药物化学-中枢兴奋药和利尿药练习题

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药物化学CJ-05 中枢兴奋药及利尿药 - 1021

药物化学CJ-05 中枢兴奋药及利尿药 - 1021

乙酰唑胺 acetazolamide
• 化学名:N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺 • (N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4- thiadiazol-2yl]acetamide)
• Acetazolamide是第一个口服有效的碳酸酐酶抑制 剂。其抑制碳酸酐酶的能力是磺胺药物的1000倍。 • 长时间使用碳酸酐酶利尿剂,尿液碱性增加,体 液酸性增加,当机体出现酸中毒时,碳酸酐酶抑 制剂就失去了利尿作用,直到体内重新达到酸碱 平衡后,才能重新具有利尿作用。
• 碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)是一种锌 金属酶,它是体内广泛存在的一种酶,大量存在 于近曲小管的上皮细胞中,碳酸酐酶具有将体内 二氧化碳和水合成碳酸的作用。
• 碳酸可离解为氢离子和碳酸氢根离子,而氢离子 分泌到肾小管腔与钠离子交换以促进钠离子的重 吸收。
• 当碳酸酐酶作用被抑制时,可使碳酸的形成减少, 使得肾小管内能与钠离子交换的氢离子减少,钠 离子、碳酸氢根重吸收减少,结果增加了钠离子 的排出量,从而呈现利尿作用。
美托拉宗(metolazone)
吲达帕胺(indapamide)
三、Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂 (Na+-K+-2Cl- cotransport inhibitors)
• 此类药物作用于肾髓袢升支粗段,在Na+-K+-ATP酶的作用 下,抑制Na+-K+-2Cl-协转运,干扰肾的稀释功能和浓缩 功能,作用强而快,所以又被称为高效能利尿药。 • 此类药物能增加肾血流量,对电解质平衡有较大影响,主 要用于其他利尿药难以奏效而又急需利尿的情况,如急性 肾衰竭在早期的无尿症或急性肺水肿。 • 本类药物按化学结构可分为 • • 含磺酰胺基结构的利尿药 • 苯氧乙酸类利尿药 • 4-噻唑啉酮类利尿药

药物化学复习题(第一 ~九章)

药物化学复习题(第一 ~九章)

药物化学复习题第一章绪论一、选择题(一)A型题1、与药物化学的主要任务无关的是(C)A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度,也称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面(二)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的?其分成几类?2、什么样的药品是好药?麻醉药一、选择题(一)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是(C)A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是(C)A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存(二)X型题6、局麻药的结构类型有(ABCD)A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD )A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后,不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题(一)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定,并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并二氮卓环C、1,3-苯并二氮卓环D、1,5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是(C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(D)A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮(二)X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

中枢兴奋药和利尿药

中枢兴奋药和利尿药

中枢兴奋药和利尿药(总分:61.00,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:20,分数:20.00)1.下列药物中不属于中枢兴奋药的为∙A.可拉明∙B.咖啡因∙C.氯酯醒∙D.呋塞米∙E.脑复智(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.从结构上来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药∙A.酰胺类∙B.吡咯烷酮类∙C.苯氧乙酸类∙D.黄嘌呤类∙E.核苷类(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.安钠咖为∙A.咖啡因与水杨酸钠形成的复盐∙B.可待因与苯甲酸钠形成的复盐∙C.可待因与水杨酸钠形成的复盐∙D.咖啡因与苯甲酸钠形成的复盐∙E.咖啡因与桂皮酸钠形成的复盐(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:4.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为∙A.氨苯蝶啶∙B.硝苯地平∙C.普萘洛尔∙D.氢氯噻嗪∙E.利尿酸(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:5.咖啡因的临床用途不包括∙A.可在头痛是使用在复方APC中,咖啡因起到镇痛作用∙B.治疗神经官能症∙C.催眠麻醉药中毒引起的呼吸循环,衰竭∙D.小剂量可振奋精神减少疲乏治疗神经衰弱和精神抑制∙E.大剂量可用于缓解急性感染中毒(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:6.从药物的主要作用部位和效用来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药∙A.大脑皮层兴奋药∙B.延髓兴奋药∙C.脊髓兴奋药∙D.反射性兴奋药∙E.用于老年性痴呆的药物(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:7.下列化学结构为何种药物∙A.呋塞米∙B.氢氯噻嗪∙C.乙酰唑胺∙D.利尿酸∙E.氨苯蝶啶(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:8.卞列关于螺内酯英文名正确的是∙A.Spiperone∙B.Spirapril∙C.Spironolaetone∙D.Spectinomycin∙E.Spiramycin(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:9.下列不属于氯酯醒的适应证是∙A.新生儿缺氧症∙B.儿童多动症∙C.儿童遗尿症∙D.外伤性昏迷∙E.酒精中毒(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:10.吡乙酰胺类脑代谢激活剂促智药临床上常用的有吡拉西坦,能改善大脑功能,用于记忆和思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下又名∙A.脑复兴∙B.回苏灵∙C.脑复康∙D.脑复智∙E.克脑迷(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:11.依他尼酸与无水碳酸钠灼烧后其水溶液可检出∙A.Na+∙B.K+∙C.F-∙D.Cl-∙E.Br-(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:12.从结构上来说尼可刹米属于下列哪一类中枢兴奋药∙A.吡咯烷酮类∙B.酰胺类∙C.苯氧乙酸类∙D.黄嘌呤类∙E.生物碱类(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:13.下列关于双氢克尿塞叙述不正确的是∙A.由于分子中含有磺酰氨基显弱酸性所以可在氢氧化钠中溶解∙B.分子可通过水解游离出芳伯胺基所以可以利用重氮化-偶合反应鉴别,用亚硝酸钠法定量∙C.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基互为间位∙D.有降压作用,用于多种类型的水肿及高血压。

精编国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号:2129)

精编国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号:2129)

国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号:2129)盗传必究题库一一、选择题(每题只有一个正确答案,每小题2分.共20分)1.喷他佐辛的临床用途是()。

A.抗癫痫B.镇痛C.解痉D.肌肉松弛2.下列利尿药中,()为缓慢而持久的利尿药物。

A.氢氯唾嗪B.依他尼酸C.螺内酯D.吠塞米3 .盐酸雷尼替丁的结构中含有()oA.吠喃环B.咪哇环C.唾嗖环D.嗟喘环4.下列药物中,()为p:受体激动剂。

A.多巴酚丁安B.甲氧明C.克伦特罗D-间羟胺5.下列药物中,()与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀。

A.黄体酮B.地塞米松C.快雌醇D.甲睾酮6.维生素Bi的主要临床用途为()。

A.防治脚气病及消化不良等B.防治各种黏膜及皮肤炎症等C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等7.下列药物中,()为阿片受体拮抗剂。

A.吗啡B.美沙酮C.纳洛酮D.舒芬太尼8.下列药物中,()是地西泮在体内的活性代谢产物。

A.奥沙西泮B.硝西泮C.氟西泮D.氯硝西泮9.下列药物中,()不具有儿茶酚结构。

A •肾上腺素 B.盐酸多巴胺C.盐酸克仑特罗D.去甲肾上腺素10. ()是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。

