硅酸钠中二氧化硅的快速分析
定量分析硅酸盐是的二氧化硅的的方法
定量分析硅酸盐是的二氧化硅的的方法定量分析硅酸盐中的SiO2的方法一、试样的分解当我们拿到一份硅酸盐试样时，首先要对其进行分解。
对SiO2在硅酸盐中的分解要根据其含量的高低的不同，可采用碱熔法和酸溶法分解试样。
若试样中金属氧化物的含量高（碱性强），则宜用酸分解；若就试样中的SiO2的含量高，而金属氧化物的含量低，则采用碱熔法分解试样，常用Na2CO3或Na2CO3+K2CO3作溶剂。
试样完全分解后用热水浸取熔块，加盐酸酸化后，制备成一定体积的溶液。
一、SiO2的测定测定SiO2的方法用重量法和硅氟酸钾容量法。
前者准确度高，但太费时间；后者准确度稍差，但测定速度快。
下面来分别说明。
（一）重量法重量法测定SiO2基于在酸性溶液中析出硅酸沉淀。
方法一：加入电解质法首先将试样与数倍的固体NH4Cl混匀，再用HCl水浴加热分解。
NH4Cl易水解，在加热的情况下，能促进硅酸的水溶胶脱水凝聚。
因此在含有大量NH4Cl 电解质存在下析出硅酸，有利于硅酸的的凝聚，沉淀完全。
这样析出的硅酸含水量少，结构紧密，吸附现象也较少。
试样分解完全后，加适量的水溶解可溶性盐类。
由于含水硅酸的组成不固定，故沉淀经过滤、洗涤、烘干后，还需经950~1000℃高温灼烧，使其完全脱水成固定成分SiO2：SiO2°X H2O→SiO2＋XH2O↑由于胶状硅酸沉淀吸附杂质，灼烧所得SiO2中含有少量的Al2O3和Fe2O3等，致使SiO2含量偏高若准确度要求较高，必须作校正。
为此，可用HF-H2SO4处理灼烧称量后的SiO2, 使SiO2以SiF4形式逸去。
所得残渣经灼烧称量后的SiO2，纯SiO2质量。
残渣用K2S2O7熔融，水浸取后与前滤液合并，供测其他组分之用。
方法二：通常，在用HCl酸化碱熔试样时，溶液中便析出含有大量水分子的无定形硅酸沉淀，但沉淀很不完全。
为了使硅酸沉淀较完全，可采用两次脱水法或动物胶凝法。
两次脱水法是将试样的盐酸溶液在水浴上蒸发至干，于105～110℃焙烤１h，使无定形硅酸脱水，以降低其溶解度。
工业硅酸钠二氧化硅原始记录带数据
工业硅酸钠二氧化硅原始记录带数据一、引言工业硅酸钠是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、陶瓷、橡胶、化学品等工业领域。
本文旨在通过对工业硅酸钠二氧化硅的原始记录和数据进行分析，了解其物化性质及应用领域。
二、实验方法1. 实验目的：通过不同条件下的实验测试，获取工业硅酸钠二氧化硅的相关数据。
2. 实验材料：工业硅酸钠样品、二氧化硅试剂。
3. 实验步骤：依次按照不同条件进行实验，并记录相关数据。
三、实验结果与数据分析1. 温度对工业硅酸钠二氧化硅的影响通过将工业硅酸钠样品在不同温度下进行实验测试，得到以下数据：温度（摄氏度）二氧化硅含量（%）25 5.250 6.375 7.1100 7.8从数据可以看出，随着温度的升高，工业硅酸钠中二氧化硅的含量也逐渐增加。
这可能是因为在高温下，反应速率加快，二氧化硅更容易与硅酸钠反应生成硅酸钠二氧化硅。
2. pH值对工业硅酸钠二氧化硅的影响通过调整工业硅酸钠溶液的pH值，进行实验测试，得到以下数据：pH值二氧化硅含量（%）2.0 4.74.05.37.0 6.510.0 7.2从数据可以看出，随着pH值的增加，工业硅酸钠中二氧化硅的含量也逐渐增加。
这可能是因为在酸性环境中，硅酸钠更容易与二氧化硅反应生成硅酸钠二氧化硅。
四、应用领域工业硅酸钠二氧化硅在多个领域具有广泛应用，以下是几个典型的应用领域：1. 玻璃制造：工业硅酸钠二氧化硅是玻璃制造中重要的添加剂，可以提高玻璃的透明度和硬度，改善其物理性质。
2. 陶瓷制造：工业硅酸钠二氧化硅在陶瓷制造中作为填料和增强剂使用，可以提高陶瓷的强度和耐磨性。
3. 橡胶工业：工业硅酸钠二氧化硅可以作为橡胶填料，提高橡胶制品的强度和耐磨性。
4. 化学工业：工业硅酸钠二氧化硅在化学工业中作为催化剂和吸附剂使用，用于催化反应和分离纯化物质。
五、结论通过对工业硅酸钠二氧化硅的原始记录和数据的分析，可以得出以下结论：1. 温度和pH值对工业硅酸钠二氧化硅的含量有影响，温度升高和酸性环境有利于二氧化硅的生成。
用硅酸钠制备高纯二氧化硅材料的研究
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二氧化硅是一种重要的无机材料，在许多领域中都有广泛的应用。
传统的二氧化硅制备方法通常采用石英矿石为原料，但其制备成本高、生产工艺复杂。
近年来，利用硅酸盐类化合物制备二氧化硅的研究逐渐引起人们的关注，其中以硅酸钠制备高纯二氧化硅的方法备受关注。
本文综述了硅酸钠制备高纯二氧化硅材料的研究进展，包括制备方法、工艺参数优化、材料性能等方面的研究内容，旨在为相关领域的研究提供参考。
硅酸盐中二氧化硅含量测定任务书
任务名：硅酸盐中二氧化硅含量的测定课程岩石与矿物分析技术情境学习情境八硅酸盐系统分析课时：8 地点：541目录介绍 (1)目的 (1)技能要求 (1)讲师的任务 (1)预习参考资料 (2)二氧化硅含量测定原理概述 (2)二氧化硅含量测定需使用的试剂 (2)二氧化硅含量测定过程 (2)任务单 (4)考核标准 (4)讨论的问题 (5)介绍在完成这一个实验任务的学习之后，学员将能理解二氧化硅含量测定的基本原理及实验过程，同时具备设计分析方案技能、利用所学知识进行实际分析样品技能。
目的1.能运用以前所学重量法与熔融技术进行实际样品的检测2.能用动物胶凝聚法测定二氧化硅含量技能要求1. 配制实验中所需试剂2. 能根据所学知识设计分析检验方案3. 能熟练操作熔融浸取技术4. 能熟练操作沉淀、过滤、洗涤、恒重技术5. 能分析与解决分的过程中出现的问题讲师的任务1. 布置任务，引导学生设计分析方案。
2. 学生操作过程中巡视检查，及时纠错。
3. 讲述实验过程中的注意事项。
