实验二不同剂量对药物作用的影响
《药学大实验》实验指导(药理学部分)(2)
《药学大实验》实验指导(药理学部分)(2)药学实验(药理学实验)实验五不同给药途径、给药剂量对药物作用的影响(一)不同给药途径对药物作用的影响实验目的观察不同给药途径对药物(硫酸镁)作用的影响,了解核酸镁不同给药途径产生不同作用的原因;掌握硫酸镁的作用以及小鼠灌胃、腹腔注射方法实验原理硫酸镁为一种容积性泻药(此外还有刺激性和润滑性泻药),口服在肠道难吸收,在肠内形成高渗压而阻止肠内水分的吸收,从而扩张肠道、刺激肠壁、促进肠道蠕动,产生泻下作用。
注射给药可使血中Mg2+增加,由于Ca2+和Mg2+化学结构相似,Ca2+和Mg2+间存在相互拮抗作用,Ca2+参与运动神经末梢Ach释放,而Mg2+拮抗Ca2+这种作用,结果使神经肌肉接头处Ach减少,骨骼肌紧张性降低,肌肉松弛。
同时对中枢神经及心血管系统产生抑制作用。
因此产生抗惊厥及降压效果。
本实验观察不同给药途径对硫酸镁作用性质的影响。
大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。
药物自给药部位进入全身血液循环的过程为吸收(absorption),吸收速度的快慢及吸收数量的多少直接影响药物的起效时间及强度。
其中给药途径是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。
给药途径不同,则药物吸收快慢亦不同,其吸收快慢顺序除静脉注射外是:腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。
给药途径不同,其吸收程度又不同,由此使药物作用强度不同。
药物经不同给药途径所致的吸收程度是:吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全,口服次之,皮下较差;皮肤表面吸收程度最差,一定要脂溶性特别高的药物才能通过此途径较好地吸收。
而胃肠道给药,影响因素较多,包括有首关消除的影响等,使药物吸收程度有所不同。
首关消除(firstpasselimination):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。
《药理学实验 药物剂量对药物作用的影响》PPT课件
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Special lecture notes
v 【实验目的】 观察不同药物剂量对药物作用的影响。
v 【原理】 在一定范围内,药物的效应随药物剂量
的增加而增强,但超过一定范围,作用则不 会继续增强,反而会产生毒性反应。
PEST法
政治/法律:
•垄断法律 •环境保护法 •税法 •对外贸易规定 •劳动法 •政府稳定性
经济
•经济周期 •GNP趋势 •利率 •货币供给 •通货膨胀 •失业率 •可支配收入 •能源供给 •成本
社会文化
•人口统比收入 分配 •社会稳定 •生活方式的变 化 •教育水平 •消费
技术
•政府对研究的 投入
SW SW OT OT
当选择行业领域 中只有少数竞争 对手时,可以考 虑做SWOT组图
进行比较
SWOT分析步骤
分析环境因素 构造SWOT矩阵 制定行动计划
运用各种调查 研究方法,分 析出公司所处 的各种环境因 素,即外部环 境因素和内部 能力因素。
将调查得出的 各种因素根据 轻重缓急或影 响程度等排序 方式,构造 SWOT矩阵。
直接进攻企 业优势所在, 或采取更为 有力的策略
企业在维持竞争优势过 程中,必须深刻认识自 身的资源和能力,采取 适当的措施。因为一个 企业一旦在某一方面具 有了竞争优势,势必会 吸引到竞争对手的注意。
而影响企业竞争优势的持续时间,主要的是三个关键因素: (1)建立这种优势要多长时间? (2)能够获得的优势有多大? (3)竞争对手作出有力反应需要多长时间? 如果企业分析清楚了这三个因素,就会明确自己在建立和维持竞争优势中的地位了。
药理学实验剂量对药物作用的影响修订版
药理学实验剂量对药物作用的影响修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】(一)剂量对药物作用的影响目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理:影响药物的因素有药物的给药剂量,当药物的剂量增加,药物的效应也随之增加。
但这一效应的增加不是无限制的,当增加到一定的程度时,药物的效应恒定在一定的水平,而当药物剂量过大时,可致中毒或死亡。
材料:器材:电子天平、1ml注射器药品:2.5%尼可刹米溶液动物:小白鼠3只方法:取小鼠3只,标记,称重,随机分为3组,各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1#:2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g;2#:2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g;3#:2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g),观察潜伏期、给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。
