凋亡相关蛋白和肿瘤分子靶向治疗的研究进展

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 凋亡相关蛋白和肿瘤分子靶向治疗的研究进展

凋亡相关蛋白和肿瘤分子靶向治疗的研究进展 [摘要] 随着分子生物学的不断发展，人们对肿瘤发生、发展机制的研究也越来越深入。

近年来肿瘤的分子靶向治疗已成为当今肿瘤治疗研究的热点。

本文介绍近几年来国内外发现的凋亡相关蛋白及调控凋亡相关蛋白的一些特异性蛋白质对细胞凋亡的作用，促进或抑制肿瘤细胞增殖的可能的分子机制，有望成为肿瘤分子靶向治疗的新的靶点，从而为肿瘤的分子靶向治疗及抗肿瘤药物的研发开辟新的前景。

全世界每年约有 700 万人死于恶性肿瘤，目前肿瘤的发病率和死亡率都呈现逐渐上升的趋势。

放疗、化疗等传统的肿瘤治疗方法不仅杀死肿瘤细胞，而且对人体正常的细胞也有很大的杀伤力，明显地降低了人体的免疫力，造成感染、骨髓造血抑制等一系列严重并发症和药物毒副作用。

随着分子生物学的不断发展，人们对肿瘤发生、发展机制的研究也越来越深入。

近年来人们提出了肿瘤的分子靶向治疗，在肿瘤治疗中具有广泛的前景，相对于放疗、化疗等传统的肿瘤治疗手段，分子靶向治疗具有特异性强、疗效高、用药量低、毒副作用小、人体耐受性好等优点。

肿瘤分子靶向治疗的关键是诱导肿瘤细胞凋亡。

1 / 14

细胞凋亡的信号转导通路包括内源性通路、外源性通路和内质网应激通路这三大通路，共同的终末通路是caspase 激活启动细胞凋亡进程。

内源性通路又称为线粒体途径，外源性通路又称死亡受体途径，包括：

Fas/Fasl 途径、TNF 途径和 TRAIL 途径。

细胞凋亡要受到生物体自身的严格控制，目前重要的凋亡调控蛋白包括 Bcl-2 家族蛋白、P-53蛋白和 IAP 家族蛋白。

在细胞凋亡信号传导通路上的凋亡相关蛋白如果发生甲基化、磷酸化、突变等异常，导致了凋亡相关蛋白的失活，从而抑制了细胞的凋亡。

细胞凋亡以及凋亡蛋白的调控与肿瘤的发生密切相关，因而成为肿瘤分子靶向治疗的靶点。

本文主要就近几年来国内外发现的一些特异性蛋白质如何引起细胞异常增殖，导致肿瘤的发生做一介绍。

1．FAP-1 蛋白与 Fas/Fasl 途径 Fas 系统是介导细胞凋亡的信号转导系统，主要由 Fas 配体（Fasl）及其相应的受体（Fas-R）构成。

Fas 又称 CD95 或凋亡蛋白-1（Apo-1），是一种细胞膜Ⅰ型糖蛋白，分子量为 43KDa,属于肿瘤坏死因子受体家族（TNFR），胞膜外区有3 个富含半胱氨酸的结构域（CRD），胞浆部分含有 70 个左右 DD （death domain）区。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ Fasl（Fas 配体）为细胞膜Ⅱ型糖蛋白，分子量为 40KDa。

Fas 先与其配体Fasl 结合，然后通过 DD 区与 FADD（Fas 相关死亡蛋白结构域）结合，形成死亡诱导信号复合物（death inducing signaling complex, DISC），再通过 FADD的 DED（death effector domain）区，将procaspase-8 募集在DISC 上，通过激活的caspase-8 直接活化 caspase-3,从而导致细胞的凋亡。

Caspase（cysteine-containing aspartate-specific proteases）是指一群含有半胱氨酸的蛋白酶，目前发现有 14 种caspase 家族成员，根据在细胞凋亡中的作用，caspase 分为两大类，一类是启动 caspase，包括 caspase-2,-8, -9,-10 等，对细胞凋亡的刺激信号作出反应，启动细胞的凋亡过程。

另一类是效应 caspase,包括 caspase-3,-6,-7 等，是在细胞凋亡过程中的具体执行者,完成对特定蛋白质底物的水解。

其中 caspase-3 是最重要的成员，引起细胞凋亡的最下游成分，是细胞凋亡的效应分子。

Caspase 引起细胞凋亡的途径通常为死亡受体接受死亡信号，引起上游 procaspase-8 的激活，导致 procaspase-9 激活，最终导致 caspase-3 的激活，caspase-3 对特定蛋白质底物进行水解，破坏细胞核纤层，直接导致细胞结构的破坏，使细胞凋亡。

FAP-1（Fas 相关磷酸酯酶）是已发现的一种蛋白质酪氨酸磷酸酯酶，其功能与 Fas 系统之间有着密切的联系。

3 / 14

据研究发现 FAP-1 可以与 Fas 分子在胞质尾部的 15 个氨基酸残基结合，即与 Fas C 端负性调节区相结合，而抑制 Fas 的活性，使 Fas 不能与 Fasl 结合，阻断凋亡信号的传递。

在正常组织中 FAP-1 不表达或低表达，而在肿瘤中 FAP-1 蛋白表达增高，消除了 Fas 介导的凋亡，所以 FAP-1是 Fas 介导凋亡途径中的一个负性调节蛋白，可成为肿瘤分子靶向治疗的靶点。

2．TRAIL 蛋白肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）又称凋亡蛋白 2 配体（Apo-2 Ligand），为Ⅱ型跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族成员，TRAIL C 端（胞外区）有一与 Fasl 和 INF-同源三聚体亚单位结构，与受体结合而发挥生物学效应。

TRAIL 受体主要包括 DR4 和 DR5 这两种死亡受体，DR4 和 DR5 均含有胞内死亡结构域和依赖 caspase 途径凋亡信号的识别结构域。

死亡受体 DR4 或 DR5 通过其胞外区与 TRAIL 结合后，富含半胱氨酸的胞外区能结合 Fas 相关死亡蛋白结构域（FADD），FADD 含有与胱冬酶原（procaspase）分子相似的死亡效应蛋白结构域（DED），再与procaspase-8 串联结合，形成TRAIL-DR4/DR5-FADD-procaspase -8的大分子复合体，即死亡诱导信号复合体（DISC），可使 caspase-8 激活,再通过启动非线粒体依赖性和线粒体依赖性这两种细胞凋亡途径，导致细胞的凋亡。

非线粒体依赖性途径：

caspase-8 活化后能够引起半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase