炎性肌病(多发性肌炎皮肌炎)临床路径
皮肌炎与多发性肌炎科普讲座PPT课件
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演讲人:
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎? 2. 皮肌炎与多发性肌炎的症状 3. 如何诊断皮肌炎与多发性肌炎? 4. 治疗方法与管理 5. 预防与展望
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病,主要表现为皮肤 损害和肌肉无力。多发性肌炎同样是自身免疫性 疾病,但主要表现为肌肉的炎症和无力。
患者需在医生指导下使用药物,避免副作用 。
治疗方法与管理 物理治疗
物理治疗可以帮助改善肌肉力量和功能,促 进恢复。
个性化的康复计划对患者至关重要。
治疗方法与管理
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式,包括均衡饮 食和适度运动。
心理支持和社交活动也有助于改善患者的整 体健康。
预防与展望
预防与展望
两者均可影响日常生活和身体功能,需及时诊断 和治疗。
什么是皮肌炎与多发性肌炎? 病因
确切病因尚不清楚,但可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染和药物也可能诱发该病。
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
流行病学
这两种疾病在女性中的发病率高于男性,且多见 于30-60岁的人群。
在不同人群中,发病率有差异,需关注特定风险 群体。
血液检查可检测肌酶水平及自身抗体,帮助确诊 。
如有必要,肌肉活检也是一种有效的诊断手段。
如何诊断皮肌炎与多发性肌炎? 影像学检查
CT或MRI可以帮助评估肌肉损伤及炎症程度。
影像学检查有助于排除其他可能的疾病。
治疗方法与管理
治疗方法与管理
药物治疗
常用药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂,以 减少炎症和免疫反应。
皮肌炎与多发性肌炎的症状
多发性肌炎-皮肌炎预防和措施
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充足休息
充足休息
给予身体足够的休息和恢复时间,有助 于减轻症状和提高生活质量。
和医生合作制定合适的休息计划,平衡 活动和休息的时间。
心理支持
心理支持
寻求专业的心理支持和辅导,帮助处理 情绪和压力。 参加支持团体,与其他患者分享经验和 交流。
密切关注
密切关注
定期与医生进行复诊和检查,确保病情 得到控制和管理。
密切关注身体变化和症状的发展,及时 向医生报告。
总结
总结
多发性肌炎-皮肌炎是一种需要综合管 理的慢性疾病。 预防和措施的正确实施可以帮助减轻症 状和提高生活质量。
总结
与医生合作,定期复诊并遵循医生的治 疗方案至关重要。
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多发性肌炎-皮肌炎预 防和措施
目录 简介 日常护理 药物治疗 身体锻炼 充足休息 心理支持 密切关注 总结
简介
简介
多发性肌炎-皮肌炎(MDMA)是一种罕见 的自身免疫疾病,会导致肌肉和皮肤的 炎症。 预防和措施对于管理和缓解多发性肌炎 -皮肌炎的症状和进展至关重要。
日常护理
日常护理
保持良好的个人卫生,包括频繁洗手和 保持皮肤清洁。
穿着适合天气的衣物和防护用具,以避 免受到寒冷、热和阳光的伤害。
日常护理
平衡饮食,摄取充足的营养,加强身体 免疫力。
药物治疗
药物治疗
诊断后的及时治疗可以减轻症状和控制 疾病的进展。
医生可能会推荐使用抗炎药物、免疫抑 制剂等药物来减少炎症和控制免疫系统 的活性。
身体锻炼
身体锻炼
适度的身体锻炼有助于增强肌肉力量和 保持关节的灵活性。 选择合适的运动方式,避免过度劳累和 受伤。
多发性肌炎和皮肌炎
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其他治疗:部分患者 曾试用抗疟药、环孢素A、 免疫球蛋白静脉冲击、 血浆置换等治疗,均取 得一定疗效。
血清阴性脊柱关节病
强直性脊柱炎
强直性脊柱炎是一种慢性,
进行性炎性疾病,主要侵犯 骶髂关节、脊柱骨突、脊柱 旁软组织及外周关节,并可 伴发关节外表现。
未定型脊柱关节病
未定型脊柱关节病是一
多发性肌炎/皮肌炎目前仍采用Bohan和Peter1975年 提出的诊断标准。其内容如下: 1、对称性、进行性近端肌无力。 2、肌活检示肌肉出现坏死、再生、炎症等变 化,可伴有肌束膜的萎缩。 3、血清肌酶谱升高。 4、肌电图出现下述肌源性损害:1)低幅、短时 限、多相波运动单位电位;2)纤颤、正锐波 和插入活动增加;3)自发性高频率放电。 5、皮肤改变:包括Gottron征、向阳性紫红斑、暴 露部位的皮疹等。
多发性肌炎 / 皮肌炎的基本 病理改变是炎细胞浸润、肌纤 维变性和/或坏死、肌细胞再生、 纤维化和肌萎缩。 T 淋巴细胞 和 B 淋巴细胞浸润是本病的特 征性变化。皮肤病变主要是小 血管周围炎症,皮肤和皮下组 织均有炎细胞浸润。另外,本 病的肌肉改变往往呈灶性分布, 肌纤维粗细不均是本病的又一 病理特征。
