唐氏筛查报告单
【最新】唐筛结果看性别
【最新】唐筛结果看性别关于怀孕的准妈妈来说，期待肚子里宝宝性别，是最有乐趣的事儿。
最近，有一种性别预测法在各路有妈妈的地方传播的可是相对有力度：听说只需求看唐筛报告，就能判别肚子里孩子的性别，号称精确率有95%左右。
妈妈们也很疑惑，这种判别办法靠谱吗？现在和伢们一起来看看吧。
从美国回来的妈妈开始传言所谓唐氏筛查，是孕妇怀孕15—21周之间做的检查，主要的作用是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。
主要的参考指标有孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、年龄、孕周和早晨空腹体重等等。
网上热传的看唐筛报告辨男女的办法，据称是一位准妈妈美国留学回来的经历。
当时这位妈妈做完检查后，其中有一项人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)比拟高，她十分担忧，但医生通知她，女婴这项指标都比男婴高，问题不大。
于是这项检测在妈妈圈中开端渐渐发酵，到如今成为圈内最火的测男女办法。
这种办法主要参考的指数就是孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)，比起吃酸吃辣或者看肚子外形的“土办法”，看起来要科学得多。
详细的办法：1 当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。
2 当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。
3 当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。
这种说法没有理论支撑“人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，辅佐由受精卵开展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘构成。
”据南京市妇幼保健院重生儿筛查中心孙云副主任医师引见，HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇能否呈现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。
“现阶段并无任何理论支持HCG程度能揣测出胎儿的性别！”某主任医师说，甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵活度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同水平地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值上下与胎儿性别有关。
唐氏筛查报告单分析
唐氏筛查报告单分析
唐氏筛查报告单分析
MoM(multiple of media），即中位数倍数的意思，也就是与相同孕周孕妈妈数值的中位数相比，测量值是中位数的倍数。
筛查结果
“低风险”表明低危险，“高风险”表明高危险。
即使结果出现了高风险，孕妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都会生出唐氏患儿，还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。
AFP
甲胎蛋白是女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，如果胎宝宝是无脑儿，患开放性脊柱裂，妈妈血中AFP含量会超出正常值。
这种物质在怀孕第6周就出现了，随着胎龄增长，孕妈妈血中的AFP含量越来越多。
胎宝宝出生后，妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。
HCG
反映人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等，通过计算得出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。
21-三体综合征
风险截断值为1：270
18-三体综合征
风险截断值为1：350。
唐氏筛查报告
校正因素： 人种： 白种人、亚洲人： 1.00
黑人：1.10
IDDM：0.75 ~ 0.80 (AFP)
MSAFP:唐氏症 vs 正常 LR计算
120
LR= YDS / YUA
100 80
YDS
唐氏症 正常
60 40 20 0 0
0.1 0.2 YUA
50
0.5
100 MSAFP(MoM)
1.0
2.0
(出生率：‰ )
唐氏综合症的自然发生率
1:5 1:10
1:50 1:100 1:250 1:500 1:1000 1:2000
28 26 24 22 20 18 16 14 12 10 8 10 15 20 25 30 35 40 45 50
孕龄EDD
哪些孕妇需进行产前筛查
大于35岁后，唐氏症的出生率明显 增高，但总出生量只占不到30%，其 余70%多均为34岁以下的孕妇所生
总风险度(合并危险度)计算
初始风险度 (年龄特异性危险度) × LR(AFP) × LR(HCG) × LR(uE3)
= 总风险度
唐氏症儿筛查流程图
妊娠15-20周时抽血5mL
将孕妇的 基本资料 填写在申 请单上
测定AFP，HCG，uE3 OSB危险度 >1:1152
电脑算出唐氏症 的合并危险度
筛查的概念
应该对所有孕妇进行筛查
如何筛查唐氏症儿？
