空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法
工作场所空气有毒物质测定第 132 部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯
ICS13.100C 52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.132—2017代替 GBZ/T 160.67—2004工作场所空气有毒物质测定第132部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯Determination of toxic substances in workplace air—Part 132: Toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate andisophorone diisocyanate2017-11-09发布2018-05-01实施前言本部分为GBZ/T 300的第132部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分由GBZ/T 160.67—2004《工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物》中分出,单独成为本部分,并做了如下主要修改:——修改了标准名称;——删除了二苯基甲烷二异氰酸酯的分光光度法;——增加了待测物的基本信息;——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人:——甲苯二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯的溶液吸收-气相色谱法主要起草单位:北京市疾病预防控制中心。
主要起草人:杜欢永、宋景平、季永平。
——异佛尔酮二异氰酸酯的溶剂洗脱-高效液相色谱法主要起草单位:华中科技大学同济医学院公共卫生学院。
主要起草人:蒋芸、张招弟、秦春华。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:——GB 16234—1996 附录A;——GBZ/T 160.67—2004。
工作场所空气有毒物质测定第132部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的溶液吸收-气相色谱法,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的溶剂洗脱-高效液相色谱法。
空气中甲苯二异氰酸酯的高效液相色谱测定法
空气中甲苯二异氰酸酯的高效液相色谱测定法
甲苯二异氰酸酯(TDI)是一种有机化合物,在工业生产和建筑材料中被广泛使用,但其挥发性和有毒性对人体健康有一定危害。
因此,对空气中TDI浓度的监测就显得十分重要。
本文介绍一种高效液相色谱法(HPLC)测定空气中TDI浓度的方法。
实验仪器和试剂:
- 高效液相色谱仪
- 压力瓶
- 瓶塞
- 空气取样器
- 氯仿
- 甲苯二异氰酸酯标准品
- 液相色谱纯乙腈
- 液相色谱纯水
实验步骤:
1. 准备标准品
将甲苯二异氰酸酯标准品加入氯仿中,制成1mg/L的标准溶液。
2. 取样
将空气取样器固定在空气中,连续吸取一定时间的空气样品。
3. 取出滤纸
将吸收液收集到一根滤纸上。
4. 提取
将收集到的滤纸放入压力瓶中,加入5mL氯仿,将其密封后在60°C下振荡30min。
5. 过滤
收集提取液,并通过微孔过滤器过滤,以去除残留颗粒物。
6. 稀释
将提取液溶解至适当浓度,并用液相色谱纯乙腈稀释,制成测量溶液。
7. HPLC分析
采用HPLC对制成的测量溶液进行分析,使用液相色谱纯乙腈和液相色谱纯水作为移动相,保持流速为1mL/min。
通过紫外检测器检测甲苯二异氰酸酯的含量。
结果:
本文介绍了一种测定空气中甲苯二异氰酸酯浓度的方法。
该方法使用HPLC技术,结合准确的取样、稀释和过滤步骤,实现了对TDI的高效测量。
此外,该方法还具有操作简便、快速、准确等优点,对于保障人类健康具有很大意义。
甲苯二异氰酸酯检测标准
甲苯二异氰酸酯检测标准
甲苯二异氰酸酯(TDI)检测标准
甲苯二异氰酸酯(TDI)是一种重要的化工原料,广泛应用于聚氨酯泡沫、涂料、胶粘剂等领域。
然而,由于其具有刺激性气味和毒性,对人体健康和环境可能产生不良影响,因此对其含量进行严格检测和控制显得尤为重要。
TDI的检测标准通常包括检测方法的选择、检测限的设定、取样和分析步骤等方面。
在检测方法上,常用的有气相色谱法、高效液相色谱法等,这些方法具有灵敏度高、准确性好的特点,能够准确测定样品中TDI的含量。
检测限的设定是TDI检测标准中的重要内容之一。
通常,根据产品的用途和相关法规要求,会设定不同的检测限。
例如,在聚氨酯泡沫生产中,TDI的含量应控制在一定范围内,以确保产品的安全性和环保性。
在取样和分析步骤上,需要严格按照标准操作程序进行,以避免误差和污染。
同时,对于不同类型的样品,如液体、固体等,需要采用相应的取样方法和处理步骤,以确保样品的代表性和可测性。
除了以上方面,TDI检测标准还应考虑检测结果的判定和解释。