多发性肌炎和皮肌炎
张学武
多发性肌炎和皮肌炎 均为自身免疫性炎性肌病, 临床主要表现为四肢对称 性肌无力,皮肌炎尚伴有 特征性皮疹。
多发性肌炎和皮肌炎 常累及多种脏器,出现关 节炎、肺间质纤维化、胸 膜炎、吞咽困难、心肌炎、 肾损害及神经系统病变。
多发性肌炎和皮肌炎的 治疗强调早期应用糖皮质激 素,重症患者或激素疗效不 佳者可加用免疫抑制剂。
骶髂关节炎病变程度分级
0级:正常
1级:可疑 2级:轻度骶髂关节炎:局限性侵蚀、硬
肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径
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肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径一、肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径标准住院流程(一)适用对象中医诊断:第一诊断为肌痹。
西医诊断:第一诊断为多发性肌炎/皮肌炎(ICD-10编码:M33)。
(二)诊断依据1.疾病诊断(1)中医诊断标准:参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》(ZY/T001.1-94)和《实用中医风湿病学》(王承德主编,人民卫生出版社,2009年)。
(2)西医诊断标准:参照2010年中华医学会风湿病学分会发布的《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》。
2.证候诊断参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)临床常见证候:湿热阻络证寒湿痹阻证脾肾不足证(三)治疗方案的选择参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
1.诊断明确,第一诊断为肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)。
2.患者适合并接受中医治疗。
(四)标准住院日为≤21天(五)进入路径标准1.第一诊断必须符合肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)的患者。
2.对已使用西药治疗的患者,维持原剂量并逐渐减量,可进入本路径。
3.入路径之前应对病情进行评估,对于有心、肺等重要脏器受累的患者,不可纳入本路径。
4.当患者同时具有其他疾病,但不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可进入本路径。
(六)中医证候学观察四诊合参,收集该病种不同证候的主症、次症、舌、脉特点。
注意证候的动态变化。
(七)入院检查项目1.必需的检查项目肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH);肌电图;血常规、尿常规、便常规+潜血;血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP);肝功能、肾功能、电解质、血脂;心电图;胸部X线片。
2.可选择的检查项目:根据病情需要而定,如肌肉活检;尿沉渣、24小时尿蛋白定量、肿瘤筛查、甲状腺功能、心脏彩超等以及其他合并系统损害的相关检查。
炎性肌病(多发性肌炎皮肌炎)临床路径
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度的评价
住院期间(第 2-5 天)
□上级医师查房 □根据辅助检查结果,完成病情评估,并制订治疗
计划
□观察药物不良反应 □住院医师书写病程记录
长期医嘱
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□一~二级护理
□膳食选择
□膳食选择
临时医嘱 □血常规、尿常规、大便常规
□糖皮质激素类药物:分口服、静脉或外用,视病 情需要
5. 典型皮疹:①眶周皮疹:眼睑呈淡紫色,眶周水肿;② Gottron 疹:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹; ③膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性 皮疹。 *具备上述 1、2、3、4 者可确诊 PM;具备上述 1~4 项中 的三项可能为 PM;只具备二项为疑诊 PM。具备第 5 项, 再加三项或四项可确诊为 DM;具备第 5 项,加上二项可 能为 DM;加上一项为可疑 DM。
感 染 相 关 检 查 ( HBV-DNA 、 HCV-RNA 、 PCT 、
T-SPOT.TB、)、消化内镜检查
主要 护理 工作 病情 变异 记录
护士 签名
□介绍病房环境、设施和设备 □入院护理评估,制订护理计划 □协助患者完成实验室检查及辅助检查 □无 □有,原因:
卫生部临床路径皮肤科疾病临床路径
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皮肌炎/多发性肌炎临床路径一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.对称性近端肌无力,伴或不伴吞咽困难、呼吸肌无力。
