(完整word版)GSP中要求的药品养护

合集下载

药品养护的管理制度范文

药品养护的管理制度范文

药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。

它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理,是确保药品安全、有效使用的基础。

下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。

一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。

医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域,保证药品存放区干燥、通风、温度适宜,并防止阳光直接照射。

2. 区分药品分类存放。

药品应按照不同的类型进行分类存放,如中药、西药、处方药、非处方药等,以便于管理和取用。

3. 药品摆放整齐。

在存放药品时应注意整齐摆放,避免交叉混杂,以免造成误用或交叉感染。

4. 合理利用储存空间。

医疗机构和药店应合理利用存放空间,采取适当的货架、标签等管理手段,方便管理和取用。

二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。

医疗机构和药店应定期检查药品有效期,并及时淘汰过期药品,防止使用过期药品带来潜在的风险。

2. 药品不得受潮、受热。

药品应避免阳光直射、高温环境,防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。

3. 药品禁止与有害物品接触。

药品存放区域应与有害物品隔离,防止有害物品对药品质量的影响。

4. 控制药品进货渠道。

医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系,确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。

三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。

医疗机构和药店应制定出库管理制度,凡是进行药品销售的,必须按规定的程序进行出库,并记录相应的信息,确保药品流向的可追溯性。

2. 加强药品销售人员培训。

医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训,提高其对药品知识和管理规定的了解,确保药品销售过程的规范性和安全性。

3. 严格执行药品售后管理制度。

医疗机构和药店售出的药品,应建立售后管理制度,及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题,并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。

四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。

医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构,负责对药品养护情况的监督检查,及时发现和纠正问题。

(完整word版)新版GSP附录(1--5)

(完整word版)新版GSP附录(1--5)

附件1药品经营企业计算机系统第一条企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统(以下简称系统),能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合电子监管的实施条件。

第二条企业应当按照《药品经营质量管理规范(2012 年修订)》(以下简称《规范》)相关规定,在系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行自动识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。

第三条系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求:(一)有支持系统正常运行的服务器;(二)药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备;(三)有稳定、安全的网络环境,有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台;(四)批发企业有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;(五)有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

第四条批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行以下职责:(一)系统硬件和软件的安装、测试及网络维护;(二)系统数据库管理和数据备份;(三)负责培训、指导相关岗位人员使用及操作系统;(四)负责系统程序的运行及维护管理;(五)负责系统网络以及数据的安全管理;(六)保证系统日志的完整性;(七)建立系统硬件和软件管理档案。

第五条企业质量管理部门或质量管理人员应当负责以下工作:(一)负责指导设定系统质量控制功能;(二)负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查;(三)指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;(四)质量管理基础数据的审核、录入、修改及锁定;(五)对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改;(六)对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。

第六条企业应当严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存,以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。

药店GSP认证所需的全套全格式的质量管理制度[1]

药店GSP认证所需的全套全格式的质量管理制度[1]

一、业务和管理岗位的质量职责一、企业负责人职责1.贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法(暂行)》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规,确保企业依法经营,保证消费者用药的安全、有效,及时、方便;2.在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规,加强企业质量管理,对本企业所经营的药品质量负领导责任;3.组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发质量管理制度;4.定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的重大事项;5.督促质量管理工作的落实,保证质量管理人员有效行使职权;6.保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平;7.重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进;8.督促、检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实、执行情况。

二、质量负责人职责1.在企业负责人的直接领导下,分管质量管理工作,带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等到法律、法规,落实企业的呼项规章制度及岗位职责;2.加强企业的全面质量管理工作,对公司的质量管理工作进行监督、指导、协调,有效实施质量否决权;3.负责组织制定和修订各项质量管理制度,实施和维护公司质量管理制度的有效运行,主持质量管理制度的检查与考核工作,负责向总经理报告质量管理工作的执行情况;4.定期组织召开质量分析会,及时掌握质量管理工作动态,研究解决有关质量问题;5.负责对首营企业、首营品种质量审批;6.负责协调部门之间质量管理工作的有效开展;7.主管质量方面培训教育工作的实施;8.研究、部署、检查质量管理工作,对质量工作奖惩提出建议,并根据总经理的授权,具体实施质量奖惩。

