ZYDELIG中文说明书

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凤凰牌elisa中文说明书

凤凰牌elisa中文说明书凤凰牌elisa是一种广泛用于检测样品中抗原含量的可靠技术。

您都可以找到您所需的一切信息。

这本中文说明书指导您从凤凰牌elisa基本原理到方案、数据分析、疑难解决涉及全方位的指南手册。

凤凰牌elisa中文说明书包括如下内容：1. 血清：凤凰牌elisa室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据凤凰牌elisa标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 凤凰牌elisa试剂在细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，ELISA试剂盒说明书，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量，凤凰牌elisa进行测量。

凤凰牌elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。

洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

凤凰牌elisa试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪丬，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。

简明操作指南 Liquiline System CA80HA 光度比色法总硬度分析仪说明书

Products Solutions Services简明操作指南Liquiline System CA80HA光度比色法总硬度分析仪本文档为《简明操作指南》，不能替代设备随箱包装中的《操作手册》。

详细设备信息参见《操作手册》和网站上的其他文档资料：•/device-viewer•智能手机/平板电脑：Endress+Hauser Operations AppKA01331C/28/ZH/03.21715301302021-01-31Liquiline System CA80HA2Endress+HauserLiquiline System CA80HA 目录Endress+Hauser 3目录1文档信息..........................................................................41.1警告.............................................................................41.2信息图标............................................................................41.3设备上的图标.........................................................................41.4文档资料. (5)2基本安全指南.....................................................................62.1人员要求............................................................................62.2指定用途............................................................................62.3工作场所安全.........................................................................62.4操作安全............................................................................62.5产品安全............................................................................73到货验收和产品标识..............................................................83.1到货验收............................................................................83.2产品标识............................................................................83.3供货清单............................................................................93.4证书和认证.. (9)4安装 (10)4.1安装条件...........................................................................104.2安装分析仪.........................................................................154.3安装后检查.........................................................................175电气连接........................................................................175.1连接条件...........................................................................175.2连接分析仪.........................................................................175.3连接样品预处理单元..................................................................215.4确保防护等级........................................................................245.5连接后检查. (24)6操作方式 (25)6.1操作菜单的结构和功能 ................................................................257调试.............................................................................257.1准备步骤...........................................................................267.2功能检查...........................................................................297.3启动测量设备........................................................................307.4设置显示语言........................................................................307.5设置测量设备 (30)文档信息Liquiline System CA80HA 4Endress+Hauser1文档信息1.1 警告1.2 信息图标附加信息，提示允许或推荐的操作禁止或不推荐的操作参见设备文档参考页面参考图操作结果1.3 设备上的图标参见设备文档资料小心：危险电压警告：齿轮旋转存在人员受伤的风险此类产品不可作为未分类城市垃圾废弃处置。

达优人 IgE ELISA试剂盒说明书

产品信息和操作指南Human IgE预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-1820-048 / DKW12-1820-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Human IgEDKW12-1820目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (5)操作过程 (7)结果分析 (9)试剂盒的保存 (9)操作步骤一览表 (10)参考文献 (11)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (12)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (15)1、产品简介：达优®人IgE ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测人血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的IgE，可同时检测天然的和重组的IgE。

本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤9次。

本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。

使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：32-0.5 ng/mL灵敏度：0.1ng/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。

2、知识背景：抗体根据抗原性和抗体重链分为IgG、IgA、IgM、IgE和IgD 五种。

IgE是介导I型变态反应的重要抗体，在支气管哮喘、鼻炎、食物过敏、药物、病原体等特应性疾病的发病过程中发挥着关键作用。

而抗IgE单克隆抗体可以与血液中IgE结合，降低血清总IgE水平，并下调肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgE高亲和力受体FcεRI的表达，从而抑制了IgE介导的免疫反应（1-6）。

3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器5、注意事项：1．试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。

树脂型质粒DNA小量提取试剂盒操作说明

树脂型™质粒DNA小量提取试剂盒操作方法1. 将3~5ml菌液13,000rpm离心30秒收集沉淀（菌体）。

如果用1.5ml或2ml离心管则需反复离心2~3次。

2. 倒掉上清，将沉淀（菌体）完全悬浮于100µl悬浮液（溶液I）中。

上清要尽可能去除干净，可用滤纸吸干。

沉淀要用混旋器完全悬浮，否则将直接导致下一步的裂解不彻底，进而影响质粒DNA的产量和纯度。

3. 加入150µl裂解液（溶液II），轻柔地颠倒混匀10次左右，溶液逐渐变得粘稠、清亮。

不可用混旋器剧烈振荡，否则会使质粒DNA断裂；裂解时间不宜超过5分钟，否则会造成染色体DNA的污染及质粒DNA的产率降低。

4.加入150µl中和液（溶液III），轻柔地颠倒混匀10次左右。

此时可见到白色絮状的染色体DNA及细菌碎片。

5. 13,000rpm离心8~10分钟，将上清液小心转入一个新的1.5ml离心管中，加入0.4ml纯化树脂（使用前充分混匀），颠倒混匀3分钟。

此步是通过离心去除染色体DNA及细菌碎片，并使处于高盐状态下的质粒DNA与纯化树脂结合。

6.将纯化树脂及上清液的混和物吸入离心纯化柱中，13,000rpm离心30秒，倒掉收集管中的废液。

7.将离心纯化柱重新套入废液收集管中，加入600µl 80%异丙醇（或80%乙醇），13,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。

如果离心纯化柱底部残留有异丙醇（或乙醇），可用滤纸吸干，否则将影响以后的酶促反应。

此步是洗涤质粒DNA中混有的杂质及盐类。

8.重复第7步1~2次，尽可能将杂质去除。

9.取出离心纯化柱，将其套入一个干净的1.5ml离心管，开盖放置2~3分钟，将残留的异丙醇或乙醇挥发干净。

加入50µl TE缓冲液（若用于测序，则加50µl超纯水）于纯化树脂上，不能粘在管壁上。

室温下放置3分钟后，13,000rpm离心1分钟。

此步是将纯化树脂上的DNA洗脱下来。

选择素(E-Selectin)酶联免疫分析试剂盒说明书

大鼠E选择素（E-Selectin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关液体中E-选择素（E-Selectin）含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中E-Selectin水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入E-Selectin抗原、生物素化的抗大鼠E-Selectin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的E-Selectin 呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10,000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释10,000 pg/ml，5,000pg/ml，2,500pg/ml，1,250pg/ml，625pg/ml，312.5pg/ml，156pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。

如配制5,000pg/ml标准品：取0.5ml10,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

2.样品稀释液：1×20ml/瓶。

3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

全血线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书中文版

全血线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版）主要用途全血线粒体DNA萃取试剂是一种旨在通过化学溶解纯化血白细胞、物理或化学破膜及离心处理获得线粒体，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种动物血细胞中的线粒体核酸成分处理。