预习参考资料1.动物胶凝聚法测定二氧化硅含量原理概述试样经碱熔法分解后，在盐酸分析介质中动物胶凝聚硅酸，过滤而与其它元素分离，沉淀于950℃灼烧后称重即得SiO2的量。
动物胶是一种富含氨基酸的蛋白质，在酸性介质中，其质点吸附H+而带正电荷。
而硅酸的质点是带负电荷的，由于正负电荷相互吸引彼此中和而产生沉淀。
动物胶凝聚硅酸的完全程度与盐酸的浓度，温度以及动物胶用量有关。
硅酸被动物胶凝聚一般是在8mol/L以上的盐酸溶液中进行，温度控制在70℃左右，动物胶用量一般为25~100mg。
硅酸沉淀的过滤和洗涤时应掌握好过滤前体积不宜过大，放置时间不宜太长以及洗涤液用量适量等操作条件，否则造成复溶量增大，导致结果偏低。
2. 二氧化硅含量测定需使用的试剂①动物胶溶液（1%）：取动物胶1g溶于100mL热水(用时配制）②盐酸洗液：（5%）③氢氧化钠：（固体粒状，分析纯）④盐酸：比重1.19 g/cm33. 二氧化硅含量测量过程称取在105℃烘干过的试样0.5000g 于镍坩埚中，加入NaOH 3~4g ，然后放入已升至400℃的马弗炉中，继续升至700℃，熔融10分钟（熔融物呈透明体状）取出稍冷，移入250mL 烧杯中，加入热水20mL （立即盖上表面皿）并洗净镍坩埚（可用少许盐酸清洗坩埚）。
二氧化硅的测定
二氧化硅的测定
动物胶凝聚重量法是一种常用的测定二氧化硅含量的方法，该方法可分为两步：首先
将待测物样品与已知质量的硅酸钠混合，然后以硝酸将样品溶解，再加入带负电荷的胶体，二氧化硅会与胶体结合形成沉淀，最后将沉淀用烘箱干燥并称重，根据干燥后的沉淀质量
可以计算出样品中二氧化硅含量的百分比。
实验操作步骤如下：
1.制备硅酸钠溶液：称取约
2.1g的硅酸钠，加入100mL的去离子水中，搅拌至溶解。
2.样品制备：将待测物样品加入一个干燥的低矮烧杯中，加入已稀释的硅酸钠溶液
(5mL)，加入一些水，然后热处理至干燥，继续加入硅酸钠溶液(5mL)，热处理至干燥，重
复以上操作三次，然后用烘箱将烧杯逐渐升温至105℃，使样品彻底干燥。
5.制备二氧化硅沉淀：将样品放入容器中，加入25mL的去离子水，加入1mL的SDS溶液和胶体溶液，使陈化。
6.过滤并干燥沉淀：将沉淀放在预先称好的滤纸上，用水冲洗干净，然后用烘箱干燥，直至沉淀干燥完全。
7.称重并计算含量：将烘干后的沉淀和滤纸从滤纸上取下并称重，然后用以下公式计
算二氧化硅含量：
二氧化硅重量（g）/样品重量（g）×100
按如上操作测定的二氧化硅含量，可以用于分析矿物样品、美容品中的二氧化硅含量等。
粉煤灰二氧化硅化验方法
粉煤灰二氧化硅化验方法粉煤灰是一种常见的工业固体废弃物，由于其含有大量的二氧化硅，因此具有广泛的应用前景。
为了准确测定粉煤灰中的二氧化硅含量，需要采用一种科学可靠的化验方法。
本文将介绍一种常用的粉煤灰二氧化硅化验方法。
一、试剂准备1. 硝酸：纯度为98%以上，用于样品的预处理。
2. 硫酸：纯度为98%以上，用于样品的预处理。
3. 氢氧化钠：纯度为98%以上，用于样品的预处理。
4. 铯砂：纯度为99%以上，用于二氧化硅的沉淀。
5. 盐酸：纯度为98%以上，用于调节溶液的酸碱度。
6. 硅酸钠标准溶液：浓度为0.1mol/L，用于定量分析。
二、样品制备1. 将粉煤灰样品取约1g，加入锥形瓶中。
2. 加入10ml浓硝酸和5ml浓硫酸，加热至沸腾，持续加热30分钟。
3. 冷却后，加入适量的水，使溶液稀释。
4. 将稀释后的溶液定容至100ml，摇匀，得到样品溶液。
三、化验步骤1. 取10ml样品溶液，加入锥形瓶中。
2. 加入5ml盐酸，调节溶液的酸碱度。
3. 加入适量的铯砂，使二氧化硅沉淀。
4. 加入盐酸至锥形瓶的1/2处，使溶液酸度适宜。
5. 加入适量的硅酸钠标准溶液，与溶液中的二氧化硅发生反应。
6. 用盐酸调节溶液的酸碱度，使溶液呈酸性。
7. 用去离子水洗涤沉淀，使沉淀纯净。
8. 将沉淀转移到瓷舟中，烘干后加热至1000℃，使沉淀转化为二氧化硅。
9. 冷却后，称取二氧化硅的质量，即可计算出粉煤灰中的二氧化硅含量。
四、结果计算根据二氧化硅的质量和样品的质量，可以计算出粉煤灰中的二氧化硅含量。
计算公式为：二氧化硅含量（%）=（二氧化硅质量/样品质量）×100%以上就是粉煤灰二氧化硅化验方法的详细步骤，通过这种方法可以准确测定粉煤灰中的二氧化硅含量。
在实际操作中，需要严格控制试剂的用量、操作步骤和仪器仪表的使用，以确保实验结果的准确性和可靠性。
此外，还需要注意安全操作，避免试剂的直接接触和吸入，以保护实验人员的健康安全。
液体硅酸钠样品测定
液体硅酸钠样品有效含量测定一、实验目的根据国标GB/T 4209-2008，对送检的待检液体硅酸钠进行有效含量检测，得出氧化钠、二氧化硅的含量，并换算出产品模数；同时测定样品中杂质铁的含量，通过数据分析得出此样品纯度等级。
二、技术指标三、外观判定在自然光下用目测法判定外观。
四、各参数试验方法4.1氧化钠含量的测定4.1.1实验原理以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。
1摩尔氧化钠含量相当于2摩尔氢氧化钠，具体酸碱滴定反应为Na2O•m SiO2+2HCL+(m-2)H2O=2NaCL+mH2SiO34.1.2实验试剂4.1.2.1盐酸：c（HCl）浓度约0.2mol/L标准滴定溶液。
标定：称取在270℃-300℃温度下灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.4g±0.0001g，溶于50mL蒸馏水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时作空白试验。
c．计算：以mol/L计的盐酸标准滴定溶液的实际浓度c按式(1)计算。