三、质量管理员质量职责1.树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理方面有效行使裁决权;2.监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况对存在的问题提出改进措施,并做好记录;3.在企业各部门的协助下,负责对企业员工进行质量教育、培训工作;5.负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;6.对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录;7.按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求;8.定期检查门店的环境及人员的卫生情况,组织员工定期接受健康;检查;9.负责建立药品质量档案和收集质量标准;10.负责种类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;11.协助企业领导召开质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;12.负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;13.负责药品不良反应信息的处理及报告工作;四、质量验收员质量职责1.树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关;2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收;有效行使否决权;3.质量不合格的药品不得入库;4.验收药品应在符合规定的待验区进行,普通药品应在到货后一个工作日内完成验收,特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后×个小时内完成验收;5.应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应冼抽样药品包装复原,并标明抽样标记;6.验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;7.验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明,处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;8.验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;9.验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。

药品养护的基本要求

药品养护的基本要求

药品养护的基本要求(1)养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标,其主要工作内容有:检查控制在库药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施。

(2)养护职责与分工药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作,按照工作性质及质量职责的不同,要求各相关岗位必须相互协调与配合,保证药品养护工作的有效开展。

① 质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导,审定药品养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督考核。

② 仓储保管员负责对库存药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报“近效期药品催销表”,协助养护人员实施药品养护的具体操作。

③ 养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

(3)重点养护品种药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响,在实际工作中,应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求,在确保日常养护工作有效开展的基础上,将部分药品确定为重点养护品种,采取有针对性的养护方法。

重点养护品种范围一般包括:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整,报质量管理机构审核后实施。

GSP药品养护的管理药品的养护即根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济、有效的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

(一)药品养护的基本要求1、养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标,其主要工作内容有:检查控制在库药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施。

(完整word版)药店GSP记录全套填写指南

(完整word版)药店GSP记录全套填写指南

药店GSP记录全套填写指南记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。

2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。

3、记录时逐行填写,不得打省略号。

4、记录有误时,用直尺划一横线(红色)并在旁边注明更正日期和更正人姓名,另取一行重新填写正确的内容。

5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面,用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。

6、记录封面应填写记录名称及起始日期。

二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。

2、手工填写适宜温度范围。

3、营业间:0~30 ℃;冷藏柜:2~8 ℃4、适宜相对湿度范围35﹪~75﹪5、每天上午9:00~10:00、下午3:00~4:00各填写一次,每次记录完毕应及时签名。

6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。

三、养护设备使用及维护记录1、夏季开机时间从上午9时开始,至晚上21时左右为止,中间时间可视情况(室温降至26℃以下时)停机。

2、相对湿度达到或超过75﹪时,采用通风或开空调的方法除湿。

3、室温达到或超过8 ℃时,生物制品等需2℃~8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存(如:人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等)。

4、室温达到或超过25℃时,需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存,如:乌体林斯注射液;卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液;阿托伐他汀片/阿乐;非洛地平缓释片/波依定;双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊;去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆;阿卡波糖片/拜糖平片;糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊;阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。

5、填写时应标明以下内容:门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。

6、空调、冷藏柜(无药品)未使用时,保持清洁卫生,保持随时启用状态,按月试机,作好记录。

四、药品养护记录、中药饮片养护记录1、对陈列的药品每月进行检查。

2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种,每月定期做好养护记录(可集中在每月的26日左右填写)。

GSP操作规程-药品养护程序

GSP操作规程-药品养护程序

1、目的:通过制定和实施药品检查、养护的操作程序,以保证在库药品质量符合规定的要求。

2、依据:《药品经营质量管理规范》适用于药品在库检查、养护以及设施设备养护的全过程。

3、范围:药品养护人员、仓管员、质量管理员4、职责:药品养护人员、仓管员、质量管理员对此条实施负责。

5、内容:5. 1、养护员应对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查,及时纠正发现的问题,确保药品按规定的要求合理储存。

5. 2、养护员应对库房的垫板、排风扇、温湿度测定仪、照明设施、门窗、防鼠、消防设施以及库房内的环境卫生等进行检查,保证各库房的储存条件符合规定要求。

5 . 3、养护员每天对仓库温湿度情况进行检查并指导调控。

5 . 3. 1、对温、湿度监测系统进行监管,每一小时备份一次。

5 .3.2、如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施。

5 .3.3、对监测情况和采取调控措施的情况应如实记录在《库房温、湿度记录》上。

5.3.4、对库存药品质量的循环检查与养护记录5.3.4.1 养护员定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查。

循环养护检查按季进行,购进的药品在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。

检查的内容包括:检查日期、品名、规格、单位、生产厂、生产批号、有效期、质量情况等,养护时做好养护记录,对养护中的药品质量状况进行准确记录。

具体养护程序:每3个月利用信息管理系统打印入库日期为两个月前的库存药品,对所列药品作全面检查,并及时记录检查结果。

依据季节气候的变化,按药品性能对温、湿度的特殊要求,利用仓库现有条件和设备,采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法,调控温、湿度,预防药品发生质量变异。

5.3.4.2 养护员对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期不足一年的药品以及对储存条件有特殊要求的药品应进行重点检查。

必要时,应进行抽样送公司质量管理部门处理。

新版GSP企业管理方案之2中药材、中药饮片养护操作规程

新版GSP企业管理方案之2中药材、中药饮片养护操作规程

中药材、中药饮片养护操作规程文件类别:工作程序文件编号:2文件版次:2014/01文件页码:第1 页,共7页一、目的:把握各种中药材的性质和变异特点,做好中药材的养护工作。

二、依据:《药品治理法》及其实施条例、2013 年版GSP 及其实施细则、《澄清度检查操作规程》、《澄明度检查操作规程》、《外观均匀度检查操作规程》、溶液颜色检查操作规程》、《崩解时限检查操作规程》。

三、正文:1.本规程适用于中药材、中药饮片的在库养护。

2.为了做好中药材的养护工作,必需把握各种中药材的性质和变异特点。

3.以下是中药材、中药饮片的常用养护法。

4.密封法:药材经严密封闭后,使其与外界的光线、有害气体以及害虫细菌等隔绝,少受或不受各种自然因素的影响。

就有可能保持其原有的品质,避开发虫蛀、霉变等损失。

密封时,必需在气温较低,相对湿度不大时进展,一般以霉雨季节前为宜。

同时,密封的药材简洁发热或发霉变质,假设在条件不适宜的状况下承受,反而起不到应有效果。

5.对抗法:对抗法是中药养护一种传统作法。

这种方法适用于数量不多的药材养护。

主要是利用同储药材所散发出的特别气味,使害虫不易生存,从而起到防止虫害作用。

但承受这种方法,最好在生虫发霉季节前,并与密封法结合进展。

6.枯燥法:保证药材适宜的水量,是防止霉烂的有效方法。

分为摊晾法、石灰枯燥法、密封枯燥法。

7.臭氧杀菌法:每季度使用臭氧对药材进展臭氧杀菌,将有可能发生微生物污染的中药材、中药饮片在专用的密封条件下,开启臭氧发生器 4 小时,进展杀菌处理。

8.硫磺熏蒸法:硫磺燃烧后,能产生有毒的二氧化硫气体,能毒死害虫。

但由于二氧化硫会灼伤正在生长的植物,并对很多种子的发芽有不良影响,因此药材种子元气不宜硫磺熏蒸处理,又由于二氧化硫遇水生成亚硫酸有漂白的作用,用使药材变色,同时经硫磺熏过的某些药材,有时还会使味道变酸,并带有硫磺气,因此,对简洁变色、变味和质地脆嫩的药材,也不宜承受这种方法。

GSP药品养护管理制度

GSP药品养护管理制度

一、目的:为规范药品仓储养护管理行为,确保药品储存养护质量,制定本制度。

二、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围:药品养护工作适用本制度。

四、责任:药品养护人员对本制度负责。

五、内容:1、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;(二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;(三)对库房温湿度进行有效监测、调控;(四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;养护记录至少保存5年。

(五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;(六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;(七)定期汇总、分析养护信息。

2、建立和健全药品养护组织,配备与经营规模相适应的养护人员,养护人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

3、坚持以预防为主、消除隐患的原则,开展在库药品养护工作,防止药品变质失效,确保储存药品质量的安全、有效。

4、质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督,包括处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作质量。

