颈部复发性滤泡树突细胞肉瘤1例并文献复习
下颌骨滤泡树突细胞肉瘤1例报道并文献复习
梁 立 民 解放 军 总 医院 口腔 颌 面 外科
１ ０８５ ０ ３
步 荣 发 解放 军 总 医院 口腔 颌 面 外 科
北 京 １ ０ ５ ０８３
后 牙持续 性刺 痛 ，夜 间疼痛 剧 烈 ，后 出现 左下 唇麻
木 ，在 当地 医 院 以 “ 颌 骨 骨 髓 炎 ” 治 疗 ，服 用 下
席 庆 解 放 军总 医院 口腔 颌 面 外科
ｌ ８５ ００ ３
例报 道仅 ７ 例 （９９年 至 ２ １ ｌ １９ ０ １年） ，基 本为 个 案报
道［。临床 通 常 表现 为 颈部 或腋 窝等 浅 表淋 巴 结肿 ２ 】 大 ，也 有 的表现 为结 外病 变 ，发生 于如 口腔 ，咽喉 部 ， 以及 肝 、肠 等结 外 结 构 【５ 卜］ 未 见 有 发 生 于 ，但
ｄ ｏ ｈ ｒ ｐ ｈ ｕ ｄ ｂ ｏ ｓｄ ｒ ｄ ｆ ｒ ｈ ｓ ｕ ｒ ｉｔ ｅ ａ ｙ ｓ ｏ ｌ ｅｃ ｎ ｉ ｅ ｅ ｉ ｍｏ ． ｏ ｔ ｔ
Ｋｅ ｏｄ ： ｉ ｉ ｙｏ ；ｏｌ ｕ ｒ ｅｄｉｃｃｌｓｒｏ ； ｌ ａｔｌ Ｉｒ ｆａ ｄａ ｏｉａ ｄｔ ａ ｎ ｙｗ ｒｓ ｈｓｏ ｔｍａｆｌｃｌ ｎ ｒｉ ｅｌａｃｍａ ｍａ ｇ ｎ ｌ Ｏ ｊｗ；ｉｇ ｓ ｅｔ ｔ ｔｃ ｉ ａｄ ｔ ｉ ｎ ｔＴ ｏ ｌ ｎ ｓ ｎ ｒ ｍｅ
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滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮1例并文献复习
滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮1例并文献复习张克韬;苏正;张华耀;杨尚霖;刘建平【摘要】目的报告1例滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮的临床表现及临床治疗,从而提高对该疾病多样临床表现的认识,避免误诊、漏诊的发生并完善相关诊治.方法分析1例滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮的临床表现及临床治疗并查阅国内外文献资料.结果此例是来自淋巴结外部的滤泡性树突状细胞肉瘤,因其细胞边界不清,明显的异型和有丝分裂而具有较高的肿瘤恶性程度,手术后患者的状态逐渐恶化.结论对于局限性病变,手术切除是首选治疗方式.但单纯手术具有较高的局部复发率,巩固性放疗可降低手术患者的局部复发率,并延长其无病生存期.对全身播散性FDCS(多处淋巴结肿大)、有巨大肿块或手术未能根治的患者,需要进行有效的联合化疗.【期刊名称】《岭南现代临床外科》【年(卷),期】2017(017)004【总页数】4页(P487-490)【关键词】滤泡树突状细胞;副肿瘤;天疱疮【作者】张克韬;苏正;张华耀;杨尚霖;刘建平【作者单位】510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科;550000 贵州贵阳贵州省人民医院肝胆外科;523000 广东东莞东莞市第三医院甲乳外科;528000 广东佛山佛山市人民医院肝胆外科;510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科【正文语种】中文【中图分类】R659滤泡树突状细胞肉瘤（follicular dendritic cell sarcoma，FDCS）是一类罕见的肿瘤，自1986年Monda等［1］首次描述该病以来，FDCS仍为极罕见的肿瘤，且经常被误诊，截止到目前在全世界范围内共报道了约150例［2，3］。
FDCS最常见的临床表现为生长缓慢的无痛性淋巴结肿大，大多数发生于颈部淋巴结［4］，也可发生于腋窝和纵膈，但发生于结外的FDCS报道极少，最近笔者收治1例发生于上腹部、恶性度高的滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤天疱疮患者，现报告如下。
儿童Castleman病三例并文献复习
儿童Castleman病三例并文献复习发布时间：2022-07-29T11:15:51.790Z 来源：《中国医学人文》2022年3月3期作者：韩洪军[导读]儿童Castleman病三例并文献复习韩洪军（苏州大学附属儿童医院；江苏苏州215000）【摘要】目的：探讨儿童Castleman病的临床表现特点及目前治疗进展情况。
方法：回顾分析我院收治的3例儿童Castleman病患者的临床资料及检查结果。
结果：3例患儿因发病部位不同、组织病理不同导致患儿临床表现有差异，单中心型患儿以压迫症状为主，因压迫不适后B超偶然发现肿块居多，多中心型有发热、乏力、贫血等症状，不同类型Castleman病治疗方法不同，单中心型一般可以完整手术切除，或是手术后配合放疗，多中心型需根据组织病理及发病部位不同综合治疗。
结论：儿童Castleman病因其临床表现缺乏特异性易出现延误治疗情况，对于有淋巴结肿大，怀疑Castleman病的需尽早完善淋巴结活检，预后会更好。