通常,根据检测结果与标准值的比较,可以判断样品是否符合相关法规要求或产品质量标准。
同时,对于检测结果异常的情况,还需要进行进一步的分析和评估,以确定可能的原因和采取相应
的措施。
总之,TDI检测标准是确保产品质量和环境安全的重要保障。
通过严格遵循检测标准,可以及时发现和控制TDI的含量,保护人类健康和环境安全。
GBZ160工作场所空气有毒物质测定方法汇总
化磷、三氯硫磷和三氯氧磷等
光光度法、五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分
光光度法、黄磷的吸收液采集-气相色谱法;
氢化物-原子荧光光谱法、氢化物-原子吸收光谱法、二乙氨
三氧化二砷、五氧化二砷、砷化氢等
基二硫代甲酸银分光光度法、砷化氢的二乙氨基二硫代甲
酸银分光光度法;
臭氧和过氧化氢等
臭氧的丁子香酚分光光度法; 过氧化氢的四氯化钛分光光度法;
甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸、氯乙酸和草酸等
乙酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐等
测定方法 苯酚和甲酚的溶剂解吸-气相色谱法;苯酚的 4-氨基安替比 林分光光度法;间苯二酚的碳酸钠分光光度法;β-萘酚和 三硝基苯酚的高效液相色谱法;五氯酚及其钠盐的高效液 相色谱测定方法; 乙醚和异丙醚的热解吸-气相色谱法; 氨基茴香醚的溶剂解吸-气相色谱法;苯基醚的溶剂解吸 气相色谱法; 乙醛的溶剂解吸-气相色谱法;乙醛和丙烯醛的直接进样气相色谱法;异丁醛的热解吸-气相色谱法;甲醛的酚试剂 分光光度法;糠醛的苯胺分光光度法;三氯乙醛-溶剂解吸 高效液相色谱法; 丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法;丙 酮、丁酮、甲基异丁基甲酮和双乙烯酮的热解吸-气相色谱 法;异佛尔酮的溶剂解吸-气相色谱法;二异丁基甲酮的溶 剂解吸-气相色谱法;二乙基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法; 2-己酮的溶剂解吸-气相色谱法;
石蜡烟等
溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸-气相色谱法、石蜡烟的溶
剂提取称量法;
环己烷、甲基环己烷和松节油等
环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸-气相色谱法; 环己烷和甲基环己烷的热解吸-气相色谱法;
苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸-气相色谱法;
苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲 苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸-气相色谱法;
工作场所空气有毒物质测定第 132 部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯
工作场所空气有毒物质测定第132部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的溶液吸收-气相色谱法,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的溶剂洗脱-高效液相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3 甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯的基本信息甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯的基本信息见表1。
表1 甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯的基本信息4 甲苯二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯溶液吸收-气相色谱法4.1 原理空气中气溶胶态和蒸气态二异氰酸甲苯酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)用装有酸溶液的冲击式吸收管采集,分别水解生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA),在碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯萃取液进样,气相色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性、峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 冲击式吸收管。
4.2.2 空气采样器,流量范围为0L/min~5L/min。
4.2.3 微量注射器。
4.2.4 具塞离心管,10mL。
4.2.5 液体快速混合器。
