空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法

空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法

空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法

盐酸萘乙二胺比色法

1 原理

甲苯二异氰酸酯水解产生相应的芳香胺,芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。

2 仪器

2.1 冲击式吸收管。

2.2 抽气机。

2.3 流量计,0~1L/min。

2.4 具塞比色管,25ml。

2.5 恒温水浴箱。

2.6 分光光度计。

3 试剂

3.1 吸收液:量取25ml盐酸(

=1.19g/ml)与500ml水混匀,加入250ml二甲基甲酰胺,用水稀

20

释成1L,临用前配制。

3.2 亚硝酸钠-溴化钠溶液:称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠,用80ml水溶解后,稀释成100ml。

3.3 氨基磺酸铵溶液,100g/L。

3.4 盐酸萘乙二胺溶液,10g/L。

3.5 标准溶液:于25ml量瓶中加入5ml二甲基甲酰胺,准确称量,加入1~2滴甲苯二异氰酸酯,再准确称量,两次称量之差即为甲苯二异氰酸酯的质量,然后用二甲基甲酰胺稀释到刻度。计算

1ml溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,再用二甲基甲酰胺稀释成1ml=100微克甲苯二异氰酸酯的溶液。取5.0ml上述溶液于50ml量瓶中,加入7.50ml二甲基甲酰胺及1.25ml盐酸,混匀后用水稀释至刻度,配成1ml=10微克甲苯二异氰酸酯的标准溶液。

4 采样

将装有10ml吸收液的冲击式吸收管以1L/min的速度抽取50L空气。

5 分析步骤

5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。

5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,由每个吸收管中各量取5.0m 样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。

5.3 标准曲线的绘制:按表82配制标准管。

表82 甲苯二异氰酸酯标准管的配制

向各标准管中各加入0.2ml亚硝酸钠-溴化钠溶液(3.2)混匀,放置1min,再加0.2ml氨基磺酸铵

溶液(3.3),激烈振摇,待气泡消失后,放置2min,加入1ml盐酸萘乙二胺溶液(3.4),充分混匀后,在20℃水浴中,放置20min,于波长560nm下比色,以甲苯二异氰酸酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。

5.4 测定:按5.3相同的操作条件,将处理后的样品进行测定,由标准曲线上查出甲苯二异氰酸酯含量。

6 计算

式中:X——空气中甲苯二异氰酸酯的浓度,mg/m3;

C——吸收管中所取样品溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,?g;

V

——标准状况下的样品体积,L。

7 说明

7.1 本法的检测限为0.9?g/5ml。测定范围为2~10微克/5ml。当甲苯二异氰酸酯的浓度为2、4、

6、8、10微克/5ml时,变异系数分别为7.1%、5.8%、6.5%、5.6%、5.8%。

7.2 采样后样品可保存3天。

7.3 吸收液应临用前配制,因久置后其中盐酸逐渐与二甲基甲酰胺作用而失去酸性。

环境空气 汞的测定 原子荧光法 《空气与废气监测分析方法》(第四

新项目试验报告 项目名称:环境空气汞的测定 原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》(第四版)项目负责人:杨刚 项目审批人: 审批日期:

一、新项目概述 原子吸收分光光法和氢化物发生-原子荧光分光光度法测定汞,灵敏度高、方法快速准确、干扰少;双硫腙分光光度法是经典方法,准确、测定范围等,但操作复杂,要求严格,适用于高浓度汞污染物的监测。 二、检测方法与原理 检测方法:原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》(第四版)(2003)5.3.7.2 原理:通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。 在酸性介质中,加热消解是样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。 大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含量较低,一般含量的Sb、Se、Bi、Au不干扰Hg的测定,大量的Cu、Pb等均不干扰测定。 当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,最低检出限为3×10-3μg/m3。 三、主要仪器和试剂 1.试剂和材料 测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。 1.1 硝酸:ρ=1.42g/ml,优级纯。 1.2 硝酸:1+1。 1.3 硝酸:1+19。 1.4 盐酸:ρ=1.19g/ml,优级纯。 1.5 5%盐酸。 1.6 重铬酸钾:优级纯。

1.7 氢氧化钾或氢氧化钠:优级纯。 1.8 盐酸溶液:1+1. 1.9 0.04%硼氢化钾溶液:称取0.4g硼氢化钾于已加入1gKOH的200ml去离子水中,溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000ml。此溶液现用现配。 1.10 0.5g/L重铬酸钾溶液:称取0.5g重铬酸钾溶解于1000ml(1+19)HNO3中。 1.11 汞标准贮备液:准确称取1.080g氧化汞(优级纯,于105~110℃烘干2h), 用70ml(1+1)HCl溶液溶解,加入24ml(1+1)HNO3溶液、1.0gK 2Cr 2 O 7 ,溶解 后移入1000ml容量瓶中,用水稀释定容至标线。此溶液每毫升含1.0mg汞。1.12汞标准使用液(Hg),0.500μg/ml:临用时,用0.5g/L重铬酸钾溶液逐级稀释汞贮备液而成。 2. 仪器和设备 2.1原子荧光分光光度计及相应的辅助设备。 2.2中流量采样器。 2.3烟尘采样器。 2.4玻璃纤维滤筒。 2.5过氯乙烯滤膜。 四、采样要求或样品与处理技术 4.1采集 中流量采样器,玻璃纤维滤膜过滤直径8㎝时。以50~150L/min流量,采样30~60m3。采样应将滤膜毛面朝上,放入采样夹中拧紧。采样后小心取下滤膜尘面朝里对折两次叠成扇形,放回纸袋中,并详细记录采样条件。 4.2试料溶液 4.2.1硝酸-过氧化氢溶液浸出法 取试样滤膜,置于高兴烧杯中,加入10ml硝酸-过氧化氢混合溶液浸泡2h以上,微火加热至沸腾,保持微沸10min,冷却后加入过氧化氢10ml,沸腾至微干,冷却,加硝酸溶液20ml,再沸腾10min,热溶液通过多孔玻璃过滤器,收集于烧杯中,用少量热硝酸溶液冲洗过滤器数次。待滤液冷却后,转移到50ml容量瓶中,

