3第三章 抗原解析
合集下载
3第三章抗原
据产生抗体需否Th细胞参与而分类
1. 胸腺依赖性抗原 (thymus dependent antigen，TD-Ag ) T细胞辅助下产生抗体，又称T细胞依赖性抗原。产生多 种免疫球蛋白（主要为IgG），引起细胞免疫，具有免疫 记忆，多为蛋白质抗原。
2. 胸腺非依赖性抗原 (thymus independent antigen，TIAg) 产生抗体无需T细胞辅助，又称T细胞非依赖性抗原。产 生IgM，不引起细胞免疫，无免疫记忆，为某些多糖类等 物质。
据抗原与机体的亲缘关系分：
1. 异种抗原：指来自于另一物种的抗原性物质，如病原 微生物及其代谢产物（细菌、外毒素、类毒素）、动 物免疫血清、植物蛋白等。血清病、类Arthus反应
2. 同种异型抗原 ABO血型溶血、新生儿溶血症 同一种属不同个体之间所存在的抗原，由于遗传基因 的不同所致 a 红细胞抗原：ABO血型和Rh血型抗原 b 白细胞抗原（HLA） c 免疫球蛋白的免疫原性
4. 表位-载体作用
B细胞识别半抗原，Th细胞识别载体表位，从而激活B细胞
5. 共同抗原表位与交叉反应
共同抗原：不同抗原物质之间存在着相同或相似的抗原表
位。将带有相同或相似抗原表位的抗原称为交叉抗原或共 同抗原。
交叉反应：一种抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似
抗原表位的两种不同抗原都能结合，产生免疫反应，称tigen)
免疫 原性
指能与T细胞、B细 胞的TCR或BCR结 合，促使其增殖、分 化，产生抗体或致敏 淋巴细胞，并与之结 合，进而发挥免疫效 应的物质。
抗原性
刺激机体产生免疫应 答，诱导产生抗体或 致敏淋巴细胞的能力
抗原与其所诱导产生 的抗体或致敏淋巴细 胞特异性结合的能力
第03章抗原ppt课件
免疫
固有性 适应性
Ag 识别 清除
防御 自稳 监视 超敏反应 免疫缺陷病 自身免疫病 肿瘤 免疫功能紊乱
T 效应细胞
清 除
Ag
异
B 浆细胞 Ab
物
第三章 抗原 （antigen ,Ag）
诺贝尔医学生理学奖（1930）
基本概念
Ag 能刺激机体免疫系统产生免疫
应答，并且与相应的免疫应答产物在 体内或体外发生特异性结合的物质。
epitope
antigen
天然抗原 Hapten
表位的类型
1）从功能上分： 功能性表位：多位于Ag表面，易被
识别结合，诱发免疫应答。 隐蔽性表位：多位于Ag内部，需暴
露，才能发挥作用。
2）按结构分类
3）按T、B细胞识别特点分类
B细胞表位 ➢ 受体为BCR ➢ 构象或线性表位 ➢ 暴露在Ag表面直接被BCR识别 ➢ 不需MHC分子提呈
IgM
+
-
+
-
T、B细胞表位 B细胞表位
内源性和外源性抗原
内源性抗原（endogenous antigen）
-病毒感染的细胞和肿瘤细胞 -激活CTL
外源性抗原（exogenous antigen） -细菌或其代谢产物
-激活Th
第五节、非特异性免疫刺激剂 (了解)
超抗原 （superantigen, SAg ）
刺激性——免疫原性 反应性——抗原性
Ag的特异性不仅取决于Ag分子表面特殊化学基团的 种类和性质，而且取决于这些特殊化学基团的空间 位置。
一、表位(epitope)
——决定抗原特异性的特殊化学基团， 又称抗原决定基(antigenic determinant)
固有性 适应性
Ag 识别 清除
防御 自稳 监视 超敏反应 免疫缺陷病 自身免疫病 肿瘤 免疫功能紊乱
T 效应细胞
清 除
Ag
异
B 浆细胞 Ab
物
第三章 抗原 （antigen ,Ag）
诺贝尔医学生理学奖（1930）
基本概念
Ag 能刺激机体免疫系统产生免疫
应答，并且与相应的免疫应答产物在 体内或体外发生特异性结合的物质。
epitope
antigen
天然抗原 Hapten
表位的类型
1）从功能上分： 功能性表位：多位于Ag表面，易被
识别结合，诱发免疫应答。 隐蔽性表位：多位于Ag内部，需暴
露，才能发挥作用。
2）按结构分类
3）按T、B细胞识别特点分类
B细胞表位 ➢ 受体为BCR ➢ 构象或线性表位 ➢ 暴露在Ag表面直接被BCR识别 ➢ 不需MHC分子提呈
IgM
+
-
+
-
T、B细胞表位 B细胞表位
内源性和外源性抗原
内源性抗原（endogenous antigen）
-病毒感染的细胞和肿瘤细胞 -激活CTL
外源性抗原（exogenous antigen） -细菌或其代谢产物
-激活Th
第五节、非特异性免疫刺激剂 (了解)
超抗原 （superantigen, SAg ）
刺激性——免疫原性 反应性——抗原性
Ag的特异性不仅取决于Ag分子表面特殊化学基团的 种类和性质，而且取决于这些特殊化学基团的空间 位置。
一、表位(epitope)
——决定抗原特异性的特殊化学基团， 又称抗原决定基(antigenic determinant)
疫学第三章课件
（二）宿主因素
受体动物的遗传、年龄、性别和健康状态。
（三）免疫方法
免疫抗原的剂量与接种次数 进入机体的途径 免疫佐剂
免疫佐剂：佐剂是非特异性免疫增强剂，当其与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 作用机制：1.能改变抗原物理性状、增加抗原在体内潴留时间；2.刺激单核-巨噬细胞，增加对抗原的处理和提呈能力；3.刺激淋巴细胞的增殖、分化，增强和扩大免疫应答的能力。 种类：佐剂的种类很多，生物性的如卡介苗、短小棒状杆菌、脂多糖、细胞因子；无机化合物如氢氧化铝、明矾。