2.血清肌酶升高,特别是肌酸磷酸激酶(CK)升高。
3.肌电图异常。
4.肌活检异常。
5.特征性的皮肤损害(眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征等)。
符合1-4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.糖皮质激素。
2.免疫抑制剂。
3.大剂量静脉丙种球蛋白。
4.支持疗法。
5.皮疹的治疗。
6.合并症的治疗。
(四)标准住院日为14-28天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:M33皮肌炎/多发性肌炎疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)入院第1天。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规及隐血;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血清肌酶谱、ANA、ENA、dsDNA、RF、免疫球蛋白、补体、血沉、抗“O”、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(3)24小时尿肌酸、24小时尿肌酐;(4)X线胸片、心电图。
2.根据病情选择:(1)肌电图、肌肉活检;(2)肌肉MRI、超声心动图、肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者);(3)肿瘤相关筛查:肿瘤抗原及标志物,选择行B超、CT、MRI检查,消化道钡餐或内窥镜。
皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗
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皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗本文探讨了皮肌炎和多发性肌炎的中医病因、病机及中医临床的辨证治疗,认为皮肌炎和多发性肌炎由素体阴虚阳盛、脏腑蕴热及外感暑湿热毒侵充血脉而成。
辨证分型以风湿热毒入营入血及肝肾阴虚余邪痹阻为纲,灵活运用了普济消毒饮、清温败毒饮、当归拈痛汤、知柏地黄汤和大补阴丸的辨证配伍,突出了中医中药在本病治疗中的重要优势,非常值得深入探讨。
标签:皮肌炎;多发性肌炎;阴虚阳盛;暑湿热毒;辨证;中医皮肌炎是以皮肤水肿、皮炎和肌肉炎症性病变为主要症状的急性、亚急性和慢性疾病,而多发性肌炎是以肌压痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的炎性疾病,多累及四肢近端及颈部肌群。
两者还常累及多种器官,伴发肿瘤及其他结缔组织病。
1 诊断要点1.1 皮肤病变多见于早期,其特征为颜面尤其上眼睑皮肤发红和水肿,呈紫红色、暗紫红色或略带棕色。
开始时红斑和水肿以眼睑为中心,局限于眼睑部,逐步扩延至全颜面,面颊部靠近内侧左右对称,呈弥漫性水肿性红斑,可有少许薄鳞屑,外观同时呈蝶样红斑和睑紫红斑,向头皮扩延则出现脱发、头发变粗。
有皮肤病变者尚累及颈项、肩、上背和前胸(尤其V字区),表现为弥漫性潮红、萎缩、毛细血管扩张、色素正常及干燥、脱屑。
1.2 肌肉病变1.2.1 肌无力尤其是四肢进行性肌无力,几乎为所有患者共有症状。
上肢肌群受累,抬举困难,甚者不能自己用箸或梳理头发。
下肢肌群受累,轻者虽能步行,但不能自如,重者蹲下后起立不稳,步履蹒跚。
咽肌、腭肌、颈肌受累,可出现吞咽困难或呼吸障碍。
1.2.2 肌痛发生频率较高,亦多为初发症状,表现为自发痛和触痛,疼痛程度不一。
1.2.3 肌硬结见于上肢,小腿的近端,大小不一,有压痛。
1.2.4 肌拘挛常见于儿童皮肌炎,可导致四肢屈曲,足尖运动障碍。
1.2.5 肌张力肌张力降低。
1.2.6 肌萎缩发生频度比较高,但萎缩程度不严重。
1.2.7 肌钙化多见于儿童和慢性者。
1.3 内脏病变心脏受累多见,其他脏器病变如:间质性肺炎、肺纤维化、胸膜炎、肾炎、膀胱炎、胃溃疡、癫痫发作、角膜炎、高血压等。
多发性肌炎和皮肌炎32例临床分析
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对我 院 收治 的 3 2例 P 和 D 进行 M M
回顾 性分 析 。结果
P M和 D 的常见症 状为 肌痛 、 M 肌无力 、 疹 , 皮 常伴有 内脏 受 累 , M 易合 并恶 性肿 瘤 , 酶 、 D 肌 肌
P 和 D 是一种 累及多 系统的疾 病 , M M 要注 意恶性肿 瘤 的监测 , 素和 免 激
17 9 5年提 出的 多发性 肌炎 、 肌炎 临床诊 断标 准川 , 皮 其中P 2 M 1例 , M1 D 1例 , l 男 2例 , 2 女 0例 , 年龄 l 3
~
种球 蛋 白 2 0g治疗 5d 。大多数 病 例病 情 控 制 , 2例
死于肺 间质 纤维化 合 并 感染 、 吸 衰竭 , 呼 1例肺 癌 半
年后死 亡 。
2 讨 论
6 5岁 , 均 4 平 2岁 。
1 2 临 床表 现 .