C=ｍ/（ｖ１-ｖ２）*0.05299．．．．．．．．．．．．．．．．．．(1)式中：m—无水碳酸钠的质量，g；V1—滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；V2—空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；0.05299—与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl）=1.0000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
4.1.2.2甲基红：1g/L乙醇溶液。
4.1.3实验仪器酸碱滴定装置一套，容量瓶（250ml），锥形瓶（250ml），马弗炉，铂坩埚，移液管（25ml），玻璃棒等。
4.1.4实验步骤4.1.4.1试验溶液的制备：称取5g±0.0002g试样，移入250mL容量瓶中，用蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，此溶液试验溶液为A。
4.1.4.2用移液管取50mL试验溶液A置于300mL锥形瓶内，加10滴甲基红指示剂。
硅酸盐中二氧化硅的测定
硅酸盐中二氧化硅的测定[ 标签：硅酸盐, 二氧化硅 ] 匿名 2011-11-26 17:55（一）仪器与试剂721A型分光光度计SiO2标准液：0.1000克光谱纯SiO2加NaOH 3克于喷灯上熔至暗红。
沸水浸取后移入500毫升量瓶，加水至刻度，摇匀。
移入塑料瓶中储存。
1毫升=200微克SiO2显色剂：5%钼酸铵与2NHCI混合（1+1）。
还原剂：0.5克抗坏血酸溶于少量水，加硫酸（1+1）100毫升，临时配用。
（二）条件试验1、试验方法取SiO2于200毫升量瓶中，加水至90毫升。
加入酚酞1滴，用2NHCI中和至无色并过量5滴。
然后加显色剂10毫升及丙酮2.5毫升，摇匀。
置35℃热水中20分钟，加还原剂20毫升并加水至刻度，摇匀。
80分钟后，再用水定容，摇匀。
然后以水作参比，用0.5cm液池在650nm波长处测吸光度。
2、中和试验与指示剂选择取SiO21000及2000微克，按试验方法分别加酚酞、对硝基酚和定量加酸，然后显色测吸光度。
结果表明，酚酞吸光度恒定，无偏低现象。
3、稳定剂的选择用乙醇作稳定剂已有应用。
但乙醇用量较大（至少10毫升），故改用丙酮。
为此，取SiO22000微克按试验方法分别作乙醇及丙酮以及稳定时间的条件试验。
结果见表1。
表1 稳定剂的选择由表1可知，丙酮2—3毫升或乙醇10—20毫升吸光度最大。
而丙酮大于3毫升后吸光度明显下降，故用2.5毫升为宜。
4、稳定剂对光吸收的影响取SiO22000微克，分别加丙酮2.5毫升（Ⅰ）、丙酮及乙醇各2.5毫升（Ⅱ）、乙醇10毫升（Ⅲ）及不加稳定剂（Ⅳ），按试验方法显色并作吸收曲线。
结果表明，四种情况的峰位不变，但吸光度从Ⅰ—Ⅳ逐步降低。
可见丙酮比乙醇的增敏作用略强。
5、EDTA的影响用含EDTA的溶液浸取溶块可使吸光度恒定。
0.1M EDTA在0.2毫升内，吸光度基本不变，大于1毫升后则急剧下降。
故以少加或不加为宜。
6、差示（工作）曲线图1所示为六个不同浓度的参比所作的差示曲线。
硅酸盐中二氧化硅含量的测定
硅酸盐中二氧化硅含量的测定氟硅酸钾容量法实验原理：测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子SiF 6 2- ，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6 ）沉淀。
该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。
其反应方程式如下：SiO32- + 6F- + 6H+SiF62- + 3H2OSiF62- + 2K+K2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O 2KF + H 2 SiO3+ 4HF4HF + NaOH NaF + H2 O在上述反应中，一个摩尔的SiO32- 转变为四个摩尔的HF ，而HF 与NaOH 反应的摩尔比是1:1 ，由此可知，被测物SiO2 与NaOH 是按1:4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的NaOH 仅相当于四分之一摩尔的SiO2，按此关系计算SiO2 的含量。
要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；还必须有足够的氟离子和钾离子存在。
在水泥分析中，对可溶于酸的样品如普通水泥熟料，纯熟料水泥以及不含酸性混合材料的各种硅酸盐水泥和矿渣水泥等，可以直接用酸分解。
对于不能用酸分解的试样，多采用碳酸钾作熔剂，熔融后再进行分解。
其中用硝酸分解试样比用盐酸好些，因用硝酸分解样品不易析出硅酸盐凝胶，同时由于在浓硝酸介质中氟铝酸盐比在同体积的浓盐酸介质中的溶解度大的多，可以减少铝离子的干扰。
溶液的酸度应保持在3mol·L -1 左右，过低易形成其它盐氟化物沉淀而干扰测定，但酸量过多会给沉淀的洗涤与中和残余酸的操作带来麻烦，亦无必要。
所用的硝酸应一次加入，预防析出硅胶，使测定结果偏低。
氟硅酸钾沉淀完全与否，和溶液体积的关系不是太大，一般在80mL 以内均可得到正确的结果。
硅酸钠实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解硅酸钠的制备方法；2. 掌握硅酸钠的性质；3. 熟悉实验室基本操作。
二、实验原理硅酸钠（Na2SiO3）是一种重要的无机化工原料，广泛应用于建筑、纺织、造纸、皮革、玻璃、陶瓷等行业。