唐氏症筛查的历史
1984年前，对年龄大于35岁的孕妇作羊膜穿 刺，羊水细胞染色体检查 1984年，美国Dr. Merkatz、Dr. Cuckle & Wald发现唐氏症儿孕妇血中AFP比正常孕妇低 15%左右 1987年，Dr. Bogart发现唐氏症儿孕妇血中hCG比正常孕妇高 1988年，Canick，Haddow，Wald发现唐氏症 儿孕妇血中uE3下降。同时首次提出唐氏症儿 三联筛查方案(Triple Test)
唐氏筛查结果看男女
唐氏筛查结果看男女?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查什么时候做?这些常识你必须知道如何筛查？抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
怎样查看化验结果？目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。
但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查的准确度是多少？唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。
另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
教你看懂唐氏筛查报告单(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
早期唐氏筛查报告单
早期唐氏筛查报告单姓名：XXX 性别：女年龄：32岁
筛查日期：202X年X月X日
初步诊断：正常
风险评估：
本次唐氏筛查指标：
游离胎儿DNA：2.1%（低风险）
b-hCG：1.5 MoM（正常范围）
PAPP-A：1.2 MoM（正常范围）
总结：
本次早期唐氏筛查结果显示为低风险，推荐孕妇在接下来的孕期中进行相关产前检查，以确保胎儿的健康。
注意事项：
1. 请及时到医院进行产前检查，以确保胎儿的健康。
2. 如果有任何疑问或疑虑，请及时咨询医生。
签字：筛查医生：XXX
以上是早期唐氏筛查报告单的格式，通过此单可以清晰地了解孕妇在怀孕早期进行唐氏筛查的结果。
在接下来的孕期中，孕妇需要定期去医院进行产前检查，以确保宝宝的健康。
此外，如果孕妇有任何疑虑或疑问，应该及时咨询医生，以获取更好的帮助和医疗指导。
唐筛分析报告
唐筛分析报告1. 引言唐筛是一种常用的产前筛查方法，用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者常伴有智力低下和身体发育迟缓等特征。
通过对孕妇进行唐筛的筛查，可以提前发现患有唐氏综合征的胎儿，帮助家庭做出合理的决策。
本报告旨在对唐筛的分析结果进行总结和解释，并提供相应建议。
以下是分析报告的具体内容。
2. 数据收集在进行唐筛分析之前，需要收集相关的数据。
这些数据通常包括孕妇的个人信息、孕周以及唐筛相关指标的测量结果等。
3. 数据分析在收集到足够的数据后，接下来需要对数据进行分析。
唐筛分析通常涉及以下几个方面的内容：3.1 孕妇个人信息在唐筛分析中，孕妇的个人信息是非常重要的一部分。
这包括孕妇的年龄、婚姻状况、孕次和孕周等。
通过对这些信息的统计和比较，可以了解不同因素对唐筛结果的影响。
3.2 唐筛指标测量结果唐筛指标通常包括孕妇血清中的辅酶A、甲基硫氨酸和孕激素等物质的浓度。
通过检测这些指标的数值，可以进行唐筛的分析和评估。
3.3 统计分析在唐筛分析中，通常进行一系列的统计分析，以进一步了解唐筛结果的意义和变异性。
常用的统计方法包括均值、中位数、标准差、相关性分析等。
4. 结果解释在进行唐筛分析后，我们需要对结果进行解释。
从数据分析的结果中，我们可以看出不同孕妇个人信息和唐筛指标的测量结果与唐筛结果之间的关系。
根据分析结果，我们可以得出一些结论，例如某个年龄段的孕妇患有唐氏综合征的风险更高，或者某个唐筛指标超过一定范围的孕妇可能需要进一步的检查确认。
5. 建议和注意事项根据唐筛分析的结果，我们可以给出一些建议和注意事项。
这些建议可能包括以下内容：•对风险较高的孕妇进行进一步的唐氏筛查或基因检测。
•提供遗传咨询和心理支持，帮助孕妇和家庭理解和应对唐氏综合征的风险。
•注意孕妇的生活方式和饮食习惯，保持健康的生活状态，减少唐氏综合征等染色体异常发生的风险。
6. 结论本报告对唐筛的分析结果进行了总结和解释，并给出了相应的建议和注意事项。
唐氏筛查报告单图片
唐氏筛查报告单图片在医学检查领域中，唐氏综合征筛查被广泛应用于孕妇产前检查的过程中。
对于很多准妈妈来说，唐氏筛查报告单上的各种指标和数据可能是一种难以理解的挑战。
这篇文章将解析唐氏筛查报告单上的图片，并帮助读者更好地理解其中的含义和重要性。
首先，让我们仔细观察唐氏筛查报告单上的图片。
在这张报告单中，通常会包含一张圆圈图像和一个曲线图。
圆圈图像通常由不同颜色的小点组成，这些点代表不同的孕妇。
曲线图则显示了唐氏筛查结果的概率分布。
圆圈图像代表了唐氏筛查的风险评估。
每个小点代表一个孕妇，而点的颜色则表示其产生唐氏综合征的概率。
通常情况下，绿色点代表低风险，红色点代表高风险。
通过观察这些点的密集程度和分布情况，我们可以初步判断孕妇的风险水平。
曲线图是唐氏筛查报告单中另一个重要的部分。
它显示了唐氏综合征风险的概率分布情况。
通常，曲线图以孕周为横坐标，以唐氏综合征概率为纵坐标。
这条曲线可以让我们了解在不同孕周时唐氏综合征的风险变化情况。
例如，曲线上出现的高峰可能意味着在该孕周内，孕妇患唐氏综合征的风险相对较高。
报告单中的这些图片为医生和准妈妈提供了重要的信息。
首先，它们能够帮助医生在胎儿可能患有唐氏综合征的情况下，作出更准确的评估和判断。