注意:1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应,按由轻到重程度有:活动增加,呼吸急促,反射亢进,震颤,惊厥,死亡等。
2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。
思考:本实验结果对药理实验和临床用药有何启示?(二)安定抗尼可刹米惊厥的作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理:安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,可清除病理性中枢兴奋状态。
材料:器材:电子天平、0.5ml注射器、1ml注射器、大烧杯药品:2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水动物:小白鼠2只方法:取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组。
1#腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g,2#腹腔注射等量生理盐水,然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g,观察两鼠给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。
注意:使用剂量的准确性思考:安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥?(三)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响原理:给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响,因而使药物作用的强度和速度不同,有时甚至会改变药物的作用性质。
药物剂量对药物作用的影响
药物剂量对药物作用的影响实验一药物剂量对药物作用的影响【目的】 1. 观察药物的不同剂量对作用的影响。
2. 练习小白鼠的捉拿和腹腔注射法。
【原理】在一定范围内剂量与作用的强度成正比关系,即作用强度随剂量增大而增强,但超过一定范围则可发生中毒,甚至死亡。
【动物】小白鼠【药品】0.2%安钠咖注射液;2%安钠咖注射液【器材】大烧杯、托盘天平、1m1注射器。
【操作】取小白鼠2只,称其体重,编号后分别放入大烧杯中,观察两鼠的正常活动,再分别腹腔注射:甲鼠给0.2%安钠咖注射液0.2ml/10g;乙鼠给2%安钠咖注射液0.2ml/10g,观察有无兴奋、竖尾、惊厥,甚至死亡等现象,记录发生时间,并比较两鼠有何不同。
【讨论题】以安钠咖为例说明药物剂量对药物作用的影响,并简述临床用药应注意的问题。
【注意事项】称重应准确,做好标记,给药浓度应与其相符合,并应分别使用三个1ml注射器,剂量应准确。
实验二不同给药途径对药物作用的影响【目的】1. 观察药物的给药途径不同对作用的影响。
2. 练习家兔的捉拿法及耳静脉注射法、肌内注射法。
【原理】药物发生作用快慢除与药物脂溶性有关,还与给药途径有关,即便是同一种药物,不同的给药途径发生作用快慢也有差异。
【动物】家兔【药品】 20%乌拉坦溶液【器材】磅称、5m1注射器、兔固定器、酒精棉球。
【操作】取家兔2只,编号并称其体重,观察二兔正常活动、翻正反射及呼吸情况。
以20%乌拉坦溶液5m1/kg分别给甲兔耳静脉注射;乙兔肌内注射。
记录给药时间,观察两兔翻正反射消失时间及对呼吸抑制程度有何不同。
【结果】兔体重药物及药量号甲 20%乌拉坦溶液5m1/kg乙 20%乌拉坦溶液5m1/kg【讨论题】给药途径不同,一般情况下对药物的作用产生什么影响?【注意事项】1 家兔耳静脉注射速度宜缓慢.,以免抑制呼吸2 甲兔静脉注射结束后应立即做反正反射并记录其消失时间。
给药途径静注肌注翻正反射消失时间呼吸抑制程度第二篇:影响药物作用的因素有哪些 1900字影响药物作用的因素有哪些?时间:2008-12-13 00:00:00 来源:互联网药物应用后在体内产生的作用常常受到多种因素的影响,例如药物的剂量、制剂、给药途径、联合应用、病人的生理因素、病理状态等等,都可影响到药物的作用,不仅影响药物作用的强度,有时还可改变药物作用的性质。
不同剂型、剂量及给药途径对药物作用的影响
注意事项
❖ 小鼠称重和剂量应准确,每只小鼠使用单独的注 射器和针头。
❖ 灌胃方法要正确,勿刺破食管或插入气管。
实验结果
戊巴比妥钠不同剂量对药物作用的影响 Effects of different doses of pentobarbital sodium on drug actions
No. of mouse
❖ 两人合作,一手抓住小白鼠头部 皮肤,另一手抓住鼠尾;另一人 在背部皮下组织注射药物。如一 人操作时,左手抓鼠,右手将抽 好药液的注射器针头插入颈部皮 下,将药液注入。
实验步骤
1 取体重接近同性别的小白鼠2只,称重并标记。 1号鼠 皮下注射 8%乌拉坦水溶液0.15 mL/10 g, 2号鼠皮下注射8%乌拉坦胶浆液0.15 mL/10 g
No.of mouse
1 2 3
Administration route
Dose (mg/kg)
Sleep latency (min)
Sleep duration (min)
讨论
1 将胶浆剂与药物混合后,对于药物内服和外用各 可产生何种影响?