5、经质量管理部审批,确定重点养护品种,建立健全重点药品的养护档案,结合经营品种的变化,定期分析、调整重点养护的品种目录,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。

6、对中药饮片按其特性,采取干燥、对抗、冷藏等方法进行养护。

7、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品库(区)——黄色;合格品库(区)、发货药品库(区)——绿色;不合格品库(区)——红色。

8、按照药品温湿度储存条件的要求指导保管员合理储存药品。

GSP中要求的药品养护

GSP中要求的药品养护

GSP中要求的药品养护药品是特殊商品,其特殊性主要体现在其用途、二重性、时效性、消费方式和质量要求几个方面。

因此,需要在研制、生产、经营、使用等各个环节对药品的质量进行控制,以保证人体用药安全、有效。

药品生产企业和经营企业都非常重视药品的质量,省企业通过GMP来保证药品的质量,经营企业通过GSP来保证药品的质量。

药品养护以防为主,影响药品质量的因素很多包括内因(成分的不稳定性),外因(温度、光线、空气、湿度、时间)。

养护就是根据药品储存的特性,采取科学合理经济有效的手段和方法,对储存过程中的药品质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异,确保储存药品质量的目的。

一、药品养护的基本要求1.制定养护计划(1)根据企业具体情况制定养护计划(一定时期内,通常为一年,企业的其他工作一样需要制定工作计划),指导养护工作,使日常工作有的放矢。

制定时根据上一年度的养护工作存在的问题和薄弱环节,品种突出----重点品种:药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响,在实际工作中,应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求,在确保日常养护工作有效开展的基础上,将部分药品确定为重点养护品种,采取有针对性的养护方法。

重点养护品种包括:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整,报质量管理机构审核后实施。

①易氧化的药物:溴化钠、碘化钙、维生素E、维生素A、维生素D、维生素C、叶酸等。

②易水解的药物:三硝酸甘油酯、阿司匹林、氯霉素、四环素、青霉素、先锋霉素等③易吸湿的药物:蛋白银、枸椽酸铁铵、胃蛋白酶、淀粉酶、青霉素、洋地黄粉等④易风化的药的物:硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等⑤易挥发的药物:麻醉乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑、碘仿、酊剂、十滴水等⑥具熔化性的药物:以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂,易发生共熔现象的药物(水合氯醛、樟脑、薄荷脑等)⑦具升华性的药物:碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等⑧易发生冻结的药物:含有药物的水剂、以稀醇作溶媒的制剂、鱼肝油乳、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等⑨具吸附性的药物:淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等⑩近效期、首营、已发现不合格的相邻批号的药品。

药品GSP养护管理制度

药品GSP养护管理制度

药品GSP养护管理制度文件名称药品养护管理制度文件编号XX-XX-041-01 执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1目的建立药品在库养护制度,确保在库药品不因库房条件、储存环境而影响药品质量。

2 .适用范围适用于储运部养护员、仓管员开展在库药品的养护工作。

3 .职责3.1 养护员:负责根据库房条件、外部环境、药品质量特性对药品进行养护;3.2 仓管员:负责协助养护员监测库房温湿度情况,采取相应的养护控制措施;3.3 质管员:负责监督指导药品的日常养护检查工作。

4 .内容4.1 储运部应设置专职养护员,配备必要的养护设备仪器,建立药品养护档案,积极配合质量管理部做好养护信息反馈工作。

4.2 养护员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:4.2.1 指导和督促仓管员对药品进行合理储存与作业;422检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;423对库房温湿度进行有效监测、调控;严格按照《温湿度自动监测系统管理制度》、《温湿度监测系统操作规程》进行监控操作,实行库内温湿度24小时监控管理,库房温湿度超过规定范围,应及时采取调控措施;424储运部养护人员应按照计算机系统自动生成的每月养护计划,对库存药品的外观、包装等质量状况进行养护检查,做好《药品养护检查记录》、《中药养护检查记录》以及建立《药品养护档案表》;对《重点养护品种确定表》中储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种或容易发霉、蛀虫的中药材/中药饮片应当进行重点养护,每月养护1次,普通养护品种可每季度养护一次;425养护记录应包括:药品名称、剂型、包装规格、批准文号、贮存条件、存放地点、入库日期、库存数量、生产批号、有效期至、生产厂商、供货单位、养护方法等内容;426对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;4.2.7 发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;428每月定期汇总、分析养护信息。

