主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～1180～～～～～～～～～～～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 ～强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～2825～～～～～～强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～780～～～弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～～～强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～3390～～～极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～1680～～～～～强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 ～～～～～强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900～～～～～中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～1650～～～强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 ～～～强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 ～～～强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～17201280—1100～～～弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 ～～～～～强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 ～～～～中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020～～～———～中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～1400～～～～强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～～～～～～～～～～～～强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～2215～～～强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～1330～～～～强强强强。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
15.03
9.90
8.16～强12.80
11.11 ＝O伸
9.09
15.4 3400 2.86
7.14
2260～2240
NO伸（反称）
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差
别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

完整版红外各基团特征峰对照表

完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。

在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。

下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表：1. 烷基C-H伸缩振动：- 2900-3000 cm^-1：脂肪烃的C-H伸缩振动；- 2850-2950 cm^-1：烯烃的C-H伸缩振动；- 1450-1475 cm^-1：烷基的对称和非对称拉伸振动。

2. 芳香族C-H伸缩振动：- 3100-3020 cm^-1：芳香族环的C-H伸缩振动。

3. 烷基C-C伸缩振动：- 1450-1375 cm^-1：脂肪烃的C-C伸缩振动；- 1375-1350 cm^-1：烯烃的C-C伸缩振动。

4. 羧酸和酰基C=O伸缩振动：- 1725-1700 cm^-1：酸的C=O伸缩振动；- 1750-1700 cm^-1：酰基的C=O伸缩振动。

5. 醇和酚的O-H伸缩振动：- 3650-3200 cm^-1：醇的O-H伸缩振动；- 3600-3200 cm^-1：酚的O-H伸缩振动。

6. 胺和胺盐的N-H伸缩振动：- 3500-3300 cm^-1：一级胺的N-H伸缩振动；- 3400-3200 cm^-1：二级胺的N-H伸缩振动；- 3300-3100 cm^-1：三级胺的N-H伸缩振动。

7. 酰胺的C=O和N-H伸缩振动：- 1750-1650 cm^-1：酰胺的C=O伸缩振动；- 3300-3250 cm^-1：酰胺的N-H伸缩振动。

8. 羧酸盐的C-O伸缩振动：- 1300-1000 cm^-1：羧酸盐的C-O伸缩振动。

9. 烷基和芳香族C-Cl伸缩振动：- 800-600 cm^-1：烷基和芳香族的C-Cl伸缩振动。

10. 硫醚的C-S伸缩振动：- 1250-1000 cm^-1：硫醚的C-S伸缩振动。

11. 羰基C=O伸缩振动：- 1800-1700 cm^-1：醛的C=O伸缩振动；- 1750-1650 cm^-1：酮的C=O伸缩振动。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。

下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。

而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。

二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。

羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。

例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。

伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。

仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。

但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。

六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。

主要基团的红外特征吸收峰31369

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH 伸3000～2843 3.33～3.52 中、强分为反称与对称CH 伸（反称）2972～2880 3.37～3.47 中、强CH 伸（对称）2882～2843 3.49～3.52 中、强CH 弯（面内）1490～1350 6.71～7.41C-C 伸1250～1140 8.00～8.77二、烯烃类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 中、弱C＝C＝C 为C＝C 伸1695～1630 5.90～6.13 2000～1925 cm-1CH 弯（面内）1430～1290 7.00～7.75 中CH 弯（面外）1010～650 9.90～15.4 强单取代995～985 10.05～10.15 强910～905 10.99～11.05 强双取代顺式730～650 13.70～15.38 强反式980～965 10.20～10.36 强三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中C≡C 伸2270～2100 4.41～4.76 中CH 弯（面内）1260～1245 7.94～8.03CH 弯（面外）645～615 15.50～16.25 强四、取代苯类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667 5.00～6.00骨架振动（C =C）1600±20 6.25±0.081500±25 6.67±0.101580±10 6.33±0.041450±20 6.90±0.10CH 弯（面内）1250～1000 8.00～10.00 弱CH 弯（面外）910～665 10.99～15.03 强确定取代位置单取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 极强三个相邻氢900～860 11.12～11.63 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.44～11.98 强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.30～11.63 中一个氢860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,4,5 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强一个氢﹡1, 2,3,5 四取代CH 弯（面外）865～810 11.56～12.35 强一个氢﹡五取代CH 弯（面外）～860 ～11.63 强一个氢伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）伯酰胺仲酰胺叔酰胺十四、氰类化合物脂肪族氰 α、β 芳香氰 α、β 不饱和氰十五、硝基化合物 R —NO2Ar —NO 2NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸（反称）（对称） C ＝O 伸 NH 弯（剪式） C —N 伸 NH 2面内摇 NH 2面外摇 NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯+C —N 伸 C —N 伸+NH 弯 C ＝O 伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～14003350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14～2.98 ～3.145.95～6.06 6.06～6.157.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37 6.60 7.63～8.33 5.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合C≡N 伸 C≡N 伸 C≡N 伸2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 NO 2伸（反称）NO 2伸（对称） NO 2伸（反称） NO 2伸（对称）1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～13306.29～6.547.19～7.41 6.54 6.62 7.41～7.52。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
9.90
2.95
9.09
7.14
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱技术是一种强大的分析工具，能够帮助我们了解化合物的结构。

