第7版神经内科本科教材PPT神经系统疾病的常见症状讲课教案
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神经系统疾病常见症状ppt课件
5
意识障碍的分类
觉醒度改变
嗜睡(somnolence)
昏睡(sopor) 昏迷(coma)
意识内容改变 意识模糊(confusion) 谵妄状态(delirium)
6
嗜睡
是意识障碍的早期表现 睡眠时间过度延长,但能被叫醒 醒后可勉强配合检查及回答简单问题 停止刺激后患者又继续入睡
7
昏睡
比嗜睡较重 患者处于沉睡状态 正常的外界刺激不能使其觉醒 高声呼唤及其它较强烈刺激方可唤醒 对言语的反应能力尚未完全丧失 可作含糊、简单而不完全的答话
视力障碍
单眼或双眼全部视 野的视力下降或丧 失
视野缺损
视野:为眼球平直 向前注视某一点时 所见到的全部空间
视野缺损:指视 野某一区域出现 视力障碍而其他 区域视力正常
40
视 觉 传 导 通 路
视杆、视锥细胞
双极细胞
Ⅰ
神经节细胞
Ⅱ
视交叉
最外层视杆细胞和视锥细胞, 是视觉感受器
视网膜双极细胞通过树突与 视杆细胞和视锥细胞联络
37
周围性眩晕
前庭感受器及前庭神经颅外段
迷路炎、中耳炎、前庭神经元 炎梅尼埃病、乳突炎、咽鼓管 阻塞等 发作性、症状重、持续时间短
鉴别
中枢性眩晕
病变部位
前庭神经颅内段、前庭神经 核
常见疾病
椎基底动脉供血不足、颈椎 病、小脑肿瘤、脑干病变、 听神经瘤、颞叶癫痫等
程度及持续时间 症状轻、持续时间长
幅度小、多水平或水平加旋转、 眼球震颤 快相向健侧
19
失用(apraxia)
是指神志清楚,无感觉、运动和智能障碍的 情况下,患者丧失完成有目的或精细动作的 能力。
20
失用的临床类型及表现
意识障碍的分类
觉醒度改变
嗜睡(somnolence)
昏睡(sopor) 昏迷(coma)
意识内容改变 意识模糊(confusion) 谵妄状态(delirium)
6
嗜睡
是意识障碍的早期表现 睡眠时间过度延长,但能被叫醒 醒后可勉强配合检查及回答简单问题 停止刺激后患者又继续入睡
7
昏睡
比嗜睡较重 患者处于沉睡状态 正常的外界刺激不能使其觉醒 高声呼唤及其它较强烈刺激方可唤醒 对言语的反应能力尚未完全丧失 可作含糊、简单而不完全的答话
视力障碍
单眼或双眼全部视 野的视力下降或丧 失
视野缺损
视野:为眼球平直 向前注视某一点时 所见到的全部空间
视野缺损:指视 野某一区域出现 视力障碍而其他 区域视力正常
40
视 觉 传 导 通 路
视杆、视锥细胞
双极细胞
Ⅰ
神经节细胞
Ⅱ
视交叉
最外层视杆细胞和视锥细胞, 是视觉感受器
视网膜双极细胞通过树突与 视杆细胞和视锥细胞联络
37
周围性眩晕
前庭感受器及前庭神经颅外段
迷路炎、中耳炎、前庭神经元 炎梅尼埃病、乳突炎、咽鼓管 阻塞等 发作性、症状重、持续时间短
鉴别
中枢性眩晕
病变部位
前庭神经颅内段、前庭神经 核
常见疾病
椎基底动脉供血不足、颈椎 病、小脑肿瘤、脑干病变、 听神经瘤、颞叶癫痫等
程度及持续时间 症状轻、持续时间长
幅度小、多水平或水平加旋转、 眼球震颤 快相向健侧
19
失用(apraxia)
是指神志清楚,无感觉、运动和智能障碍的 情况下,患者丧失完成有目的或精细动作的 能力。
20
失用的临床类型及表现
2013年第7版神经内科本科教材PPT----神经系统变性疾病
临床表现 3. 进行性延髓麻痹 真性球麻痹:进行性发音不清、声音嘶哑、吞 咽困难、饮水呛咳,咽喉肌萎缩,咽反射消失 舌肌明显萎缩,并有肌纤维颤动 可有假性球麻痹:强哭强笑、下颌反射亢进
第九章 神经系统变性疾病
第一节 运动神经元病
临床表现
4. 原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪 刀步态,缓慢进展,逐渐累及双上肢 四肢肌张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反 射阳性,一般无肌萎缩和肌束颤动,感觉无障碍, 括约肌功能不受累 可出现假性球麻痹表现
铜(锌)超氧化物歧化酶基因
TAR DNA结合蛋白基因突变
4. 营养障碍 患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1减少