新版GSP药品养护管理制度

新版GSP药品养护管理制度

药品养护管理制度1.目的确保所储存药品质量稳定,及时发现问题,避免在库药品发生质量事故。

2.依据2.1 药品管理法律、法规及有关规定。

2.2 《药品经营质量管理规范》。

2.3 附录1《冷藏冷冻药品的储存与运输管理》3.适用范围适用于本公司在库药品的养护、检查。

4.职责4.1 储配部负责仓库温湿度的管理;药品在库储存期间的养护、检查;养护用设施设备的管理。

4.2 质量部负责养护工作的监督和指导,发现质量问题的处理。

5.制度内容5.1 养护人员应当指导储存人员对药品进行合理储存与作业,对储存人员不规范的储存与作业行为给予纠正,并督促持续改进。

5.2 检查并改善药品储存条件,包括库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光、防鼠、除湿等措施的有效性、安全消防设施的运行状态、库内的卫生环境等。

5.3 养护人员应关注库房温湿度检测数据,保证检测的频率和小郭,发现超出规定范围的数据时,应及时排查原因,采取相应措施,使库房温湿度保持在正常范围内。

5.4 养护人员应当按照计算机系统生成的养护计划对库存药品进行养护,对药品的包装、外观等质量状况进行检查;对温湿度、避光等有特殊储存要求的品种、有效期较短的品种进行重点养护。

5.5 养护工作结束后养护人员应当将养护情况输入计算机系统、生成养护记录,包括养护日期、养护药品基本信息(品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量)、质量状况、有关问题的处理措施、养护人员等。

5.6 养护人员在养护检查中发现药品有质量疑问时,应及时在计算机管理系统中进行锁定,停止该批次品种的销售,告知储存人员暂停发货,存放于标注明显的专用场所,并有效隔离,报质量部处理,并记录。

5.7 发现药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应迅速采取安全处理措施,(开窗通风、稀释、挪移等),防止对储存环境和其他药品造成污染,并进行记录。

5.8 中药材、中药饮片应根据其特性采取有效的方法进行养护,通过晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸等方法防霉变腐烂;通过曝晒、加热、冷藏、熏蒸等方法防虫害;通过密封、降温等方法防挥发;通过避光、降温等方法防变色、泛油,采取的方法不得对药品造成污染并记录。

新版GSP关键项Microsoft-Word-文档

新版GSP关键项Microsoft-Word-文档

严重缺陷项:1(质量管理体系)药品经营企业应当依法经营。

药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。

2(质量管理体系文件)企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际,文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

3(计算机系统)企业计算机系统应当有符合《规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

4(采购)发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。

5(销售)企业销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致。

主要缺陷项目1(质量管理体系)1企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系。

企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系。

2企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。

3企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。

4企业应当定期开展质量管理体系内审5企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。

6企业应当全员参与质量管理,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应的质量责任。

2(机构和质量管理职责)1企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位。

2企业应当明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系。

3企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)要求经营药品。

4企业质量负责人应当由企业高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

5企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。

GSP-药品养护管理制度

GSP-药品养护管理制度

文件名称药品养护管理制度编号起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部1、目的:为确保所陈列和储存药品质量稳定,避免药品发生质量问题。

2、依据:《药品经营质量管理规范》第78条3、适用范围:企业陈列和储存药品的养护。

4、责任:养护员对本制度的实施负责。

5、内容:5.1 药品养护工作的职责是:安全储存,降低损耗,保证质量,避免事故。

5.2 依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有计划抽样送检。

1 5.3 药品养护人员具体负责每月对各类养护设备定期检查,并记录,记录保存二年。

5.4 对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查,并做好记录。

一般药品每季检查一次;重点品种(包括近效期在一年以内的药品,易霉变、易潮解药品)、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期,每月或每周检查一次;对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。

对六个月到失效期的近效期品种,按月填报效期表。

5.5 养护人员应配合仓库保管人员对库存药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品区——黄色;合格品区——绿色;不合格品区——红色。

