实验室管理流程图

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实验室质量控制程序(含流程图)

实验室质量控制程序(含流程图)

文件制修订记录1.0目的规范实验室管理,确保在组织质量控制、质量改进工作中所进行的检验、测量、试验等工作的顺利进行,快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。

2.0适用范围本规定适用于公司范围内所有用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的全过程管理控制。

3.0术语及定义3.1实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、测量、试验和校准的机构,包括人员、设施和环境。

4.0职责4.1过程质量管理部4.1.1负责实验室测量设备的检定/测量归口管理,对外部实验室能力及进货检验的性能试验进行监控;4.1.2负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。

4.2人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。

4.3试制试验部4.3.1负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程;4.3.2负责实验室的日常管理,遵守实验室的操作规程;4.3.3负责对生产制造过程和新产品研制开发过程中的零部件、发动机、白车身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。

5.0工作程序5.1工作流程:见附件。

5.2试验范围5.2.1实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。

本公司实验室试验项目:检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、电池性能试验、环境与材料性能试验。

实验室设备及试验项目一览表应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行,并在试验记录中说明。

5.2.3用来进行上述活动的设备、方法和标准的清单详见《实验室设备及试验项目一览表》。

5.3实验室人员资格确认5.3.1实验室应由技术、测量、试验人员组成,技术人员对技术负全面责任,测量、试验人员按照各自的职责完成测量/试验任务,确保测量、试验工作的公正性和准确性。

5.3.2监控与测量装置的有关人员(包括计量检测、计量管理以及其使用操作人员),应当具备相应的能力和资格,以确保测量系统的准确性和完整性。

学校实验室管理系统需求说明书+流程图

学校实验室管理系统需求说明书+流程图

学校实验设备管理系统需求说明书成员:王惠群李莎雍洁季剑1.引言1.1.编写目的本需求分析的撰写目的为:对“学校实验设备管理系统”做出较为详细的需求分析,明确软件需求、安排项目规划与进度,以指导开发阶段的各个流程,包括组织软件开发与测试及日后对系统进行的改动,为开发人员、维护人员及用户之间提供共同的协议以保证开发任务顺利并行地开展。

本文档供项目经理、设计人员、开发人员参考。

本文档预期读者为本项目项目经理、设计人员、开发人员、测试人员及项目决策人员等。

A.开发目的:为了能够对学校的教学资源进行更好的管理和调配,迫切需要建立健全我校实验室设备管理系统,以满足我校实验室设备管理人员的需求,更好更系统化的服务于我校广大师生。

B.项目名称:学校实验室设备管理系统C.参与者和使用者:本项目的使用者为学校实验室管理员D.软件关联:本软件运行在普通的XP的环境,同时需要使用数据库软件的协助。

1.2.项目背景随着学校教育水平的迅速发展,教学要求的不断增高,学生的素质的提高,这与我校实验室设备目前由人工管理,管理混乱等现象的之间发生了难以调和的矛盾,为了能够对学校的教学资源进行更好的管理和调配,迫切需要建立健全我校实验室设备管理系统,以满足我校实验室设备管理人员的需求,更好更系统化的服务于我校广大师生。

1.3.定义存储过程是存储在服务器上的由SQL语句和控制流语句组成的一个预编译集合。

触发器属于一种特殊的存储过程,可以在其中包含复杂的SQL语句。

触发器与存储过程的区别在于触发器能够自动执行并且不含有参数。

1.4.参考资料北大青鸟:需求说明书期刊管理需求说明书农信银综合业务系统成员端平台需求说明书1.1(初稿)软件设计文档国家标准软件设计文档国家标准2.任务概述2.1.目标●最大限度的满足实验室管理人员的需求,使其能根据需求对设备信息进行增加、删除、修改、查询等操作,提高管理人员的工作效率。

