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烟雾病
2020/6/16
• 1955 年,日本学者首先报道了MMD 的 脑血管造影情况
• 全世界国家均有发现,但主要发生在日 本及亚洲国家。
• 两个发病年龄高峰,儿童10岁以下,平 均为3岁,成人20-30岁。性别无明显差 异
病因和病理
• 病因不明:遗传和环境因素炎症后的自身免疫 性反应可能导致脑血管的闭塞性病变
及少年,多呈急性发病,也有亚急性发病者。 (2)临床上可表现为脑血栓,也可出现TIA,患者常有 多次卒中发作史。 (3)起病时常有头昏,头痛,肢体麻木,瘫痪,精神不 振,言语不清等症状,常在一侧肢体瘫痪好转后又出 现另一侧肢体瘫痪,肢体瘫痪多为不全瘫,也有全瘫 者,优势半球病变可出现失语,病灶多发者可出现假 性球麻痹,精神障碍,智力减退或痴呆,约40%的患 者伴有癫痫发作。 (4)在CT或MRI检查时,80%可见脑内多发梗死灶。
手术方式的选择
• 手术方法的选择:取决于脑缺血部位、性质以及外科 医生对某种手术方法的喜好。
• 一般来说,直接血管重建术可立刻为缺血半球供血, 但是它在技术上要求高,如果儿童的血管细小,则增 加了手术的难度。
• 间接法的优点是方法简单易行,对已附在来自头皮和 硬膜动脉的侧支不产生影响,也不需要暂时阻断脑血 管分支。因此对儿童患者宜采用脑-硬脑膜-动脉-血管 融合术,通常在术后4~20天(平均10天)脑缺血症状改 善。
• 病理:狭窄血管内膜增厚,脂质物沉积,管壁 内弹力层断裂、曲折,中层平滑肌明显变薄, 外膜无明显改变;脑底动脑及深穿支代偿性增 生,形成丰富的侧支循环交织成网,异常血管 网管壁菲薄,管腔扩张,甚至形成粟粒状囊性 动脉瘤,可破裂出血。
临床表现
1.缺血组 • (1)发病年龄相对较轻,平均年龄18.4岁,多见于儿童
• 手术方法:可分为直接和间接的血管重建手术。 • 1 直接血管重建术:
A.颞浅动脉-大脑中动脉吻合术。 B.枕动脉-大脑中动脉吻合术。 C.枕动脉-大脑后动脉吻合术。 • 2 间接血管重建术: A.脑-硬脑膜-动脉-血管融合术。 B.脑-肌肉-血管融合术。 C.脑-肌肉-动脉-血管融合术。
• 3 联合重建
内Hale Waihona Puke Baidu治疗
• 内科治疗:主要是对症处理,对于缺血性起病可应用 血管扩张药,抗凝药,对脑出血患者应用止血药物和 抗纤维蛋白溶解药等,对于癫痫患者和不随意运动宜 做相应的对症治疗,脑出血患者伴颅内高压应适当控 制颅内压力。
手术治疗
• 目的:在脑组织出现不可逆神经功能障碍前,通过手术方 法增加脑的 侧支循环,改善脑供血,恢复正常神经功能。
诊断
• 脑血管造影可确诊:表现为颈内动脉床突上段 狭窄或闭塞;在脑底部纤细的异常血管网,呈 烟雾状;广泛的血管吻合。
• 头颅CT和MRI可显示脑梗死、脑萎缩或脑(室) 内出血铸型。
DSA表现病程分为六期
Ⅰ期
Ⅱ期 Ⅲ期
Ⅳ期 Ⅴ期
Ⅵ期
单纯的颈内动脉、大脑中动脉和大脑前动脉的狭窄, 无其他异常(颈内动脉分叉部狭窄期) 在狭窄血管附近出现烟雾血管(异常血管网初发期) 烟雾加重,在脑底出现典型的烟雾血管(异常血管 网增多期) 烟雾减少,血管狭窄更加明显(异常血管网变细期) 烟雾更加减少,颅内颈内动脉系统主要脑血管全部消 失(异常血管网缩小期) 烟雾消失,颈内动脉系统主要血管和烟雾血管一起消 失(异常血管网消失期,只有从颈外动脉来的侧支循 环)
临床表现
• 2.出血组 (1)发病年龄多较缺血组为晚,平均发病年龄33.1岁, 以青壮年为多。 (2)血压多正常,发病突然,常见的出血部位为蛛网膜 下出血,原发性脑室出血及脑叶出血,以上3种出血占 本病颅内出血的78%~90%,少见者为壳核出血,丘脑 出血及尾核头出血。 (3)常以头痛,恶心呕吐起病,部分患者可有不同程度 的意识障碍,其临床症状体征与其他原因引起的颅内 出血相同。
• 术后2~3个月,手术切口处硬脑膜动脉增粗、脑血流 增加。当足够的脑血流建立时,缺血性发作自行消失。 一般平均术后239天脑缺血性发作消失。如缺血性发作 消失持续6个月以上,可称为缺血性发作中止。
再见!
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