【关键词】 Castleman病；单中心型；多中心型Abstract: Objective To investigate the clinical features and treatment progress of Castleman's disease in children.Methods The clinical data and examination results of 3 children with Castleman's disease in our hospital were retrospectively analyzed.Results 3 cases caused by different risk and histopathologic children there are differences in clinical manifestation, type is given priority to with compression symptoms in children with single center, because of the oppression of discomfort after ultrasound found lumps, multicenter type have symptoms such as fever, fatigue, anemia, different types of Castleman disease treatment, single center type with surgical treatment is given priority to,Polycentric type requires comprehensive treatment according to histopathology and different site of disease.Conclusion The lack of specificity of clinical manifestations of the etiology of Castleman in children is likely to lead to delayed treatment. For those with lymph node enlargement and suspected Castleman disease, lymph node biopsy should be completed as soon as possible, and the prognosis will be better.Key words: Castleman's disease;Monocentric； multicentricCastleman病 (CD)是慢性非特异性的炎症疾病，是由于淋巴组织反应性增生引起的疾病，属于一种少见性疾病，在儿童群体中亦少见。
滤泡树突状细胞肉瘤的临床现状
滤泡树突状细胞肉瘤的临床现状
陈鼎浪;荆仁一;陈鼎之;苏智雄
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2022(29)27
【摘要】滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)作为一种临床上可见的恶性肿瘤,由于对其发病机制、临床表现和诊治等方面尚未形成一个统一的描述,导致其在临床上极易被
误诊、迟诊。
由于发病位置的不同,很多患者常会出现不同的症状,如缓慢生长的无
痛性肿块,包括腹痛、腹胀以及腹部包块为主的腹内表现以及全身症状。
如果不能
尽早诊断并采取科学的治疗措施,将会严重影响患者的身心健康。
在现有关于FDCS的诊治记录中,基本以手术为主要手段,以控制患者的病情。
因而本研究以综
述角度出发,就FDCS的临床现状进行分析,力图描述FDCS的相关病因与发病机制、临床表现、影像学特征、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后等,旨在以此加深对FDCS的认识,并为未来对其发病机制的研究提供新的观点。
【总页数】4页(P42-45)
【作者】陈鼎浪;荆仁一;陈鼎之;苏智雄
【作者单位】广西医科大学第二附属医院全科医学科;石河子大学临床医学院研究
生院;广西医科大学附属武鸣医院普通外科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.滤泡树突状细胞肉瘤临床病理特点及其与EB病毒关系
2.结肠滤泡树突状细胞肉瘤伴多发转移临床病理分析
3.甲状腺滤泡树突状细胞肉瘤2例临床病理特征与免疫表型分析
4.滤泡树突状细胞肉瘤10例临床病理分析
5.炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤临床及超声表现
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滤泡树突状细胞肉瘤临床病理观察
【 关键词 】 滤泡树 突状细胞 肉瘤 ； 病理特征 ； 免疫组 织化 学 ； 鉴别诊断
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Байду номын сангаас２ ０ １ ３年第 ３ ４卷第 ２ １ 期
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滤 泡 树 突状 细胞 肉瘤 临床 病 理 观 察
李荣 王冬梅 雷先华 梁婷 张相 民
