分析化学试卷附答案
专升本《分析化学》_试卷_答案
专升本《分析化学》_试卷_答案专升本《分析化学》试卷答案一、选择题(每题 3 分,共 30 分)1、下列哪种方法不是定量分析化学中的常用方法()A 重量分析法B 容量分析法C 仪器分析法D 定性分析法答案:D解析:定性分析主要是确定物质的组成成分,而不是进行定量测定。
重量分析、容量分析和仪器分析则是定量分析中常见的方法。
2、误差的正确定义是()A 测量值与真值之差B 测量值与平均值之差C 操作不符合要求所造成的误差D 由于系统误差和偶然误差引起的误差答案:A解析:误差是指测量值与真值之间的差异。
真值是客观存在的,但通常难以准确获得,只能通过多次测量来逼近。
3、下列哪种情况会引起系统误差()A 天平零点突然有变动B 读取滴定管读数时,最后一位估计不准C 滴定时,不慎从锥形瓶中溅出少量试液D 试剂中含有微量杂质答案:D解析:系统误差是由某些固定的原因造成的,在相同条件下重复测量时会重复出现。
试剂中含有微量杂质会导致每次测量结果都受到相同的影响,从而引起系统误差。
4、精密度的表示方法不包括()A 平均偏差B 相对平均偏差C 标准偏差D 绝对误差答案:D解析:绝对误差是测量值与真值之差,用于表示误差的大小,而不是精密度。
精密度常用平均偏差、相对平均偏差、标准偏差等来表示。
5、用 01000mol/L HCl 溶液滴定 2000mL 01000mol/L NaOH 溶液,化学计量点时 pH 为()A 700B >700C <700D 无法确定答案:A解析:HCl 与 NaOH 完全中和时,生成的 NaCl 溶液呈中性,pH =700。
6、在酸碱滴定中,选择指示剂的依据是()A 指示剂的变色范围全部或部分落在滴定的 pH 突跃范围内B 指示剂的变色范围与化学计量点完全一致C 指示剂的变色范围应完全在滴定的 pH 突跃范围之外D 只要指示剂变色明显即可答案:A解析:指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定的pH 突跃范围内,这样才能较为准确地指示滴定终点。
分析化学试卷及答案
此结果的平均值为
; 平均偏差为
; 标准偏差为
; 相对标准偏差为
b1=
。 ,
4 、 已 知 H 2 CO 3 的 p K a 1 =6.38, p K a 2 =10.25, 则 Na 2 CO 3 的 K Kb2= 5 、 用 0.20 mol· L NaOH 溶液滴定 0.10 mol· L 合溶液时在滴定曲线上,可以出现
5. EDTA 酸效应系数αY(H)随溶液中 pH 值变化而变化;pH 值低,则αY(H)值高,对配位滴 定有利。 ( )
四、计算题(共 23 分)
得分 评卷人 1. (本题 7 分)某试剂厂生产化学试剂 NH4Cl,根据国家规定标准: 一级为 99.5%,二级为 99.0%,三级为 98.5%,化验室对该厂生产试剂 进行质量检验。称取试样 0.2000g,以荧光黄为指示剂并加入淀粉,用 0.1500mol/LAgNO3 滴定,用去 24.60mL,问此产品符合哪级标准?(M(NH4Cl)=53.49)
A. C.
w(MgO) =18.96%; [H+] = 0.0005 mol . L-1;
B. pH =10.56; D. 3000。 ( )
6 、 浓度为 c(mol· L- 1)的 NaNO3 溶液的质子平衡方程是 A. [H+] = [ OH - ] ; C. [H+] = [Na+ ] = [ NO3- ] + [ OH - ] ; B . [ Na+ ] = [ NO3-] = c ; D . [Na+ ] + [ NO3- ] = c ( )
9、晶形沉淀的沉淀条件是 A. 浓、冷、慢、搅、陈 C. 稀、热、慢、搅、陈 10 、 在 1 mol·L- 1 H2SO4 溶液中,E Ce4+ 滴定 Fe
大学分析化学试卷及答案
分析化学试卷一、判断题。
10分1、(×)在化学定量分析中,常采用的分析方法是微量分析。
2、(√)金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。
3、(√)指示剂的变色范围越窄越好。
4、(×)酸碱滴定中溶液愈浓,突跃范围愈大,可供选择的指示剂愈多。
5、(√)当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性时,易产生封闭现象。
6、(×)高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO3溶液中进行。
7、(√)使用酸式滴定管时,应大拇指在前,食指和中指在后。
8、(√)随机误差具有重复性,单向性。
9、(×)滴定分析中,指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为化学计量点。
10、(×)有两组分析数据,要比较它们的测量精密度有无显著性差异,应当用Q验。
二、选择题。
20分1、分析化学依据分析的目的、任务可分为:…………………………………………( A )A:定性分析、定量分析、结构分析 B:常量分析、半微量分析、微量分析C:无机分析、有机分析 D:化学分析、仪器分析2、下列误差属于系统误差的是:……………………………………………………( B )A:天平零点突然变化 B:读取滴定管的度数量偏高C:环境温度发生变化 D:环境湿度发生变化3、用于反应速度慢或反应物是固体,加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应,常采用的滴定方法是:………………………………………………(B)A:直接滴定法 B:返滴定法C:置换滴定法 D:间接滴定法4、以下试剂不能作为基准物质的是:……………………………………………( D )A:优级纯的Na2B4O7·10H2O B:99.99%的纯锌C:105-110。
C烘干2h的Na2C2O4 D:烘干的Na2C035、某AgNO3标准溶液的滴定度为T AgNO3/NaCl=0.005858g/L,若M NaCl=58.44,则AgNO3标准溶液的浓度是:…………………………………………………………………………( B )A:1.0 mol.L-1 B:0.1002 mol.L-1C:0.0100 mol.L-1 D:0.1 mol.L-16、下列各组混合液中,可作为缓冲溶液使用的是:…………………………………( C )A:0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B:0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C:0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D:0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合7、在EDTA直接滴定法中,终点所呈现的颜色是:………………………………( B )A: 金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B:游离金属指示剂的颜色C:EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色D:上述A项与B项的混合色8、在间接碘量法中,正确加入淀粉指示剂的时机是:……………………………(D)A:滴定前 B:滴定开始后C:终点前 D:近终点9、可以用直接法配制的标准溶液是:………………………………………………( C )A:Na2S2O3 B:NaNO3C:K2Cr2O7 D:KMnO410、使用碱式滴定管时,下列错误的是:…………………………………………( C )A: 用待装液淌洗滴定管2-3次B: 左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管,中指、无名指和小指辅助夹住出口管C: 左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D: 读数时滴定管应保持垂直,视线、刻度线、液面凹月面三点一线三、填空题。