它的奥秘在于主要基团的红外特征吸收峰。

这些吸收峰就像化合物的指纹，揭示了它的秘密。

先说说羟基（-OH）。

这个基团在红外光谱中，通常出现在3200到3600 cm⁻¹的范围。

你知道吗？羟基吸收峰往往是宽而强的。

这种宽度意味着氢键的存在，像是好友间的亲密感。

当水分子或者醇类化合物里有羟基时，这个吸收峰就会显得特别突出。

它告诉我们，这个化合物和水有着千丝万缕的联系。

再看看羧基（-COOH）。

它的吸收峰出现在2500到3300 cm⁻¹的区域，通常比较模糊，常常与羟基的吸收峰重叠。

但这个吸收峰是个性十足的角色，往往让人一眼就能认出。

羧基不仅在有机酸中存在，甚至在某些生物分子中也扮演着重要的角色。

这种基团的存在，仿佛为化合物增加了一层复杂的气质。

接下来，别忘了醚（-O-）和酯（-COOR）。

它们的吸收峰可是在1000到1300 cm⁻¹之间。

醚的峰值相对简单，而酯的吸收峰则更有层次感，通常出现在1735到1750 cm⁻¹。

酯的吸收峰就像是一曲优美的乐章，令人陶醉。

它们的存在，往往使得化合物散发出迷人的香气，常常出现在香水和食品中。

还有一位主角就是腈（-C≡N）。

它的特征吸收峰出现在2210到2260 cm⁻¹。

这种吸收峰不容易被忽视，尤其在有机合成中，腈是一个非常有用的中间体。

腈的吸收峰像是一个勇敢的冒险者，清晰而坚定，带着它的神秘气息，引导我们进入更深层次的化学世界。

环氧基团也是个值得关注的部分。

它的吸收峰出现在900到950cm⁻¹，具有独特的特征。

环氧基团的存在，往往赋予化合物额外的反应性。

这种反应性就像一把双刃剑，既能带来创新的可能性，又能隐藏着风险。

当然，大家最熟悉的就是碳链的伸缩振动。

它们的吸收峰一般在2850到2960 cm⁻¹之间。

主要基团的红外特征吸收峰(特选参考)

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±变弱强三、四个峰，特征确定取代位置0.046.90±0.108.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O 伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学的世界里，红外光谱仪就像是一位侦探，能帮助我们识别分子内部的秘密。