通过观察圆圈图像中不同点的颜色和分布情况，医生可以更好地了解孕妇的风险水平，从而制定更合适的产前检查方案和咨询建议。
同时，这些图片对准妈妈来说也非常重要。
对于孕妇来说，看到圆圈图像中的点以及曲线图上的数值，可能会让她们更直观地了解自己在唐氏筛查中的风险情况。
这种信息传达方式相比于简单的数字和文字，更能够引起准妈妈的关注和理解。
准妈妈们可以根据报告单中的图片，更好地与医生进行沟通和讨论，从而做出合适的决策。
然而，让我们谨记，唐氏筛查报告单中的图片只是产前筛查的一部分。
它们提供了一种初步评估胎儿患唐氏综合征的概率的方式，但并不能确切诊断。
在面对高风险结果时，进一步的确诊检查如羊水穿刺等是必要的。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查结果怎么看唐氏筛查结果怎么看唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度，并结合孕妇的具体年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性究竟有多大。
甲型胎儿蛋白(AFP)的一般范围为0.7—2.5MOM。
而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿可能患唐氏症的机会就会越高，这也是医生进行判断的相关标准。
另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
温馨提示：怀孕期间进行唐氏筛查的检测，除了能够检测21三体综合征外，还可以检测18三体综合征及胎儿神经管畸形等问题，筛查的时间在孕9—20周之间，最好在孕15—16周进行。
总之，为了下一代的健康与整个家庭的幸福，每一个孕妇在孕期都应该积极到医院进行相关的检查。
如何看唐氏筛查结果筛查结果多少算正常?各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
结果大于正常值怎么办即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。
可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查，作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。
在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行。
唐氏筛查报告单看男女
唐氏筛查报告单看男女在许多地区，唐氏综合症筛查通常是孕妇付费产前检查的一部分。
这种筛查通常是一个简单的血液测试，可能会与其他测试一起进行，例如超音波（B超）。
唐氏筛查的结果显示在报告单上，这些报告单看起来可能有些令人困惑，特别是对于没有经验的人来说。
然而，仔细阅读报告单和理解其内容很重要，因为这可能会影响您和您的家人做出重要决定的能力。
查看唐氏筛查报告单时，一些显著的差异可以在男女之间被注意到。
以下是唐氏筛查报告单的不同方面，以及男女之间的差异：AC值AC值是血液检测中的一个指标，指的是孕妇血清的α-fetoprotein（AFP）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）水平的比例。
AC值可以提供唐氏综合症的风险评估。
AC值在男女之间是有所不同的。
因为男婴在母体中的 AFP 和β-hCG 产生较少，AC 值通常比女婴低。
NT值孕妇在怀孕早期进行的筛查中，通常会包括超声波检查，测量胎儿颈部的透明带（NT）。
NT 值是基于孕周和胎儿大小的标准化值。
如果有异常，便可能表明可能有唐氏综合症等染色体异常的存在。
NT 值在男女之间通常是不同的，因为男婴的颈部通常比女婴更短。
因此，NT 值通常比女婴低。
PAPP-A值PAPP-A值是指孕妇血液检测中的孕前人类绒毛膜促性腺激素的浓度。
PAPP-A值在孕周11到14周之间进行血液检测。
PAPP-A值可以考虑到唐氏综合症的风险评估。
PAPP-A值在男女之间没有明显的差异。
总的来说，唐氏综合症的筛查需要考虑到胎儿的性别。
AC 值和 NT 值在男女之间有所不同，这样的差异可以影响筛查结果的解释。
这突出了诊所或其他提供筛查的机构需要诊断性测试来确认唐氏综合症或其他染色体异常的存在。
与医生交流以确保您对整项测试和其结果的理解非常重要。
只有这样，您才能做出最好的决定，以确保您和您的家人能够做出明智的选择。
血检怀孕报告单怎么看
血检怀孕报告单怎么看怀孕是每个女性人生中非常重要的时刻，也是一个家庭最幸福的时刻。
很多女性在怀孕的早期会需要进行一系列的产前检查，其中血检是必不可少的一项。
血检可以通过检测血液中的孕酮、人绒毛膜促性腺激素等指标来判断女性是否怀孕，还可以检测出女性是否存在贫血、乙肝等情况。
但很多女性对血检报告单并不熟悉，不知道怀孕报告单怎么看。
下面，就让我们来详细了解一下！怀孕报告单的基本指标血检怀孕报告单主要需要关注的指标有以下几个：1.β-HCG（唐氏筛查）：它是一种人绒毛膜促性腺激素，是怀孕早期判断怀孕的重要指标。
正常情况下，β-HCG指标会随着孕龄的增加而逐渐升高。
2.P、T、F：这三个指标是孕酮的三种不同形式，是用来判断黄体功能的指标。
它们的具体数值会随着孕周变化而发生改变。
3.Hb：Hb是血红蛋白的缩写，可以检测出贫血的情况。
贫血对怀孕是非常不利的，一旦发现，应及时调节饮食和进行补血治疗。
怀孕报告单的解读一般情况下，怀孕时的血检报告单上会有一个“参考范围”的值，这个值就是本指标正常的范围。
如果我们的检测结果超出这个范围，就需要及时去医院进行进一步检查。