2 同一药物、同等剂量以不同给药途径给予对药物 会产生哪些不同影响?
No. of mouse 1 2
Administration route Dose(mg) breath
Muscle tension excretion
实验结果
戊巴比妥钠不同给药途径对小鼠睡眠的影响
Effects of different administration routes on drug actions of pentobarbital sodium
记录小鼠出现翻正反射消失反应的时间(即潜 伏期)与睡眠持续时间。
药理实验
实验一不同剂量对药物作用的影响(Influnce of the Does on the Effects of Drug)[目的和原理]观察药物不同剂量对药物作用的影响。
药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱[实验材料]1动物:小鼠3只。
2药品:o.5%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)、4%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)。
3器材:鼠笼、大烧杯、普通天平、1 m1注射器。
[实验步骤]取小鼠3只,以苦味酸溶液涂毛作不同记号,称其体重,观察小鼠正常时的活动情况。
给各鼠分别腹腔注射不同剂量的苯甲酸钠咖啡因:甲鼠o.5 mg/10 g 体重,乙鼠2.o mg/10g体重,丙鼠8.o mg/10 g体重。
将小鼠放人3个大烧杯中,密切注意先后出现的反应。
咖啡因在小鼠身上可能引起的作用,按照轻重程度不同,大约有活动增加、呼吸急促、反射亢进、震颤、惊厥及死亡等。
记录各鼠所出现药物反应的严重程度和发生快慢,并比较各鼠有何不同。
[结果整理及整理]记录并比较三只小白鼠出现的反应,分析不同给药剂量对药物效应的影响[注意事项]密切观察三只小白鼠先后出现的反应并记录各鼠出现药物反应的严重程度[思考题]药物的剂量和作用的关系对临床用药有何重要意义?(石乐鸣)实验二不同给药途径对硫酸镁作用的影响(1nfluence Of the Routes Of Administration On the Effects Of Magnesium Sulfate)[目的和原理]观察硫酸镁不同给药途径所产生的药理作用及药物间的拮抗作用。
给药途径不同,不仅影响到药物作用的快慢、强弱及维持时间的长短,有时还可改变药物作用的性质,产生不同的药理作用。
硫酸镁即为一典型药物。
Mg2+与Ca2+可产生竞争性拮抗作用。
药理实验
实验一不同剂量对药物作用的影响(Influnce of the Does on the Effects of Drug)[目的和原理]观察药物不同剂量对药物作用的影响。
药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱[实验材料]1动物:小鼠3只。
2药品:o.5%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)、4%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)。
3器材:鼠笼、大烧杯、普通天平、1 m1注射器。
[实验步骤]取小鼠3只,以苦味酸溶液涂毛作不同记号,称其体重,观察小鼠正常时的活动情况。
给各鼠分别腹腔注射不同剂量的苯甲酸钠咖啡因:甲鼠o.5 mg/10 g 体重,乙鼠2.o mg/10g体重,丙鼠8.o mg/10 g体重。
将小鼠放人3个大烧杯中,密切注意先后出现的反应。
咖啡因在小鼠身上可能引起的作用,按照轻重程度不同,大约有活动增加、呼吸急促、反射亢进、震颤、惊厥及死亡等。
记录各鼠所出现药物反应的严重程度和发生快慢,并比较各鼠有何不同。
[结果整理及整理]记录并比较三只小白鼠出现的反应,分析不同给药剂量对药物效应的影响[注意事项]密切观察三只小白鼠先后出现的反应并记录各鼠出现药物反应的严重程度[思考题]药物的剂量和作用的关系对临床用药有何重要意义?(石乐鸣)实验二不同给药途径对硫酸镁作用的影响(1nfluence Of the Routes Of Administration On the Effects Of Magnesium Sulfate)[目的和原理]观察硫酸镁不同给药途径所产生的药理作用及药物间的拮抗作用。
给药途径不同,不仅影响到药物作用的快慢、强弱及维持时间的长短,有时还可改变药物作用的性质,产生不同的药理作用。
硫酸镁即为一典型药物。
Mg2+与Ca2+可产生竞争性拮抗作用。