你知道吗？分子就像有自己的“语言”，而红外光谱就是这门语言的字典。

不同的化学基团会吸收特定波长的红外光，这种特征吸收峰是我们了解分子结构的关键。

今天，我们就来聊聊几种主要基团的红外特征吸收峰，让这个话题更亲切、更易懂。

首先，咱们聊聊羟基（-OH）。

羟基在红外光谱中常常出现一个明显的吸收峰，通常在3200到3600厘米的范围内。

这个吸收峰又宽又强，就像一个热情的朋友，向我们招手。

你可以想象一下，当羟基在分子中时，它就像在水中轻轻摇晃，发出一种令人愉悦的波动。

这种宽吸收峰的形成，主要是因为氢键的存在，氢键就像是分子之间的桥梁，让分子彼此相连。

接下来，我们不得不提到羧基（-COOH）。

羧基的特征吸收峰出现在1700到1750厘米的范围，这一波长的吸收峰就像是分子世界中的一颗明星，光彩夺目。

这个吸收峰通常很尖锐，显示出羧基中羰基（C=O）和羟基（-OH）的共振。

可以想象，羧基就像是一位高贵的王子，既有力量又不失优雅。

它不仅参与反应，还在许多生物分子中发挥着重要作用。

说到酯基（-COOR），它的吸收峰也很有特点，出现在1735到1750厘米的范围。

酯基的吸收峰略微偏高，这种偏高的吸收峰让它在分子中显得格外醒目。

酯基给人一种清新、甜美的感觉，想象一下草莓香味的糖果，令人心情愉悦。

酯的形成通常伴随着酸和醇的反应，这种相互作用让它在自然界中随处可见。

再来看看醛基（-CHO），它的红外特征吸收峰在1720到1740厘米之间。

醛基就像是一位有点害羞的朋友，吸收峰虽小却异常明确。

这种特征使得醛基在分子中的识别变得简单。

醛基的存在常常预示着化学反应的开始，它是很多化合物的重要中间体。

别忘了我们最熟悉的烃类（-C-H）！烃类的吸收峰在2800到3000厘米之间，简直就是化学界的“小明星”。

它的存在使得分子更为稳定，构成了许多有机化合物的基础。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm ）波长（卩m）强度备注一、烷烃类:CH伸3000〜2843 3.33 〜中、「分为反称与对CH伸（反称）2972〜2880 3.52 强称CH伸（对称）2882〜2843 3.37 〜中、CH弯（面内）1490〜1350 3.47 强C-C伸1250〜1140 3.49 〜中、3.52 强6.71 〜7.418.00 〜8.77二、烯烃类CH伸3100〜3000 3.23 〜中、C= C= C 为C= C伸1695〜1630 3.33 弱2000 〜1925CH弯（面内）1430〜1290 5.90 〜-1cmCH弯（面外）1010〜650 6.13 中单取代995〜985 7.00 〜强910〜905 7.75 强双取代9.90 〜强顺式730〜650 15.4反式980〜965 10.05 〜10.15 强10.99 〜11.05 强13.70 〜15.3810.20 〜10.36三、炔烃类CH伸〜3300 〜3.03 中g C伸2270〜2100 4.41 〜中CH弯（面内）1260〜1245 4.76CH弯（面外）645〜615 7.94 〜强8.0315.50 〜16.25四、取代苯类CH伸3100〜3000 3.23 〜变三、四个峰，特泛频峰2000〜1667 3.33 征骨架振动（十C=C）1600±205.00 〜6.001500±251580±10 6.25 ±1450±200.08CH弯（面内）1250〜1000 6.67 ±弱CH弯（面外）910〜665 0.10 强6.33 ±确定取代位置0.04单取代CH弯（面外）770〜7306.90 ±0.108.00 〜10.0010.99〜15.03极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770〜730 13.70 极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810〜750 12.99 〜极强三个相邻氢900〜860 13.70 中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）860〜800 12.35 〜极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）810〜750 13.33 强三个相邻氢与11.12 〜间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）874〜835 11.63 强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）885〜860 11.63 〜中一个氢860〜800 12.50 强二个相邻氢「,2,3,4 四取CH弯（面外）860〜800 12.35 〜强二个相邻氢代CH弯（面外）860〜800 13.33 强一个氢* 1,2,4,5 四取CH弯（面外）865〜810 强一个氢代CH弯（面外）〜860 11.44 〜强一个氢* 1, 2,3,5 四11.98取代11.30 〜*五取代11.6311.63 〜12.5011.63 〜12.5011.63 〜12.5011.56 〜12.35〜11.63五、醇类、酚类OH伸3700〜3200 2.70 〜变0H弯（面内）1410〜1260 3.13 弱C- 0伸1260〜1000 7.09 〜强0- H弯（面外）750〜650 7.93 强液态有此峰7.94 〜10.0013.33 〜]1115.38 1OH伸缩频率游离OH OH伸3650 〜3590 2.74 〜强锐峰分子间氢键OH伸3500 〜3300 2.79 强钝峰（稀释向低2.86 〜频移动*）分子内氢键OH伸（单桥）3570 〜3450 3.03 强钝峰（稀释无影响）OH弯或C— O 2.80 〜伸OH弯（面内）〜1400 2.90 强伯醇（饱和）C- O伸1250 〜1000 强OH弯（面内）〜1400 强仲醇（饱和）C- O伸1125 〜1000 〜7.14 强OH弯（面内）〜1400 8.00 〜强叔醇（饱和）C- O伸1210〜1100 10.00 强OH弯（面内）1390 〜1330 〜7.14 中酚类（①OH ①—O伸1260 〜1180 8.89 〜强10.00〜7.148.26 〜9.097.20 〜7.527.94 〜8.47六、醚类C- O- C 伸1270 〜1010 7.87 〜强或标C— O伸9.90脂链醚C- O- C 伸1225 〜1060 8.16 〜强脂环醚C-O-C伸（反称）1100 〜1030 9.43 强C-O-C伸（对称）980〜900 9.09 〜强芳醚=C—O H C伸仮称）1270 〜1230 9.71 强氧与侧链碳相（氧与芳环相连）=C-O H C伸（对称）1050 〜1000 10.20 〜中连的芳醚同脂CH伸〜2825 11.11 弱醚7.87 〜O— CH的特征8.13 峰9.52 〜10.00〜3.53七、醛类CH伸2850 〜2710 3.51 〜弱一般〜2820(—CHOC= O伸1755 〜1665 3.69很强及〜2720cm1两个带CH弯（面外）975〜780 5.70 〜中6.0010.2 〜12.80饱和脂肪醛C= 0伸〜1725 〜5.80 强a , 3 -不饱和醛C= 0伸〜1685 〜5.93 强芳醛C= 0伸〜1695 〜5.90 强八、酮类C= 0伸1700〜1630 5.78 〜极强C- C伸1250〜1030 6.13 弱隹C = 0泛频3510〜3390 8.00 〜很弱9.702.85 〜I I 1 2.95脂酮饱和链状酮C= 0伸1725〜1705 5.80 〜强a , 3 -不饱和C= 0伸1690〜1675 5.86 强C= 0与 C= C 共酮C= 0伸5.92 〜强轭向低频移动1640〜1540 5.97 谱带较宽3二酮C= 