要了解怀孕报告单的具体情况，需要先了解一下自己的孕周数。
孕周数是依据末次月经的时间来计算的，因此，每个人的孕周数都不尽相同。
在孕周数确定的情况下，我们可以通过比对指标的具体数值和正常参考范围的数值来进行判断：1.β-HCG：在漏月7-14天进行检测，如果数值高于正常参考范围，就表明怀孕了。
2.P、T、F：在漏月7-14天进行检测，如果P的数值较高，T 和F的数值较低，就表明孕激素的分泌相对较好，说明黄体功能较好；如果P的数值较低，T和F的数值较高，就表明黄体功能不足，需要及时进行调节。
3.Hb：如果Hb的数值低于正常参考范围，就有贫血的风险，需及时进行调节和治疗。
总之，怀孕报告单是很重要的产前检查之一。
如果您正在准备怀孕或者怀孕了，应该及时到医院进行血检和其他产前检查，及时发现和解决问题。
唐氏筛查的各项检查指标解读，实用好文！
唐氏筛查的各项检查指标解读，实用好文！唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量结合孕妇的年龄孕周体重是否吸烟患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息通过风险评估软件计算的风险值。
唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
如何筛查一般来说做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水第二天早上空腹来医院进行检查空腹不是必须的。
另外检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
筛查包括抽取孕妇静脉血以及超声指标NT颈背半透明膜厚度或甲型胎儿蛋白AFP和绒毛促性腺激素HCG和游离雌三醇uE3和抑制素AInhibin A中期四项的指标结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周计算出“唐氏儿”的危险系数这样在假阳性率5%时可以查出80%以上的唐氏儿。
报告单解读AFP甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白分子量为64000-70000道尔顿在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成继之主要由胎儿肝脏合成胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血AFP 值快速升高至妊娠13周达高峰此后随妊娠进展逐渐下降至足月羊水中AFP主要来自胎尿其变化趋势与胎血AFP相似母血AFP来源于羊水和胎血但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期母血AFP浓度最低随妊娠进展而逐渐升高妊娠28-32周时达高峰以后又下降。
胰岛素依赖型糖尿病AFP低10%。
孕妇体重高者AFP低吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。
怀孕孕检报告
怀孕孕检报告报告编号：XXXXX医学机构：XXX医院检验日期：XXXX年XX月XX日尊敬的XXX女士：经过本院专业医生的检查，您已确认怀孕，以下为您的孕检报告：一、基本信息姓名：XXX 性别：女年龄：XX岁联系电话：************二、孕期检测指标1.血常规血红蛋白：XXX g/L 参考范围：120-160g/L白细胞计数：XXX 10^9/L 参考范围：4.0-10.0x10^9/L 血小板计数：XXX x 10^9/L 参考范围：100-300x10^9/L 其他指标：XXXXX2.尿常规尿胆原：XXXμmol/L 参考范围：0.5-8.5μmol/L尿白细胞：XXX/ml 参考范围：0-5/ml其他指标：XXXXX3.血型检测ABO血型：XXXRh血型：XXX4.乙肝五项检测两对半数：阴性 HBsAg：阴性抗-HBs：阳性 HBeAg：阴性抗-HBe：阳性5.唐氏筛查血清学筛查：XXXXXXXXXX 阳性/阴性超声筛查：XXXXXXXXXX 阳性/阴性三、医生建议根据您的检查结果，目前您的孕期指标正常，建议您遵循医生指导，加强营养，多参加适当的运动，保证充足的睡眠，维持良好心情。
遵医嘱，适当进行孕期营养补充，增强身体免疫力，保证正常的胎儿生长发育，注意产前检查及孕期睡眠健康等方面的问题。
四、医学证明本报告仅供您本人参考，如需向单位、学校等机构提供医学证明，请您携带本报告原件前往本院医务科办理。
最后祝您和宝宝健康快乐！XXX医院检验中心此为孕检报告的格式，希望对您有所帮助。
产前筛查报告单解读
产前筛查具体筛查方法
胎儿颈后透明带(NT)，常在妊娠11-13+6周，胎儿（CRL为45-84MM) NT≥2.5MM为
中孕期抽血
中位数值：在一系列递增的数列中位于中间的那个数值：例： 1，,3，4，,5，5，,6，6，,6，7，,9,，12中位数是6
中位数倍数-M用来标准化结果：MoM=实际测定住该孕周正常妊娠人群测定中位数值在正常的人群中为1.0 MoM
对筛查低风险孕妇的告知义务
NT≥6.0mm
01
股骨长度：BPD与FL不匹配
02
脉络丛囊肿：风险增高1.5倍
03
侧脑室增宽
04
心脏局灶性回声
05
肠腔强网声：比背景风险增高3倍
06
肾盂扩张：比背景风险增高3倍
07
中孕与染色体异常相关的超声软指标
无创产前基因筛查
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01
唐氏症的产前筛查不仅仅是医学问题，也是一个社会问题。患者平均寿命仅为16.2岁