实验报告:不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静,催眠,麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用,2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静,肌肉松弛,3号小鼠注射高浓度戊巴比妥,兴奋度极度降低,触碰无反应。
1号家兔给药速度过快,血药浓度过高,产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢,难达到有效血药浓度,治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关,通过给与不同剂量的戊巴比妥钠,了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法,通过动物药效 出现的快慢来做判断指标,了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料(一)仪器:鼠笼,天平,注射器,针头,小鼠尾静脉注射用固定器,小鼠,兔固定箱,磅秤,家兔。
(二)试剂:0.4%戊巴比妥钠溶液,0.1%戊巴比妥钠溶液,0.2%戊巴比妥钠溶液,5%氯化钙注射液。
四、实验方法(一)不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只,称重,编号。
2.给药,1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重;2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重;3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果,给药后各鼠表现有何不同?把结果填入表一。
(二)不同给药速度对药物作用的影响家兔两只,取家兔1只称重,观察正常呼吸,心跳和活动情况后,由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成,观察家兔呼吸、心跳有何变化,注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只,称重,用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射,4~5分钟内注射完成,观察家兔呼吸、心跳,与前一只家兔有何不同。
[知识]实验二_不同剂量对药物作用的影响
不同剂量对药物作用的影响一、实验目的1.比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用的差异。
2.观察药物量效关系。
二、实验原理药理效应与剂量在一定范围内成正比,称为剂量-效应关系,药物效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示的称为量反应,如果药理效应不随药物剂量或浓度呈连续性量的变化,则变现为反应性质的变化,称为质反应,一般药物剂量过小,药物作用不明显,剂量过大,则可能出现不良反应,甚至毒性反应。
三、实验材料1.器材:注射器,烧杯,天平。
2.试剂:025%,0.15%,0.025%戊巴比妥溶液。
3.动物:小白鼠。
四、实验步骤取体重相近性别相同的小白鼠三只,编号甲乙丙,并分别称重,然后分别对三只小鼠腹腔注射025%,0.15%,0.025%戊巴比妥溶液0.2ML/10g。
五、实验结果记录将实验结果填入下表中药物剂量对药物作用的影响六、注意事项1.药物必须准确注射到腹腔,给药量要准。
2.捉拿小白鼠时应严格按操作进行,以免被咬伤。
七、实验分析:戊巴比妥抑制脑干网状结构上行激活系统,且具有高度选择性,阻碍兴奋冲动传至大脑皮层,从而对中枢神经系统起到抑制作用,根据剂量不同可变现出镇静、催眠、麻醉作用。
对丙鼠注射低浓度戊巴比妥,表现为呼吸变慢即为药物的镇静作用;而乙鼠注射中等浓度戊巴比妥,变现较为安静,肌肉松弛,即产生轻微催眠作用;而甲鼠注射高浓度戊巴比妥,兴奋性极度降低即为安静,可能产生麻醉作用。
八、思考题:在一定范围内,随着药物剂量的增加,小白鼠对药物反应有什么变化?答:在意的范围内,剂量增加,药物在体内的浓度升高,效应也随之加强,但当剂量增加到一定限度(极限)时,即使剂量增加,效应也不会加强,相反量的变化可引起质的改变,以致发生中毒,严重甚至死亡。
九、实验结论:在意的范围内,随着药物剂量的增大,药理效应也随之加强,但超过一定范围,可引起质的变化,出现中毒,甚至死亡。
实验二不同给药途径对药物作用
中南民大药学院
课前思考
• 影响药物作用的因素有哪些?