用于后续的杂交、克隆、酶切、PCR 分析等。

产品即到即用，操作简易，性能稳定，无核酶污染，萃取纯度和产量皆高。

技术背景线粒体细胞器的研究是现代细胞生物学的最重要的课题之一。

线粒体成为生物衰老、古生物、细胞凋亡、肿瘤、HIV、老年痴呆症、糖尿病、肌肉疾病等研究的主要对象。

线粒体DNA的分离和定量以及突变分析是研究中必不可少的。

产品内容溶血液（Reagent A）毫升清理液（Reagent B）毫升裂解液（Reagent C）毫升净化液（Reagent D）毫升强化液（Reagent E）毫升保存液（Reagent F）毫升破膜液（Reagent G）毫升去干扰液（Reagent H）微升酶解液（Reagent I）微升萃取液（Reagent J）毫升浓缩液（Reagent K）毫升助沉液（Reagent L）微升沉淀液（Reagent M）毫升纯化液（Reagent N）毫升缓冲液（Reagent O）毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（Reagent D）、去干扰液（Reagent H）、酶解液（Reagent I）、萃取液（Reagent J）和助沉液（Reagent L）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于核酸操作的容器15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备的容器50毫升锥形离心管：用于血细胞处理的容器涡旋震荡仪：用于混匀4℃微型台式离心机：用于沉淀细胞和核酸4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞58℃恒温水槽：用于孵育反应物实验步骤一、白细胞分离实验开始前，室温预热血溶液（Reagent A），同时4℃预冷清理液（Reagent B）。

氧立得电子制氧机使用说明书

氧立得电子制氧机使用说明书氧立得电子制氧机横空出世，一次性投入，终身受益。

一、氧立得电子制氧机特点：1、以空气为原料，通过化学原理，使空气中的氧分子自然汇聚，产生约99% 新鲜纯氧，不带任何杂质。

2、三大模式，自由调节使用者可以根据不同的需要，选择三种出氧量不同的供氧模式模式一：300ml～400ml/分钟，浓度约为99％模式二：600ml～800ml/分钟，浓度约为45％～60％模式三：1800ml～2000ml/分钟，浓度约为29％～35％3、即开即用即关即止插上电源，按下电源开关，无需等待，5秒钟后便有氧气输出，想要终止吸氧时，关掉开关即可。

4、体积小，重量轻,体积只有12×29×32（cm），重量仅7.5Kg，老年人也可轻易提起。

5、噪音低,工作时噪音小，对使用者没有影响6、吸氧时间，自由设定,使用者可以根据自身需要，随意调节吸氧时间和吸氧纯度7、制氧过程更安全,安全自然吸附氧分子，自然产出新鲜纯氧，更设有防跌倒装置，制氧过程更安全。

8、一次健康投资，享受一生氧疗只需加水、插电，打开电源，即可源源不断地输出新鲜纯氧，使用起来非常方便。

一次投资，享用终生。

9、可直接连接导管，供需要吸氧者进行吸氧。

二、适合人群：中老年人需要吸氧：可直接弥补由生理功能下降引起的供氧不足，保持身体器官的正常功能，预防缺氧引发的各种中老年病，维护身心健康，延缓衰老过程。

孕妇需要吸氧：可以增加母体的血氧含量，血氧含量增加使胎儿能更加充足的获取氧，从而宝宝有更好的环境生长发育。

学生需要吸氧：补氧能够迅速恢复血氧浓度，增强大脑供氧，提高记忆力与思维能力。

白领阶层需要吸氧：适当补氧对于白领阶层十分重要，能够提高工作效率和精神状态，缓解工作压力。

脑力劳动者需要吸氧：补充足够的氧气能迅速恢复大脑活力，提高大脑的机能，所以脑力劳动者更要吸氧。

病人更需要补氧：定期吸氧可以降低发病频率，改善内脏功能，增强免疫能力。

DIG试剂盒说明书(CSPD)中文翻译版讲解

只用于生命科学研究，不能用于诊断程序仅用于体外实验DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter KitⅡ采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用CSPD化学发光检测，随时即用。

货号：11 585 614 910此试剂盒储存条件：-15℃到-25℃。

此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行12次标记反应，可检测10×10cm2面积的杂交膜24张。

指导手册2005.12 版1 前言1.1 内容表1 前言1.1 内容表1.2 试剂盒成分2.介绍2.1 产品简介3. 操作步骤和所需材料3.1 在你开始前3.2 流程图3.3 地高辛标记DNA3.4 标记效率的确定3.5 DNA的转移和固定3.6 杂交3.7 免疫检测3.8 DNA印记的洗脱和再杂交4. 附录4.1 故障排除4.2 参考文献4.3 订购信息1.2 试剂盒的成分附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。

在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。

在每个操作程序的前面提供了详细的信息。

*标记的产品可以从Roche Applied Science 获得。

2.介绍2.1 产品概况实验原则此试剂盒采用DIG(地高辛)，一种甾类半抗原，steroid hapten 去标记DNA探针用于杂交和后续的免疫检测[1,2,3]。

图1 DIG-dUTP ，碱性标记图2 CSPD反应应用地高辛标记DNA探针可以用于：所有类型的滤膜杂交总基因组DNA中单拷贝基因的检测，甚至对于高度复杂的生物体也可以进行检测，如人，大麦和小麦。

样品材料至少100bp的DNA片段线性的质粒，cos质粒或者DNA超螺旋的DNA实验时间此表格列出了每一步实验所需的反应时间。

检测数量一个试剂盒足够用于:12个标准的标记反应，每个反应的膜板DNA不超过3μg；并可以检测24张10×10cm2的杂交膜。

Polygard和Clarigard过滤芯用户指南说明书

Outlet Valve (V3)
WARNING Ensure that the filter housing pressure is released before opening and drain the housing by slowly opening the vent valve.
Typical setup for liquid filtration
Upstream Pump
Polygard® or Clarigard® Filter
Downstream
4. Allow fluid to flow through V2 for 20 seconds.
5. Partially close V2 and maintain the pressure for at least one minute to dissolve and evacuate any residual gas within the filter and to ensure complete membrane wetting.
Clarigard 3.9 bar
(56.5 psid) 60 °C (140 °F) D002 13 D003 7.6 D005 8.6 D010 4.7 D030 1.9
Warranty
The applicable warranty for the products listed in this publication may be found at /terms (within the “Terms and Conditions of Sale” applicable to your purchase transaction).
3. Gradually open the upstream valve (V1) and vent the filter housing from the highest point (V2) until all upstream air has been released.