02
早孕期(11一13+6周)B超测定胎儿颈后透明带(NT)，抽血测定血清中Free-βHCG、PAPP-A的值；
中孕期(15—19+6周)再次抽血，测定血清中AFP、Free-βHCG、uE3的值，两次筛查结果结合孕妇的年龄、体重、孕周进行综合风险评估计算得出染色体异常风险值
GDM分类
处理原则为维持正常范围，减少母儿并发症，降低围生儿死亡率。
01
GMD：75%-80%的患者仅需要控制饮食与种类，即能维持血糖在正常范围。
02
GMD的处理
小结
妊娠期间的糖尿病包括糖尿病合并妊娠和妊娠期糖尿病，或者多见。妊娠后，母体出现的胰岛素抵抗和分泌相对不足使糖代谢复杂化，加重原有病情。过高血糖使巨大儿发生率明显增高，难处、产道损伤、手术产的几率高，若发生糖尿病酮症酸中毒，既危及母体，又累及胎儿或新生儿。
唐氏筛查报告单
唐氏筛查报告单：一张探索生命奥秘的纸，是现代医学中一个神奇而令人期待的存在。
它是一张记录着宝宝健康状态的纸，它承载着父母对未来生命的关切与期望。
通过对的解读，我们能了解胎儿是否有唐氏综合征的风险，为孩子的未来提供有针对性的关怀和保护。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，具有一个额外的21号染色体。
这种疾病会对儿童的身体和智力发育产生严重影响。
早期的唐氏综合征筛查是通过测量孕妇血液中的hCG和PAPP-A水平，以及超声波检查胎儿的颈背部厚度（NT值）来确定胎儿是否有唐氏综合征的风险。
而就是记录了这些数据和风险评估的重要文件。
报告单中的数据和指标，如同一本封面各异的书籍，每一页都记录着胎儿健康的线索。
在报告单的第一页，我们可以看到孕妇的基本信息和采样时间，以及胎儿的骨龄。
骨龄的测定是通过孕妇血液中的hCG和PAPP-A水平来判断的，它可以反映出宝宝的生长发育情况是否正常。
这些数据反映了母体内分泌的稳定与否，可以为医生判断是否有进一步的风险评估提供线索。
而报告单中最重要的数据之一，是胎儿颈背部的超声波测量结果。
胎儿的颈背部厚度（NT值）是筛查唐氏综合征的重要指标之一。
NT值的测定需要经过专业医师的仔细测量和分析。
NT值的高低可以反映胎儿是否有染色体异常的风险，也与其他先天性疾病的发生有一定的关联。
当NT值超过一定标准时，医生将建议进行进一步的基因检测，以确认是否存在染色体异常风险。
除了数据之外，报告单中还有一些与唐氏综合征相关的风险评估和建议。
例如，通过将孕妇的年龄、孕周和其他因素纳入考虑，报告单可以给出唐氏综合征的概率风险。
这个概率是通过大量流行病学数据和统计学方法得出的，虽然不能完全确定是否存在染色体异常，但是可以给予父母一个相对准确的指导。
此外，报告单还会提供一些关于唐氏综合征的背景知识和风险评估的解读，帮助父母更好地理解和接受这个结果，从而做出更为明智的决策。
然而，并非唯一可以预测染色体异常的工具。
唐氏筛查
唐氏筛查唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
什么是唐氏检查,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。
一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
为什么要进行唐氏综合症筛查,唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”,唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。
生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
如何筛查,抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
什么是唐氏综合症,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
临界值为1/275。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
怎样查看化验结果,目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
早期唐氏筛查报告单
早期唐氏筛查报告单唐氏综合征是一种常见的常染色体异常病例，它的出现可能会对患者及其家庭带来巨大的心理和生理压力。
为了帮助早期发现唐氏综合征的可能风险，医生们常常会进行唐氏筛查。
早期唐氏筛查报告单便是医生们用来记录检查结果的重要文件。
下面我们来了解一下早期唐氏筛查报告单的内容和意义。
首先，早期唐氏筛查报告单会包含患者个人信息，如姓名、年龄、性别等。
这些个人信息帮助医生在后续的随访和治疗中更好地追踪和管理患者的状况。
此外，个人信息也有助于区分不同患者之间的特征差异，从而更好地分析研究唐氏综合征的发生机制。
在早期唐氏筛查报告单中，通常包括唐氏综合征的风险评估结果。
医生会根据患者的血液检查结果、超声波扫描和其他相关检查，对唐氏综合征的患病风险进行评估。
这些评估结果通常以数字或字母表达，以明确地表示个体患病风险的高低。
此外，早期唐氏筛查报告单还可能包括其他相关检查的结果，例如血清标志物检测、B超检查等。
这些检查可以提供更全面的信息，帮助医生评估患者的整体健康状况，进一步确定唐氏综合征的风险。
除了检查结果外，早期唐氏筛查报告单还会提供有关唐氏综合征的一般信息。
这些信息通常包括疾病的定义、症状特征以及可能的治疗措施等。
这些信息有助于患者和家庭了解疾病的基本知识，并为未来的决策提供依据。
对于一些患有唐氏综合征婴儿的家庭来说，早期唐氏筛查报告单可作为预警工具。