4.2.6 气相色谱仪,具电子捕获检测器。
4.2.6.1 TDI的仪器操作参考条件:a) 色谱柱:2m×4mm,OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100;b)柱温:180℃;c)气化室温度:270℃;d)检测室温度:270℃;e)载气(高纯氮)流量:100mL/min。
气相色谱法测定工作场所空气中甲苯二异氰酸酯
气相色谱法测定工作场所空气中甲苯二异氰酸酯发表时间:2012-11-21T16:02:56.607Z 来源:《医药前沿》2012年第22期供稿作者:周铮王希希邢刚[导读] 目的建立工作场所中甲苯二异氰酸酯(TDI)的气相色谱分析方法。
周铮(通讯作者)王希希邢刚(成都市疾病预防控制中心四川成都 610041)【摘要】目的建立工作场所中甲苯二异氰酸酯(TDI)的气相色谱分析方法。
方法工作场所中的甲苯二异氰酸酯(TDI)经吸收液(V水/V盐酸/V冰乙酸=471.5/17.5/11)吸收水解为甲苯二胺(TDA),经甲苯萃取,七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行气相色谱定性定量分析。
结果方法线性范围0~0.1 μg/ml,相关系数r=0.999;方法精密度:2.64~4.31%(n=6);回收率:91.84~106.23%;方法的定量限为: 3.46×10-3ug/ml。
【关键词】工作场所空气甲苯二异氰酸酯衍生化气相色谱【中图分类号】R134+.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)22-0110-02Determination of toluene diisocyanate (TDI) by GC in air of workplaceZhou Zhen*, Wang Xi-xi , Xing Gang(ChengDu Center for Disease Control and Prevention, ChengDu, 610041, China)【Abstract】 Objective: To establish a method for determination of Toluene diisocyanate (TDI) by GC in air of workplace. Methods: TDI can be hydrolyzed to toluene diamine (TDA) which can be extracted with toluene.TDA of toluene was derivatived with Hep tafluorobutyric anhydride and its derivative was used for determination by GC. Results: The detection limits was 3.46×10-3ug/ml. The correlated coefficient was 0.999 in the range from 0 to 0.1μg/ml .The average recovery was 91.84~106.23% and RSD 2.64~4.31% (n = 6). Conclusion: The method is simple, efficient,accurate and sensitive. It can be used to determine TDI in air of workplace.【Key words】 Toluene diisocyanate (TDI) GC Derivatization Workshop air二异氰酸酯类化合物作为聚氨酯树脂的生产原料广泛应用于聚氨酯泡沫、塑料、涂料、橡胶、粘合剂、密封剂等工业生产中,其中2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)对人体健康危害最大,主要是致敏和对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用,且在人体中具有聚集性和潜伏性;甲苯二胺(TDA)作为甲苯二异氰酸酯(TDI)的水解产物,对人体有致癌作用。
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法甲苯二异氰酸酯(甲二异氰酸酯或甲苯异(对)二异氰酸酯,TDI)是一种有机化合物,常用于聚氨酯泡沫塑料的制备。
由于TDI具有较强的致癌性和毒性,空气中的TDI含量监测对于工作环境的安全非常重要。
下面将介绍一种常用的空气中TDI测定方法。
一种常用的空气中TDI测定方法是气相色谱法(Gas Chromatography,GC)。
GC是一种常见的化学分析方法,它通过将待测物与气相色谱柱内的固定相相互作用来进行分离和定量分析。
在使用GC测定空气中TDI含量之前,需要进行样品的制备工作。
可以使用空气体积吸取法,将大量空气样品经过吸附剂吸取,将TDI吸附在吸附剂上。
常用的吸附剂有活性炭、玻璃纤维滤膜等。
吸附后的吸附剂要彻底干燥,然后用适量的溶剂(如二硫醚、碳四等)进行溶解,得到待测样品。