基因芝撒自动识别生物系列产品用户手册说明书

Package‘geneHummus’October13,2022Title A Pipeline to Deﬁne Gene Families in Legumes and BeyondVersion1.0.11Description A pipeline with high speciﬁcity and sensitivity in extracting proteins from the RefSeq database(National Center for BiotechnologyInformation).Manual identiﬁcation of gene families is highlytime-consuming and laborious,requiring an iterative process of manual and computational analysis to identify members of a given family.The pipelines implements an automatic approach for the identiﬁcation of gene familiesbased on the conserved domains that speciﬁcally deﬁne that family.SeeDie et al.(2018)<doi:10.1101/436659>for more information and examples. Depends R(>=3.4.0)License MIT+ﬁle LICENSEEncoding UTF-8LazyData trueImports rentrez(>=1.2.1),stringr(>=1.4.0),dplyr(>=0.8.0.1),httr(>=1.4.0),utils,curl(>=3.3)Suggests knitr,rmarkdownURL https:///NCBI-Hackathons/GeneHummusBugReports https:///NCBI-Hackathons/GeneHummus/issues RoxygenNote6.1.1NeedsCompilation noAuthor Jose V.Die[aut,cre](<https:///0000-0002-7506-8590>), Moamen M.Elmassry[ctb],Kimberly H.LeBlanc[ctb],Olaitan I.Awe[ctb],Allissa Dillman[ctb],Ben Busby[aut]Maintainer Jose V.Die<***************>Repository CRANDate/Publication2019-04-0422:30:03UTC12accessions_by_spp R topics documented:accessions_by_spp (2)accessions_from_spp (3)accessions_warning (4)archids_warning (4)extract_proteins (5)ﬁlterarchids_warning (5)ﬁlterArch_ids (6)geneHummus (7)getAccessions (7)getArch_ids (8)getArch_labels (9)getProteins_from_tax_ids (10)getProtlinks (10)getSparcleArchs (11)get_spp (11)labels_warning (12)legumesIds (12)my_legumes (13)proteins_warning (13)sizeIds (14)Index15 accessions_by_spp Compute the total number of accession proteins per speciesDescriptionSummarizes a dataframe of protein ids and return the total number of accessions per organism.Usageaccessions_by_spp(my_accessions)Argumentsmy_accessions A data frame with accession protein ids and organismsValueA data.frame of summarized results including columns:•organism,taxonomic species•N.seqs,total number of sequencesaccessions_from_spp3Author(s)Jose V.DieSee AlsogetAccessions to create the data frame with acession id and organism for each protein identiﬁer.Examplesmy_prots=data.frame(accession=c("XP_014620925","XP_003546066","XP_025640041","XP_019453956","XP_006584791","XP_020212415","XP_017436622","XP_004503803","XP_019463844"),organism=c("Glycine max","Glycine max","Arachis hypogaea","Lupinus angustifolius","Glycine max","Cajanus cajan","Vigna angularis","Cicer arietinum","Lupinus angustifolius"))accessions_by_spp(my_prots)accessions_from_spp Extract the accession ids(XP accession)for a given organismDescriptionFilter a dataframe of protein ids and return the accessions for a given species or organism.Usageaccessions_from_spp(my_accessions,spp)Argumentsmy_accessions A data frame with accession protein ids and organismsspp A string with the scientiﬁc name of the species or organism.ValueA string vector with protein accession(XP accession,RefSeq database)Author(s)Jose V.DieSee AlsogetAccessions to create the data frame with accession id and organism for each protein identiﬁer.4archids_warningExamplesmy_prots=data.frame(accession=c("XP_014620925","XP_003546066","XP_025640041","XP_019453956","XP_006584791","XP_020212415","XP_017436622","XP_004503803","XP_019463844"),organism=c("Glycine max","Glycine max","Arachis hypogaea","Lupinus angustifolius","Glycine max","Cajanus cajan","Vigna angularis","Cicer arietinum","Lupinus angustifolius"))accessions_from_spp(my_prots,"Glycine max")accessions_warning Get acessions and organism for each protein identiﬁerDescriptionCore function used by getAccessions.Usageaccessions_warning(protein_ids)Argumentsprotein_ids A string vector containing protein identiﬁers.Author(s)Jose V.Diearchids_warning Get architecture identiﬁers for the conserved domainsDescriptionParses SPARCLE database(NCBI)and extract electronic identiﬁers for each conserved domain. Usagearchids_warning(gene_family)Argumentsgene_family A string with conserved domain(s).Author(s)Jose V.Dieextract_proteins5 extract_proteins Get the protein identiﬁersDescriptionExtract the protein identiﬁer for the given taxonomic species,which are hosted by the RefSeq database(NCBI).Usageextract_proteins(targets,taxonIds)Argumentstargets A string with the electronic links for the SPARCLE architecture.taxonIds A string with the taxonomic species identiﬁers;legume species(by default). DetailsFirst,get the protein ids from RefSeq database.Then,extract only the ids for the selected taxonomic species(by default,legume species).Author(s)Jose V.Diefilterarchids_warning Filter protein architectures based on conserved domainsDescriptionParse the architecture identiﬁers and extract those that contain,at least,the conserved domaind selected asﬁlter.Usagefilterarchids_warning(archs_ids,filter)Argumentsarchs_ids A string with the architecture identiﬁers.filter A string with the domains asﬁlter.Author(s)Jose V.Die6ﬁlterArch_ids filterArch_ids Filter the protein architectures based on conserved domainsDescriptionParse the architecture identiﬁers and extract those that contain,at least,those selected in theﬁlter.UsagefilterArch_ids(archs_ids,filter)Argumentsarchs_ids A string with the architecture identiﬁers that contain,at least,one of the con-served domains deﬁning the gene family.filter A string with the domains(and order)that are required(at least)for the proteins to have.Valuethe architecture identiﬁers from all the potential protein architectures deﬁned by getArch_ids that contain,at least,the conserved domains explicitily show by theﬁlter.Author(s)Jose V.DieSee AlsogetArch_idsExamples##Not run:archs_ids<-getArch_ids("pfam02362")my_filter<-c("B3_DNA","Auxin_resp")filterArch_ids(archs_ids,my_filter)##End(Not run)geneHummus7 geneHummus genehummus:A pipeline to deﬁne gene families in Legumes and be-yondDescriptiongenehummus is a pipeline with high speciﬁcity and sensitivity in extracting proteins from the Ref-Seq database(NCBI).Author(s)Jose V.Die<***************>,Moamen M.Elmassry,Kimberly H.LeBlanc,Olaitan I.Awe, Allissa Dillman,Ben BusbySee Alsosee the preprint in BioRvixgetAccessions Get the acessions ids and the organism for each protein identiﬁerDescriptionThe getAccessions function parses the protein page for each identiﬁer and extracts the accession id(usually referred as XP accession in the RefSeq database)and the organism given by the scientiﬁc name.The accessions_by_spp and accessions_from_spp functions are convenientﬁlters for further cleaning of getAccessions by giving the total number of XP accessions per species or extracting the XP accessions for a given species,respectively.UsagegetAccessions(protein_ids)Argumentsprotein_ids A string vector containing protein identiﬁers.ValueA data.frame of protein ids including columns:•accession•organism8getArch_ids Author(s)Jose V.DieSee Alsoaccessions_by_spp to summarize the total number of accession proteins per species.accessions_from_spp toﬁlter the accession ids for a given speciesExamplesprot_ids<-c("593705262","1379669790","357520645","1150156484")getAccessions(prot_ids)getArch_ids Get the potential architecture identiﬁers for the conserved domainsDescriptionParses the SPARCLE database(NCBI)and extract the electronic identiﬁers for each conserved domain.UsagegetArch_ids(gene_family)Argumentsgene_family A string with the conserved domain(s)deﬁning the gene family.The domains have to be shown in the same order appearing in the sequences.Valuethe architectures identiﬁers for each of the conserved domains.Author(s)Jose V.DieExamplesarf<-c("pfam06507")getArch_ids(arf)getArch_labels9 getArch_labels Get the description label for a protein architecture identiﬁerDescriptionParses the architecture identiﬁers and extract their corresponding labels.UsagegetArch_labels(arch_ids)Argumentsarch_ids A string with the architecture electronic identiﬁers.Valueprint out the description label for the candidate architectures that contain the proteins we are looking for.Author(s)Jose V.DieSee AlsofilterArch_idsExamplesfiltered_archids<-c("12034188","12034184")getArch_labels(filtered_archids)10getProtlinksgetProteins_from_tax_idsGet the RefSeq protein identiﬁers for the given taxonomic speciesDescriptionParse the RefSeq database using protein architecture identiﬁers(SPARCLE dabatse)and extract the protein ids.for the selected taxonomic species.UsagegetProteins_from_tax_ids(arch_ids,taxonIds)Argumentsarch_ids A string with the electronic links for the SPARCLE.taxonIds A vector string with taxonomy ids;Legume species available in RefSeq,by default.ValueRefSeq protein identiﬁers for selected species.Author(s)Jose V.DieExamplesfiltered_archids<-c("12034184")medicago<-c(3880)getProteins_from_tax_ids(filtered_archids,medicago)getProtlinks Get the protein identiﬁers for a given architectureDescriptionParse the RefSeq database and extract all the protein identiﬁers that have a given architecture.UsagegetProtlinks(archs_ids)getSparcleArchs11Argumentsarchs_ids A string with the architecture identiﬁers(SPARCLE database,NCBI)Author(s)Jose V.DiegetSparcleArchs Get the electronic architecture for a conserved domainDescriptionParses the SPARCLE database(NCBI)and extract the electronic links for a given conserved do-main.UsagegetSparcleArchs(CD)ArgumentsCD A string with the conserved domain(s)Author(s)Jose V.Dieget_spp Get the species name from the description sequenceDescriptionParse a string vector with sequence descriptions(title and species)and extract the species name. Usageget_spp(description)Argumentsdescription A string vector with the sequence description(title and species).Valuefor each sequence description,extract the species name.Author(s)Jose V.Die12legumesIds labels_warning Get description label for a protein architecture identiﬁerDescriptionParses the architecture identiﬁer and extract the corresponding labels.Usagelabels_warning(arch_ids)Argumentsarch_ids A string with the architecture electronic identiﬁers.Author(s)Jose V.DielegumesIds NCBI taxonomy ids for the legume familyDescriptionTaxonomy identiﬁer for about10,000legume speciesUsagedata(legumesIds)Formata numeric vector with10.009elementsSourceTaxonomy identiﬁers for Fabaceae species(Taxonomy databse,NCBI).my_legumes13 my_legumes ARF proteins per legume specieDescriptionXP accessions for the Auxin Response Factor gene family in the Legume Legume taxonomy(NCBI RefSeq database,as of SEP2018).Usagedata(my_legumes)Formata list of length10with563elements.•1.chickpea•2.medicago•3.soybean•4.arachis_duranensis•5.arachis_ipaensis•6.cajanus•7.vigna_angulata•8.vigna_radiata•9.phaseolus•10.lupinusSourceProtein identiﬁers for Fabaceae species(RefSeq databse,NCBI).proteins_warning Get RefSeq protein identiﬁers for the given taxonomic speciesDescriptionParse the RefSeq database using protein architecture identiﬁers and extract protein ids.for selected taxonomic species.Core function used by getProteins_from_tax_ids.Usageproteins_warning(arch_ids,taxonIds)14sizeIdsArgumentsarch_ids A string with the electronic links for the SPARCLE.taxonIds A vector string with taxonomy ids.Author(s)Jose V.DiesizeIds Build a list containing N elements per element listDescriptionSplit a vector into N elements,so that each element contains a given length.UsagesizeIdsFormatAn object of class numeric of length1.Author(s)Jose V.DieIndex∗datasetslegumesIds,12my_legumes,13sizeIds,14accessions_by_spp,2,8accessions_from_spp,3,8accessions_warning,4archids_warning,4extract_proteins,5filterArch_ids,6filterarchids_warning,5geneHummus,7geneHummus-package(geneHummus),7get_spp,11getAccessions,3,4,7getArch_ids,6,8getArch_labels,9getProteins_from_tax_ids,10,13 getProtlinks,10getSparcleArchs,11labels_warning,12legumesIds,12my_legumes,13proteins_warning,13sizeIds,1415。