汞测定

用原子荧光光度计测定食品中的汞,砷含量 天津现代职业技术学院云文琦 指导教师:许泓范延辉 摘要 试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中汞被硼氢化钾(KBH4)或硼氢化钠(NaBH4)还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。 试样经湿消解或干灰化后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比,与标准系列比较定量。 关键词高压消化法(HPA)湿消解荧光光度计汞砷 化妆品中含有的金属和非金属有很多种。有些是为达到某些特定功效刻意添加的。例如,添加汞以起到美白的效果,因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动,使黑色素无法形成。铅的氧化物具有一定遮盖作用,也可用于美白。也有些金属是由于生产原料成分不纯,将不该有的金属成分残留在化妆品中。而如果化妆品中添加了砷、汞,长期使用对人体造成的损害最大。因此,化妆品中的砷、汞、铅等是必检物质,《化妆品卫生规范》中规定了这些物质在化妆品中的限量。如果化妆品中含有的汞、砷等含量超过一定标准将会对人体造成危害。汞是有害元素, FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体,因此,世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定,汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm;汞会对皮肤造成刺激,对中枢神经系统的影响很大,使人出现记忆力衰退、失眠等症状。砷及其化合物被认为是致癌物质。长期使用含砷高的化妆品,可能造成皮肤色素异常。如出现斑点,头发变脆、断裂和脱落,严重者患皮肤癌。因此我国化妆品卫生标准规定砷及其化合物为限用物质。砷及其化合物广泛存在于自然界中,化妆品原料和化妆品生产过程中,也容易被砷污染。因此化妆品中砷的测定是必要的。砷能引起皮肤色素沉着,也会引

铵态氮和硝态氮测定方法!!! - 副本

铵态氮测量方法(2mol?L-1KCl浸提—靛酚蓝比色法) 1)方法原理 2mol?L-1KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mol?L-1的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。 2)试剂 (1)2mol?L-1KCl溶液称取149.1g氯化钾(KCl,化学纯)溶于水中,稀释至1L。 (2)苯酚溶液称取苯酚(C6H5OH,化学纯)10g和硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5NO2H2O]100mg稀释至1L。此试剂不稳定,须贮于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存。 (3)次氯酸钠碱性溶液称取氢氧化钠(化学纯)10g、磷酸氢二钠(Na2HPO4?7H2O,化学纯)7.06g、磷酸钠(Na3PO4?12H2O,化学纯)31.8g和52.5g?L-1次氯酸钠(NaOCl,化学纯,即含10%有效氯的漂白粉溶液)5mL溶于水中,稀释至1L,贮于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存。 (4)掩蔽剂将400g?L-1的酒石酸钾钠(KNaC4H4O6?4H2O,化学纯)与100g?L-1的EDTA二钠盐溶液等体积混合。每100mL 混合液中加入10 mol?L-1氢氧化钠0.5mL。

(5)2.5μg?mL –1铵态氮(NH4+—N)标准溶液称取干燥的硫酸铵[(NH4)2SO4,分析纯0.4717g溶于水中,洗入容量瓶后定容至1L,制备成含铵态氮(N)100μg?mL –1的贮存溶液;使用前将其加水稀释40倍,即配制成含铵态氮(N)2.5μg?mL –1的标准溶液备用。 3)仪器与设备:往复式振荡机、分光光度计。 4)分析步骤 (1)浸提称取相当于10.00g干土的新鲜土样(若是风干土,过10号筛)准确到0.01g,置于150mL三角瓶中,加入氯化钾溶液100mL,塞紧塞子,在振荡机上振荡1h。取出静置,待土壤—氯化钾悬浊液澄清后,吸取一定量上层清液进行分析。如果不能在24h内进行,用滤纸过滤悬浊液,将滤液储存在冰箱中备用。 (2)比色吸取土壤浸出液5mL(含NH4+—N2μg~25μg)放入50mL容量瓶中,用氯化钾溶液补充至10mL,然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸钠碱性溶液5mL,摇匀。在20℃左右的室温下放置1h后(注1),加掩蔽剂1mL以溶解可能产生的沉淀物,然后用水定容至刻度。用1cm比色槽在625nm波长处(或红色滤光片)进行比色,读取吸光度。 (3)工作曲线分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL NH4+—N标准液于50mL容量瓶中,各加10mL氯化钠溶液,

海能仪器:食品中汞的测定方法(重金属)

食品中汞的测定方法 (冷原子吸收光谱法) 1.原理 样品经过硝酸-硫酸、硝酸-硫酸-五氧化二钒或硝酸-过氧化氢高压消解,使样品中的汞转为离子状态,在强酸性中以氯化亚锡为还原剂,将离子状态的汞定量的还原为汞原子。在常温下易蒸发为汞原子蒸气,以氮气或干燥清洁空气为载气,将汞吹出。而汞原子对波长253.7nm 的共振线具有强烈的吸收作用,在一定浓度范围其吸收大小与汞原子浓度的关系符合比尔定律,与标准系列比较定量。最低检出浓度为0.11-0.30ng/ml,最低检出量为0.002mg/kg。该方法适用于各类食品中总汞的测定。 2.试剂 除特别注明外,本标准所用试剂均为分析纯试剂,水均为去离子水。 玻璃对汞有吸附作用,因此测汞所用一切器皿需用硝酸溶液(1+3)浸泡,洗净后备用。(1)硝酸(优极纯) (2)硫酸(优极纯) (3)30%过氧化氢 (4)300g/L氯化亚锡溶液:称取30g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),加少量水,再加2ml硫酸使溶解后,加水稀释至100ml,放置冰箱保存。 (5)变色硅胶:干燥用。 (6)硫酸+硝酸+水混合酸液(1+1+8):量取10ml硫酸,再加入10ml硝酸,慢慢倒入80ml 水中,混匀后冷却。 (7)五氧化二钒。 (8)50g/L高锰酸钾溶液:配好后煮沸10min,静置过夜,过滤,贮于棕色瓶中。 (9)200g/L盐酸羟胺溶液。 (10)汞标准储备溶液:精密称取0.1354g于干燥器干燥过的二氯化汞,加混合酸(1+1+8)溶解后移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度,混匀,此溶液每毫升相当于1mg汞。 **为了避免在配制稀汞标准溶液时玻璃对汞的吸附,最好先在容量瓶内加进部分底液,再加入汞贮备液。 为保证汞贮备液稳定性,通常在溶液中加少量重铬酸钾。配制方法:取0.5g重铬酸钾,用水溶解,加50ml优极纯硝酸,加水至1L。用此保存液来配制汞标准贮备溶液(1ml含10μg汞)可保存2年不变,若配制汞标准应用液(1ml含0.1μg汞),置于冰箱中保存10天不变。(11)标准使用液:吸取1.0ml汞标准溶液,置于100ml容量瓶中,加混合酸(1+1+8)稀释至刻度,此溶液每毫升相当于10μg汞。再吸取此液1.0ml,置于100ml容量瓶中,加混合酸(1+1+8)稀释至刻度,此溶液每毫升相当于0.1μg汞,临用时现配。 3.仪器 (1)消化装置。 (2)压力消解器(或压力消解罐或压力溶弹)100ml容量。 (3)微波消解装置。

