2019自学考试《细胞生物学》知识点：微管组装

2019自学考试《细胞生物学》知识点：微管组装
影响微丝组装的特异性药物作用原理
(1)细胞松弛素是一组真菌的代谢产物，与微丝结合后能够将微
丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，但对微丝
的解聚没有明显影响，因而用细胞松弛素处理细胞能够破坏微丝的网
络结构，并阻止细胞的运动。

(2)鬼笔环肽是一种由毒葷产生的双环杆肽，与微丝表面有强亲
和力，但不与肌动蛋白单体结合，对微丝的解聚有抑制作用，可使肌
动蛋白丝保持稳定状态。

用荧光标记的鬼笔环肽染色可清晰地显示细
胞中微丝的分布。

将鬼笔环肽注射到细胞内同样能阻止细胞运动，可
见微丝的功能依赖于肌动蛋白的组装和去组装的动态平衡。

片状伪足和丝状伪足的形成过程
片状伪足和丝状伪足的形成有赖于肌动蛋白的聚合，肌动蛋白聚
合产生推动细胞运动的力。

(1)细胞受到外来信号的刺激;
(2)位于细胞质膜附近的WASP蛋白将Arp2/3复合物激活;
(3)使Arp2/3复合物成为微丝组装的成核位点，启动微丝的组装;
(4)抑制蛋白能够促动结合AIP的肌动蛋白单体在微丝正极端聚合，使其向细胞质膜一侧延伸。

待微丝延伸到一定的水准后，Arp2/3
复合物结合到微丝的侧面;
(5)在此启动新的微丝的组装，形成分支。

在微丝侧支以分支点
为负极，其游离的肌动蛋白持续在正极加入而使侧支向细胞质膜延伸，在侧支上面再形成新的分支，并继续延伸。

持续延伸的肌动蛋白网络
推动细胞质膜向信号源方向伸出，形成伪足。

简述秋水仙素和紫杉醇对细胞内微管组装和去组装的影响
(1)用低浓度的秋水仙素处理细胞，可立即破坏细胞内的微管或
纺锤体结构。

秋水仙素能够与微管蛋白亚基结合，而当结合有秋水仙
素的微管蛋白亚基组装到微管末端后，其他的微管蛋白亚基就很难再
在该处实行组装，但末端带有秋水仙素的微管对其去组装并没有影响，从而导致细胞内微管系统的解体。

(2)紫杉醇的作用与秋水仙素相反，当紫杉醇与微管结合后能够
阻止微管的去组装，增强微管的稳定性，但不影响新的微管蛋白亚基
在微管的末端实行组装。

结果是微管不停地组装，而小萤脐汞，兵结
果同样便绷胞周别的运行被终止。

由此可见，为行使正常的微管功能，微管处于动态的组装和去组装状态是重要的。

纤毛或鞭毛的运动机制
(1) A管动力蛋白头部与B管的接触促使动力蛋白结合的ATP水解，产物释放，同时造成头部角度的改变。

(2)新的ATP结合使动力蛋白头部与B管脱离。

(3) ATP水解，其释放的能量使头部的角度复原。

(4)带有水解产物的动力蛋白头部与B管上另一位点结A 开始又
一次循环。

因为在任意时刻轴丝一侧的动力蛋白发挥活性，而另一侧的动力
蛋白则处于失活状态，相邻的两联体之间的动力蛋白向两侧交替的滑
动将导致纤毛或鞭毛向不同的方向弯曲。