第九章 神经系统变性疾病
第一节 运动神经元病
病因及发病机制 5. 神经递质 兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的 神经细胞毒性作用 总之,病因及发病机制仍不明确,可能为各 种原因引起神经系统有毒物质堆积,特别是自 由基和兴奋性氨基酸的增加,损伤神经细胞而 致病
第九章 神经系统变性疾病
图9-1阿尔茨海默病脑组织冠状切面 双侧海马明显萎缩,海马旁回变窄, 侧脑室相应扩大
第九章 神经系统变性疾病
第二节 阿尔茨海默病
病 理 组织病理学改变 1. 神经炎性斑(neuritic plaques, NP) 2. 神经原纤维缠结(Neurofibrillary tangles,NFTs)
第二节 阿尔茨海默病
病因及发病机制 分类:
家族性AD(FAD)
散发性AD(SAD)
家族性AD为常染色体显性遗传
第九章 神经系统变性疾病
第二节 阿尔茨海默病
病因及发病机制 家族性AD的病因 位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein, APP)基因突变 位于14号染色体的早老素1(presenilin 1, PS1) 基因突变 位于1号染色体的早老素2(presenilin 2, PS2) 基因突变
第九章 神经系统变性疾病
第一节 运动神经元病
临床表现
4. 原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪 刀步态,缓慢进展,逐渐累及双上肢 四肢肌张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反 射阳性,一般无肌萎缩和肌束颤动,感觉无障碍, 括约肌功能不受累 可出现假性球麻痹表现
铜(锌)超氧化物歧化酶基因
TAR DNA结合蛋白基因突变
4. 营养障碍 患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1减少
第九章 神经系统变性疾病
第一节 运动神经元病
病因及发病机制 5. 神经递质 兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的 神经细胞毒性作用 总之,病因及发病机制仍不明确,可能为各 种原因引起神经系统有毒物质堆积,特别是自 由基和兴奋性氨基酸的增加,损伤神经细胞而 致病
第九章 神经系统变性疾病
图9-1阿尔茨海默病脑组织冠状切面 双侧海马明显萎缩,海马旁回变窄, 侧脑室相应扩大
第九章 神经系统变性疾病
第二节 阿尔茨海默病
病 理 组织病理学改变 1. 神经炎性斑(neuritic plaques, NP) 2. 神经原纤维缠结(Neurofibrillary tangles,NFTs)
第二节 阿尔茨海默病
病因及发病机制 分类:
家族性AD(FAD)
散发性AD(SAD)
家族性AD为常染色体显性遗传
第九章 神经系统变性疾病
第二节 阿尔茨海默病
病因及发病机制 家族性AD的病因 位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein, APP)基因突变 位于14号染色体的早老素1(presenilin 1, PS1) 基因突变 位于1号染色体的早老素2(presenilin 2, PS2) 基因突变
第7版神经内科本科教材PPT----神经系统疾病的病史采集和体格检查
四、个人史
基本内容 女性 儿童
Ø化学物质 Ø烟酒嗜好 Ø吸毒、药物滥用 Ø冶游史 Ø应激事件
其他
第一节 病史采集
五、家族史
神经系统疾病发生在 家族成员中,应考虑 到遗传病的可能 发现遗传病后,应绘 制家系图谱,供临床 参考
对于确定诊断有 重要价值
第二节 体格检查
神经科医生最重要的基本技 能 体征为疾病诊断重要的临床 依据
(四)三叉神经
面 部 感 觉
四、脑神经检查
(四)三叉神经
咀 嚼 肌 运 动
四、脑神经检查
(四)三叉神经
图4-7 三叉神经麻痹后的下颌偏斜
第一节 病史采集
病史采集的基本原则
§向患者简单问候
§请患者充分表达就诊目 的
§采集注意事项
n归纳最有关联的症状特点
n 必要时进一步核对
系统完整 客观真实 重点突出 避免暗示
第一节 病史采集
病史