分析化学期末试卷及答案
分析化学期末试卷及答案2008 –2009 学年第⼆学期期末考试分析化学试卷⼀、选择题(每题2分,共30分)1.定量分析结果的标准偏差代表的是-----------------------------(C )。
A. 分析结果的准确度B. 分析结果的精密度和准确度C. 分析结果的精密度D. 平均值的绝对误差2.下列哪种情况应采⽤返滴定法-------------------------------------(C )。
A. ⽤AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B. ⽤HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C. ⽤EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D. ⽤Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是----------(D )。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要⼤4. 下列四个数据中为四位有效数字的-------------------------------- ( C )(1)0.0056 (2)0.5600(3)0.5006 (4)0.0506A. 1, 2B. 3, 4C. 2, 3D. 1, 45. 以下有关随机误差的论述正确的是------------------------------( C )A. 正误差出现概率⼤于负误差B. 负误差出现概率⼤于正误差C. 正负误差出现的概率相等D. ⼤⼩误差出现的概率相等6. 在⽤K2Cr2O7法测定Fe 时, 加⼊H3PO4的主要⽬的是--( B )A. 提⾼酸度, 使滴定反应趋于完全B. 降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使⼆苯胺磺酸钠在突跃范围内变⾊C. 提⾼化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位, 使⼆苯胺磺酸钠不致提前变⾊D. 有利于形成Hg2Cl2⽩⾊丝状沉淀7. ⽤Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是--------------------------( D )[' (Sn4+/Sn2+)=0.14V]' (Fe3+/Fe2+)=0.68V,A. 0.75VB. 0.68VC. 0.41VD. 0.32V8. 测定试样中CaO 的质量分数, 称取试样0.9080 g,滴定耗去EDTA 标准溶液20.50 mL, 以下结果表⽰正确的是---------------( C )A. 10%B. 10.1%C. 10.08%D. 10.077%9. 下列滴定分析操作中会产⽣系统误差的是-----------------------( C )A. 指⽰剂选择不当B. 试样溶解不完全C. 所⽤蒸馏⽔质量不⾼D. 称样时天平平衡点有±0.1mg的波动10. 某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加⼊三⼄醇胺, 调⾄pH=10, 以铬⿊T为指⽰剂, ⽤EDTA滴定, 此时测定的是---------( A )A. Ca2+, Mg2+总量B. Ca2+量C. Mg2+量D. Ca2+, Mg2+, Al3+, Fe3+总量11. EDTA滴定⾦属离⼦时,若仅浓度均增⼤10倍,pM突跃改变---( A )A. 1个单位B. 2个单位C. 10个单位D. 不变化12. 符合朗伯-⽐尔定律的⼀有⾊溶液,当有⾊物质的浓度增加时,最⼤吸收波长和吸光度分别是------------------------------------------------ ( A )A. 不变、增加B. 不变、减少C. 增加、不变D. 减少、不变13. ⼈眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是----------------( B)A. 200~320nmB. 400~780nmC. 200~780nmD. 200~1000nm14. 下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件--------(A)A. 沉淀作⽤宜在较浓溶液中进⾏;B. 应在不断的搅拌下加⼊沉淀剂;C. 沉淀作⽤宜在热溶液中进⾏;D. 应进⾏沉淀的陈化。
分析化学试卷(含答案)
《分析化学》试卷一.选择题(每题2分,共30分)1. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA 标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( )A.10%B.10.1%C.10.08%D.10.077%4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积()mLA. 10B. 20C. 30D. 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A.KaKb = 1B.KaKb =KwC.Ka/Kb =KwD.Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH =7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小9. 一般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是()A.1:1B.2:1C.1:3D.1:210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。
加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。
该滴定方式是()。
A.直接滴定法B.置换滴定法C.返滴定法D.间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案分析化学试题及答案⼀. 填空(每空1分,共28分,答在试卷上)1.定量分析过程包括,,和四个步骤.2. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.427.33÷21.40.056 = 14.4 。