珠海迪尔细菌测定系统随机体外诊断试剂板使用说明书

珠海迪尔细菌测定系统随机体外诊断试剂板使用说明书细菌测定系统随机体外诊断试剂板使用说明书【产品名称】细菌测定系统随机体外诊断试剂板【包装规格】DL-96FUNGUS【预期用途】用于真菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。

【适用仪器】DL-96细菌测定系统。

【原理】试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经35-37?孵育.生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊(沉淀)确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定到种属同时分析抗菌药物MIC值。

【主要组成成份】1.DL-96FUNGUS试剂板 10块2.稀释液、同化稀释液、药敏稀释液 10人份3.说明书 1份【样本要求】使用本试剂板的被测菌应符合以下要求:?新鲜分离的单个纯菌落(或纯培养物);?培养物经显微镜检查为酵母样真菌;【检验方法】1.菌悬液制备:挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研磨呈菌悬液(为1个麦氏单位)。

2.用连续移液器(配无菌吸头)吸取菌悬液100μl加到同化稀释液中，充分混匀，加到试剂板C1-C11孔和D1-D12孔，每孔100μl。

3.从药敏稀释液中取100μl加入E12。

4.再从菌悬液中吸取菌悬液20μl加入药敏稀释液中，充分混匀后，分配到E1-E11及F2-F12，每孔100μl。

5.撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板,30?湿盒内孵育。

6.从菌悬液2滴置小试管内，加入0.5ml羊血清(小牛血清也可)，35?孵育3小时，立即用显微镜检查芽管形成。

7.试剂板孵育24—72小时，每日观察，当F12阳性对照孔明显变浊时，立即判读结果。

【结果判读】将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果,并打印报告单(细菌测定系统的详细操作另介绍)。

表A 抗菌药物MIC测定试验抗菌药物表缩写代号药物名称FLU 氟胞嘧啶 FlucytocineFLZ 氟康唑 FluconCzoleITR 伊曲康唑 ItrCconCzoleVRC 伏力康唑 VoriconazoleAMB 两性霉素 Amphoterricin B【主要性能指标】1、准确率试剂板对质控菌株鉴定的准确率为100%;试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的准确率为100%。

优利德 NeptuneLab3.5 系统使用文档说明书

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所有基于平台的实验结果计算，请根据实验模块器件的实际测量参数进行计算。