本实验采用化学沉淀法制备硅酸钠，通过向含有硅酸的溶液中加入碱性物质，使硅酸转化为硅酸钠。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：硅酸、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水；2. 实验仪器：烧杯、玻璃棒、电子天平、滴定管、锥形瓶、滤纸、漏斗、酒精灯、铁架台。
四、实验步骤1. 准备溶液：称取适量的硅酸，加入一定量的蒸馏水，搅拌均匀，配制成硅酸溶液；2. 加入碱性物质：向硅酸溶液中加入适量的氢氧化钠溶液，搅拌均匀，使硅酸转化为硅酸钠；3. 过滤：将反应后的溶液过滤，得到硅酸钠溶液；4. 检验硅酸钠溶液：取少量硅酸钠溶液，滴加少量盐酸，观察是否产生白色沉淀；5. 测定硅酸钠含量：用滴定法测定硅酸钠溶液中的含量；6. 性能测试：测试硅酸钠溶液的粘度、pH值、稳定性等性质。
五、实验结果与分析1. 制备硅酸钠溶液：通过向硅酸溶液中加入氢氧化钠溶液，成功制备出硅酸钠溶液；2. 检验硅酸钠溶液：滴加少量盐酸，观察到产生白色沉淀，证明硅酸钠溶液已制备成功；3. 硅酸钠含量测定：滴定法测定硅酸钠溶液中的含量，结果为15.2%；4. 性能测试结果：- 粘度：硅酸钠溶液的粘度为40 mPa·s；- pH值：硅酸钠溶液的pH值为10.5；- 稳定性：硅酸钠溶液在室温下放置24小时，无明显分层现象。
六、实验讨论1. 制备硅酸钠时，应严格控制反应条件，确保硅酸钠的纯度；2. 在滴定法测定硅酸钠含量时，注意滴定速度和滴定终点，以提高测定结果的准确性；3. 硅酸钠溶液具有良好的稳定性，适用于多种工业领域。
七、实验总结通过本次实验，我们成功制备了硅酸钠溶液，并对其性质进行了研究。
实验过程中，我们掌握了化学沉淀法制备硅酸钠的方法，熟悉了实验室基本操作，提高了实验技能。
硅酸盐中二氧化硅的滴定
硅酸盐中二氧化硅的滴定
硅酸盐是一类广泛存在于自然界中的化合物，其中最主要的成分就是二氧化硅。
二氧化硅是一种无色、无味、无臭的固体，具有很强的化学稳定性和高温稳定性，因此在工业生产和科学研究中得到了广泛的应用。
而对于二氧化硅的含量的测定，滴定法是一种常用的方法。
滴定法是一种通过滴加一定量的试剂来测定样品中某种物质含量的方法。
在二氧化硅的滴定中，常用的试剂是氢氧化钠溶液和盐酸溶液。
首先将待测样品中的二氧化硅与氢氧化钠反应，生成硅酸钠和水。
然后再用盐酸溶液滴定硅酸钠溶液，使其中的硅酸根离子与盐酸反应，生成氯化钠和游离的二氧化硅。
当所有的硅酸根离子都被滴定完毕时，溶液中的氢离子和游离的二氧化硅反应生成水和硅酸，此时滴定结束。
在滴定过程中，需要注意一些细节。
首先是滴定试剂的浓度和滴定速度。
试剂的浓度应该尽量稳定，滴定速度应该适中，以免影响滴定结果。
其次是滴定终点的判断。
滴定终点是指滴定过程中，滴加试剂的数量达到了与待测物质化学计量比例的时刻。
在二氧化硅的滴定中，滴定终点可以通过加入酚酞等指示剂来判断。
当溶液由无色变为粉红色时，即为滴定终点。
二氧化硅的滴定是一种常用的化学分析方法，可以用于测定硅酸盐中二氧化硅的含量。
在实际应用中，需要注意试剂浓度、滴定速度
和滴定终点的判断，以保证滴定结果的准确性。
制备沉淀二氧化硅参考实验方案2013.11.23
“连续法制备沉淀二氧化硅及性能检测”综合研究性实验参考实验方案一、连续法制备沉淀二氧化硅实验参考方案1、原材料工业硅酸钠溶液：40波美，SiO2含量28％固体Na2CO3、NaHCO32、实验条件（1）原料浓度：硅酸钠溶液：SiO2%=10%小苏打溶液：NaHCO3=7%Na2CO3=1.5%（2）一步原料进料速度：3-5L/minNa2CO3：3L/min，投料量1500mL小苏打溶液：4L/min，投料量1950mL（3）二步原料进料速度：小苏打溶液：0.2 L/min，投料量600mL水玻璃溶液：瞬间加入，投料量450mL （4）V一步：V二步=1：1（5）反应时间：一步反应时间：10min二步反应时间：10 min（6）反应温度：一步反应温度：90℃二步反应温度：70℃（7）搅拌速度：一步反应器搅拌速度：600r/min二步反应器搅拌速度：600r/min（8）洗涤条件：酸洗液：H2SO4=10%，洗涤三次（9）干燥条件：烘干干燥温度：120℃烘干干燥时间：5小时3、参考实验方案－探讨工艺条件对产品性能的影响（1）一步反应温度对产品吸油值及比表面的影响表1. 一步反应温度对产品吸油值及比表面的影响温度/℃吸油值/ml/g比表面/m2/g（2）一步反应硅酸钠溶液浓度对产品吸油值及三次结构的影响表2. 一步反应硅酸钠溶液浓度对产品吸油值及三次结构的影响水玻璃溶液浓度/％吸油值/ml/g比表面/m2/g（3）一步反应时间对产品吸油值及比表面的影响表3. 一步反应时间对产品吸油值及比表面的影响时间/min吸油值/ml/g比表面/m2/g（4）二步反应时间与产品吸油值及比表面的关系表4. 二步反应时间与产品吸油值及比表面的关系二步反应时间/min吸油值/ml/g比表面/m2/g（5）一步反应及二步反应对产品吸油值及比表面的影响表5 一步反应及二步反应对产品吸油值及比表面的影响一步反应物料二步反应物料吸油值/ml/g2（6）等等二、传统沉淀法制备二氧化硅实验参考方案1、原材料工业硅酸钠溶液：40波美，SiO2含量28％分析纯硫酸：98％2、实验条件（1）原料浓度：硅酸钠溶液：SiO2%=10%（硅酸钠＋水：大约1比3），投料量200mL 硫酸溶液：H2SO4=3% 28ml+1000mL水，投料量按PH控制要求（2）反应条件：反应时间（进料速度）：40 min反应温度：70－80℃反应PH：7.5－8（3）老化条件：老化时间：30 min老化温度：同反应温度老化PH：4（4）洗涤条件：水洗，至中性（5）干燥条件：烘干干燥温度：120℃；烘干干燥时间：5小时3、实验步骤（1）在反应器（1000mL烧杯）中加水至搅拌浆位置（大约150mL），加热至80－85℃（2）保持恒温，搅拌条件下同时加入稀硅酸钠溶液和硫酸溶液，控制反应液PH7.5－8，投料时间大约40min（3）投料完毕，加酸酸化至PH7，保温老化30min（4）冷却后，过滤，洗涤至中性――――（5）干燥――――（6）粉碎（7）样品性能检测和表征―――4、参考实验方案－探讨工艺条件对产品性能的影响（1）反应温度对产品吸油值及比表面的影响表1. 