主诉 现病史
一般情况 发育情况 系统回顾 个人史 家族史
年龄 性别 职业 居住地 左利手/右利手
第一节 病史采集
Ø 频率和持续时间
意 识
Ø 有无心血管和呼吸系统的症状
丧 Ø 有无四肢抽搐、舌咬伤、尿便失禁
失 Ø 有无后遗症
第一节 病史采集
二、现病史
(二)
常见症状的问诊
视 力 表现 障 碍 发生情况
Ø视物模糊 Ø完全失明 Ø双眼视力下降的程度 Ø视野缺损的范围 Ø复视或眼震
持续时间
第一节 病史采集
二、现病史
Ø营养不良 Ø肺部或泌尿系统感染 Ø大小便失禁 Ø压疮 Ø口腔炎 Ø结膜炎、角膜炎、角膜溃疡 Ø关节僵硬和肢体挛缩畸形
三、精神状态和高级皮质功能检查
基本内容 女性 儿童
Ø化学物质 Ø烟酒嗜好 Ø吸毒、药物滥用 Ø冶游史 Ø应激事件
其他
第一节 病史采集
五、家族史
神经系统疾病发生在 家族成员中,应考虑 到遗传病的可能 发现遗传病后,应绘 制家系图谱,供临床 参考
对于确定诊断有 重要价值
第二节 体格检查
神经科医生最重要的基本技 能 体征为疾病诊断重要的临床 依据
(四)三叉神经
面 部 感 觉
四、脑神经检查
(四)三叉神经
咀 嚼 肌 运 动
四、脑神经检查
(四)三叉神经
图4-7 三叉神经麻痹后的下颌偏斜
第一节 病史采集
病史采集的基本原则
§向患者简单问候
§请患者充分表达就诊目 的
§采集注意事项
n归纳最有关联的症状特点
n 必要时进一步核对
系统完整 客观真实 重点突出 避免暗示
第一节 病史采集
病史
主诉 现病史
一般情况 发育情况 系统回顾 个人史 家族史
年龄 性别 职业 居住地 左利手/右利手
第一节 病史采集
Ø 频率和持续时间
意 识
Ø 有无心血管和呼吸系统的症状
丧 Ø 有无四肢抽搐、舌咬伤、尿便失禁
失 Ø 有无后遗症
第一节 病史采集
二、现病史
(二)
常见症状的问诊
视 力 表现 障 碍 发生情况
Ø视物模糊 Ø完全失明 Ø双眼视力下降的程度 Ø视野缺损的范围 Ø复视或眼震
持续时间
第一节 病史采集
二、现病史
Ø营养不良 Ø肺部或泌尿系统感染 Ø大小便失禁 Ø压疮 Ø口腔炎 Ø结膜炎、角膜炎、角膜溃疡 Ø关节僵硬和肢体挛缩畸形
三、精神状态和高级皮质功能检查
2013年第7版神经内科本科教材PPT----神经系统疾病的病史采集和体格检查[1]
二、意识障碍检查
三、精神状态和高级皮质功能
四、脑神经检查
五、运动系统检查 六、感觉系统检查 七、反射检查 八、脑膜刺激征检查 九、自主神经检查
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
一、一般检查
检查内容
一 般 情 况
生 命 体 征
意 识 状 态
体 位
姿 势 和 步 态
皮 肤 粘 膜
头 面 部
胸 腹 部
姿势:举止的状态 步态:行走时的姿态
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
一、一般检查
9.皮肤、粘膜
黄染:肝昏迷,药物中毒 发绀:心肺疾患 苍白:休克、贫血或低血糖 樱红色:一氧化碳中毒 潮红:阿托品类药物中毒、高热、乙醇中毒 多汗:有机磷中毒、甲亢危象或低血糖 面部黄色瘤:结节硬化病
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
认知功能 (一)记忆力
瞬时记忆检 顺行性数字广度测验 逆行性数字广度试验 短时记忆 长时记忆
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
三、精神状态和高级皮质功能检查
认知功能 (二)计算力
简单的数学计算题
从100中连续减7
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
神经疾病
局灶性脑损害
弥漫性脑损害
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
三、精神状态和高级皮质功能检查
高级皮层功能检查
记忆力、计算力、定向力 失语、失用、失认 抽象思维和判断 视空间技能
人格改变 行为异常 精神症状 情绪改变
认知功能
非认知功能
第四章 神经系统疾病的病史采集和体格检查
三、精神状态和高级皮质功能检查
概 述
病史采集 正确诊断 的关键 诊 断?