土壤硝态氮和铵态氮的测定方法

一、原理: 过滤后的样品经过一个开放的镀铜镉还原器通道后,硝酸根被还原成亚硝酸根,亚硝酸根通过磺胺处理后,与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐偶联,形成深红色的偶氮染料,然后在550nm或者520nm比色分析。 二、样品处理 土壤鲜样采取四分法处理,根据实验用量进行过筛(比目大小视样品含水量而定)。过筛后的土样,取出5g土样放入离心管,加入25ml 氯化钾提取液(2moL/L),震荡2小时后进行离心(8000 g ,15min),静置后过滤,取上清液测定。若不能及时测定,放入4℃冰箱保存。 三、试剂配制: 试剂用水:蒸馏水或去离子水。 (1)显色试剂:(棕色玻璃瓶,避光保存) 150ml水,加入25ml浓磷酸▲,冷却至室温后,加入10g磺胺,再加入0.5g N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶解。用水定容至250ml。加入浓缩探针清洗液(表面活性剂)。 (2)氯化铵-EDTA缓冲液(ammonium chloride-EDTA):把85g氯化铵和0.1g 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)溶解 于水,定容至1L。用浓氨水▲调节PH至。 (3)硝化组件缓冲液:{用来清洗OTCR(镀铜镉还原器通道)}取100ml的氯化铵-EDTA缓冲液,稀释至1L。调节PH至。(4)2%硫酸铜: 10g 五水硫酸铜()溶于水,定容至500ml。 (5)5mol/L盐酸: 小心慢慢加入浓盐酸▲于水中,冷却后定容至100ml。 (6)硝酸盐存储溶液(1g/L):(溶液6个月内有效) 7.218g硝酸钾溶于水,定容至1L,加入1ml氯仿▲(防腐剂)。(7)比色管清洗液:(定容时缓慢,防止出现泡沫,室温保存,两个月内有效)取50ml比色管清洗液,加水定容至1L。 (8)进样针清洗液:(定容时缓慢,防止出现泡沫,室温保存,两个月内有效。) 取进样针清洗液,加水定容至1L。 四、测定方法: 土壤硝态氮测定采用SmartChem全自动间断化学分析仪。

实验十四盐酸萘乙二胺比色法测定大气中氮氧化物(精)

实验十四盐酸萘乙二胺比色法测定大气中氮氧化物 一﹑实验目的 1.学习气体样品的采集和吸收,吸收管及大气采样器的使用。 2.掌握大气中氮氧化物的比色测定方法。 二﹑实验原理 大气中氮氧化物包括一氧化氮和二氧化氮等,在测定氮氧化物浓度时,先用三氧化铬氧化管将一氧化氮氧化为二氧化氮。 二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸,与氨基苯磺酸起重氮反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料,根据颜色深浅,比色测定。 使用重量法校准的二氧化氮渗透管配置低浓度标准气体,测得NO 2--→NO 2 - 的转换系数为0.76,因此在计算结果中要除以换算系数0.76。 在大气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度的10倍时,对氮氧化物的测定无干扰;30倍时,使颜色有少许减退,但在城市环境大气中,较少遇到这种情况。臭氧浓度为氮氧化物的5倍时,对氮氧化物的测定略有干扰,在采样后3小时,使试液呈现微红色,影响较大。过氧乙酰硝酸酯(PAN)使试液显色而干扰,在一般环境大气中PAN浓度甚低,不会导致显著的误差。本法检出限为0.05微克 /5毫升(按吸光度0.01相应的NO 2-含量计),当采样体积为6升时,NO 2 最低检出 浓度为0.01毫克/立方米。 三﹑实验仪器 1.多孔玻板吸收管 2.大气采样器,流量范围0—1L/min。 3.双球玻璃管 4.分光光度计 四﹑试剂 所有试剂均用不含有亚硝酸盐的重蒸水配制。 检验方法:吸收液的吸光度不超过0.005。 1.吸收原液:称取5g对氨基苯磺酸于200mL烧杯中,将50mL冰醋酸与900mL 水的混合液分数次加入烧杯中,搅拌,溶解,并迅速移入1000mL容量瓶中,避光,待对氨基苯磺酸完全溶解后,加入0.050g盐酸萘乙二胺(又名N-甲奈基盐酸二氨基乙烯),溶解后,用水稀释至刻线。此为吸收原液,储于棕色瓶中,存于冰箱,可保存一个月。