GC测定空气中TDI含量的步骤:1.仪器准备:-GC仪器:包括进样装置、色谱柱、检测器(如火焰离子化检测器、电子捕获检测器等)以及数据采集与分析软件等。
-校准气体:含有已知浓度TDI的标准气体。
-GC方法:选择适当的色谱柱和检测器,并设置合适的进样、分离和检测条件。
2.校准:-制备一系列含有不同浓度TDI的标准溶液,使用标准气体进行分析,绘制标准曲线。
-进行校准曲线的线性拟合,得到TDI的定量方程。
3.进样与分离:-将经过制备的待测样品以及标准样品分别注入GC进样装置中,进行进样。
-调节GC的温度程序,使得色谱柱内的TDI可以逐渐分离。
4.检测与定量:-使用合适的检测器进行检测,如火焰离子化检测器或电子捕获检测器。
-比较待测样品的峰面积或峰高与标准曲线的相关系数,得到TDI的浓度。
GC测定空气中TDI含量的优点是操作简单、准确度高、灵敏度好。
但也有一些注意事项需要注意:-检测仪器的选择和操作要合理,确保仪器的稳定性和准确性。
-样品制备过程中尽量避免TDI的挥发和分解。
-标准曲线的制备要考虑到TDI在吸附剂和溶剂中的吸附和损失情况,确保标准品与待测样品的制备过程一致。
空气中苯、甲苯和二甲苯的测定
【目的和要求】 掌握气相色谱法测定空气中苯、甲苯和二甲苯的基本原理和操作技术; 熟悉气相色谱仪器的基本操作和参数设置; 了解玻璃毛细管色谱住条件的优化;出峰时间定性的方法。
【原理】 空气中的苯、甲苯、二甲苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
管 号
0
1
2
3
4
苯浓度,g/ml
0.0
13.7
54.9
219.7
878.7
甲苯浓度,g/ml
0.0
13.6
54.2
216.7
866.9
邻二甲苯浓度,g/ml
0.0
13.8
55.0
220.0
880.2
对二甲苯浓度,g/ml
0.0
13.5
54.0
216.0
864.2
间二甲苯浓度,g/ml
0.0
6.气相色谱仪(GC Agilent 6890N)条件:进样口250℃,分流比(30.0:1),载气:高纯氮气,玻璃毛细管柱:HP-5毛细管色谱柱,恒流模式,流量:1.2ml/min。柱温 80℃,保持7min。氢焰离子化检测器(FID):300℃。
【分析步骤】 1.样品处理:将采过样的前后段活性碳分别放入溶剂解吸瓶中,各加入1.0ml二硫化碳,塞紧管塞,振摇1min,解吸30min。解吸液供测定。若浓度超过测定范围,用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 2.标准曲线的绘制:加10ml二硫化碳于比色管中,用微量注射器准确分别加入10l 苯、甲苯、二甲苯(在20℃,1l 苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分别为0.8787mg、0.8669mg、0.8802mg、0.8642mg、0.8611mg),为标准溶液4。再将此标准液依次4倍稀释成下列标准系列。进样1.0l,测定各标准管。以峰面积分别对苯、甲苯及二甲苯浓度(g/ml)绘制标准曲线。
工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯的气相色谱法测定
研究与开发化 工 设 计 通 讯Research and DevelopmentChemical Engineering Design Communications·125·第44卷第10期2018年10月MDI 是生产聚氨酯最重要的原料,少量MDI 应用于除聚氨酯外的其他方面。
聚氨酯既有塑料的强度和优异的加工性能,又有橡胶的弹性,特别在耐油、耐磨、弹性、隔音、隔热等方面具有其他合成材料无法比拟的长处,是继聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和ABS 后第六大塑料,现在已经超越ABS 成为第五大塑料,已广泛应用于航天、国防、化工、轻工、石油、纺织、汽车、交通、医疗等领域,成为经济发展和人民生活不可缺少的新兴材料。
聚氨酯有毒,刺激眼睛、黏膜。
当前我国规定MDI 时间加权平均容许浓度(PC-TWA )是0.05mg/m 3。
在国际上,标准方法是采用吸收液采集-填充柱气相色谱法来进行测定,不但此法灵敏度不高,并且市面上填充柱已非常少见,现在在色谱分析中毛细管柱已被广泛运用。
因此,针对此法老旧,现用TR-5毛细管通用色谱柱替代填充柱,以起到优化色谱柱条件的作用,不但提升其分离效果,而且有效提升方法灵敏度得到。
在实验室建立起一种吸收液采样,TR-5毛细管柱进样分离,高灵敏度、快速、准确测定空气中MDI 的气相色谱方法。
1 材料与方法1.1 仪器设备冲击式吸收管;液体快速混合器;比色管,10mL ;微量注射器,50µL ,10µL ;空气采样器,0~5L/min ;日本岛津GC-2010Plus 气相色谱仪(带ECD 检测器);色谱柱:30m × 0.32mm ×0.25μm TR-5。