A.二氧毗喘类B.芳烷基胺类c.苯并硫氮杂革类 Do 二苯基哌嗪类二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分,共20分)药名 主要临床用途16・ \ __ / CCHrCH,CCH.CHN*• HCI_ H NHCCKHCI,O, CH] OHOHHCH —C(JOH F ~ • CH —€()OH 12.如―广心N4NHCOCH.18.20.答案:11.药名:维生素B6主要临床用途:治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟脱中毒12.药名:塞替哌主要临床用途:抗肿瘤13.药名:对乙酰氨基酚主要临床用途:解热镇痛14.药名:盐酸美沙酮主要临床用途:镇痛或戒毒15.药名:环丙沙星主要临床用途:抗菌16.药名:氯霉素主要临床用途:抗菌17.药名:氟康嗤主要临床用途:抗真菌18.药名:马来酸氯苯那敏主要临床用途:抗过敏19.药名:吗啡主要临床用途:镇痛20.药名:黄体酮主要临床用途:治疗先兆性流产习惯性流产和月经不调等三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题4分,化学结构式1分,主要临床用途3分,共16分)21. 氯贝丁酯化学结构式主要临床用途:22. 硝苯地平化学结构式主要临床用途:23o 阿司匹林化学结构式主要临床用途:24. 利多卡因化学结构式主要临床用途:答案:EC 1临床用dh 降匮魂杭.心皎嘛COOH23. 化学林的式,CH.21. 化学,构式,/ ; NHC<K H ;NCC f H3fCH t主要临床川建,僻或治寸心律失常四、填充题(每空2分,共20分)25. 异烟腓主要临床用途为抗结核病。

[医学类试卷]中枢兴奋药和利尿药练习试卷2.doc

[医学类试卷]中枢兴奋药和利尿药练习试卷2.doc

[医学类试卷]中枢兴奋药和利尿药练习试卷21 A.氢氯噻嗪B.咖啡因C.两者均可发生D.两者均不是1 具有紫脲酸铵反应2 在碱性溶液中分解产物具有重氮化偶合反应3 可被碱分解或水解4 为平滑肌兴奋药5 为利尿降压药6 A.AB.BC.CD.DE.E6 咖啡因7 氨苯喋啶8 螺内酯9 氢氯噻嗪10 尼可刹米11 中枢兴奋药按其作用可分为:(A)大脑皮层兴奋药(B)延髓兴奋药(C)脊髓兴奋药(D)反射性兴奋药(E)用于老年性痴呆的药物12 中枢兴奋药按化学结构可分为(A)酰胺类(B)吡咯烷酮类(C)苯氧乙酸类(D)黄嘌呤类(E)核苷类13 下列关于咖啡因的理化性质叙述不正确的是(A)和强酸、如盐酸能生成稳定的盐(B)有一定的碱性但碱性极弱(C)分子中的基本母核为黄嘌呤生物碱,所以用紫脲酸铵反应鉴别(D)分子中具有酰脲结构故遇酸不稳定(E)咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时也会产生沉淀14 下列关于咖啡因的复盐注射剂-安钠咖叙述正确的是(A)咖啡因与有机酸或其碱金属盐形成复盐增加其在水中的溶解度(B)为咖啡因和对氨基苯甲酸形成的复盐(C)咖啡因和有机酸形成的络合物(D)改变了咖啡因结构中亲水基团的性质(E)可能是分子间形成氢键,使水溶度增加15 下列关于咖啡因叙述正确的是(A)大脑皮层兴奋药(B)可治疗神经官能症(C)咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时不会产生沉淀(D)基本母核为黄嘌呤(E)可在头痛是使用在复方APC中,咖啡因起到镇痛作用16 下列关于尼可刹米叙述正确的是(A)可缓解吗啡中毒,效果较好(B)吡咯烷酮类中枢兴奋药(C)主要兴奋脊髓(D)大剂量可用于缓解急性感染中毒(E)与钠石灰共热,可水解脱羧生成吡啶,有特殊臭17 下列关于氯酯醒的叙述正确的是(A)为脑代谢激活剂(B)由于分子中有酯键所以不易溶于水(C)为酯类化合物,所以可与盐酸羟胺加三氯化铁显紫堇色(D)苯氧乙酸类中枢兴奋药(E)可治疗动脉硬化所致的意识障碍18 下列药物中哪些为中枢兴奋药(A)吡拉西坦(B)可待因(C)阿米替林(D)依他尼酸(E)尼可刹米19 利尿药的类型包括(A)苯氧乙酸类(B)醛固酮拮抗剂(C)磺酰胺及苯并噻嗪类(D)苯乙胺类(E)含氮杂环类20 下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是(A)7位引入吸电子基团可增强疗效,引入氨基利尿作用消失(B)3,4位不饱和键比饱和键的疗效显著提高(C)是在乙酰唑胺的研究基础上发现的(D)环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于6位时较好(E)氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位21 下列属于醛固酮拮抗剂类利尿药的是(A)甲氯芬酯(B)安体舒通(C)甲丙氨酯(D)速尿(E)螺内酯22 下列关于依他尼酸叙述正确的是(A)又称利尿酸,有弱酸性,所以溶于水(B)分子中含有烯键,可使高锰酸钾试液褪色,与溴发生加成反应,使溴水褪色(C)分子中含有不饱和酮的结构,在碱性溶液中煮沸,支链上的亚甲基分解产生甲醛与变色酸-硫酸反应,呈深蓝色(D)分子中有α,β-不饱和酮结构故在碱液中易分解(E)可用于充血性心力衰竭,肝硬化腹水,肾性水肿、脑水肿及其他水肿等,肾功能衰竭者慎用23 下列关于呋塞米叙述正确的是(A)又称速尿,分子中含有磺酰胺基结构的药物作用于髓袢升支厚壁段,为髓袢利尿药(B)醇溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀;其钠盐水溶液加对二甲氨基苯甲醛反应后,即显绿色,渐变深红色(C)本品不具有温和的降压作用,临床上主要作为布美他尼的代用品(D)用于急性肺水肿和脑水肿,防治肾功衰竭,加速某些毒物的排泄以及上部尿结石的排除(E)高效能利尿药,其作用机制是通过抑制髓袢升支皮质,髓质部Na+-K+-C-的共同转运系统,发挥强大的利尿作用24 下列关于螺内酯叙述正确的是(A)留钾性利尿药,又称安体舒通(B)与硫酸反应,溶液显橙黄色,有黄绿色荧光,缓缓加热,溶液显深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的乙酸铅试纸显暗黑色(C)利尿作用要强于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药,它是醛固酮拮抗剂(D)临床上用于醛固酮升高的顽固性水肿,常与氢氯噻嗪类药物合用,可增加疗效,并防止低血钾症(E)本品长期单独使用可致高血钾症及男性女性化等副作用25 下列药物中有利尿作用不可以用于降压的为(A)氢氯噻嗪(B)呋塞米(C)安体舒通(D)利尿酸(E)甲苯磺丁脲26 下列哪几种利尿药长期使用可以造成低血钾症(A)利尿酸(B)呋塞米(C)氢氯噻嗪(D)氨苯蝶啶(E)螺内酯27 下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药(A)螺内酯(B)氨苯蝶啶(C)氢氯噻嗪(D)呋塞米(E)利尿酸28 下列药物中哪些具有苯氧乙酸类基本结构(A)利尿酸(B)脑复康(C)螺内酯(D)甲氯芬酯(E)尼可刹米29 下列药物中哪些药物可以用亚硝酸钠法测定含量(A)利尿酸(B)普鲁卡因(C)氢氯噻嗪(D)利多卡因(E)速尿30 氨苯蝶啶可用于哪些药物无效的病例(A)利尿酸(B)氨苯蝶啶(C)呋塞米(D)氢氯噻嗪(E)螺内酯31 下列关于中枢兴奋药的说法不正确的是(A)中枢兴奋药对呼吸中枢具有较明显的选择性作用(B)剂量过大可产生惊厥(C)剂量过大会转变成中枢神经的抑制这是可以服用其他中枢兴奋药来对抗(D)常用于抢救呼吸衰竭的病人,药物中毒或严重感染等引起中枢抑制的病人(E)主要类别中包括用于老年性痴呆的药物32 下列药物不属于中枢兴奋药的为(A)双氯芬酸(B)尼可刹米(C)氯酯醒(D)吡拉西坦(E)咖啡因33 下列对中枢兴奋药的类别归纳正确的是(A)氯酯醒中枢兴奋药含苯氧乙酸基本结构(B)吡拉西坦为生物碱类中枢兴奋药(C)咖啡因为脑代谢激活剂(D)尼可刹米为黄嘌呤类中枢兴奋药(E)尼可刹米为脑代谢激活剂34 有一位医生对一麻醉药引起的呼吸及循环衰竭病人迅速注射给药,该药有风化性,可以通过紫脲酸铵反应鉴别,其水溶液遇碘不产生沉淀.请回答该药的名称可能为(A)可待因(B)肾上腺素(C)去甲肾上腺素(D)咖啡因(E)尼可刹米35 某药物为中枢兴奋药,能促进脑细胞的氧化-还原过程,增加脑细胞对糖类的利用,调节神经细胞代谢,可以盐酸羟胺反应加入三氯化铁显紫堇色,该药物最有可能为(A)吡拉西坦(B)茴拉西坦(C)乙拉西坦(D)罗拉西坦(E)甲氯酚酯36 利尿药的类型不包括(A)苯氧乙酸类(B)醛甾酮拮抗剂(C)磺酰胺及苯并噻嗪类(D)苯乙胺类(E)含氮杂环类37 某患者服用某利尿药用于苯巴比妥引起的中毒的解毒,加速毒物排出,但由于该药强大的利尿作用应起了低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症,恶心、呕吐、耳毒性等副作用,该药主要作用在髓袢升支粗段,该药物最有可能为(A)呋塞米(B)肾上腺素(C)氢氯噻嗪(D)利尿酸(E)氨苯碟啶38 以下哪个给药方案不能预防以上副反应的发生(A)选用高效低毒速效的利尿药布美他尼作为代用品(B)只用于严重病例。