5.6 养护人员应做好温湿度管理工作,每天上午9—10时、下午3—4时各记录一次库内温湿度(温度:常温库0~30℃、阴凉库20℃以下、冷库2~10℃,湿度在45%~75%之间)。

根据温湿度的情况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,重点做好夏防、冬防工作。

5.7 中药材和中药饮片按其特性,采取与药品特性相适应的方法养护。

25.8 建立健全重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学 依据。

5.9 在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质 量管理人员进行复查。

5.6 养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。

药品养护—库房药品养护(药房管理课件)

药品养护—库房药品养护(药房管理课件)

一、GSP关于“药品养护”的规范要求
2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境; 温湿度、避光、遮光、通风、防潮、防虫、
防鼠等要求 3.对库房温湿度进行有效监测、调控; ❖温度:冷库2~10 ℃、阴凉库 ≤20 ℃、常温库
10~30 ℃ ❖ 相对湿度:35%~75%
一、GSP关于“药品养护”的规范要求
记 录 员
1 20 74

张 22 三
78 开空 20 70 张


2
3

31
采用自动监测、记录温湿度设备的不用填写此表
三、药品养护工作相关记录表
药品养护记录(库房重点养护品种)
药品名称
剂型
规格
商品名
批准文号
建档日期
生产企业
生产地址
质量标准
储藏要求
养护方法
包装 情况
内: 中: 外:
药品质量状况摘要
日期
、GSP关于“药品养护”的规范要求
条 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质 量特性等对药品进行养护,主要内容是: 1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业 1)温湿度要求 2)分库分区要求 3)搬运和堆垛要求
药品按批号堆垛,不同批号的药品不得混垛,垛间 距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道 等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;
一、GSP关于“药品养护”的规范要求
5.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁 定和记录,并通知质量管理部门处理;
发现库存有问题的药品,放置 “暂停发货”的黄色标志牌于货位。
一、GSP关于“药品养护”的规范要求
6.对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进 行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品 造成污染;

(完整word版)药品GXP体系

(完整word版)药品GXP体系

药品GXP体系介绍HELEN MADec 10,2009目录※序言※GXP介绍※参考文献序言作为制药行业的我们,提到GMP没有人不知道它为何物,从一个药品的整个生命周期来看,相关它的一个质量管理保证体系中,除了GMP,还有其他GXP,本文就GXP 的相关基本信息做一阐述。

GXP介绍在药品的整个生命周期当中,不同阶段相关药品质量保证的法规关系图如下:药品质量管理--相关法规关系图GXP基本含义G—Good:好的,优良的,有充分根据的意思。

X—同于数语中X、Y、Z中的X,表示任何的,不确定之意。

P—Practice:练习,实践,惯例,实用之意。

下面我们将实施且常见的法规汇总如下:1.GLP(Good Laboratory Practice)药品非临床研究质量管理规范2.GCP(Good Clinick Practice)药品临床研究质量管理规范3.GMP( Good Manufacturing Practice) 药品生产质量管理规范4. GSP(Good Supply Practice)药品经营质量管理规范在美国称GDP(Good Distribute Practice)5. GAP(Good Agriculture Practice)中药材生产质量管理规范6.GRP(Good Rearch Practice) 药品研究质量管理规范7.GUP(Good Use Practice )药品使用质量管理规范\医疗机构制剂质量管理规范另还有称,Good Hospital Preparation Practice (GPP),英文简称GPP (Good PreparationPractice),在中国称其GUP(Good Use Practice)另有一些技术行业类的GXP,如:8.GVP(Good Validation Practice) 验证管理规范9.GEP (Good Extraction Practice) 药品提取操作规范(Good Engineering Practice)药品工程技术类管理规范10. GDP( Good Dossier Practice)良好申报资料质量体系下面我们就以上前5个目前实施或运用的G X P从法律依据、发展历程及实施状况进行介绍。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