●能够方便上级及相关机构对我校实验室设备的各类信息进行查询和核对。

实验室管理流程图

实验室管理流程图
7.4 由行政部建立实验室人员的教育培训档案,并每年安排复核,以确保保持实验室员工的能力和资格。
7.5 以行政部为主,在品质部的密切配合下,将质量教育容、专业技能培训纳入教育培训计划,并负责组织实施对培训的有效性作定期评定。
8. 实验室设备的申购、保养、校准与维修
8.1 当有新的试验项目有客户要求做该项实验,而实验室又无该项实验的仪器设备或现有仪器设备不能满足目前实验所需时,由实验室负责人或品质部主管填写请购单,经上级批准后购买。
样品的标识分为以下几种情况:
7. 实验室人员资格与培训
7.1 所有从事实验室操作的人员,均须接受质量意识、管理理论知识和实际操作的培训,经考核合格并取得书者方可上岗。
7.2 当采用新的测试规或购进新的设备时,对相关实验人员须安排理论知识和实际操作的培训和考核,以确保员工的资格。
7.3 由品质部每年年初制定实验室员工的一人多岗培训要求,除新进员工由人事部安排进行入厂一般培训外,其他理论与实践均由品质部部安排培训考核。当发生休假、生病、人员变动等情况时,品质部根据员工能力情况安排其他有资格人员代替其工作。
3.1.2 实验工作人员务必保持室清洁卫生及实验设备的日常监控,并作好监控记录。
3.1.3 不得带腐蚀性或潮湿性物品入,不准在室做与工作无关的任何事情,不准带危险品、易燃、易爆物进入实验室。
3.1.4 除专业维修人员,非实验室人员不得擅动实验仪器及实验样品。
3.1.5保持环境清洁,做到每周一小清洁,每月一大清洁,有重要客人参观及节假日前彻底清洁。
修订/版本
更改容
生效日期
A/01
初版发行。
2011-02-28
发放部门: □市场部 □工程部 □资材部 □生产部 □采购部

实验室安全管理制度和流程图

实验室安全管理制度和流程图

实验室安全管理制度和流程图实验室安全管理制度及流程实验室安全管理制度:1.严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定,加强实验室安全的监督和管理,控制可能影响检验工作的安全隐患。

2.配置足够的安全防火设施,定期检查保养消防设备,大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。

3.保持走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前的畅通,严禁堆放物品,不得随意移位、损坏和挪用消防器材。

4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管,并符合危险品的管理要求。

剧毒药品应由两人保管,双锁控制,存放于保险箱内。

建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。

5.普通化学试剂库设在检验科内,由专人负责,并建立试剂使用登记制度。

领用时应符合审批手续,详细登记领用日期、用量、剩余量,并有领用人签字备案。

6.在使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时,操作人员不得离开岗位。

7.各种电器设备,如电炉、干燥箱、保温箱等仪器,以实验室为单位,由专人保管,并建立仪器卡片。

8.做好电脑网络安全工作,防止病毒侵入,防止泄密。

9.每天下班时,各实验室应检查水、电安全,关好门窗,进行安全检查。

确保无隐患后,方可锁门离开。

值班人员要做好节假日安全保卫工作。

10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装和微生物污染物均应按属性分别妥善处理,以保证环境和实验室人员的安全和健康。

11.任何人发现有不安全因素,应及时报告,迅速处理。

12.科主任要定期检查安全制度的执行情况,并经常进行安全教育。

每月一次,召开医疗安全工作全员会议,总结发生的差错或事故,分析原因,排查医疗安全隐患和实验室不安全因素,提出整改措施。

实验室安全管理流程:1.实验室工作区内绝对禁止吸烟,杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。

2.实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。

实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

3.处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。

实验室质量控制程序(含流程图)

实验室质量控制程序(含流程图)

1/14文件制修订记录NO 制/修订日期1 2022-03-012 2022-10-16核准 实验室质量控制程序页数- 2022/10/16 新版全面升级版本 页次A0 C02022-10-16文件名称:文件编号:生效日期:生效版本: 制/修订内容新制订修订编号制订审核1.0 目的规范实验室管理, 确保在组织质量控制、 质量改进工作中所进行的检验、 测量、 试验等工作的顺利进行,快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。

