人教必修二生物期末试卷附答案

健坤潇湘2018年上期高一期末考试生物试卷考试总分：100 分考试时间：70 分钟一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.两对遗传因子均杂合的黄色圆粒豌豆与隐性纯合子异花传粉，得到的后代是（）A.黄圆：绿皱=3:1B.黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=3:1:3:1C.黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:1D.黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=1:1:1:12.一对色觉正常夫妻，生了一个色盲儿子，问他们再生一个色盲儿子的几率是（）A.0B.12C.14D.183.在高等动物的一生中，细胞中非等位基因的自由组合发生在（）A.无丝分裂过程中B.受精卵形成过程中C.有丝分裂的全过程中D.减数分裂过程中4.如图所示不属于精子形成过程的是（）A B C D5.某生物的基因型为AaBbAaBb AaBb（两对基因独立遗传），其一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为AbAb的卵细胞和三个基因型未知的极体，这三个极体的基因组成分别应该是（）A、AB aB abB、aB ab AbC、AB aB AbD、Ab aB aB6.如图所示遗传系谱图中，能确定不属于血友病的是（）A. B C D7.复制完成后的DNA DNA分子中（）A.两条链均为新形成的子链B.两条链均为原来的母链C.一条链为母链，一条链为新形成的子链D.通常只有一条新形成的子链组成8.遗传信息是指（）A.有遗传效应的脱氧核苷酸序列B.脱氧核苷酸C.氨基酸序列D.核苷酸9.在伴XX染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女（）A.表现型都正常B.患病概率为50%C.患者多为女性D.患者多为男性10.在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是（）A.孟德尔的豌豆杂交实验B.人类红绿色盲研究C.萨顿的蝗虫实验D.摩尔根的果蝇杂交实验11.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个色盲女孩，这对夫妇的基因型是（）A XB X b、X B Y B X b X b、X b YC X B X b、X b YD X b X b、X B Y12.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）A.一种tRNAtRNA可以携带多种氨基酸B.DNDNA DNA聚合酶是在细胞核中合成的C.反密码子是位于DNmRNA mRNA上相邻的三个碱基D.线粒体中的DNA DNA能控制某些蛋白质的合成13.某生物基因表达过程如图所示．下列叙述与该图相符的是（）A.在RNA RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开B.DNADNA−RNARNA杂交区域中AA应与T配对C.mRNA翻译只能得到一条肽链D.该过程发生在真核细胞中14.如图为基因的作用与性状的表现流程示意图．请据图分析，正确的选项是（）A.①过程是转录，它以DNADNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNAmRNAB.②过程中只需要mRNAmRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP ATP即可完成C.人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使得结构蛋白发生变化所致D.某段DNADNA上发生了基因突变，则形成的mRNAmRNA、蛋白质一定会改变15.下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（）A.21三体综合征B.镰刀型细胞贫血症C.白化病D.原发性高血压16.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是（）A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率B.常见的产前诊断方法是羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率17.下列有关叙述，正确的是（）A.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展B.杂交育种是利用基因重组的原理，获得新物种的方法C.诱变育种是利用物理、化学、病毒因素来处理生物，使生物发生基因突变D.转基因食品的构成与非转基因食品一样都是由蛋白质，糖类等组成，所以任何转基因食品都是绝对安全的18.下列关于可遗传变异的叙述正确的是（）A.A A基因可自发突变为Aa1或A a2基因，但A a1基因不可恢复突变为AA基因B.有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组C Ti.农杆菌的TDNADNA片段整合到某种植物细胞的DNA DNA上，属于染色体变异D.杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变，导致害虫抗药性增强19.某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为21人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因频率（）A.14%B.5.25%C.6%D.7%20.下列实例与所利用的育种方法中，连线不正确的是（）A.三倍体无子西瓜–单倍体育种B.抗虫棉花–基因工程育种C.“黑农五号”大豆–诱变育种D.中国荷斯坦牛–杂交育种21.下列有关育种说法正确的是（）A.用杂交的方法进行育种，F F1自交后代有可能筛选出符合人类需要的优良品种B.