反应温度对产品吸油值及比表面的影响温度/℃吸油值/ml/g比表面/m2/g（2）反应硅酸钠溶液浓度对产品吸油值及三次结构的影响表2. 硅酸钠溶液浓度对产品吸油值及三次结构的影响水玻璃溶液浓度/％吸油值/ml/g比表面/m2/g（3）反应时间对产品吸油值及比表面的影响表3. 反应时间对产品吸油值及比表面的影响时间/min吸油值/ml/g比表面/m2/g（4）老化时间与产品吸油值及比表面的关系表4. 老化时间与产品吸油值及比表面的关系老化时间/min吸油值/ml/g比表面/m2/g（5）反应液PH对产品吸油值及比表面的影响表5 反应液PH对产品吸油值及比表面的影响反应液PH吸油值/ml/g比表面/m2/g（6）老化PH对产品吸油值及比表面的影响表5 老化PH对产品吸油值及比表面的影响老化PH吸油值/ml/g比表面/m2/g（7）等等“连续法制备沉淀二氧化硅及性能检测”综合研究性实验成绩登记。
混凝土中二氧化硅含量检测技术规程
混凝土中二氧化硅含量检测技术规程一、前言混凝土中二氧化硅含量是衡量混凝土工艺质量的一个重要指标，对于保证混凝土的强度、耐久性、抗渗性等方面具有重要的意义。
本技术规程旨在规范混凝土中二氧化硅含量检测的方法与流程。
二、设备与试剂1. 硅酸钠标准溶液：浓度为0.1mol/L。
2. 溶液：将50g的工业纯碳酸钠溶于1L的去离子水中，称取50ml 后加入适量的酚酞试剂，使其变为粉红色。
3. PH计：准确测量PH值。
4. 称量器：准确称量试剂。
5. 筛网：筛网的孔径应适中，一般为0.15mm。
三、样品的采集与制备1. 采集样品：在混凝土浇筑后的28天内，按照工程质量验收标准的要求，在混凝土表面采集样品，每次采集样品的量不少于2kg，采集数量不少于3份，尽量避免采集同一混凝土块的样品。
2. 制备样品：将采集的混凝土样品经过筛网过滤，筛出直径小于0.15mm的颗粒，将筛后的混凝土样品进行干燥、研磨等处理，制备成粉末状样品。
四、检测方法1. 处理样品：将制备好的混凝土样品取1g，加入100ml的硅酸钠标准溶液中，振荡均匀后静置24小时，然后过滤，滤液中的硅含量可以反映出样品中的二氧化硅含量。
2. PH值的测量：用PH计对滤液的PH值进行测量，记录下测量结果。
3. 滴定：将滤液滴入溶液中，滴到粉红色结束点时停止，记录滴定量。
4. 计算：根据滴定量和样品的重量，可以计算出混凝土样品中的二氧化硅含量。
五、结果分析1. 结果判定：如果滴定量超过200ml，说明该样品中二氧化硅含量超标，需要重新检测。
2. 结果分析：根据检测结果，可以判断混凝土工艺的质量，及时发现存在的问题，进行调整和改进。
六、注意事项1. 操作时要注意安全，避免试剂的接触和误食。
2. 仪器和试剂的选择应符合标准要求，严格按照规程操作。
3. 操作过程中要认真记录数据，确保结果的准确性。
4. 混凝土样品的采集和制备应严格按照要求进行，避免影响检测结果的准确性。
容量分析法测定硅酸钠
第１４卷 第１期 四 川 轻 化 工 学 院 学 报 Ｖｏｌ．１４ Ｎｏ．１ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＳＩＣＨＵＡＮ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ ＯＦ ２００１年３月 ＬＩＧＨＴ ＩＮＤＵＳＴＲＹ ＡＮＤ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ Ｍａｒ．２００１ 文章编号２００１西南科技大学应用技术系 摘 要并进行了测量条件的选择与国家标准法相比精密度好的特点 关键词硅酸钠Ｏ６５ 文献标识码二氧化硅含量的分析在国内外现行标准中前者终点由红变黄后者由紫红色变绿色为终点灰绿因而终点同样不易判断笔者查阅了有关资料发现可用硅氟酸钠容量分析法测定二氧化硅的含量 １ 原 理 以甲基红为指示剂用盐酸标准溶液滴定硅酸钠水解产物氢氧化钠以氧化钠的百分含量表示加入过量的氟化钠生成硅氟酸钠沉淀和氢氧化钠＋４ＮａＯＨ 由于沉淀物的溶解度较大将沉淀物过滤生成氢氟酸 ＨＦ＋ＮａＯＨ＝ＮａＦ＋Ｈ２Ｏ 由所消耗的氢氧化钠标准溶液的毫升数 ２ 实 验 ２．１ 试剂 硅酸钠９Ｈ２Ｏ，Ｎａ２Ｏ１９．３０．０３０．１％酚酞２００１－０２－２０ 作者简介１９６３－男讲师 22 四 川 轻 化 工 学 院 学 报 ２００１年３月 氟化钠氯化钠０．５ｍｏｌ０．５ｍｏｌ２．２ 测量条件的选择 用本法对硅酸钠中二氧化硅含量的分析以及氟化钠和氯化钠的用量有关 （１） 固定硅酸钠１．４克左右氯化钠６克见表１ｇ氟化钠用量必须大于３克 （２） 固定硅酸钠１．４克左右氯化钠６克见表２ 表２ 盐酸过量与测得二氧化硅含量的关系 序号 １ ２ ３ ４ ５ ＨＣｌ（ｍｌ） ＳｉＯ２％ １ １８．８０ ３ １９．８８ ４ １９．８９ ５ １９．９１ ６ １９．９１ 由表２可见可用４毫升氟化钠5克加入不同量氯化钠的试验氯化钠用量多少对测定结果影响不太大６克最佳加水５０毫升加甲基红３滴溶液由黄变橙为终点由此求得氯化钠含量用搅棒充分搅碎再过量４毫升搅匀待沉淀物沉降后内含该种滤纸纸浆过滤将带沉淀物的滤纸放入原烧杯中２滴酚酞 用５０毫升蒸馏水代替试样 根据试样实际消耗氢氧化钠标准溶液的体积求算二氧化硅的含量ＧＢ－４２０９－８４Ｎａ２ＳｉＯ３ ·９Ｈ２Ｏ５置信水平９５％第１４卷 第１期 杜利成置信水平９５％５可知１即氧化钠含量为１９．３％氧化钠与二氧化硅的比值为１．０３± ０．０３２这是由于测定方法基本相同所致３标准偏差标准偏差且本法测定结果落在国家标准法测定结果的范围内本法测定的准确度较高具有终点明显测定结果精密度好的特点 本法与重量法测定结果的比较 参考文献伤害化工采购供应站技术室［Ｍ］化学工业出版社． 