患者家庭可以根据报告单上的结果，及时与医生沟通，制定进一步的治疗和康复计划。
这样一来，可以提高婴儿的存活率和生活质量，同时减轻家庭的心理压力。
行程一段时间后，医生常常会要求患者再次进行唐氏筛查，以确认初步筛查结果是否确诊。
这种定期的筛查帮助医生追踪疾病的发展和变化，及时调整治疗方案。
早期唐氏筛查报告单可以作为前后筛查结果的对比，为医生提供参考依据，进一步了解疾病的发展趋势。
总而言之，早期唐氏筛查报告单是医生在唐氏综合征筛查中记录结果的重要工具。
它不仅提供患者的个人信息和风险评估结果，还包含其他相关检查的结果和有关疾病的一般信息。
唐筛报告单模板
唐筛报告单模板概述唐筛报告单是产前检查中的一种重要检查内容，用于评估胎儿患唐氏综合症（21三体综合症）的风险。
唐筛报告单的内容一般包括妊娠期、胎儿基本信息、血清学指标、超声学检查结果等内容。
本文将介绍一份唐筛报告单的模板，方便医护人员使用。
模板报告单编号：妊娠期：个人信息：•母亲姓名：_______________•年龄：________•身份证号码：________________•身高：_________cm•体重：_________kg•孕前体重指数（BMI）：_________•孕产史：_______•现住址：_________•联系电话：_________•产检医院：_________胎儿基本信息：•胎儿数量：________•子宫内妊娠周数：________周•胎儿位置：________•胎盘位置：________•羊水情况：________•胎儿头臀长：________cm•胎儿头围：________cm•胎儿腹围：________cm•胎儿股骨长：________cm血清学指标：•β-hCG（ng/ml）：_________•PAPP-A（ng/ml）：_________超声学检查结果：•颈部透明层：________mm•鼻骨：________mm•血管：________mm•脑胼：________mm风险评估：•年龄风险概率：_________%•血清学指标风险概率：_________%•超声学检查风险概率：_________%•综合风险概率：_________%签字确认：母亲签字：_______________医生签字：_______________结语本文介绍了一份唐筛报告单的模板，其中包括妊娠期、个人信息、胎儿基本信息、血清学指标、超声学检查结果等内容，方便医护人员对唐筛检查进行记录和评估。
希望本文对医护人员和孕妇有所帮助。
唐氏筛查报告单怎么看
唐氏筛查报告单怎么看目录1. 检查目的1.1 检查内容1.2 检查对象1.3检查方法2. 检查结果解读2.1 阳性结果意味着什么2.2 阴性结果意味着什么2.3 可能的误诊因素3. 检查建议3.1 阳性结果的建议3.2 阴性结果的建议3.3 其他需要注意的事项1. 检查目的1.1 检查内容唐氏筛查报告单主要检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。
1.2 检查对象一般适用于孕妇，尤其是35岁及以上的孕妇，或有家族遗传史的孕妇。
1.3 检查方法唐氏筛查通常通过血液抽样或羊水穿刺来进行分析染色体的情况，以判断胎儿是否存在染色体异常。
2. 检查结果解读2.1 阳性结果意味着什么阳性结果表示有较高的风险，需要进一步确认是否存在染色体异常，建议进行遗传咨询和进一步检查。
2.2 阴性结果意味着什么阴性结果表示胎儿染色体异常的可能性较低，但并不能完全排除，建议密切关注胎儿的生长发育情况。
2.3 可能的误诊因素有些情况下，唐氏筛查结果可能存在假阳性或假阴性的情况，因此需要结合其他检查方法来进行确认。
3. 检查建议3.1 阳性结果的建议如果结果为阳性，建议及时进行进一步的产前检查，确诊是否存在染色体异常，并根据医生建议进行进一步处理。
3.2 阴性结果的建议即使结果为阴性，也建议孕妇定期复查，注意胎儿生长发育情况，避免孕期不良因素对胎儿的影响。
3.3 其他需要注意的事项孕妇在进行唐氏筛查前，应该咨询医生，了解检查的目的和过程，并根据实际情况进行选择，避免盲目进行检查引发不必要的焦虑。
SOP034唐氏筛查报告更改程序
1.目的：
规定唐氏筛查风险评估报告更改的操作要求，确保风险评估报告更改的正确性和有效性。
2.适用范围：
产前筛查岗位人员进行唐氏筛查风险评估报告更改活动。
3.工作要求：
3.1申请更改报告者须提供以下依据：更改前的评估报告单、有效身份证明以及需要更改或者补充内容的书面依据，如超声日期及超声测量值等。
3.2找出更改报告单的原始申请单，与提供的依据比较，确定更改原因（是否为人员疏忽出错）。
3.3打开LifeCycl软件，进入“Entry Screen”界面，按标本编号调出修改报告单原始资料，修改相关资料，点击“Save”保存，重新进行风险评估并打印报告单。
3.4当进行孕周的更改时，若是提供孕早期（≤12周）的超声测量值或者孕周，则直接使用超声测量值计算出来的采样时孕周进行评估；如果提供非孕早期（>12周）的超声测量值或者孕周，且依据末次月经日期决定的采样时孕周评估为高风险时，则使用超声测量值计算出来的采样时孕周进行评估，但是必须在重新评估的报告单上注明依据“末次月经日期决定的采样时孕周”评估时具体的高风险项目及其风险值。
3.5重新评估后，必须在原始申请单上注明重新评估的依据以及日期，同时将具体情况登记在《唐氏筛查风险评估报告更改登记表》。
3.6如果重新评估后风险值从“高风险”转为“低风险”，那么须在《唐氏筛查高风险汇总表》中将相应记录划掉，并且注明原因，同时在《唐氏筛查数量登记表》中减去相应高风险例数。
3.7原始风险评估报告单必须留下存档，并将原始申请单放回同批次申请单归档。