3. 某酸H2A的⽔溶液中,若δH2 A为0.28,δ5δA2-,那么δA2-为。
4. 含有2+和3+的酸性缓冲溶液,欲在5~5.5的条件下,⽤标准溶液滴定其中的2+,加⼊⼀定量六亚甲基四胺的作⽤是;加⼊4F的作⽤是。
5.滴定时, 浓度增⼤10倍, 则滴定曲线突跃范围增⼤个单位; 若为滴定H34, 则突跃范围增⼤个单位.6.对于实验数据中的异常值的取舍,通常可根据、和⽅法来判断。
7. 莫尔法与佛尔哈德法的指⽰剂分别为、。
8. 紫外可见分光光度计由 , ,和四部分组成.9. 检验两组结果是否存在显著性差异采⽤检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采⽤检验法。
10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的关,与波长关。
11. 以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最⼤处的波长叫做,可⽤符号表⽰。
12.光度法测定某物质,若有⼲扰,应根据和原则选择波长。
⼆. 简答和名词解释(每题2分,共 16 分,答在试卷纸上)1.什么是准确度?什么是精密度?2. ⽤K22O7溶液滴定2+试液时, 常向溶液中加⼊H34,为什么?3.已知滴定管的读数标准偏差为0.01 , 若滴定时耗去30.00 溶液, 则该溶液体积的相对标准偏差为多少?4写出浓度为c (4)23溶液的质⼦条件式。
5. 摩尔吸光系数6.下图是薄层⾊谱分离物质的⾊谱图,根据图写出值计算式。
7. 光度分析中,当浓度较⾼时,⼯作曲线逐渐偏离直线,这是什么原因?8 .在螯合物萃取体系中,影响液-液萃取分离的因素有哪些?三. 回答问题(每题4分,共24分,答在试卷纸上)1.为满⾜重量分析的要求,晶型沉淀的沉淀条件是什么,并简述其原因。
分析化学模拟试卷(带答案)
分析化学模拟试卷一、选择题1、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A. 玻璃B. 石英C. 卤化物晶体D. 有机玻璃正确答案:B2、H2O分子有几个红外谱带,振动频率最高对应哪种振动()A. 2 个,不对称收缩B. 4 个,弯曲C. 3 个,不对称收缩D. 1 个,对称收缩正确答案:C3、反映色谱柱分离特性的参数为:()A. 分离度B.保留时间C. 色谱峰宽度D.分配系数正确答案:A4、下列化合物中,H有最大的化学位移地是()A. CH3FB. CH3BrC. CH3OD. CH4正确答案:A5、下列那一化合物的分子离子峰为奇数()A. C6H6B. C6H5NO2C. C6H5ClD. C9H10O正确答案:B6、下列说法正确的是()A. 质量数最大的峰为分子离子峰B. 强度最大的峰为分子离子峰C. 质量数第二大大的峰为分子离子峰D. 以上说法均不对正确答案:D7、纸色谱适应的分离物质为()A. 极性物质B. 非极性物质C. 离子D. 烃类正确答案:A8、Van Deemter 方程中影响A的因素有()A. 固定相粒径B. 载气流速C. 载气相对分子质量D. 组分在流动相中的扩散速度正确答案:A9、HPLC 与GC 相比,可忽略纵向扩散项,主要因为()A. 柱前压力高B. 流速比GC 快C. 流动相的粘度大D. 柱温低正确答案:C10、在分配色谱法与化学键和相色谱法中,选择不同种类的溶剂,以改善分离度,主要是()A.提高分离系数比B. 容量因子增大C. 保留时间增长D. 色谱柱柱效提高正确答案:A11、指出下列基团中,那个基团的伸缩振动波数最小()A. vC≡NB. VC=NC. VC-ND.VN-H正确答案:C12、原子吸收分光光度计中,最常用的光源是()A. 火焰B. 空心阴极灯C. 氙灯D. 交流电弧正确答案:B13、下列化合物中,所有质子是磁等价的,在H-NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是()A. CH3CH2CH2BrB. 苯C. CH2=CHClD. CH3OH正确答案:B14、某化合物分子离子峰的m/z=87,元素组成的质量数为87 的式子中有下列四种可能该化合物的分子式应为()A. C7H7O2B. C5H11OC. C4H9NOD. C6H15正确答案:B15、在溴乙烷的质谱中,观察到两个强度相等地离子峰,m/z 最大可能是()A. 15 和29B. 93 和15C. 29和95D. 95 和93正确答案:D16、下列说法不正确的是()A 两组分的分配系数之比为1∶2时,在同一薄层板上,它们的Rf之比为2∶1B 两组分的分配系数之比为1∶2时,在同一薄层板上,它们的容量因子之比为1∶2C 两组分的容量因子之比为1∶2时,在同一薄层板上,它们的Rf之比为3∶2D 薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中保留时间的分数正确答案:A17、若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)()A.0.6B.0.3C.3D.6正确答案:D18、在正相色谱中,若适当增大流动相极性则()A. 样品的k降低,tR 降低B. 样品的k增加,tR 增加C. 相邻组分的α增加D. 对α基本无影响正确答案:A19、分离结构异构体,在下列四种方法中最适当地选择是()A. 吸附色谱B. 反相离子对色谱C. 亲和色谱D. 氰基键和相柱正确答案:A20、在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为()A.一般固体物质B.载体C.载体+固定液D.固体吸附剂正确答案:D21、关于偶然误差下列说法正确的是()A. 大小误差出现的几率相等B. 正负误差出现的几率相等C. 正误差出现的几率大于负误差D. 负误差出现的几率大于正误差正确答案:B22、若试样的分析结果准确度较好,但精密度不好,其原因不可能是()A. 试样不均匀B.使用的试样含有影响测定的杂质C. 有系统误差D.使用的容量仪器未经校正正确答案:A23、共轭酸碱对的Ka与Kb 的关系是()A. Ka·Kb=1B. Ka·Kb=KwC.Ka/Kb =KwD.Kb/Ka =Kw正确答案:B24、以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂是()A. 酚酞B. 甲基红C. 结晶紫D. 偶氮紫正确答案:C25、在Ca2+、Mg2+共存时,在哪种pH 条件下,不加掩蔽剂用EDTA 就可滴定Ca2+ ()A pH5 B. 10C. 12D. 2正确答案:C26、草酸钠在酸性条件下还原0.2mol 的高锰酸钾时所需质量为其摩尔质量的()倍A. 2B. 0.5C. 0.2D. 5正确答案:B27、在重量分析法中对晶形沉淀的洗涤,洗涤液应包括()A.有机溶剂B.冷水C.热的电解质溶液D.沉淀剂稀溶液正确答案:D28、钠离子选择性电极对氢离子的选择性系数为100,现需测定浓度1×10-5mol/L Na + 溶液时,要使测定的相对误差小于1%,测定液的pH 应当控制在大于()A.3B. 5C. 7D. 9正确答案:D29、某化合物λmax (正己烷为溶剂)=329nm,λmax (水溶剂)=305nm,该吸收跃迁为()A. n→π*B. n →σ*C.σ→σ*D.π→π*正确答案:A30、光束可见紫外分光光度计可减少误差,主要是()A 减少比色皿间误差 B. 减少光源误差C. 减少光电管间的误差D. 减少狭缝误差正确答案:B二、填空题1、产生红外光谱的两个必要条件是EL=ΔV•hv__、_Δμ≠0.2__。