煤中汞地测定方法

煤中汞的分析测定方法 汞是一种具有严重生理毒性的全球性污染物。汞一旦释放进入生态环境(尤其是水生与湿地生态环境),无机汞可以被转化为毒性更强的甲基汞,甲基汞的脂溶性和较长的半衰期使其在鱼和其它水生生物体内具有极高的生物富集系数(104以上),并通过食物链富集起来,进而置野生生物和人类于甲基汞暴露风险之中[1]。工业革命以来,由于人为释汞源使大气中汞是工业革命前的3倍,而最大的人为释汞源即为煤燃烧,每年向大气释放约810吨汞[2],超过所有人为释汞源排汞的三分之二[3]。准确分析测定煤中汞的含量是估算我国煤燃烧释汞量的基础。 我国目前分析测定煤中汞的方法是于2009年5月1日实施的GB/T 16659-2008。但笔者认为该方法由于在煤样消解过程中使用大量的V2O5为催化剂消解煤样[4],但国内生产的V2O5含汞空白一般较高(??),有的甚至是煤实际含汞量的30-50%(?),因此严重影响了煤样中汞的分析测定。因此有必要建立更为可靠的分析测定方法。 本文通过对比GB/T 16659-2008的V2O5催化消解煤样原子荧光分析法,王水常温消解煤样原子荧光分析法及煤样直接热解原子吸收分析法分析测定了煤标样及一些煤样,得出较好的结果。 1.材料及仪器 2.样品消解及分析方法 3.结果与讨论 4.结论 实验部分 1 冷原子荧光分光光度法 1.1分析仪器与试剂

1.1.1 分析仪器:金丝捕汞管,冷原子荧光分光光度计,分析天平:感量0.1mg,汞蒸气发生瓶(50ml),振荡器 1.1.2 试剂:优级纯浓硝酸;优级纯浓盐酸;12% 盐酸羟胺溶液; 10% SnCl2溶液 BrCl 溶液: 11. 0 g 分析纯KBrO3 和15.0 g 分析纯KBr 溶于200 mL 蒸馏去离子水中, 轻轻搅拌溶液, 同时缓慢加入700 mL 优级纯浓HCl。整个操作应在通风橱内进行。冷却后, 装入棕色瓶中, 放置阴凉处保存。 王水:按浓盐酸:浓硝酸=3:1,配制。加入硝酸时,缓慢搅拌溶液。整个操作应在通风橱内进行。静置1-2小时后,放置阴凉处保存。 1.2除汞方法 将新配好的氯化亚锡溶液置于还原瓶中, 以0. 5 L/ min 的速度通入不含汞的氮气12 h, 装瓶备用。 1.3化学试剂及器皿的汞空白 汞空白值0.05 0.04 1.4 煤样消解 称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样约1g,称准到0.0002g,于50ml离心管中。加入事先配制好的王水10ml,摇匀,静置24h。第二天将加有试剂的离心管放入振荡器内,拧紧离心管盖子,转速调到220-240转/分,两小时后关闭振荡器,取下离心管。加入1ml BrCl,摇匀,用去离子水定容到50ml。 1.5溶液过滤 在铁架台上用漏斗和中速滤纸,过滤离心管中溶液。滤过后溶液用新离心管盛放。 1.6样品测定 冷原子荧光光度计设备开机,运行20分钟,测噪声。低于40分贝时开始吹扫金管中富集

铵态氮硝态氮测量方法

铵态氮和硝态氮测定方法 铵态氮测量方法(2mol ?L -1KCl 浸提—靛酚蓝比色法) 1)方法原理 2mol ?L -1KCl 溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mol ?L -1的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。 2)试剂 (1)2mol ?L -1KCl 溶液称取149.1g KCl ,化学纯)溶于水中,稀释至1L 。 (2)苯酚溶液称取苯酚(C6H5OH ,化学纯)10g 和硝基铁氰化钠 [Na2Fe(CN)5NO 2H 2O]100mg稀释至1L 。此试剂不稳定,须贮于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存。 (3)次氯酸钠碱性溶液称取氢氧化钠(化学纯)10g 、磷酸氢二钠(Na 2HPO 4?7H 2O ,化学纯)7.06g 、磷酸钠(Na 3PO 4?12H 2O ,化学纯)31.8g 和52.5g ?L -1次氯酸钠(NaOCl,化学纯,即含10%有效氯的漂白粉溶液)5mL 溶于水中,稀释至1L ,贮于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存。 (4)掩蔽剂将400g ?L -1的酒石酸钾钠(KNaC 4H 4O 6?4H 2O ,化学纯)与100g ?L -1的EDTA 二钠盐溶液等体积混合。每100mL 混合液中加入10 mol?L -1氢氧化钠0.5mL 。 (5)2.5μg ?mL – 1铵态氮(NH4+—N )标准溶液称取干燥的硫酸铵[(NH4)2SO 4,分析纯0.4717g 溶于水中,洗入容量瓶后定容至1L ,制备成含铵态氮(N )100μg ?mL – 1的贮存溶液;使用前将其加水稀释40倍,即配制成含铵态氮(N )2.5μg ?mL –1的标准溶液备用。 3)仪器与设备:往复式振荡机、分光光度计。 4)分析步骤 (1)浸提称取相当于10.00g 干土的新鲜土样(若是风干土,过10号筛)准确到0.01g ,置于150mL 三角瓶中,加入氯化钾溶液100mL ,塞紧塞子,在振荡机上振荡1h 。取出静置,待土壤—氯化钾悬浊液澄清后,吸取一定量上层清液进行分析。如果不能在24h 内进行,用滤纸过滤悬浊液,将滤液储存在冰箱中备用。 (2)比色吸取土壤浸出液5mL(含NH4+—N2μg ~25μg) 放入50mL 容量瓶中,用氯化钾溶液补充至10mL ,然后加入苯酚溶液5mL 和次氯酸钠碱性溶液5mL ,摇匀。在20℃左右的室温下放置1h 后(注1),加掩蔽剂1mL 以溶解可能产生的沉淀物,然后用水定容至刻度。用1cm 比色槽在625nm 波长处(或红色滤光片)进行比色,读取吸光度。 (3)工作曲线分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL NH4+—N 标准液于50mL 容量瓶中,各加10mL 氯化钠溶液, 同(2)步骤进行比色测定。 5)结果计算 土壤中NH4+—(N )含量(mg ?kg-1)= 式中:ρ——显色液铵态氮的质量浓度(μg ?mL –1) ;V ——显色液的体积(mL);ts ——分取倍数; m ——样品质量(g )。 6)注释 注1. 显色后在20℃左右放置1h ,再加入掩蔽剂. 过早加入会使显色反应很慢,蓝色偏弱;加入过晚,则生成的氢氧化物沉淀可能老化而不易溶解.