0伸1700〜1630 强芳酮类C= 0伸1690〜1680 6.10 〜强Ar — CO 6.495.88 〜6.145.92 〜5.95二芳基酮C= 0伸1670〜1660 5.99 〜强1-酮基-2-羟C= 0伸1665〜1635 6.02 强基（或氨基）方 6.01 〜酮 6.12脂环酮C= 0伸〜1775 强四环兀酮C= 0伸1750〜1740 强五兀环酮C= 0伸1745〜1725 〜5.63 强八兀、七兀环 5.71 〜酮 5.755.73 〜5.80九、羧酸类0H伸3400〜2500 2.94 〜中在稀溶液中，单(—COOH C= 0伸1740〜1650 4.00 强体酸为锐峰0H弯（面内）〜1430 5.75 〜弱在〜3350cm i1 ;C- 0伸〜1300 6.06 中二聚体为宽峰，0H弯（面外）950〜900 〜6.99 弱-1以〜3000cm为〜7.69 中心10.53 〜11.11脂肪酸R—COOH C= 0伸1725 〜1700 5.80 强a , 3 -不饱和C= 0伸1705 〜1690 5.88 强酸C= 0伸1700 〜1650 5.87 强氢键芳酸 5.915.886.06十、酸酐链酸酐C= 0伸（反称）1850 〜1800 5.41 强共轭时每个谱C= 0伸（对称）1780 〜1740 5.56 强带降20 cm-1C- 0伸1170 〜1050 5.62 强5.758.559.52环酸酐C= 0伸（反称）1870 〜1820 5.35 强共轭时每个谱（五兀环）C= 0伸（对称）1800 〜1750 5.49 强带降20cm-1 C- 0伸1300 〜1200 5.56 强5.717.698.33十一、酯类C= 0伸（泛频）〜3450 2.90 弱C= 0伸1770 〜1720 5.65 强多数酯—C 一0 —R C- 0— C 伸1280 —1100 5.81 强7.819.091 1C= 0伸缩振动正常饱和酯C= 0伸1744 〜1739 5.73 强a , 3 -不饱和C= 0伸〜1720 5.75 强酯C= 0伸1750 〜1735 5.81 强S -内酯C= 0伸1780 〜1760 5.71 强丫 -内酯（饱C= 0伸〜1820 5.76 强和） 5.623 -内酯 5.685.50十二、胺NH伸3500 〜3300 2.86 中伯胺强，中；仲NH弯（面内）1650 〜1550 3.03 胺极弱C- N伸1340 〜1020 6.06 中NH弯（面外）900〜650 6.45 强7.469.8011.11115.4 11]伯胺类NH伸（反称、对3500 〜3400 2.86 〜中、双峰称）1650 〜1590 2.94 中NH弯（面内）1340 〜1020 6.06 〜强、仲胺类C- N伸3500 —3300 6.29 中一个峰NH伸1650 —1550 7.46 〜中、NH弯（面内）1350 —1020 9.80 弱叔胺类C- N伸1360 〜1020 2.86 —中C- N伸（芳香） 3.03 极弱6.06 —中、6.45 弱7.41 —中、9.80 弱7.35 〜9.80十三、酰胺NH伸3500 〜3100 2.86 〜强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰 3.22 仲酰胺单峰胺数据类似）C= O伸1680 〜1630 强谱带INH弯（面内）1640 〜1550 5.95 〜强谱带nC- N伸1420〜1400 6.13 中谱带川6.10 〜6.457.04 〜1 1 7.141伯酰胺NH申（反称）〜3350 〜2.98 强（对称）〜3180 〜3.14 强C= O伸1680 〜1650 5.95 〜强NH弯（剪式）1650 〜1620 6.06 强C- N伸1420〜1400 6.06 〜中NH2面内摇〜1150 6.15 弱NH2面外摇750〜600 7.04 〜中仲酰胺NH伸〜3270 7.14 强C= O伸1680 〜1630 〜8.70 强NH弯+C- N伸1570 〜1515 1.33 〜中两峰重合C- N 伸+NH弯1310〜1200 1.67 中两峰重合叔酰胺C= O伸1670 〜1630 〜3.095.95 〜6.136.37 〜6.607.63 〜8.335.99 〜6.13十四、氰类化合红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰主要基团的红外特征吸收峰）一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.41中、强中、强中、强分为反称与对称单取代双取代顺式反式1010～650 995～985 910～905 730～650 980～9657.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 强强强强内）CH弯（面外）21001260～1245645～615～4.767.94～8.0315.50～16.25强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）3100～30002000～16673.23～3.335.00～变三、四个峰，特征单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3 ,三取代1,3,5 ,三取代1,2,4 ,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～12.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O 伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13302.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰975～780 ～6.00 10.2～12.80饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸1700～16305.78～极强基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸1635～17751750～17401745～17256.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强～900 7.6910.53～11.11 以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOH α，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～强强强氢键～9.52环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C＝O伸（泛频）～3450～2.90弱强多数酯饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸～17201750～17351780～1760～18205.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强十二、胺 NH伸NH弯（面3500～33002.86～中伯胺强，中；仲胺类叔胺类NH弯（面内）C—N伸NH伸NH弯（面内）C—N伸C—N伸（芳香）15901340～10203500—33001650—15501350—10201360～10206.06～6.297.46～9.802.86—3.036.06—6.457.41强、中中、弱中极弱中、弱中一个峰伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析方法，可用于确定分子中不同基团的存在与否以及它们的结构。