实验方法
• 取体重接近的小鼠2只,称重并标记。 • 1号鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.2 ml/10 g(2.0
g/kg); • 2号鼠口服(灌胃)同样剂量的硫酸镁溶液。 • 置于笼中,观察两鼠的表现,并记录结果。 • 观察指标:活动量、呼吸、大小便、分泌物等
实验结果
硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
注意事项
• 给药方法要正确,否则会出现假阳性或 假阴性结果;
• 时间安排合理,便于观察记录所有现象
课后思考题
• 以硫酸镁为例,同一药物以不同给药途 径给予对药物作用会产生哪些
药理学实验剂量对药物作用的影响定稿版
药理学实验剂量对药物作用的影响HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】(一)剂量对药物作用的影响目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理:影响药物的因素有药物的给药剂量,当药物的剂量增加,药物的效应也随之增加。
但这一效应的增加不是无限制的,当增加到一定的程度时,药物的效应恒定在一定的水平,而当药物剂量过大时,可致中毒或死亡。
材料:器材:电子天平、1ml注射器药品:2.5%尼可刹米溶液动物:小白鼠3只方法:取小鼠3只,标记,称重,随机分为3组,各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1#:2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g;2#:2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g;3#:2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g),观察潜伏期、给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。
注意:1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应,按由轻到重程度有:活动增加,呼吸急促,反射亢进,震颤,惊厥,死亡等。
2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。
思考:本实验结果对药理实验和临床用药有何启示?(二)安定抗尼可刹米惊厥的作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理:安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,可清除病理性中枢兴奋状态。
材料:器材:电子天平、0.5ml注射器、1ml注射器、大烧杯药品:2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水动物:小白鼠2只方法:取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组。
1#腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g,2#腹腔注射等量生理盐水,然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g,观察两鼠给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。
注意:使用剂量的准确性思考:安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥?(三)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响原理:给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响,因而使药物作用的强度和速度不同,有时甚至会改变药物的作用性质。
药理实验
实验一不同剂量对药物作用的影响(Influnce of the Does on the Effects of Drug)[目的和原理]观察药物不同剂量对药物作用的影响。
药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱[实验材料]1动物:小鼠3只。
2药品:o.5%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)、4%苯甲酸钠咖啡因溶液(Caffeine and sodium benzoate solution)。
3器材:鼠笼、大烧杯、普通天平、1 m1注射器。
[实验步骤]取小鼠3只,以苦味酸溶液涂毛作不同记号,称其体重,观察小鼠正常时的活动情况。
给各鼠分别腹腔注射不同剂量的苯甲酸钠咖啡因:甲鼠o.5 mg/10 g 体重,乙鼠2.o mg/10g体重,丙鼠8.o mg/10 g体重。
将小鼠放人3个大烧杯中,密切注意先后出现的反应。
咖啡因在小鼠身上可能引起的作用,按照轻重程度不同,大约有活动增加、呼吸急促、反射亢进、震颤、惊厥及死亡等。
记录各鼠所出现药物反应的严重程度和发生快慢,并比较各鼠有何不同。
[结果整理及整理]记录并比较三只小白鼠出现的反应,分析不同给药剂量对药物效应的影响[注意事项]密切观察三只小白鼠先后出现的反应并记录各鼠出现药物反应的严重程度[思考题]药物的剂量和作用的关系对临床用药有何重要意义?(石乐鸣)实验二不同给药途径对硫酸镁作用的影响(1nfluence Of the Routes Of Administration On the Effects Of Magnesium Sulfate)[目的和原理]观察硫酸镁不同给药途径所产生的药理作用及药物间的拮抗作用。
给药途径不同,不仅影响到药物作用的快慢、强弱及维持时间的长短,有时还可改变药物作用的性质,产生不同的药理作用。
硫酸镁即为一典型药物。
Mg2+与Ca2+可产生竞争性拮抗作用。
剂量对药物作用的影响实验报告