同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原（HLA）。
自身抗原：在正常情况下，机体对自身组织细胞不会产生免疫应答，即自身耐受。但是隔离抗原的释放或改变和修饰了自身抗原的抗原结构，能诱发对自身抗原的应答。
异嗜性抗原： 指一类与种属无关的存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。
序列上不相连的多肽或多糖，由空间构象形成的； 一般位于抗原分子的表面。 易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应答，称为功能性表位。
B细胞表位与T细胞表位 B细胞表位：是指在免疫应答中，BCR所识别的抗原表位。 特点： 构象决定基或顺序决定基； 一般存在于抗原分子表面或转折处， 呈三级结构。 可直接与B细胞抗原受体（BCR）结 合，被B细胞识别。
获得高效价抗体方法
对抗原的修饰：使用颗粒性的蛋白质抗原。
通过实验获得最佳抗原剂量。
采取皮内免疫的途径，注射间隔适当。
选择免疫应答较强的宿主。
选择适当的免疫佐剂等。
二、影响抗原特异性的因素
抗原的特异性 抗原的特异性是指其诱导机体产生免疫应答及其与免疫应答产物相互作用的高度专一性。 抗原决定簇或抗原表位
受体动物的遗传、年龄、性别和健康状态。
（三）免疫方法
免疫抗原的剂量与接种次数 进入机体的途径 免疫佐剂
免疫佐剂：佐剂是非特异性免疫增强剂，当其与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 作用机制：1.能改变抗原物理性状、增加抗原在体内潴留时间；2.刺激单核-巨噬细胞，增加对抗原的处理和提呈能力；3.刺激淋巴细胞的增殖、分化，增强和扩大免疫应答的能力。 种类：佐剂的种类很多，生物性的如卡介苗、短小棒状杆菌、脂多糖、细胞因子；无机化合物如氢氧化铝、明矾。
同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原（HLA）。
自身抗原：在正常情况下，机体对自身组织细胞不会产生免疫应答，即自身耐受。但是隔离抗原的释放或改变和修饰了自身抗原的抗原结构，能诱发对自身抗原的应答。
异嗜性抗原： 指一类与种属无关的存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。
序列上不相连的多肽或多糖，由空间构象形成的； 一般位于抗原分子的表面。 易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应答，称为功能性表位。
B细胞表位与T细胞表位 B细胞表位：是指在免疫应答中，BCR所识别的抗原表位。 特点： 构象决定基或顺序决定基； 一般存在于抗原分子表面或转折处， 呈三级结构。 可直接与B细胞抗原受体（BCR）结 合，被B细胞识别。
获得高效价抗体方法
对抗原的修饰：使用颗粒性的蛋白质抗原。
通过实验获得最佳抗原剂量。
采取皮内免疫的途径，注射间隔适当。
选择免疫应答较强的宿主。
选择适当的免疫佐剂等。
二、影响抗原特异性的因素
抗原的特异性 抗原的特异性是指其诱导机体产生免疫应答及其与免疫应答产物相互作用的高度专一性。 抗原决定簇或抗原表位
医学免疫学第三章-抗原ppt课件
● 空间构象 with protein conjugated with
meta-azobenzene-
sulfonate
Collect serum
Mix serum antibody with:
ortho
-NH-
Binding of antibody to hapten
SO₃ +/-
MEDICAL IMMUNOLOGY
Granulocyte-
monocyte progenitor
Eosinophil
Eosinophil progenitor
Basophil
Basophil
progenitor
Platelets cell
Erythrocyte
Megakaryocyte Erythroid progenitor
Lymphoid progenitor
一、抗原分子的理化性质
1.化学性质：蛋白质>多糖>脂类、核酸； 2.分子量大小： 3.结构的复杂性：芳香族氨基酸>直链氨基酸； 4.分子构象： 5.易接近性： 6.物理状态：
抗原性：十十十
士
十十十
多聚赖氨酸
多聚丙氨酸
酪氨酸
谷氨酸
氨基酸残基的位置和间距与免疫原性的关系
MEDICAL IMMUNOLOGY
二、 特异性 (specificity) >抗原的特异性：指抗原刺激机体产生免疫应答及其 与应答产物发生反应所显示的专一性。 抗原表位
·某一特定抗原只能刺激机体产生 特异性的抗体或致敏淋巴细胞； ·某一特定抗原只能与特异性的抗 体或致敏淋巴细胞结合。
MEDICAL IMMUNOLOGY
第二节免疫学发展简史
3 抗原
与半抗原结合后使之具有免疫原性的物质；
抗原及其相关概念
半抗原
载体
+
完全抗原
B B
B
BT T
+
抗体
特异性
抗原的基本特性
➢ 是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的 专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴 细胞，且仅能与该抗体或对该抗原应答的淋巴细胞有特异性结合。
