3C认证产品变更程序
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
更换； 5.1.14 增加适用性一致的安全件供应商。 5.1.15 生产厂的品质体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化） 5.1.16 其他机构的转换 5.1.17 其它 5.2申请更改程序 5.2.1 工程负责人应认真阅读关于认证变更的公开文件，填写《产品认证变更申请书》，必须
填写工厂编号，以在线申请或书面申请的方式向 CQC 相关部门提出变更申请。对于 5.1.1-5.1.17 所列的认证更改，品质负责人向产品认证处/分中心提出认证申请。 5.2.2 工程负责人除需提供《产品认证变更申请书》、原证书/原证书复印件和必要的技术资料 外，还需按下列条款提交适用文件： 5.2.2.1 符合 5.1.1-5.1.4 更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商
标），品质负责人需退回证书原件。
5.2.2.2 符合 5.1.5-5.1.12 更改条件的，品质负责人需退回证书原件。
5.2.3 符合 5.1.1 更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权 书。 5.2.4 符合 5.1.2-5.1.4 更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与 原获证产品名称、型号间差异性声明（正本）。 5.2.5 符合 5.1.4 更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性 声明（正本）。 5.2.6 符合 5.1.5 更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。 5.2.7 符合 5.1.6-5.1.11 更改条件的，申请时应提交下列适用文件：
3 定义 3.1 认证产品一致性：批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性，包括，认证产品的标识一 致性、认证产品的结构一致性、认证产品的关键零部件与材料一致性等。
4 权责 4.1采购课：负责关键零部件和材料的变更控制。 4.2制造课：负责关键零部件和材料使用的控制。 4.3品质课：负责变更后的检验与试验工作。 4.4 业务负责人：负责申请认证过程中及获得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名 称及型号及商标等的更改的控制。 4.5 工程课：负责变更申请额提出。
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
3/5
5.1.11 原制造商的名称和/或地址更改； 5.1.12 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化； 5.1.13 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如电器安全结构变更或获证产品的安全件
5.2.15 符合 5.1.15 更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关品质体系变化的正 式声明（正本）。 5.2.16 符合其他机构的转换的条件，按照 CQC 网上规定流程办理，提供原有有效的 CCC 证书。
其它情况的变更，按照 CQC 网上规定流程办理。 5.2.3 认证过程中的更改 对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC 在接到更改申请及有关资料并按有 关规定审查合格后，向有关检测机构和/或检查组发出更改通知，检测机构/检查组按更改通知 的要求，出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间，不计入认证时限。 5.2.4 获证后的更改 5.2.4.1 符合 5.1.1-5.1.5，5.1.10-5.1.14 更改条件的，CQC 产品处在接到更改申请及有 关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构下达任务，检测机构按要求，出具 〈 变 更 确 认 表 〉 和 / 或 型 式 试 验 报 告 。 符 合 5.1.6-5.1.9 更 改 条 件 的 ， 分 别 按 照 5.2.2.8-5.2.2.11 条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后，CQC 将向品质负责 人发〈变更批准书〉和/或新证书。 5.2.4.2 符合 5.1.15 更改条件的，若需要进行工厂检查，CQC 产品认证部/分中心将相关 资料递交给工厂检查部/分中心，由工厂检查部/分中心安排工厂检查，并将检查结果通知 产品认证部/分中心，由产品认证工程师填写〈变更批准书〉，直接进入合格评定阶段。
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
2/5
1 目的 对关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更进行控制，申请认证过程中及获 得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制，确保产 品符合规定要求。
2 范围 适用于关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更的控制，申请认证过程中及 获得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制。
標題 發布部門 批准
注：
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
1/5
修订记录
版次
修订符号
修订详情
修订日期
修订者
审核
评
部
门
审
总
业
采
物
制
技
经
务
购
控
造
术
办
课
课
课
课
课
品
工
人பைடு நூலகம்
稽
财
证
程
资
核
务
课
课
课
部
课
栏
会
签
1：为确保您使用的文件为“最新有效”，请只使用带红色“管制文件”印记的版本。 2：修订符号 ▲表示新增 ●表示修改
5.2.7.1 上级主管部门同意更名的批复； 5.2.7.2 营业执照复印件； 5.2.7.3 当地企业登记机构开具的证明； 5.2.7.4 地址登记机构开具的证明； 5.2.7.5 其它需提交的证明文件。 5.2.8 符合 5.1.6 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。 5.2.9 符合 5.1.7 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。 5.2.10 符合 5.1.8 更改条件的, 应提交当地地址登记机构开具的证明文件，否则要进
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
4/5
行工厂检查。 5.2.11 符合 5.1.9 更改条件的，将进行工厂检查。品质负责人向产品处/分中心提出地 址变更申请，由检查处、分中心组织工厂检查 5.2.12 符合 5.1.12 更改条件的，按 CQC/QP.JS03-2002《CQC 产品认证要求的更改实施程 序》执行。 5.2.13 符合 5.1.13 更改条件的，申请时应提交生产厂的有关产品设计和规范变化的正 式声明（正本）。 5.2.14 符合 5.1.14 更改条件的，申请时应提供安全件适用性的证明。
5 运作程序 5.1产品认证更改类型 5.1.1 商标更改； 5.1.2 由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改； 5.1.3 产品型号更改、不影响电器安全的内部结构（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）； 5.1.4 在证书上增加同种产品其它型号； 5.1.5 在证书上减少同种产品其它型号； 5.1.6 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁； 5.1.7 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁； 5.1.8 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁； 5.1.9 生产厂搬迁； 5.1.10 原申请人的名称和/或地址更改；