药物化学中枢神经系统用药习题

药物化学中枢神经系统用药习题

药物化学章节练习题:第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1) 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2) 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3) 盐酸吗啡加热的重排产物主要是:A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4) 结构上不含含氮杂环的镇痛药是:A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5) 咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36) 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7) 盐酸氯丙嗪不具备的性质是:A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8) 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基9) 造成氯氮平毒性反应的原因是:A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10) 不属于苯并二氯★的药物是:A. 地西泮B. 氯氮★C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11) 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12) 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15) 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH316) 苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18) 盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-919) 盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20) 吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个21) 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22) 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23) 结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24) 经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1. N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B, f ]氮杂★-5丙胺2. 5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4. 2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺5. 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物2)A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1. 美沙酮2. 氯丙嗪3. 普罗加比4. 茶碱5. 唑吡坦3)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺4)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构2. 具硫醚结构3. 具黄嘌呤结构4. 具二甲胺基取代5. 常用硫酸盐三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂★结构3. 可作成钠盐4. 易水解5. 水解产物之—为甘氨酸2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 主要作用于μ受体4. 选择性作用于κ受体5. 肝代谢途径之一为去N-甲基3)A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物2. 含丙胺结构3. 临床用外消旋体4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂5. 非典型的抗精神病药物4)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1. 显酸性2. 易水解3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀5. 用于催眠镇静5)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别6)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 常用盐酸盐4. 与甲醛-硫酸试液显色5. 遇三氯化铁显色7)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品四、多项选择题1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2) 巴比妥类药物的性质有A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大,未解离百分率高3) 在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4) 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5) 中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6) 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7) 氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8) 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9) 镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮★类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10) 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦11) 属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮12) 地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸13) 属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应14) 在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环15) 下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类16) 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡17) 合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪五、名词解释1) 受体的激动剂2) 受体的拮抗剂3) 催眠药4) 抗癫痫药5) 镇静药6) 安定药7) 抗精神病药8) 镇痛药9) 中枢兴奋药10) 苏醒药六、问答题1) 巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的?氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?2) 试述巴比妥药物的一般合成方法?3) 巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?4) 巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7~7.5?5) 苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同,为什么?6) 苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?如何检查杂质的限量?7) 试说明异戊巴比妥的化学命名。

药物化学A卷

药物化学A卷

药物化学(A卷)一、填空题1.麻醉药按作用范围分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类2.列举3种典型的抗精神失常药物:氯丙嗪、氯普噻吨和氟哌啶醇3.利尿药按利尿作用可分为:高效利尿药、中效利尿药和低效利尿药4.乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质,具有重要而广泛的生理作用,其在体内的受体有两种主要为: M 胆碱受体和 N 胆碱受体5.列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物:肾上腺素和去甲肾上腺素6.列举心血管系统药物的3种临床用途: 抗心律失常、抗心绞痛和抗心功能不全 .二、简答题1.简述局麻药由哪三部分构成?亲脂性芳香环、中间连接功能基、亲水性胺基2.布洛芬S-构型有效,但为什么用消旋体给药?布洛芬S(+)为活性体,但R(-)在体内可代谢转化为S(+)构型,所以布洛芬使用外消旋体。

3.简述下列药物的主要药理作用。

阿苯达唑、青蒿素、吡喹酮、乙胺嘧啶、甲硝唑、阿苯达唑本品为高效广谱驱虫新药,系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广,杀虫作用最强的一种。

对线虫、血吸虫、绦虫均有高度活性,而且对虫卵发育具有显着抑制作用。

4.简述吗啡类镇痛药物共同的结构特点。

①分子中具有一个平坦的芳环结构。

②一个碱性中心,并和平坦结构在同一平面上。

③含有派啶或类似于哌啶的空间结构,而烃基部分在立体构型中,突出了平面的前方。

5.环磷酰胺在体内如何发挥抗肿瘤作用?环磷酰胺在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。

环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,可干扰DNA及RNA功能,尤以对前者的影响更大,它与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对S期作用最明显。

6.简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。

N1、N2胆碱受体拮抗剂的作用在自主神经节和神经肌肉接头处存在着烟碱样乙酰胆碱受体,称为N受体。

有两类N胆碱受体阻断剂:N1胆碱受体阻断剂,也常被称为神经节阻断剂;N2胆碱受体阻断剂,又常被称为神经肌肉阻断剂。

初级药师-中枢兴奋药和利尿药练习题及答案详解(7页)

初级药师-中枢兴奋药和利尿药练习题及答案详解(7页)

药物化学第九节中枢兴奋药和利尿药一、A11、属于渗透性利尿药的是A、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米2、利尿药的分类是A、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类3、呋塞米属于A、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药4、下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A、白色结晶粉末,在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、为中效利尿剂,具有降压作用5、氢氯噻嗪的结构类型是A、磺酰胺类B、多羟基化合物类C、苯氧乙酸类D、苯并噻嗪类E、吩噻嗪类6、螺内酯的体内活性形式为A、坎利酮B、坎利酮酸C、甘氨酸D、甘露醇E、呋塞米7、重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基8、以下关于呋塞米的叙述不正确的是A、又名速尿B、为强效利尿药,作用强而快C、临床上用于其他利尿药无效的严重病例D、本品的氢氧化钠溶液,与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、1位的氨磺酰基是必需基团9、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是A、吡拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平10、咖啡因化学结构的基本母核是A、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环E、孕甾烷11、苯甲酸钠和咖啡因按1:1的比例配成的溶液,其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦12、尼可刹米属于A、磺酰脲类降血糖药B、吡乙胺类中枢兴奋药C、酰胺类中枢兴奋药D、双胍类降血糖药E、黄嘌呤类中枢兴奋药13、下列药物中能用于治疗阿尔茨海默病(老年性痴呆)的药物是A、咖啡因B、氯丙嗪C、吡拉西坦D、羧甲司坦E、尼可刹米14、苯甲酸钠和咖啡因按1:1的比例配成的药物,其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦二、B1、A.甲基多巴B.氯沙坦C.卡托普利D.普鲁卡因胺E.螺内酯<1> 、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A B C D E<2> 、属于利尿剂的是A B C D E<3> 、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A B C D E2、A.抗病毒药B.抗过敏药C.抗高血压药D.抗真菌药E.利尿药<1> 、盐酸普萘洛尔属于A B C D E<2> 、金刚烷胺属于A B C D E3、A.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药<1> 、尼克刹米属于A B C D E<2> 、吡拉西坦属于A B C D E<3> 、盐酸赛庚啶属于A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B。