抗原的基本特性
特异性— 抗原表位的类型
根据T、B细胞所识别的抗原表位的不同
➢ B细胞表位 B细胞表位多位于抗原表面，可直接刺激B细胞； 或： B细胞表面BCR可直接识别抗原表面的B细胞表位
➢ T细胞抗原表位 T细胞表位可存在于抗原物质的任何部位； T细胞表面TCR不能直接识别抗原表位 ，必须由APC细胞 的MHC分子递呈T细胞表位。
➢ 异物性不仅存在于不同种属之间； ➢ 也存在于同种异体之间，如同种异体移植物是异物，也有免疫原性； ➢ 自身成份也可被机体视为异物。
✓如发生改变； ✓在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触。
抗原的基本特性
影响抗原诱导免疫应答的因素
➢ 抗原分子的理化性质
✓化学性质：蛋白质 > 多糖 > 核酸
✓ 分子量大小：分子量越大，含有抗原表位越多，结构越复杂，免疫原性越强。
第三章 抗 原
第三章 抗 原
抗原及其相关概念 抗原的基本特性 抗原的种类 医学上重要的抗原 非特异性免疫刺激剂
抗原及其相关概念
抗原(antigen, Ag)：
指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗 体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
两个重要特性： ➢ 免疫原性(immunogenicity)： ➢ 即抗原刺激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 ➢ 抗原性(antigenicity) /反应原性(reactogenicity)： ➢ 与相应的免疫应答产物发生特异性结合的能力。
抗原及其相关概念
半抗原
载体
+
完全抗原
B B
B
BT T
+
抗体
特异性
抗原的基本特性
➢ 是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的 专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴 细胞，且仅能与该抗体或对该抗原应答的淋巴细胞有特异性结合。
抗原的基本特性
特异性— 抗原表位的类型
根据T、B细胞所识别的抗原表位的不同
➢ B细胞表位 B细胞表位多位于抗原表面，可直接刺激B细胞； 或： B细胞表面BCR可直接识别抗原表面的B细胞表位
➢ T细胞抗原表位 T细胞表位可存在于抗原物质的任何部位； T细胞表面TCR不能直接识别抗原表位 ，必须由APC细胞 的MHC分子递呈T细胞表位。
➢ 异物性不仅存在于不同种属之间； ➢ 也存在于同种异体之间，如同种异体移植物是异物，也有免疫原性； ➢ 自身成份也可被机体视为异物。
✓如发生改变； ✓在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触。
抗原的基本特性
影响抗原诱导免疫应答的因素
➢ 抗原分子的理化性质
✓化学性质：蛋白质 > 多糖 > 核酸
✓ 分子量大小：分子量越大，含有抗原表位越多，结构越复杂，免疫原性越强。
第三章 抗 原
第三章 抗 原
抗原及其相关概念 抗原的基本特性 抗原的种类 医学上重要的抗原 非特异性免疫刺激剂
抗原及其相关概念
抗原(antigen, Ag)：
指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗 体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
两个重要特性： ➢ 免疫原性(immunogenicity)： ➢ 即抗原刺激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 ➢ 抗原性(antigenicity) /反应原性(reactogenicity)： ➢ 与相应的免疫应答产物发生特异性结合的能力。
第三章：抗原
第三章：抗原在我们探索人体免疫系统这个神奇而复杂的世界时，“抗原”这个概念无疑是其中的关键角色。
那么，什么是抗原呢？简单来说，抗原就是能够引起机体免疫反应的物质。
抗原可以来自于各种各样的来源。
比如说，细菌、病毒、真菌等微生物就是常见的抗原。
当这些微生物入侵我们的身体时，它们身上的某些成分，如蛋白质、多糖等，就会被我们的免疫系统识别为抗原，从而引发一系列的免疫反应来对抗它们。
除了微生物，一些其他的物质也可以成为抗原。
例如，花粉、尘螨、某些食物成分等，对于过敏体质的人来说，就是会引起过敏反应的抗原。
此外，自身的一些异常细胞，如癌细胞，也可能成为抗原，被免疫系统识别和攻击。
抗原具有一些重要的特性。
首先，抗原具有免疫原性，这意味着它们能够刺激机体产生免疫应答，包括产生抗体和激活免疫细胞。
其次，抗原还具有免疫反应性，也就是说，它们能够与产生的抗体或免疫细胞发生特异性的结合反应。
抗原的分子大小对于其免疫原性有着重要的影响。
一般来说，分子量越大的物质，免疫原性越强。
这是因为大分子物质往往结构复杂，能够提供更多的抗原决定簇，从而更容易被免疫系统识别和响应。
抗原的化学组成也是影响其免疫原性的一个重要因素。
蛋白质通常具有较强的免疫原性，而多糖和脂类的免疫原性相对较弱。
不过，某些多糖如果与蛋白质结合形成复合物，其免疫原性也会大大增强。