1.2 试剂吸收液:在600mL 水中加35mL 盐酸(ρ20=1.18g/mL )和44mL 冰乙酸,用水稀释至1L ,临用前配制;氢氧化钠溶液:450g/L ;甲苯,色谱纯;七氟丁酸酐;缓冲溶液,pH=7:称取27.2g 磷酸二氢钾,用200mL 水溶解,用氢氧化钠溶液调节pH 至7.0;标准溶液:准确称取0.050g MDA 于25 mL 容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,为2.0mg/mL 标准储备液。
工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的检测方法
工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的检测方法张赩;张昆山【摘要】针对工作场所空气中甲苯二异氰酸酯TDI检测的实际需要,对气相色谱法检测TDI的原理、使用试剂及分析步骤进行实验研究,使用甲苯二胺TDA水溶液、TDA吸收液溶液、TDI吸收液溶液做工作曲线,比较其可靠性、稳定性,优选出适用的检测方法,解决了TDA甲苯溶液做工作曲线时无法识别有效色谱峰的问题.【期刊名称】《吉林电力》【年(卷),期】2010(038)001【总页数】3页(P38-40)【关键词】气相色谱法;甲苯二异氰酸酯;甲苯二胺;工作曲线【作者】张赩;张昆山【作者单位】吉林省电力有限公司电力科学研究院,长春,130021;吉林省吉能电力建设监理有限责任公司,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】O657.71甲苯二异氰酸酯 TDI广泛存在于使用绝缘材料、热固材料的电气设备工作场所空气中。
空气中TDI检测是职业卫生评价与检测工作的重要内容,检测结果的准确性是确保职业卫生评价可靠性的关键,对人体健康及安全生产至关重要。
由于其浓度低、稳定性差,检测结果存在较大误差,为提高检测结果的准确性,对试剂的稳定性、标准工作曲线的可靠性、准确性进行了实验研究。
1 检测原理及条件1.1 检测原理根据 GBZ/T 160.67— 2004《工作场所空气有毒物质检定异氰酸酯类化合物》的要求,空气中 TDI用冲击式吸收管采集,在盐酸和冰乙酸吸收液中水解生成甲苯二胺 TDA,碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯溶液进样,经色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量[1]。
1.2 检测仪器及试剂Agilent 7890A气相色谱仪,μECD检测器。
色谱柱:DB-WAX 30 m× 0.25 mm,0.25μ m。
试剂:高纯水;吸收液(在 600 mL高纯水中加35.0 mL盐酸 22.0 mL冰乙酸,用高纯水稀释至1 L);450 g/L氢氧化钠;色谱纯甲苯;色谱纯七氟丁酸酐;pH=7的缓冲溶液 (27.2 g磷酸二氢钾,用200 mL高纯水溶解,用氢氧化钠溶液调节 pH值至7.0);甲苯、TDI、TDA标准物质。
职业卫生31---甲苯二异氰酸酯(TDI)的测定原始记录
按式计算空气中待测物的浓度:
10(c1+c2)
C = ――――×K
V0
式中:C—空气中待测物的浓度,mg/m3;c1,c2-测得前后吸收管中TDI的浓度(减去样品空白),μg/ml
100-样品溶液的总体积,ml;K-TDA换算成TDI为1.43。V0-标准采样体积,L
气相色谱法检测原始记录
柱温:180℃;
汽化室温度:270℃;
检测室温度:270℃;
载气(氮气)流量:100ml/min
1.试剂及标准配制
取TDA于25ml容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,为2.0mg\ml标准贮备液。临用前,取1ml标准溶液与1000ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度,取该溶液3ml于100ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度,配成0.06μg \mlTDA标准溶液,或用国家认可的标准溶液配置。分别取标准溶液0.0、0.1、0.3、1.0、2.0.TDA标准溶液用甲苯稀释至2ml,配置成0.0、0.003、0.009、0.030、0.060μg/mlTDA标准系列。
2.标准曲线数据
管号
0
1
2
3
4
浓度(μg/ml)
0
0.003
0.009
0.030
0.060
峰面积
1
2
3
平均值
回归方程
y= x r=
3.样品测定
样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,前后管各取2.0ml吸收液,移入两只具塞离心管中,各加2ml氢氧化钠溶液,混匀,待冷却后,加入2ml甲苯,在液体快速混匀器上振摇3min,放置10min,取甲苯层1.5ml,移入另一干燥的离心管中,加25μl七氟丁酸酐,振摇2min,放置5min,加1ml缓冲溶液,振摇2min,以除以过剩的七氟丁酸酐,放置2min,将甲苯层转移入另一离心管中,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用甲苯稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
工作场所空气有毒物质(GBZ-T160+GBZ2.1)