2.0 合用范围本规定合用于公司范围内所实用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的 全过程管理控制。

3.0 术语及定义3.1 实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或者可靠性试验在内的 检验、测量、试验和校准的机构,包括人员、设施和环境。

4.0 职责4.1 过程质量管理部4.1.1 负责实验室测量设备的检定/测量归口管理, 对外部实验室能力及进货检 验的性能试验进行监控;4.1.2 负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。

4.2 人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。

4.3 试制试验部4.3.1 负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程; 4.3.2 负责实验室的日常管理,遵守实验室的操作规程;4.3.3 负责对生产创造过程和新产品研制开辟过程中的零部件、发动机、白车 身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。

5.0 工作程序5.1 工作流程:见附件。

5.2 试验范围C045.2.1 实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。

本公司实验室试验项目: 检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机 性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、 电池性能试验、环境与材料性能试验。

实验室 试验设备 试验项目等速行驶燃油消耗量试验、多工况燃油消耗量试验、 加速行驶油耗、 最高车速试验、 起步, 连续换挡加速 试验、 最低稳定车速、直接挡加速、 滑行试验、摹拟 爬坡试验、 常温下冷起动后排气污染物排放试验、 双怠速的 CO 、HC 和高怠速的λ值(过量空气系数)、曲 整车性能与排放轴箱污染物排放试验、蒸发污染物排放试验、、污染实验室控制装置耐久性试验、 低温下冷起动后排气中 CO 和 THC 排放试验、 OBD 系统试验、 0—100km/h 百公里加 速、 60—100km/h 超越加速、整车空调降温试验、整 车空调除雾试验、整车热平衡试验、整车温度场试验、汽车驱动轮输出功率试验、其他研发类试验汽车前/后端保护装置防护性能试验、汽车车顶抗压强度试验、汽车侧门静强度试验、汽车门锁/门铰链开闭耐久试验变速器传动效率试验、 变速器噪声测量、 变速器动态 密封试验、 变速器静态扭强度试验、 变速器疲劳寿命 试验、 换挡齿轮齿端冲击磨损试验、 变速器同步器性 能和寿命试验、变速器温升试验、变速器高速试验、测功机、数据采集系统、数控差速器可靠性试验、 变速器换挡性能试验、 定力矩牵系统、变速器安装支架等引试验、 定道路负载试验、 定力矩反拖试验、 寄生损 失试验、 全油门试验、 行驶道路负载试验、 发动机摩 擦力矩反拖试验、 静态跳动量试验、 剩余不平衡量试 验、临界转速试验、扭转间隙试验、静扭转刚性试验、 C04底盘测攻击、排放分析系统、 环境舱 (-10℃到+60℃)、称重 室等先后端防护摆锤碰撞试验台、 车顶静压试验机、车门侵入试 验机、四门两盖试验机传动系统测试实 验室整车安全实验室静扭转强度试验、 冲击强度试验、 扭转疲劳试验、 万向节磨损试验、滑动花键磨损试验电池组循环寿命试验、 电池组容量试验、 直流内阻试验、 电池组充电特性试验、 电池组放电特性试验、 电池组荷电保持能力试验、 电池组充放电效率试验、 电池组过充、 过放速率承受能力试验、 电池组温度特性试验、电池组单体电池电压测试机电及相应控制器的动/静态性能测试、机电机械特性测试、效率特性测试、再生制动测试、堵转测试、 温升测试、 驱动机电系统可靠性试验、 机电控制器测试、 直流机电测试、 三相异步电动机测试、 动态工况测试普通性起动试验、 发动机怠速试验、 功率试验、 负荷 特性试验、 万有特性试验、 柴油机调速特性试验、 机 械损失功率试验、 各缸工作均匀性试验、 机油消耗量试验、 活塞漏气量试验、 压气机性能试验、 涡轮性能试验、 200h 热循环试验、止推轴承评定试验、密封性评定试验、最高转速/最高温度试验、壳体包容性 评定试验、 燃油喷射系统 (电喷) 试验及 ECU 标定试 验、发动机摹拟装载整车道路行驶试验、 发动机排气污染物评价试验发动机外特性试验、 发动机部份符合特性试验、 万有 特性试验、 发动机排放特性试验、 发动机转矩输出特 性试验、机电外特性试验、机电部份符合特性试验、机电效率特性试验、 机电转矩输出特性试验、 机电再生制动特性试验、 电池组容量特性试验、 电池组效率特性试验、 电池状态 SOC 试验、 零部件(变速器、 离合器) 特性试验、 整车控制器性能试验、 整车控制策 略与控制算法验证与优化试验、混合动力各总成控制 器性能试验、 混合动力总成系统性能匹配试验、 整车测功机、油门执行单元、通用 测量设备、发动机进气流量计、 油耗仪、自动化主控系统等电池性能测试台、震动试验台、 冲击试验台、高低温试验台、 信号采集装置等测功机、高精度电流钳、功率分析设备、变频系统测功机、功率分析仪、电池组摹拟装置等混合动力系统性能测试实验室发动机系统性能 测试实验室电驱动性能测试实验室电池性能实验室的动力性试验、 整车的经济性试验、 整车的排放性试验对零部件及整车尺寸的测量安全碰撞仿真分析、 NVH 相关仿真分析、结构强度仿各种仿真分析软件真分析、流体 CFD 仿真分析汽车相关零部件及总成的耐高温冲击试验、试件的温度湿度振动三综合试验、 共振点检测试验、 振动性能试验、振动耐久试验、扫描振动耐久试验5.2.2 试验过程采用现行国家标准、行业标准、企业标准,当无尚述标准时, 应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行,并在试验记录中 说明。