5中枢兴奋药和利尿药

5中枢兴奋药和利尿药

与碱共热可水解,有二乙胺臭气;与钠石灰共热 可脱羧,有吡啶臭。
鉴别:遇碘、碘化汞钾或三硝基苯酚试液均不产 生沉淀;而与碱性碘化汞钾作用生成沉淀。
临床用途:本品可兴奋延髓呼吸中枢,用于中枢 性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药中 毒的解救。安全范围大,不良反应较少,作用短 暂。
(三)吡乙酰胺类
在EtOH中微溶、丙酮中溶解。
稳定性:
稳定
鉴别反应
其NaOH溶液+CuSO4 绿色。 在其EtOH溶液中滴加对二甲氨基苯甲醛, 显绿色,渐变深红色。
作用
强效利尿药,作用强而快。
用途
-用于其他利尿药无效的严重病例,同时有温 和的降压作用。 -预防急性肾衰,药物中毒时可加速药物的排 泄。 (静注不能过快,过快会引起听力减退或暂时 性耳聋。)
学习目标
掌握利尿药的结构类型,典型药物的化学 结构、理化性质及作用特点
熟悉中枢兴奋药典型药物的结构特点与理 化性质的关系;利尿药的作用机制,苯并 噻嗪类利尿药的构效关系
了解中枢兴奋药的类型及治疗老年性痴呆 的药物
第一节 中枢兴奋药
能够提高中枢神经系统功能活动的药物。
主要作用于大脑、延脑和脊髓。 有一定程度的选择性。
剂量↑, 作用强度↑, 作用范围↑, 选择性↓
按作用部位分类
兴奋大脑皮层的药物(精神兴奋药) 咖啡因、哌醋甲酯等
脊髓兴奋药(呼吸中枢) 尼可刹米、洛贝林等
促进大脑功能恢复的药物(促智药、老 年痴呆治疗药) 吡拉西坦、甲氯芬酯等
按化学结构和来源分类
生物碱类:咖啡因、茶碱、可可碱 酰胺类:尼可刹米、匹莫林 酰胺类衍生物(吡乙酰胺类):吡拉西坦 其他类
含双键,可使高锰酸钾溶液和溴水褪色。

药物化学练习

药物化学练习

第一章绪论(一)名词解释1.药物2.药物化学3.药物通用名4.药物化学名5.药物商品名(二)选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为:A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。

)[1-5题备选答案]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-(4-羟基苯基)乙酰胺[6-10题备选答案]A. 血管紧张素转化酶(ACE)B. 二氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6.阿司匹林的作用靶点*7.磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8.卡托普利作用靶点*9.阿糖胞苷作用靶点*10.舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1.药物作用靶点包括A.受体 B.酶C.核酸 D.离子通道E.细胞2.药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(三)问答题1.简述药物化学的基本内容。

2*.简述新药开发和研究的基本过程。

3.常见的药物作用靶点都有哪些?第二章中枢神经系统药物(一)名词解释1.中枢兴奋药2.pKa 值(二)选择题Ⅰ单项选择题1.咖啡因化学结构的母核是A.喹啉 B.喹诺啉C.喋呤 D.黄嘌呤2.苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合3.吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是:A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4.镇痛药结构中不含氮杂环的药物是:A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸普鲁卡D. 盐酸美沙酮5.丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 6. 奋乃静不具备的化学性质是:A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 7. 安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.COOCH 3D.-CF 311. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E.13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液14. 盐酸鲁卡因结构中具有( ), 氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基15. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N CH 3HO. HBr HA .山莨菪碱B .东莨菪碱C .阿托品D .泮库溴铵16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N O Cl OHA.?地西泮B.?奥沙西泮C.?氯硝西泮D.?安定17*. 下列那个药物是苏式(L )型手性药物A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ 配伍选择题(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用。

《药物化学》形成性考核(二)答案

《药物化学》形成性考核(二)答案

《药物化学》形成性考核(二)答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名:咖啡因主要临床用途:中枢兴奋药2. 药名:吡拉西坦主要临床用途:促智药3. 药名:氢氯噻嗪主要临床用途:利尿降压药4. 药名:依他尼酸主要临床用途:利尿药5. 药名:赛庚啶主要临床用途:抗过敏药6. 药名:奥美拉唑主要临床用途:抗溃疡药7. 药名:雷尼替丁主要临床用途:抗溃疡药8. 药名:异丙肾上腺素主要临床用途:平喘药9. 药名:麻黄碱主要临床用途:平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名:沙丁胺醇主要临床用途:平喘药11. 药名:氢溴酸山莨菪碱主要临床用途:感染中毒性休克及解痉等12. 药名:毛果芸香碱主要临床用途:青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式:CHOCH2CH2N(CH3)2化学名:N,N-二甲基-2-(二苯甲氧基)乙胺盐酸盐2. 结构式:Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名:γ-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式:OHOHCH2CH2NH2l化学名:4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐4.结构式:CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名:2-[(叔丁胺基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式:CCH 2CH 2OHN化学名:1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题(单选题)1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因>茶碱>可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制(嗜睡)7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. (1R,2S)14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型?各举一例药物。

中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药练习试卷1(题后含答案及解析)

中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药练习试卷1(题后含答案及解析)