抗原的结构复杂性也与免疫原性密切相关。
结构越复杂的抗原，越容易激发免疫反应。
例如，一些具有多个不同结构域的蛋白质抗原，能够刺激机体产生多种不同类型的抗体和免疫细胞应答。
此外，抗原进入机体的途径和剂量也会影响免疫反应的强度和类型。
通过不同的途径，如口服、注射、吸入等，抗原所引发的免疫反应可能会有所不同。
而且，抗原的剂量过高或过低，都可能导致免疫耐受或免疫反应不足。
抗原的特异性是免疫反应的一个重要特点。
每种抗原都有其独特的抗原决定簇，这些决定簇决定了抗原与抗体或免疫细胞结合的特异性。
正是由于这种特异性，免疫系统才能精准地识别和攻击外来的病原体，而不会对自身正常的组织和细胞造成损害。
C3抗原(医学免疫学)
某些抗原表位在天然状态下可以诱生特异性抗体，但一经变性， 由于所含构象表位改变，可失去诱生抗体的能力。
表2-2 2-3
6. 抗原决定基的易接近性
A
B
C
图3-2 抗原表位的易接近性影响抗原的免疫原性
A图：酪氨酸和谷氨酸残基位于侧链的最外侧时，最容易被BCR所接近，因此该 抗原结构具有很强的免疫原性。 B图：酪氨酸和谷氨酸残基位于侧链的内侧时，其免疫原性丧失或很弱。 C图：当侧链的间距增大，位于内侧的酪氨酸和谷氨酸残基可接近性增大， 其免疫原性又变强。
T细胞表位与B细胞表位的特征与比较
（五）共同抗原表位与交叉反应
共同抗原（common antigen）：某些抗原分子中含多个 抗原表位，而不同抗原间可能含相同或相似的抗原表位。
（五）共同抗原表位与交叉反应
交叉反应（cross-reaction）：某些抗原诱生的特异性抗 体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异性结 合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。 交叉抗原（cross antigen）：含共同抗原表位的不同抗 原。
D.共同抗原
5. 决定抗原特异性的物质基础是 A A.抗原决定基 B.抗原的大小 C.抗原的电荷性质 D.载体的性质 E.抗原的物理性状
6. 以下哪种抗原免疫途径效果最好 A A.皮内 B.皮下 C.静脉 D.腹腔 E口服
7. TD-Ag得名，是因为它 E A.在胸腺中产生 B.相应抗体在胸腺中产生 C.对此抗原 不产生体液免疫 D.只引起迟发型变态反应 E.相应的抗体产生需要T细胞辅助
交叉反应的意义
抗微生物感染导致人体免疫损伤 诊断或鉴定，注意排除交叉反应的干扰 诱导针对特殊抗原的免疫应答
例如：机体感染链球菌导致风湿性心脏 病
表2-2 2-3
6. 抗原决定基的易接近性
A
B
C
图3-2 抗原表位的易接近性影响抗原的免疫原性
A图：酪氨酸和谷氨酸残基位于侧链的最外侧时，最容易被BCR所接近，因此该 抗原结构具有很强的免疫原性。 B图：酪氨酸和谷氨酸残基位于侧链的内侧时，其免疫原性丧失或很弱。 C图：当侧链的间距增大，位于内侧的酪氨酸和谷氨酸残基可接近性增大， 其免疫原性又变强。
T细胞表位与B细胞表位的特征与比较
（五）共同抗原表位与交叉反应
共同抗原（common antigen）：某些抗原分子中含多个 抗原表位，而不同抗原间可能含相同或相似的抗原表位。
（五）共同抗原表位与交叉反应
交叉反应（cross-reaction）：某些抗原诱生的特异性抗 体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异性结 合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。 交叉抗原（cross antigen）：含共同抗原表位的不同抗 原。
D.共同抗原
5. 决定抗原特异性的物质基础是 A A.抗原决定基 B.抗原的大小 C.抗原的电荷性质 D.载体的性质 E.抗原的物理性状
6. 以下哪种抗原免疫途径效果最好 A A.皮内 B.皮下 C.静脉 D.腹腔 E口服
7. TD-Ag得名，是因为它 E A.在胸腺中产生 B.相应抗体在胸腺中产生 C.对此抗原 不产生体液免疫 D.只引起迟发型变态反应 E.相应的抗体产生需要T细胞辅助
交叉反应的意义
抗微生物感染导致人体免疫损伤 诊断或鉴定，注意排除交叉反应的干扰 诱导针对特殊抗原的免疫应答
例如：机体感染链球菌导致风湿性心脏 病
第3章抗原
40
第五节 抗原的类型
（四）按免疫原性分：
▪ 完全抗原和不完全抗原 完全抗原
▪ 即免疫原, 同时具备免疫原性和反应原性的抗原。 ▪ 如大多数蛋白质。
不完全抗原
▪ 即半抗原（hapten)，只具有反应原性的抗原（只具有与 抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生）。
▪ 如青霉素等药物。
41
第五节 抗原的类型
的血清在补体参与下，能溶解绵羊红细胞，表 明鼠组织中含有与绵羊红细胞相同的抗原成分， 后来称他发现的这种抗原为Forssman抗原。
31
异嗜性抗原举例
▪ 溶血性链球菌 ▪ 溶血性链球菌表面成分，与人肾小球基底膜及心肌
组织具有共同抗原存在，故在链球菌感染后，其刺 激机体产生的抗体，可与具有共同抗原心、肾组织 发生交叉反应，导致肾小球肾炎或心肌炎。 ▪ 大肠杆菌 ▪ 大肠杆菌O14型脂多糖与人结肠黏膜有共同抗原存 在，有可能导致溃疡性结肠炎的发生。
38
TD-Ag 与TI-Ag的区别
抗原性质 产生抗体 免疫记忆 诱导细胞免疫