工地试验室质量管理体系实施流程图

工地试验室质量管理体系实施流程图
文件管理
1、内部文件:试验室制定的各类管理文件、各种记录表等
2、外部文件:法律法规、标准规范、图纸等(组织不能修改,为避免使用无效文件,应进行受控管理)
3、文件的层次:方针目标 质量手册 程序文件 指业指导书 记录表(空白)
4、管理文件种类:质量管理体系文件、经济管理文件
5、受控文件与非受控文件:受控文件是“非受控文件”的对称,凡是组织能够控制并修改存在多个版本的文件(仅一个版本有效)都是受控文件,也就是说凡是存在修改和换版的文件就是受控文件。受控文件主要是控制使用文件的唯一有效版本。受控文件可以复制阅读参考,但复制的文件不生效。一般来说这些文件是长期使用并始终处于修改和换版状态的文件,如:质量手册、程序文件、各种规章制度。 受控文件作废时,应从所有使用场合及时收回,以防止其误用。
标准物质核查:对标准物质应进行期间核查,主要是保存条件、有效期等。
填写的表格:年采购计划表、材料验收记录、供货商评价表、化学危险品入库登记表、危险品领用记录、标准物质一览表、标准物质领用登记表
五、管理制度(质量管理体系)、检测方法管理(法)
1、管理制度的管理
1.1制度建立与改进流程
1.2内审实施:出现重大质量问题、按计划(机构的体检),由中心试验室组织
2.2标准规范管理
2.3受控管理:受控管理确保不使用过期作废文件。工地试验室受控文件管理主要包括:登记(建清单)、加受控标记、过期文件标记与回收。受控文件一般包括:质量管理体系文件、标准规范等
填写的表格有:《受控文件清单》、《标准规范清单》、《数据库、软件光盘登记表》
2.4自动化试验、数据采集系统管理:验证程序数据采集、计算的准确性。
填写表格:《检测委托书》
2、样品管理表格:委托抽样单、样品登记表、样品留样登记表、样品处理登记表