大气中硫化氢的测定方法

硫化氢(H2S)为无色气体,分子量;沸点-83℃。对空气相对密度,在标准状况下1L气体质量为,1体积水溶解体积硫化氢,其水溶液呈酸性。与重金属盐反应可以生成不溶于水的重金属硫化物沉淀。硫化氢能被氧化,根据氧化条件和氧化剂的不同,氧化的产物也不同,与碘溶液作用生成单体硫,在空气中燃烧生成SO2,和氯或溴水溶液作用生成硫酸。 在自然界动植物中氨基酸腐烂时产生硫化氢,某些热泉水及火山气体中含有低浓度的硫化氢,在很多天然气中含有较高浓度的硫化氢。在工业上,炼焦炉和合成纤维以及石油化工和煤气生产等常排出混有硫化氢的废气污染大气。硫化氢在大气中很不稳定,逐渐氧化成单体硫、硫的氧化物和硫酸盐。水蒸气和阳光会促使这种氧化作用。 硫化氢是有腐蛋的恶臭味,人对硫化氢的嗅觉阈为~m3。硫化氢是神经毒物,对呼吸道和眼粘膜也有刺激作用。硫化氢对农作物的毒害要比对人的毒害轻得多。硫化氢化学测定方法很多:有硫化银比色法,乙酸铅试纸法,检气管法和亚甲基蓝比色法等。其中以亚甲基蓝比色法应用最普遍,且方法灵敏,适用于大气测定。由于硫化氢极不稳定,在采样和放置过程中易被氧化和受日光照射而分解,所以吸收液成分选择应要考虑到硫化氢样品的稳定性问题。因此,在碱性氢氧化镉吸收液中加保护胶体,如阿拉伯半乳聚糖或聚乙烯醇磷酸铵,将所形成的硫化镉隔绝空气和阳光,减小氧化和光分解作用。用锌氨络盐溶液加甘油作吸收液是将 H2S形成络合物使其稳定。 硫化氢仪器测定有库仑滴定法和火焰光度法,其原理与本章第一节二氧化硫相似。所用选择性过滤器要让H2S定量通过,又能排除其他干扰气体。 一、聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法〔1〕 (一)原理 空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收,形成硫化镉沉淀。吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。然后,在硫酸溶液中,硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用,生成亚甲基蓝,比色定量。

甲苯二异氰酸酯

甲苯二异氰酸酯C9H6N2O2 CAS登记号:584-84-9 中文名称:2,4-甲苯二异氰酸酯;2,4-二异氰酸甲苯;4-甲基间亚苯基二异氰酸酯; 2,4-二异氰基-1-甲苯 RTECS号:CZ6300000 UN编号:2078 EC编号:615-006-00-4 英文名称:2,4-TOLUENE DIISOCYANATE; 2,4-Diisocyanate toluene; 4-Methyl-meta-phenylenediisocyanate; 2,4-Diisocyanato-1-methylbenzene 原中国危险货物编号:61111 分子量:174.2 化学式:C9H6N2O2 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾可燃的。在火焰中释放出刺 激性或有毒烟雾(或气体)。 禁止明火,禁止与水和活泼 化学物质接触。 干粉,二氧化碳。只能使用淹没 量的水灭火。 爆炸受热或与水及活泼化学物 质接触时,密闭容器可能升 压和爆炸。 高于79℃,密闭系统,通风 着火时,喷雾状水保持料桶等冷 却,但避免该物质与水接触,从 掩蔽位置灭火。 接触避免一切接触!一切情况均向医生咨询! #吸入腹部疼痛,咳嗽,恶心,呼吸 短促,咽喉痛,呕吐,症状可 能推迟显现(见注解)。 局部排气通风或呼吸防护。 新鲜空气,休息。半直立体位, 必要时进行人工呼吸,给予医疗 护理。 #皮肤发红,疼痛,烧灼感。防护手套,防护服冲洗,然后用水和肥皂冲洗皮肤,给予医疗护理。 #眼睛发红,疼痛,视力模糊。面罩或眼睛防护结合呼吸防 护。 先用大量水冲洗几分钟(如可能易 行,摘除隐形眼镜),然后就医 #食入另见吸入。工作时不得进食,饮水或吸 烟 漱口。用水冲服活性炭浆,给予医 疗护理。 泄露处置撤离危险区域!大量泄漏时向专家咨询!通风。将泄漏液收集在有盖容器中。用氨(4~8%)、洗涤剂(2%)和水的混合物处理残液。用砂土或惰性吸收剂吸收残液并转移到安全场所。如为固体,将泄漏物收集在容器中。个人防护用具:全套防护服包括自给式呼吸器。 包装与标志不得与食品和饲料一起运输。 欧盟危险性类别:T+符号标记 C R:23-36/37/38-40-42/43-52/53 S:1/2-23-36/37-45-61 联合国危险性类别:6.1 联合国包装类别:Ⅱ 中国危险性类别:第6.1类毒性物质中国包装类别:Ⅱ 应急响应运输应急卡:TEC(R)-61S2078或61GT1-II 美国消防协会法规:H3(健康危险性);F1(火灾危险性);R1(反应危险性) 易燃性 3 活性 毒性 1 1