神经系统疾病的常见症状ppt课件
意识障碍分为: 觉醒度下降 :嗜睡、昏睡和昏迷 意识内容变化:意识模糊和谵妄
脑干上行网状激活系统接受各种感 觉信息的侧枝传入,发放兴奋从脑 干向上传至丘脑的非特异性核团, 再由此弥散投射至大脑皮质,使整 个大脑皮质保持兴奋,维持觉醒状 态。 上行网状激活系统和双侧大脑皮质 损害均可导致意识障碍。
3. 完全性失语 (global aphasia, GA) 4. 命名性失语 (anomic aphasia, AA) 5. 皮层下失语综合征 (subcortical
aphasia syndrome) 丘脑性失语 (thalamic aphasia, TA) 底节性失语 (basal ganglion aphasia, BaA)
维持意识清醒的重要结构 1. 脑干上行性网状激活系统 (ascending reticular activating system) 2. 广泛的大脑皮质神经元的完整 性 (中枢整合机构)
以觉醒度改变为主的意识障碍
嗜睡 昏睡 昏迷
昏迷(coma) 意识丧失,对言语刺激无 应答反应,可分为浅、中、深昏迷。
2. 无动性缄默症(akinetic mutism) 又称睁眼昏迷
患者能注视周围环境及人物,貌似清醒, 对外界刺激无意识反应,四肢不动、不语。 无目的睁眼或眼球运动,睡眠 - 醒觉周期 保留。 伴自主神经功能紊乱,体温高、心跳或呼 吸节律不规则、多汗、尿便潴留或失禁,, 肌张力降低,无锥体束征。 脑干上部或丘脑网状激活系统及前额叶 边缘系统损害。常见于脑干梗死。
第二节 认知障碍
一、记忆障碍
2013年第7版神经内科本科教材---神经系统疾病的诊断原则PPT课件
第六章 神经系统疾病的诊断原则
第二节 临床思维方法
第六章 神经系统疾病的诊断原则
第二节 临床思维方法
概 述
临床思维的培养应以循证医学理念为指导,要求 临床医师应用已掌握的医学理论知识和临床经验, 结合病人的临床资料进行综合分析、逻辑推理
正确的临床思维是医师长期从事临床实践的经验 总结,也是临床医师的基本功
二、定性诊断
肿瘤 起病缓慢,病情呈进行性加重 常有的癫痫发作、肢体瘫痪和麻木等局灶定位症 状 颅内压增高的征象 脑脊液检查可有蛋白含量增加,有时可检出肿瘤 细胞 颅脑CT、MRI检查
第六章 神经系统疾病的诊断原则
二、定性诊断
脱髓鞘疾病 急性或亚急性起病 ,有缓解和复发倾向 部分病例起病缓慢,呈进行性加重 常见疾病有多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎 MRI、脑脊液检查和诱发电位检查
第六章 神经系统疾病的诊断原则
二、定性诊断
概 述 定性诊断是建立在定位诊断的基础上,将年龄、 性别、病史特点、体检所见以及各种辅助检查结 合在一起,进行分析 病史中特别要重视起病形式和病程特点这两方 面资料
第六章 神经系统疾病的诊断原则
二、定性诊断
脑血管病 起病急骤,症状在短时间内达到高峰 多见于中、老年人 既往常有高血压病、动脉粥样硬化、心脏病、 糖尿病及高脂血症等病史 神经系统症状表现为头痛、头晕、呕吐、肢体 瘫痪、意识障碍、失语等 CT、MRI、DSA等影像学检查
⑤根据疾病的性质、部位、患者的综合状态等 因素进而评估疾病对患者本身生理功能、心理 状况、社会适应能力等 神经系统疾病的诊断原则
第六章 神经系统疾病的诊断原则
二、定性诊断
代谢和营养障碍性疾病 发病缓慢,病程较长 在全身症状的基础上出现神经症状 代谢和营养障碍常引起较固定的神经症状
神经系统疾病常见症状 ppt课件
ppt课件 15
(3)木僵:不吃不喝不动不语,对刺激无反 应,蜡样屈曲,违拗。但在受到语言刺激 时有流泪、心跳加快等情感反应。病情缓 解后可以清楚回忆发病过程。见于精神分 裂症的紧张性木僵、抑郁症的抑郁性木僵、 反应性精神障碍的反应性木僵。
ppt课件
16
脑死亡: ⑴过度深昏迷:对语言疼痛无反应,无任何自主 活动。 ⑵自主呼吸停止,需呼吸机维持呼吸。 ⑶光反射消失,角膜反射消失,头眼反射,眼前 庭反射消失,咽反射消失等五项重要的脑干反 射消失。 ⑷脑电图呈一条直线。 (5)脑干诱发电位引不出波形,提示脑干功能消失。 (6) T CD全脑无灌流。 上述情况持续12小时以上,除外药物中毒、低温 和内分泌代谢性疾病等。