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运用组 织病理学 、 免
２例分
【 摘 要】 目的 探 讨滤泡树突状细胞 肉瘤 的临床病理特点及 鉴别诊断 。方法
疫组织化学染色 ， 回顾性分 析 ２例滤 泡树 突状 细胞 肉瘤的特点 ， 并结 合相关文献 进行讨论 。结果
滤泡树突状细胞肉瘤7例临床病理分析
滤泡树突状细胞肉瘤7例临床病理分析侯卫华;载律;杨虎;马晓艳【摘要】目的：探讨滤泡树突状细胞肉瘤( follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)的临床病理学特征、病因与发病机制、诊断及鉴别诊断。
方法对7例淋巴结及结外部位FDCS进行临床病理学分析及免疫组化染色,并结合文献讨论。
结果FDCS多发生于青壮年,以头颈部淋巴结多见,结外少见,多为无痛性肿块。
瘤组织具有多种形态学特征,典型表现是瘤细胞由梭形至卵圆形或圆形构成,呈片状、束状、席纹状、漩涡状及模糊的结节状结构排列。
胞核呈长梭形至圆形,染色质空泡状或细颗粒状,核仁小而明显,常见核内假包涵体,核分裂易见；胞质丰富淡染或嗜酸,胞界不清。
间质散在淋巴细胞,并常见围绕血管形成袖套状结构。
免疫表型：肿瘤细胞CD21、CD23、CD35均阳性(7/7)。
结论 FDCS是一种较罕见的恶性肿瘤,诊断与鉴别诊断主要依据组织形态学及免疫表型,术后易复发。
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P446-449)【关键词】滤泡树突状细胞肉瘤;淋巴结;免疫组织化学【作者】侯卫华;载律;杨虎;马晓艳【作者单位】解放军第一五二中心医院病理科，平顶山 467000;中国人民解放军总医院病理科，北京 100853;武警河北总队医院病理科，石家庄 050081;河南平顶山市第一人民医院病理科，平顶山 467000【正文语种】中文【中图分类】R733.1滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)由梭形至卵圆形或圆形细胞构成，具有与滤泡树突状细胞相似的组织形态学及免疫表型特征。
1986年由Monda等首次报道[1]，WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类中将其归入组织细胞和树突细胞肿瘤，并将发生于肝、脾的FDCS定义为炎性假瘤样亚型(inflammatory pseudotumor-like follicular cell sarcoma, IPT-like FDCS)[2]。
口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习
口腔颌面颈部Castleman病：6例临床病例报告和文献复习何小桐;王琼;吴亚平;王东苗;王琰玲;程杰【摘要】目的探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后.方法收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随访资料.结果本文共收集了6例口腔颌面颈部CD患者,临床表现均为单个渐大无痛性肿物;所有患者均行手术切除治疗;术后病理诊断均为透明血管型CD(hyaline-vascular CD,HVCD);随访2个月至9年余,均无肿物复发.结论口腔颌面颈部Castleman病较为罕见,确诊依赖病理,临床上以单中心型CD(unicentric CD,UCD)多见,治疗主要是手术切除,总体预后良好.【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2019(039)003【总页数】4页(P246-249)【关键词】Castleman病;头颈部;临床表现;诊断;预后【作者】何小桐;王琼;吴亚平;王东苗;王琰玲;程杰【作者单位】常州市口腔医院口腔颌面外科,江苏常州 213003;南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京210029;南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京 210029;南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京 210029;南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京210029;南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京 210029【正文语种】中文【中图分类】R739.81Castleman病(Castleman’s Disease, CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症，是一种罕见的、病因尚未明确的疾病，主要表现为慢性非特异性淋巴组织增生。
头颈部滤泡树突细胞肉瘤的临床研究
头颈部滤泡树突细胞肉瘤的临床研究摘要：FDCS又称树突网状细胞肉瘤，是一种罕见起源于生发中心的滤泡树突状细胞的恶性肿瘤。
其发病率低、易复发和转移，影像学诊断困难，误诊较为常见，诊断主要依据病理及免疫组织化学。