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优利德科技(中国)股份有限公司地址：广东省东莞市松山湖园区工业北一路6号邮编：523000网址：电子邮箱：********************.cn电话：400-876 7822修改记录文档版本发布日期修改说明修订人V01 2020-11-11 NeptuneLab3.0第一次修正版本发布张恩豪V02 2021-01-07 NeptuneLab3.0第二次修正版本发布张恩豪V03 2021-06-15 NeptuneLab3.0第三次修正版本发布张恩豪V04 2021-11-15 NeptuneLab3.0第四次修正版本发布张恩豪V05 2022-04-06 3.5版本新功能添加张恩豪目录NeptuneLab3.0系统使用文档 (6)一、校园管理 (7)1. 学校管理 (7)2. 校区管理 (7)3. 学院管理 (8)4. 学科管理 (8)5. 班级管理 (8)二、账户管理 (9)1. 学生管理 (9)2. 导师管理 (11)3. 教务管理员 (11)4. 系统管理员 (11)5. 角色&权限管理 (12)三、排课管理 (14)1. 课程设置 (14)2. 学期管理 (16)3. 课时配置 (16)4. 预约条款 (17)a. 通用条款 (17)b. 预约排课条款 (17)5. 课程表管理 (19)6. 选课记录 (20)四、资源空间 (21)1. 校内云 (21)a. 模板库 (21)b. 题库 (23)c. 文库 (23)2. 我的资源 (24)a. 我的模板 (24)b. 题库 (24)c. 我的文档 (25)d. 用量 (25)3. 通用配置 (25)a. 通用指标点* (25)b. 模板组件管理 (27)五、实验室管理 (27)1. 实验室管理 (27)2. 一卡通管理 (28)3. 人脸管理 (29)4. 指纹管理 (30)5. 物联网外设 (30)六、我的课程 (31)1. 电子教室 (31)2. 已结束 (35)3. 课程表 (36)七、学生报告 (36)1. 实验报告 (36)2. 全部报告 (38)3. 公开报告 (39)4. 统计分析 (39)5. 达成度报告 (40)八、预约管理 (41)1. 实验室开放管理* (41)2. 实验室开放预约 (42)a. 待审核预约 (42)b. 全部预约 (43)c. 开放预约条款 (44)d. 开放预约条款 (44)e. 可预约学生清单 (44)九、测量工作站 (44)1. 万用表采集测量 (45)2. 毫伏表采集测量 (45)3. 信号源采集测量 (45)4. 示波器采集测量 (45)5. 电源采集测量 (46)十、资产管理 (47)1. 全部资产 (47)十一、虚实电路控制 (47)1. 硬件描述（非菜单） (47)2. 虚实电路控制 (50)2.1 连接模式选择 (50)2.2 电路绘制 (51)备注1：登录说明 (53)备注2：新的系统需要做些什么 (54)备注3：导师如何开始上课 (54)备注4：学生如何通过系统参与到课程 (55)备注5：测量组件如何使用 (58)备注6：预约实验室（使用门禁、工位电源）管理流程 (60)NeptuneLab3.5系统使用文档文中所有截图的“*”是注意事项或者必填项。

ZYGO干涉仪使用说明

1目的为了使员工正确熟悉的使用ZYGO干涉仪。

本文详细说明了如何使用ZYGO 干涉仪来测试晶体的平行度、波前、平面度等指标。

2范围本文件涉及用ZYGO 干涉仪检测平面元件的一般方法。

3 录取数据在检验过程中将会生成以下记录：3.1干涉图（保存文件名为*.Tif），在实时窗口上点击FILE-SAVE保存。

3.2测试数据（保存文件名为*.Dat），测试完成后点击SAVE DATE保存。

4 Zygo干涉仪的定义4.1 应用（application）应用是ZYGO 干涉仪中一系列功能的组合，保存为后缀名为“*.app”的文件。

不同的应用用于不同项目的测量。

比较常用的是GIP.app 用于一般的平面和球面的测量，GPI-Cylinde.app 用于柱面面形的测量，Angle.app用于平行角度的测试。

4.2 猫眼像（cateye）又称为标准镜的像。

标准镜的出射光在焦点处被返回时出现的干涉条纹，是透过干涉仪的光线与和它对称的标准面之间的干涉图形。

4.3 镜片像从标准镜出射的光在整个零件表面被原路反射回来与标准面的反射光发生干涉产生的干涉图形。

包含待测零件的表面或波前信息，是面形检测的主要信息来源。

4.4 升降台可以升降的平台，带有小倾角调节功能，一般用于放置平面元件。

4.5 Align/View 模式按下控制盒上的align/view 切换的2 个模式之一。

align模式可以看到一个黑色固定的十字线和反射回干涉仪的光点，一般用于零件对准，特点是视场较大。

View 模式是按下控制盒上的align/view 切换的2 个模式之一，可以看到干涉条纹，特点是放大率较高，但是视场较小。

一般在align界面对准后在view界面观察条纹。

4.6 标准镜干涉仪上使用的参考表面，用于生成理想的平面、球面波，作为测量基准。

4.7 长度基准设定图像的长度基准，因为放大率不同或者屈光度不同，同样大小的干涉图所代表的零件大小可能有很大的差异。

维萨拉Indigo系列产品说明书

感知成功维萨拉Indigo系列DRYCAP®探头露点CARBOCAP®探头二氧化碳PEROXCAP®探头过氧化氢HUMICAP®探头油中水Insight PC 机软件气压计压力模块（可选项）Indigo300Indigo200Indigo500系列Indigo80液体浓度Polaris ™折光仪温度湿度Ref. B212707EN-A ©Vaisala 2023目录通过维萨拉Indigo系列感知成功 (4)Indigo520数据处理单元 (9)Indigo510数据处理单元 (12)Indigo200系列数据处理单元 (15)Indigo300数据处理单元 (17)Indigo80手持式显示表头 (20)用于测量相对湿度的维萨拉HUMICAP® 传感器 (23)HMP1墙面式温湿度探头 (25)HMP3一般用途湿度和温度探头 (27)HMP4相对湿度和温度探头 (30)HMP5相对湿度和温度探头 (33)HMP7相对湿度和温度探头 (36)HMP8相对湿度和温度探头 (39)HMP9紧凑型湿度和温度探头 (42)TMP1温度探头 (45)HMP80系列手持式湿度和温度探头 (47)Vaisala DRYCAP® 传感器用于测量干燥过程中的湿度 (49)DMP5露点和温度探头 (51)DMP6露点探头 (54)DMP7露点和温度探头 (56)DMP8露点和温度探头 (58)DMP80系列手持式露点和温度探头 (61)适用于苛刻环境的维萨拉CARBOCAP® 测量传感器 (64)GMP251二氧化碳探头 (66)GMP252二氧化碳探头 (69)用于测量油中微水的维萨拉HUMICAP® 传感器 (72)MMP8油中水分探头 (74)用于测量汽化过氧化氢、相对饱和度和相对湿度的维萨拉PEROXCAP® 传感器 (76)用于过氧化氢、湿度和温度测量的HPP270系列探头 (79)34广泛的测量参数范围•湿度和温度•露点•油中水分•二氧化碳 (CO 2)•气化过氧化氢 (H 2O 2)图册通过一种新方法步入未来，以测量您关键的工业性工艺流程。