每个基团在红外光谱上都有特征吸收峰，通过分析这些吸收峰的位置和强度，可以确定分子中不同基团的类型和数量。

本文将介绍一些常见主要基团的红外特征吸收峰。

1. 羧基（COOH）：羧基是有机化合物中常见的一个基团，其红外吸收峰通常出现在1700-1750 cm-1范围内。

这个吸收峰的强度通常较高，特征明显。

2. 羰基（C=O）：羰基是许多有机化合物中都存在的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在1650-1750 cm-1范围内。

酮和醛中的羰基吸收峰位置大致相同，但醛的吸收峰强度通常较高。

3. 羟基（OH）：羟基是醇、酚和羧酸等化合物中的一个常见基团，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1范围内。

醇中的羟基吸收峰位置比酚和羧酸中的羟基吸收峰位置更低。

4. 氨基（NH2）：氨基是氨和氨基酸等化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3300-3500 cm-1范围内。

氨基的吸收峰呈现为两个峰，其中一个位于3200-3400 cm-1范围内，另一个位于1500-1600 cm-1 范围内。

5. 烷基（C-H）：烷基是烷烃（如甲烷、乙烷等）中的基团，其红外吸收峰通常出现在2850-3000 cm-1范围内。

饱和烃的烷基呈现为一个宽而强烈的吸收峰，不饱和烃的烷基吸收峰会显示出分裂。

6. 苯环的C-H：苯环的C-H键是芳香化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3020-3100 cm-1范围内。

这个吸收峰是一个强而尖锐的峰。

以上所列举的是一些常见的主要基团的红外特征吸收峰，它们在红外光谱分析中起着重要的作用。

当我们测试一个化合物的红外光谱时，可以通过与这些特征吸收峰的对比来确定分子中存在哪些基团，并据此推测化合物的结构。

需要指出的是，红外光谱的解读需要综合考虑各个吸收峰的位置、强度和形状，因此在实际分析中还需进一步结合其他信息进行准确定性的判断。

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰顺式反式730～650980～965～～强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯面内CH弯面外～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动CC=νCH弯面内CH弯面外3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000～～±±±±～变弱强三、四个峰,特征确定取代位置910～665～单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢次要二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