GSP中要求的药品养护
药品是特殊商品,其特殊性主要体现在其用途、二重性、时效性、消费方式和质量要求几个方面。

因此,需要在研制、生产、经营、使用等各个环节对药品的质量进行控制,以保证人体用药安全、有效。

药品生产企业和经营企业都非常重视药品的质量,省企业通过GMP来保证药品的质量,经营企业通过GSP来保证药品的质量。

药品养护以防为主,影响药品质量的因素很多包括内因(成分的不稳定性),外因(温度、光线、空气、湿度、时间)。

养护就是根据药品储存的特性,采取科学合理经济有效的手段和方法,对储存过程中的药品质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异,确保储存药品质量的目的。

一、药品养护的基本要求
1.制定养护计划
(1)根据企业具体情况制定养护计划(一定时期内,通常为一年,企业的其他工作一样需要制定工作计划),指导养护工作,使日常工作有的放矢。

制定时根据上一年度的养护工作存在的问题和薄弱环节,品种突出----重点品种:药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响,在实际工作中,应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求,在确保日常养护工作有效开展的基础上,将部分药品确定为重点养护品种,采取有针对性的养护方法。

重点养护品种包括:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、
有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整,报质量管理机构审核后实施。

①易氧化的药物:溴化钠、碘化钙、维生素E、维生素A、维生素D、维生素C、叶酸等。

②易水解的药物:三硝酸甘油酯、阿司匹林、氯霉素、四环素、青霉素、先锋霉素等
③易吸湿的药物:蛋白银、枸椽酸铁铵、胃蛋白酶、淀粉酶、青霉素、洋地黄粉等
④易风化的药的物:硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等
⑤易挥发的药物:麻醉乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑、碘仿、酊剂、十滴水等
⑥具熔化性的药物:以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂,易发生共熔现象的药物(水合氯醛、樟脑、薄荷脑等)
⑦具升华性的药物:碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等
⑧易发生冻结的药物:含有药物的水剂、以稀醇作溶媒的制剂、鱼肝油乳、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等
⑨具吸附性的药物:淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等
⑩近效期、首营、已发现不合格的相邻批号的药品。

2.养护人员与职责
药品养护是一项综合性工作,养护员的工作需要质量管理、仓储保管、业务经营等方面的相互配合,要求各相关岗位必须相互协调与配合,保证药品养护工作的有效开展。

①质量管理人员(拿主意的、指导方向并监督,是其主管领导)负责对药品养护人员进行业务指导,对养护工作的开展情况实施监督考核,审定药品养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施。

②仓储保管员是具体的执行者,协助养护人员实施药品养护的具体
操作。

根据养护员指示负责对库存药品进行合理储存(做好货位编号及色标管理),对仓间温湿度等储存条件(有效地对库房温、湿度条件进行动态监测和管理(电子温湿度仪),发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时,应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控,并记录。

对库房的温、湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上、下午各一次)进行管理,按月填报“近效期药品催销表”。

③养护员定期(一般药品每季度一次,重点品种每月一次)检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

除采取适当的保管、养护外,还必须经常地和定期地进行在库药品检查。

通过检查及时了解药品的质量变化,以便采有效的防护措施。

现实工作中企业的检查方法都不同,特别是现在应用计算机管理,非常方便,如通过设置电子表格自动提醒近效期药品功能(设置离效期近6个月时就会在电脑表格中变成红色起到警示作用)。

养护员应按照规定的方法和要求,定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查。

养护时应做好养护记录,对药品质量状况进行准确的记录。

格式参见表7-4,7-5,7-6。

(1)检查方法有:
①随机检查法:②日查法③月末清查法④季末盘点法⑤“三三四制”:每个季度三个月,第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%。

4养护中发现质量问题的处理(书中流程图)
药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容。

①养护员应对所发现的问题进行认真的分析②挂醒目的黄色标牌,并暂停发货并及时上报③质量管理部核实、处理(2小小时内)④已销售的通知客户并召回⑤按照质量管理部的要求,采取措施对质量管理过程实施改进,从而有效地控制药品储存质量。

三、药品养护措施:要了解药品储存的要求,通过阅读说明书、和供货单位了解。

在具体操作的时候配备相应的硬件设施做好养护工作。

有些企业的硬件设施设备比较先进,养护员在做工作的时候比较得心应手
1.避光措施
2.降温措施
3.保温措施
4.降湿措施
5.升湿措施
6.防鼠措施
7.防火措施
注射剂:水针剂应注意防冻;生物制品、血液制品、疫苗,温度过高易失效、变质,适宜冷藏。