中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1.下列对咖啡因的叙述错误的是:A.作用部位在大脑皮质B.较大剂量则可直接兴奋延髓呼吸中枢C.中毒剂量时尚可兴奋脊髓D.可收缩支气管平滑肌E.可直接兴奋心脏,扩张血管正确答案:D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药2.小剂量咖啡因对中枢的作用部位是:A.大脑皮质B.延脑C.脊髓D.中脑E.间脑正确答案:A 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药3.中枢兴奋药主要应用于:A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B.中枢性呼吸抑制C.低血压状态D.支气管哮喘所致呼吸困难E.惊厥后出现的呼吸抑制正确答案:B 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药4.下列哪种药是兴奋呼吸中枢的药物:A.哌醋甲酯B.咖啡因C.甲氯芬酯D.吡拉西林E.尼可刹米正确答案:E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药5.解救巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制应用:A.尼可刹米B.美解眠C.咖啡因D.山梗菜碱E.回苏灵正确答案:B 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药6.尼可刹米的作用部位在:A.直接兴奋延髓呼吸中枢B.脊髓C.大脑皮质D.中脑-边缘系统E.以上都不是正确答案:A 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药7.咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机制是:A.激活β受体B.阻断腺苷受体C.阻断α受体D.激活磷酸二酯酶,降低细胞内cAMP含量E.以上均不是正确答案:D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药8.新生儿窒息首选:A.山梗菜碱B.回苏灵C.戊四氮D.尼可刹米E.去氧肾上腺素正确答案:A 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药9.哌醋甲酯用于:A.高血压B.惊厥C.癫痫小发作D.儿童多动综合征E.以上均不是正确答案:D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药A.咖啡因B.哌醋甲酯C.尼可刹米D.山梗菜碱E.贝美格10.配伍解热镇痛药治疗一般性头痛的是:正确答案:A 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药11.常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的是:正确答案:C 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药12.对小儿遗尿症及儿童多动症有效的是:正确答案:B 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药13.可用作巴比妥类中毒解救辅助用药的是:正确答案:E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药14.常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒的是:正确答案:D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药A.反射性兴奋呼吸中枢B.直接兴奋呼吸中枢C.阻断中枢腺苷受体产生作用D.促进脑细胞代谢及葡萄糖的利用E.促进中枢NA等释放,改善精神活动15.哌醋甲酯:正确答案:E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药16.山梗菜碱:正确答案:A 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药17.二甲弗林(回苏林):正确答案:B 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药18.氯酯醒:正确答案:D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药19.洛贝林的作用机制有:A.直接兴奋延髓呼吸中枢B.促进大脑皮质细胞代谢C.增进线粒体内ATP的合成D.刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器E.反射性兴奋延髓呼吸中枢正确答案:D,E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药20.咖啡因的作用是:A.小剂量减轻疲劳,振奋精神B.舒张支气管平滑肌,且能利尿C.较大剂量可间接兴奋延髓呼吸与血管运动中枢D.中毒剂量兴奋脊髓E.可直接兴奋心脏,扩张冠状血管正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药21.咖啡因的主要临床应用有:A.小儿遗尿症B.与麦角胺配伍治疗偏头痛C.传染病,镇静催眠药过量所致的呼吸抑制D.一氧化碳中毒E.与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛正确答案:B,C,E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药22.中枢兴奋药的特征是:A.主要用于中枢抑制中毒或某些传染病所致中枢性呼吸衰竭B.选择性不高,安全范围狭窄C.作用时间短,需反复用药方可长时间维持呼吸D.比人工呼吸机维持呼吸更加安全有效E.反复用药很难避免惊厥的发生正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药23.中枢兴奋药:A.二甲弗林过量引起惊厥,安全范围小,给药时严密观察患者反应B.含咖啡因的复方解热药可在乳婴高热时选用C.洛贝林安全范围大,较少引起惊厥D.哌醋甲酯用于儿童多动症E.尼可刹米兴奋呼吸作用强而持久正确答案:A,C,D 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药24.哌醋甲酯临床应用于:A.轻度抑郁症B.与麦角胺配伍治疗偏头痛C.小儿遗尿症D.中枢性呼吸抑制E.儿童多动症正确答案:A,C,E 涉及知识点:中枢神经系统及传入神经系统药、中枢兴奋药。

药物化学复习题

药物化学复习题

《药物化学》复习题一、单项选择题:本大题在每小题给出的选项中,只有一个最佳答案。

请将正确选项的字母填在题后的括号内。

1.下列利尿药中,缓慢而持久的利尿药物为 ( )A 、氢氯噻嗪B 、依他尼酸C 、螺内酯D 、呋塞米E 、利尿酸2.下列药物中,不易被空气氧化为 ( )A 、肾上腺素B 、去甲肾上腺素C 、多巴胺D 、麻黄碱E 、去甲肾上腺素3.巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的A 、氮气B 、氧气C 、二氧化碳D 、二氧化硫E 、氢气 ( )4.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 ( )A 、遇碱性药物引起分解B 、水溶液呈中性C 、在碱性溶液较稳定D 、可用Vitali 反应鉴别E 、是M 受体拮抗剂5.下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A 、含有邻苯二酚结构B 、呈酸碱两性C 、药用为R 构型,具有右旋光性D 、对α和β受体都有较强的激动作用E 、对α受体有较强的激动作用6.下列药物中,脂溶性维生素为 ( )A 、维生素EB 、维生素C C 、维生素B 1D 、维生素B 2E 、维生素B 67.下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A 、卡托普利B 、普萘洛尔C 、氯贝丁酯D 、肾上腺素E 、去甲肾上腺素8.下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A 、奥沙西泮B 、硝西泮C 、氟西泮D 、氯硝西泮E 、三唑仑9.下列4个结构中,喷他佐新的结构为 ( )CH 3O NO A 、 B 、 C 、 D 、10.下列药物中,以左旋体供药用为 ( )A 、布洛芬B 、氯胺酮C 、盐酸吗啡D 、盐酸乙胺丁醇E 、肾上腺素11.甲氧苄啶为 ( )A 、二氢叶酸合成酶抑制剂B 、二氢叶酸还原酶抑制剂C 、磷酸二酯酶抑制剂D 、碳酸酐酶抑制剂E 、磷酸二酯酶激动剂12.吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A 、改善脑功能B 、兴奋呼吸中枢C 、利尿D 、肌肉松弛E 、强心13.利巴韦林临床主要作用 ( )A 、抗真菌药B 、抗肿瘤药C 、抗病毒药D 、抗结核病药E 、抗高血压药14.下列药物中,主要用作抗真菌药为 ( )A 、阿昔洛韦B 、氟康唑C 、氧氟沙星D 、盐酸乙胺丁醇E 、氯胺酮15.结构式 的缩写是 () A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST16.下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BC D17.下列结构式中阿奇霉素的结构是 ()NN SO 2NHH 2N N OO COOH H CH 2OHN O CH3CONH C NO N S N H 2SO 3HCH 3C H 3C COOHS N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOHS CH 3CH 3N(CH 3)2A BC D18.下列4个结构中,酸性最强的是 ( )A BC D19.下列药物中,能与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )A 、黄体酮B 、地塞米松C 、炔雌醇D 、甲睾酮E 、氯胺酮20.下列药物中,不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤E 、阿糖胞苷21.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A 、昂丹司琼B 、甲氧氯普胺C 、氯丙嗪D 、多潘立酮E 、氯胺酮22.非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类23.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是 ( )A 、二甲基氨基B 、侧链部分C 、酚羟基D 、吩噻嗪环E 、丙胺基24.长期服用磺胺类药物应同时服 ( )A 、NaClB 、NaCO 3C 、NaHCO 3D 、NH 4HCO 3E 、NaOH25.下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3NCH 3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH OA、硫酸链霉素B、两性霉素C、齐多夫定D、氟康唑E、氯胺酮26.下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )A、苯唑西林B、舒巴坦C、氨曲南D、克拉维酸E、氯唑西林27.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸和青霉胺28.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是( )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇29.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故()A、糖苷键B、酯键C、叔醇基D、上述A、C项E、上述A、B、C项30.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、白消安31.沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基E、甲氧基32.关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用33.下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦E、缬沙坦34.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁E、雌三醇35.下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用36.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿司匹林37.喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制DNA复制B、抗叶酸代谢C、抑制DNA合成D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制38.固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、对乙酰氨基酚39.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为A、D-(-)苏阿糖型B、L-(+)苏阿糖型C、D-(+)赤藓糖型D、L-(-)赤藓糖型E、D、L-(+)苏阿糖型40.能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素B、氨基苷类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、磷霉素E、大环内酯类抗生素41.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准E、国际药品标准42.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、艾司唑仑E、氯哨西泮43.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、地西泮44.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基B、侧链部分C、酚羟基D、吩噻嗪环E、胺基部分45.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应B、FeCl3试液显色反应C、坂口反应D、Vitali反应E、生物碱试剂反应46.选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、氧肾上腺素47.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀B、蓝绿色沉淀C、黄色沉淀D、紫色沉淀E、红色沉淀48.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I aB、IbC、IcD、IdE、Ie49.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、多巴胺51.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺52.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸53.组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸54.下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮E、泮托拉唑55.下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑D、多潘立酮E、西咪替丁56.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、碳酸氢钠57.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、叔胺基58.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、吲哚美辛E、扑热息痛59.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿斯匹林60.诺氟沙星的性质是A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、酰胺性61.磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀,该沉淀是A、磺胺嘧啶B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶E、还原磺胺嘧啶62.属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、异烟腙63.异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为A、水解B、氧化C、风化D、还原E、缩合64.下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、硝酸益康唑D、替硝唑E、更昔洛韦65.具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素D、克拉维酸E、头孢氨苄66.半合成青霉素的原料是A、6-CACB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、67.固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、6-AAC68.阿米卡星属于A、大环内酯类B、氨基苷类C、磷霉素类D、四环素类E、β-内酰胺类抗生素69.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、顺铂C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤氮甲E、MTX70.黄酮体属于哪一类甾体药物A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素E、糖皮质激素71.具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇72.下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素K3B、维生素K1C、维生素ED、维生素BE、维生素C 73.下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存74.下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是A、维生素B6B、维生素AC、维生素ED、维生素B2E、维生素D375.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、吸电子诱导76.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快E、水解速度先快后慢77.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E、药效团原理78.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、3位氟原子取代79.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、1位取代基80.下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢而失活的药物D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81.药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准D地方标准E国际药品标准83.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关E与解离常数无关84.由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基D吩噻嗪环E氯取代部分86.下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应D Vitali反应E碘-碘化钾试液88.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B在碱性溶液中水解生成甲醛C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应89.下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲90.下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91.非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92.下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93.喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶94.下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸D青霉醛和青霉胺E青霉醛96.耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团97.半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA98.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为( )A D-(-)苏阿糖型B L-(+)苏阿糖型C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型E D-(+) L-(-)赤藓糖型99.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基D上述A、B、C项E上述A、C项100.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类D氮芥类E生物碱类102.黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103.睾酮在17α-位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强D雄激素作用降低E雌激素作用增强104.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105.属于水溶性维生素的是( ) A维生素A B 维生素B1 C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106.下列关于维生素A叙述错误的是( ) A极易溶于三氯甲烷、乙醚 B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存107.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导E吸电子诱导108.咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E3位上有羧基和8位是羰基110.下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物E用氧化的方法做出的药物111-120题为配伍选择题(共有10备选项)备选项:A 、青霉素B 、诺氟沙星C 、阿莫西林D 、头孢氨苄E 、氧氟沙星F 、布比卡因G 、MTXH 、磺胺甲恶唑I 、环丙沙星J 、氢氯噻嗪111. ( ) 112. ( )113. ( ) 114. ( )115. ( ) 116. ( )NS O NH COCH NH 2O H117. ( ) 118. ( )HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 12N N CH 3N O F O COOH CH 3345768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9N SONHCOOH CH 3CO CH NH 2119. ( ) 120. ( )二、判断题:正确的在题后括号内打“√”,错误的打“×”。