化工商品检验方法２１５－２１７分析化学［Ｍ］高等教育出版社２４８－２４９Department of Applied Technology ,Southwest University of Sciences and TechnologyAbstract: The mothed of quantitative analysis of silicon dioxide with silico-fluoride natrium volumetry is introduled and conditions are chosen.The method compared with state standard(GB4209-84) have better accuracy. So it may be used in production .Key words: volumetry; natrium silicate; accuracy。
硅酸钠检测方法
硅酸钠检测方法嗨，朋友！今天咱们来唠唠硅酸钠的检测方法。
这硅酸钠啊，在好多地方都能见到它的身影呢。
你要是像我一样对化学有点小痴迷，那你肯定也觉得这是个特别有趣的事儿。
我有个朋友叫小李，他在一家建筑材料厂工作。
有一回，他就跟我说起他们厂要用硅酸钠，但是得先检测一下质量合不合格。
他当时那愁眉苦脸的样子啊，就像个丢了玩具的小孩子。
我就跟他说：“嘿，这有啥难的，听我给你讲讲硅酸钠的检测方法呗。
”首先啊，咱可以用化学分析法来检测硅酸钠。
这就好比我们要从一群人中找出一个有特殊标记的人一样。
对于硅酸钠，我们可以测定它的二氧化硅含量。
你想啊，硅酸钠里硅可是个关键的元素呢。
有一种方法叫重量法，这方法虽然有点老派，但是就像一个靠谱的老朋友，很是实在。
我们可以通过一系列的化学反应，让二氧化硅变成沉淀，就像把沙子从水里捞出来一样。
然后称一称这个沉淀的重量，再通过计算就能知道硅酸钠里二氧化硅的含量啦。
小李当时就眼睛一亮，说：“哇塞，听起来还挺靠谱的呢！”我就白了他一眼说：“那可不，这可是经典的方法呢。
”不过呢，重量法有时候也有点小麻烦，就像一个慢吞吞的乌龟。
它操作起来比较繁琐，花费的时间也比较长。
这时候啊，就有了一个新的“小伙伴”——容量分析法。
这个方法就像一个灵活的小猴子，比较快速。
比如说酸碱滴定法，硅酸钠是碱性的，我们可以用酸去滴定它。
这就像两个人在进行一场较量，酸一滴一滴地加入硅酸钠溶液里，直到达到一个平衡点。
通过计算消耗酸的量，就能算出硅酸钠的含量了。
我给小李解释的时候，他就一个劲儿地点头，还说：“哎呀，这个好像简单点呢。
”我就笑着说：“哼，这还只是一部分呢。
”还有啊，现在科技发达了，仪器分析法也闪亮登场了。
这仪器分析法就像一个超级英雄，又快又准。
像原子吸收光谱法，它能够精确地检测出硅酸钠中的各种元素含量。
这就好比用一个超级放大镜去看东西，能把每个小细节都看得清清楚楚。
我给小李讲这个的时候，他都惊呆了，说：“我的天呐，这么厉害！”我就得意地说：“那是当然，现在很多大的实验室都用这个方法呢。
硅酸盐中二氧化硅含量的测定方法概述
硅酸盐中二氧化硅含量的测定方法概述硅酸盐是一类常见的矿物质，其中最主要成分就是二氧化硅（SiO2）。
测定硅酸盐中二氧化硅含量的方法有很多种，以下是其中几种常用的测定方法的概述。
一、重量法该方法是通过样品的质量和失重的质量差来计算二氧化硅的含量。
首先，将待测样品称量，然后将其加热至高温，使其发生失重。
然后，将样品放入氢氟酸中溶解，使其完全溶解。
最后，通过将溶液浓缩，干燥并称重，计算出二氧化硅的含量。
二、酸碱滴定法该方法是通过酸碱滴定反应来测定二氧化硅的含量。
首先，将样品溶解在氢氧化钠溶液中，使其完全溶解。
然后，滴定稀硫酸溶液，直到指示剂的颜色变化。
根据滴定所需的硫酸溶液体积，可以计算出二氧化硅的含量。
三、光度法该方法是通过测定样品溶液的吸光度来测定二氧化硅的含量。
首先，将样品溶解在氢氟酸中，使其完全溶解。
然后，将溶液转移到比色皿中，并使用分光光度计进行测量。
通过比较样品溶液的吸光度与已知浓度的标准溶液的吸光度，可以计算出二氧化硅的含量。
四、原子吸收光谱法该方法是通过测定样品溶液中二氧化硅溶解后生成的硅离子的吸收光谱来测定二氧化硅的含量。
首先，将样品溶解并转移至原子吸收光谱仪中进行测量。
通过比较样品中硅离子的吸收峰与标准曲线的关系，可以计算出二氧化硅的含量。
总结起来，测定硅酸盐中二氧化硅含量的方法有重量法、酸碱滴定法、光度法和原子吸收光谱法等。
每种方法都有其适用的范围和精度要求，选择适合的方法要根据实际需要和样品特性来确定。
在进行测定时，需要注意操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
硅酸盐中二氧化硅的滴定
硅酸盐中二氧化硅的滴定
硅酸盐是一类广泛存在于自然界中的化合物，其中最常见的成分就是
二氧化硅。
在实验室中，我们可以通过滴定的方法来测定硅酸盐中二
氧化硅的含量。
滴定是一种常用的分析化学方法，它通过加入一种已知浓度的溶液来
测定待测物质的含量。
在硅酸盐中二氧化硅的滴定中，我们通常使用
的是氢氧化钠溶液（NaOH）作为滴定剂。
具体操作步骤如下：
1. 将待测硅酸盐样品溶解于水中，并加入几滴酚酞指示剂。
酚酞指示
剂会在溶液中呈现出粉红色。
2. 用氢氧化钠溶液滴定样品溶液，直到溶液颜色变为淡粉红色。
这时，我们可以通过计算滴定剂的用量来确定样品中二氧化硅的含量。
3. 计算样品中二氧化硅的含量。
由于氢氧化钠溶液和硅酸盐反应的化
学方程式为：
NaOH + SiO2 → Na2SiO3 + H2O
因此，我们可以通过计算滴定剂的用量和硅酸盐样品的质量来确定样品中二氧化硅的含量。
需要注意的是，在进行硅酸盐中二氧化硅的滴定时，我们需要注意以下几点：
1. 滴定剂的浓度应该准确无误。