实验室安全管理流程图

实验室安全管理流程图

实验室安全管理流程图
门禁管设施管资料管<理理理\ 丿\ 丿水电安全
禁止非工
作人员进入实验室,特殊情况须经实验室负责人批准方可进入禁止非工
作人员使
用实验室
仪器、设
备及其它
物品
非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料,测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
准入登记外借
登记
保密
规定
电、水、气设
施正规安装,
禁止超负荷
用电,不得乱
拉、乱接临时
线路。

必须按
规定接-戶地
1
设施
安全
登记
每天下班前,工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。

节假日前各室负责人应统一检查,落实值班人员和责任,消除不安全隐患。

安全管理人人有责。

实验流程图

实验流程图
挑战:如何更好地将实验流程图与项目管理工具进行整合,实现数据互通和资源共享
个人实践与提升实验流程图绘制能力的建议
实践建议:多参与实验项目,积累实验 经验,提高实验流程图的制作能力
能力提升:学习实验流程图相关的知识 和技能,提高实验流程图的绘制能力
谢谢观看
THANK YOU FOR WATCHING
角色定位:
• 实验负责人:负责实验流程图的制定、 审核和更新 • 实验操作人员:根据实验流程图进行 实验操作,采集实验数据 • 数据分析人员:对实验数据进行分析 和处理,得出实验结果
分工协作:
• 实验负责人负责整体实验设计和实验 流程图的制定 • 实验操作人员负责按照实验流程图进 行实验操作 • 数据分析人员负责对实验数据进行分 析和处理,得出实验结果
07
总结与展望
实验流程图在科学研究与工程实践中的重要性
科学性:实验 流程图有助于 实验过程的规 范和标准,提 高实验结果的 可信度和可靠

01
实用性:实验 流程图可以作 为实验过程中 的参考依据, 帮助实验人员 更好地理解实 验步骤和过程Leabharlann 02实验流程图的发展趋势与挑战
发展趋势:实验流程图的制作将更加智能化、可视化,提高绘图效率和质量
迭代更新:随着实验的进行,实验流程图可能需要不断更新,应及时修改和完善
实验流程图在0项5目管理中的应

实验流程图在项目管理中的优势与价值
价值:
• 为项目管理提供直观的参考依据,提高项目管理水平 • 为项目团队提供一个共同的工作框架,提高团队协作效率 • 有助于项目风险的识别和控制,降低项目风险
优势:
关系 • 注释框:对实验流程图中的某个部分进行解释和补充说明

实验室安全管理流程图3

实验室安全管理流程图3

实验室安全管理流程图门禁管
设施管水电安
资料管
毒剧危理
理理全

禁止非工
作人员进
禁止非工入实验
作人员使室,特殊
用实验室情况须经
仪器、设实验室负
备及其它责人批准
物品方可进入非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料,测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
电、水、
气设施正
规安装,
禁止超负
荷用电,
不得乱
拉、乱接
临时线
路。

必须
按规定接
稀缺贵重
材料和剧
毒、易
燃、
易爆放射
性等危险
物品必须
分类分柜
存放,专
人管理。


准入外借
保密危化
设施
登记
登记规定
安全登记
每天下班前,工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。

节假日前各室负责人应统一检查,落实值班人员和责任,消除不安全隐患。

灭火消防急救应急生物安全
熟悉放置和操作培训
器材器材器材
掌握制度操作规程
紧急处理
流程紧急电话
紧急安全事故
(被盗、水灾、
火灾、爆炸、
中毒等)
报告科主任
报告保卫部

医院
不得瞒
报领导
安全管理人人有责。

各实验室工作流程图

各实验室工作流程图

实验室工作流程图目录
1、实验室工作流程图
2、临床和特殊诊断工作流程图
3、细菌学检验室工作流程图
4、血清学检验室工作流程图
5、生理生化试验室工作流程图
6、寄生虫检验工作流程图
7、病理组织学检验工作流程图
8、分子生物学诊断室工作流程图
9、细胞室工作流程图
10、病毒室工作流程图
11、出具诊断报告流程图
12、出具监测报告流程图
1 实验室工作流程图
2 临床和特殊诊断室工作流程图
5 生理生化试验室工作流程图
6 寄生虫学检验流程图
7 病理组织学检验流程图
8 分子生物学诊断室工作流程图
9 细胞室工作流程图
10 病毒室工作流程图。