中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药练习试卷1(题后含答案及解析)

中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药练习试卷1(题后含答案及解析)

中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题 6. A3型题7. A3型题8. A3型题1.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为A.脊髓兴奋药B.反射性兴奋药C.主要兴奋大脑皮层D.主要兴奋延髓呼吸中枢E.老年性痴呆的药物正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药2.按结构上分类咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药A.吡咯烷酮类B.酰胺类C.苯氧乙酸类D.黄嘌呤类E.苯乙胺类正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药3.尼可刹米在pH值为何值时,水解速度最小A.1B.4~5C.7D.8~10E.14正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药4.尼可刹米的注射剂pH值为何值A.3.5~3.8B.4.5~5.8C.5.5~7.8D.6.5~7.8E.5.8~7.5正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药5.在尼可刹米的化学结构中造成不稳定的官能团是A.吡啶环B.酰胺键C.二乙氨基D.吡啶环和二乙氨基E.哌啶环正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药6.吡乙酰胺类脑代谢激活剂促智药,临床上常用的有吡拉西坦能改善大脑功能用于记忆和思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下等,它的又名为A.脑复新B.回苏灵C.脑复康D.脑复智E.克脑迷正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药7.下列药物不属于中枢兴奋药的为A.双氯芬酸B.尼可刹米C.匹莫林D.吡拉西坦E.咖啡因正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药8.脑复康又名A.奥拉西坦B.茴拉西坦C.罗拉西坦D.吡拉西坦E.乙拉西坦正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药9.在利尿药的结构类型中不包括A.α,β-不饱和酮类B.醛固酮拮抗剂C.磺酰胺类D.苯乙胺类E.含氮杂环类正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药10.下列关于甘露醇临床用途说法正确的是A.为脱水药,不为利尿药B.不为脱水药,为利尿药C.用于脑水肿,不用于青光眼D.预防急性肾功能衰竭E.为醛固酮拮抗剂类利尿药正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药11.下列化学结构为何种药物A.呋塞米B.吡拉西坦C.尼可刹米D.苯乙双胍E.异烟肼正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药12.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为A.氨苯蝶啶B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利尿酸正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药13.下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是A.在碱性中稳定,在酸性中易被破坏B.温度高时变性C.易被消化酶破坏D.为无色或几乎无色的澄明灭菌水溶液E.在其等电点时可析出沉淀正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药14.胰岛素的等电点是A.pH3.5~4.5B.pH2.5~3.5C.pH4.5~5.5D.pH1.5~2.5E.pH3.5~5.1正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药A.氢氯噻嗪B.尼可刹米C.两者均可发生D.两者均不是15.为中枢兴奋药正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药16.为无色或淡黄色澄明油状液体正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药17.具有紫脲酸铵反应正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药18.在碱性溶液中分解产物具有重氮化偶合反应正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药A.氢氯噻嗪B.尼可刹米C.两者均可发生D.两者均不是19.可被碱分解或水解正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药20.为平滑肌兴奋药正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药21.为利尿降压药正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药A.尼可刹米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.甲苯磺丁脲E.胰岛素22.口服降糖药正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药23.磺酰胺类利尿降压药正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药24.由51个氨基酸组成的多肽类降血糖药正确答案:E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药25.酰胺类中枢兴奋药正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药26.脱水利尿药正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药27.下列不属于酰胺类中枢兴奋药的是A.咖啡因B.匹莫林C.吡拉西坦D.尼可刹米E.茴拉西坦正确答案:A,C,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药28.下列属于吡乙酰胺类中枢兴奋药的是A.咖啡因B.茴拉西坦C.尼可刹米D.吡拉西坦E.匹莫林正确答案:A,C,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药29.下列关于尼可刹米的性状描述正确的是A.淡黄色澄明油状液体B.褐色油状液体C.无色澄明油状液体D.淡黄色粉末E.粉红色结晶状固体正确答案:A,C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药30.尼可刹米出现何种现象后不可药用A.析出沉淀B.变色C.在冷处成结晶D.一般状况或温度升高为澄明状液体E.以上都不对正确答案:A,B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药31.中枢兴奋药按化学结构不包括A.酰胺类B.吡乙酰胺类C.苯乙胺类D.黄嘌呤类E.核苷类正确答案:A,B,D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药32.下列关于尼可刹米叙述正确的是A.可缓解吗啡中毒,效果较好B.吡咯烷酮类中枢兴奋药C.主要兴奋脊髓D.大剂量可用于缓解急性感染中毒E.与钠石灰共热,可水解脱羧生成吡啶,有特殊臭正确答案:A,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药33.下列药物中哪些为中枢兴奋药A.茴拉西坦B.可待因C.阿米替林D.依他尼酸E.尼可刹米正确答案:A,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药34.利尿药的类型包括A.有机汞类B.醛固酮拮抗剂C.磺酰胺类D.苯乙胺类E.含氮杂环类正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药35.下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.呋喃胺酸E.利尿酸正确答案:C,D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药36.下列药物中哪些药物可以用亚硝酸钠法测定含量A.利尿酸B.普鲁卡因C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.速尿正确答案:B,C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药37.含氮杂环类利尿药包括A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪C.利尿酸D.螺内酯E.茶碱正确答案:A,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药38.下列属于常用的脱水药有A.甘露醇B.山梨醇C.利尿酸D.呋喃胺酸E.高渗葡萄糖正确答案:A,B,E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药39.氢氯噻嗪又名A.双氢尿克塞B.双氢克尿塞C.双氢氯噻嗪D.速尿E.可拉明正确答案:B,C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药40.下列关于甘露醇说法正确的是A.本品为L-甘露糖醇B.为无色液体C.对光敏感D.含多个羟基E.有氧化性,可作氧化剂正确答案:C,D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药关于中枢兴奋药41.下列关于中枢兴奋药的说法不正确的是A.中枢兴奋药对呼吸中枢具有较明显的选择性作用B.剂量过大可产生惊厥C.剂量过大会转变成中枢神经的抑制,这是可以服用其他中枢兴奋药来对抗D.常用于抢救呼吸衰竭的病人,药物中毒或严重感染等引起中枢抑制的病人E.主要类别中包括用于老年性痴呆的药物正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药42.下列药物不属于中枢兴奋药的为A.双氯芬酸B.尼可刹米C.氯酯醒D.吡拉西坦E.咖啡因正确答案:A 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药43.下列对中枢兴奋药的类别归纳正确的是A.匹莫林为黄嘌呤类中枢兴奋药B.吡拉西坦为生物碱类中枢兴奋药C.咖啡因为吡乙酰胺类中枢兴奋药D.尼可刹米为黄嘌呤类中枢兴奋药E.尼可刹米为酰胺类延髓兴奋药正确答案:E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药关于利尿药44.利尿药的类型不包括A.有机汞类B.醛固酮拮抗剂C.磺酰胺D.苯乙胺类E.含氮杂环类正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药45.下列关于氢氯噻嗪的理化性质说法正确的是A.无色结晶粉末,无臭,味微苦B.可溶于水,也可溶于氢氧化钠C.水解后产物具有芳伯胺基D.在酸性环境中易水解E.不需水解,化学结构本身就有芳伯胺基正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药46.氨苯蝶啶属于哪一类利尿药A.苯氧乙酸类B.醛甾酮拮抗剂C.磺酰胺及苯并噻嗪类D.含氮杂环类E.有机汞类正确答案:D 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药47.下列属于α,β-不饱和酮类利尿药的为A.氨苯蝶啶B.利尿酸C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.螺内酯正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药48.下列属于醛固酮拮抗剂类利尿药的是A.甲氯芬酯B.甘露醇C.甲丙氨酯D.速尿E.螺内酯正确答案:E 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药关于降血糖药49.下列关于口服降血糖药说法不正确的是A.分磺酰脲类,双胍类,α-葡萄糖苷酶抑制剂三类B.格列苯脲为磺酰脲类口服降血糖药C.伏格列波为磺酰脲类口服降血糖药D.双胍类有苯乙双胍和二甲双胍E.阿卡波糖α-葡萄糖苷酶抑制剂正确答案:C 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药50.下列关于降血糖药说法不正确的是A.包括胰岛素和口服降糖药B.胰岛素只能注射不能口服C.甲苯磺丁脲为口服降糖药D.胰岛素可由动物提取同时也可以人工合成E.我国在世界上首次合成了有生物活性结晶牛胰岛素正确答案:B 涉及知识点:中枢兴奋药、利尿脱水药及降血糖药。