红外主要官能团对应谱图

红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。

下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。

一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。

这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。

三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。

总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。

各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。

以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学领域中，红外光谱是一种强大的分析工具，它能够帮助我们识别分子中存在的各种基团。

而不同的基团在红外光谱中会表现出特定的吸收峰，这些特征吸收峰就像是基团的“指纹”，让我们能够准确地判断分子的结构和组成。

首先，我们来谈谈羟基（OH）基团。

羟基在红外光谱中的特征吸收峰通常出现在 3200 3650 cm⁻¹的范围内。

这个范围的吸收峰比较宽，这是因为羟基之间容易形成氢键，导致吸收峰的展宽。

比如在醇类化合物中，自由羟基的吸收峰通常在 3650 3600 cm⁻¹左右，而形成氢键的羟基吸收峰则会向低波数移动，可能出现在 3300 cm⁻¹附近。

当羟基与羰基形成分子内氢键时，吸收峰的位置还会发生变化。

接下来是羰基（C=O）基团。

羰基的特征吸收峰是非常显著的，一般出现在 1650 1750 cm⁻¹之间。

在醛类化合物中，羰基的吸收峰通常在 1720 1740 cm⁻¹左右；而在酮类化合物中，吸收峰则在 1710 1715 cm⁻¹附近。

如果是羧酸中的羰基，由于其与羟基形成了共轭体系，吸收峰会向低波数移动，大约在 1700 1725 cm⁻¹。

另外，酯类化合物中的羰基吸收峰一般在 1735 1750 cm⁻¹。

再来说说氨基（NH₂）基团。

氨基的特征吸收峰有两个，分别是在3300 3500 cm⁻¹范围的 NH 伸缩振动吸收峰和在 1550 1650 cm⁻¹范围的 NH 弯曲振动吸收峰。

伯胺中的两个 NH 键吸收峰相对明显，而仲胺中的 NH 吸收峰则会相对较弱。

碳碳双键（C=C）也是常见的基团之一。

其特征吸收峰通常在 1620 1680 cm⁻¹。

但是需要注意的是，当碳碳双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会发生移动。

碳碳三键（C≡C）的吸收峰一般在 2100 2260 cm⁻¹。

主要基团的红外特征吸收峰17687

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。

红外特征峰位置总结

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

主要基团的红外特征吸收峰58824

主要基团的红外特征吸收峰
9.90
2.95
9.09
7.14
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

主要基团的红外特征吸收峰-资料类

主要基团的红外特征吸收峰－资料类关键信息项：1、主要基团的定义与范围：＿___________________________2、红外特征吸收峰的测量方法：＿___________________________3、资料的来源与可靠性：＿___________________________4、数据的准确性与误差范围：＿___________________________5、资料的使用限制与授权：＿___________________________6、保密条款：＿___________________________7、违约责任：＿___________________________1、引言11 本协议旨在规范和明确关于主要基团的红外特征吸收峰相关资料的使用、传播和保护等方面的权利和义务。

2、定义与范围21 “主要基团”指在化学结构中具有显著特征和重要性的原子团或官能团。

22 “红外特征吸收峰”指特定基团在红外光谱中表现出的具有代表性的吸收频率范围。

3、资料提供与获取31 资料提供方应确保所提供的关于主要基团红外特征吸收峰的资料准确、完整且来源可靠。

311 资料获取方应通过合法合规的途径获取资料，并承诺不采用任何非法手段获取。

4、资料的质量与准确性41 提供方应尽力保证资料中红外特征吸收峰数据的准确性，误差应控制在合理范围内。

411 获取方在使用资料时，如发现数据存在明显错误或偏差，应及时通知提供方。

5、资料的使用51 获取方仅能将资料用于学术研究、教学、技术开发等合法目的，不得用于商业盈利或非法活动。

511 未经提供方书面许可，获取方不得将资料转让、出售或提供给第三方。

6、资料的保密61 获取方应对获取的资料采取合理的保密措施，防止资料泄露。

611 保密期限自获取资料之日起至资料不再具有商业或技术价值为止。

7、知识产权71 资料所涉及的知识产权归提供方所有，获取方不得侵犯。

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