化妆品汞检验测定方法

化妆品汞检验测定方法 汞含量的测定 在化妆品中汞的含量一般都很低,现在常用的测定方法有冷原子吸收分光光度法和汞斑法等,在此主要介绍冷原子吸收分光光度法。 1.测定原理 汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有特征吸收,在一定的浓度范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理,将化合态的汞转化为元素汞,再以载气带入测汞仪,测定吸收值。与标准系列比较定量。 2.仪器 (1)比色管:50 mL;锥形瓶:100 mL;250 mL圆底烧瓶:250 mL;玻璃磨口球形冷凝管:40 cm长;水浴锅。 (2)冷原子吸收测汞仪。 3.试剂 (1)去离子水或同等纯度的水:将一次蒸馏水经离子交换净水器净化,贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。 (2)硝酸、硫酸、盐酸:优级纯。 (3)过氧化氢:质量分数为30 %。 (4)五氧化二钒、氯化汞:分析纯。 (5)硫酸:质量分数为10 %。 (6)氯化亚锡溶液:质量分数为20 %。称取20 g氯化亚锡(分析纯)置于250 mL烧杯中,加20 mL浓盐酸,加水稀释至100 mL。 (7)重铬酸钾溶液:质量分数为10 %。称取10g重铬酸钾(分析纯)溶于100 mL水中。 (8)重铬酸钾硝酸溶液:取5 mL重铬酸钾溶液,加入硝酸50 mL,用水稀释至1000 mL。 (9)汞标准溶液: ①称取0.1354 g氯化汞置于100 mL烧杯中,加入重铬酸钾硝酸溶液溶解。移入1000 mL容量瓶中,再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度,此溶液每毫升含汞100 μg。 ②移取10.0 mL汞标准溶液①置于l00 mL容量瓶中。用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞10.0 μg。此溶液临用前配制。 ③移取汞标准溶液②10.0 mL至100 mL容量瓶中,用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞1.00 μg。

氨态氮的测定方法

氨态氮的测定方法 一、目的与原理: 1、了解掌握单指示剂与双指示剂甲醛滴定法测氨态氮总量的方法与原理: 二、单指示剂甲醛滴定法: (一)原理:氨基酸具有酸、碱两重性质,因为氨基酸含有-COOH基显示酸性,又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用,使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时,-NH2与甲醛结合,其碱性消失,破坏内盐的存在,就可用碱来滴定-COOH基,以间接方法测定氨基酸的量,反应式可能以下面三种形式存在。 (二)试剂 (1)40%中性甲醛溶液,以麝香草酚酞为指示剂,用1N NaOH溶液中和。 (2)0.1%麝香草酚酞乙醇溶液。 (3)0.100N氢氧化钠标准溶液。 (三)操作步骤: 称取一定量样品(约含20毫克左右的氨基酸)于烧杯中(如为固体加水50毫升),加2-3滴指示剂,用0.1OON NaOH溶液滴定至淡蓝色。加入中性甲醛20毫升,摇匀,静置1分钟,此时蓝色应消失。再用0.1OON NaOH溶液滴定至淡蓝色。记录两次滴定所消耗的碱液毫升数,用下述公式计算 计算: 氨基酸态氮(%)=( N V×0.014×100)/W 式中: N:NaOH标准溶液当量浓渡。 V:NaOH标准溶液消耗的总量(m1) W:样品溶液相当样品重量(克)。 0.014:氮的毫克当量。

三、双指示剂甲醛滴定法: (一)原理: 与单色法相同,只是在此法中使用了两种指示剂。从分析结果看,双指示剂甲醛滴定法与亚硝酸氮气容量法(此法操作复杂,不作介绍)相近单色滴定法稍偏低,主要因为单指示剂甲醛滴定法是以氨基酸溶液PH值作为麝香草酚酞的终点。PH值在9.2,而双指示剂是以氨基酸溶液的PH值作为中性红的终点,PH值为7.0,从理论计算看,双色滴定法较为准确。 (二)试剂: (1)三种试剂同单指示剂法 (2)0.1%中性红(50%乙醇溶液) (三)操作步骤: 取相同的两份样品,分别注入100毫升三角烧瓶中,一份加入中性红指示剂2-3滴,用0.100N NaOH溶液滴定终点(由红变琥珀色),记录用量,另一份加入麝香草酚酞3滴和中性甲醛20毫升,摇匀,以0.100NNaOH准溶液滴定至淡蓝色。按下述公式计算。 计算: 氨基酸态氮(%)=( N(V2-V1)×0.014)/W×100 式中: V2:用麝香草酚酞为指示剂时标准碱液消耗量(毫升) V1:用中性红作指示剂时碱液的消耗量(m1)。 N:标准碱液当量浓度。 W:样品的重量(克)。. 0.014:氮的毫克当量。 注意事项: 测定时样品的颜色较深,应加活性炭脱色之后再滴定.

多异氰酸酯

异氰酸酯 中文名称:异氰酸酯[1] 中文别名:异氰酸 英文名称:isocyanicacid 英文别名:Isocyanicacid;Hydrogenisocyanide;Polyisocyanates; CAS号:75-13-8 分子式:CHNO 分子量:43.0247 密度:1.04g/cm3 沸点:39.1℃ 闪点:<-15℃(闭杯) 自燃点:534℃ 蒸汽压:6750mmHgat25°C 外观:无色清亮液体,有强刺激性。 溶解性:15℃时水中溶解度:1%;20℃时6.7%。 用途:用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。 危险性:除不锈钢、镍、玻璃、陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、锡、铜或其合金作为盛装容器。 化学反应:容易与包含有活泼氢原子的化合物:胺、水、醇、酸、碱发生反应。 与水反应生成甲胺、二氧化碳;在过量水存在时,甲胺再与MIC反应生成1,3-二甲基脲,在过量MIC时则形成1,3,5-三甲基缩二脲。这二个反应均为放热反应。 纯物在有触媒存在条件下,发生自聚反应并放出热能。 遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。 高温(350~540℃)下裂解可形成氰化氢。