剂量对药物作用的影响实验报告药理实验报告00影响药物作用的因素一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径尼可刹米的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同,吸收速度有差别,药物反应的潜伏期和程度亦有差别,一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料Mice 18-22g,2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同,体重相近的小鼠2只,承重、编号;2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g (注意注射器勿搞混);3、给药后仔细观察小鼠活动情况,并记录在表1;4、实验结束后,对全班实验结果进行统计分析,得出结论并分析实验结果(对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论)。
(注:数据统计时注意剔除可疑数据。
)五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响(全班数据)- 1 -### p0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明,不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答:剂量-效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,所以在药理学研究中常用浓度-效应(曲线)关系。
在剂量-效应关系(用对数表示时为一条s型对称曲线)中,纵坐标:表示效应的强弱;横坐标:表示药物浓度(用对数表示时为一条s型)对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律:1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加,效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处,对剂量的变化反应最为灵敏。
不同给药途径对药物作用的影响实验报告
不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】观察小鼠以不同给药途径给予同剂量尼可刹米时引起药理作用的差别。
【原理】药物以不同给药途径给药时,因吸收部位血液循环快慢,吸收过程需透过的生物膜的通透性以及吸收途径中药物代谢酶等因素的影响而导致药物吸收的快慢和程度不同。
【动物】小鼠3只【材料和试药】鼠笼天平注射器小鼠灌胃针头注射针头 2%尼可刹米溶液【方法】取性别相同、体重相近的小鼠3只,以1、2、3编号,分别称重,观察各鼠的一般情况,依次给药。
1号鼠以灌胃法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。
2号鼠以皮下注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。
3号鼠以腹腔注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。
每次给药后立即记下当时时间,密切观察小鼠的反应。
动物首次出现惊厥时,立即记下时间。
从给药到首次出现惊厥的时间为药物作用的潜伏期。
比较3只小白鼠结果之差别。
【报告要点】注:“最后结果”栏记载是否发生死亡及从给药到死亡相隔时间等。
【讨论题】不同给药途径在哪些情况下可使药物的作用产生量的差异,在哪些情况下又可使药物的作用产生质的不同,篇二:剂量剂型给药途径对药物作用的影响药物的剂量剂型对药物作用的影响实验目的:观察不同剂量,不同剂型对其毒性作用的影响。
实验材料:1(2( 动物:蟾蜍3只药品:戊巴比妥钠1%,戊巴比妥钠0.3%,戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。
3( 器材:注射器1副,7号针头1枚,烧杯1只。
实验步骤:1. 取体重相近的蟾蜍3只,称重,标记。
2. 蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%,0.05ml/10g3. 蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g4. 蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g (注射士的宁阿拉伯胶溶液时,用7号针头,用后应立即清洗以免针管粘牢) 记录注射时间,观察反正反射消失的时间。
各种因素对药物作用的影响
三.方法与步骤:
1.取性别相同、体重相近的小白鼠 5 只,编号(标记)、称重,观察其正常活动。 2.给药顺序: ① 甲鼠腹腔注射(i.p)0.1%地西泮溶液 0.2ml/10g; ② 乙鼠皮下注射(i.h)0.2%戊巴比妥钠溶液 0.2ml/10g; ③ 丙鼠先 i.p 0.1%地西泮溶液 0.2ml/10g,10min 后再 i.h 0.2%戊巴比妥钠溶液
0.2ml/10g; ④ 丁鼠 i.h 0.04%二甲弗林 0.2ml/10g; ⑤ 戊鼠先 i.p 0.1%地西泮溶液 0.2ml/10g,10min 后再 i.h 0.04%二甲弗林 0.2ml/10g。 3.各鼠给药后均应及时记录时间,观察并比较所出现的药物反应情况(如翻正反射存在
与否、有无惊厥等)及最终结果。 【实验结果】
鼠号
性别
体重 (g)
第一次给药 药名及剂量 给药后反应
第二次给药 药名及剂量 给药后反
丙 丁 戊
【注意事项】 1.注射药物种类较多,每次注射之前应充分洗净注射器,以免影响药效。 2.实验环境需安静,室温以 15-20℃为宜。 3.注意记录时间。
【要求与思考】 1.药物剂量与药物作用的关系及其临床意义。 2. 药物的溶解度与药物作用的关系及其临床意义。 3. 给药途径与药物作用的关系及其临床意义。 4. 药物相互作用的类型有几种?其可能产生的后果及临床意义是什么?