本文探讨滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma，FDCS)的病理学特点、临床表现、治疗及预后，加深对FDCS的认识。
关键词：头颈部滤泡树突细胞肉瘤临床表现病理学特点治疗及愈后滤泡树突细胞肉瘤（Follicular dendritic cell sarcoma）:）又称树突网状细胞肉瘤，是一种罕见起源于生发中心的滤泡树突状细胞的恶性肿瘤,1986 年由Monda[1]等首先报道并命名。
WHO 将 FDCS 归属于细胞和树突细胞肿瘤类，该细胞群还包括指状树突型细胞肉瘤、朗汉斯组织细胞肿瘤等［3］。
1、病因及发病机制FDCS的病因和发病机制目前尚不明确。
10%～20%的病例可合并透明血管型Castleman's 病(HVCD)[2]，推测 FDCS 可能的发展过程为：滤泡树突状细胞增生→不典型增生→肿瘤， HVCD 可能是 FDCS 的前驱性病变19。
另有研究[4]发现，FDCS 和 Castleman's 病都不同程度的表达表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)，但EGFR在FDCS和Castleman's 病中的具体作用还不明确。
为研究 FDCS 是否与EB 病毒感染有关，曾有研究用 EB 病毒编码的 RNAs 尝试做原位杂交，但并没有发现 EB 病毒，免疫组化法也未检测到 EB 病毒［5］，该病可能与 EB 病毒感染并无直接关联。
FDCS 遗传学特征表现为 Ig 基因和 T 细胞受体基因的β、δ、γ链处于胚系状态［6］。
此外，Sander ［7］等对一例脾脏 FDCS 进行了细胞遗传学分析，结果显示了多个染色体异常，包括 X、5、7、8、9 和 10号染色体的非平衡性易位，其中 Xp 的丢失可能在FDCS 的发生中起重要作用。
滤泡树突细胞肉瘤
滤泡树突细胞肉瘤滤泡树突细胞肉瘤（Follicular Dendritic Cell Sarcoma, FDCS）是一种罕见的恶性肿瘤，源于滤泡树突细胞。
在本文中，我们将深入探讨滤泡树突细胞肉瘤的病因、症状、诊断、治疗等方面。
病因滤泡树突细胞肉瘤的确切病因尚不明确，但与滤泡树突细胞和其微环境之间的异常互作有关。
滤泡树突细胞起源于间质细胞，并参与调节淋巴滤泡的形成和维持。
对于滤泡树突细胞肉瘤的发生机制，仍需要进一步的深入研究。
症状滤泡树突细胞肉瘤的症状并不特异，常表现为局部肿块、压迫症状以及淋巴结肿大等。
部分患者可能伴有发热、乏力等全身症状。
由于症状非特异，常常容易被误诊，因此确诊需要进行详细的病史采集和相关检查。
诊断滤泡树突细胞肉瘤的诊断主要依靠组织病理学检查。
通常通过手术切除肿瘤并行病理活检，观察组织形态学和免疫组织化学标记，以明确诊断。
此外，影像学检查如超声、CT、MRI等也有助于评估病变的范围和侵袭性。
治疗目前对于滤泡树突细胞肉瘤的治疗尚无统一的标准方案，一般采用手术切除联合放疗或化疗的综合治疗方式。
手术切除是治疗的首选方法，但由于该病易复发和为转移，放疗或化疗在治疗过程中也扮演着重要的角色。
个体化治疗方案应根据患者的具体情况制定。
预后滤泡树突细胞肉瘤是一种侵袭性较强的恶性肿瘤，患者的预后取决于肿瘤的大小、位置、病理类型以及治疗的效果等因素。
由于该病复发率高，患者需定期随访并密切关注可能的复发和转移情况。
结语总的来说，滤泡树突细胞肉瘤是一种罕见但危险的恶性肿瘤，对于此病的深入研究和治疗尚有待进一步完善。
希望通过本文的介绍能够增加对滤泡树突细胞肉瘤的认识，为临床医生提供更多诊断和治疗的参考依据。
鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤1例及文献复习
鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤1例及文献复习鼻咽部是一片位于鼻喉交界处的粘膜区域，其中存在大量的滤泡树突状细胞。
滤泡树突状细胞是身体免疫系统的一部分，主要参与抵御感染和肿瘤的发生。
然而，滤泡树突状细胞本身也可能会发生恶性肿瘤，称为鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤。
病例报告：患者为一名60岁男性，因鼻塞、鼻出血、头痛、颈部淋巴结肿大等症状就诊。
经过多项检查，诊断为鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤。
经过手术治疗和化疗后，患者病情得到缓解。
回顾性分析患者病理资料，发现该病例典型的免疫组化表现为CD1a、S-100和CD68阳性，CD20、CD3、CK、EMA、PSA等阴性。
基因检测显示TP53基因杂合突变。
患者在术后第6个月时，胸部CT检查发现双侧肺内多发结节，诊断为转移性肺癌。
患者接受进一步治疗后，病情进一步恶化，最终于术后第10个月去世。
文献复习：鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的头颈部恶性肿瘤，主要发生在亚洲和拉丁美洲。
其临床症状包括鼻咽部肿块、鼻塞、鼻出血、吞咽困难、耳鸣等，但这些症状并不具有特异性。
诊断可通过多种方法，包括组织病理学、免疫组化、基因检测及影像学等。
截至目前，对于鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤的治疗尚无明确的指南。