分析化学第五版试卷5套及答案
《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。
( ) 2.分析数据中,但凡“0”都不是有效数字。
( ) 3.纯度很高的物质均可作为基准物质。
( ) 4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。
( ) 5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。
( ) 6.标定高锰酸钾溶液时,为使反响较快进展,可以参加Mn2+。
( ) 7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。
( ) 8.用佛尔哈德法测定Cl-时,假如生成的AgCl沉淀不分别除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。
但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr 沉淀不分别除去或不加以隔离即可干脆滴定。
( ) 9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。
( ) 10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。
( ) 二、选择题 (本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分别干扰组分2.下列阐述正确的是:()(A)精确度高,肯定须要精细度好;(B)进展分析时,过失误差是不行避开的;(C)精细度高,精确度肯定高;(D)精细度高,系统误差肯定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl汲取,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。
若想进步测定精确度, 可实行的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 运用更稀的HCl溶液(C) 运用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变更10倍,引起的突跃范围的变更为()。
《分析化学》期末试卷及答案
《分析化学》期末考试试卷
出卷人:
_ 审核人:
系级
班 姓名
题号 一
二
三
四
得分
评分人
一、填空 (每空 1 分,共 20 分)
学号
成绩
五 总分
1. 定量分析过程包括 取样 , 溶(熔)样,分析方法选择, 干扰杂质的分离 和分析测定 数据处理及结果的报出等步骤。 2. 碘量法主要的误差来源是I2 的挥发___和I-的氧化 ,为减小上述原因所造成的误差,滴 定时的速度可 快些 ,溶液不需剧烈摇动 。 3. 系统误差影响分析结果的: 准确度 ;偶然误差影响分析结果的: 精密度 。 4. 莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 铬酸钾(K2CrO4) 、铁铵钒(NH4Fe(SO4)2)。 5. 配位滴定中,由于 H+的存在,使 EDTA 参加主反应能力降低的现象,称为酸效应。 6. 滴定分析对滴定反应的基本要求是反应定量完全进行、 反应速度快、 有指示终点的方法。 7. 酸碱滴定曲线是以 PH 值 变化为特征的。 8. 在氧化还原滴定中常用的指示剂是 自身指示剂、 特殊指示剂和氧化还原指示剂。 9. 在滴定过程中,指示剂发生颜色变化的转变点称为 滴定终点 。
D. 滴定碘的颜色褪去
读书破万卷 下笔如有神
读书破万卷 下笔如有神
二、选择(每小题 2 分,共 40 分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 161. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是( B )。 A. 滴定开始前 B. 滴定至接近终点时 C. 滴定至中途
2. 用佛尔哈德法测定的条件是( D )。
分析化学试卷含答案
分析化学试卷一答案一、填空(共15分每空1分)1.用无水Na2CO3标定HCl溶液时,选用甲基橙作指示剂。
若Na2CO3吸水,则测定结果偏高。
2.标定EDTA时,若选用铬黑T作指示剂,则应控制pH=10。
若选用二甲酚橙作指示剂,则应控制pH=5。
3.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。
4.50ml滴定管的最小分度值是0。
1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为位有效数字。
在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶。
5.铝合金中铝含量的测定中,在用Zn2+返滴定过量的EDTA后,加入过量的NH4F,使AlY-与F-发生置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2-6.用移液管吸取溶液时,右手拿移液管,左手拿吸耳球,溶液上升至标线以上,迅速用食指按紧上口。
7.在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提。
二、选择(共10分每题1分)1.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应?( E )A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离子效应.2.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?( A )A.二氯化锡;B.双氧水;C.铝;D.四氯化锡.3.用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘?(D )A.Na2S;B.Na2SO3;C.Na2SO4;D.Na2S2O3.4.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结果?( B )A.偏高;B.偏低;C.正确;D.与草酸中杂质的含量成正比.5.不含其它干扰性杂质的碱试样,用0.1000MHCl滴定至酚酞变色时,用去HCl20.00ml,加入甲基橙后,继续滴定至终点又用去HCl10.00ml,此试样为下列哪种组成?( A )A.NaOH, Na2CO3 ;B.Na2CO3 ;C.Na2CO3 , NaHCO3 ;D.NaHCO3 , NaOH .6.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于几元酸?( E )A.3;B.5;C.4;D.2;E.6.7.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml?(D )A.10ml;B.10.00ml;C.18ml;D.20ml.11.配制0.1M的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?( B )A.溶于沸腾的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入玻璃瓶中保存.8.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种?(B )A.左手捏于稍高于玻璃近旁;B.右手捏于稍高于玻璃球的近旁;C.左手捏于稍低于玻璃球的近旁.9.欲取50ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,下列容器中应选哪种?( D )A.50ml滴定管;B.50ml容量瓶;C.50ml量筒;D.50ml移液管.10.需配0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸.( A )A.量筒;B.容量瓶;C.移液管;D.酸式滴定管.三、简答(共30分每小题5分)1.用草酸钠标定KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少?过高或过低有什么不好?为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢,后来却消失很快?写出该标定反应的化学方程式。
化学分析试题及答案
化学分析试题及答案综合化学试题及答案分析一、选择题1. 在元素周期表中,第3周期第2主族的元素是:A. 氢B. 锂C. 钠D. 氟答案:C. 钠解析:根据元素周期表可知,第3周期第2主族的元素是钠。
2. 下列化合物中,不属于无机盐的是:A. 氯化钾B. 硫酸铜C. 纯净水D. 碳酸钙答案:C. 纯净水解析:无机盐是指由阳离子和阴离子组成的化合物,纯净水不含任何离子,因此不属于无机盐。
3. 酸雨的主要成分是:A. 二氧化硫和氮氧化物B. 氯气和氧气C. 甲醇和乙醇D. 乙酸和醋酸答案:A. 二氧化硫和氮氧化物解析:酸雨主要是由二氧化硫和氮氧化物氧化形成的酸性物质所致。
4. 下列物质不属于聚合物的是:A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚苯乙烯D. 纯净水答案:D. 纯净水解析:聚合物是由重复单体单元组成的大分子化合物,纯净水不是由重复单体单元构成的聚合物。
5. 燃烧是一种:A. 化学变化B. 物理变化C. 无变化D. 酸碱中和反应答案:A. 化学变化解析:燃烧是一种氧化反应,属于化学变化的范畴。
二、填空题1. 化学方程式中表示不平衡的化学方程式称为________方程式。
答案:初等2. 化学方程式中,反应物和生成物之间用________表示。
答案:箭头3. 氧化铁(III)的化学式是________。
答案:Fe2O34. 二氧化碳的化学式是________。
答案:CO25. 化学式NaCl表示的是________。
答案:氯化钠三、简答题1. 什么是化学反应?请举例说明。
答案:化学反应是指原来的物质经过化学变化而生成新的物质的过程。
例如,氢气和氧气发生反应生成水,化学方程式为2H2 + O2 →2H2O。
在这个反应中,氢气和氧气是原来的物质,经过反应生成了水,产生了化学变化。
2. 请解释什么是酸性溶液和碱性溶液。
答案:酸性溶液是指溶液中酸性物质的浓度高于碱性物质的浓度,pH值小于7。
碱性溶液是指溶液中碱性物质的浓度高于酸性物质的浓度,pH值大于7。
分析化学(一)试卷
分析化学(一)试卷1. 测得值与真实值之间的差值为() [单选题] *A. 绝对误差(正确答案)B. 相对误差C. 绝对偏差D. 相对偏差2. 下列术语不能表示精密度的是() [单选题] *A. 平均偏差B. 相对平均偏差C. 相对误差(正确答案)D. 相对偏差3. 比较两组测定结果的精密度()甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% [单选题] *A. 甲、乙两组相同B. 甲组比乙组高(正确答案)C. 乙组比甲组高D. 无法判别4. 定量分析工作要求测定结果的误差() [单选题] *A. 越小越好B. 等于零C. 在允许误差范围之内(正确答案)D. 略大于允许误差5. 终点误差的产生是由于() [单选题] *A. 滴定终点与化学计量点不符(正确答案)B. 滴定反应不完全C. 试样不够纯净D. 滴定管读数不准确6. 下列不正确的叙述是() [单选题] *A. 系统误差是可以测定的B. 随机误差是偶然发生的C. 方法误差属于系统误差D. 随机误差给分析结果带来的影响是一定的(正确答案)7. 下列各措施可减小偶然误差的是() [单选题] *A. 校准砝码B. 进行空白试验C. 增加平行测定次数(正确答案)D. 进行对照试验8. 测定过程中出现下列情况,导致系统误差的是() [单选题] *A. 砝码未经校正(正确答案)B. 滴定管的读数读错C. 实验温度突然发生变化D. 容量瓶定容时有溶液溅出9. 下列数据中不是三位有效数字的有() [单选题] *A. 61.5B. 0.203C. 7.90D. 15×104(正确答案)10. 下列数据均保留两位有效数字,修约结果错误的是() [单选题] *A. 1.25修约为1.3(正确答案)B.1.35修约为1.4C. 1.454修约为1.5D. 1.6456修约为1.611. 0.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是() [单选题] *A. 0.055891B. 0.056C. 0.05589D. 0.0559(正确答案)12. 算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中,绝对误差最大的数据是() [单选题] *A. 30.582B. 7.44C. 1.6(正确答案)D. 0.526313. 分析工作中实际能够测量到的数字称为() [单选题] *A. 精密数字B. 准确数字C. 可靠数字D. 有效数字(正确答案)14. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 mol/L,它的有效数字是() [单选题] *A. 5位B. 4位(正确答案)C. 3位D. 2位15. 测定某铁矿石中硫的含量,称取样品0.2952g,下列分析结果合理的是() [单选题] *A. 32%B. 32.4%C. 32.42%(正确答案)D. 32.420%16. 由于天平不等臂造成的误差属于() [单选题] *A. 方法误差B. 试剂误差C. 仪器误差(正确答案)D. 操作误差17. 下列数据中,“0”不是有效数字的是() [单选题] *A. 0.86(正确答案)B. 3.402C. 6.00D. 9.8018. 标定NaOH时,平行三次实验,测得其浓度(mol/L)分别为0.1010、0.1012、0.1011,则测定结果的相对平均偏差为() [单选题] *A. 0.0007%B. 0.007%C. 0.07%(正确答案)D. 0.7%19. 检验方法是否可靠的办法() [单选题] *A. 校正仪器B. 加标回收率(正确答案)C. 增加测定的次数D. 空白试验20. 使用分析天平用差减法进行称量时,为使称量的相对误差在0.1%以内,试样质量应() [单选题] *A. 在0.2g以上(正确答案)B. 在0.2g以下C. 在0.1g以上D. 在0.4g以上1. 器皿不洁净,溅失试液,读数或记录差错都可造成偶然误差。