重点实验室管理流程图

重点实验室管理流程图

运 行 填写《国家重点实验室建设申请报告》
报送上级主管部门
报送农业部评审
实验室制定建设计

农业部可行性论证抽查
实 验 室 建 设 验收
考 评 年度报告
五年评估
抽查
年度工作计划和总结
项目、人才和基地建设上给予倾斜和支持
通报批评并给予两年时间整改。

优秀
不合格
调整实验室主任或实验室建设依托单位
确定试验室主任、成立学术委员会、确立实验室固定人员及流动人员
加强开放力度,设立开放课题,开展科技合作和交流,参与重大国际科技合作计划 制定科研仪器设备共享方案 制定相应办法和有效措施促进科研人员互访等制度化及吸引优秀人才开展合作研究
网上信息系统管理
加强与推广机构和企业的交流合作,促进科技成果转化
国家重点实验室管理及办事流程
部门
具体 要求。

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3.2.2 实验操作者每天检查实验室环境条件并记录。
3.2.3 当环境条件突变或实际环境与规定使用条件出现偏离时,须停止试验活动,采取相应措施(加温加湿、抽湿降温)直到环境条件恢复至要求内方可进行实验工作。
4.实验室试验工作流程
5.试验送检流程:
6. 实验样品的标识
实验样品从生产线或其他委托部门送检时,在送到实验室进行试验前,测试员必须先要对其检验,通常情况下只有检验合格后的产品才能标识,进行试验,实验样品必须编号以示区别。
10.4.3 判定基准:实验后产品外观及功能操作均应正常,且测试产品的重要电性能指标均应在指标范围内。
10.5 恒定湿热
10.5.1 目的:确认产品在高温高湿环境下贮存一定时间后,能否支持设计所要求达到的品质。
10.5.2 试验条件:在温度为+60℃,湿度为95%的恒温箱内,产品不通电贮存(关机状态)48小时,在室温恢复2小时后检查外观,然后检查功能。
10.5.3 判定基准:实验后产品外观及功能操作均应正常,且测试产品的重要性能指标均应在指标范围内。
10.6 温度循环测试
10.6.1 目的:模拟产品在一年四季中不同温度条件下,在实验所规定的条件下能否正常工作,及能否支持设计所要求达到的品质。
10.6.2 试验条件:湿度关闭的恒温箱内,产品不通电在-20℃温度下保持2小时,1小时内温度逐步上升至+60℃并保持2小时, 继续在1小时内温度逐步下降至-20℃保持2小时,依此为循环进行20个循环贮存之后,在室温恢复2小时后检查外观,然后检查功能。
1.2便于实验及相关工作人员理解及执行实验室的工作程序,本实验室能够满足客户以下的实验要求。
1.3实验项目:高低温及湿度环境测试、老化试验、拉力测试、扭力测试、寿命测试、跌落试验、振动试验、摇摆试验等。
2. 实验室组织结构
3. 实验室的管理
3.1 实验室的管理规则
3.1.1 为了保证实验室工作正常进行及室内安全,非工作需要非请勿进。
10.3.3 判定基准:实验后产品外观及功能操作均应正常,且测试产品的重要性能指标均应在指标范围内。
10.4 低温贮存
10.4.1 目的:确认产品在低温环境下贮存一定时间后,能否支持设计所要求达到的品质。
10.4.2 试验条件:在温度为-30℃,湿度关闭的恒温箱内,产品不通电贮存(关机状态)48小时,在室温恢复2小时后检查外观,然后通电检查功能。
10.2.2 试验条件:在温度为-20℃,湿度关闭的恒温箱内,产品工作连续48小时以上。
10.2.3 判定基准:实验中与实验后,产品应无异常,外观、功能操作正常。
10.3 高温贮存
10.3.1 目的:确认产品在高温环境下贮存一定时间后,能否支持设计所要求达到的品质。
10.3.2 试验条件:在温度为+85℃,湿度关闭的恒温箱内,产品不通电贮存(关机状态)48小时,然后在室温恢复2小时后检查外观,然后通电检查功能。
10. 常规信赖性试验项目
10.1 高温测试
10.1.1 目的:确认产品在高温环境下工作能否支持设计所要求达到的品质。
10.1.2 试验条件:在温度为+60℃的恒温箱内,产品工作连续48小时以上。
10.1.3 判定基准:实验中与实验后,产品应无异常,外观、功能操作正常。
10.2 低温测试
10.2.1 目的:确认产品在低温环境下工作,能否支持设计所要求达到的品质。
3.1.2 实验工作人员务必保持室内清洁卫生及实验设备的日常监控,并作好监控记录。
3.1.3 不得带腐蚀性或潮湿性物品入内,不准在室内做与工作无关的任何事情,不准带危险品、易燃、易爆物进入实验室内。
3.1.4 除专业维修人员,非实验室人员不得擅动实验仪器及实验样品。
3.1.5保持环境清洁,做到每周一小清洁,每月一大清洁,有重要客人参观及节假日前彻底清洁。
8.2 实验室设备需定期进行保养、校准,由操作该实验设备的人员对其进行日常保养。当需要大的维修与校准时,需通知设备供应商与有校准资格的国家权威技术检验机构对其进行维修与调校。
9.实验前常规电性功能测试项目
9.1静态工作电流、功率测量;
9.2动态工作电流、功率测量;
9.3耐压试验;
9.4绝缘电阻测量;