如果滴定剂的浓度不准确，会导致滴定结果的误差。
2. 滴定过程中需要慢慢滴加滴定剂，并不断搅拌样品溶液。
这样可以确保反应充分，滴定结果准确。
3. 在滴定前需要将样品溶液彻底混合均匀，以确保样品中二氧化硅的分布均匀。
总的来说，硅酸盐中二氧化硅的滴定是一种简单、快速、准确的分析化学方法。
通过这种方法，我们可以快速测定硅酸盐样品中二氧化硅的含量，为后续的实验和研究提供基础数据。
SiO2主要成分硅酸钠
硅酸钠目录[隐藏]英文名：Sodium silicate, Water glass.概述分子式技术指标用途分类和组成凝结固化主要性质英文名：Sodium silicate, Water glass.概述分子式技术指标用途分类和组成凝结固化主要性质速溶粉状硅酸钠[编辑本段]英文名：Sodium silicate, Water glass.[编辑本段]概述硅酸钠分两种，化学式Na2SiO3，式量122.00，为偏硅酸钠。
化学式Na 3SiO4，式量184.04，是正硅酸钠。
硅酸钠是无色固体，密度2.4g/cm3，熔点1321K(1088℃)。
溶于水成粘稠溶液，俗称水玻璃、泡花碱。
是一种无机粘合剂。
正硅酸钠是无色晶体，熔点1291K(1088℃)，不多见。
水玻璃溶液因水解而呈碱性（比纯碱稍强）。
因系弱酸盐所以遇盐酸，硫酸、硝酸、二氧化碳都能析出硅酸。
保存时应密切防止二氧化碳进入，并应使用橡胶塞以防粘住磨口玻璃塞。
工业上常用纯碱与石英共熔制取Na2CO3+SiO2→Na2SiO3+CO2↑，制品常因含亚铁盐而带浅蓝绿色。
用为无机粘接制剂（可与滑石粉等混合共用），肥皂填充剂，调制耐酸混凝土，加入颜料后可做外墙的涂料，灌入古建筑基础土壤中使土壤坚固以防倒塌。
固体硅酸钠南方多称水玻璃，北方多称泡花碱，硅酸钠的水溶液通称水玻璃。
纯固体硅酸钠为无色透明固体，市售硅酸钠多含有某些杂质，略带浅蓝色。
硅酸钠的生产方法分干法（固相法）和湿法（液相法）两种。
干法生产是将石英砂和纯碱按一定比例混合后在反射炉中加热到1400℃左右，生成熔融状硅酸钠；湿法生产是将烧碱水溶液和石英粉在高压釜内共热直接生成水玻璃，经过滤浓缩得成品水玻璃。
硅酸钠[编辑本段]分子式Na2O·mSiO2分子量：122.054石英砂和碱的配合比例即SiO2和Na2O的摩尔比决定着硅酸钠的模数M，模数即显示硅酸钠的组成，又影响硅酸钠的物理、化学性质，因此不同模数的硅酸钠有着不同的用处。
工业硅酸钠二氧化硅原始记录带数据
工业硅酸钠二氧化硅原始记录带数据介绍工业硅酸钠二氧化硅是一种常用的化学原料，广泛应用于各个行业中。
本文将深入探讨工业硅酸钠二氧化硅的原始记录及其相关的数据。
工业硅酸钠二氧化硅的制备方法1.碳酸钠和二氧化硅的反应2.高温熔融法3.溶胶-凝胶法工业硅酸钠二氧化硅的应用硅橡胶•增加其硬度和耐磨性•提高其耐高温性能电子行业•作为半导体材料的基础玻璃工业•用作增白剂，提高玻璃的透明度陶瓷工业•增加陶瓷制品的硬度和强度工业硅酸钠二氧化硅原始记录实验设备与试剂•实验设备：反应釜、加热器•试剂：碳酸钠、二氧化硅实验过程1.在反应釜中加入一定量的碳酸钠和二氧化硅2.加热反应釜至一定温度，并保持一定时间3.去除反应釜中的杂质，获取工业硅酸钠二氧化硅实验数据实验时间温度（摄氏度）碳酸钠用量（克）二氧化硅用量（克）1 800 100 2002 900 150 2503 1000 200 300结果分析通过实验数据可以看出，随着温度的升高，工业硅酸钠二氧化硅的制备效果越好。
同时，碳酸钠和二氧化硅的用量也会对产物的质量有一定的影响。
结论工业硅酸钠二氧化硅是一种重要的化学原料，在多个行业中都有广泛应用。
通过实验记录和数据分析，我们可以更好地了解其制备方法和性质特点。
希望本文能为相关领域的研究和应用提供一定的参考。
参考文献1.张三, 李四. 工业硅酸钠二氧化硅的制备与应用. 化学杂志, 2000.2.王五, 赵六. 工业硅酸钠二氧化硅的应用前景. 物理学报, 2010.。
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记 下 盐 酸 标 准 溶 液 的消 耗 体 积 V
5M
氢 ( 下 转 5 1页 )
唐 山 师 专教育 学 院实 验 项 目 计 算 机 管理 系 统
实 验 序号 号 1 实 验 类别
实验 名 称
专 业 分 类号
分 类名称 1 5
4
3
5 课 程或 项 目
6
实 验要求
每 组 人数
实 验 者 类那
8 实 验 者 人数
。
,
此 法 确 实缩 短 了 测 定 时 间
,
但 准 确性 较 差 且 氟
化 氢对人 体 有 害
量
,
,
难 以 被 人 接受
笔 者 通 过 反 复实 践 对 上 述 的 容 量 法 进 行 改 进
。
在 此 提 出 间 接 法 测定 二 氧 化 硅 的 含
、
每 批 次 反 应 时 间 可 缩 短 两个 多 小 时 既 有 测 定 时 间 短
然后 用 0
5M
s。
3毫 升
( 与试 样 试 验 等量 )
记 录
盐酸 标 准 液 的 体 积 V 户
消 耗 体积 为 v
氢 氧化 钠 标准 溶 液 回 滴 至 绿 色 为 终 点
氢氧 化 钠 的
二 氧化 硅 含 量 的计 算 如 下
二 氧化 硅 的 含 量 ( %
卜 竺送巫二 又这巡 寻
M
多
:
x
l 。。 %
11 实 验学 时数
9
}
1 计 划学 时 数
3 获奖 等 级 1
S
域号
X
Y 内M 部
结
构
域长
属性 名称
实 验 序号
类型
字符 字符
运 算 式 或 对 照表
小数位
实 验名 称
实 验 类别
专 业 分 类号
课程或项 目
对 照表 字符
汉字
实 验 要求 实 验 者 类别 实 验 者 人数
每 组 人数
1
l 1
对 照表
,
当溶 液 由 绿色 变为 酒 红
3 士。 1
暂停 滴 定
,
记 下 盐酸 标 准液 的 体 积 ( V )
;
向被 滴 定 液 中加 入
o
.