汞-金属汞(蒸气)
14-2004汞及其化合物
大型气泡吸收管
定点:0.5L/min 15min
定点:双硫腙法1L/min 15min
串联两支
0.02
0.04
汞-有机汞化合物(按Hg计)
定点:0.5L/min 15min
0.01
0.03
升汞(氯化汞)
定点:5L/min 15min
采完立即加入0.5ml高锰酸钾溶液
多孔玻板吸收管
定点:1L/min 10min
0.2
叠氮化物(叠氮化钠)
0.3
磷酸
30-2004无机含磷化合物
微孔滤膜
定点:5L/min 15min
个体:1L/min 2~8h
1
3
磷化氢
多孔玻板吸收管
定点:1L/min 15min
0.3
五氧化二磷
1
三氯化磷
定点:0.4L/min 15min
1
2
五硫化二磷
1.5
四氢化萘
44-2004多环芳香烃类化合物
无限值
萘烷
60
萘
50
75
蒽、菲
玻璃纤维滤纸
定点:25L/min 15min
个体:1L/min 4~8h
无限值
苯并芘
四氯化碳
45-2007卤代烷烃类化合物
溶剂解吸型活性炭管
定点:0.3L/min 15min
个体:0.05L/min 2~8h
15
25
三氯甲烷
定点:0.2L/min 15min
个体:0.05L/min 2~8h
5000
四氯乙烯
46-2004卤代不饱和烃类化合物
甲苯二异氰酸酯热值
甲苯二异氰酸酯热值
甲苯二异氰酸酯(TDI)是一种重要的化工产品,常用于生产聚
氨酯泡沫和其他聚氨酯制品。
关于其热值,我们可以从几个方面来
进行讨论。
首先,从化学角度来看,甲苯二异氰酸酯是一种有机化合物,
其热值可以通过燃烧实验来测定。
燃烧实验可以得出甲苯二异氰酸
酯在标准燃烧条件下释放的热量,通常以焦耳/克(J/g)或千卡/克(kcal/g)作为单位进行表示。
其次,从应用角度来看,甲苯二异氰酸酯作为聚氨酯生产的原料,其热值也可以从聚氨酯制品的燃烧性能和热释放特性来间接推断。
聚氨酯泡沫等制品的燃烧性能与原料的热值有一定的关联。
此外,从工业生产角度来看,甲苯二异氰酸酯的热值对于生产
工艺设计和能源消耗也具有一定的重要性。
了解其热值有助于优化
生产过程,提高能源利用效率。
总的来说,甲苯二异氰酸酯的热值是一个重要的物理性质参数,
对于化学品安全、生产工艺设计和产品应用等方面都具有一定的参考价值。
希望以上信息能够对你有所帮助。
甲苯二异氰酸酯化学品安全技术说明书
甲苯二异氰酸酯化学品安全技术规范第一部分:化学名称1.1 化学品中文名称:甲苯二异氰酸酯1.2 化学品英文名称: Toluene diisocyanate1.3 中文名称2:1.4 分子式: C9H6N2O21.5 分子量:174.16第二部分:成分/组成信息2.1 主要成分: 2,4-甲苯二异氰酸酯2.2 所容纳之物:2.3 CAS No. 584-84-9第三部分:危险概述3.1 危险类别:3.2 侵入途径:主要经呼吸道吸入,它不能被皮肤吸收而不受损。
3.3 健康危害:对皮肤、对眼睛和呼吸道有强烈刺激性,对甲苯二异氰酸酯过敏者,可能引起气喘、伴气喘、呼吸困难和咳嗽。
第四部分:急救措施4.1 皮肤接触:液体与皮肤接触可能导致皮炎。
4.2 眼睛接触:液体接触眼睛会引起严重刺激,如果不加以治疗,可能导致永久性损伤。
4.3 吸入:吸入高浓度的甲苯二异氰酸酯蒸汽可引起支气管炎、长期接触甲苯二异氰酸酯可引起慢性支气管炎。
4.4 摄入:第五部分:消防措施5.1 危险特性:不溶于水; 溶于丙酮、乙酸乙酯和甲苯等。
容易与包含有活泼氢原子的化合物:胺、水、醇、酸、碱发生反应,特别是与氢氧化钠和叔胺发生难以控制反应,并放出大量热。
与水反应生成二氧化碳是聚氨酯泡沫制造过程中的关键反应之一; 应避免受潮。
在常温下聚合反应速度很慢,但加热至45℃以上或催化剂存在下能自聚生成二聚物。
能与强氧化剂发生反应。
遇热、明火、火花会着火。
5.2 有害燃烧产物:加热分解释放氰化物和氮氧化物。
5.3 灭火方法:用干粉、二氧化碳灭火,大火用水施救。
消防员必须佩戴防毒面具和防护服。
第六部分:泄漏应急处理6.1 应急处理:用四倍量消灰中和后扫起,倒至空旷地方掩埋或焚烧掉。
对污染的地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。
接触机会主要用于制造聚氨酯树脂及其泡沫塑料。
生产和使用TDI者均可接触。
第七部分:搬运和储存7.1 操作注意事项:戴防毒面具和手套。
气相色谱质谱法测试胶粘剂中甲苯二异氰酸酯
中图分类号: O657.63
文献标志码:B
文章编号:1006 ̄3757( 2019) 01 ̄0028 ̄05
DOI:10.16495 / j.1006-3757.2019.01.006
Study on Gas Chromatography-Mass Spectrometry Testing Method for Toluene Diisocyanate in Adhesives
察了溶剂中的水分含量对于测试的影响ꎬ表明试剂除水的重要性. 由于标准中多数采用 FID 检测器ꎬ故将 GC-MS
的结果与 GC-FID 的结果进行了比较ꎬ发现 FID 的定量结果与 MS 基本一致. 因此ꎬ实际的检测过程可以利用 GC-
MS 进行定性定量分析.