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(1) [唐氏筛查报告单]怎样看唐氏筛查结果听听协和医院妇科教授怎么说作者北京协和医院妇科孙晓光教授唐筛结果多少算正常？各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于 1/270”，有的则是“小于 1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到 1％。
但如果危险性高于 1/270 或 1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
结果大于正常值怎么办？唐氏筛查的结果高于正常值不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康。
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
教你看懂唐氏筛查报告单(1)AFP(甲胎蛋白甲胎蛋白) 甲胎蛋白 AFP 是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为 64000-70000 道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP 在妊娠早期 1-2 个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量 AFP 进入胎儿血循环。
妊娠 6 周胎血 AFP 值快速升高，至妊娠 13 周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中 AFP 主要来自胎尿，其变化趋势与胎血 AFP 相似，母血 AFP 来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期，母血 AFP 浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠 28-32 周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 AFP 水平为正常孕妇的 70%，即平均 MoM 值为 0.70.8MoM。
(2)Free hCGβ(游离亚基促绒毛膜性腺激素游离-β促绒毛膜性腺激素) 游离亚基-促绒毛膜性腺激素怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 Free hCGβ水平呈强直性升高，平均 MoM 值为 34MoM。
其实 free-hcg 的MOM 值偏高大家不必太紧张。
关于hCG 是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由 a-和b-两个亚单位构成。
HCG 以两种形式存在，完整的 hCG 和单独的 b-链。
两种 hCG 都有活性，但只有 b-单链形式存在的 hCG 才是测定的特异分子。
HCG 在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第 8 周，然后缓慢降低浓度直到第 18～20 周，然后保持稳定。
而 MOM 值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为 MOM。
由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如孕周为 14 周+0 天的随机孕妇 free-HCG 值28800mIU/ml 孕周为 14 周+0 天的中位数为14400mIU/ml 此孕妇的 MOM28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
(3)关于 21、18、13 三体的问题正常情况下，人有 46 个23 对染色体，21、18、13 三体就是胎儿的第 21 对、第 18 对、第 13 对染色体比正常的2 个，多出来 1 个，就叫 XX 三体。
其中 21 三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如 25 岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为 11185，而 35 岁时则高达 1335，故 35 岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿2、在全部孕妇中约有 1/10 的孕妇筛查是高危人群，高危人群中 1~2/100 是唐氏儿，也就是在孕妇中有 1~2/1000 是唐氏儿3、当验血筛查值大于 1/270 为高危人群，正常值是 1/700 左右。
国际上标准是 1/270 4、唐氏筛查值是修正值。
影响唐氏筛查值的因素主要有孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术抽取20ml 羊水（风险可能感染，羊水泄露，流产，流产的概率 1/1000), 培养胎儿脱落在羊水中的细胞（成功率 98/100）, 检验细胞的染色体(检验胎儿的 21 号染色体)。
准确率100/100。
(2) [唐氏筛查报告单]干货丨手把手教你看懂唐氏筛查报告单根据卫生部门的统计，唐氏综合征在中国的发病率约1/600~1/800，唐氏筛查已经成为了常规的孕期检查项目之一，所以孕期的准妈妈们一定对唐氏筛查检查的报告单不陌生。
但当我们的准妈妈拿到报告单时，通常一脸蒙圈，很多准妈妈反映报告上的内容根本看不懂，只听医生的解释又不放心。