1.取体重相近的两只小白鼠,观察其正常活动。 2.甲鼠腹腔注射(i.p)20%硫酸镁溶液 0.5ml,乙鼠 p.o 20%硫酸镁溶液 0.5ml,观察并
比较两鼠的肌张力、呼吸频率和排粪便情况。
2
【实验结果】
鼠 给药
给药前
给药后
号 途径 呼吸
肌张力 大便
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
实验二不同给药途径对药物作用的影响
【目的】观察不同给药途径对药物作用的影响。
【器材】1 ml注射器,灌胃针头,天平。
【药品】15 % 硫酸镁,0.5 % 戊巴比妥钠。
【动物】小白鼠。
【方法】
1. 硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
取体重接近的小白鼠2只,称重并标记,1号鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.2 ml/10 g(3.0 g/kg),2号鼠口服(灌胃)同样剂量的硫酸镁溶液。
置于笼中,观察两鼠的表现,并记录结果。
【结果】将所观察的实验结果填入下表:
表5-1 硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
鼠号体重(g)药量(ml)给药途径给药前表现给药后表现1
2
2. 戊巴比妥钠不同给药途径对药物作用的影响
取体重接近的小白鼠3只,称重并标记,观察正常活动情况及翻正反射,然后用0.5%戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10 g,分别从不同的途径(灌胃、皮下注射和腹腔注射)给药,观察三只小白鼠入睡时间及觉醒时间。
【结果】将所观察的实验结果填入下表:
表5-2 戊巴比妥钠不同给药途径对小鼠睡眠的影响
鼠号体重(g)药量(ml)给药途径给药时间入睡时间觉醒时间
1
2
3
【思考题】以硫酸镁和戊巴比妥钠为例,同一药物以不同给药途径给予对药物作用会产生哪些不同影响?。
药理实验报告
药理实验报告一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同,吸收速度有差别,药物反应的潜伏期和程度亦有差别,一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料Mice 18-22g,2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同,体重相近的小鼠2只,承重、编号;2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g;3、给药后仔细观察小鼠活动情况,并记录在表1;4、实验结束后,对全班实验结果进行统计分析,得出结论并分析实验结果。
五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响 p 以上实验结果说明,不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答:剂量-效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,所以在药理学研究中常用浓度-效应关系。
在剂量-效应关系中,纵坐标:表示效应的强弱;横坐标:表示药物浓度对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律:1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加,效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处,对剂量的变化反应最为灵敏。
量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。
例如:血压的升降,平滑肌的舒缩等,用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应是指药理效应只能用全或无,阳性或阴性表示。
例如:死亡与生存、抽搐与不抽搐等,必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。
从量效曲线可以看到下列几个特定的位点:最小有效浓度即刚能引起效应的阈浓度半数有效量是能引起50%阳性反应或50%最大效应的浓度如:ED50:半数有效剂量 EC50:半数有效浓度 TC50:半数中毒浓度 TD50:半数中毒剂量 LC50:半数致死浓度LD50:半数致死剂量最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,即药物产生最大效应的能力,在量效曲线上,产生最大效应水平的高低。
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一、实验目地
比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用地差异.
观察药物量效关系.
二、实验原理
药理效应与剂量在一定范围内成正比,称为剂量效应关系,药物效应地强弱呈连续增减地变化,可用具体数量或最大反应地百分率表示地称为量反应,如果药理效应不随药物剂量或浓度呈连续性量地变化,则变现为反应性质地变化,称为质反应,一般药物剂量过小,药物作用不明显,剂量过大,则可能出现不良反应,甚至毒性反应.个人收集整理勿做商业用途三、实验材料
.器材:注射器,烧杯,天平.
.试剂:戊巴比妥溶液.
.动物:小白鼠.
四、实验步骤
取体重相近
性别相同地小白鼠三只,编号甲乙丙,并分别称重,然后分别对三只小鼠腹腔注射戊巴比妥溶液. 个人收集整理勿做商业用途
五、实验结果记录
将实验结果填入下表中
药物剂量对药物作用地影响
.药物必须准确注射到腹腔,给药量要准.
.捉拿小白鼠时应严格按操作进行,以免被咬伤.
七、实验分析:
戊巴比妥抑制脑干网状结构上行激活系统,且具有高度选择性,阻碍兴奋冲动传至大脑皮层,从而对中枢神经系统起到抑制作用,根据剂量不同可变现出镇静、催眠、麻醉作用.对丙鼠注射低浓度戊巴比妥,表现为呼吸变慢即为药物地镇静作用;而乙鼠注射中等浓度戊巴比妥,变现较为安静,肌肉松弛,即产生轻微催眠作用;而甲鼠注射高浓度戊巴比妥,兴奋性极度降低即为安静,可能产生麻醉作用.个人收集整理勿做商业用途
八、思考题:
在一定范围内,随着药物剂量地增加,小白鼠对药物反应有什么变化?
答:在意地范围内,剂量增加,药物在体内地浓度升高,效应也随之加强,但当剂量增加到一定限度(极限)时,即使剂量增加,效应也不会加强,相反量地变化可引起质地改变,以致发生中毒,严重甚至死亡.个人收集整理勿做商业用途
九、实验结论:
在意地范围内,随着药物剂量地增大,药理效应也随之加强,但超过一定范围,可引起质地变化,出现中毒,甚至死亡.个人收集整理勿做商业用途
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