关键词:胶粘剂ꎻ甲苯二异氰酸酯ꎻ气相色谱-质谱
甲苯二异氰酸酯主要作为聚氨酯树脂的生产原 料ꎬ用于生产聚氯酯泡沫塑料、涂料、橡胶、粘合剂、 密封剂等[1] ꎬ有 2ꎬ4 -甲苯二异氰酸酯和 2ꎬ6 -甲苯 二异氰酸酯( TDI) 两种异构体. 虽然由于异氰酸酯 单体的加入ꎬ可以显著提高胶粘剂的力学性能以及 耐黄变性能ꎬ但同时也危害着接触这类商品的人员 的健康[2] . 游离异氰酸酯类化合物的主要危害一是 挥发在空气中的蒸气对人体呼吸道的刺激危害ꎬ二
第1期
苏红伟ꎬ等:气相色谱-质谱法测试胶粘剂中甲苯二异氰酸酯
29
体的测定» 中则对异氰酸酯树脂中的各类二异氰酸 酯单体含量的测定给出了详细的方法. 近年来ꎬ已 有文献报道涂料中异氰酸酯树脂的检测方法[3-5] . 韩伟等[6] 建立了毛细管气相色谱氢火焰离子化法 检测涂料中 13 种二异氰酸酯的方法ꎬ比较了不同色 谱柱、内标物和柱温程序对于结果的影响ꎬ适用于油 漆涂料中二异氰酸酯类化合物的高通量快速检测ꎬ 但是并没有比较进样口温度这一重要参数的影响ꎬ 且 GC-FID 方法的定性效果比较差ꎬ易受到基质物 质的干扰. 顾宗巨等[7] 建立了测定工业甲苯二异氰 酸酯中 2ꎬ4 -和 2ꎬ6 -体异构比的液相色谱法ꎬ着重 讨论了紫外吸收波长的选择. 但该方法需要将甲苯 二异氰酸酯衍生成甲苯二氨基甲酸乙酯ꎬ操作方法 比较繁琐ꎬ且衍生的效果也会影响最终的结果. 王 静等[8] 研究了分光光度法测定聚氨酯中微量异氰 酸酯基的方法ꎬ相对标准偏差小于 5%ꎬ讨论了吸收 光谱、冰醋酸用量、显色液用量、显色时间及显色体 系的稳定性ꎬ同样需要衍生的过程ꎬ且定性效果差ꎬ 也容易受到干扰. 本文采用气相色谱质谱法对胶粘 剂中的 TDI 进行检测ꎬ考察了不同进样口温度、不同 极性柱子、不同的初始柱温和检测器对于结果的影 响ꎬ同时还比较了溶剂中水分含量对于测试响应的 影响ꎬ可为胶粘剂中甲苯二异氰酸酯含量的准确测 定提供一定的参考.