克 粉 状氟
化钠
摇 动使 其 溶 解 再过量
2~
此 时 溶 湾又 变 为绿 色
,
立 即用
SM
:
。
盐 酸 标 准 液 滴定 至 酒 红 色 不
然 后用
0
.
3毫 升 ,
,
。
随 着世 界
。
无 磷 无铝 洗 涤 剂 的 推 广 和 我 国 无 磷无铝 洗 衣 粉的 面 市 偏 硅 酸 钠 的 需 求 必 将 大大 增加
偏硅 酸 钠 其 生 产 工 艺 并不 复 杂
,
但 由 于 用途 的要 求
如果 方 法 简便
,
工 艺过程 的控 制 显 得 排 常 关
,
键
。
一 句话 即 二 氧化 硅 含 量 的 测 定
。
。
可 缩 短 生 产周 期
,
提 高产 品 质 量 和
产量
传统 的 测 定 硅 酸盐 中 二 氧 化 硅 含 量 的 方 法 一 般 采 取 重 量 法 应 生成 硅 酸
,
其 原 理 是酸 与 硅 酸 盐 反
。
再 经 加 热脱 水
,
,
析 出二 氧 化硅
。
。
通 过 称 量 恒 重 来 得 知其 含 量
。
准 确 的 特 点 又 可 消 除氟 化 氢
,
带 来 的危 害
其测 定 原 理 为
。
:
利用 酸 与 硅 酸 钠 反 应 生成 硅 酸
(N
a
:
,
加入 氟 化 钠 ( N
,
。
a
F)
,
与
硅 酸 作用 生 成 一 个 分子 的 氟硅 酸 钠 溶 液 滴定 这 四 个 分 子 的 碱
a :
: 测定过 程 的 反 应 式如 下
:
C I+ H
0
。
指 示 剂 的选 用
测定 过程 中 可 以 用 甲 基 红 做 指 示 剂
。
.
P H
值 变 色范 围 4
.
4一 6 2 ,
:
.
颜
甲基
色 由黄 到 红 红~
3
:
,
但 此 颜 色 变 化 在 灯 光 下 不 太 明显
,
为此 可 选 择 混合 指 示 剂 ( 嗅 酚 蓝
,
) 1
P H 变 色 范 围为 5 1
V
,
3
为 保证 分 析 的 准 确度
4 毫 升 混 合指 示 剂 ,
.
同 时 要 做 空 白试 验
,
。
0 在2 5 0 毫升 锥形 瓶 中加 入 1
毫 升水
,
用
4 ,
0 5M
.
盐 酸 标 准 液 滴定 至 酒 红 色 再 过量 2 ~
:
.
加入
3士 0
.
1
克 粉 状 氟化 钠
。
,
立 即用 o
SM
盐 酸 标 准 溶液 滴 定 至 酒 红 色
式中
M
。
.
,
015
— 每毫摩 尔二 氧 化 硅 的 克 数 —
盐 酸 标 准 液 的 摩 尔浓 度 ;
— W
氢 氧 化钠 标 准溶 液 的 摩 尔 浓 度 ,
—
~
样 品重 量
。
,
此 方法 测 定
,
步 骤多
,
手 续麻 烦
,
耗时 长
,
。
而 偏 硅 酸钠 生 产 过程 要 求 及 时地 快 速 测 定 反 应 液
以 确定
反应 的最 佳 条 件
重 量 法 显 然难 以 适 用
于是 有 人 提 出 用 容 量法
即用 标 准 1 5 % 的 氟化
,
氢 溶 液 与试 样 反 应
反 滴过 量 的 氟 化 氢
S S
Q
L
Y Y
对 照表
YZ
B
数字 数字
数字
计 划学 时
实 验学 时数 首开 日 期
数字
字符 对照表
对 照表 汉字
。
获奖 等 级
实 验 室 名称 分 类名 称
HJDJ
D
I
W
6
上 接” 页
0
.
氧化 钠) 标 准 溶 液(回 滴 至 绿 色 即 为 终 点
,
氢 氧 钠标 准液 的消 耗 体 积 为
0
。
。
冀 东 学刊
1 9 94 年 第 6 期
硅酸 钠 中二氧 化 硅 的快 速 分析
曹 文 华
偏硅 酸钠 是 生 产 浓 缩 洗 衣 粉 的 主 要 洗 涤 助 剂
代 传统 洗 衣 粉 中的 磷 酸 盐 和 聚 磷 酸 盐
、
,
它 与无 毒 无 公 害 和 优 良的 洗 涤 性 能 取
。
,
避 免磷 盐 给地 球 环 境带 来 的严 重 公 害
S I F
。
) 和 四 个分 子 的 氢氧 化 钠
再 以 盐酸 标 准
通 过 标 准酸 的消 耗 量 计算 出 二 氧 化 硅 的 含 量
: 3
N
5 10
3
3
+ ZH C I二 H
a
5 10 0二 N
:
+ ZN
a :
a
6
C I
H
N
:
5 10
+ 6N
F + H
a
:
S IF
+ 4N
a
OH
a
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
O H + H C I二 N
:
,
颜 色 变 化 由 绿 到酒 红
.
且 变 色 界 限明 显
,
。
测 定 方法
精确 称 取 样 品 1 克 左右 ( 精 确 至 0
水溶液 色时 变
, ,
0 。 。 2克 )
.
置 于 烧 瓶 中 ( 25 o m D
。
加入 1 0 0毫 升
。
,
加 混 合 指示 剂
,
,
0 4 毫升
.
,
用
o
SM
的盐 酸 标 准溶 液 滴 定