TD-Ag 蛋白质 IgM；IgG等 可产生
有
TI-Ag 多糖、脂多糖
IgM 不产生 无
39
第五节 抗原的类型
（三）按来源划分：
异种抗原 同种异体抗原 自身抗原 异嗜性抗原（重要） ：是一类与种族特异性无
关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的 性质相同的抗原。
• 类毒素: 外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理,
丧失毒性部分, 保留抗原部分。
43
本章要点内容 ：
1. 概念：抗原、抗原性、免疫原性、反应原性、抗 原决定簇、半抗原-载体现象、异嗜性抗原、半抗 原、完全抗原
2. 决定抗原免疫原性的条件 3. 抗原的表位 4. 共同抗原、交叉反应 5. TD-Ag、TI-Ag、异嗜性抗原 6. 重要的抗原种类
第五节 抗原的类型
（四）按免疫原性分：
▪ 完全抗原和不完全抗原 完全抗原
▪ 即免疫原, 同时具备免疫原性和反应原性的抗原。 ▪ 如大多数蛋白质。
不完全抗原
▪ 即半抗原（hapten)，只具有反应原性的抗原（只具有与 抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生）。
▪ 如青霉素等药物。
41
第五节 抗原的类型
的血清在补体参与下，能溶解绵羊红细胞，表 明鼠组织中含有与绵羊红细胞相同的抗原成分， 后来称他发现的这种抗原为Forssman抗原。
31
异嗜性抗原举例
▪ 溶血性链球菌 ▪ 溶血性链球菌表面成分，与人肾小球基底膜及心肌
组织具有共同抗原存在，故在链球菌感染后，其刺 激机体产生的抗体，可与具有共同抗原心、肾组织 发生交叉反应，导致肾小球肾炎或心肌炎。 ▪ 大肠杆菌 ▪ 大肠杆菌O14型脂多糖与人结肠黏膜有共同抗原存 在，有可能导致溃疡性结肠炎的发生。
38
TD-Ag 与TI-Ag的区别
抗原性质 产生抗体 免疫记忆 诱导细胞免疫
TD-Ag 蛋白质 IgM；IgG等 可产生
有
TI-Ag 多糖、脂多糖
IgM 不产生 无
39
第五节 抗原的类型
（三）按来源划分：
异种抗原 同种异体抗原 自身抗原 异嗜性抗原（重要） ：是一类与种族特异性无
关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的 性质相同的抗原。
• 类毒素: 外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理,
丧失毒性部分, 保留抗原部分。
43
本章要点内容 ：
1. 概念：抗原、抗原性、免疫原性、反应原性、抗 原决定簇、半抗原-载体现象、异嗜性抗原、半抗 原、完全抗原
2. 决定抗原免疫原性的条件 3. 抗原的表位 4. 共同抗原、交叉反应 5. TD-Ag、TI-Ag、异嗜性抗原 6. 重要的抗原种类
第三章 抗原抗体及其反应
独特型（idiotype）：又称个体基因型。是指由抗 体分子的可变区（V区）呈现的抗原性。
抗体的抗原性
Determinant 决定子（簇）
Idiotope 独 特位
（四）抗体的功能
1 中和作用：单独作用，中和病毒和毒素
2 免疫调理作用：激活补体（经典途径） 细菌
3 免疫溶解作用：激活补体（经典途径） G-细菌和原虫
可变区 这个区的氨基酸排列顺序随抗体特异性不 同而有所变化，故称为可变区。
高变区 在V区内，某些区域氨基酸残基的组成和排 列顺序比V区内其他区域更易变化，这些区域称为 高变区。三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位， 也称为互补性决定区.
免疫球蛋白的功能区
免疫球蛋白的功能区（domain）——Ig的 多肽链分子折叠形成几个由链内二硫键连 接成的环状结构，称之为domain。
抗原只有被降解后才能被抗原递呈细胞 (APC)递呈。
Factors Influencing Immunogenicity
生物体方面
遗传因素，Genetics
物种差异，Species 个体差异，Individual
年龄，Age
Factors Influencing Immunogenicity
4 根据是否与抗原发生可见反应
完全抗体，complete Ab 不完全抗体，incomplete Ab
异种抗体：异种抗原刺激产生的
同种抗体：同种属动物之间抗原物质刺激产生的， 如血型抗体
自身抗体：针对自身抗原产生的 异嗜性抗体：由异嗜性抗原刺激产生的
天然抗体：无需抗原刺激而天然存在的，如血型抗 体。
4 局部黏膜免疫作用：sIgA
5 ADCC作用：一些效应性淋巴细胞（K， NK细胞）表面具有Ig的Fc段受体，当Ab与相 应靶细胞结合后，效应细胞通过Fc受体与Ab 结合，发挥细胞毒作用，杀伤靶细胞。
抗体的抗原性
Determinant 决定子（簇）
Idiotope 独 特位
（四）抗体的功能
1 中和作用：单独作用，中和病毒和毒素
2 免疫调理作用：激活补体（经典途径） 细菌
3 免疫溶解作用：激活补体（经典途径） G-细菌和原虫
可变区 这个区的氨基酸排列顺序随抗体特异性不 同而有所变化，故称为可变区。
高变区 在V区内，某些区域氨基酸残基的组成和排 列顺序比V区内其他区域更易变化，这些区域称为 高变区。三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位， 也称为互补性决定区.
