清理泄漏物。
2．火警事故遇有火警事故，实验室工作人员应立即疏散至建筑物外安全区域，并立即拨打火警电话求助。
六、其他1．本手册未尽事宜，由安全小组讨论解决并制定入下一版《化学品安全使用、处理手册》2．本手册经药学院领导班子批准，自2010 年4月1日起实行。