用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的具备更多的优良性状C.用基因型为DdTtDdTtDdTtDdT的DdDdTTt植株进行单倍体育种，所育的新品种自交后代约有1为纯4合子D.用基因型为DdTtDdDdTTt的植株进行多倍体育种，所育的新品种和原品种杂交一定能产生可育后代22.某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体，这一性状由一对等位基因BB（黑色）bb（红色）控制．如果BBBB个体占18%，Bb Bb个体占78%，则基因BB和b b的频率分别是（）A.18%、82%B.57%、33%C.57%、43%D.92%、8%23.下列有关现代生物进化理论的说法中，正确的是（）A.生活在一定区域的生物的全部个体是生物进化的基本单位B.漫长的共同进化过程形成了多种多样的生态系统C.种群的基因频率一定随着个体的出生和死亡而发生变化D.基因突变提供了生物进化的原材料，也决定了生物进化的方向24.关于生物变异与进化的叙述，正确的是（）A.某人的体细胞中没有致病基因，那么此人不可能患遗传病B.种群中控制某性状的全部等位基因称为种群的基因库C.生物变异的有利性是相对的，自然选择决定生物进化的方向D.经青霉素诱导产生的抗药性突变细菌，能在含青霉素的培养基中繁殖25.下列叙述中不符合达尔文进化理论观点的是（）A.地球上的生物是由共同的祖先进化而来的B.生物的多样性和适应性是长期自然选择的结果C.新物种的形成都是渐变的结果D.种群是生物进化的基本单位二、填空题（共 4 小题，共 50 分）26.(18分) 如图为甲病(AA−aa)和乙病(BB−bb)的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（注意：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4 、Ⅲ10，乙病患者有Ⅱ7和Ⅲ13）(1)甲病属于________，判定的理由是________；乙病属于________．A A常染色体显性遗传病B B．常染色体隐性遗传病C C伴X X染色体显性遗传病D D伴X X染色体隐性遗传病E．E伴YY染色体遗传病(2)IIⅡ−5为纯合体的概率是_____，IIⅡ−6的基因型为________，IIIⅢ−13的致病基因来自于________．(3)假如IIIⅢ−10和ⅢIII−13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________．27.(7分) 如图是某动物（基因型为AaBAaBbAaBAaBb）细胞分裂的部分图象．(1)具有同源染色体的细胞为________，不具有姐妹染色单体的细胞为_______（填图中数字）．(2)图中细胞发生的分裂方式是________，按照分裂的先后时期，正确的排序为________．(3)图中AA和bb基因的遗传遵循________定律．(4)细胞③的名称是________，其染色体的行为变化称为________．28.(14分) 图为大肠杆菌DNA分子结构的一条脱氧核苷酸长链．请根据图回答下面的问题．(1)图中的1表示________，2表示________，1、2、3结合在一起的结构叫________．(2)3有________种，分别是________(3)DNA DNA彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是_______（用序号表示）．(4)此图若为艾滋病病毒的核酸，3有________种，分别是________，与大肠杆菌的DNADNA相比在组成上有哪些不同？________、______。

(5)一般来说DNA DNA用________检验可使其呈________反应；RNA RNA用________使其呈________反应．29.(11分) 如图甲和图乙，其中图甲表示豌豆种子圆粒性状的产生机制，图乙表示细胞中发生的某些生理变化，请据图分析回答有关问题．(1)若图甲中的基因R R所在的DNA DNA进行复制，其中的氢键会发生断裂，此过程需要的条件是________和ATPATP，通过复制形成的子代DNA有两条链，一条来自亲代，一条是新形成的子链，这种复制方式称为________．(2)写出图乙下列代号所表示的物质或结构：②________；④________⑥________．(3)图乙中从①到④的过程即是图甲中的过程[_____]_______（[ ]填图中字母，横线上填文字）．(4)图乙中合成产物⑤的过程即是图甲中的过程[_____]________（[ ]填图中字母，横线上填文字），其原料是[________]________（[ ]填图中序号，横线上填文字），该过程的产物除了⑤外，还有________．(5)当基因R中插入了一段外来DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使________增多，导致种子较甜，其发生的变异类型是________．一、选择题1.D2.C3.D4.C5.D6.B7.C8.A9.A10.D11.C12.D13.A14.C15.A16.D17.A18.B19.D20.A21.A22.C23.B24.C25.D二、非选择题26、A,II−3、II−4患病，III−9、III−11正常，可判定为显性遗传病；II3患病，但III9正常，可排除X染色体显性遗传,D1/2 ,aaX B Y ,II−8 2/3,1/8 ,7/2427、“③④”, “①” ][ “减数分裂”, “③④②①” ][ “基因的自由组合” ][ “初级精母细胞”, “（同源染色体）联会” ]28、[ “磷酸基团”, “脱氧核糖”, “脱氧核糖核苷酸” ][ "4“, ”A T C G " ][ "3" ][ "4“, ”A U C G “, ”五碳糖不同、碱基不完全相同" ][ “甲基绿”, “绿色”, “吡罗红”, “红色” ]29.[ “解旋酶”, “半保留复制” ][ "转运RNA“, ”信使RNA“, ”核糖体" ][ "a“, ”转录" ][ "b“, ”翻译“, ”③“, ”氨基酸“, ”水" ][ “蔗糖”, “基因突变” ]。