免疫球蛋白的功能区
免疫球蛋白的功能区（domain）——Ig的 多肽链分子折叠形成几个由链内二硫键连 接成的环状结构，称之为domain。
抗原只有被降解后才能被抗原递呈细胞 (APC)递呈。
Factors Influencing Immunogenicity
生物体方面
遗传因素，Genetics
物种差异，Species 个体差异，Individual
年龄，Age
Factors Influencing Immunogenicity
4 根据是否与抗原发生可见反应
完全抗体，complete Ab 不完全抗体，incomplete Ab
异种抗体：异种抗原刺激产生的
同种抗体：同种属动物之间抗原物质刺激产生的， 如血型抗体
自身抗体：针对自身抗原产生的 异嗜性抗体：由异嗜性抗原刺激产生的
天然抗体：无需抗原刺激而天然存在的，如血型抗 体。
4 局部黏膜免疫作用：sIgA
5 ADCC作用：一些效应性淋巴细胞（K， NK细胞）表面具有Ig的Fc段受体，当Ab与相 应靶细胞结合后，效应细胞通过Fc受体与Ab 结合，发挥细胞毒作用，杀伤靶细胞。
第3章抗原Agppt课件
T细胞 + + -
B细胞 +
丝裂原现被广泛应用于体外免疫功能的检测
诊断意义：
三.影响抗原诱导免疫应答的因素
（一）抗原分子的理化性质 * 化学性质 * 分子量大小 * 结构的复杂性 * 分子构象 * 易接近性 * 物理性状
（二）宿主方面的因素
1、遗传因素 2、年龄、性别与健康状态
（三）抗原进入机体的方式
皮内注射>皮下注射>肌肉注射>腹腔注射>静脉注射
四.抗原的种类
4、生物学意义
参与某些病理过程--SAg刺激大量T细胞激活，产 生多种细胞因子引起某些疾病。
（二）佐剂
1、含义 预先或与抗原一起注射给机体内，可增强机体对抗原的免
疫应答或改变免疫应答的类型的物质。 2、作用机制
有利于抗原在体内缓慢地释放；
刺激单核-巨噬细胞对抗原的处理和提呈能力；
刺激淋巴细胞的增殖、分化从而增强机体的免疫应答。 3. 佐剂的应用
抗原结合价：抗原分子表面能与抗体分子结合的功能 性表位的数量。
多 价 抗 原
2、抗原表位类型
顺序表位和构象表位 顺序表位— 由连续性线形排列的短肽构成，又叫线性表位。
构象表位— 短肽或多糖残基不连续排列，在空间上形成特定 的构象，又称非线性表位。
T细胞仅能识别经APC提呈的线性表位，而B细胞两者均可。
第三章 抗 原 antigen p25
一.概述
1．抗原（antigen，Ag）的定义 能与T细胞的TCR/B细胞的BCR结合，促使其
增殖、 分化，产生致敏T淋巴细胞或抗体，并与之结 合，而发挥免疫效应的物质。
2．抗原的特性 1）免疫原性：
能剌激机体发生免疫应答，即产生免疫效 应
3抗原
与抗体/致敏淋巴细胞特异性结合
抗原性
Antigenicity
T
T
致敏T细胞
Ag
B 浆细胞
抗体
3
完全抗原/免疫原
不完全抗原/半抗原
既有免疫原性，又有抗原 性 没有免疫原性，只有抗原性
变应原（allergen）：能诱导变态反应的抗原
耐受原（tolerogen）：能诱导免疫耐受的抗原
4
第一节 抗原的异物性与特异性
能与抗体分子结合的抗原表位的总数。
半抗原 —— 单价抗原 完全抗原 —— 多价抗原
Determinant
决定抗原特异性的特殊化学基团，是与抗体 或抗原受体结合的基本结构单位。
8
2、抗原表位的类型
顺序表位（sequential epitope)/线性表位 由连续性线性排列的短肽 构成。 构象表位(conformationtial epitope)/非线性表位 短肽或多糖残基在序列上 不连续性排列，在空间上形 成特定的构象。
3、同种异型抗原（allogeneic antigens）
同一物种不同个体之间的抗原
（1）血型抗原：ABO、Rh （2）主要组织相容性抗原
25
4、自身抗原（autologous antigens）
免疫隔离部位
改变或修饰 晶状体、睾丸等 感染、外伤、药物
5、独特型抗原（idiotypic antigens）
普通抗原 超抗原 —— —— 活化1/104～1/106的T细胞 活化2% ～ 20%的T细胞 活化所有T细胞或B细胞
有丝分裂原 ——
28
1、超抗原（superantigens）
某些抗原具有强大的刺激能力，只需极低浓度即可激 活大量T细胞克隆，并诱导强烈免疫应答。 普通抗原 超抗原
抗原性
Antigenicity
T
T
致敏T细胞
Ag
B 浆细胞
抗体
3
完全抗原/免疫原
不完全抗原/半抗原
既有免疫原性，又有抗原 性 没有免疫原性，只有抗原性
变应原（allergen）：能诱导变态反应的抗原
耐受原（tolerogen）：能诱导免疫耐受的抗原
4
第一节 抗原的异物性与特异性
能与抗体分子结合的抗原表位的总数。
半抗原 —— 单价抗原 完全抗原 —— 多价抗原
Determinant
决定抗原特异性的特殊化学基团，是与抗体 或抗原受体结合的基本结构单位。
8
2、抗原表位的类型
顺序表位（sequential epitope)/线性表位 由连续性线性排列的短肽 构成。 构象表位(conformationtial epitope)/非线性表位 短肽或多糖残基在序列上 不连续性排列，在空间上形 成特定的构象。
3、同种异型抗原（allogeneic antigens）
同一物种不同个体之间的抗原
（1）血型抗原：ABO、Rh （2）主要组织相容性抗原