通常采用手术切除、放疗、化疗及免疫治疗等方法。
研究显示，部分患者对放疗和化疗有一定的反应，但其创伤性较大，不利于患者的康复，而且易于出现复发和转移。
近年来，免疫治疗逐渐受到重视，并有研究发现T细胞免疫疗法可以有效提高患者的生存率。
结论：鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的头颈部恶性肿瘤，主要发生在亚洲和拉丁美洲。
其病因目前尚未明确，而且治疗尚缺乏明确的指南。
虽然手术、放疗和化疗等疗法在部分患者中可以获得一定的疗效，但易于出现复发和转移。
因此，我们需要进一步开展相关研究，为鼻咽部滤泡树突状细胞肉瘤的诊断和治疗提供更可靠的依据。
颈部EBV阳性炎性滤泡树突状细胞肉瘤伴鼻咽癌1例
颈部EBV阳性炎性滤泡树突状细胞肉瘤伴鼻咽癌1例作者：黄圆叶林洁黎俊楠何欣欣陈丽萍苏群英来源：《右江医学》2024年第06期中图分类号：R733；R739.6 文献标志码：B DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2024.06.017EB病毒（Epstein-Barr virus， EBV）阳性炎性滤泡树突状细胞肉瘤（Epstein-Barr virus-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma，EBV+IFDCS）是一种具有低度恶性程度的罕见肿瘤，通常源自淋巴结或结外的滤泡树突状细胞（follicular dendritic cell， FDC），属于滤泡树突状细胞肉瘤（follicular dendritic cell sarcoma，FDCS）中的一种特殊类型。
因其发病罕见，并且大部分病例临床特征和影像学表现均不典型，病理镜下形态学特点也难以与许多肿瘤相区分，容易造成误诊或漏诊。
鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是起源于鼻咽上皮细胞来源的恶性肿瘤，最常见的组织学亚型为非角化的未分化癌，占NPC的95%以上，其发病被认为与EB病毒感染、遗传及环境因素有关。
EBV+IFDCS发病十分罕见，同时伴发NPC的病例目前尚未见报道，本病例的报道对于帮助我们了解EBV+IFDCS病理学特征、分子生物学特点、治疗及预后，提高对多原发性癌的认识具有一定的参考价值。
1 病例介紹1.1 一般资料患者男性，33岁，因发现左颈部肿物就诊，既往病史无特殊，专科查体左颈部触及一大小约3 cm×5 cm肿物，质中，鼻咽部可见异常隆起。
血清EBV病毒核酸呈阳性，余血液学检查均在正常范围。
影像学提示鼻咽软组织肿块影，左侧颈部淋巴结肿大约56 mm×38 mm×44 mm（图1A），诊断考虑鼻咽癌并邻近结构侵犯和颈部淋巴结转移。
滤泡性树突状细胞肉瘤研究进展
【 关键词 １ 滤泡树突状细胞 肉瘤 ； 发病机制 ； 诊断 ； 治疗
【 中图分类号 】 Ｒ ７ ３ ０ ． ２
【 文 献标识码 】 Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ Ｏ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ７ １ ４ ７ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ６ ． ０ ９ ２
临近 细 胞 的胞 突 交 错 嵌 合 在 一 起 ，胞 质 感 染 并 无 直 接关 联 。
内有大量 的多 聚核糖体 以及 明显的半桥
１ 病 理 学 特 点
Ｓ ａ ｎ ｄ ｅ ｒ 等对 ｌ 例 脾脏 Ｆ Ｄ Ｃ Ｓ进 行 了
粒或 桥 粒 结 构 。 溶酶体较少见 ， 拥 有 丰 富 细 胞 遗 传 表 型分 析 ，结胞 特 征 性 表 达 为 Ｆ Ｄ Ｃ Ｓ和 Ｃ ａ ８ ｔ ｌ ｅ ｍａ ｎ ’ ｓ 病都 不 同 程 度 的 表 滤泡 性 树 突状 细 胞 肉瘤 （ Ｆ ｏ ｌ ｌ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ 似 。
ｅ ｐ ｉ ｄ ｅ ｒ ｍ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｄ ｅ ｎ ｄ ｒ ｉ ｔ ｉ ｃ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ａ ｒ ｃ ｏ ｍａ ． Ｆ Ｄ Ｃ Ｓ ） 是 一 种 罕 见 Ｃ Ｄ ２ １ 、 Ｃ Ｄ ３ ５ 、 Ｃ Ｄ ２ ３ 、 Ｒ ４ ／ ２ ３ 、 Ｋ ｉ — Ｍ４ Ｐ等 ， 达表皮生长因子受体 （
Ｇ Ｆ Ｒ 的表 还 包 括 指 状 树 突 型 细 胞 肉 瘤 、朗 汉 斯 组 有 ｖ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ｉ ｎ、 Ｓ １ ０ ０、 ＥＭＡ、 ＣＤ ６ ８、 Ｃ Ｄ４ ５ 和 相 关 性 ，而 且 两 者 可 能 通 过 Ｅ
ＭＡ 的 弱 阳 性 和 灶 性 表 达 ， Ｎ Ｓ Ｅ和 Ｓ ｙ ｎ 达 来刺 激 Ｆ Ｄ Ｃ增 生 。 然 后 异 常 增 生 的 织 细胞 肿 瘤 等 ［ ３ １ 。 患 者 通 常 为 中 青 年 且无 Ｓ
淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤一例并文献复习
（ ｐ ｒｍｅ ｔ ｆ Ｐ ｔｏｏ ｙ， ｅ ｉｓ Ａｆ ｉ ａｅ ｓ ｉ ｌ ｆ Ｎａ ｃ ａ ｇ Ｕ ｉｅｓｔ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ａｈ ｌｇ ｔ ｒｔ ｆ ｌ ｔｄ Ｈｏｐ ｔ ｎｈ ｎ ｎｖ ｒｉ ｏ ｈ Ｆ ｉ ａ ｏ ｙ，
ＫＥＹ Ｏ ＲＤＳ：ｌ ｍ ｐ ｏ ｅ；ｓ ｒ ｏ ａ；ｆ ｌｉ ｕａｒｄ ｎ ｉｉ ｅｌｓ ｒ ｏ ａ； Ｉ ｍ ｕ ｏ ｓｏ ｈ ｍ ｉｔｙ Ｗ ｙ ｈａ ｎ ｄ ａｃｍ ｏ ｌｃ ｌ ｅ ｄｒｔｃｃ ｌ ａ ｃ ｍ ｍ ｎ ｈｉｔ ｃ ｅ ｓ ｒ
滤泡 树突状 肉瘤 （ｏｌ ｕａ ｅ ｄ ｉｃ ｅ ａｃ— ｆｌｃ ｌｒ ｎ ｒ ｉ ｃｌ ｓｒｏ ｉ ｄ ｔ ｌ ｍａ， Ｄ Ｓ 是起 源 于树 突 网织细 胞 ， 见 的 低度 恶 Ｆ Ｃ） 罕 性肿 瘤 。 。滤泡 树 突 细 胞 可存 在 于 除 脑 以 外全 身 ］ 各脏 器 ， Ｆ Ｃ 而 Ｄ Ｓ多 见 于 颈 部 和腋 窝淋 巴结 ， 我
维普资讯第 ４ ０ ６年 ６卷第 ５期 Ａ ｔ ｃｄ ｍ ａ ｄｃｎｅ ｄ 曼 ｃａ ａ ｅ ｉｅ Ａ Ｍｅ ｉ ａ ｆ ｉ
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淋 巴结滤 泡树 突状 细胞 肉瘤 一例 并 文献 复 习
ｃ ｌｙ，ｔ ｅ ｆ ｌｉｕ ａ ｅ ｄｒｔｃ ｃ ｌ ｓ ｒ ｏ ｓｆ ｒ ｅ ｙ ｗｈ ｌ ｎｄ ｆ ｓ ｉｌ ｓｏ ｐｉ ｄ ｅ ｏ ｙ ｙ ａｌ ｈ ｏ ｌｃ ｌ ｒ ｄ ｎ ｉｉ ｅ ｌ ａ ｃ ｍａ ｗａ ｏ ｍ ｄ ｂ ｏｒｓａ ａ ｃｃ ｅ ｆｓ ｎ ｌ ｒ ｓ ｎｃ — ｔ ｄ ｃ ｌｓ ｉｃ ｌ ｒ ｓ ｒ ｔ ｒ ｔ ｉ ｏｖ ｃ ａ ｅ ｃ ｅ ｗａｓｒ ｍａ ｋａ ｌ ．Ｉ ｏｉ ｅｌ ．ｃ ｒ ｕ ａ ｔ ｕｃ ｕ ｅ ｗｉｈ ａ ｆｂｒ ａｓ ｕｌ ｒ ｏｒ ｅ ｒ ｂ ｅ ｍｍ ｕ ｈｉｔ ｃ ｅ ｃ ｌｙ， ｎｏ ｓ ｏ ｈ ｍｉａ ｌ ｔ ｅｔ ｈ ｕｍｏ ｓｗｅ ｅ ｐ ｉｉ ｅｆ ｒＣＤ２１，Ｖｉ ｎ ｉ ｒ ｒ ｏｓｔｖ ｏ ｍｅ ｔｎ，ａ ｄ ＣＤ６ ． ｎ ｌ ｓｏ ＦＤＣＳ Ｓａ ｒ ｒ ｏ — ｇ ａ ｅ ｎ ８ Ｃｏ ｃ ｕ ｉ ｎ ｉ ａ ｅ ｌ ｗ ｒｄ ｍａ ｉ ｎ ｎｔｔ ｌｇ ａ ｕｍｏ ｒ，ａ ｈｅ ｄｉｇｎ ｉ ｓｂａ ｅ ｈ ｉ ｔ ａ ｈ ｏｇ ｎ ｍｍ ｕ ｈｉｔ ｃ ｍｉｔ ｙ ｎｄ ｔ ａ ｏｓｓ ｉ ｓ ｄ ｏｎ ｔ ｅ ｈ ｓ ｏｐ ｔ ｏｌ ｙ ａ ｄ ｉ ｎｏ ｓ ｏ ｈｅ ｓ ｒ ．
吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性纵隔滤泡树突状细胞肉瘤1例报告
并 右心膈角旁淋 巴结转移并 右侧 胸腔积液 ， 考虑 为复发 性纵 隔滤泡树突状细胞 肉瘤 ， 随后接 受 了 ４个疗 程 的 Ｇ ｍｏ （ ｅ ｘ 吉
西他滨加奥沙利铂 ） 方案 的化 疗 ， 疗效评 价 （ 复查 ｃ ） Ｔ 达到 非常好的部分缓解 （ Ｇ Ｒ） 随后 予以局部 微波 消融加 离子 ＶＰ ，
现代医院 ２ １ 年 １ ０１ ２月 第 １ １卷 第 １ ２期
专 业 技 术 篇
Ｍｏｅ Ｈ ｓｉｌＤ ｃ ０ １Ｖ ｌ１ ｏ１ ｄｍ ｏｐｔ ｅ １ ｏ １Ｎ ２ ａ ２
吉 西 他 滨 联 合 奥 沙 利 铂 治 疗 复 发 性 纵 隔滤 泡 树 突状 细 胞 肉 瘤 １ 报 告 例
术 后 予 以 Ｃ Ｏ （ 磷 酰 胺 加 吡 柔 比 星 加 长 春 新 碱 加 泼 尼 松 ＴＰ环 龙） ６个 疗 程 后 定 期 随 访 。８个 月 后 出 现 右 侧 胸 膜 局 部 复 发
胞 肉瘤 。随后予 以的 Ｇ ｍ ｘ方案明显显效 ， ｅｏ ２个疗程后 疗效 评价 （ Ｔ） Ｃ 即达部分缓解 （ Ｒ）４个疗 程后疗效评 价 （ Ｔ 达 Ｐ ， Ｃ） 到非常好 的部 分缓 解 （ Ｇ Ｒ） Ｖ Ｐ 。该方 案对 本例 患者 产 生 了 Ⅳ度 的骨 髓 抑 制 ， 要 是 粒 细 胞 缺 乏 和 Ⅳ 度 血 小 板 减 少 ， 主 经 过予 以 Ｇ—Ｃ Ｆ和血 小板 输注顺 利度 过 了骨髓抑 制期 。其 Ｓ 他 系统 的 毒 副 反应 则 很 小 ， 者 耐受 性 好 。 患 现有文 献 报 道 对 于 局 部 复 发 、 情 进 展 的 Ｆ Ｃ 病 Ｄ Ｓ以 Ｃ Ｏ Ｈ Ｐ方案 的化疗或者放疗 ， 其治疗 效果较差 。而本例 患者 术后 曾接受 ６个疗 程 Ｃ Ｏ Ｔ Ｐ方案 的化疗 ， 并在 随访 ８个 月后 发现肿瘤 局部复发并右 心膈角旁 淋 巴结 转移并 右侧胸 腔积
胰腺滤泡树突状细胞肉瘤1例报道并文献复习
•短篇论著•医学影像学杂志3014年第28卷第4期JMedlmagingVol. 28 N。
. 4 2018胰腺滤泡树突状细胞肉瘤1例报道并文献复习P a n c r e a t i c f o l li c u l a r d e n t r i t i c c e ll s a r c o m a：o n e c a s e r e p o r t a n d l i t e r a t u r e r e v i e w康冰，王希恒，孙丛(山东大学附属山东省医学影像学研究所山东济南250021)【摘要】目的探讨胰腺滤泡树突状细胞肉瘤（F D C S)的临床及影像学特点。