填写工厂编号，以在线申请或书面申请的方式向 CQC 相关部门提出变更申请。对于 5.1.1-5.1.17 所列的认证更改，品质负责人向产品认证处/分中心提出认证申请。 5.2.2 工程负责人除需提供《产品认证变更申请书》、原证书/原证书复印件和必要的技术资料 外，还需按下列条款提交适用文件： 5.2.2.1 符合 5.1.1-5.1.4 更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商
标），品质负责人需退回证书原件。
5.2.2.2 符合 5.1.5-5.1.12 更改条件的，品质负责人需退回证书原件。
5.2.3 符合 5.1.1 更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权 书。 5.2.4 符合 5.1.2-5.1.4 更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与 原获证产品名称、型号间差异性声明（正本）。 5.2.5 符合 5.1.4 更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性 声明（正本）。 5.2.6 符合 5.1.5 更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。 5.2.7 符合 5.1.6-5.1.11 更改条件的，申请时应提交下列适用文件：
3 定义 3.1 认证产品一致性：批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性，包括，认证产品的标识一 致性、认证产品的结构一致性、认证产品的关键零部件与材料一致性等。
4 权责 4.1采购课：负责关键零部件和材料的变更控制。 4.2制造课：负责关键零部件和材料使用的控制。 4.3品质课：负责变更后的检验与试验工作。 4.4 业务负责人：负责申请认证过程中及获得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名 称及型号及商标等的更改的控制。 4.5 工程课：负责变更申请额提出。
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
3/5
5.1.11 原制造商的名称和/或地址更改； 5.1.12 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化； 5.1.13 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如电器安全结构变更或获证产品的安全件
5.2.15 符合 5.1.15 更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关品质体系变化的正 式声明（正本）。 5.2.16 符合其他机构的转换的条件，按照 CQC 网上规定流程办理，提供原有有效的 CCC 证书。
其它情况的变更，按照 CQC 网上规定流程办理。 5.2.3 认证过程中的更改 对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC 在接到更改申请及有关资料并按有 关规定审查合格后，向有关检测机构和/或检查组发出更改通知，检测机构/检查组按更改通知 的要求，出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间，不计入认证时限。 5.2.4 获证后的更改 5.2.4.1 符合 5.1.1-5.1.5，5.1.10-5.1.14 更改条件的，CQC 产品处在接到更改申请及有 关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构下达任务，检测机构按要求，出具 〈 变 更 确 认 表 〉 和 / 或 型 式 试 验 报 告 。 符 合 5.1.6-5.1.9 更 改 条 件 的 ， 分 别 按 照 5.2.2.8-5.2.2.11 条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后，CQC 将向品质负责 人发〈变更批准书〉和/或新证书。 5.2.4.2 符合 5.1.15 更改条件的，若需要进行工厂检查，CQC 产品认证部/分中心将相关 资料递交给工厂检查部/分中心，由工厂检查部/分中心安排工厂检查，并将检查结果通知 产品认证部/分中心，由产品认证工程师填写〈变更批准书〉，直接进入合格评定阶段。
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
2/5
1 目的 对关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更进行控制，申请认证过程中及获 得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制，确保产 品符合规定要求。
2 范围 适用于关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更的控制，申请认证过程中及 获得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制。
標題 發布部門 批准
注：
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
1/5
修订记录
版次
修订符号
修订详情
修订日期
修订者
审核
评
部
门
审
总
业
采
物
制
技
经
务
购
控
造
术
办
课
课
课
课
课
品
工
人பைடு நூலகம்
稽
财
证
程
资
核
务
课
课
课
部
课
栏
会
签
1：为确保您使用的文件为“最新有效”，请只使用带红色“管制文件”印记的版本。 2：修订符号 ▲表示新增 ●表示修改
5.2.7.1 上级主管部门同意更名的批复； 5.2.7.2 营业执照复印件； 5.2.7.3 当地企业登记机构开具的证明； 5.2.7.4 地址登记机构开具的证明； 5.2.7.5 其它需提交的证明文件。 5.2.8 符合 5.1.6 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。 5.2.9 符合 5.1.7 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。 5.2.10 符合 5.1.8 更改条件的, 应提交当地地址登记机构开具的证明文件，否则要进
標題 發布部門 批准
品证部
程序文件
3C 认证产品变更程序
制訂日期
审核
版次 文件編號
頁次 作成
4/5
行工厂检查。 5.2.11 符合 5.1.9 更改条件的，将进行工厂检查。品质负责人向产品处/分中心提出地 址变更申请，由检查处、分中心组织工厂检查 5.2.12 符合 5.1.12 更改条件的，按 CQC/QP.JS03-2002《CQC 产品认证要求的更改实施程 序》执行。 5.2.13 符合 5.1.13 更改条件的，申请时应提交生产厂的有关产品设计和规范变化的正 式声明（正本）。 5.2.14 符合 5.1.14 更改条件的，申请时应提供安全件适用性的证明。
5 运作程序 5.1产品认证更改类型 5.1.1 商标更改； 5.1.2 由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改； 5.1.3 产品型号更改、不影响电器安全的内部结构（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）； 5.1.4 在证书上增加同种产品其它型号； 5.1.5 在证书上减少同种产品其它型号； 5.1.6 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁； 5.1.7 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁； 5.1.8 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁； 5.1.9 生产厂搬迁； 5.1.10 原申请人的名称和/或地址更改；