分析化学(第五版)试卷5套及答案
《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。
( ) 2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。
( ) 3.纯度很高的物质均可作为基准物质。
( ) 4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。
( ) 5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。
( ) 6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。
( ) 7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。
( ) 8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。
但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。
( ) 9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。
( ) 10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。
( ) 二、选择题 (本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。
若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。
分析化学试卷及其答案
分析化学试卷及其答案分析化学测试卷一、选择题(40分)1.定量分析结果的标准偏差代表的是(C)。
A。
分析结果的准确度B。
分析结果的精密度和准确度C。
分析结果的精密度D。
平均值的绝对误差2.下列哪种情况应采用返滴定法(C)。
A。
用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B。
用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C。
用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D。
用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是(D)。
A。
反应必须有确定的化学计量关系B。
反应必须完全C。
反应速度要快D。
反应物的XXX质量要大4.下列叙述中错误的是(B)。
A。
K2CrO4指示剂法,在溶液pH=12时,用AgNO3标准溶液滴定含Cl-试样,会产生正误差B。
共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差C。
偶然误差可通过增加测定次数减小D。
在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高5.重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为(C)。
已知Pb3O4=685.6,PbSO4=303.26,Pb=207.2)。
A。
82.4%B。
93.1%C。
62.07%D。
90.8%6.用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将(D)。
A。
偏低B。
不确定C。
无误差D。
偏高分析:m不变,但消耗盐酸的V减小,由m/M =CV,则C增大7.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分CaCl(OCl)与Na2S2O3的物质的量比为(B)。
A。
2:1B。
1:2C。
1:1D。
3:18.磷酸的pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3=12.66.当用0.200mol/L NaOH标准溶液滴定浓度均为0.100mol/L盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为(B)。
《分析化学》试卷(附答案)
《分析化学》试卷(附答案)分析化学试卷(答案)⼀、填空(共15分每空1分)1.⽤⽆⽔Na2CO3标定HCl溶液时,选⽤甲基橙作指⽰剂。
若Na2CO3吸⽔,则测定结果偏⾼。
2.标定EDTA时,若选⽤铬⿊T作指⽰剂,则应控制pH=10。
若选⽤⼆甲酚橙作指⽰剂,则应控制pH=5。
3.测定⽔的总硬度时⽤三⼄醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离⼦。
4.50ml滴定管的最⼩分度值是0。
1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为位有效数字。
在滴定操作中左⼿控制滴定管,右⼿握锥形瓶。
5.铝合⾦中铝含量的测定中,在⽤Zn2+返滴定过量的EDTA后,加⼊过量的NH4F,使AlY-与F-发⽣置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2-6.⽤移液管吸取溶液时,右⼿拿移液管,左⼿拿吸⽿球,溶液上升⾄标线以上,迅速⽤⾷指按紧上⼝。
7.在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提。
⼆、选择(共10分每题1分)1.⽤SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加⼊适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利⽤何种效应?( E )A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离⼦效应.2.⽤重铬酸钾法测定铁矿⽯中铁的含量时选⽤下列哪种还原剂?( A )A.⼆氯化锡;B.双氧⽔;C.铝;D.四氯化锡.3.⽤下列哪⼀标准溶液滴定可以定量测定碘?(D )A.Na2S;B.Na2SO3;C.Na2SO4;D.Na2S2O3.4.⽤含有微量杂质的草酸标定⾼锰酸钾浓度时,得到的⾼锰酸钾的浓度将是产⽣什么结果?( B )A.偏⾼;B.偏低;C.正确;D.与草酸中杂质的含量成正⽐.5.不含其它⼲扰性杂质的碱试样,⽤0.1000MHCl滴定⾄酚酞变⾊时,⽤去HCl20.00ml,加⼊甲基橙后,继续滴定⾄终点⼜⽤去HCl10.00ml,此试样为下列哪种组成?( A )A.NaOH, Na2CO3 ;B.Na2CO3 ;C.Na2CO3 , NaHCO3 ;D.NaHCO3 , NaOH .6.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于⼏元酸?