所 有病人 均 有 不 同程 度 的肌 痛 、 肌
无 力 , 中近 端 2 其 8例 , 、 端 同 时 出现 4例 , 肢 近 远 上
肌受累 1 4例 , 臂 困难 、 肢 肌 受 累 3 抬 下 1例 , 起 困 蹲 难 、 曲肌受 累 、 卧时抬 头 困难 4例 。上 眼 睑或 眶 颈 平
背部 、 四肢 弥漫 性 红 斑 6例 , o rn征 3例 , 热 5 G to t 发
例 , 节 痛 3例 , 闷 、 关 胸 咳嗽 2例 , 雷诺 氏现象 1例 。 13 并 发 其 他 疾 病 . P 重 叠系统性 红斑狼疮 2 M
症、 坏死 为其 临床 特 征 。发 病 率 国 内外 文 献 报 道 不
例 均有 血沉增 快 , 应 蛋 白升 高 ; 酶升 高 3 c反 肌 l例 ,
多发性肌炎及皮肌炎教案
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5.掌握多发性肌炎及皮肌炎的治疗原则。
二、执行方案:
(一)内容及时间分配
1.多发性肌炎及皮肌炎的概述。(5’)
2.2、多发性肌炎及皮肌炎的病因及发病机制。(5’)
3.3、多发性肌炎及皮肌炎的临床表现。(10’)
4.多发性肌炎及皮肌炎的实验室检查。(10’)
5.多发性肌炎及皮肌炎的诊断及鉴别诊断(10’)。
6.多发性肌炎及皮肌炎的治疗及预后(5’)。
(二)重点和难点
(三)中文和英文关键词
(四)复习和思维题
1、试述多发性肌炎及皮肌炎的临床表现?
2、多发性肌炎及皮肌炎的实验室检查有哪些?
3、多发性肌炎及皮肌炎的诊断标准及鉴别诊断?
4、多发性肌炎Βιβλιοθήκη 皮肌炎的治疗原则?临床医学专业02级七年制《内科学》教案
姓 名
业务职称
副教授
聘任授课职位
授课副教授
授课题目
多发性肌炎及皮肌炎
学时数
.1
授课班级
02级七年制1-6班
授课日期
一、教学目的(掌握、熟悉、了解的具体内容)
1、了解多发性肌炎及皮肌炎的流行病学调查。
2、了解多发性肌炎及皮肌炎的病因及发病机制。
3、掌握多发性肌炎及皮肌炎的临床表现、辅助检查。
三、参考书及文献目录
内科学系制
多发性肌炎(皮肌炎)

多发性肌炎(皮肌炎)多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。
如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎;如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。
有时和其他结缔组织病重叠发生,如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。
[病因与发病机制]北京军区总医院风湿免疫科专家介绍:有不少迹象表明本病与自身免疫有关,例如可伴发其他自身免疫疾病等。
近年来免疫病理学的研究表明多发性肌炎和皮肌炎的自身免疫特征有所不同。
前者在肌内衣的炎性渗出液中包含大量T细胞而B细胞很少;后者只有极少肌纤维有类似损害,而在小血管壁上有IgG、IgM 和补体C3免疫复合物的沉积,受侵部位B细胞的比例明显高于多发性肌炎。
因此认为多发性肌炎的损害由T细胞介导;而皮肌炎主要为体液免疫机制。
但有关本病的病因学研究尚未得出肯定的结论。
[病理]最突出的改变为肌纤维退变伴肌内衣和细胞膜淋巴细胞和单核细胞浸润,浆细胞和中性粒细胞较少,同时可见新生的肌纤维。
皮肌炎的肌肉病理改变以束周肌纤维萎缩为特征,炎细胞浸润主要在肌束膜的结缔组织。
北京军区总医院专家结案后多发性皮肌炎[临床表现]呈亚急性起病,发病年龄不限,男女比例相似。
病前可有低热或感染。
首发症状通常为四肢近端无力,往往从盆带肌开始逐渐累及肩带肌肉,仅有5%的患者伴有肌肉疼痛或压痛。
咽喉肌受累可发生吞咽困难;颈肌受累常见,可出现抬头困难,也可累积呼吸肌。
眼外肌一般不受侵。
少数患者出现心肌受累的症状。
疾病进展数周至数月时可出现肌萎缩,腱反射一般不减低。
皮肌炎在儿童的发病率和成人相仿,女性多于男性。
皮炎可在肌炎前出现,或伴随出现。
典型改变包括眶周、口角、颧部、颈部、前胸、肢体外侧、指节伸侧和指甲周围的红斑和水肿,尤其常见的是上睑呈淡紫色色斑和水肿。
后期呈现脱屑、色素沉着和硬结。
肌肉症状同多发性肌炎。
值得注意的:如果40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎者应高度怀疑有潜在的恶性肿瘤,应积极寻找原发的肿瘤病灶。
《临床诊疗指南》临床路径管理大全

住院第 7-14 天 (出院日)
□ 上级医师查房
□ 主治医师进行诊疗评估,确定患者是
□ 注意观察皮疹及疼痛变化,及时 否可以出院
调整治疗方案
□ 完成出院小结
□ 观察并处理治疗药物的不良反 □ 向患者及其家属交待出院后注意事
应
项,预约复诊日期
□ 患者或其家属签署“自费用品协 □ 并发恶性肿瘤的患者告知其前往相
带状疱疹临床路径
(2009 年版)