51好孕特地整理了唐氏筛查的阅读指南，手把手指导，让每个准妈妈准爸爸都能够清晰的了解检查结果的准确情况。
阅读说明全文学习时间大约15分钟，第一部分为基础知识篇，准妈准爸如果可以耐心阅读，对检查结果会有更深入的理解，如果没有时间，可以直接看实战篇。
基础知识篇在看唐氏筛查结果的时候，准爸准妈们需要明确几个概念。
什么是唐氏筛查？唐氏筛查三个指标各自代表什么意义？唐氏筛查的风险值代表什么含义？什么是唐氏筛查？我们最常说的唐氏筛查，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、游离绒毛促性腺激素（Free- hCGβ）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
必须说明的是，这三种指标在孕妇体内含量是一个动态变化的过程，不同的孕周对应的正常指标是不同的。
以AFP和Free β-hCG两个指标为例，随着孕周增加，会相应地发生变化。
因此，医生为了更好的比较不同时期的指标值正常与否，发明了一种更简便的判断方法——MOM值。
简单的说，就是用测量出来的指标值除以相应孕周正常孕妇的中位数指标值，用两者的比值来判断孕妈妈的激素水平。
唐氏筛查结果单里除了这三个实验室指标，还会有21-三体风险、18-三体风险的指标值，常用分数来表示。
风险值表示根据以三个血清学指标值结合孕妇孕周体重等基础情况分析，胎儿患有21-三体或18-三体综合征的风险，以21-三体风险为例，通常低于1/270为低风险，反之则为高风险，需要进一步检测。
此处风险值范围为国际参考标准，各实验室可有所不同基础知识的分割线实战篇在了解完以上的基础知识以后我们就可以开始实战啦，我们用一张检查结果作示范（点击看大图）。
医院常见的检测报告单可以分成四个部分1、红色部分是孕妇抽血测量的实际指标结果。
2、绿色部分是由第一部分的指标值除以相应孕周正常孕妇的标准值得出的比值，称为MOM值（没看明白MOM值含义的可以看基础知识篇的介绍）3、橙色部分是根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的参考值范围（2中的MOM值在不在这个参考范围内就提示了宝宝有没有患病的风险）。
4、蓝色部分是根据1、2、3的数值，得出的宝宝患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。
以示例中的结果单为例，孕妈测量的AFP值为849ng/ml ,MOM值=实际测量值÷标准值，所以，这个孕妈的MOM值=849÷418=6998。
（备注标准值因仪器设备不同所以可能每个医院有所不同，此例中的418为根据数值结果推断得出）。
那这个孕妈的AFP（甲胎蛋白）的值提示有无患病风险呢？我们将得出的MOM值和MOM值范围对比，发现0.5＜6998＜0，说明AFP的值在正常范围之内。
同理，Free-βHCG的检测结果判断也可以用相同的方法。
用孕妈的测量结果34440.00mlU/ml,与正常的HCG值做比较，我们得出这个结果是正常值的2604倍，这个结果是否正常呢？我们和参考值做比较——0.3＜2604＜5，所以，这个检测结果也提示HCG的值是正常的。
uE3（雌三醇）的结果也可以用同样的方法去理解，只要MOM值与参考结果的范围相符合，就属于正常，你能根据AFP和HCG的推断过程判断这个孕妈的结果正常么？在这一例中，uE3的MOM值=0216＞0.5，所以符合正常范围的参考值，这个参数也是正常的。
聪明的准爸准妈们，你们的推断正确吗？再放一张检查结果报告单（点击查看大图），有兴趣的准妈妈准爸爸可以练手推断一下是否正常，文章的最后揭晓答案。
在分析理解完1、2、3三个部分的数据以后，医生就可以根据三者得出的结果计算宝宝患病的风险啦。
一般而言，21-三体的风险结果＞1/270提示高风险，也就是是说当风险结果大于等于1/270时属于高风险，反之则属于低风险。
这个示例中，21-三体的风险结果是1:50000也就是1/50000，风险值小于1/270，所以，这个孕妈的21-三体检查结果提示低风险。
同样的，按照上面的方式看可以得出这个孕妈18-三体和开放性神经管缺陷风险结果都提示低风险，准妈准爸们可以根据上面的教程推算一下哦。
其实，看完整个教程以后，细心的爸妈会发现，如果只想知道检测结果是否正常，只看第四部分（蓝色部分）就可以了。
确实如此，只需要用风险结果与参考值做一个比较，看是否属于低风险范围，就可以知道最终的结果，但是了解整个推断过程对于检测结果临界高风险的孕妈还是有很好的指导作用的，因为唐氏筛查的准确率只有60%-70%，如果风险结果提示正常，指标值临近风险值，那么这些妈妈就很有必要再去做进一步准确率更高的检查了，比如无创DNA检测或羊水穿刺等，毕竟，肚子里的宝宝健康最重要，你说呢？答案揭晓在这个检测结果里面，Free-βHCG的检测结果是26，除以标准值得到的MOM值是628，与参考范围比较，0.5＜628＜0，所以这个指标正常。
AFP的值是22,除以标准值得到的MOM值是0.698（就是说这个妈妈的AFP值只有正常范围的0.698倍），将这个MOM于正常参考范围比较，发现0.698刚好小于0.7，也就是临界值（0.698旁边的下降符号就是提示，出现这种情况就应该引起重视啦！）再看风险结果，21-三体的风险结果是1/940，为什么比例子中的1/50000大了不少？虽然检测结果表明也属于低风险范围以内，但是请注意哦，这时候的风险比例子中的孕妈已经增大了近53倍（1/940÷1/50000≈519倍）。
遇到这种情况，更保险的做法还是仔细咨询医生，看看是否需要进一步进行无创DNA检查等更准确的筛查检验，这个时候就能体现读懂检测结果的意义啦，相信每个准爸准妈都希望能对孩子的情况有更详细的了解吧。