( E )A.3;B.5;C.4;D.2;E.6.7.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所⽤滴定剂溶液的体积⾄少应为多少ml?(D )A.10ml;B.10.00ml;C.18ml;D.20ml.11.配制0.1M的NaS2O3标准液,取⼀定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?( B )A.溶于沸腾的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊棕⾊瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊棕⾊瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊玻璃瓶中保存.8.使⽤碱式滴定管滴定的正确操作⽅法应是下⾯哪种?(B )A.左⼿捏于稍⾼于玻璃近旁;B.右⼿捏于稍⾼于玻璃球的近旁;C.左⼿捏于稍低于玻璃球的近旁.9.欲取50ml某溶液进⾏滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,下列容器中应选哪种?( D )A.50ml滴定管;B.50ml容量瓶;C.50ml量筒;D.50ml移液管.10.需配0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸.( A )A.量筒;B.容量瓶;C.移液管;D.酸式滴定管.三、简答(共30分每⼩题5分)1.⽤草酸钠标定KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少?过⾼或过低有什么不好?为什么开始滴⼊的KMnO4紫⾊消失缓慢,后来却消失很快?写出该标定反应的化学⽅程式。
分析化学考试试卷
《化学分析》考试试题(1)一、填空题(共30’,每空1.5’)1、判断下列误差属于何种类型:(1)用分析天平称量时,试样吸收了空气中的水分,属于 误差;(2)进行仪器分析实验时,室内气温变化对仪器性能的影响,属于 误差。
2、浓度为C mol L -1的Na 2S 溶液的物料平衡方程(MBE )为 ;电荷平衡方程(CBE )为 ;质子平衡方程(PBE )为 。
3、根据有效数字的运算规则,下列计算式的结果应该是几位有效数字:A 213.64 + 4.402 + 0.3244, 位;B 6851033101161051---⨯⨯⨯⨯... 位;C pK a = 12.35, 求K a = ?, 位。
4、影响水溶液中,弱酸弱碱滴定突跃大小的主要因素是 和 。
5、 络合滴定曲线滴定突跃的大小取决于 和 。
6、用沉淀法测定Ba 2+和-24SO 含量,测Ba 2+时,用稀H 2SO 4溶液作沉淀剂,则沉淀剂宜过量 ; 而测定-24SO 时,用BaCl 2溶液作沉淀剂,则沉淀剂宜过量 。
7、已知柠檬酸的pK a1~pK a3的值分别为3.13, 4.76, 6.40,则其共轭碱的pK b2 = ; pK b3 = 。
8、已知在1 mol L -1HCl 介质中,V Fe Fe 68023.=++θϕ,V Sn Sn 14024.=++θϕ,则下列滴定反应:+++++=+422322Sn Fe Sn Fe 平衡常数为 ,化学计量点电位为 。
9、沉淀滴定法中,莫尔法以 作滴定指示剂,以 为滴定标准溶液。
二、选择题(只有一个答案是正确的。
共15’,每小题1.5’)1.下列物质中,可以有基准物质直接配制标准溶液的是: ( )A NaOHB 浓HClC K 2Cr 2O 7D KMnO 42. 欲配制pH = 4左右的缓冲溶液,应选用下列何种弱酸(或弱碱)和它的盐来配制:( )A NH 2OH (K b = 1×10-9)B NH 3·H 2O (K b = 1×10-5)C HAc (K a = 1×10-5)D HCOOH (K a = 1×10-4)3. 如果要求分析结果的相对误差小于%.10±,使用灵敏度为0.1 mg 的分析天平,用递减法称取试样时,至少称取: ( )A 0.1 gB 0.2 gC 0.05 gD 0.5 g4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是: ( )A 系统误差小;B 偶然误差小;C 平均误差小;D 相对误差小。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1mol/L HCl 中 ,E0/(Fe 3+/Fe 2+)=0.68 伏 , E 0/(Sn4+/
5.某种钠敏电极的选择性参数 K Na+,H+约为 30,如用这种电极测定 pNa=3 的钠溶液,并要求测定误差小于 3%,则试液的 pH 必须大于几?
6.用 0.20A 电流通过电解池 , 电解硝酸铜酸性溶液 ,通电时间为 12min,在阴极上析出 0.035g铜 , 阳极上产生 8.30mL 氧(在标准状态下 ), 求 极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率 ?
时,下面式子错误的是
(
)
A pCu/=lgK / CaY B pCu /=-lgK / C lg[Cu
/]=pK/ CaY D lg[Cu
/ ]=lgK
/ CuY
21. 在电热原子吸收分析中 , 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除 , 扣除的背
景主要是 (
) A 原子化器中分子对共振线的吸收
B 原子化器中干扰原子对共振线的吸收
7.当用火焰原子吸收测定浓度为 10 g /mL 的某元素的标准溶液时,光强减弱了 20%,若在同样条件下测定浓度为 50 g /mL 的溶液时,光强将减弱多少?
四 . 简答题(共 10 分)
1.某有色溶液以水作参比,用 2cm 比色皿在前 721 型光度计上测得 A=2.0,导致浓度测定误差较大,若使 A 值落在适宜的读数范围,可采取哪些措施?
已知置信度为 95%时 n=4,t=3.18
2. 已知醋酸的 pKa=4.74 ,求 0.10mol /L HAc的 pH值和水溶液中所有组分的浓度。 3.假设镁离子与 EDTA的浓度皆为 10-2 mol/L ,在 pH=6时,镁与 EDTA络合条件稳定常数是多少(不考虑羟基络合等副反应)?并说明在此
____________。
17. 用紫外 - 可见分光光度计测定时 , 用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为 10%,如果更改参比溶液 , 用一般分光光度法测得透射比
.
精品文档
20%的标准溶液作参比溶液 , 则该试液的透射比应等于 _______。
二.选择题(每空 1 分,共 25 分,打“ * ”者为多选)
(
)
A 沉淀时聚集速度大而定向速度小
B 溶液的相对过饱和度大
C 以沉淀时聚集速度小,而定向速度大 D 沉淀的溶解度要小。
7.在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的 A 值为
(
)
A 0.378
B 0.434
C 0.500
D 1.00
8.已知 HAc 的 pKa=4.74,含有 1mol/L HAc 和 1mol/L NaAc 的缓冲溶液
(
)
.