遇热分解放出氮氧化物烟气。 制备方法:工业上主要采用伯胺光气法生产异氰酸酯,其反应如下:由二胺光气法可制得二异氰酸酯:随着科技的进步和合成理论的不断深入,硝基化合物直接与一氧化碳高温高压催化合成异氰酸酯的工艺越来越来成熟。 由于异氰酸酯结构中含有不饱和键,因此具有高活性,容易与一些带活性基团的有机或无机物反应,生成聚氨酯弹性体。 (1)与羟基化合物的反应:如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。 (2)与含氨基化合物的反应:与胺类化合物反应通常生成取代脲,如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。 (3)与水反应:与水反应生成胺和二氧化碳,胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。 (4)与含羧基化合物的反应:与有机羧酸、末端为羧基的聚酯等化合物反应,先生成混合酸酐,最后分解放出二氧化碳而生成酰胺。 (5)与氨基甲酸酯的反应:反应生成脲基甲酸酯。 此外,异氰酸酯在适当的条件下还可以发生自聚反应,形成二聚体或高分子量的聚合物,因此,异氰酸酯一般要求在低温、无光照条件下储存。 单异氰酸酯是有机合成的重要中间体,可制成一系列氨基甲酸酯类杀虫剂、杀菌剂、除草剂,也用于改进塑料、织物、皮革等的防水性。二官能团及以上的异氰酸酯可用于合成一系列性能优良的聚氨酯泡沫塑料、橡胶、弹力纤维、涂料、胶粘剂、合成革、人造木材等。 目前应用最广、产量最大的是有:甲苯二异氰酸酯(TolueneDiisocyanate,简称TDI);二苯基甲烷二异氰酸酯(MethylenediphenylDiisocyanate,简称MDI)。 甲苯二异氰酸酯(TDI)为无色有强烈刺鼻味的液体,沸点251°C,比重1.22,遇光变黑,对皮肤、眼睛有强烈刺激作用,并可引起湿疹与支气管哮喘,主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡胶、绝缘漆、粘合剂等。根据其成分,甲苯二异氰酸酯属含氮基的有机化合物。 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)分为纯MDI和粗MDI。纯MDI常温下为白色固体,加热时有刺激臭味,沸点196°C,主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纤维、合成橡胶、合成革、粘合剂等。根据其成分,纯二苯基甲烷二异氰酸酯也属含氮基的有机化合物。 还有非黄变型的1,6-己二异氰酸酯(HDI)。

大气中汞的测定

环境空气汞的测定巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法1.适用范围 本标准规定了测定环境空气中汞及其化合物的巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法。 本标准适用于环境空气中汞及其化合物的测定。 本标准方法检出限为0.1ng/10ml试样溶液。当采样体积为15 L时,检出限为6.6×10-6mg/m3,测定下限为2.6×10-5mg/m3。 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3方法原理 在微酸性介质中,用巯基棉富集环境空气中的汞及其化合物。无机汞反应式如下: 有机汞反应式如下: 元素汞通过巯基棉采样管时,主要为物理吸附及单分子层的化学吸附。 采样后,用4.0 mol/L盐酸-氯化钠饱和溶液解吸总汞,经氯化亚锡还原为金属汞,用冷原子荧光测汞仪测定总汞含量。 4试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。水,GB/T 6682,二级。4.1 高纯氮气:?=99.999%。 4.2 重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 4.3 硫酸:ρ (H2SO4)=1.84 g/ml,优级纯。 4.4 盐酸:ρ (HCl)=1.19 g/ml,优级纯。 4.5 硝酸:ρ (HNO3)=1.42 g/ml,优级纯。 4.6 重铬酸钾溶液:w(K2Cr2O7)=1.0%。 称取1.0 g的重铬酸钾(4.2),溶于水,稀释到100 ml。 4.7 硫酸溶液:(H2SO4)=10%。 量取10 ml的浓硫酸(4.3),缓慢加入90 ml水中。 4.8盐酸溶液:c(HCl)=4.0 mol/L。 量取123 ml盐酸(4.4),用水稀释至1 000 ml,混匀。 4.9 盐酸溶液:c(HCl)=2.0 mol/L。 量取12 ml盐酸(4.4),用水稀释至1 000 ml,混匀。 4.10 盐酸溶液:pH=3。 吸取2.0 mol/L 盐酸(4.9)0.50 ml,用水稀释至1 000 ml,混匀。

土壤铵态氮等测定

方法原理: 用2mol/L KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH+4及水溶性NH+4浸提出来。土壤浸出液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mg/L的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。 实验步骤: (1)称取10.00g新鲜土样(精确到0.01g),置于200ml三角瓶中,加入KCl 溶液100ml,在摇床里振荡30min,取出静置后,取上清液过滤; (2)吸取浸提液5ml放入50ml容量瓶中,后加入KCl溶液10ml、苯酚溶液5ml、次氯酸钠碱性溶液5ml,摇匀; (3)在25℃左右室温下放置1小时后,加入掩蔽剂1ml,然后用水定容至刻度,在625nm波长处进行比色。 工作曲线绘制: 分别取0.00 ,0.50 ,1.00 ,2.00 ,3.00 ,4.00 ,5.00ml铵态氮标准溶液于50ml容量瓶中,各加入10ml KCl溶液,然后同(2) (3)步骤进行。 试剂配制: 【2mol/L KCl溶液】: 称取149.1g KCl(分析纯)溶入水中,稀释至1L。 【苯酚溶液】:称取苯酚(分析纯)10g、NaOH(分析纯)5g和消极铁氰化钠(分析纯)0.1g稀释至1L。(此试剂不稳定,须贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时用酸调节PH酸性) 【次氯酸钠碱性溶液】:称取NaOH(分析纯)10g、磷酸氢二钠(分析纯)7.06g、磷酸钠(分析纯)31.8g和52.5g/L次氯酸钠(分析纯,即含5%有效氯的漂白粉溶液)10mL溶于水中,稀释至1L.(贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时放置至室温) 【掩蔽剂】: 将400g/L的酒石酸钾钠(分析纯)与100g/L的EDTA二钠盐溶液等体积混合。每100ml混合液中加入10mol/L NaOH溶液0.5ml。 【铵态氮标准溶液】:称取0.4717g于105℃烘2小时的(NH4)2SO4(分析纯)溶于水,定容至1L。(使用时将标准液稀释20倍即ρ(N)=5ug/mL)