一、带状疱疹临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为带状疱疹(不伴有并发症)(ICD-10:B02.9) (二)诊断依据。 根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会 编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性 病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社) 1.皮疹为单侧性。 2.沿周围神经分布而排列成带状、簇集成群的水疱。 3.可伴有神经痛。 (三)治疗方案的选择。 根据《临床治疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会 编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性 病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社) 1.抗病毒剂。 2.止痛:药物治疗。 3.物理治疗。 4.神经营养药。 5.糖皮质激素。 6.免疫增强剂。
8
(2)肌肉 MRI、超声心动图、肺功能、肺高分辨率 CT (胸片提示间质性肺炎者);
(3)肿瘤相关筛查:肿瘤抗原及标志物,选择行 B 超、 CT、MRI 检查,消化道钡餐或内窥镜。
(七)药物选择与使用时机。 1.糖皮质激素:泼尼松/甲泼松龙等,用药时间视病情 而定。 2.免疫抑制剂:可选用环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、 环孢素等,用药时间视病情而定。 3.根据病情可选用大剂量静脉丙种球蛋白,用药时间为 3-5 天或视病情而定。 4.针对皮疹可选择羟氯喹、沙利度胺及外用制剂等。 5.根据病情选择用药: (1)糖皮质激素的辅助用药,如止酸、保护胃粘膜、 降糖、降压药物等; (2)抗生素按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医 发〔2004〕285 号)执行,根据血、分泌物和排泄物的微生 物培养及药敏结果选用,用药时间视病情而定; (3)支持疗法、对症治疗等。 6.危重病情的抢救: (1)机械通气; (2)抗呼吸、循环衰竭药物等。
多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南
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多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南多发性肌炎和皮肌炎【概述】多发性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是骨骼肌非化脓性炎性肌病。
PM指皮肤无损害,如肌炎伴皮疹者称DM。
其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。
本病病因不明,属自身免疫性疾病。
发病机理与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。
在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还发现在皮肤和肌肉血管壁与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。
已经发现的细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。
骨骼骨血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别在儿童型皮肌炎阳性率更高。
恶性肿瘤与皮肌炎的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎,这可能是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结果。
我国PM/DM并不少见,但发病率不清楚。
美国发病率为5/百万人,女性多见,男女之比为1:2。
本病可发生在任何年龄,发病呈双峰型,在儿童5~14岁和成人45~60岁各出现一个高峰。
1975年Bohan和Peter将PM/DM分为五类:1、原发性多肌炎;2、原发性皮肌炎;3、PM/DM 合并肿瘤;4、儿童PM或DM;5、PM或DM伴发其它结缔组织病(重叠综合症)。
1982年Witaker在此分类基础上增加了两类即包涵体肌炎和其它(结节性、局灶性及眶周性肌炎;嗜酸性肌炎;肉芽肿性肌炎;增殖性肌炎)。
【临床表现】本病在成人发病隐匿,儿童发病较急。
急性感染可为其前驱表现或发病的病因。
早期症状为近端肌无力或皮疹,全身不适、发热、乏力、体重下降等。
1.肌肉本病累及横纹肌,以肌体近端肌群无力为其临床特点,常呈对称性损害,早期可有肌肉肿胀、压痛,晚期出现肌萎缩。
多数患者无远端肌受累。
(1)肌无力:几乎所有患者均出现不同程度的肌无力。
肌无力可突然发生,并持续进展数周到数月以上。
多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南
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③甲周病变:甲根皱襞处可见毛细 血管扩张性红斑或瘀点,甲皱及甲 床
有不规则增厚,局部出现色素 沉着或色素脱失
④“技工手”:在手指的掌面和侧 面皮肤过多角化、粗糙,类似于长 期
从事手工作业的技术工人手, 故名“技工手”。 足跟部
血清抗Mi-2抗体阳性 ⑤其他皮肤黏膜改变:皮肤血管炎 和脂膜炎,手指的雷诺现象、溃疡 及肌肉硬结、皮下小结或皮下钙化 等改变。
多发性肌炎和皮肌炎诊断 及治疗指南
中华医学会风湿病学分会 2012.2
1 概述
❖ 特发性炎性肌病 ❖ (idiopathic inflammatory myopathies,IIM) ❖ 是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病 ❖ 其中以多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermato
2.2.3肌炎自身抗体
肌炎 自身 抗体
肌炎特异性 自身抗体 (MSAs)
抗氨基酰t-RNA合 成酶(ARS)抗体
信号识别颗粒 (SRP)抗体
抗Mi-2抗体
肌炎相关性
自身抗体 (MAAs)
抗PM-ScL抗体
抗SSA抗体
抗Ku抗体
抗Jo-1抗体 抗PL-7抗体 抗PL-12抗体
• MSA:抗Jo-1抗体,抗PL-7/12抗体
❖ 2 消化道受累: 累及咽、食管下端横纹肌 吞咽困难,饮水发生呛咳、液体从鼻孔流出 反酸、食管炎、上腹胀痛和吸收障碍
同硬皮病的 消化道受累相似
3 心脏受累:发生率为6%~75% 有明显临床症状者较少见,最常见的表现是心律不齐
和传导阻滞 较少见的严重表现是充血性心力衰竭和心包填塞, 也是患者死亡的重要原因之一
4 肾脏受累:少数 如蛋白尿、血尿、管型尿 罕见的暴发型PM可表现为横纹肌溶解、肌红蛋白尿及 肾功能衰竭
多发性肌炎-皮肌炎护理业务学习
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治疗多发性肌 炎-皮肌炎
治疗多发性肌炎-皮肌炎
多发性肌炎-皮肌炎的治疗主要包 括药物治疗和康复护理。 药物治疗方面,常用的药物包括免 疫抑制剂、糖皮质激素等。
治疗多发性肌炎-皮肌炎
康复护理方面,包括肌肉锻炼 、物理疗法、心理支持等。
多发性肌炎皮肌炎的护理
多发性肌炎-皮肌炎的护理
护理重点在于帮助患者缓解疼 痛、改善肌力、减少关节炎症 状。 提供适合患者的饮食,增加营 养摄入,加强免疫力。
多发性肌炎-皮肌炎的护理
给予患者充分的心理支持,帮 助其应对疾病带来的身心影响 。
预后和风险
预后和风险
多发性肌炎-皮肌炎的预后因个体 差异而异,有些患者可能会出现复 发和进展。 患者需定期复诊,接受治疗和监测 ,以及遵循医生的指导和建议。
总结
总结
多发性肌炎-皮肌炎是一种炎症 性肌病,主要表现为肌无力和 皮肤损伤。
介绍多发性肌炎-皮肌炎
多发性肌炎-皮肌炎的病因尚不 明确,可能与免疫系统异常有 关。
诊断多发性肌 炎-皮肌炎
诊断多发性肌炎-皮肌炎
了解多发性肌炎-皮肌炎的典型 症状,包括肌肉无力、关节炎 、皮疹等。 进行体格检查,观察患者的皮 肤损伤和肌力情况。
诊断多发性肌炎-皮肌炎
实施相关实验室检查,如肌酸 激酶、抗性肌炎-皮肌炎 诊断多发性肌炎-皮肌炎 治疗多发性肌炎-皮肌炎 多发性肌炎-皮肌炎的护 理 预后和风险 总结
介绍多发性肌 炎-皮肌炎
介绍多发性肌炎-皮肌炎
多发性肌炎-皮肌炎是一种炎症性 肌病,常表现为肌肉无力和皮肤损 伤。 该疾病的症状包括肌肉疼痛、肌无 力、皮疹、关节炎等。
诊断主要基于典型症状和实验 室检查结果。
总结
治疗包括药物治疗和康复护理 ,重点在于缓解症状和提高生 活质量。 护理工作应注重疼痛缓解、肌 力改善和心理支持。
多发性肌炎-皮肌炎科普宣传课件
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演讲人:
目录
1. 什么是多发性肌炎和皮肌炎? 2. 谁会得多发性肌炎和皮肌炎? 3. 何时就医? 4. 如何治疗多发性肌炎和皮肌炎? 5. 我们能做什么?
什么是多发性肌炎和皮肌炎?
什么是多发性肌炎和皮肌炎?
定义
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌肉疾病,导致肌 肉无力和疼痛。皮肌炎则是在肌肉受累的基础上 ,加上皮肤症状,如皮疹。
早期症状
如果出现持续的肌肉无力、疼痛或皮疹,应尽早 就医,以便进行检查和诊断。
早期诊断能够显著提高治疗效果和生活质量。
何时就医?
专业检查
医生可能会进行血液检查、肌肉活检和影像学检 查,以确认诊断。
这些检查有助于排除其他可能导致相似症状的疾 病。
何时就医?
定期随访
即使在治疗后,患者仍需定期随访,以便监测病 情和调整治疗方案。
专业的理疗师可以制定个性化的康复计划。
如何治疗多发性肌炎和皮肌炎?
生活方式调整
保持健康的饮食、规律的锻炼和充足的休息 有助于改善症状和增强免疫力。
患者应避免过度劳累和精神压力,以促进康 复。
我们能做什么?
我们能做什么?ຫໍສະໝຸດ 增强认知通过宣传教育,提高大众对多发性肌炎和皮肌炎 的认知,帮助早期识别症状。
特发性病例没有明显的诱因,而继发性病例通常 与其他自身免疫性疾病相关。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎?