中枢兴奋药和利尿药

中枢兴奋药和利尿药

中枢兴奋药和利尿药中枢兴奋药和利尿药(Central stimulants and Diuretics )一、单项选择题1.呋塞米是哪种结构类型的利尿药A .磺酰胺类B .多羟基化合物C .苯氧乙酸类D .抗激素类E .有机汞类2.苯甲酸钠咖啡因(安钠咖)可溶于水是由于A .利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水。

B .咖啡因与苯甲酸钠形成复盐,可能是由于分子间形成氢键,加添水溶性。

C .在咖啡因结构中引进亲水性基团。

D .咖啡因与苯甲酸形成络合物。

E .咖啡因与苯甲酸钠结合,加添水合作用。

3.咖啡因化学结构的母核是A .喹诺酮B .黄嘌呤C .喹啉D .嘌呤E .蝶呤4.盐酸甲氯芬酯属于下列哪种用途A .利尿药B .非甾体抗炎药C .中枢兴奋药D .局部麻醉药E .抗高血压药5.下列药物中哪个药物与碱共热具有氨臭,再与钠石灰共热,生成物具有吡啶的特殊臭味。

A .咖啡因B .甲氯芬酯C .吡乙酰胺D .尼可刹米E .哌甲酯6.下列的化学结构是何种药物A .呋塞米B .依他尼酸C .氯噻酮D .氢氯噻嗪E .乙酰唑胺7.下列药物中哪个药物不能改善脑功能A .吡拉西坦B .奥拉西坦C .茴拉西坦D .舒巴坦E .茚氯嗪8.依他尼酸属于下列哪一类利尿药A .磺酰胺类B .抗激素类C .苯氧乙酸类D .多羟基化合物E .有机汞类9.尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药A .黄嘌呤类B .吡乙酰胺类C .酰胺类D .生物碱类E .美解眠类10.具有如下的化学结构与下面哪种药物作用相像A .苯巴比妥B .奥拉西坦C .乙酰唑胺D .呋塞米E .阿司匹林11.下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上重要用于治疗青光眼。

A .乙酰唑胺 B .依他尼酸 C .氧氟沙星 D .吡拉西坦 E .盐酸硫胺12.化学名为2—(二甲基氨基)乙基—对氯苯氧基乙酸酯的药物是A .氯贝丁酯B .甲氯芬酯C .氯噻酮D .茚氯嗪E .氢氯噻嗪 N O CH 2CONH 2NHO OH Cl SO 2NH 2。

第八章-中枢兴奋药及利尿药学习资料

第八章-中枢兴奋药及利尿药学习资料

第八章-中枢兴奋药及利尿药第七章中枢兴奋药及利尿药【学习要求】一、掌握咖啡因、尼可刹米的结构特点和理化性质。

二、熟悉氢氯噻嗪、依他尼酸的主要理化性质及鉴别方法。

三、了解盐酸洛贝林、甘露醇、螺内酯、茶碱的主要理化性质。

【学习内容】一、中枢兴奋药1.黄嘌呤类:咖啡因2.酰胺类:尼可刹咪3.其他类:盐酸洛贝林二、利尿药1.多羟基化合物:甘露醇2.苯并噻嗪类及苯磺酰胺类:氢氯噻嗪3.苯氧乙酸类:依他尼酸4.醛固酮衍生物类:螺内酯5.含氮杂环类:茶碱【学习指导】一、中枢兴奋药咖啡因本品分子结构中具有黄嘌呤环,故具有黄嘌呤类药物的紫脲酸铵特征反应,即与盐酸和氯酸钾在水浴上共热,蒸干后,残渣遇氨气生成紫色的紫脲酸铵,再加氢氧化钠试液紫色消失。

咖啡因遇碘试液不产生沉淀,再加稀盐酸,则生成红棕色的沉淀,再加过的氢氧化钠试液,沉淀溶解,而其他黄嘌类药物无此反应,可供区别。

尼可刹米本品分子结构中具有酰胺键,与碱共热,可水解产生乙二胺臭气,并可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。

其结构中具有吡啶环,可与多种生物碱沉淀试剂产生沉淀。

二、利尿药甘露醇本品为多羟基化合物,可发生酰化反应,利用测定其酰化物的熔点可供鉴别。

甘露醇还可与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀,再加过量氢氧化钠试液,因形成配合物而溶解成棕色溶液。

氢氯噻嗪本品分子结构中具有苯并噻嗪环结构,在碱性溶液中易水解。

其水解产物4-氯-6-氨基间苯二磺酰胺具有芳香第一胺,经重氮化后可与变色酸作用,生成红色偶氮化合物;其水解产物甲醛经浓硫酸酸化后,可与变色酸缩合生成蓝紫色化合物。