光分裂凝胶，轻型和重型说明书

Phase Divider Gel, Light And Heavy Catalog Numbers P1723, P1848, P1973,P2098, P2223, P2348, P2473, P2598, P2723Product DescriptionAfter organic extraction, it is often difficult to recover nucleic acid in the aqueous upper phase free from the denatured protein at the aqueous and organic phase interface. Phase Divider Gel, when used during phenol, phenol:chloroform, or phenol:chloroform:isoamyl alcohol extractions, migrates under centrifugal force to form a seal between the organic and aqueous phases. The organic phase and the interface material are effectively trapped below the Phase Divider Gel. The barrier is sufficiently durable that the aqueous upper phase, containing the nucleic acid, can then be recovered quantitatively by simply decanting or pipetting to a fresh tube.Phase Divider Gel is inert, stable to heating, and does not interfere with standard nucleic acid restriction and modification enzymes. In fact, many of the reactions can be carried out in the presence of Phase Divider Gel at the appropriate temperature and then terminated by the addition of phenol or phenol:chloroform. The nucleic acid can then be extracted by following standard protocols. Phase Divider Gel does not interfere with the heat inactivation of enzymes (65°C for 10minutes) prior to the organic extraction. Note that Phase Divider Gel is not suitable for use with Tri Reagent (Product No.T9424).Phase Divider Light Gel can be used to improve the recovery of DNA fragments from low melting point agarose with only minor changes to the standard protocol. It may also be used in the standard protocols for the preparation of plasmid DNA from E. coli, phagemid DNA from M13-type phage, and phage DNA from lambda. Phase Divider Light Gel also may be used for isolating high molecular weight genomic DNA from blood, cultured cells, and tissue. The use of Phase Divider Heavy Gel in a microprep plasmid DNA purification protocol allowed for the direct screening of inserts as well as probe synthesis and/or DNA sequencing within one day. Phase Divider Heavy Gel may be used to prepare partially purified plasmid DNA from E. coli and for the preparation of total RNA by homogenization in guanidine thiocyanate and organic extraction.The ability of Phase Divider Gel to separate the phases is dependent upon the composition of the aqueous and the organic media. Salt and protein in the aqueous phase have an effect on both the aqueous and organic phase densities, while different organic phase formulations also vary in density. For optimum phase separation, the compositions of the aqueous phase, organic phase, and Phase Divider Gel must becompatible. As a result, Phase Divider Gel is offered in two different density formulations, Light and Heavy. Please consult the following table for the formulation which fits the desired application. Applications and CompatibilityChoosing the correct density of Phase Divider Gel for a system is crucial. Consult the table below to select the correct density for the specific application.* This combination of aqueous and organic phases is not suitable for use with Phase Divider Gel. Note that Phase Divider Gel is not suitable for use with Tri Reagent.NOTE: For optimum results with Phase Divider LightGel, the starting sample should not exceed 0.5M NaCl or 1mg/ml protein. Samples exceeding these concentrations should be diluted prior to extraction. If dilution is inappropriate, extractions may be performed with Phase Divider Heavy Gel in combination with phenol:chloroform:isoamyl alcohol (25:24:1),phenol:chloroform (1:1), or chloroform:isoamyl alcohol (24:1). Phase Divider Heavy Gel is not compatible with water or buffer-saturated phenol as shown in the table. StorageStore Phase Divider Gel at room temperature.Do not freeze.Usage NotePhase Divider tubes should be centrifuged immediately prior to adding the aqueous and/or organic phases to them.A.Phase Divider Gel 1.5 General Protocol Immediately prior to use, pellet the Phase Divider Gel at full speed in a microcentrifuge for 20-30seconds.1.Add 100-500µl of aqueous sample and an equalvolume of organic extraction solvent directly to the1.5ml microcentrifuge tube containing PhaseDivider Gel.2.Thoroughly mix the organic and aqueous phases toform a transiently homogeneous suspension. ThePhase Divider Gel will not become part of thesuspension. DO NOT VORTEX.3.Centrifuge at full speed (12,000x g or greater in amicrocentrifuge) for 2minutes to separate thephases. The Phase Divider Gel will form a barrierbetween the aqueous and organic phases. A small amount of Phase Divider Gel may remain in thebottom of the tube.4.Carefully decant, or transfer by pipette, theaqueous upper phase containing the nucleic acid toa fresh tube.5.Precipitate the nucleic acid by adding salt, alcoholand carrier (if needed) as per your protocol andapplications.B. Phase Divider Gel 10, 15 and 50 General ProtocolImmediately prior to use, pellet the Phase Divider Gel by centrifugation at 1500x g for 1-2 minutes.1.Add 1-4ml(10), 1-6ml(15), or 5-20ml(50) ofaqueous sample and an equal volume of organicextraction solvent directly to the centrifuge tubecontaining the Phase Divider Gel.2.Thoroughly mix the organic and aqueous phasesby repeated inversion to form a transientlyhomogenous suspension. The Phase Divider Gelwill not become part of the aqueous suspension.DO NOT VORTEX.3.Centrifuge for 2minutes at 1500x g to separate theaqueous and organic phases (Phase Divider Gel10 tubes may be centrifuged at up to 12,000x g.) The Phase Divider Gel will form a barrier between theaqueous and organic phases. A small amount ofPhase Divider Gel may remain in the bottom of the tube.4.Carefully decant, or transfer by pipette, theaqueous upper phase containing the nucleic acid toa fresh tube.5.Precipitate the nucleic acid by adding salt, alcoholand carrier (if needed) as per your protocol andapplication.C. Phase Divider Syringe General Protocol1.Without putting pressure on the plunger, twist offthe orange cap and discard. Screw on the supplied gray dispensing tip to the syringe and tightensecurely.2.Apply firm pressure on the plunger to dispense thePhase Divider Gel.3.The following amounts of Phase Divider Gel arerecommended for optimum phase separation:Approximately 100µl Phase Divider Gel for0.65ml microcentrifuge tubes.Approximately 300µl Phase Divider Gel for1.5ml microcentrifuge tubes.Approximately 2ml Phase Divider Gel fordisposable 15ml screw-cap centrifuge tubes.Approximately 5ml Phase Divider Gel fordisposable 50ml screw-cap centrifuge tubes. 4.Store the assembled syringe by pulling back on theplunger slightly. It is recommended that the gray tip be left in place, as Phase Divider Gel is quiteslippery and can prevent adequate securing of thetip in the future.Recovery of DNA from Low Melting Point Agarose 1.Resolve the DNA fragments on a low melting pointagarose (Product No.A 9414) in 1X Tris-Acetate-EDTA (TAE) buffer. Do not use TBE buffer asborate-gels are much more difficult to dissolve.2.Stain the gel with ethidium bromide. Visualize witha longwave UV light and carefully cut out theband(s) of interest with a sharp razor blade.(NOTE: Wear gloves when handling ethidiumbromide and stained gels.)3.Transfer slice to a pre-spun (12,000x g for20-30seconds), pre-weighed Phase Divider LightGel 1.5 tube and determine the weight of the slice.4.Add a volume (in µl) of 1X TE, pH8.0 (10mMTris-HCl, 1mM EDTA, pH8.0, Product No.T9285, diluted to working concentration) equivalent to 5Xthe weight (in mg) of the slice. Melt the slice in the TE at 65 °C for 5-10 minutes.5.Mix well to ensure the agarose slice is fullydissolved. Allow the dissolved sample to come toroom temperature, and add an equal volume ofroom temperature buffer-saturated phenol, pH8.0(Product No.P 4557) to the sample. Thoroughlymix the organic and aqueous phases by repeatedinversion to form a transiently homogenoussuspension. The Phase Divider Gel will notbecome part of the aqueous suspension. DO NOT VORTEX.6.Centrifuge at full speed (12,000x g or greater in amicrocentrifuge) for 2minutes to separate thephases. Note: If the resulting aqueous phase stillappears cloudy, the extraction with roomtemperature buffer-saturated phenol, pH8.0, maybe repeated.7.Recover the aqueous phase to a fresh PhaseDivider Light Gel 1.5 tube and extract with anequivalent volume of room temperature phenol-chloroform-isoamyl alcohol (PCI, 25:24:1, ProductNo.P 3803 or P 2069). DO NOT VORTEX.8.Centrifuge at full speed (12,000x g or greater in amicrocentrifuge) for 2minutes to separate thephases. Recover the aqueous phase to a freshPhase Divider Light Gel 1.5 tube, and extract withan equivalent volume of room temperaturechloroform-isoamyl alcohol (CI, 24:1, Product No.C 0549).9.Centrifuge at full speed (12,000x g or greater in amicrocentrifuge) for 2minutes to separate thephases and transfer the aqueous phase to asuitably sized microcentrifuge tube.10.Add 0.25volume of 10M ammonium acetate and2.5volume of 100%ethanol to the sample and mixwell.11.Incubate at room temperature for 20minutes, pelletby centrifugation, wash the pellet several times with cold 70%ethanol, air-dry the pellet and resuspend in a suitable buffer.General References1.Birnboim, H.C., “A rapid alkaline extractionprocedure for screening recombinant plasmidDNA.” Nucl. Acids Res. 7:1513-1523 (1988)2.Birnboim, H.C., “Rapid extraction of high molecularweight RNA from cultured cells and granulocytesfor Northern analysis.” Nucl. Acids Res.16(4):1487-1497 (1988)3.Chirgwin, J.M. et al.“Isolation of biologically activeribonucleic acid from sources enriched inribonuclease.” Biochem. 18(24):5294-5299 (1979) 4.Chomczynski, P. and Sacchi, N. “Single-stepmethod of RNA isolation by acid guanidiniumthiocyanatephenol-chloroform extraction.” Anal.Biochem. 162(1):156-159 (1987)5.Current Protocols in Molecular Biology, Volume I.Ausubel, F.M. et al. (eds.). John Wiley and Sons,New York, NY pp. 1.14.1-1.15.4 (1989)6.Emanuel, J.R., “Phase Lock Gel plasmidmicropreps: direct insert screening, probe synthesis and sequencing within one day.” Nucleic AcidsRes. 20(3):625 (1992)ws, G.M. and Adams, S.P., “Measurement of8-OHdG in DNA by HPLC/ECD: the importance ofDNA purity.” BioTechniques 20(1):36-38 (1996)8.Murphy, N.R. and Hellwig, R.J. “Improved nucleicacid organic extraction through use of a unique gel barrier material.” BioTechniques 21(5):934-936(1996)9.Sambrook, J., et al., Molecular Cloning, ALaboratory Manual, 2nd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY. pp.4.29-4.32, pp.4.44-4.48, pp.6.30-6.31 (1989)AH,RS,PHC 08/10-1Sigma brand products are sold through Sigma-Aldrich, Inc.Sigma-Aldrich, Inc. warrants that its products conform to the information contained in this and other Sigma-Aldrich publications. Purchaser must determine the suitability of the product(s)for their particular use. Additional terms and conditions may apply.Please see reverse side of the invoice or packing slip.。

