《药学导论(A)》模拟卷及答案_答案

浙江大学远程教育学院药学导论（A）
模拟卷标准答案
一、名词解释（每题2分，共20分）
1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的
药品。

2.药品：是用于防病、治病和诊断疾病的物质。

3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或
结构改变等危害机体的反应。

4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂。

5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。

6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质﹑特定的产区﹑特有的生产技术或
加工方法，而质量、疗效优于其他产地的同类药材。

7.半数有效量：能引起50%阳性反应或50%最大效应的浓度或剂量。

8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对
人体健康有害的物质。

9.生物药物：从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质
及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品与生物制品。

10.药物化学：是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研
究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。

单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共20分）
1.下列哪项不属于现代药学的任务（A）
A控制疾病发生 B 保证合理用药 C研制新药
D 培养药学人员
E 生产供应药品
2.下列选项不属于药剂学分支学科的是（B）
A.药用高分子材料学
B. 临床药学
C. 物理药剂学
D.工业药剂学
E.生物药剂学.
3.经加工炮制后的中药称为 (A)
A中药饮片 B. 生药 C. 中成药
D. 天然药物
E. 中药制剂
4.在片剂中可以作为崩解剂的是 (D)
A.糖粉
B.硫酸钙
C.乙醇
D.干燥淀粉
E.乳糖
5.物理化学靶向制剂的载体有 (E)
A.温度敏感性材料
B. 磁性材料
C.栓塞材料
D.pH敏感材料
E.以上全
6.中药的药性不包括以下哪一项（C）
A四气 B.五味 C.七情 D.归经 E.升降沉浮
7.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（B）
A.药物溶解度
B. 药物的粉碎度
C. 注射剂的安全性
D. 药物的稳定性
E.药物的理化性质
8.受体类型中不包括以下哪一类 (E)
A. G蛋白偶联受体
B. 酪氨酸激酶受体
C. 细胞因子受体
D.离子通道受体
E. 细胞外受体
9.五味不包括以下哪味.（C）
A.苦
B. 甘
C. 温
D. 酸
E. 咸
10.中国药典是由编纂下列哪个部门编纂，由国家食品药品监督管
理局批准和颁布实施的法典。

C
A.国家工商管理局
B.全国人民代表大会
C. 国家药典委员会
D.医药管理局
E.卫生部
11.以下属于半固体剂型的是（B）
A. 口服液
B. 软膏剂
C.片剂
D. 滴眼剂
E.乳剂
12.不需要凭执业医师或执业药师处方，消费者就可以自行判断、
购买和使用的药品是（D）
A化学原料药 B.处方药 C.医药中间体
D.非处方药
E.中药饮片
13.17世纪被译成多国文字传到国外，被誉为“东方医药巨著”
的是 (B)
A《新修本草》 B《本草纲目》 C《伤寒论》
D《中药志》 E《中华药典》
14.表示治疗指数的是（C）
A.LD95
B. ED95
C. LD50 /ED50
D. LD10 /ED90
E.ED95 / LD5
15.下列不属于药物分析主要任务的是 (D)
A药物成品检验 B临床药物分析 C研究制定药品质量标准D研制新药 E 药物生产过程质量控制
16.下列属于药物特殊杂质的是（B）
A重金属 B 合成中间体 C铁盐 D水分 E硫酸盐
17.下列属于药事管理中宏观管理范畴的是A
A基本药物管理 B药品研究与开发质量管理
C药品生产质量管理 D药品经营质量管理 E药学服务质量管理
18.药物作用具有两重性，指的是D
A.兴奋与抑制作用
B. 治疗与预防作用
C.局部与吸收作用
D. 治疗与不良反应
E.对因治疗和对症治疗
19.下列不属于天然药物苷元结构的是(B)
A.O -苷
B. .P-苷
C.N-苷
D. C-苷
E. S-苷
20.以自动化操作系统执行试验过程，快速鉴定大量化合物生物活
性的技术 (A)
A. 高通量筛选
B.生物技术
C.先导化合物优化
D.组合化学
E.计算机辅助药物设计
一、填空题（每一空格1分，共15分）
1.药物根据来源分为（天然药物）、（化学合成药物）和（生物药物）。

1.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合
化学）。

2.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的
称为（先导化合物）。

3.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元）和（乙型
强心苷元）。

4.评价药品质量的手段包括：（检查）、（鉴别）（含量测定）三者地位
等同，缺一不可。

5.生药学研究的内容包括：（生药的种植与加工）（生药的鉴定）（生药资
源保护）。

6.药物制剂按给药途径分可分为：（经胃肠道给药）和（非胃肠道给药）。

二、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，
共15分）
1.药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（×）
2.生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。

（×）
3.胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（√）
4.药品的商品名就是药品的通用名。

（×）
5.药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反
应。

（×）
6.主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至
特异性部位或靶区发挥疗效。

（√）
7.用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生
不同的DNA片段的粘性末端。

（×）
8.我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》、《唐本草》、
《本草纲目》。

（√）
9.经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗
作用一类制剂。

（×）
10.新药申报的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药
品监督管理局负责。

（√）
11.新药研究中临床前研究应遵照GLP。

（√）
12.天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。

（√）
13.黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯。

（√）
14.性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观
的方法，对生药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。

（√）
15.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药。

（√）
二、问答题（每题5分，共30分）
1.新药研究首先要进行先导化合物的发掘，请简述先导化合物的定义以及目前
常用的先导化合物发掘的途径与方法？
答：具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为先导化合物。

发现先导化合物的途径包括：①从天然资源中筛选和发现，②以生物化学或药理学为基础发现，③从临床药物的副作用或者老药新用中发现，④通过组合化学获得，⑤通过计算机辅助药物筛选寻找，⑥通过反义寡核苷酸寻找等。

2.何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？
答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。

药物可通过肾脏、胆汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。

3.每种药物都必需制成一定的剂型才能应用于临床，请简述剂型对于药物的重
要性？
答：药物制成剂型是因为: (1) 剂型可改变药物的作用性质；(2)剂型能改变药物的作用速度；(3)剂型可降低或消除药物的毒副作用；(4)剂型可产生靶向作用;(5)剂型可影响疗效。

4.何谓中药炮制？中药炮制的目的是什么？
答：中药炮制是以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材进行的各种加工处理的总称。

中药炮制的目的是：（1）降低或消除药物的毒副反应，保证用药安全。

（2）改变药物性能或功效，使之更能适应病情的需要。

（3）增强药物的作用，提高临床疗效。

（4）改变或增强药物的作用部位和倾向。

（5）易于粉碎，适应调节、制剂的需要。

（6）保证药物的净度，利于贮藏、保管。

5.请简述药事管理学研究的主要内容？
答：药事管理学研究的主要内容包括：1、药事管理体制2、药品与药品监督管理3、药品法制管理4、药品注册管理5、药品生产、经营管理6、药品使用管理7、药品包装管理8、药品价格和广告的管理9、药品知识产权保护10、药学技术人员管理。

6.试论述人类基因组计划在医药方面的意义。

①开创了基因治疗的新时代
获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理，为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。

在不远的将来，根据每个人DNA序列的差异，可了解不同个体对疾病的抵抗力，依照每个人的“基因特点”对症下药，这便是21世纪的医学——个体化医学。

更重要的是，通过基因治疗，不但可预防当事人日后发生疾病，还可预防其后代发生同样的疾病。

②为新型基因药物的开发提供了契机
通过与组合化学和天然化合物分离技术结合，大大加快了肿瘤、神经退化性疾病、自身免疫系统疾病等多基因疾病治疗药物的筛选。