25
4、自身抗原（autologous antigens）
免疫隔离部位
改变或修饰 晶状体、睾丸等 感染、外伤、药物
5、独特型抗原（idiotypic antigens）
普通抗原 超抗原 —— —— 活化1/104～1/106的T细胞 活化2% ～ 20%的T细胞 活化所有T细胞或B细胞
有丝分裂原 ——
28
1、超抗原（superantigens）
某些抗原具有强大的刺激能力，只需极低浓度即可激 活大量T细胞克隆，并诱导强烈免疫应答。 普通抗原 超抗原
第三章：抗原
第三章：抗原在我们探索免疫学的奇妙世界时，“抗原”这个概念无疑是至关重要的。
那么，究竟什么是抗原呢？简单来说，抗原就是能够引起机体免疫应答的物质。
抗原可以来自于各种各样的来源。
比如说，自然界中的细菌、病毒、真菌等微生物，它们表面的一些蛋白质、多糖等成分都可能成为抗原。
当这些微生物侵入我们的身体时，我们的免疫系统会识别它们身上的抗原，并启动一系列的免疫反应来抵御它们的入侵。
除了微生物，我们自身的一些物质在某些情况下也可能成为抗原。
比如，当细胞发生癌变时，会产生一些新的蛋白质，这些蛋白质可能被免疫系统识别为抗原，从而引发针对癌细胞的免疫攻击。
另外，在器官移植中，来自供体的组织和细胞上的抗原也会引起受体免疫系统的反应，这也是器官移植中需要解决免疫排斥问题的原因之一。
抗原具有一些重要的特性。
首先是免疫原性，也就是说，抗原能够刺激机体产生免疫应答，包括产生抗体和活化免疫细胞。
其次是免疫反应性，指的是抗原能够与相应的抗体或免疫细胞发生特异性结合的能力。
抗原的分子大小和结构对于其免疫原性有着重要的影响。
一般来说，分子量越大、结构越复杂的抗原，其免疫原性越强。
这是因为大分子和复杂结构的抗原能够提供更多的免疫识别位点，更容易被免疫系统所识别和处理。
抗原还可以根据不同的标准进行分类。
按照抗原的性质，可以分为完全抗原和半抗原。
完全抗原同时具有免疫原性和免疫反应性，比如蛋白质、多糖等。
而半抗原只有免疫反应性，需要与载体蛋白结合后才能成为完全抗原，比如一些小分子的化学物质。
按照抗原与机体的亲缘关系，抗原可以分为异种抗原、同种异型抗原和自身抗原。
异种抗原来自于不同物种，比如动物血清、植物花粉等。
同种异型抗原则存在于同一种属不同个体之间，比如人类的血型抗原。
自身抗原则是我们自身的组织和细胞成分，在正常情况下不会引起免疫反应，但在某些病理情况下可能会成为抗原。
此外，还有一些其他的分类方式。
比如根据抗原刺激 B 细胞产生抗体是否需要 T 细胞的辅助，抗原可以分为胸腺依赖性抗原和胸腺非依赖性抗原。
高美华《医学免疫学》第三章 抗原
3
抗原概念（Conception of antigen，Ag ）
Any substances that are inducing
immune response(binding TCR or
BCR,inducing
formation
of
antibody or effect T cell, combining
第三章 抗原(Antigen,Ag)
医学ppt
1
内容简介
一.抗原的概念 二.抗原的特性 三.抗原的种类 四.非特异性免疫刺激剂-SAg 五、新型抗原疫苗
医学ppt
2
机体是一个有序的“细胞社会” ，正常情况下免疫 细胞处于静止状态，只有在抗原异物（导火线）刺 激下，免疫细胞活化，产生免疫应答。
医学ppt
TIAg→B1→Ab 特点:(1)不需Th (2) IgM (3)体液
免疫 (4)无记忆 TDAg→MQ→Th---B2→Ab 特点:(1) 需Th (2)IgG (3) 体液免疫和细胞免疫 (4)有记忆
医学ppt
11
医学ppt
12
医学ppt
13
3. 影响抗原表位特异性的因素
１）.抗原表位的化学基团构成及空间位置： 均可影响抗原特异性.
医学ppt
14
医学ppt
15
部分抗原可与其它抗原间存在共同抗原表 位,可导致交叉反应.链球菌－肾炎、心肌 炎，大肠杆菌－溃疡性结肠炎，牛痘苗 预防天花
医学ppt
16
甲细菌 乙细菌
抗原 A B
BC
↓↓ X↓↓
抗体 抗A 抗B
抗B 抗C
医学ppt
17
2）.半抗原-载体效应：青霉素所致的过敏 反应.抗原表位(半抗原)被BCR识别,而载 体部分被Th识别.Th辅助B产生抗半抗原 抗体
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抗 原 免 疫 应 答
二、理化性质
4.物理性状： 颗粒性抗原＞可溶性抗原 聚合状态＞单体
抗 原 免 疫 应 答
三、宿主方面的因素 1.遗传因素：同种动物不同品系及不同个体 对同种抗原产生不同强度的免疫应答。 2.年龄、性别与健康状态 此外，与抗原的剂量、进入途径及免疫佐 剂的应用等有关。 途径：皮内、皮下、肌肉、腹腔、静脉。
抗 原 免 疫 应 答
二、理化性质
1.大分子胶体： 分子量 > 10 000dal 免疫原性强； 分子量 < 10 000dal 免疫原性弱； 分子量 < 4 000dal 一般无免疫原性；
抗 原 免 疫 应 答
二、理化性质
2.化学组成与结构：蛋白质＞核酸＞多糖 类脂无免疫原性 ■蛋白质抗原免疫原性强; 必须有较复杂的化学组成和特殊的 化学基团（要含有大量的芳香族氨基 酸）。
抗 原 免 疫 应 答
功能性和隐蔽决定簇
抗 原 免 疫 应 答