公共场所空气中氨检验方法

公共场所空气中氨检验方法 一、靛酚蓝分光光度法 1 原理 空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅,比色定量。 2 试剂和材料 本法所用的试剂均为分析纯,水为无氨蒸馏水,制备方法见附录A。 2.1吸收液[C(H 2SO 4 )=0.005mol/L]:量取2.8ml浓硫酸加入水中,并稀释至1L。 临用时再稀释10倍。 2.2水杨酸溶液(50g/L):称取10.0g水杨酸[C 6H 4 (OH)COOH]和10.0g柠檬酸钠 (Na 3C 6 O 7 ·2H 2 O),加水约50ml,再加55ml氢氧化钠溶液[C(NaOH)=2mol/L], 用水稀释至200ml。此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月。 2.3亚硝基铁氰化钠溶液(10g/L):称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na 2 Fe(CN) 5·NO·2H 2 O],溶于100ml水中,贮于冰箱中可稳定一个月。 2.4次氯酸钠溶液(CaCIO)=0.05mol/L):取1ml次氯酸钠试剂原液,用碘量法标准定其浓度(标定方法见附录B)。然后用氢氧化钠溶液[C(NaOH)=2mol/L]称释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。 2.5氨标准溶液 2.5.1标准贮备液:称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵(NH 4 Cl),用少量水溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液(见2.1)稀释至刻度,此液1.00ml 含1.00mg氨。 2.5.2标准工作液:临用时,将标准贮备液(见2.5.1)用吸收液稀释成1.00ml 含1.00μm氨。 3 仪器、设备 3.1大型气泡吸收管:有10ml刻度线,见图1,出气口内径为1mm,与管底距离应为3~5mm。

环境空气—氯化氢的测定—硫氰酸汞分光光度法

FHZHJDQ0105 环境空气氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法 F-HZ-HJ-DQ-0105 环境空气—氯化氢的测定—硫氰酸汞分光光度法 1 范围 本方法可用于空气中氯化氢的测定。5mL样品溶液中含2μg氯化氢,可有0.033吸光度。 本法检出限为1μg/5mL,若采样体积为200L时,最低检出浓度为 0.01mg/m3;测定范围为5mL样品溶液中含2~20μg氯化氢,若采样体积为200L时,可测浓度范围为0.02~0.40mg/m3。 2 原理 空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。 3 试剂 所有试剂均用蒸馏水或去离子水配制。 3.1 吸收液:0.05mol /L氢氧化钠溶液。 3.2 无水乙醇。 3.3 硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.4g硫氰酸汞用无水乙醇溶解成 100mL。 3.4 高氯酸:70%~72%。 3.5 硫酸铁铵溶液:称取6g硫酸铁铵用(1+2)高氯酸溶解成100mL。 3.6 标准溶液:准确称量0.2045g经105℃干燥2h的氯化钾(一级),用水溶解后,移入1000mL 容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液1.00mL含0.1mg氯化氢。再用吸收液稀释成1.00mL含10μg 氯化氢的标准溶液。 4 仪器 4.1 气泡吸收管:普通型,有10mL刻度线。 4.2 空气采样器:流量范围0.2~3L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量误差应小于5%。 4.3 具塞比色管,10mL 4.4 分光光度计,用20mm比色皿,在波长460nm下,测定吸光度。 5 采样 串联两个各装10mL吸收液的普通型气泡吸收管,以2.5L/min流量采气200L。长时间采样,需用水补充到原体积。 6 操作步骤 6.1 标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管。 0 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液V/mL 0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液V/mL 5.0 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 3.00 氯化氢含量m/μg 0 2 4 6 8 10 15 20 于标准色列各管中加入2mL硫酸铁铵溶液,混匀。加入1mL硫氰酸汞-乙醇溶液,混匀。 在室温下放置10~30min。用20mm比色皿,以水作参比,在波长460nm下,测定各管溶液 吸光度。以氯化氢含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率倒数作为样品测定的计算因子B S(μg)。 6.2 样品测定

食品中汞的测定方法

食品中汞的测定方法 冷原子吸收光谱法 1.原理 样品经过硝酸-硫酸、硝酸-硫酸-五氧化二钒或硝酸-过氧化氢高压消解,使样品中的汞转为离子状态,在强酸性中以氯化亚锡为还原剂,将离子状态的汞定量的还原为汞原子。在常温下易蒸发为汞原子蒸气,以氮气或干燥清洁空气为载气,将汞吹出。而汞原子对波长253.7nm 的共振线具有强烈的吸收作用,在一定浓度范围其吸收大小与汞原子浓度的关系符合比尔定律,与标准系列比较定量。最低检出浓度为0.11-0.30ng/ml,最低检出量为0.002mg/kg。该方法适用于各类食品中总汞的测定。 2.试剂 除特别注明外,本标准所用试剂均为分析纯试剂,水均为去离子水。 玻璃对汞有吸附作用,因此测汞所用一切器皿需用硝酸溶液(1+3)浸泡,洗净后备用。(1)硝酸(优极纯) (2)硫酸(优极纯) (3) 30%过氧化氢 (4) 300g/L氯化亚锡溶液:称取30g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),加少量水,再加2ml硫酸使溶解后,加水稀释至100ml,放置冰箱保存。 (5)变色硅胶:干燥用。 (6)硫酸+硝酸+水混合酸液(1+1+8):量取10ml硫酸,再加入10ml硝酸,慢慢倒入80ml 水中,混匀后冷却。 (7)五氧化二钒。 (8) 50g/L高锰酸钾溶液:配好后煮沸10min,静置过夜,过滤,贮于棕色瓶中。 (9) 200g/L盐酸羟胺溶液。 (10)汞标准储备溶液:精密称取0.1354g于干燥器干燥过的二氯化汞,加混合酸(1+1+8)溶解后移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度,混匀,此溶液每毫升相当于1mg汞。 **为了避免在配制稀汞标准溶液时玻璃对汞的吸附,最好先在容量瓶内加进部分底液,再加入汞贮备液。 为保证汞贮备液稳定性,通常在溶液中加少量重铬酸钾。配制方法:取0.5g重铬酸钾,用水溶解,加50ml优极纯硝酸,加水至1L。用此保存液来配制汞标准贮备溶液(1ml含10μg 汞)可保存2年不变,若配制汞标准应用液(1ml含0.1μg汞),置于冰箱中保存10天不变。

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