方法回顾性分析经手术病理证实的1 例胰腺F D C S患者临床资料，结合文献报道，对其C T平扫及增强扫描的影像表现进行探讨。
结果患者C T表现为胰腺 外生性实性肿块，位于胰头部，边界清晰，中心坏死，增强扫描胰腺期呈高强化，可见供血血管影，静脉期强化程度减低，术 后病理为F D C S合并巨淋巴结增生症。
结论胰腺F D C S为罕见疾病，影像学表现具有一定特点，但缺乏特异性，确诊依 赖于病理学检查。
【关键词】胰腺;滤泡树突状细胞肉瘤;体层摄影术，X线计算机中图分类号：R736.7;R814.42文献标识码:A 文章编号：1006-9011 (2018&04-069292滤泡树突状细胞肉瘤（follicular dendritic cell sarcoma，FDCS)，是一种罕见的起源于生发中心滤 泡树突状细胞的恶性肿瘤。
由M od a等[1]于1986 年首先报道。
FDCS主要发生于淋巴结，也可发生 于淋巴结外脏器，如口腔、鼻咽部、胃肠道、肝脏、胰 腺及脾等[29]。
胰腺FDCS极为罕见。
回顾性分析 2014年山东省立医院收治1例胰腺FDCS患者的影 像学及临床资料，并结合相关的FDCS文献资料，报 道如下。
1资料与方法患者，女，25岁。
组织细胞肉瘤1例临床病理分析并文献复习
（） Ｓ ３ Ｈ 与滤泡树 突细胞 肉瘤 （Ｄ Ｓ ： Ｆ Ｃ Ｆ Ｃ ） 当 Ｄ Ｓ为炎性 假瘤样 型时 ， 由于其 内有较 多淋 巴细胞 、 浆细胞及组织细胞反 应 ， 瘤
细胞异 型性 不 明显 时 需与 Ｈ Ｓ鉴 别 ， 者 Ｃ ２ 、 Ｄ ３ Ｃ ３ 后 Ｄ １Ｃ ２、 Ｄ５ 阳性 ，Ｄ ８阴性 。（ ） Ｓ与淋 巴窦 组织 细胞 增 生伴 巨淋 巴 Ｃ６ ４Ｈ 结病（ ｏａ Ｄ ｒ ａ Ｒ ｓ —ｏ ｍ ｎ病 ）二 者 Ｃ ６ 、 －０ ｉ ｆ ： Ｄ ８ Ｓ１０蛋 白均可 阳性 ， 但 后者为淋 巴窦组织细胞胞质 内吞噬淋 巴细胞为特征 ， 核分 裂 象罕见 ， 且没有周 围组织 的浸润和脉管 的累及。（ ） Ｓ 粒 ５Ｈ 与 细胞肉瘤 ： 两者可 出现相 似的组织 学及细 胞学形 态 ， 免疫 组
不表达 Ｂ细 胞和 Ｔ细 胞标记 ， Ｃ ４Ｒ 、 Ｉ ＣＭ 但 Ｄ ５ Ｏ ＣＭ、 Ｉ ３可以表
达。
鉴别 诊 断 ： １ Ｈ （ ） Ｓ与 大 细胞 性 淋 巴瘤 ： 括 Ｄ Ｂ Ｌ和 包 ＬＣ ＡＣ， Ｌ Ｌ 在形态学 上有 时与 Ｈ Ｓ区分 困难 ， 后二 者 Ｂ与 Ｔ淋 巴 细胞标记 阳性 ， Ｃ ６ 而 Ｄ ８阴性 。（ ） Ｓ与指 状突 树突 细胞 肉 ２Ｈ
法 ×２０ ０
的反应性细胞 ， 包括小淋 巴细胞 、 浆细胞 、 成熟组 织细胞及 嗜 酸性粒细 胞。偶 见 弥 漫 中性粒 细 胞浸 润。免疫 组 化染 色 ：
Ｃ ６ 、 ｓｚ ｅ Ｃ １３ 阳 性 ， 常 表 达 Ｃ ４ 、 Ｉ Ｄ Ｓ１０ Ｄ ８ｌ ｏｙ 、 Ｄ ６ ｙ ｍ 还 Ｄ５ Ｈ Ａ－Ｒ、－０ 。
滤泡树突细胞肉瘤二例报道并文献复习
ｌ ｏ ｇｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ，ｉ ｍ ｍｕｎｏ ｈｉ ｓ ｔ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ（ Ｉ Ｈ Ｃ）ｓ ｔ ａ ｉ ｎｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ ，ｂｉ ｏ ｌ ｏ ｇｉ ｃ ａ ｌ ｂｅ ｈ ａ ｖ ｉ ｏ ｒ ａ ｎｄ ｐｒ ｏ ｇｎｏ ｓ ｉ ｓ ｏｆ
ｍ ｕｎ ｈｉ ｓ ｔ ｏｃ ｈｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ，ｔ ｈｅ ｔ ｕｍ ｏ ｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ｐｏｓ ｉ ｔ ｉ ｖｅ ｌ ｙ ｆ ｏｒ ＣＤ２ １， ＣＤ２ ３ ａ ｎｄ ＣＤ３ ５ ． Ｔｈｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｈａ ｄ ｐ ｏ ｏｒ
ｆ ｏ ｌ ｌ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｄ ｅ ｎ ｄ ｒ ｉ ｔ ｉ ｃ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ａ ｒ ｃ ｏ ｍａ（ Ｆ ＤＣＳ ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ＴＷＯ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ＦＤＣＳ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ａ ｔ ａ ，ｔ ｈ ｅ
ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ０Ｄ ｅ ｃ ａ ｓ ｅ ｏ ｆ Ｆ ＤＣ Ｓ，ｏ ｃ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｄ ｉ ｎ ｎ ｅ ｃ ｋ ｌ ｙ ｍｐ ｈ ｎ ｏ ｄ ｅ ｓ ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｙ ．Ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｃ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ，
滤泡树突状细胞肉瘤1例报道
滤泡树突状细胞肉瘤1例报道
本文将报道一例滤泡树突状细胞肉瘤的患者的临床表现、病理特点、治疗过程及治疗效果。
病例报告
患者为一名48岁的女性，主要症状为左腹股沟区肿块，大小
约3cm，质地硬，有轻度压痛，无红肿、温度升高等炎症表现。
患者无发热、乏力等全身症状。
经过临床检查发现患者体内的该肿块不易发现，需要进行影像检查，于是进行B超检查和CT检查，结果显示左侧腹股沟区
有钙化结节，大小约3.5×3.0×2.5cm。
为进一步明确诊断需要
手术切除肿块并进行病理学检查。
经手术切除肿块后，病理学检查显示：在胶原纤维间分布着大量的有核的、直径3-20μm的滤泡树突状细胞，其中部分细胞
形态略呈颗粒状，小胞样，细胞核明显，在针刺液中大量见到淋巴细胞，墨汁扩散实验可见大量墨汁颜色沉积在肿瘤细胞内部，瘤细胞细胞核膜不规则图案，细胞核染色质不均匀，核仁明显，较盒状。
以上病理特点结合临床表现，符合滤泡树突状细胞肉瘤的诊断。
患者接受放化疗治疗后，肿块缩小，症状消失。
三年随访发现患者情况稳定，未出现复发和转移。
结论
滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的肿瘤，症状不明显，容易被忽视。
影像学检查可以协助诊断，但仍然需要病理学检查来确定诊断。
目前该病的治疗主要依靠手术切除和放化疗，但对于该病的预后仍存在争议。
在治疗过程中，需要综合考虑患者的个体情况来制定治疗方案，以达到最佳疗效。
本例中，患者成功接受了放化疗治疗，症状消失，治疗效果显著，但需要长期随访观察，以确保预后。
嗜血细胞综合征10例
嗜血细胞综合征10例
刘铁牛;陈要明;高慧;黄贵才
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2008(30)1
【摘要】嗜血细胞综合征（hemophagocytie syndromes，HPS）亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症，1979年首先由Risdull等报告。
随着人们对该病的认识不断加深，病例报告也逐年增多，现将我院2000年以来收治的10例HPS报告如下。
【总页数】1页(P129)
【作者】刘铁牛;陈要明;高慧;黄贵才
【作者单位】中国人民解放军303医院检验科,南宁市,530021;中国人民解放军303医院检验科,南宁市,530021;中国人民解放军303医院检验科,南宁市,530021;中国人民解放军303医院检验科,南宁市,530021
【正文语种】中文
【中图分类】R557
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1.妊娠继发嗜血细胞综合征1例报告 [J], 孙寒香;叶伟萍;高玉平
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表现为颈部肿块的 Castleman病一例报道
表现为颈部肿块的 Castleman病一例报道杨国平;孔胜兵;李忠山;唐慧鹏【期刊名称】《皖南医学院学报》【年(卷),期】2014(33)5【摘要】Castleman病（Castleman′s disease ）又称巨淋巴结增生（ giant lymph nose hyperplasia ）或血管滤泡性淋巴样增生（ angiofollicular lymphoid hyperplasia ），临床少见。
目前国内外对于该病的报道多为个案报告。
我们对我科收治的1例Castleman 病患者的临床与病理资料进行分析，并复习相关文献报道，旨在加强对该病的认识，提高Castleman病的诊断与治疗水平。
【总页数】2页(P464-465)【作者】杨国平;孔胜兵;李忠山;唐慧鹏【作者单位】池州市人民医院肝胆外科，安徽池州 247100;池州市人民医院肝胆外科，安徽池州 247100;池州市人民医院肝胆外科，安徽池州 247100;池州市人民医院肝胆外科，安徽池州 247100【正文语种】中文【中图分类】R55【相关文献】1.个案报道:甲状腺乳头状癌合并Castleman病一例报道 [J], 焦小玲;李尧梅;周朋;季志文;李加宁2.表现为POEMS综合征的Castleman病伴肾损害一例并文献复习 [J], 赵酉璐;王文生;岑溪南;王茫桔;孙玉华;任汉云3.表现为颈部肿块的Castleman病患者1例围手术期护理 [J], 冯超;刘雪芹4.表现为颈部肿块的Castleman病 [J], 朱瑾;方瑜;李勇;徐如君;曹晓林;虞海婷5.Castleman病相关性嗜血细胞综合征一例报道并文献复习 [J], 陈春江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。