二、共同抗原和交叉反应 1.共同抗原： 带有相同或相似抗原决定簇的抗原称共同 抗原或交叉抗原。 2.交叉反应 抗体与具有相同或相似决定簇的抗原之间 出现的反应，称交叉反应。
交 叉 反 应 示 意 图
抗原1
刺激机体
产生抗体
抗原2二节 抗原的特异性
抗原特异性：指抗原诱导机体产生应答及与 应答产物发生反应所显示的专一性。 免疫原性的特异性 、免疫反应性的特异性 一、决定抗原特异性的分子结构基础 1、抗原决定簇的概念:抗原决定簇(antigenic determinant，AD)指抗原分子中决定抗原特异性 的特殊化学基团，又称表位(epitope)。通常5~15 个氨基酸残基、单糖或核苷酸即可构成一个表位。
抗 原 免 疫 应 答
功能性和隐蔽决定簇
功能性决定簇：有些Ag-D位于Ag的表面，易于被淋巴细胞 识别，具有易接近性，可以诱发免疫应答， 称为功能性决定簇。 隐蔽性决定簇：存在于Ag分子内部的决定簇，无触发免疫应 答的功能，称为隐蔽性抗原决定簇。
抗 原 免 疫 应 答
●抗原结合价：抗原分子表面能与抗体分子 结合的功能性抗原决定簇的数目。 半抗原仅有一个功能性抗原决定簇，故为单价抗原； 天然抗原有多个功能性抗原决定簇，故为多价抗原。
抗 原 免 疫 应 答
2、抗原决定簇的种类可分为
• 根据结构分为 （1）线性决定簇： 序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。 （2）构象性决定簇： 由空间构象形成的决定簇，序列上不连续。 • 根据功能分为 （1）隐蔽性决定簇：存在于抗原内部的决定簇。 （2）功能性决定簇：能被B细胞识别，或与抗体 结合的决定簇。
抗原与机体间亲缘关系越远，组织结构 差异越大（异物性明显），其免疫原性越强。
具有异物性的物质
1. 异种物质：指来自不同种属的抗原物质。
2. 同种异型物质：指同一种属不同个体所具有的特异 性抗原物质。①红细胞血型抗原，包括ABO、Rh等40 余个抗原系统，其对安全输血极为重要；②人类主要组 织相容性抗原，即人白细胞抗原（HLA），是具有高 度多态性的抗原系统。 3. 自身物质：正常情况下，机体免疫系统不对自身 正常组织或细胞产生免疫应答，即处于自身耐受状态。 在某些病理情况下（如隐蔽抗原或隔离抗原释放；自 身抗原发生改变或被修饰等），自身抗原成分可诱导 机体产生自身免疫应答。
具有免疫原性,又有免疫反应性的抗原 →完全抗原 产生抗体或
刺激机体
效应T细胞
仅有免疫反应性的物质→半抗原
半抗原 +
载体
→ 完全抗原
+
抗 原 免 疫 应 答
第一节 构成抗原的条件
一、异物性 二、理化性质 三、机体因素
抗 原 免 疫 应 答
一、异物性 ：
“异物”的概念定义为“在胚胎期未与 淋巴细胞充分接触过的物质，或其化学结构与 宿主的自身成分相异的物质”。
抗 原 免 疫 应 答
抗原决定簇的作用： 决定抗原特异性：其性质、数目和空间构 象决定抗原的特异性。 与相应抗体和淋巴细胞AgR特异结合部位
Ag-Ab 反应的特异性
• Ag-Ab 反应具有高度特异性 • 特异性由 Ag-D 决定
• Ag-D相同，若空间位置不同，特异性也不同
• Ag-D相同，空间位置相同，若旋光性不同， 特异性也不同
抗 原 免 疫 应 答
二、理化性质
3.分子构象和易接近性
分子结构是指抗原分子中一些特殊化学基团 的立体构象。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学基团 与淋巴细胞表面相应受体相互接触的难易程度。 易接近性常与这些化学基团在抗原分子中分 布的部位有关。
抗 原 免 疫 应 答
氨基酸的位置和间距与抗原性的关系
抗 原
第三章 抗 原
抗
原
目的要求
1、掌握抗原的概念及特性；完全抗原和半 抗原的概念；决定抗原免疫原性的因素； 医学上重要的抗原。 2、熟悉抗原特异性与抗原决定簇；共同抗 原与交叉反应；抗原的分类。 3、了解抗原结合价；超抗原的概念及意义。
抗 原 免 疫 应 答
概述
1、抗原（antigen, Ag) 是指能与淋巴细胞抗原受体（TCR/BCR）特异 性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答 的物质,并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏 淋巴细胞）在体内、外发生特异性反应的物质。 抗原的两种特性 免疫原性 免疫反应性
抗原1
抗体1
↘
抗原2
抗 原
免 疫 应 答
第三节
抗原的分类
（一）依据抗原诱生抗体时对T细胞的依赖性
1. 胸腺依赖性抗原 (thymus dependent antigen, TD antigen) TD抗原亦称T细胞依赖抗原，其刺激机体产生抗体依赖于 T 细胞辅助，绝大多数蛋白质抗原及细胞抗原属 TD抗原，如 病原微生物、血细胞、血清蛋白等。 2. 非胸腺依赖抗原(thymus independent antigen, TI antigen) TI抗原亦称T细胞非依赖性抗原，其刺激机体产生抗体无需 T细胞辅助 。
抗 原 免 疫 应 答
2. 免疫原性（ immunogenicity ) : 抗原能特异性刺激免疫细胞，使之活化、 增殖、分化，最终产生免疫效应物质（抗体 或致敏淋巴细胞）的特性。 3. 免疫反应性（antigenicity): 或称反应原性，指抗原可在体内外与相 应的免疫效应物质发生特异性结合的特性。