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法1 原理甲苯二异氰酸酯水解产生相应的芳香胺,芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。
2 仪器2.1 冲击式吸收管。
2.2 抽气机。
2.3 流量计,0~1L/min。
2.4 具塞比色管,25ml。
2.5 恒温水浴箱。
2.6 分光光度计。
3 试剂3.1 吸收液:量取25ml 盐酸(20=1.19g/ml) 与500ml 水混匀,加入250ml 二甲基甲酰胺,用水稀释成1L,临用前配制。
3.2 亚硝酸钠-溴化钠溶液:称取3g 亚硝酸钠和5g 溴化钠,用80ml 水溶解后,稀释成100ml。
3.3 氨基磺酸铵溶液,100g/L。
3.4 盐酸萘乙二胺溶液,10g/L。
3.5 标准溶液:于25ml 量瓶中加入5ml 二甲基甲酰胺,准确称量,加入1~2 滴甲苯二异氰酸酯,再准确称量,两次称量之差即为甲苯二异氰酸酯的质量,然后用二甲基甲酰胺稀释到刻度。
计算1ml 溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,再用二甲基甲酰胺稀释成1ml=100 微克甲苯二异氰酸酯的溶液。
取5.0ml 上述溶液于50ml 量瓶中,加入7.50ml 二甲基甲酰胺及1.25ml 盐酸,混匀后用水稀释至刻度,配成1ml=10 微克甲苯二异氰酸酯的标准溶液。
4 采样将装有10ml 吸收液的冲击式吸收管以1L/min 的速度抽取50L 空气。
5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。
5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3 次,由每个吸收管中各量取5.0ml 样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。
5.3 标准曲线的绘制:按表82 配制标准管。
表82 甲苯二异氰酸酯标准管的配制向各标准管中各加入0.2ml 亚硝酸钠-溴化钠溶液(3.2)混匀,放置1min,再加0.2ml 氨基磺酸铵溶液(3.3),激烈振摇,待气泡消失后,放置2min,加入1ml 盐酸萘乙二胺溶液(3.4),充分混匀后,在20℃水浴中,放置20min,于波长560nm 下比色,以甲苯二异氰酸酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。
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空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法
盐酸萘乙二胺比色法
1 原理
甲苯二异氰酸酯水解产生相应的芳香胺,芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。
2 仪器
2.1 冲击式吸收管。
2.2 抽气机。
2.3 流量计,0~1L/min。
2.4 具塞比色管,25ml。
2.5 恒温水浴箱。
2.6 分光光度计。
3 试剂
=1.19g/ml)与500ml水混匀,加入250ml二甲基甲酰胺,用水稀3.1 吸收液:量取25ml盐酸(
20
释成1L,临用前配制。
3.2 亚硝酸钠-溴化钠溶液:称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠,用80ml水溶解后,稀释成100ml。
3.3 氨基磺酸铵溶液,100g/L。
3.4 盐酸萘乙二胺溶液,10g/L。
3.5 标准溶液:于25ml量瓶中加入5ml二甲基甲酰胺,准确称量,加入1~2滴甲苯二异氰酸酯,再准确称量,两次称量之差即为甲苯二异氰酸酯的质量,然后用二甲基甲酰胺稀释到刻度。
计算
1ml溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,再用二甲基甲酰胺稀释成1ml=100微克甲苯二异氰酸酯的溶液。
取5.0ml上述溶液于50ml量瓶中,加入7.50ml二甲基甲酰胺及1.25ml盐酸,混匀后用水稀释至刻度,配成1ml=10微克甲苯二异氰酸酯的标准溶液。
4 采样
将装有10ml吸收液的冲击式吸收管以1L/min的速度抽取50L空气。
5 分析步骤
5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。
5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,由每个吸收管中各量取5.0m 样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。
5.3 标准曲线的绘制:按表82配制标准管。
表82 甲苯二异氰酸酯标准管的配制
向各标准管中各加入0.2ml亚硝酸钠-溴化钠溶液(3.2)混匀,放置1min,再加0.2ml氨基磺酸铵
溶液(3.3),激烈振摇,待气泡消失后,放置2min,加入1ml盐酸萘乙二胺溶液(3.4),充分混匀后,在20℃水浴中,放置20min,于波长560nm下比色,以甲苯二异氰酸酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。
5.4 测定:按5.3相同的操作条件,将处理后的样品进行测定,由标准曲线上查出甲苯二异氰酸酯含量。
6 计算
式中:X——空气中甲苯二异氰酸酯的浓度,mg/m3;
C——吸收管中所取样品溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,?g;
V
——标准状况下的样品体积,L。
7 说明
7.1 本法的检测限为0.9?g/5ml。
测定范围为2~10微克/5ml。
当甲苯二异氰酸酯的浓度为2、4、
6、8、10微克/5ml时,变异系数分别为7.1%、5.8%、6.5%、5.6%、5.8%。
7.2 采样后样品可保存3天。
7.3 吸收液应临用前配制,因久置后其中盐酸逐渐与二甲基甲酰胺作用而失去酸性。