谁会得多发性肌炎和皮肌炎?
高发人群
这两种疾病通常在30到60岁之间的女性中更 为常见,但也可能发生在男性和儿童身上。
家族史、环境因素以及某些感染可能增加发 病风险。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎?
相关疾病
跟踪病情变化可以预防并发症的发生。
多发性肌炎与皮肌炎的发病机制与治疗
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04
治疗原则与方案
一般治疗
休息与活动
急性期患者应卧床休息,避免剧烈活动,以减轻肌肉负担。病情稳定后,可逐渐增加活动量,进行适 当的康复锻炼。
饮食调整
患者应保持均衡饮食,摄入足够的热量和蛋白质,以维持身体需要。同时,避免摄入可能导致过敏的 食物。
药物治疗
糖皮质激素
是治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药物,可 抑制炎症反应,缓解症状。但需根据病情调 整剂量,长期使用应注意副作用。
THANKS
心理支持
1 2
心理疏导
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,进 行心理疏导,帮助患者建立积极的心态。
心理咨询
为患者提供心理咨询服务,解答患者在治疗过程 中遇到的心理困惑,提供心理支持。
3
心理治疗
对于心理问题严重的患者,可考虑进行心理治疗 ,如认知行为疗法等,以改善患者的心理状态。
家庭护理与康复指导
02
紫外线辐射
紫外线辐射可能加重皮肌炎患 者的皮肤症状。
03
其他环境因素
如化学物质、物理因素等也可 能与多发性肌炎和皮肌炎的发
病有关。
03
临床表现与诊断
临床表现
肌肉症状
多发性肌炎和皮肌炎患者常出现对称性四肢近端肌无力,可伴有肌肉疼痛或压痛。此外,患者还可能出现吞咽困难、 发音障碍等症状。
皮肤症状
处理
根据肾功能损害程度,给予相应的药物治疗或透析治 疗。
其他并发症
预防
加强患者教育,提高患者对疾病的认知和自我管理能 力,及时发现并处理并发症。
处理
针对不同类型的并发症,采取相应的治疗措施,如控制 血糖、调节血脂、抗骨质疏松等。同时,加强营养支持 和心理干预,提高患者的生活质量和预后。
多发性肌炎-皮肌炎

疾病名:多发性肌炎-皮肌炎英文名:polymyositis-dermatomyositis缩写:PM-DM别名:idiopathic inflammatory myopathy;多发性肌炎/皮肌炎;多发性肌炎和皮肌炎;特发性炎症性肌病;multiple myositis-dermatomyositis;多肌炎-皮肌炎ICD号:M33.1分类:神经内科概述:多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。
PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。
由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。
多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。
若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。
约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。
流行病学:本病各年龄组均可发生,儿童一般在4~10岁内发病,16岁以下儿童的发病率目前估计为19/10万,中位发病年龄为6.8岁,成人病例好发于40~60岁,男性的平均发病年龄大于女性。
女性发病率明显多于男性,一般男女比例为1:5。
中国人确切的发病率目前尚不清楚。
国外报道发病率为0.5~8.4/100万人口,黑人发病率最高,是白人的2倍;日本人最低。
但发病年龄呈双峰分布倾向,儿童的发病高峰为10~14岁,成人为45C D D C D D C D D C DD~54岁。
DM发病率高于PM。
病因:PM和DM病因未明,可能为易感人群感染某些病毒后,机体免疫系统发生紊乱,导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。
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*具备上述1、2、3、4者可确诊PM;具备上述1~4项中的三项可能为PM;只具备二项为疑诊PM。具备第5项,再加三项或四项可确诊为DM;具备第5项,加上二项可能为DM;加上一项为可疑DM。
(4)胸部影像、心电图、腹部超声(肝、胆、胰、脾、肾)、超声心动图、骨密度检查。
2.根据患者病情,有条件可选择:肌活检、皮肤活检、肿瘤标志物、肌炎相关抗体谱、肺高分辨率CT、肺通气及弥散功能、脑钠肽/N末端尿钠肽原、感染相关检查(HBV-DNA、HCV-RNA、PCT、T-SPOT.TB、)等。
(7)治疗方案与药物选择。
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□膳食选择
□糖皮质激素类药物:分口服、静脉或外用,视病情需要
□免疫抑制剂:甲氨蝶呤/硫唑嘌呤/环孢A/他克莫司/环磷酰胺/霉酚酸酯/来氟米特/羟氯喹/雷公藤多甙,视病情需要
□防治激素相关骨质疏松治疗:钙剂、维生素D等
□必要时给予、双磷酸盐、质子泵抑制剂、胃粘膜保护剂、抗感染、保肝治疗