Y1HGold单杂交酵母菌株使用说明

北京华越洋生物 NRR00670
Y1HGold 单杂交酵母菌株
基本信息：
名称：Y1HGold 单杂交酵母菌株
规格：300ul 甘油菌
（ Bait-‐Reporter Yeast Strains），当猎物蛋白（ Prey）结合到诱饵序列（ Bait
DNA）上，GAL4 AD 就会激活 AbAr 的表达，从而能够在含有抗生素 AbA
的培养基上生长。AbAr 与营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，可
的增加，细菌的活力会逐渐下降。
2，为保证菌种纯正，避免其它细菌污染，尽量先划平板，然后再挑单克隆菌落
进行后续操作。
冷冻管开封：
用浸过 75%酒精的脱脂棉严格消毒冷冻管盖。
菌株复溶：
无菌环境中旋开装有复溶液的滴瓶盖，吸取 1ml 左右复溶液，加入到冷冻管中。
aureobasidinaaba是一种环酯肽抗生素在低浓度0102ugmlbaitreporteryeaststrains当猎物蛋白prey结合到诱饵序列baitdna上gal4ad就会激活abar的表达从而能够在含有抗生素aba的培养基上生长
Y1HGold 单杂交酵母菌株
编号
名称
轻轻振荡，使冻干菌株溶解呈悬浮状。
菌株复壮：
用无菌吸管吸取菌悬液，转移到复溶液滴瓶中。做好标识，在适宜温度下培养。
细菌在 30-‐35℃培养箱中培养 24-‐48h，真菌在 23-‐28℃培养箱中培养 24-‐72h
（必要时，可适当延长培养时间）。
菌株传代：将得到的菌株的新鲜培养物转接到适宜的固体培养基及液体培养基中（尽量增大

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请仔细阅读说明书，并在医生的指导下用药
【药物名】idelalisib
【商品名】Zydelig
【初始获批时间】2014年
【类别】小分子磷脂酰肌醇3激酶抑制剂
【靶点】无
【分子结构】
分子式：C22H18FN7O
分子量为：415.42
【生产公司】Gilead Sciences, Inc 吉利德科技公司
【适应症】1、复发性慢性淋巴细胞白血病
Zydelig与利妥昔单抗联用，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者，由于其他并发症，利妥昔单抗单独给药仅作为慎重考虑后的治疗方案。

2、复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤
Zydelig用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。

该药凭借临床试验中的全响应率获得FDA加速审批。

患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。

3、复发性小淋巴细胞淋巴瘤
4、Zydelig用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性小淋巴细胞淋巴瘤患者。