2、Wernicke失语:又称为感觉性失语。 口语理解严重障碍为其突出特点。听 力正常但对别人和自己讲的话均不理 解;口语表达流利,语量多,发音清 晰,语调正常;语言混乱,缺乏实义, 难以理解,答非所问,相应的复述及 听写障碍。 病变位于优势半球颞上回后部 (Wernicke区)。
ppt课件 24
• 一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动,以肢 体近端为重,由对侧丘脑底核损害所致。 六、抽动症(tic)
• 单个或多个肌肉的快速收缩动作,固定一 处或游走性,表现为挤眉弄眼、面肌抽动、 鼻翼扇动、噘嘴,呼吸肌受累时可有不自 主发音。 • 抽动症(Gilles de la touretce syndrome) 主要有面肌抽动,呼吸发音和秽语等。
ppt课件 13
⑵无动性缄默症(aknetic mutism):又称睁眼 昏迷。患者能注视周围环境,可有无目的 睁眼或眼球运动,貌似清醒,但对外界刺 激无反应,四肢不能活动,睡眠觉醒周期 可保留或有改变,但肌张力低,无锥体束 征。上行网状激活系统受损,如脑干梗死。
(3)木僵:不吃不喝不动不语,对刺激无反 应,蜡样屈曲,违拗。但在受到语言刺激 时有流泪、心跳加快等情感反应。病情缓 解后可以清楚回忆发病过程。见于精神分 裂症的紧张性木僵、抑郁症的抑郁性木僵、 反应性精神障碍的反应性木僵。
ppt课件
16
脑死亡: ⑴过度深昏迷:对语言疼痛无反应,无任何自主 活动。 ⑵自主呼吸停止,需呼吸机维持呼吸。 ⑶光反射消失,角膜反射消失,头眼反射,眼前 庭反射消失,咽反射消失等五项重要的脑干反 射消失。 ⑷脑电图呈一条直线。 (5)脑干诱发电位引不出波形,提示脑干功能消失。 (6) T CD全脑无灌流。 上述情况持续12小时以上,除外药物中毒、低温 和内分泌代谢性疾病等。
2、Wernicke失语:又称为感觉性失语。 口语理解严重障碍为其突出特点。听 力正常但对别人和自己讲的话均不理 解;口语表达流利,语量多,发音清 晰,语调正常;语言混乱,缺乏实义, 难以理解,答非所问,相应的复述及 听写障碍。 病变位于优势半球颞上回后部 (Wernicke区)。
ppt课件 24
• 一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动,以肢 体近端为重,由对侧丘脑底核损害所致。 六、抽动症(tic)
• 单个或多个肌肉的快速收缩动作,固定一 处或游走性,表现为挤眉弄眼、面肌抽动、 鼻翼扇动、噘嘴,呼吸肌受累时可有不自 主发音。 • 抽动症(Gilles de la touretce syndrome) 主要有面肌抽动,呼吸发音和秽语等。
ppt课件 13
⑵无动性缄默症(aknetic mutism):又称睁眼 昏迷。患者能注视周围环境,可有无目的 睁眼或眼球运动,貌似清醒,但对外界刺 激无反应,四肢不能活动,睡眠觉醒周期 可保留或有改变,但肌张力低,无锥体束 征。上行网状激活系统受损,如脑干梗死。
2013年第7版神经内科本科教材PPT--内科系统疾病的神经系统并发症
也称之为肿瘤的远隔效应(remote effects)
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
神经系统副肿瘤综合征
病因及发病机制
病因迄今不清,可能与以下几点相关: ——癌肿分泌的某种毒素作用于神经、肌肉 ——癌肿相关神经抗原参与免疫反应 例如抗Yo抗体、抗Hu抗体、抗Ri抗体、 抗CV2抗体、抗Tr抗体、抗VGCC抗体、 Amphiphysin抗体、抗Ma2抗体、 抗VGPC抗体等
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
第一节 神经系统副肿瘤综合征
Paraneoplastic Neurological Syndrome, PNS
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
神经系统副肿瘤综合征
概 述 神经系统副肿瘤综合指一些恶性肿瘤非直接 侵犯及非转移引起的神经和/或肌肉组织损伤 的一组综合征
一、副肿瘤性脑脊髓炎
副肿瘤性脑干炎
主要累及下橄榄核、前庭神经核等下位
脑干结构,特别是延髓
腰穿多数正常,或有轻度淋巴细胞和蛋白增高
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
一、副肿瘤性脑脊髓炎