临时医嘱
□血常规、尿常规、大便常规
□电解质、肝肾功能、血糖、血脂、凝血功能、肿瘤性疾病筛查、感染性疾病筛查
□血沉、CRP、免疫球蛋白、补体、ANA、抗ds-DNA、抗ENA谱、抗磷脂抗体、RA相关抗体检查、自身免疫性肝病相关抗体
□胸部高分辨CT、心电图、超声心动图、腹部超声
□风湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导)
(三)治疗方案的选择。
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010年)。
1.糖皮质激素
2.免疫抑制剂
3.抗疟药
4.丙种球蛋白输注
5.生物制剂
(4)标准住院日:7-15天。
(5)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合多肌炎(ICD-10:M33.200)或皮肌炎(ICD-10:M33.101)诊断标准
1.糖皮质激素:醋酸泼尼松(龙)/甲泼尼龙,用药剂量及时间视病情而定。严重的肌病患者或伴严重吞咽困难、心肌受累或进展性肺间质病变的患者,可加用甲泼尼龙冲击治疗。
2.免疫抑制剂:甲氨蝶呤/硫唑嘌呤/环孢A/他克莫司/环磷酰胺/霉酚酸酯/来氟米特/羟氯喹/雷公藤多甙,选用何种药物及用药时间视病情而定。
3.大剂量丙种球蛋白输注:视病情而定。
炎性肌病(多发性肌炎/皮肌炎)临床路径
(2016年版)
一、炎性肌病(包括多发性肌炎/皮肌炎)临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为炎性肌病的患者,包括多肌炎(PM,ICD-10:M33.200)、皮肌炎(DM,ICD-10:M33.101)。
(二)诊断依据。
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010年),应用1975年Bohan/Peter建议的诊断标准。
2.伴有其他疾病(如恶性肿瘤),需要相关诊断治疗。
二、炎性肌病临床路径表单
适用对象:第一诊断为炎性肌病的患者,包括多肌炎(PM,ICD-10:M33.200)、皮肌炎(DM,ICD-10:M33.101)
患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:
住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:7-15天
时间
1.对称性近端肌无力表现:肩胛带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。;
2.肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱变性,核膜变大,核仁明显,束周萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出。
3.血清肌酶升高:血清肌酶升高,如CK、醛缩酶、ALT、AST和LDH。
4.肌电图示肌源性损害:肌电图有三联征改变:即低波幅、短程的多相运动电位;纤颤电位、正锐波;插入性激惹增强和异常高频放电;
(6)住院期间的检查项目。
1.必需的检查项目:
(1)血常规、尿常规、大便常规;
(2)肝肾功能、电解质、血、梅毒、艾滋病等);
(3)肌酶谱(CK、CK-MB、LDH、AST)、肌电图
(3)血沉、CRP、免疫球蛋白、补体、ANA、抗ds-DNA、抗ENA谱(应包括抗Jo-1抗体)、抗磷脂抗体、类风湿关节炎的相关自身抗体谱(含RF、抗CCP抗体)、自身免疫性肝病相关抗体(含抗线粒体抗体)。
临时医嘱
□根据患者病情,选择性行肌活检、皮肤活检、肿瘤标志物、肌炎相关抗体谱、肺高分辨率CT、肺通气及弥散功能、脑钠肽/N末端尿钠肽原、感染相关检查(HBV-DNA、HCV-RNA、PCT、T-SPOT.TB、)、消化内镜检查
主要
护理
工作
□介绍病房环境、设施和设备
□入院护理评估,制订护理计划
□协助患者完成实验室检查及辅助检查
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
3.当患者同时具有其他疾病诊断或危及生命的严重并发症(如急进性间质性肺炎、呼吸肌或心肌病变导致呼吸衰竭、心力衰竭或恶性心律失常),在住院期间需特殊处理、影响第一诊断的临床路径流程实施时,不进入路径。
□观察患者一般情况及病情变化
□观察疗效和药物副作用
□进行疾病相关健康教育
病情变异记录
□无□有,原因:
4.生物靶向制剂:抗CD20单抗,视病情而定。
5.钙剂、维生素D、双膦酸酸盐防治骨质疏松治疗。
6.胃黏膜保护剂、保肝药:视病情而定。
(8)出院标准。
1.临床症状及生化指标好转。
2.没有需要继续住院处理的并发症。
(9)变异及原因分析。
1.治疗过程中出现并发症,如急进性间质性肺炎、呼吸肌或心肌病变导致呼吸衰竭、心力衰竭或恶性心律失常。
住院第1天
住院期间(第2-5天)
主
要
诊
疗
工
作
□询问病史及体格检查
□开化验单,完成病历书写
□上级医师查房
□完成初步的疾病严重程度及疾病活动度的评价
□上级医师查房
□根据辅助检查结果,完成病情评估,并制订治疗计划
□观察药物不良反应
□住院医师书写病程记录
重
点
医
嘱
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□膳食选择