依他尼酸本品分子结构中具有α-、β-不饱和酮结构,在碱性溶液中易分解,其分解产物甲醛遇变色酸钠和硫酸显深紫色。

其结构中具有不饱和双键,可使高锰酸钾溶液、溴水褪色。

螺内酯本品分子结构中具有甾环,具有甾环的显色反应,如遇硫酸显橙黄色并有强烈的黄绿色荧光。

其结构中具有有机硫,经硫酸加热破坏,可生成硫化氢气体。

茶碱本品具有黄嘌呤类药物的通性,如可发生紫脲酸铵反应。

药物化学复习题(第1 ~九讲)

药物化学复习题(第1 ~九讲)

药物化学复习题第一章绪论一、选择题(一)A型题1、与药物化学的主要任务无关的是(C)A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度,也称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面(二)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的?其分成几类?2、什么样的药品是好药?麻醉药一、选择题(一)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是(C)A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是(C)A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存(二)X型题6、局麻药的结构类型有(ABCD)A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD )1A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后,不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题(一)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定,并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并二氮卓环C、1,3-苯并二氮卓环D、1,5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是(C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(D)A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮(二)X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

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药物化学-中枢兴奋药和利尿药练习题一、A11、下列药物中能用于治疗阿尔茨海默病(老年性痴呆)的药物是A、咖啡因B、氯丙嗪C、吡拉西坦D、羧甲司坦E、尼可刹米2、尼可刹米属于A、磺酰脲类降血糖药B、吡乙胺类中枢兴奋药C、酰胺类中枢兴奋药D、双胍类降血糖药E、黄嘌呤类中枢兴奋药3、苯甲酸钠和咖啡因按1:1的比例配成的溶液,其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦4、咖啡因化学结构的基本母核是A、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环E、孕甾烷5、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是A、吡拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平6、以下关于呋塞米的叙述不正确的是A、又名速尿B、为强效利尿药,作用强而快C、临床上用于其他利尿药无效的严重病例D、本品的氢氧化钠溶液,与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、1位的氨磺酰基是必需基团7、重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基8、螺内酯的体内活性形式为A、坎利酮B、坎利酮酸C、甘氨酸D、甘露醇E、呋塞米9、下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A、又名双氢克尿塞B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对Na+、Cl-和H2O的再吸收而发挥作用10、氢氯噻嗪的结构类型是A、磺酰胺类B、多羟基化合物类C、苯氧乙酸类D、苯并噻嗪类E、吩噻嗪类11、下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A、白色结晶粉末,在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、为中效利尿剂,具有降压作用12、呋塞米属于A、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药13、利尿药的分类是A、多羟基化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等B、有机汞化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等C、有机汞化合物、多羟基化合物、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等D、有机汞化合物、多羟基化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等E、有机汞化合物、多羟基化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类等14、属于渗透性利尿药的是A、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米二、B1、A.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药<1> 、尼克刹米属于A B C D E<2> 、吡拉西坦属于A B C D E<3> 、盐酸赛庚啶属于A B C D E2、A.抗病毒药B.抗过敏药C.抗高血压药D.抗真菌药E.利尿药<1> 、盐酸普萘洛尔属于A B C D E<2> 、金刚烷胺属于A B C D E3、A.甲基多巴B.氯沙坦C.卡托普利D.普鲁卡因胺E.螺内酯<1> 、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A B C D E<2> 、属于利尿剂的是A B C D E<3> 、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A B C D E答案部分一、A11、【答案解析】吡拉西坦可改善轻度及中度阿尔茨海默病(老年性痴呆)患者的认知能力,还可治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082583,点击提问】2、【正确答案】 C【答案解析】尼可刹米分子中含酰胺结构,虽可被水解,但在一般条件下稳定。

本品与碱液共热时,可发生水解。

如与钠石灰共热,水解脱羧生成吡啶,有特殊臭味。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082582,点击提问】3、【正确答案】 D【答案解析】安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因,外观常为针剂,是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的,其中咖啡因起兴奋神经作用,苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082581,点击提问】4、【正确答案】 C【答案解析】咖啡因可发生黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应即紫脲酸铵反应,为具黄嘌呤母核的中枢兴奋药。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082576,点击提问】5、【正确答案】 A【答案解析】吡拉西坦可改善轻度及中度老年性痴呆患者的认知能力,还可治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082575,点击提问】6、【正确答案】 E【答案解析】呋塞米的氢氧化钠溶液,与硫酸铜反应,生成绿色沉淀。

呋塞米为强效利尿药,作用强而快。

临床上用于其他利尿药无效的严重病例。

还可用于预防急性肾衰和药物中毒,可加速药物的排泄。

其构效关系总结如下:1)1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强,也可为四唑基;2)5位的氨磺酰基是必需基团;3)4位为氯或三氟甲基取代时,活性增加。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082573,点击提问】7、【正确答案】 E【答案解析】重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别芳香氨基【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082572,点击提问】8、【答案解析】螺内酯口服后大约有70%的螺内酯立即被吸收,在肝脏极易被代谢,脱去乙酰巯基,生成坎利酮和坎利酮酸。

坎利酮为活性代谢物,也是醛固酮受体拮抗剂,所以有人认为是螺内酯的体内活性形式。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082571,点击提问】9、【正确答案】 D【答案解析】氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基,可产生重氮化偶合反应。

不能与硫酸铜反应生成沉淀。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082570,点击提问】10、【正确答案】 D【答案解析】苯并噻嗪类利尿药如氯噻嗪类和氢氯噻嗪类。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082569,点击提问】11、【正确答案】 D【答案解析】氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基,可产生重氮化偶合反应。

不能与硫酸铜反应生成沉淀。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082561,点击提问】12、【正确答案】 C【答案解析】磺酰胺类利尿药代表药物有呋塞米、氢氯噻嗪和乙酰唑胺。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082560,点击提问】13、【正确答案】 D【答案解析】利尿药包括有机汞化合物、多羟基化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等六类。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082559,点击提问】14、【正确答案】 B【答案解析】利尿药按作用机制分为:作用于髓袢升支的高效利尿药;噻嗪类中效利尿药;碳酸苷酶抑制剂;醛固酮受体拮抗剂;作用于远曲小管的低效利尿药,以及渗透性利尿药,其中代表药物就是甘露醇。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082558,点击提问】二、B1、【正确答案】 A【答案解析】中枢兴奋药主要包括尼克刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。

抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸西替利嗪。

抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082578,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】中枢兴奋药主要包括尼克刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。

抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸西替利嗪。

抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082579,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】抗过敏药物分为H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂。

经典的H1受体拮抗剂:存在一定的中枢镇静副作用,按化学结构分为乙二胺类、氨基醚、丙胺类、哌嗪类和三环类。

苯海拉明、马来酸氯苯那敏、西替利嗪和赛庚啶分别是氨基醚类、丙胺类、哌嗪类和三环类药物。

【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号101082580,点击提问】2、【正确答案】 C【答案解析】盐酸普萘洛尔是一种非选择性的β受体阻断剂,对β1,和β2受体的选择性较差,故支气管哮喘患者忌用。

临床上用于心绞痛、心房扑动及颤动等的治疗。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082567,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】金刚烷胺为白色结晶或结晶性粉末,易溶于水。

在临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒感染,对亚洲A-2型流感病毒感染特别有效。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082568,点击提问】3、【正确答案】 B【答案解析】血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的词干多为**沙坦。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082563,点击提问】【正确答案】 E【答案解析】螺内酯属于醛固酮拮抗剂类利尿剂。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082564,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】血管紧张素转化酶抑制剂的词干多为**普利。

【该题针对“利尿药”知识点进行考核】【答疑编号101082565,点击提问】。

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