片剂:注意防潮,相对湿度控制在45%—75%;避光保存,片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质。

胶囊剂:应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、变色,应存放于阴凉库。

水溶液剂、糖浆:水溶液剂应存放于常温库;糖浆剂宜阴暗保存。

软膏、霜剂:冬季应防冻,秋季宜常温库保存。

栓剂:温度过高(超过36、5℃)会融化变形,宜阴凉存放。

◇中药饮片
温度:温度在20度以上时,对含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片有影响。

适合阴凉库储存。

湿度:一般中药含水量为7-15%,当空气中相对湿度超过70%,极易发霉。

空气:某些中药的某些成份易被挥发,如薄荷的变色和气味散失等。

有些化学药制剂易被氧化,如维生素C等。

日光:日光对某些中药的色素有破坏作用。

如黄芪晒后变白,槟榔片晒后变红等。

8.中药材中药饮片的养护
按照养护目的的不同,在养护过程中要相应采取有针对性的措施。

如为防止霉变腐烂,可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍及冷藏等方法;为防止虫害,可采取曝晒、加热、冷藏、药物、熏蒸等方法;为防止药性的挥发,可采取密封、降温等方法;为防止变色、泛油(泛油:中药泛油是指中药材所含的油分在一些自然因素的作用下溢出表面,呈油润状态或质地发生变化,或色泽加深,或有哈喇味等现象,原因:a.中药含脂肪油(杏仁、桃仁、柏子仁、郁李仁),含挥发油(当归、木香、独活、桂皮、),含糖分和粘液质多的(天冬、怀牛膝、党参),温度过高药物易走油。

)可采取避光、降温等方法。

随着技术的不断进步,在药品养护中应用新技术、新方法日益广
泛,主要有降氧、远红外干燥、微波灭虫、电离辐射等方法。

对抗储存养护药材及药材饮片是利用一些中药材所散发出的特殊气味和特有驱虫防霉化学成分与易生虫、易发霉中药材共同存放,达到防治中药材及饮片虫蛀、霉变的养护方法。

1.泽泻、山药与丹皮同储防虫蛀、变色
2.藏红花可防冬虫夏草生虫
3. 蜜拌桂圆、肉桂保色味
4.大蒜防芡实、薏苡生虫
5.细辛、花椒养护鹿茸
此外,花椒与鹿茸同贮也能防虫,方法是将鹿茸装入盒内,盒底先铺一层花椒,盖好密封,如此保管的鹿茸也不会生虫。

6.姜可防蜂蜜“涌潮”
7.毕澄茄驱除黄曲霉素
8.当归防麝香走香气,变颜色
9.酒蒜养护土鳖虫
现介绍以下养护方法:
先在贮藏土鳖虫的箱底四角和中间分别放上用纸包好的1—2枚大蒜,大蒜要剥去外皮,纸包好后,在纸包上扎刺若干小孔,以利蒜味散发,再装10厘米厚的土鳖虫,其上喷洒适量的白酒或酒精,再放一层土鳖虫盖住,然后铺一层草纸,纸上照原法放大蒜,和土鳖虫和喷酒及酒精,如此反复一层层地装箱,直至箱满,最后将箱盖严密封即可,如此包装贮藏的土鳖虫不会发霉生虫。

四、药品养护档案与信息
企业应针对重点养护品种建立药品养护档案,收集、分析、传递养护过程中的信息资料。

1、药品养护档案
药品养护档案是指企业记录药品养护信息的档案资料,改进养护方法,积累技术资料的管理手段。

其内容包括药品的基本质量信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况等。

药品养护档案的品种应根据业务经营活动的变化,及时调整,一般应按年度调整确定。

2、养护质量信息
按照GSP规定,药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品的质量信息。

以便质量管理部门和业务部门及时、全面地掌握储存药品质量信息,合理调节库存药品的数量,保证经营药品符合质量要求,其报告内容应汇总该经营周期内经营品种的结构、数量、批次等项目,统计并分析储存养护工程中发现的质量问题的相关指标,如质量问题产生的原因、比率,进而提出养护工作改进的措施及目标。

相关文档
最新文档