副肿瘤性脊髓炎
可以累及脊髓的任何部位 主要以脊髓前角细胞为主 慢性进行性对称或不对称性肌无力、肌萎缩,
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
糖尿病神经系统并发症
内 容
一、糖尿病性多发性神经病 二、糖尿病性单神经病 三、糖尿病性自主神经病 四、糖尿病性脊髓病
第二十一章 内科系统疾病的神经系统并发症
糖尿病神经系统并发症
治疗原则
1.控制血糖 2.大剂量B族维生素 3.改善循环、营养神经 4.控制血脂,将低密度 脂蛋白降到1.03 mmol/L以下
辅助检查 脑脊液正常,或者淋巴细胞和蛋白升高 MRI可见病变节段脊髓肿胀
第7版神经内科本科教材神经系统疾病的常见症状课件
• 运动传出通路完全受损(脑桥以下)
意乏•• 意 患志症者识缺清清醒醒,、运可动瞬感目觉,功眼能球存上在下,活记动忆,功但能不正能常左右运动
• 缺乏始动性而不语少动 • 对刺激无反应,呈无欲望、严重淡漠状态
木• 可僵有额叶释放反射
• 对外界刺激缺乏反应,不语不动、不吃不喝 • 多伴有腊样屈曲、违拗症、对情感刺激有反应 • 见于紧张性、抑郁性及反应性木僵
第三章 神经系统疾病的常见症状
六、失用
失用的分类
失用(apraxia)是指意识清楚、语言理解功能 及运动功能正常情况下,患者丧失完成有目的的 复杂活动的能力,分为以下几种:
➢观念性失用(ideational apraxia) ➢观念运动性失用(ideomotor apraxia) ➢肢体运动性失用(melokinetic apraxia) ➢结构性失用(constructional apraxia) ➢穿衣失用(dressing apraxia)
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
无动性缄默症
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
植物状态
持续植物状态指颅脑外伤后植物状态持续12月 以上其他原因持续在3个月以上
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
意识障碍的鉴别诊断
闭锁综 合• 脑征桥基底部病变,双侧锥体束和皮质脑干束受累
第三章 神经系统疾病的常见症状
二、以意识内容改变为主的意识障碍
意识模糊(confusion)
➢注意力减退,情感反应淡漠 ➢定向力障碍,活动减少 ➢语言缺乏连贯性 ➢对外界刺激可有反应,但低于正常水平降
第三章 神经系统疾病的常见症状
二、以意识内容改变为主的意识障碍
意乏•• 意 患志症者识缺清清醒醒,、运可动瞬感目觉,功眼能球存上在下,活记动忆,功但能不正能常左右运动
• 缺乏始动性而不语少动 • 对刺激无反应,呈无欲望、严重淡漠状态
木• 可僵有额叶释放反射
• 对外界刺激缺乏反应,不语不动、不吃不喝 • 多伴有腊样屈曲、违拗症、对情感刺激有反应 • 见于紧张性、抑郁性及反应性木僵
第三章 神经系统疾病的常见症状
六、失用
失用的分类
失用(apraxia)是指意识清楚、语言理解功能 及运动功能正常情况下,患者丧失完成有目的的 复杂活动的能力,分为以下几种:
➢观念性失用(ideational apraxia) ➢观念运动性失用(ideomotor apraxia) ➢肢体运动性失用(melokinetic apraxia) ➢结构性失用(constructional apraxia) ➢穿衣失用(dressing apraxia)
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
无动性缄默症
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
植物状态
持续植物状态指颅脑外伤后植物状态持续12月 以上其他原因持续在3个月以上
第三章 神经系统疾病的常见症状
三、特殊类型的意识障碍
意识障碍的鉴别诊断
闭锁综 合• 脑征桥基底部病变,双侧锥体束和皮质脑干束受累
第三章 神经系统疾病的常见症状
二、以意识内容改变为主的意识障碍
意识模糊(confusion)
➢注意力减退,情感反应淡漠 ➢定向力障碍,活动减少 ➢语言缺乏连贯性 ➢对外界刺激可有反应,但低于正常水平降
第三章 神经系统疾病的常见症状
二、以意识内容改变为主的意识障碍