该药凭借临床试验中的全响应率获得FDA加速审批。

患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。

【剂量和药物管理】1、推荐剂量
Zydelig初始最大推荐剂量为每天两次口服150毫克。

既可空腹用药也可饭后用药，药片要整个吞服。

持续治疗直到出现疾病进展或出现不可耐受的药毒性。

目前尚未知晓药物的最理想剂量。

2、剂量调整
下表中是出现相关副反应时的剂量调整方案。

如果出现其他Zydelig相关的副反应，中断用药直至毒性缓解。

恢复用药后，调整剂量至每天两次口服100毫克。

如果仍有复发反应，永久停止用药。

【剂型和规格】
150毫克片剂：粉红色、椭圆，有包衣的片剂，有“GSI”和“150”的标识。

100毫克片剂：橘红色、椭圆，有包衣的片剂，有“GSI”和“100”的标识。

【禁忌症】
有全身性过敏反应和中毒性表皮坏死松解症病史的病人不能使用该药。

【警告和注意事项】1、肝毒性患者接受治疗的前三个月里，每两周检测一次AST/ALT；随后的三个月，每四周检测一次AST/ALT；随后的三个月每1-3个月检测一次AST/ALT。

当AST/ALT超过3倍的正常上限时，每周监测肝毒性直至症状缓解；当AST/ALT超过5倍正常上限时，停止用药，持续监测AST、ALT、胆红素直至症状消失。

2、严重的腹泻或结肠炎
避免Zydelig与其他会引起腹泻的药物的联用。

腹泻是因为Zydelig很少对抗能动服用药剂响应。

缓解时间大概是停药或者服用皮质类固醇后一周到一个月。

3、肺炎
服用Zydelig的患者若呈现出咳嗽、呼吸困难、缺氧、放射科间质性浸润或氧饱和度减少50%以上等肺外症状时，医师要考虑是否出现肺炎。

当出现疑似肺炎时，中断用药直到确认肺外症状的病因确认。

而由Zydelig引起的肺炎患者需要通过停药与注射类固醇来获得之类。

4、肠穿孔
当出现穿孔时，一些患者会出现中重度的腹泻。

建议患者及时报告任何时间出现的新的或恶化的腹痛、发冷、发热、恶心或呕吐。

对于出现了肠穿孔的患者，永久停药。

5、严重的皮肤反应在一项临床试验中，Zydelig与利妥昔单抗以及苯达莫司汀联用，引发了中毒性表皮坏死松解症（TEN）。

其他严重的皮肤反应包括表皮剥脱的皮炎、皮疹、红斑皮疹等。

对于出现皮肤反应的患者，严密关注患者的身体状况，停止用药。

6、全身性过敏反应
用药期间，曾出现全身过敏反应病例。

当患者出现过敏反应时，永久停止用药，并采取适当的支持性措施。

7、嗜中性白血球减少症
在疗程的前3个月，至少每两周检测一次血细胞计数。

当中性粒细胞计数少于1.0 Gi/L时，至少一周检测一次。

8、致命的胚胎毒性
在服用Zydelig期间，建议有生育能力的女性避免怀孕。

在用药期间以及停药后一个月内，采取有效的避孕措施。

【不良反应】
最常见的副反应（超过20%发生率）是腹泻、发热、疲劳、恶心、咳嗽、肺炎、腹痛、寒战、和皮疹。

【药物相互作用】1、体外实验
体外实验中，Idelalisib是醛氧化酶，CYP3A和UGT1A4的底物。

2、其他药物对Idelalisib的作用健康人试验中，志愿者每天接受600毫克利福平，然后给药Idelalisib150毫克，持续8天。

利福平分别降低Idelalisib的AUC几何平均数75%，以及Cmax的几何平均数58%。

尽量避免Zydelig与CYP3A和P-gp
诱导剂的联用。

健康人试验中，志愿者每天接受400毫克酮康唑，然后给药Idelalisib400毫克，持续4天。

酮康唑增加Idelalisib的AUC几何平均数1.8倍，Cmax的几何平均数保持不变。

患者Zydelig与CYP3A抑制剂联用期间，要严密监测患者可能出现的药物毒副作用。

3、Idelalisib对其他药物的作
用健康人试验中，志愿者每天接受150毫克Zydelig，然后给药咪达唑仓5毫克，持续15天。

咪达唑仓的AUC几何平均数增加了5.4倍，以及Cmax的几何平均数增加了2.4倍。

尽量避免Zydelig与CYP3A底物的联用。

健康人试验中，志愿者每天接受150毫克Zydelig，然后给药瑞舒伐他汀10毫克，持续12天。

未观察到瑞舒伐他汀药物暴露量的变化。

健康人试验中，志愿者每天接受150毫克Zydelig，然后给药狄高辛0.5毫克，持续19天。

未观察到狄高辛药物暴露量的变化。

【在特殊人群中的使用】1、怀孕临床试验中，Zydelig会对胚胎造成损伤。

孕妇若用药或者病人在用药期间怀孕，请告知患者潜在的风险。

2、哺乳目前不知idelalisib是否分泌进入乳汁。

但是由于它存在的对胎儿潜在的伤害，
以及有些药物会代谢进入乳汁，因此患者需要在停止哺乳和停止用药之间做出选择。

3、有生育能力的人根据动物实验，达沙替尼会对男性和女性生殖系统造成损伤。

4、未成年使用无数据支持。

5、老年使用在确认完全细胞遗传学反应(cCCyR)和MMR中，年纪大的患者与较年轻的患者测试结果没有差异。

但是65岁以上的患者会更容易有下列副作用：疲劳、胸腔积液、腹泻、呼吸困难、咳嗽和肠胃出血、食欲不振。

6、生殖潜能在服用Zydelig期间，建议有生育能力的女性避免怀孕。

在用药期间以及停药后一个月内，采取有效的避孕措施。

在用药期间，若患者怀孕或疑似怀孕，请告知医护工作者。

7、肝功能受损对于肝功能受损的患者，请遵循“剂量调整”里面的相关描述。

对于轻度受损的患者，请严密监测患者关于Zydelig的药物毒性。

8、肾功能受损目前尚无临床数据支持。

不超过4%的达沙替尼及其代谢物是通过肾脏代谢。

【药物成分】
Idelalisib是一种白色至灰白色的固体，它的水溶解度与溶液酸碱度有关，室温下，它在PH值5-7时，溶解度为小于0.1mg/ml，PH值为2时，溶解度大于1mg/ml。

Zydelig的非活性成分：
微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲纤维素钠、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁和片剂包衣。

片剂包衣涂料由聚乙二醇、滑石、聚乙烯醇、二氧化钛和使用# 6 /日落黄色FCF铝色淀（100毫克片剂)和红色氧化铁(150毫克片剂)。

【药物机制】
Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。

Idelalisib诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。

Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4 和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。

使用idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。

【药品储存】
储存在20–30℃(68–86°F)，外出温度15–30℃(59–86°F) 只能保存在原装容器中，若密封的瓶子存在破损或泄露，药物不能使用。

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