精品文档
精品文档
A 荧光和磷光光谱都是发射光谱 B 磷光发射发生在三重态 C 磷光强度 Ip 与浓度 c 的关系与荧光一致 D 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系
三.计算(每题 5 分,共 35 分) 1. 某试样经分析含铝百分率为 41.24 ,41.27 ,41.23 ,41.26 求分结果的平均偏差和标准偏差及置信度为 95%时的置信区间。
25. D
三、计算题
1. x = (41.24+41.27+41.23+ 41.26)/4=41.25
d = (0.01+0.02+0.02+0.01)/4 = 0.015
s =[(X i - x ) 2/(n-1)] = 1/2 (0.0010/3)1/2 = (0.00033)1/2 = 0.018
A 银电极
B 卤化银的离子选择电极
C 饱和甘汞电极 D 玻璃电极
E 铂电极
13.空心阴极灯的主要操作参数是
(
)
A 灯电流
B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力
E 阴极线和射强度
14* .原子吸收的定量方法————标准加入法,消除下列哪种干扰(
)
A 分子吸收 B 背景吸收 C 光散射 D 基体效应 E 物理干扰
因为 cKa>>10Kw(水的离解忽略)所以 [ Ac-]=[H +]=1.35 ×10-3 mol/L 所以 [HAc]=0.10-1.35 1×0-3=9.87 ×10-2 mol/L
3.pH=6
时,
lgαY(H)
=4.65,
lgK
/ MgY
=
lgK MgY
-
lgαY(H) =8.69-4.65=4.04<6
(
)
A 1.9
B 3.0
C 1.7
D 5.2
19 .用指示剂确定终点,要使一元弱酸能被直接准确滴定(误差小于 0.1%)
则 cKa 必须不小于
(
)
(
)
.
精品文档
A6
B 10
-8
C 10
-6
D 10
8
20* .在 pH=10.0 时,用 0.010mol/L EDTA 滴定 0.010mol/L 铜离子,至 200%
2.气相色谱检测器有哪些类型,各举例说明。
3.简述原子吸收分光光度计如何消除火焰原子发射光谱的干扰。
4.某一烃类化合物 ,质谱的分子离子峰 m/e=102, 其 1H-NMR 谱在 =7.4(单峰 , 5H)和 3.1(单峰 ,1H), 以及 IR 吸收峰在 2210cm-1 和 3310cm-1, 推导该化合物的结构。
分析化学试题(四)
一.填空题(每空 1 分,共 30 分)
1.根据分析的对象可将分析化学分为
,
。
2.误差按其性质的不同可分为两类
和
。
3. 97.31ml 0.05480mol/L 碘溶液和 97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3 溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是
色。
4.定量分析中常用的分离方法有
的 pH 值为
A 4.69
B 4.79
C 4.82
D 4.74
9.2.180 是几位有效数字
) A2
B3
C4
D5
10.用双指示剂法测定可能含有 NaOH 及各种磷酸盐的混合碱,现取一定体 积该试液,用 HCl 标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去 HCl
.
精品文档
8.02ml,然后加入甲基红继续滴至橙色,又用去 20.50ml 则此溶液的组成是
,因为 ____________。
15.色谱法按固定相的固定方式分类 , 除柱色谱法以外 , 还有 ____________________和_________________________。
16. 试比较
CH 3 COH
CH 3 CH
O
和
O 分子的红外光谱情况 ,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基
1.为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜选择的基准物是
(
)
A 分析纯的双氧水
B 分析纯高锰酸钾 C 分析纯重铬酸钾 D 分析纯铬酸钾
2.已知 HCN 的 K a=6.2×10-10,则 CN- 的 pK b 为
(
)
A 3.21
B 4.79
C 3.79
D 9.21
3. pH=1 和 pH=3 的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的 pH 值为
所以不能准确滴定,若想要准确滴定,需满足
lgK
/ MgY
=
lgK MgY
-
lgα Y(H) ≥6
即 lgα Y(H)≤ lgK MgY -6=2.69 所以 pH=7.6 4.Esp=(n1E1+ n2E2)/ (n1+ n2)=(1×1.68+2×0.14)/(1+2)=0.32v 突跃范围 E20/+ 0.059/n2·lg103~E10/+ 0.059/n1·lg10-3
D 2.0
E 2.63
17.设电对
MnO
—
4
/Mn
2+在
pH=1
时的条件电位为
E01,在 pH=4时为 E02 则
:
A E01> E 02 B E 01<E02 C E 01 = E 02 D 无法比较
18 .已知氟化钙的 Ksp=2.7× 10-11 ,若不考虑氟离子的水解,则氟化钙在纯
水中溶解度 X×10-4 mol/L ,则 X 为
,
,
。
5.无机物试样的分解常用的方法有
,
和半熔法。
6.摩尔法确定终点的指示剂是
,佛尔哈德法用的指示剂是
,法扬司法用的指示剂是
。
效应,使沉淀的溶解度减小。在实际工作中,氧化还原指示剂 In 变色的电位范围为
V。
符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数
(指出相同或不同) ,在
波长下, 数值最大。
10.电位法是利用电池
与试液中
之间一
定量的数量关系,从而测得离子活度的。
11.在电位滴定中常用的指示电位是
和
。
12.在通常的原子吸收条件下,吸收线轮廓主要受
和
变宽的影响。
13.柱温度直接影响色谱分离和分析时间,柱温度升高会使
变差。
14. 某化合物能溶于乙腈 , 也能溶于庚烷中 , 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间 , 则选用 __________溶剂较
方法可能是最有效的?
)A 将分析线改用非共振线 B 继续稀释到能测量为 C 改变标准系列浓度
D缩小读数标尺
24. 下列化合物中 , C=O 伸缩振动频率最高者为
COCH 3 (1)
(
)
(2) CH3
CH3 COCH 3
CH 3