2011-02-28
发放部门: □市场部 □工程部 □资材部 □生产部 □采购部
□品质部 □行政部 □管理者代表 □总经理室
编制:
日期:
审核:
日期:
批准:
日期:
该文件属受控文件,未经批准不得私取和复制。
1. 实验室方针/目的/范围
1.1确保测试/检验结果及时、真实、准确、可靠、可信、可追溯。
样品的标识分为以下几种情况:
7. 实验室人员资格与培训
7.1 所有从事实验室操作的人员,均须接受质量意识、管理理论知识和实际操作的培训,经考核合格并取得资格证书者方可上岗。
7.2 当采用新的测试规范或购进新的设备时,对相关实验人员须安排理论知识和实际操作的培训和考核,以确保员工的资格。
7.3 由品质部每年年初制定实验室员工的一人多岗培训要求,除新进员工由人事部安排进行入厂一般培训外,其他理论与实践均由品质部内部安排培训考核。当发生休假、生病、人员变动等情况时,品质部根据员工能力情况安排其他有资格人员代替其工作。
10.6.3 判定基准:实验后产品外观及功能操作均应正常。
3.1.6 早、晚班下班后应检查核实是否有误。
3.1.7 服从上级工作安排,做好交接班记录,认真落实执行。
3.1.8 努力钻研业务,工作力争精益求精,鼓励先进。
3.2 实验室的环境控制
3.2.1 实验室负责人根据测试标准和测量仪器制造商所规定的环境要求,综合实验室其他测量设备的要求,制定各实验室的环境条件要求。
7.4 由行政部建立实验室人员的教育培训档案,并每年安排复核,以确保保持实验室员工的能力和资格。
7.5 以行政部为主,在品质部的密切配合下,将质量教育内容、专业技能培训纳入教育培训计划,并负责组织实施对培训的有效性作定期评定。
8. 实验室设备的申购、保养、校准与维修
8.1 当有新的试验项目有客户要求做该项实验,而实验室又无该项实验的仪器设备或现有仪器设备不能满足目前实验所需时,由实验室负责人或品质部主管填写请购单,经上级批准后购买。
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